Этилен окись углерода из него

Полукоксование ведут при температуре 500—600°. Этому процессу подвергают битуминозные угли, дающие большой выход жидких смоляных продуктов. При полукоксовании получают твердый остаток — полукокс, — первичный газ, содержащий метан, этилен, окись углерода, водород и др., жидкие продукты (первичная смола и подсмольная вода). Смола содержит все классы углеводородов. После разделения, и соответствующей очистки она может быть использована как моторное топливо. [c.39]

Кетен, в свою очередь, может в дальнейшем разложиться на этилен и окись углерода. Она отметила также образование очень небольшого количества ацетальдегида. Данные четырех ее опытов приведены в таблице 26. [c.233]

Карбены. — Карбеном, или метиленом, называется соединение СНа, т. е. метиленовая группа с неподеленной парой электронов. Если кетен облучать светом с длиной волны 300—370 ммк, то он разлагается, и в качестве главных конечных продуктов получаются этилен и окись углерода в соотношении приблизительно 1 2 (Нор-риш, 1933). Проведенные Кистяковским (1933—1961) подробные исследования искрового фотохимического разложения кетена в газовой фазе показали, что в данном случае первичными продуктами реакции являются карбен и окись углерода [c.15]

Газы коксования содержат метан, этилен, водород, окись углерода. Частично они сжигаются, частично перерабатываются (этилен). [c.18]

Влияние ЛПЭ на радиолиз метилового спирта подтверждается данными табл. 9.8 кроме того, в работе [87 ] можно найти сведения о выходах продуктов радиолиза при у-облучении метилового спирта, содержащего 0,2 М метилбората. Выход продуктов, образующихся по молекулярным реакциям (т. е. формальдегид или окись углерода), увеличивается с ростом ЛПЭ излучения, а у веществ, которые синтезируются по радикальному механизму (метан, этилен-гликоль), наблюдаются низкие выходы. Водород образуется как по радикальным, так и по молекулярным реакциям, поэтому для него изменение ЛПЭ не оказывает большого влияния. Независимость выхода водорода от значения ЛПЭ можно предвидеть, если считать, что он образуется путем отрыва водорода от молекул метанола [см. реакцию (9.129)]. [c.310]

По аналогии с этой реакцией в 1855 г. он получил муравьиную кислоту гидратацией окиси углерода [147], так как, по его словам, ...окись углерода по отношению к муравьиной кислоте представляет то же самое, что этилен по отношению к спирту оба газа отличаются от соответствующих соединений только элементами воды [148, стр. 477]. [c.44]

Еще один недостаток процессов получения ацетилена из углеводородов является общим для очень многих нефтехимических процессов и в известной степени для процессов нефтепереработки. Ацетилен — не единственный продукт, получаемый этим способом, как это имеет место в случае карбидного ацетилена (если не считать пушонку). Целевыми продуктами многих процессов являются смеси ацетилена и этилена. Во всех процессах получается избыток водорода, иногда чистого, иногда в смеси с СО. Эти продукты также не транспортабельны, и если стремиться наиболее выгодно их использовать, они должны найти применение на месте не в качестве горючего, а для химического синтеза. Этилен имеет пшрокое применение. Водород необходим для синтеза аммиака особенно там, где имеется азот, являющийся побочным продуктом выделения из воздуха кислорода, который используется в процессах окислительного пиролиза. Окись углерода можно использовать для получения дополнительных количеств водорода из водяного газа, для синтеза метанола нли других целей. Следовательно, такие пути использования побочных продуктов более выгодны, чем их применение в качестве горючего на том же заводе, и они являются важным фактором повышения экономичности заводов по производству ацетилена на основе углеводородов. Стоимость производимого ацетилена не может быть адекватно определена без учета этих факторов. Еще несколько лет назад структура цен на возможное сырье исключала все виды сырья, кроме сырой нефти и мазута, который не очень привлекателен с технической точки зрения, а также природного газа. Заводы по производству ацетилена из углеводородов, пущенные в 50-х годах, в основном были основаны на использовании природного газа и располагались в районах, где природный газ имелся и был, по возможности, дешевым, [c.435]

В процессе восстановления окиснохромовых катализаторов окисью углерода, этиленом или водородом в жестких условиях (450—500°С) происходит образование координационно-ненасыщенного двухвалентного хрома. Он адсорбирует окись углерода с теплотой адсорбции, падающей по мере заполнения с 116 до 54 кДж/моль. При —195 °С двухвалентный хром на силикагеле или на алюмосиликате дает сигнал ЭПР с -фактором 4. Под действием кислорода двухвалентный хром легко окисляется в трех-(ж 70%) и шестивалентное состояние ( 30%). [c.23]

Медные стружки, смоченные аммиачным раствором хлористого аммония, применяются для количественного определения кислорода при высокой концентрации его в газе. Поглощение кислорода идет очень быстро и полно. Реактив не может быть применен для определения кислорода в газе, содержащем окись углерода, ацетилен, этилен и кислые газы. Он является лучшим абсорбентом для определения концентрации кислорода в техническом кислороде. [c.86]

Из продуктов коксования угля получают большое число ароматических соединений. Кокс применяется в металлургии. Ароматические углеводороды извлекают из коксового газа, в котором они содержатся в количестве 25—35 г м . После их отделения промывкой на холоду тяжелыми маслами коксовый газ используют в качестве топлива. В состав газа входят метан, водород, окись углерода, этилен, ацетилен, азот, синильная кислота, углекислый газ и др. [c.116]

Благодаря большому содержанию водорода в коксовом газе, он нашел широкое применение как доступное и дешевое сырье для синтеза аммиака, спиртов и других важных продуктов. Выделение водорода из коксового газа осуществляется методом глубокого охлаждения. По мере понижения температуры газа из него выделяются отдельные фракции (пропилен, этилен, метан, окись углерода). [c.112]

При газоаналитических работах, особенно в случае сложных смесей, всегда необходимо считаться 1С совместимостью или несовместимостью газов в смесях. Совместимыми компонентами газовой смеси являются, например, компоненты воздуха — азот, кислород, углекислый газ и недеятельные газы компоненты водяного газа — окись углерода, водород и углекислый газ тоже совместимы. Точно так же совместимы компоненты светильного газа — метан, этилен, водород, ацетилен, пары бензола. Эти компоненты совместимы, потому что при обыкновенных условиях температуры и давления они не реагируют друг с другом. Такие смеси постоянны при хранении. [c.528]

Ацетилен хемосорбируется на напыленных пленках следующих металлов [35] W, Та, Мо, Т1, Ъг, Ре, Са, Ва, №, Рс1, НЬ, Р1, Си, А1, К, Аи. Он не хемо-сорбпруется на пленках 2п, Сс1, Тп, Зп, РЬ, А . Ацетилен хемосорбируется на большем числе металлов, чип этилен, окись углерода, водород и азот, и меньшем, чем кислород, который хемосорбируется на всех перечисленных выше металлах, кроме золота. [c.135]

Состав ацетиленосодержащих газов определяется способом производства ацетилена, его технологическим режимом и углеводородным сырьем, предназначенным для получения ацетилена. Характерными компонентами ацетиленосодержащих газовых смесей являются, кроме ацетилена, водород, метан, этилен, окись углерода, гомологи ацетилена, азот, углекислота, пропилен и др. Все они имеют совершенно различные свойства. Основные физико-химические свойства компонентов, входящих в смеси, содержащие ацетилен, приведены в табл. 38. Как видно из таблицы, компоненты ацетиленосодержащих смесей имеют резко отличающиеся критические параметры температуры и давления, разные температуры кипения и затвердевания, различные теплоты испарения и конденсации и, как будет показано позднее, различную растворимость в жидкостях. [c.97]

S. При анализе 100 мл газовой смеси, содержащей метан, этилен, окись углерода, кислород и азот, были получены следующие данные после обработки бромом и щелочью объем равнялся 91,0 мл, после сжигания (без добавки воздуха) он составлял,70,6 лл, после поглощения щелочью —5Ц2жл, а после поглощения пирогаллолом — 49,7 мл- Каков состав газовой смеси [c.562]

При отсутствии метана он может быть заменен коксовым газом, метан которого превращается в генераторе в окись углерода и водород. Средний состав коксового газа может быть принят водород — 53%, метан —25%, азот—12%, окись углерода —6%, углекислота — 2,5% и этилен — 2 %- При соотаетствующей дозирозке коксового газа н впооредственно из генератора в этом случае может быть получен газ, содержащий окись углерода и водород в соотношении 1 2. Примерно 40% водорода получается при этом газификацией кокса, а остальные 60% за счет коксового газа [19]. [c.79]

Точный молекулярный вес, соответствующий сумме атомных весов наиболее распространенных изотопов каждого элемента, может быть использован для установления элементов, входящих в состав исследуемого соединения. Рассмотрим снова в качестве примера систему, состоящую из СО, N2 и С2Н4, для которой получены молекулярные веса, равные соответственно 27,990, 28,00 и 28,30 . Поскольку масс-спектрометрическим методом удается определить молекулярный вес с точностью до 0,02 единицы массы, по результатам измерений можно установить, является ли исследуемое соединение этиленом или же оно представляет собой азот или окись углерода. Отличить азот от окиси углерода лучше всего можно по интенсивности пиков изотопов. [c.13]

Наличие кислородной функции, например в хинонах, ослабляет молекулярный ион и приводит к образованию осколочных ионов. Как установил Лестер [54], два самых крупных осколочных иона (помимо молекулярного иона) образуются путем отщепления сначала одной, а затем двух молекул окиси углерода. Бейнон и сотр. [10] с помощью масс-спектрометра с двойной фокусировкой получили доказательство, что отщепляется действительно окись углерода, а не этилен. Остаток должен претерпеть глубокую перегруппировку, так как он не распадается даже после отщепления обеих групп С — О от хиноидного кольца. [c.23]

В газообразном виде весьма неустойчив. На свету кетен разлагается, и в качестве главных конечных продуктов получаются этилен и окись углерода в соотношении приблизительно 1 2. Keten способен сохраняться без изменения лишь при температуре ниже —80° С, по этому он не подлежит хранению и транспортировке. Экспериментальные данные о пожароопасных свойствах кетена отсутствуют. По ориентировочным расчетам, он образует в воздухе взрывоопасные смеси в пределах от [c.125]

Адсорбцию одного газа можно уменьшить добавлением другого, более сильно адсорбируемого газа. Однако каталитическая активность часто снижается в гораздо большей степени, чем адсорбция. В реакции водорода с этиленом катализируемой тонкодиспергированной медью, следы ртути понижают скорость реакции в 200 раз, тогда как адсорбция этилена снижается при этом на 14%, а адсорбция водорода на 80% [224]. Поэтому предполагают, что имеете два вида адсорбционных участков один, на котором яд (ртуть) адсорбируется с вытеснением водорода, и второй, на котором адсорбируется этилен. Главные центры каталитической реакции при этом занимаются ртутью. Гриффин [114] получил изотермы для адсорбции водорода на тонкодиспергированной меди при 0° в присутствии окиси зтлерода и циана, а также отдельно изотермы для этих газов (фиг. 36). Циан очень сильно адсорбируется и ведет себя как ртуть он уменьшает адсорбцию при всех давлениях. Окись углерода, напротив, вызывает небольшое повышение адсорбции при, низких давлениях. [c.399]

Наряду с окислением метана в 20-х годах были начаты работы ло окислению и других парафиновых углеводородов кислородом на твердых катализаторах. Согласно литературным данным, они были неоколыко более результативны, чем работы по окислению метана. Этан, например, по утверждению Гурме, удавалось на 40% превращать в этилен и альдегиды. Но вместе с тем в продуктах реакции обнаруживались метан, водород, окись углерода и углекислый газ [22]. [c.308]

Если сравнить вязкости углеводородов, имеющих в молекуле по два углеродных атома (этан, этилен и ацетилен), то между ними имеется разница, хотя и не столь значительная, как между первыми членами каждого из гомологических рядов. Вязкость этана из этих трех углеводородов наименьшая (84,8 микропуаза при 0°), далее следует этилен (90,7 микропуаза) и наивысшей вязкостью обладает ацетилен (93,5 микропуаза). Если имеется смесь легких углеводородов различных классов, то по величине вязкости они будут располагаться в такой последовательности метан — ацетилен — этилен — этан — пропилен — пропан. По вязкости водород занимает 1голо-жение между этапом и пропиленом. Окись углерода но вязкости должна быть помещена впереди метана. [c.233]

На приобретение и установку новых анализаторов затрачено 75 тыс. долл. Фирма приобрела пять хроматографов и установила их на пяти технологических потоках. Анализаторы определяют 17 компонентов в газовой и жидкой фазе. Они работают на потоках, в состав которых входят этан, этилен, пропилен, изобутан, кислород, окись углерода, двуокись углерода и все производные бутилена. Концентрация производных бутилена измеряется в пределах от О до 2%. В комплект хроматографа входит баллончик с онтрольной с.месью, что облегчает калибровку и обслуживание хроматографа. [c.545]

Как было отмечено выше, изонитрилы также могут выступать в качестве окислительных субстратов нитрогеназы [140—142]. Они восстанавливаются в углеводороды, содержащие атом углерода изонитрильной группы, и первичные амины, образующиеся из фрагмента R—N. Изонитрилы, так же как и азот, присоединяются к атомам переходных металлов концом молекулы. При восстановлении связанного метилизонитрила в качестве основного продукта шестиэлектронной реакции образуется метан, тогда как при восстановлении некоординированной молекулы изонитрила процесс идет в основном до диметиламина — продукта пятиэлектронной реакции. Такое сочетание свойств делает изонитрилы превосходным субстратом при изучении как биологических нитрогеназ, так и модельных систем. При использовании в качестве катализатора комплекса молибден — цистеин состава 1 1 основными продуктами восстановления изонитрила борогидридом натрия являются этилен и этан [137]. Как и в случае ацетиленовых субстратов, экспериментальные данные согласуются с каталитической активностью мономерных молибденовых комплексов. Восстановление слабо ингибируется молекулярным азотом и более эффективно подавляется окисью углерода. Опыты с N2 показали, что азот как ингибитор этой реакции восстанавливается до аммиака и что молекулы N2 и RN связываются одними и теми же центрами, по-видимому, атомами молибдена. Кроме того, азот и окись углерода — конкурентные ингибиторы восстановления изонитрилов нитрогеназой, что убедительно показывает наличие у молибдена свойств, необходимых для связывания и восстановления субстратов. На рис. 49 [c.318]

Фотохимический распад кетена [106] и диазометана [107] был рассмотрен Норришем [85] с точки зрения энергий связей (табл. 4). Кетен распадается фотохи-мически на окись углерода и этилен, что указывает на образование свободных СНд радикалов распад диазометана, хотя он и протекает более сложно, тоже может быть удовлетворительно объяснен лишь путем допущения первичного образования СН радикалов. Распад кетена можно изобразить следующим образом (фигурная скобка указывает на сочетающиеся стадии [c.334]

Здесь же Ко.пьбе очень ясно ставит вопрос и о четырехатомности углерода. Он пишет Значительней интересней и важнее (чем суждение о том, к какому тину отнести то или иное соединение.— Г. В.) исследование другого вопроса, почему метил одноатомен, этилен, как и окись углерода,— двухатомен, ацетил (С2Н3-С2, по Кольбе.—Г. Ь ) — трехатомен. Причину этого следует искать в способности насыщения карбонильного радикала. Карбонил, который в угольной кислоте связан с четырьмя атомами кислорода, имеет в этом соединении ту же самую значимость (Werth), как например четыре атома водорода, которые равным образом необходимы, чтобы насытить то же самое количество кислорода, какое в угольной кислоте насыщается двумя атомами углерода... Карбонил угольной кислоты эквивалентен четырем атомам водорода, т. е. четырехатомен [там же, стр. 742]. [c.56]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Кроме воды во многих промышленных газах содержатся в качестве примесей такие нежелательные вещества, как двуок . и окись углерода, сероводород и др. Выбором типа цеолита и со ответствующих условий процесса можно удалить из газового по тока одновременно в одном адсорбере примеси вместе с водой. Этот процесс получил название соадсорбции и широко используется в промышленности. Он легко осуществим на синтетических цеол i-тах. Так, им пользуются [5941 для осушки и очистки этилена, идущего на полимеризацию в полиэтилен. Одноступенчатая адсорбция в неподвижном слое гранулированного цеолита СаА позволяет уменьшить содержание углекислоты в этилене от 3 до 0,0001 % при одно- [c.175]

Продукты мгновенного пиролиза полиэтилена и полипропилена содержали метан, водород, окись углерода, этан, двуокись углерода, этилен и ацетилен, причем превалировали метан и водород. При пиролизе полиэтилен давал большее количество С1- и Сз- фракций (они составляли 80% от всех газообразных продуктов), чем полипропилен (50% газообразных продуктов) (Нильсон и Кублер, 1961). Изучение токсических веществ, выделявшихся при термоокислительном разложении 18 образцов различных полимерных материалов (меламиновые смолы, целлюлоза, каучук, полиакрилонптрил, натуральный шелк и др.) показало, что прп распаде полимеров, не содержащих азота и атомов галогенов, основную опасность представляют окись углерода и углекислый газ при этом всегда отмечается резкий недостаток кислорода (Колеман, 1960). [c.134]

При производстве полиэтилена при высоком давлении примеси этилена влияют следующим образом. Ацетилен способен сшивать образующиеся полимерные цепи, поэтому он ухудшает некоторые свойства полиэтилена. Кислород является инициатором процесса, поэтому его присутствие в этилене затрудняет управление процессом. Двуокись и окись углерода ухудшают качество полиэтилена, их присутствие в этилене увеличивает содержание в полиэтилене кислородосодержащих групп. Серусодержащие соединения ингибируют процесс полимеризации этилена. [c.96]

В декабре 1803 г. и январе 1804 г. Дальтон прочитал об относительных атомных весах курс лекций в Королевском институте в Лондоне, а в последующие годы еще в большей степени разработал этот вопрос. В 1807 г. о теории Дальтона сообщил химикам его поклонник Томсон в своей Системе химии , а впоследствии обсудил ее также в Истории химии (1830—1831). Господин Дальтон сообщил лше, — писал Томсон , — что атомная теория созрела в ei"o уме во время исследований, которые он проводил над маслородным газом этиленом] и углеродистым водородом [метаном]... Из его опытов следует, что оба эти соединения состоят из углерода и водорода кроме того, он нашел, что углеродистый водород содержит ровно вдвое большее количество водорода, чем масло-родный газ. Это привело его к установлению численных отношений между двумя составными частями и к взгляду на маслородный газ как на соединение, образованное одним атомом углерода и одннм атомом водорода, и на углеродистый водород как на соедипение, образованное одним атомом углерода и двумя атомами водорода. Эта идея была распространена иа окись углерода, воду, аммиак и т. д. Дальтон оп])еделил из известных тогда наилучших анализов атомные веса кислорода, азота и т. д. . [c.169]

Этилен образуется в результате пиролитического разложения ацетона нри температуре свыше 600° [120], однако эта реакция по представляет собой декарбонилирования в прямом смысле этого слова. Первичным продуктом реакции наряду с метаном и окисью углерода является кетон, который можно получить, если процесс вести ири температуре около 500°. По в этом случае выход кетена составляет лишь Ю —14%, так как значительная его часть разлагается далее на окись углерода и этилен. Чем выше температура, тем большая часть кетена подвергается разложению. При температуре 1000° он разлагается полностью [121]. Реакциям расщепления присущ радикальный игеханизм [c.34]

При скорости потока 0,088 г в секунду, 18,1 г уксусной кислоты образует 17,9 г конденсирующейся жидкости, из которой только 3,17 г кипят выше 118,6°. Она содержит 0,31 г ангидрида. Предполагалось, что часть ангидрида подвергается пиролизу на воду, окись углерода и этилен. Анализ газа дает цифры, подобные цифрам Нефа метана 38,7%, двуокиси углерода 34,8%, окиси углерода 16%, этилена 5,6% и водорода 4,9%. Кроме того были приведены данные для скорости потока 0,044, 0,035 и 0,02 г в секунду. При низших скоростях появляется некоторое количество ацетилена увеличивается количество окиси углерода и водорода. Источником этого увеличения Пейтраль считала взаимодействие двуокиси углерода и метана. Можно предполагать также, что ацетилен образуется из этилена. Было подсчитано, что 6,1 моля уксусной кислоты разлагаются согласно первой реакции, 2,96 — согласно второй рёакции и 0,79 — согласно третьей реакции. [c.317]

Этилен легко сополимеризуется со многими ненасыщенными соединениями при тех давлениях и температурах, при которых он полимеризуется раздельно [30]. Вторыми компонентами при сополимеризации могут быть виниловые соединения, которые сами способны полимеризоваться с образованием высоко-полимеров, например стирол, метилметакрилат, винилацетат а также такие вещества, которые при свободнорадикальной полимеризации образуют только низкомолекулярные полимеры, как например пропилен, и, наконец, вещества, не способные к раздельной полимеризации примерами соединений последнего класса могут служить окись углерода 131] и малеиновый ангидрид [32]. Второй компонент можно просто загружать в реакционный сосуд вместе с этиленом и инициатором, но, поскольку это может привести к образованию двухфазной системы, в которой полимеризация будет протекать раздельно в чистом газообразном этилене и в жидкой фазе, состоящей главным образом из второго компонента, иногда удобно прибавлять третий, инертный компонент последний служит растворителем обоих мономеров, что обеспечивает более равномерную полимеризацию. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология