Целлюлоза соляной кислотой

Некоторое количество технического этилового спирта получают путем брожения смеси углеводов (главным образом глюкозы), образующихся при гидролизе целлюлозы, содержащейся в опилках и других отходах лесной промышленности. Гидролиз осуществляется при действии 41% соляной кислоты или 0,4% серной кислоты при температуре 150—170° С и давлении 15— 30 ат [c.47]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Хлор служит ДЛЯ приготовления многочисленных неорганических и органических соединений. Его применяют в производстве соляной кислоты, хлорной извести, гипохлоритов и хлоратов и др. Большое количество хлора используется для отбелки тканей и целлюлозы, идушей на изготовление бумаги. Хлор применяют также для стерилизации питьевой воды и обеззараживания сточных вод. В цветной металлургии его используют для хлорирования руд, которое является одной из стадий получения некоторых металлов. [c.483]

Чем меньше концентрация щелочи, тем интенсивнее протекает гидролиз. Поэтому как при предварительной обработке (мерсеризации), так и при алкилировании применяют концентрированный раствор едкого натра (не ниже 50%). Избыток щелочи необходим и для нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты, которая может понижать вязкость эфира целлюлозы и вызывать коррозию аппаратуры. [c.105]

При наложении электрического потенциала на полоску бумаги, смоченную 0,5 М соляной кислотой, ионы, металлов, находящихся в основном в виде комплексных ионов, передвигаются с различной скоростью в противоположных направлениях. Раздвижение зон зависит от констант устойчивости комплексных ионов и селективности ионов в процессе адсорбции на целлюлозе. [c.350]

Так, хорошая горючесть при постепенном плавлении и характерный парафиновый запах характериз)аот полиолефины при горении полиэтилена и полипропилена образуется воскоподобная масса. Сильно коптящее пламя характеризует ароматические структуры, а запах горящего рога - азотсодержащее соединение. Относительно легко установить наличие поливинилхлорида (ПВХ), в этом случае наблюдается устойчивый запах соляной кислоты, проба горит очень плохо, поверхность закопчена, при выносе из пламени затухает. На присутствие поликарбоната во многих случаях указывает типичный фенольный запах. Политетрафторэтилен разлагается с образованием обугленного остатка, целлюлоза горит аналогично бумаге или дереву. [c.35]

Как было указано выше, при действии минеральных кислот целлюлоза осахаривается и расщепляется до глюкозы. Если же целлюлозу при обычной температуре подвергнуть непродолжительной обработке концентрированной серной или соляной кислотой, то достигается совершенно другой эффект — п е р г а м е н т а ц и я. Поверхность бумаги, хлопчатобумажной ткани и т. п. набухает, и этот поверхностный слой, состоящий из частично разрушенной и гидролизованной целлюлозы, придает бумаге (или ткани) после высушивания особый лоск и повышенную прочность. [c.463]

Для практических целей вискозного производства подробно изучалась лишь гидролитическая деполимеризация целлюлозы соляной кислотой (рис. 6.5). Обработка проводилась 0,1 н. НС при 20 С. Рис. 6.5 вновь показывает быстрый ход реакции деполимеризации в первый период. Наряду с этим видно, что деполимеризация хлопкового волокна протекает быстрее, чем у отбеленного линтера, который, в свою очередь, деструктируется более глубоко, чем необработанное хлопковое волокно. Значительно более медленно деполимеризуется облагороженная целлюлоза. Различные скорости деполимеризации этих материалов указывают на решающую роль их биологической структуры в этом процессе. [c.135]

В отличие от серной и соляной кислот гидролиз целлюлозы в концентрированной фосфорной кислоте идет значительно медленнее (примерно в 1000 раз). Поэтому концентрированная (83...86%-я) фосфорная кислота может использоваться в качестве растворителя целлюлозы при определении ее СП вискозиметрическим методом. Целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к действию кислорода воздуха и света, растворение происходит довольно быстро, получаемые растворы бесцветны. В зависимости от концентрации фосфорной кислоты в раствор переходят фракции целлюлозы с разной СП. На этом основано фракционирование целлюлозы с определением ее неоднородности по молекулярной массе методом суммирующего растворения в фосфорной кислоте (см. 17.3). Однако фосфорная кислота не растворяет фракции целлюлозы с СП выше 1200. Поэтому фосфорнокислотный метод определения СП применяют только для целлюлоз со сравнительно невысокой СП. Это же ограничение относится и к фракционированию целлюлозы. Следует заметить, что 100%-ю фосфорную кислоту в классификации растворителей целлюлозы относят к неводным растворителям целлюлозы. [c.560]

Другой вариант химической очистки заключается в использовании ингибиторных паст. Расход пасты и продолжительность обработки определяются степенью корродирования поверхности. Проверка этого способа очистки проводилась во ВНИИГ им. Б. Е. Веденеева. Испытывалась ингибиторная паста, разработанная Институтом океанологии АН СССР на основе целлюлозы, прописанной соляной кислотой. Оказалось, что гладкая поверхность хорошо очищается пастой, а при очистке необработанной поверхности (отрезков труб) в порах металла остаются следы ржавчины и окалины. Кроме того, при последующей отмывке и сушке на поверхности труб появлялся налет ржавчины, предотвратить появление которого оказалось затруднительным даже при введении в промывную воду ингибиторов коррозии. По этой причине использование ингибиторной пасты для очистки поверхности металлических труб даже при ремонте отдельных участков покрытия не очень эффективно. [c.97]

Прекрасным источником 2-амино-2-дезокси-и-глюкозы служит панцирь крабов, даюш,ий этот аминосахар с выходом около 70% при гидролизе в концентрированной соляной кислоте. Как видно из рисунка, приведенного выше, хитин довольно похож на целлюлозу. [c.463]

Метилпроизводное. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т 1, с. 92), используя в качестве адсорбента целлюлозу Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 65 объемов 1-бутанола Р, 15 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 25 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку 10 мкл раствора испытуемого вещества в смеси 4 объемов соляной кислоты (250 г/л) ИР и 96 объемов метанола Р с концентрацией 10 мг/мл (раствор А), 10 мкл раствора стандартного образца (—)-3-(4-окси-З-метоксифе-нил)-2-метилаланина СО с концентрацией 50 мкг/мл (раствор Б) и 20 мкл смеси равных объемов растворов А и Б (раствор В). Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают ее в токе теплого воздуха и опрыскивают смесью 5 объемов раствора нитрата натрия Р с концентрацией 0,05 г/мл и 45 объемов раствора 4-нитроанилина Р с концентрацией 3 мг/мл, растворенного в смеси 80 объемов соляной кислоты ( — 420 г/л)ИР и 20 объемов воды. Высушивают в токе теплого воздуха, опрыскивают раствором карбоната натрия (75 г/л) ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Пятно, полученное с раствором Б, должно быть более интенсивным, чем любое пятно, соответствующее по положению и внешнему виду, полученное с раствором А. Испытание считают Ъра- [c.197]

Предгидролиз древесины в течение 3 ч при 80, 100 и 120° буферным раствором соляной кислоты (pH 1) имел ингибирующее действие на взаимодействие лигнина с сульфитом. Такая древесина при нормальной бисульфитной варке давала целлюлозу с 11,7 20,9 и 30,77о лигнина соответственно. Негидролизованная же древесина при тех же условиях давала целлюлозу с 0,03% лигнина. [c.364]

Сульфитная целлюлоза с кислотным числом (число миллилитров 0,01 н. кислоты на 1 г целлюлозы) 11,86 н 17,52, что соответствует 0,38 и 0,56% содержанию серы, обрабатывалась соляной кислотой. Насыщенная Н -ионами лигносульфоновая кислота растворялась в воде при комнатной температуре. Исследование кинетики показало, что скорость растворения не зависит даже от достаточно высокого количества кислоты в растворе и [c.369]

Метилирование тиолигнина диметилсульфатом и едким натром, обработка гидроксиламином, даже действие раствора хлористого водорода в метаноле (после предварительного метилирования диметилсульфатом), предварительная обработка резорцином и соляной кислотой (препятствующая варке целлюлозы из еловой древесины) лишь в незначительной степени ингибировали сульфирование. [c.478]

Относительно простой метод был предложен Сьестремом и Хегглундом [19]. Целлюлозу обрабатывают хлористым магнием после промывки водой связанный с карбоксилами магний вытесняют соляной кислотой и определяют комплексометрическим титрованием. Этот метод, по данным авторов, дает такие же результаты, как и методы Ант-Вуоринена и Вильсон. Особенно пригоден он для малоокисленных целлюлоз. Очень важно также, что при использовании этого метода не требуется предварительная обработка целлюлозы соляной кислотой, что исключает образование лактонных групп [c.350]

Нами для получения порошка был применен частичный гидролиз целлюлозы соляной кислотой. Задача состояла в том, чтобы найти такие условия деструкции целлюлозы, прн которых она теряла бы свою макроскопическую волокнистую структуру при минимальных химических изменениях. Гидролиз целлюлозы осуществляли следующим образом. 20 г предварительно грубо измельченной целлюлозы обрабатывали при постоянном помешивании растворами соляной кислоты разной концентрации в течение разного времени и при различной температуре. Гидролизат промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем обезвоживали этанолом и эфиром. Изменения, происходящие в целлюлозном волокне, определяли медным числом по методу Гусевой [3], гидролизным числом — по Швальбе [3], растворимостью в 40%-ном растворе едкого натра при нагревании в течение 20 мин. на кипящей водяной бане, вязкостью в медноаммиачном растворе по ГОСТ 40128, золностьюи влажностью [3]. [c.270]

По масштабам производства и применения соляная кислота занимает третье место после серной и азотной кислот. Соляная кислота применяется для получения хлоридов металлов, хлорида аммония, в гидролитических процессах (гидролиз целлюлозы и др.), для очистки поверхности металлов (травление). Для снижения коррозионной активности в соляную кислоту вводят ингибиторы, заш иш аюш ие металл, но не препятствуюш ие растворению оксидной пленки. [c.350]

В настоящее время спирт из целлюлозы получают в большил количествах. Разработаны следующие методы а) гидролиз сверх-коицентрироваииой соляной кислотой и б) гидролиз разбавленными кислотами. [c.538]

При осахаривании целлюлозы сильно концентрированной соляной кислотой Вильштеттеру и Цехмейстеру удалось выделить в кристаллическом виде целлотриозу, целлотетраозу и целлогексаозу. Эти соединения обладают сладким вкусом, имеют отчетливую точку плавления и вращают плоскость поляризации вправо [c.461]

Целлюлоза III образуется из целлюлозы I или II при обработке их жидким аммиаком или безводным этиламином. Целлюлоза IV получается нагреванием форм I или II в глицерине при 280°С или кипячением смеси целлюлозы с этилендиамином в ди-метилформамиде. Наконец, при обработке хлопка или древесной целлюлозы концентрнровгипюн фосфорной или соляной кислотой образуется еще одна полиморфная модификация целлюлозы, названная целлюлозой X. [c.18]

Хлор и его соединения используются в самых различных отраслях народного хозяйства. Газообразный хлор применяют в производстве соляной кислоты, брома, хлор- ной извести, гипохлоритов, хлоратов. Большие количества С1г используются для очистки воды и отбеливания тканей, хлорирования органических продуктов. Для отбеливания тканей, дерева, целлюлозы используются также соли ЫаОС1 и СаОСЬ. На основе хлороргапических продуктов изготовляют различные пластмассы, синтетические волокна, растворители. Соляная кислота —одна из важнейших кислот в химической практике, ежегодное мировое производство ее исчисляется миллионами тонн, [c.281]

На расщеплении целлюлозы сверхконцентрированной соляной кислотой основан метод определения выхода глюкозы при полном гидролизе целлюлозы. Целлюлоза довольно быстро деструктируется и под [c.268]

Хроматография на КМ-целлюлозе. Аффинная элюция. Измеряют pH раствора и доводят его соляной кислотой до 7,2. Раствор белка наносят на колонку с КМ-целлюлозой (13X5,5 см), уравновешенную буфером А, pH 7,2. После того как белок адсорбировался на колонке, ее промывают 75—100 мл буфера А (скорость тока 200 мл/ч). На этой стадии может потребоваться использование перистальтического насоса. Затем колонку промывают буфером Б, pH 8,0. При этом элюируются различные примесные белки, а лактатдегидрогеназа остается связанной с носителем. После того как через колонку пройдет 5—6 объемов буфера Б, оптическая плотность элюата при 280 нм начинает уменьшаться. Необходимо продолжать промывание буфером Б до тех пор, пока снижение Л280 не прекратится ( 280 может достигнуть значения 0,1—0,2 или меньше). Затем на колонку подают буфер В. После прохождения через колонку 1—2 объемов этого буфера определяют активность лактатдегидрогеназы в собираемых фракциях. В случае ее отсутствия на колонку подают буфер Г. Определяют активность лактатдегидрогеназы во фракциях элюата. Если ее нет либо она незначительна, на колонку подают буфер Д. Собирают фракции, определяют в них активность фермента и содержание белка (по поглощению при 280 нм за вычетом фона, который дает НАДН). Фракции, содержащие наибольшую активность, объединяют и добавляют к ним ЭДТА до конечной концентрации 1 мМ и мелкоизмельченный сульфат аммония для кристаллизации. [c.276]

Выполнение определения. Обработанную целлюлозу загружают в фильтр, рассчитанный на загрузку 20 г сухой целлюлозы, конструкция которого описана в Инструкции по анализу воды, пара и отложений в теплосиловом хозяйстве (см. 100, стр. 60). Целесообразно уметь фильтры той же конструкции, но вдвое меньшего диаметра (все остальные размеры сохраняются неизменными), в которые загружают 5 г целлюлозы. Способ загрузки целлюлозы и процесс фильтрования анализируемой воды после подключения фильтра к пробоотборной точке, а также обработка целлюлозы вплоть до ее озоления и прокаливания остатка описаны в 100 Инструкции по анализу воды, пара и отложений в теплосиловом хозяйстве . Остаток после прокаливания в фарфоровой чашке смачивают мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до растворения, добавляют 20 мл обезжелеэненной дистиллированной воды, вводят 2 мл 30% иного раствора сульфося-лициловой кислоты или сульфосалицилата натрия и концентрированным раствором аммиака создают щелочную среду (необходимо введение 3—4 мл 125%-ного аммиака). После этого окрашенную в жел-то-оранжевый цвет жидкость переливают в мерную колбу емкостью 50 мл, обмывая чашечку обезжелеэненной водой и доводя объем раствора в колбе до метки. Затем, хорошо перемешав нсидкость, колориметрируют ее с синими светофильтрами, используя в кювете сравнения дистиллированную воду. (Можно использовать кюветы № 1 или 2. Отсчет производят по красной шкале левого барабана. [c.407]

Примечание. При обработке целлюлозы перманганатом в ней иногда остается некоторое количество марганца, который в щелочной аммиачной среде образует коричневатый осадок, мешающий колориметрированию. Избежать этого можно применив ортофенантролпновый способ определения содержания железа после его накопления на целлюлозе, как это описано выше. Для выполнения определения ортофенантролиновым методом необходимы следующие реактивы Ю%-ный раствор солянокислого гидроксиламина, буферный ацетатный раствор pH-4,раствор солянокислого ортофенантролина п иоде подкисле ной соляной кислотой, кусочки индикаторной бумаги кон-го-рот. [c.408]

Для отделения алюминия от мешающих элементов при анализе железа, стали и сплавов 8п-— РЬ использована колонка с целлюлозой [565а, 566]. С помощью целлюлозы, обработанной 0,1 М раствором ди-(2-этилгексил) юсфорной кислоты в циклогексане, возможно отделение А1 от 6а, 1п и Т1 селективным вымыванием сорбированных элементов соляной кислотой различных концентраций. Т1, Оа, 1п и А1 элюируют 0,3 0,7 Зи8МНС1, соответственно [624]. [c.183]

Большая часть гемицеллюлоз является легкогидролизуемой в присутствии сильных разбавленных минеральных кислот. Для количественного гидролиза этой части гемицеллюлоз обычно пользуются 5— 10%-ной серной кислотой в течение 5 ч или 2—2,5%-ной соляной кислотой в течение 2—2,5 ч при температуре кипения. Однако не все гемицеллюлозы в этих условиях количественно гидролизуются. Обычно 10—20% гемицеллюлоз в этих условиях остаются в остатке, получившем наименование целлолигнина. Для количественного гидролиза этих гемицеллюлоз необходимо гидролизовать целлюлозу до глюкозы. Поскольку эту операцию с помощью разбавленных кислот осуществить в обычных условиях не удается, применяют двухступенчатую обработку воздействуют на целлолигнин 80%-ной серной кислотой при нормальной температуре в течение 1 ч, а затем после разбавления водой в 15 раз кипятят раствор 5 ч в колбе с обратным холодильником. В этих условиях целлюлоза и трудногидролизуемые гемицеллюлозы гидролизуются до моносахаридов. Затем в обоих гидролизатах методами бумажной или газожидкостной хроматографии определяют содержание перечисленных выше компонентов, входящих в состав гемицеллюлоз. Исключение составляет глюкоза, которая входит также и в состав целлюлозы. [c.299]

Выбор реагентов для регенерации ионообменных смол в большой мере обусловлен возможностью использования отработанных регенерационных растворов. Так для регенерации катионитовых фильтров, насыщенных ионами Ма+, на хлорных заводах может быть использована соляная кислота, являющаяся побочным продуктом обезвреживания газовых выбросов, а полученные растворы хлорида натрия направлены в производство хлора и щелочи. Отход производства едкого натра, так называемый средний щелок , содержащий смесь гидроксида и хлорида натрия, может применяться для регенерации аниони-тового фильтра, насыщенного хлоридами, и для нейтрализации избытка кислоты в растворе хлорида натрия, полученного смешением отработанных растворов после регенерации катионито-вого фильтра II ступени, насыщенного ионами Ыа+, и аниони-тового фильтра II ступени, насыщенного анионами хлора. На ряде химических предприятий, а также ма предприятиях по производству сульфатной целлюлозы, наиболее целесообразно регенерацию Н+-катиопитовых фильтров II ступени осуществлять серной кислотой, а регенерацию анионитовых фильтров I ступени, насыщенных сульфатами, производить щелочью, получая при этом из отработанных растворов сульфат натрия, используемый в производстве целлюлозы, стекла, красителей и других продуктов. [c.254]

В качестве сорбента для разделения смесей щелочных металлов применяют порощок целлюлозы [891], трепел, пропитан ный дилитуровой кислотой [1572], сульфат бария, смещанный с виолуровой кислотой [1170, 1171], вольфрамат цирконила [1022] Для разделения калия, натрия и лития рекомендуется пропустить раствор через колонку с сульфосмолой СДВ-3 с после дующим элюированием растворами соляной кислоты разных концентраций, при применении 0,12 N раствора кислоты в 80%-ном метаноле вымывается литий, 0,25 N соляная кислота вымывает натрий, для удаления из колонки калия промывают 0,6 N соляной кислотой [135] Аналогичный способ последовательного вымывания щелочных металлов из колонки растворами соляной кислоты разных концентраций см [1654, 2144] или 0,1 N раствором хлорной кислоты [1687] Можно также вымывать водным 0,7 N раствором соляной кислоты, при этом вначале отмываются литий и натрий, а затем калий [2675, 2678] Такая же последовательность вымывания катионов щелочных металлов наблюдается и при применении в качестве растворителя смеси фенола, метанола и конц НС1 [2798] Описан способ элюирования лития и натрия смесью 10%-ного метанола и 0,2 N соляной кислоты с последующим вымыванием калия 0,5 N соляной кислотой [2141] [c.143]

Ацетилцеллюлоза. 1. При омылении ацетата целлюлозы спиртовым раствором щелочи (при нагревании) выделяется осадок гидратцеллю-лозы, растворимый только в реактиве Швейцера. Этот осадок при нагревании с разбавленным раствором соляной кислоты гидролизуется в глюкозу, которую можно обнаружить при реакций с 2%-ным спиртовым раствором а-нафтола в присутствии серной кислоты. При наличии глюкозы в пробирке (появляется фиолетовое кольцо. [c.201]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента целлюлозу Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 50 объемов 1-бутанола Р, 25 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 25 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку по 5 мкл каждого из двух растворов в соляной кислоте (1 моль/л) ТР, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 10 мг стандартного образца метилдопы СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают ее в потоке теплого воздуха, опрыскивают свежеприготовленным раствором, состоящим из 2 объемов раствора хлорида железа (III) (25 г/л)ИР и 1 объема раствора феррицианида калия (50 г/л) ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.196]

Целлюлоза растворяется в концентрированных серной (62...78%-й) и фосфорной (с массовой долей Н3РО4 в растворе 83% и более) и сверхконцентрированной (40.. . 42%-й) соляной кислотах. Однако в серной и соляной кислотах происходит ин- [c.559]

С другой стороны, Адлер с сотрудниками [3] показали, что чистый конифериловый альдегид и его метиловый эфир также дают характерную цветную реакцию (желтую, переходящую в зеленую) с концентрированной соляной кислотой. Поэтому они при-щли к выводу о присутствии группы кониферилового альдегида в молекуле лигнина. Однако покраснение сульфитных целлюлоз было приписано образованию ортохинонных групп, вероятно, — в остаточном лигнине (см. выше). [c.74]

Бекетовский [9] нашел также, что при обработке лигнифици-рованного материала 2 и. раствором соляной кислоты, насыщенным сероводородом, с последующей сушкой образца, образовывалась зеленая окраска. Реакция ускорялась тщательной сушкой образца при высоких температурах. Наиболее низкий предел концентрации сероводорода в растворе, при котором еще могла наблюдаться окраска, составлял 0,0001 н. Чистая целлюлоза окрашивалась в оранжево-желтый цвет. [c.76]

Примерно 1 г целлюлозы обрабатывается 50 мл 387о-ной соляной кислоты при 20 С вплоть до образования прозрачного раствора. Затем в раствор каплями прибавляется 5 мл концентрированной серной кислоты при его перемешивании. Смесь выдерживают 18 ч при 20° С и прибавляют к ней 450 мл воды. После этого смесь доводится до кипения, осадок отфильтровывается, отмывается от кислоты и высушивается сперва в эксикаторе, а затем при 105° до постоянного веса. По этому методу еловая древесина содержала 26,1 7о лигнина с 15,42% метоксилов, а буковая древесина — 18,5% с 21,3% метоксилов. [c.175]

Примерно 1,000 г целлюлозы (в расчете на сухое вещество) обрабатывались 10 мин 30 мл кислотной смеси, состоявшей из 450 мл концентрированной соляной кислоты и 50 мл концентрированной серной кислоты, с несколькими стеклянными бусами, которые встряхивались для полного измельчения образца. В смесь прибавлялось 200 мл воды и 50 мл мелкого льда, после чего она охлаждалась до 0°С. Затем в смесь прибавлялось 20мл раствора гипохлорита натрия, содержавшего 12,5—13,5 г активного хлора на 1 л. При добавлении половины гипохлорита включались часы. [c.178]