Электропроводность амидов

Х-1-1. Для эквивалентной электропроводности амида азот- [c.110]

Установлено также, что в каждой молекуле полимера имеется аминогруппа и он не содержит амида калия. Измерение электропроводности амида калия показало, что в жидком аммиаке он является слабым электролитом. Получены также значения свободной энергии и приближенные значения теплоты его ионной диссоциации, а также температурные коэффициенты скоростей полимеризации. [c.856]

В случае осаждения при помощи амида натрия в автоклав вносятся через люк катализатор и кусками металлический натрий. После завинчивания люка заливается жидкий аммиак и пускается в ход мешалка. По окончании реакции образования амида натрия (что заметно по падению электропроводности раствора) приливается раствор смеси алкалоидов в жидком аммиаке, заранее приготовленный в отдельном баллоне, и смесь перемешивается в течение 30 минут. Дальнейшая обработка в обоих случаях одинакова. [c.166]

Лидер [1121] очищал продажный амид муравьиной кислоты с целью измерений его диэлектрической постоянной. Препарат обрабатывали окисью кальция (5 г на 1л формамида) и перегоняли при давлении 1 мм без фракционирования. После этого средние фракции дважды перегоняли, обрабатывая их каждый раз известью. Полученный дистиллат трижды подвергали дробной кристаллизации без доступа углекислоты и воды. Температура замерзания составляла 2,3 — 2,4°, а удельная электропроводность была равна 4 х 10 ом . Электропроводность возрастала в течение 5 — б час. приблизительно до 1 X 10 ом . [c.436]

Первичный и вторичный солевой эффект рассмотрен в приложении к аммонийным солям в концентрированных растворах действие амидов меньшее, чем аммонийных солей, которые расположены в ряд по увеличивающейся активности ацетамид, бензамид, формамид для анионов, расположенных согласно увеличению каталитической активности их аммонийных солей, был получен следующий ряд хлорат, иодид, нитрат, бромид и хлорид ионы та же серия только с обратной последовательностью была найдена для коэффициента осмотического давления и коэффициента электропроводности растворов аммонийных солей в жидком аммиаке Ацетилбромид (сильный катализатор) [c.228]

Электропроводность соли амидов дикарбоновых кислот. [c.362]

Измерения электропроводности растворов амида калия и натрия показали, что эти основания — слабые электролиты в жидком аммиаке, причем амид натрия слабее, чем амид калия. По измерениям активности ионов аммония в растворе хлористого натрия в жидком аммиаке, выполненным Гурьяновой и Плесковым, раствор имеет слабокислую реакцию. Ее можно приписать аммонолизу хлористого натрия как соли слабого основания(амида натрия) и значительно более сильной кислоты (хлористого аммония). [c.267]

Жидкий аммиак как растворитель. Жидкий аммиак (т. кип. —33,4°) имеет высокую диэлектрическую проницаемость и является хорошим растворителем для солей, образующих ионные растворы. Он обладает также необычно высокой способностью растворять щелочные и щелочноземельные металлы, не вызывая химической реакции при этом образуются растворы голубого цвета, обладающие исключительно высокой электропроводностью и металлическим блеском. Эти растворы металлов медленно разлагаются с выделением водорода и образованием амидов, подобных амиду натрия КаКНа, образующемуся по уравнению [c.305]

Эта реакция, так же как и другие рассмотренные реакции, основана на том, что щелочные металлы легко приобретают электроположительный заряд. Гетерополярный характер щелочных амидов с соответствующей формулой соединений M [NHa] подтверждается хорошей электропроводностью их расплавов и их растворов в жидком аммиаке. [c.193]

Э. Франклин распространил гидратную теорию Менделеева на неводные растворы, создав сольватную теорию. Он изучил системы, подобные водным растворам кислот, оснований и солей — растворы в жидком аммиаке, в жидком сероводороде, в жидком фосгене и показал их сходство с водными растворами. Например, растворы в жидком аммиаке ведут себя во многом аналогично воде. Электропроводность растворов солей в жидком аммиаке даже выше, чем в воде. В жидком аммиаке хорошо растворяются многие соли например, амид калия ведет себя в этих условиях аналогично гидроокиси калия в водном растворе, распадаясь на ионы [c.60]

Многие кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, ангидриды, эфиры, амины, амиды, нитрилы, нитросоединения, сульфоксиды, сульфоны, а также некоторые этиленовые и ароматические углеводороды легко превращаются в сопряженные им кислоты В тех случаях, когда происходит неполная ионизация, относительная основность определялась методами криоскопии, электропроводности и спектроскопии. Полученные результаты представлены в табл. 30. [c.177]

Методом криоскопии было найдено, что в сернокислом растворе нитрилы полностью ионизированы Недавно это было подтверждено измерениями электропроводности и определением констант диссоциации ацетонитрила и бензонитрила. Константы диссоциации равны соответственно 0,16 и 0,07 Однако растворы этих нитрилов неустойчивы и подвергаются сольволизу до соответствующих амидов [c.185]

Гидрид лития весьма реакционноспособен очень бурно реагирует с водой с жидким аммиаком взаимодействует с образованием амида, а с газообразным — лишь при 320° С с кислородом, хлором и азотом при обычной температуре не взаимодействует, но при нагревании с азотом образует нитрид лития, с хлором и хлористым водородом — хлорид лития. При длительном нагревании до 650—700° С ЫН взаимодействует с серой, углеродом, кремнием и фосфором с образованием сульфида, карбида, силицида и фосфида лития соответственно. Обладая резко выраженными восстановительными свойствами, он легко восстанавливает окислы, хлориды и сульфиды металлов [371]. Гидрид лития имеет высокую электропроводность, поэтому может быть подвергнут электролизу (на катоде выделяется литий, а на аноде — водород). Гидрид лития образует двойные гидриды (алюмогидрид, борогидрид и др.), которые широко используются в аналитической химии и для органического синтеза. [c.16]

Предложен кондуктометрический метод определения тиокарб-амида [63]. В присутствии уреазы тиокарбамид превращается в карбонат аммония. Для измерения электропроводности приготавливают две пробы. В первой — анализируемый раствор разбавляют дистиллированной водой до постоянного объема, а во второй — в такой же объем раствора кроме дистиллированной воды добавляют уреазы. Концентрацию карбамида определяют по разности электропроводности двух растворов. [c.30]

Для ртутных солей, например (СНзСОМН)гНд, весьма вероятно строение по типу в. Для свободных амидов кислот рефрактометрические, криоскопические измерения и определения величины электропроводности свидетельствуют в пользу строения а. [c.278]

В ацетонитриле, пропиленкарбонате, 4-бутиролактоне, ди-метилсульфокснде, циметилформамиде и других амидах макси мальная электропроводность полностью ионизированных солей, наблюдаемая при концентрацин около 1 моль/л, равна [c.201]

Аммиак жидкий (безводный) — бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, содержит 82,2% К, плотность 0,6 при 20Получается сжижением газообразного аммиака, транспортируется в баллонах под давлением. А. ж. используют как растворитель, напр., для щелочных и щелочноземельных металлов. При этом получаются растворы голубого цвета с металлическим блеском, они имеют высокую электропроводность. Эти растворы металлов медленно разлагаются с выделением водорода и образованием амидов. Жидкий аммиак, а также его водные растворы применяют как жидкие удобрения, а также для аммоиизации суперфосфата. [c.16]

Процесс в обоих случаях проводится в обычном автоклаве, снабженном мешалкой. Рабочее давление—около 8—10 атмосфер. Существенной особенностью является наличие в автоклаве приспособления для измерения электропроводности жидкости, которое заменяет визуальные наблюдения в случае проведения процесса в стеклянных ампулах (раствор металлического натрия в жидком аммиаке обладает очень хорошей электропроводностью, тогда как сам жидкий аммиак плохо проводит ток). Наличие в аммиаке осадка амида натрия или лупината не сказывается заметным образом на его электропроводности. [c.165]

К формамиду добавляют несколько кусочков бромтимола синего и точно нейтрализуют присутствующие кислоты едким натром. Нейтральную жидкость нагревают до 80 — 90° при пониженном давлении, после чего откачивают аммиак и воду и амид снова нейтрализуют. Эту операцию повторяют четыре или пять раз до тех пор, пока жидкость не станет нейтральной. В перегонную колбу, содержащую формамид, добавляют муравьинокислый натрий, после чего формамид перегоняют и отбирают фракцию, КИПЯЩУЮ в пределах между 80 и 90°. Дистиллат нейтрализуют и перегоняют так, как это описано выше, собирая последнюю четвертую или пятую часть его (температура плавления полученного описанным способом дистиллата составляла 2,2°, а удельная электропроводность была равна 5 х 10 ом ). Затем дистиллат подвергают дробной кристаллизации в атмосфере, не содержащей паров воды и углекислого газа (после этого удельная электропроводность составляла 1 — 2 х 10 ом ). Жидкость, полученную после кристаллизации, снова нейтрализуют, перегоняют и вновь подвергают дробной кристаллизации. [c.435]

Теория сольвосистем. В жидком ам. иаке амид калия КНН ведет себя так, как едкое кали КОН в водном растворе, т. е. является сильным основанием. Это доказывается тем, что указанный раствор по отношению к индикатору фенолфталеину оказывается щелочным, нейтрализует кислоты н обладает высокой электропроводностью. [c.142]

Наиболее важной характеристикой растворителя является диэлектрическая проницаемость, поскольку растворитель должен быть электропроводным. У большинства органических растворителей диэлектрическая проницаемость ниже, чем у воды (80), и неорганические соли в них растворяются с трудом. Исключением являются некоторые Ы-замещениые амиды, у которых диэлектрическая проницаемость больше 100. Вообще, чтобы избежать экспериментальные трудности, следует подбирать растворители, у которых диэлектрическая проницаемость больше 10. Можно использовать растворители с меньшим значением диэлектрической проницаемости, например, диметоксиэтан (3,5), однако в таких случаях концентрация фонового электролита должна быть очень высокой. [c.23]

Растворы в жидком аммиаке веществ, перечисленных в табл. 46, проводят электрический ток, так как эти кислоты ионизированы. Ограничимся ссылками на работы, в которых измерена электропроводность многочисленных кислот в жидком аммиаке 1 (аммонийные соли, амиды неорганических кислот, производные бензол-сульфамида и карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения, производные фенола и анилина, азотистые гетероциклы, ацетилен). [c.270]

Рис. 114. Кинетические кривые изменения электропроводности ( ) и свечения (2) в ходе синтеза бенв-анилида из амида и бензоилхлорида

Можно указать еще некоторые статьи, в которых также обсуждаются электростатические эффекты в химических явлениях в работе [65] обнаружена линейная зависимость между свободной энергией и энтальпией ассоциации некоторых амидов и обратными значениями диэлектрической проницаемости среды в работе [66] найдена линейная зависимость рК и электрохимических термодинамических констант ацетилацетона от обратных значений диэлектрической ироницаемости растворителя а в работе [67] по данным электропроводности предсказывается образование дипольного сольвата между пикрат-ионод и /г-шггро- [c.316]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

Еще недавно углеводороды служили образцом химической нейтральности . Сочетание слов углеводород — кислота и углеводород — основание прозвучало бы резким диссонансом для химиков. Правда, уже в течение нескольких десятилетий известны отдельные примеры кислотно-основных реакций углеводородов. Например, Краус с сотрудниками получал металлические соли углеводородов (трифенилметана и др.), хорошо проводящие электрический ток в жидком аммиаке. Это достигалось действием на углеводород раствора щелочного металла или амида металла в аммиаке. Некоторые химики (Конант, Уэленд, Мортон) рассматривали реакцию П. П. Шорыгина, состоящую в металлировании углеводородов щелочно-органическими соединениями, как вытеснение слабой кислоты из ее соли более сильной кислотой. Выполняя в лаборатории Фреден-гагена физико-химические исследования растворов органических веществ в жидком фтористом водороде, Клатт заметил высокую электропроводность раствора антрацена, которую трудно было объяснить иначе, чем ионизацией этого углеводорода по типу основания, растворенного в кислоте. Все же в течение долгого времени такие наблюдения были единичными, потому что слишком экзотичными для химиков являлись реагенты, подобные раствору амида калия в жидком аммиаке, жидкому фтористому водороду или, тем более, раствору фтористого бора в нем, обратимые реакции которых с некоторыми углеводородами имеют отчетливо выраженный кислотно-основный характер. Методы обнаружения более слабых протолитических реакций отсутствовали или были мало доступны. [c.107]

Описано получение некоторых полимерных продуктов из гексадиина-2,4 и гексадиина-1,3 путем обработки их амидом натрия в жидком аммиаке с последующ,им гидролизом, в результате которого образуются спонтанно полимеризующиеся соединения [776]. Полимеры получаются в виде блоков, они нерастворимы в органических растворителях. Изучена электропроводность выделенных полимеров и вычислена энергия активации пяти полимерных продуктов, полученных из гексадиина-2,4, представляющих собой линейные молекулы. [c.171]

При подборе литературы больше всего приходится пользоваться предметным указателем. В предметный указатель РЖХим входят в алфавитном порядке названия химических элементов (Алюминий Бор Кремний и т. д.), классов химических соединений (Альдегиды Амиды Кетоны Углеводы и т. п.) минералы (Бийетит Кальцит и др.) фирменные названия продуктов (Дюпональ МЕ Перлон) названия катализаторов, в том числе и фирменные названия физико-химических, свойств веществ (Вязкость Электропроводность и пр.) физико-химические константы веществ (Плотность Температура и пр.) химические и физические понятия (Давление пара Изомерия и др.) методы анализа (Колориметрия Полярография) различные физико-химические, биохимические и технологические процессы (Адгезия Испарение Конденсация Брожение Обмен веществ Ректификация Центрифугирование и пр.) химические реакции, в том числе именные (Галогенирование Нитрование Зандмейера реакция) название оборудования (Насосы вакуумные Аппараты выпарные Сушилки). Законы размещены обычно по их названиям или по фамилиям авторов (Бера закон Рауля закон) теории и правила также часто размещены по фамилиям авторов (Альдера правило Марковникова правило Кирквуда теория). Под заголовками Бактерии, Водоросли, Грибы, Животные, Моллюски, Насекомые, Растения, Рыбы, Черви помещены также латинские названия микроорганизмов, животных и растений. Наконец, в предметный указатель включены сведения об индивидуальных химических веществах неустановленного строения, но имеющих название, а также о некоторых витаминах, токоферолах и каротинах. [c.38]

Растворимость сульфамидов в щелочи. О кислотных свойствах амидов различных типов имеются некоторые количественные данные [54а, б). Соли сульфамидов до некоторой степени гидролизуются водой, что установлено по электропроводности и экстракции водных растворов солей сульфамидов эфиром. Степень гидролиза солей трибром- и динитробензолсупьфамидов незначительна, а соли К-бензилсульфамида практически нейтральны. Сульфани-лиды могут быть оттитрованы с ошибкой менее 1 % после растворения их в 0,1 н. растворе едкого натра 0,1-н. соляной кислотой в присутствии хлористого бария и фенолфталеина в качестве индикатора [55]. Этот метод неприменим, если в молекуле присутствует гидроксильная или аминная группы. [c.14]

Можно было бы поэтому ожидать, что уксусная кислота будет реагировать с большинством кислот лишь в очень небольшой степени — и это полностью подтверждается экспериментально. Так, в уксусной кислоте кислоты H IO4, НВг, H2SO4, rt-толуолсульфокислота и НС1 (которые полностью диссоциированы в воде) образуют ряд с понижающимися величинами рК- Этот вывод следует из измерений электропроводности, индикаторных равновесий, а также из данных по потенциалам хлоранилового электрода как в растворе исследуемой кислоты, так и в процессе титрования ее основанием. Вследствие низкой диэлектрической постоянной концентрация свободных ИОНОВ в уксусной кислоте очень мала. Даже в случае наиболее сильной кислоты — хлорной — только около половины ее молекул превращается в ионную пару МеСОгН -СЮ . Это показывает, что уксусная кислота представляет собой очень слабоосновную среду, а не просто среду, имеющую малую ионизующую силу вследствие низкой диэлектрической постоянной. Растворы хлорной и бромистоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте обладают более сильными кислотными свойствами, чем их водные растворы, и они нашли практическое применение для титрования очень слабых оснований, таких, как оксимы, или амиды, которые невозможно определить посредство.м титрования в водном растворе. [c.62]

Нанесение антистатиков. Увеличение электропроводности тканей методом адсорбционного модифицирования поверхности. — Производные аминов и алкил-фосфатов иа основе высших спиртов и их оксиэтилированных производных высшие амины полиамины алкилимидазолины полиэтиленгликоли оксиэтилированные амиды, амины, кислоты ЧАС. [c.332]

Так, первичные амины эффективны, а вторичные — нет, поскольку они имеют Л -заместитель гидроксиэтила. Из амидов обладают антистатическим действием только Л/, iV-дизaмeщeн-ные, и особенно эффективны те, у которых оба заместителя — гидроксилы. Чем больше ОН-групп в молекуле, тем в меньшей мере антистатический эффект зависит от влажности воздуха. В соответствии с описанным механизмом электропроводности оказывается, что системы, образующие линейные ассоциаты через водородные мостики, эффективнее тех, которые приводят к циклическим внутримолекулярным ассоциатам. [c.136]

Электропроводящие наполнители могут применяться также в качестве одного из компонентов электропроводящих покрытий. В число других компонентов входит связующее (например, поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, поливинилацетат и др.) и растворитель или диспергирующий агент. Электропроводящий наполнитель должен при различных способах нанесения покрытия (окраска, разбрызгивание, окунание, пульверизация и др.) распределяться по поверхности таким образом, чтобы между его отдельными частицами сохранялся устойчивый контакт. Лаки на основе чистого серебра имеют самую высокую электропроводность. Электропроводность лаков на основе сажи несколько ниже, но может быть повышена удачным подбором связующего. В этом отношении хорошие результаты показали полимерные связующие — полиэтилен и полиизобутилен. Высокую проводимость имеют покрытия, содержащие мелкодисперсную сажу. Например, электропроводящая краска, состоящая из 100 вес. ч. поливинилхлорида и 20 вес. ч. диоктилфталата, растворенных в 400 вес. ч. метилэтилкетона, 25 вес. ч. газовой сажи и 10 вес. ч. метилового спирта, образует покрытие с ps=20 ом. Электропроводящее покрытие, состоящее из 60—70% фурфуролацетонового полимера, 15—20% ацетиленовой сажи, 4—5% ацетона, 5—7% фурфурола и 10—20% отвердителя (от массы фурфурола), после нанесения на поверхность полимера и отверждения образует слой с р от 10 до 00 ом см. Для покрытия пластмасс нашли применение пленки на основе окиси олова. В качестве покрытий могут служить также некоторые пленкообразующие полимеры с хорошими антистатическими свойствами (например, полидиметил акрил амид, поливинилпентаметилфосфорамид, полиакриламид и др.). [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология