Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сера, соединения как основания

    Рассматривая технологические особенности процессов очистки газов, необходимо отметить, что выбор способа очистки сводится, как правило, к выбору абсорбента, который при соответствующем конструктивном и технологическом оформлении процесса обеспечивает производство товарного газа и сопутствующих продуктов (серы и др.) при высоких технико-экономических показателях. Ниже перечислены процессы очистки газов от сероводорода, СОз, RSH и других нежелательных соединений, основанных на химической и физической абсорбциях  [c.140]


    Механизм каталитического действия солей щелочных металлов еще не ясен. Работами Вибо [54—56] и Юца [57], проверенными последствии Марковским [48], установлено, что при нагревании до 600° С березового угля с серой в запаянной ампуле часть серы удерживается на угле и не извлекается при экстракции толуолом. Вибо сделал предположение об образовании промежуточных продуктов реакции и назвал их сульфидами углерода. Опыты показали, что если уголь после удаления из него экстрагируемой серы нагревать до 900—1000° С, то при этом действительно выделяется некоторое количество сероуглерода, который мог получиться только из связанной углем серы. На основании этого Марковский сделал предположение, что каталитические добавки облегчают распад и удаление промежуточных сернистых соединений с поверхности угля. Более быстрая очистка реагирующей поверхности угля способствует увеличению скорости реакции образования сероуглерода. [c.50]

    Десульфурация (очистка от серы). Процесс основан на переводе органических соединений серы и OS в H S. Это достигается двумя методами. [c.341]

    За последние годы усиленно разрабатываются методы исследования диссоциации комплексных соединений, основанные на применении ионообменных смол [10]. Были сделаны удачные попытки применить ионообменный метод для решения различных качественных задач (например, определение знака заряда комплексов, валентности ионов,, оценка относительной способности ионов к комплексообразованию) и для определения констант нестойкости комплексов. Последняя цель достигается наиболее просто в тех случаях, когда комплексообразователь находится в растворе в микроконцентрации, так как при этом легко можно создать условия, при которых в серии опытов будет сохраняться постоянство ионной силы раствора ( солевого фона ). При этом концентрация иона, обменивающегося с поглощенным ионом, в растворе и в поглощенном состоянии оста- [c.130]

    Метод 3 расчета экспериментальная текучесть). Этот метод основан на испытаниях под давлением серии соединений цилиндр/цилиндр и определении давления ро,2, вызывающего остаточную деформацию, равную 0,2%. Расчетное давление принимается равным /7о,2/1,5, так что патрубок имеет такой же резерв прочности по пределу текучести, как и мембранные части сосуда, где расчетное напряжение равно (Уу 1, Ъ. В -общем этот метод дает примерно такой же расчет необходимого усиления, как и метод контролируемого максимального напряжения, когда используется коэффициент концентрации напряжений, равный 2,25. Следует отметить, что при испытаниях под давлением, используемых в качестве основы этого метода, деформации измерялись только на внешних поверхностях узлов, тогда как известно, что деформации на внутренних поверхностях могут быть выше. [c.21]


    Активация этим способом состоит в термической обработке алюмосиликата с пассивацией примесей железа, присутствующих в глине,что достигается прокаливанием катализатора в восстановительной среде. Сероводород, образующийся при восстановлении и разрушении содержащих серу соединений, тут же десорбируется с помощью водяного пара. В результате происходит пассивация вредной примеси железа и достигается желаемая избирательность действия катализатора. Протекающие при восстановительном обжиге катализатора химические превращения с участием железа и серы дали основание назвать эту операцию термохимической активацией. [c.456]

    Методы 1 и 2, основанные на образовании сульфида щелочного металла, не дают удовлетворительных результатов при исследовании летучих органических соединений. Если, однако, содержащие серу соединения подвергнуть пиролизу в маленьких капиллярных трубках с посеребренными внутренними стенка- [c.123]

    Действие сероводорода на соединения сложных радикалов исследовано еще очень мало. Внимание химиков было обращено лишь на первый этап этого действия — на изменение состава соединений, подвергающихся реакции сероводород применялся как тело, обладающее способностью отнимать кислород у других соединений или замещать его своим водородом. Задача выяснения характера различных групп тел, образующихся после изменения их состава сероводородом, оставалась неразрешенной. Поэтому я попытался ответить на этот вопрос хотя бы для некоторых групп тел. До сих пор я имел возможность определить только изменение характера тел, получающихся при действии азотной кислоты на углеводороды, где эквиваленты водорода замещаются равным числом эквивалентов азотноватой кислоты. Все эти соединения, обработанные сероводородом, образуют, с потерей кислорода, не содержащие серы органические основания, более слабые, чем аммиак. В настоящей статье описываются свойства и способ приготовления этих оснований и их солей, а также их удивительный состав. [c.33]

    Сходство свойств соединений селена и серы дает основания предполагать, что многие соединения селена, строение которых аналогично строению ингибиторов, содержащих серу, также должны обладать свойствами ингибиторов. Однако применение соединений селена в процессах травления и для других целей практически невозможно в связи с их ядовитостью и крайне неприятным запахом. [c.83]

    Фактис представляет продукт обработки хлористой серой растительных масел, главным образом сурепного масла. Надо полагать, что хлористая сера при взаимодействии с маслом вызывает ряд сложных процессов его полимеризации. Изучение реакций непредельных кислот растительного масла с серой дает основание предполагать, что сера присоединяется по месту двойных связей с образованием инертных соединений. Для повышения механических свойств покрытия в состав фактиса вводят сернокислый барий и окись магния—для нейтрализации свободных кислот. [c.389]

    На основании этой формулы видно, что атом серы соединен восемью химическими связями (четыре из них дативные) и его следует считать восьмивалентным. [c.32]

    Мы убеждаемся на основании достаточно веских фактов, что кислотное начало примешано к блеску некоторых металлов, и в каждом — в различном количестве. Ибо металлы получают свой флогистон из серы ( 17, 18) поэтому вероятно, что и кислота серы соединяется с самими металлами. Наконец, неблагородные металлы, именно медь и железо, которые менее ковки и менее блестят, чем более благородные, содержат меньшее количество флогистона ( 20), однако обладают связывающим качеством, присущим кислым телам. Далее, все металлы растворяются кислотными спиртами, и тем быстрее, чем они более вяжущие. Так как растворению тел в растворителях очень содействует их однородность, не приходится сомневаться, что в металлах, особенно вяжущих, вместе с флогистоном находится и кислота. Поэтому не без основания Сведенборг считает входящей в состав железа сырую серу, именно кислоту серы, соединенную с флогистоном. Сравним опыт, описанный у славнейшего Потта, который из металлов, растворенных в селитряном спирте, осажденных обыкновенной солью или ее спиртом и перегнанных со ртутью, по его словам, получил настоящую киноварь. Сюда же относится тот факт, что серебро, сплавленное с серою, превращается в мягкий минерал— стеклянную руду , похожую на свинец так, по прибавлении серы мегалл, до того благородный, весьма ковкий и блестящий, приближается по характеру к неблагородному металлу. [c.409]

    Способность кислорода образовывать прочные связи с углеродом, кремнием, фосфором, серой. Многообразие и изменчивость свойств связей кислорода с углеродом и водородом. Молекулярный кислород как окислитель. Термодинамическая устойчивость и распространенность кислородных соединений. Оксиды, кислородсодержащие кислоты, амфотерные соединения, основания, соли кислородсодержащих кислот как важнейшие классы соединений. Разнообразие их строения. Пероксид водорода и другие пероксиды. [c.453]


    В. А. Пальма, успешно развиваются в настоящее время в Тартуском университете. С этой целью на базе теоретико-множественных представлений в работе [133] осуществлена формализация понятия серии (имеется в виду как серии реакций, так и серии соединений) и тем самым создана основа для плодотворного автоматического поиска корреляционных зависимостей. Все это дает основание полагать, что можно будет добиться вполне удовлетворительной достоверности машинных прогнозов неизвестных конкретных реакций на базе совместного использования качественных и количественных эмпирических закономерностей. [c.289]

    Другой метод синтеза указанных соединений основан на взаимодействии органохлорсиланов с диалкилфосфитом в присутствии серы и третичного амина  [c.492]

    Отметив возможности улучшения свойств диеновых полимеров реакциями окисления, взаимодействия с карбенами, с комплексами трехокиси серы и оснований Льюиса, гидрирования, которое хотя и не является методом введения полярных групп, но также способствует увеличению межмолекулярного взаимодействия, следует остановиться на более новых методах модификации элементорга-ническими соединениями. [c.240]

    Более перспективными являются процессы окислительной конверсии сернистых соединений, основанные на реакциях избирательного каталитического окисления их без предварительного извлечения из углеводородных газов. Разновидностью этих процессов являются адсорбционнокаталитические, которые основаны на селективном извлечении сернистых соединений твердыми адсорбентами-катализаторами с последующим превращением адсорбированных соединений (например, в элементную серу) и абсорбционно-каталитические процессы, основанные на ж>зд<о-фазных реакциях прямого окисления сернистых соединений. [c.42]

    Разработан метод установления углеродного скелета серу-, кислород- и азотсодержащих соединений, основанный на гидрировании в присутствии палладиевого или платинового катализатора [143]. При гидрогенолизе образуется соответственно сероводород, вода, аммиак и углеводороды, газохроматографическим анализом которых определяют строение углеродного скелета гетероатомных соединений. Так, при гидрировании этилбензилсульфида кроме сероводорода образуются только этан и толуол, из метнлпропил-сульфида — метан и пропан и т. д. [144]. [c.127]

    Одним из наиболее валяных факторов, определяющих силу кислот и оснований, является природа используемого растворителя, особенно если растворитель участвует в устанавливающихся в системе равновесиях, как это бывает в большинстве случаев. Изменение растворителя приводит не только к изменениям зиачен1П1 констант кислотности, но зачастую и к изменению ряда относительной кнслопюсти для конкретной серии соединений. Весьма характсрны. 1 примером в этом смысле является то, что кислотность алифатических спиртов в газовой фазе возрастает в ряду первичные <С вторичные < третичные спирты [10], тогда как при использовании обычных растворителей обнар живается обратная завнсимость. (Найдено, что толуол по своей кислотности располагается между метанолом и этанолом.) Подобные закономерности найдены и для кислотно-основных свойств аминов в газовой фазе [10]. [c.69]

    ПОМОЩИ электронных спектров поглоще-яия (/—/-переходы) была устаиовлеиа идентичность строения ближайшего окружения иона неодима Методом ПМР в этой же серии соединений была обнаружена группа из трех малоподвижных молекул воды Число подвижных молекул воды различалось, хорошо коррелируя с предполагаемым количеством внешнесферной воды, и составило соответственно 5, 5, 4, О Таким образом, на основании сопоставления структурных данных, электронных спектров и спектров ПМР у всех рассмотренных соединений неодима было установлено наличие фрагмента из трех молекул воды, для которого внутреннее вращение в силу стерических препятствий затруднено Вместе с тем, поскольку группа из трех малоподвижных молекул оказалась единственной, обнаруживаемой во всех изученных комплексонатах неодима, представилось логичным соотнести подвижную воду с внешнесферной, а малоподвижную с внутрисферной [c.405]

    Рис. 15 дает некоторое представление о разгюобразии углей и их основных свойствах — содержании углерода, летучих, влаги и теплотворности (беззольного топлива). На качество угля оказывает большое влияние зольность и состав золы, а также содержание серы. На основании приближенного анализа, приведенного на рис. 15, невозможно определить все свойства угля. Элементарный анализ позволяет сделать больше заключений, но все же не дает исчерпывающих сведений, так как углеводороды, входящие в состав угля, образуют между собой различные соединения. Поскольку в настоящее время не существует надежного способа для предварительного точного определения свойств данного сорта угля, прибегают к испытаниям и опытам. Наиболее верным остается старый способ длительного эксплуатационного испытания путем сжигания пробной партии в количестве нескольких вагонов. Из всех углей битуминозные (каме.шые) угли имеют самое важное значение как для промышле11Ных печей, так и для коксования и газификации. Для получения водяного и генераторного газов применяют антрацит. [c.44]

    Одно из свойств дипиррилметенов отличает их от большинства трифенил метановых красителей. Это свойство заключается в способности легкого образования окрашенных ангидрооснований. В трифенилметановых красителях карбинольные основания, как правило, бесцветны. То обстоятельство, что в строении дипиррилметенов легко можно производить различные изменения, делает эту серию соединений идеальной для исследования указанной особенности. Образование ангидрооснований может быть исключено путем полного замещения каждого цикла пиррола [146]. [c.251]

    Тионная сера соединений 10 является хорошим нуклеофильным центром в реакции алкилирования алкилгалогенидами в присутствии основания (схема 5). При этом образуются 4-алкнлтиопнриднны 12. [c.257]

    В 1927 г. ]Ютц и Перкинс [320] без подробных деталей опубликовали метод группового анализа сернистых соединений, основанный на последовательном удалении сероводорода обработкой раствором карбоната натрия, свободной серы — концентрированным раствором сульфида натрия, меркаптанов — 50%-ным спиртовым плюмбитом натрия, содержащим немного РЬ5. Кипячением с избытком сульфида натрия в 70—80%-ном спирте дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны последние удаляются плюмбитом. Сульфиды удаляются из раствора иодистым метилом в присутствии HgJ2 Схема операций и контрольных определений приведена в табл. 8. [c.77]

    На основании этого следовало бы считать, что ангидридом тиосерной кислоты является димер (50)2. Присутствие в газообразной моноокиси серы ассоциированных молекул, в частности (50)2, было установлено спектрографически " 2. Однако изучение рефракции содержащих серу соединений приводит к выводу, что [c.547]

    Нами разработан быстрый п удобный микрометод определения серы в органических соединениях, основанный на разложении органического вещества по Шёнигеру [1] и последующем титровании образовавшегося сульфат-иона нитратом бария в присутствии аового индикатора на барий—карбоксиарсеназо. [c.27]

    Применение в органическом анализе. Гидрирование использовали для определения ряда элементов в органических соединениях. Уанклин описал метод определения кислорода в 1863 г. [6.30], Босвелл опублкковал в 1913 г. результаты дальнейших исследований этого метода [6.31]. Однако только после работы Мюлена [6.32] метод разложения органических соединений, основанный на гидрировании, получил признание. Методы определения галогенов, серы и азота впервые были описаны Митчерлихом [6.33], затем исследованы и усовершенствованы Мюленом. [c.279]

    После очистки (экстракции растворителями, перекристаллизации и т.д.) и разрушения комплексов меркурхлоридов соляной кислотой получали сернистые соединения (сульфиды), которые характеризовались температурой кипения, коэффициентом рефракции и содержанне.м общей серы. На основании некоторых химических реакций сульфидов (окисления, действия брома) и сопоставления их констант с константами индивидуальных сульфидов было установлено наличие з дистилляте дипропилсульфида и циклических сульфидов (гомологи тиофана). Из низших фракций (до 140°С) авторами были выделены в основном меркаптаны и диалкилсульфиды. из высококипящ1гх — сернистые соединения циклического характера. [c.30]

    А. Ф . Вильямс (Национальное угольное управление, Сток Орчард) остановился на ряде экономических затруднений, которые, очевидно, могуг возникнуть при переходе к исследованиям в промышленном масштабе. Первое — это то, что все ценные химические продукты, по-видимому, находятся в фенольном масле I. Этими продуктами являются фенолы, которые должны вымываться из масла КаОН. Ничего не сказано о загрязнении этих фенолов серниатыми соединениями, основаниями и нейтральными соединеиия ми, которые могут вступать с ЫаОН в такие взаимодействия, как эмульгация или растворение. Имеются ли какие-либо трудности при очистке фенолов, выделенных с помощью NaOH Бели да, то что сделано для их преодоления. Далее, имеется ли какая-нибудь стандартизация на фенолы, идущие на рынок, по цвету, содержанию серы, запаху, устойчивости на свету я воздухе, содержанию оснований и нейтральных масел требуют ли продукты, полученные Сабатье, какой-либо специальной обработки  [c.147]

    Серия соединений этого типа, в которых один лиганд замещен на органическое основание Льюиса, была исследована Флюком и Куном [7]. Параметры [c.217]

    На основании этого следовало бы считать, что ангидридом тиосерной кислоты является димер (80)2. Присутствие в газообразной моноокиси серы ассоциированных молекул, в частности (80)2, было установлено спектрографически Однако изучение рефракции содержащих серу соединений приводит к выводу, что тиосульфат является продуктом сочетания сульфита с атомарной серой. Это согласуется со взглядами Менделеева, считавшего тиосерную кислоту продуктом присоединения серы к сернистой кислоте, подобно серной кислоте — продукту присоединения кислорода к сернистой кислоте [c.370]

    В настоящей работе сделана попытка выяснить взаимное влияние факторов строения, среды и температуры на щелочной гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот на примере этилбензоатов. Указанная серия соединений выбрана по причине её широкой изученности при квазиоднородном влиянии на скорость гидролиза заместителей в ароматическом ядре. Экспериментальные данные выбраны из компилляции . Попытки решения такой проблемы делались ранее " . Однако выводы, основанные на анализв ограниченного числа экспериментальных данннх, не совпадают о результатами, полученными нами. [c.493]


Смотреть страницы где упоминается термин Сера, соединения как основания: [c.144]    [c.83]    [c.167]    [c.150]    [c.793]    [c.71]    [c.167]    [c.36]    [c.167]    [c.36]    [c.236]    [c.39]    [c.313]    [c.710]    [c.15]   
Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сера, соединения как основания также Тиоспирты

Серы соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте