Этилен хлористый применение

Серебряные катализаторы очень чувствительны к действию контактных ядов, причем особую опасность для катализатора представляют различные соединения серы . Поэтому всегда возможна дезактивация катализатора как при его изготовлении, так и при загрузке в контактные аппараты, а также в процессе применения. Разработано несколько методов восстановления активности катализатора, отравленного хлористыми или сернистыми соединениями, являющимися наиболее частыми примесями к исходному сырью — воздуху и этилену. [c.223]

Разработан также жидкофазный процесс, который требует применения концентрированного этилена. Например, хлористым водородом действуют на этилен в присутствии хлористого алюминия как катализатора в растворителе, которым может служить либо сам хлористый этил, либо 1,1,2-трихлорэтан [28]. Процесс проводят в интервале от —5 до +55° под давлением 1—9 ата. По другому методу этилен и хлористый водород (молярное отношение 1,07 1) реагируют при 55° и 10 ama в среде хлористого этила в присутствии хлорного железа чтобы реакция не затухала, надо периодически добавлять катализатор [29]. [c.183]

Получаемый продукт — хлористый винил, или винилхлорид,— подобно этилену легко полимеризуется (см. стр. 353), а потому находит широкое применение в производстве поливинилхлоридных смол. [c.350]

Поэтому, особенно в последнее время, привлекает внимание возможность применения хлористого водорода в смеси с воздухом или кислородом для окислительного хлорирования таких органических соединений, как этилен, бензол, метан и др. [15—19]. Большие экономические преимущества и широко поставленные в этом направлении научно-исследовательские и опытные работы обеспечили быстрое продвижение методов окислительного хлорирования в промышленность. [c.284]

Дихлорэтан относится к наркотикам, занимающим по силе действия едва ли не первое место среди галогенопроизводных. Как вещество, ядовитое при вдыхании и приеме внутрь и имеющее широкое применение, неоднократно приводило к необходимости производства судебно-химического исследования неизвестных жидкостей , выпитых вместо водки, ликера, пива, к которому для крепости был добавлен (по незнанию его токсичности) дихлорэтан, а также к анализу внутренних органов трупов людей. Отравления, даже со смертельным исходом, имели место также при вдыхании паров дихлорэтана на производстве и в быту, например при чистке одежды в тесном и плохо проветривае- мом помещении. В предупреждении промышленных отравлении большую роль сыграл порядок, требующий сообщать органам санитарного надзора о каждом заказе, например, на лак, содержащий хлористый этилен, с указанием количества лака, его рецептуры, назначения, места применения, что позволяет своевременно требовать принятия соответствующих мер. Судебно-химические исследования на наличие трихлорэтилена были связаны главным образом с применением этого вещества в ветеринарной практике в качестве противоглистного средства. [c.82]

Алкилирование бензола этиленом в основном проводится при температуре 90° С, без применения давления и без перемешивания в присутствии хлористого алюминия как катализатора. [c.240]

Поэтому практически наиболее широкое применение имеет метод алкилирования бензола этиленом посредством хлористого алюминия. [c.275]

Двухступенчатый процесс получения хлористого этилена заключается в проведении, в первую очередь, реакции между этиленом и недостаточным количеством хлора до окончания полного взаимодействия, а затем — в завершении хлорирования применением насыщенного раствора хлора в жидком хлорированном углеводороде [c.509]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Хлористый этилен является веществом, которое можно- получать в больших количествах и которое находит множество разнообразных применений. Он был предложен в качестве растворителя, средства для окуривания, ингредиента для получения лаков и в особенности в качестве исходного продукта в синтезе этиленгликоля или его производных. [c.511]

Хлористый этилен и трихлорэтан являются прекрасными растворителями и широко применяются в лакокрасочной промышленности и промышленности пластических масс. Кроме того, хлористый этилен находит применение как сырье для получения различных производных гликоля. Так, например, действием на хлористый этилен сухого уксуснокис.пого натрия получают один из наиболее ценных растворителей лакокрасочной промышленности — уксусный эфир гликоля [c.776]

Различные типы молекулярных комплексов образуются и в системе этилен — хлор — хлористый водород. Реакция осуществляется при 98 К и, вероятно, идет в момент плавления эвтектической смеси молекулярных комплексов хлор — этилен и этилен — хлористый водород. В результате реакции с выходом, близким к 100%, образуется хроматографически чистый дихлорэтан. Применение хлористого водорода в качестве растворителя позволяет регулировать скорость процесса в отличие от реакции без растворителя. Кроме того, использование жидкого хлористого водорода позволяет проводить низкотемпературное хлорирование различных олефинов в условиях струи или барботажа хлора и олефина в колонны с жидким хлористым водородом. Все это открывает возможности для создания принципиально новых технологических процессов, позволяющих вести одностадийные синтезы и устраняющих дорогостоящее ректификационное разделение продуктов реакции. Кроме того, применение жидкого хлористого водорода в качестве растворителя весьма важно, так как хлористый водород образуется в качестве побочного продукта во многих химических производствах и его использование и утилизация представляют важную задачу. [c.131]

В промыш.пенности диизонропил производят посредством алкилирования изобутана этиленом с применением в качестве катализатора хлористого алюминия или других катализаторов [60]. [c.58]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Существует большая разница в легкости введения различных олефинов в реакцию с ароматическими углеводородами. Изобутилен алкилирует ароматические углеводороды в присутствии 80—90% сорной кислоты, пропилен же требует болео сильеюй кислоты (до 96%). Этилену для алкилирования необходима приблизительно 98%-ная кислота. Так как кислота такой концентрации быстро превращает бензол и продукт алкилирования в сульфоновые кислоты, то применение сорной кислоты для этилирования ароматических соединений непрактично [170J. Для этой реакции лучшим катали. <атором является хлористый алюминий [281]. [c.430]

Некоторые наиболее важные процессы алкилирования ароматики практикуются в промышленности реакция бензола с этиленом с образованием этилбензола, который затем дегидрируется в стирол алкилирование моноядерной ароматики с пропиленом, что дает соответствующие изопропил-производные, которые в свою очередь превращаются в фенол, крезол и т. д. через промежуточные гидроперекиси (т. е. фенол и ацетон от гидроперекиси цимола) алкилирование бензола и нафталина с алкил-хлоридами с длинными цепочками для производства соответствующей алкилароматики, которая сульфируется в ядре серной кислотой (натриевой солью) для применения в очистке и, наконец, алкилирование фенолов с олефинами или алкильными галогенидами с целью получения алкилированных фенолов, использующихся как присадки (или как промежуточные продукты в производстве присадок) к топливам и маслам. Первый и третий процессы проходят в присутствии хлористого алюминия, который наряду с другими галогенидами металлов является наиболее важным [c.133]

Хлористый этилен (1,2-дихлорэтан) H2 I— H2 I — бесцветная ядовитая жидкость. Применяется для растворения масел, смол, каучуков и т. д. Используется для производства полисульфидных каучуков (тиоколов), нашедших применение в строительстве (см. с. 429). [c.99]

С отказом От применения ТЭС в автобензинах ценность пропиленового алкилата значительно снижается. Поэтому в процессе Триолефин пропилен диспро-порционируют в этилен, поступающий в производство днизопропилового алкилата на хлористом алюминии, и в 2-бутен, применяемый для фтористоводородного алкилирования изобутана. Смесь этих алкилатов имеет октановое число 110,1 по сравнению с 102,7 (плюс 0,8 мл/л ТЭС) пропиленового алкилата. [c.131]

Этилбензол производят в промышленности почти целиком как сырье для получения стирола. Ббльшую часть этилбензола получают алкилированием бензола этиленом и лишь незначительное его количество выделяют сверхчеткой ректификацией из ароматических углеводородов Са нефтяного происхождения. Реакция алкилирования может протекать как в газовой, так и в жидкой фазах. В промышленности эксплуатируется несколько опробованных вариантов. В настоящее время наиболее широко распространен процесс в жидкой фазе с хлористым алюминием в качестве катализатора. Цель настоящей статьи состоит в описании нового и улучшенного варианта этого процесса, тоже нашедшего промышленное применение. [c.268]

Имеются работы (7), посвященные применению в качестве катализатора для реакции алки.лирования двойных солей хлористого алюминия п щелочных солеи галоидоводородных кислот. Наиболее активным катализатором оказалась двойная литиевоалюминиевая соль галоидоводородных кислот. Катализатор получался путем сплавления под давлением молекулярных количеств хлористого алюминия и щелочной соли галоидоводородной кислоты и смешения расплавленной двойной соли с равным по весу количеством пемзы. В качестве исходных веществ применялись смесь пзобутана с этиленом, про-пеном и нзобутепом. Опыты проводились при температуре 204° С н [c.246]

Совместная полимеризация осуществляется в среде инертного растворителя (например, хлористого метила СНдС, т. кип. минус 23,7° С) при —100° С с применением в качестве катализатора хлористого алюминия. Реактор имеет рубашку и змеевик, расположенный внутри, через которые непрерывно пропускают жидкий этилен для охлаждения реакционной среды. В реактор непрерывно снизу подают раствор изобутилена (25%) и изопрена (0,7% ) в хлористом метиле (75%), охлажденный предварительно до —100° С, и раствор катализатора в том же растворителе. По мере передвижения реакционной среды вверх по реактору, что обычно занимает 1,5—2 ч, раствор обогащается полимером. Дальнейшие операции имеют целью отделить полимер от растворителя и от не вступивших в реакцию мономеров и катализатора. Для этого раствор из реактора перекачивают в дегазатор. Здесь раствор смешивается с горячей водой. Под вакуумом удаляется основная часть летучих и разлагается хлористый алюминий. Окончательно летучие испаряются в вакуумном аппарате при 60° С. Полученный полимер — бутилкаучук промывают водой, сушат на ленточных сушилках (после механического отделения воды на вибрационном сите), выпрессовывают в виде ленты и вальцуют для окончательного удаления влаги и получения более однородного продукта. Каучук выпускают в виде листов, уложенных в ящики. [c.191]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

В литературе описано получение хлорэтиламина хлоргидрата по реакции Габриэля взаимодействием фталимида калия с хлористым этиленом с последующим гидролизом N-(P-хлорэтил)-фталимида [Ь 2], а также конденсацией хлоргидрата моноэтаноламина с хлористым трюнилом [3]. Последний способ нашел применение в производстве. В качестве рас-творите.ля для хлорирования этаноламинов обычно рекомендуют хлороформ [4]. Нами проверен и уточнен способ получения р-хлорэтиламина хлористоводородного хлорированием хлоргидрата моноэтаноламина хлористым тионилом с использованием в качестве растворителя сухого бензола н хлороформа. [c.128]

Для промышленного применения важно также, чтобы добавка обладала небольшой скрытой теплотой испарения и отношение продукта к добавке в азеотропной смеси было большим. Последний пункт был рассмотрен выше с точки зрения лабораторной работы. Термические свойства добавки непосредственно влияют на стоимость работы. Добавка высокой термической эффективности выносит в головку большее количество продукта на данное количество подведенного к кубу тепла. Согласно Отмеру [51], при дегидратации уксусной кислоты с помощью диизопропилового эфира требуется 1 425 кал для испарения эфира, необходимого для удаления 1 г воды в то же время в подобном же процессе с хлористым этиленом расходуется всего лишь 920 кал. Это количество тепла идет в дополнение к 540 кал, необходимым в обоих случаях для испарения 1 г воды. [c.311]

С мономерами. К полимеризующимся мономерам относятся этилен, большинство более высокомолекулярных олефинов, включая стирол и сопряженные диены. Некоторые катализаторы могут привести к образованию из а-олефинов полимеров с высокой структурной регулярностью, особенно в случае использования вместе с тризтил-алюминием тригалогенидов титана, ванадия, хрома или циркония. С другой стороны, линейные кристаллические полимеры бутадиена со структурой 1,2 и изопрена с 3,4-структурой получаются лучше всего при применении кислородсодержащих солей тех же металлов. Галогениды приводят к продуктам 1,4-присоединения к бутадиену. Отношение количества катализатора к сокатализатору и размер частиц также влияют на кристалличность — очень мелкие частицы дают больше аморфных полимеров. Оптимальные условия могут меняться от комнатной температуры и атмосферного давления, обычно для углеводородного растворителя с хлористым титаном и триэтилалюминием в качестве катализатора, до температур 200 и соответственно высоких давлений. [c.437]

При алкилировании циклогексаиа этиленом [25] с применением хлористого алюминия и хлористого водорода димеризация нафтенов и неренос водорода происходили в меньшей степени и сильнее протекало прямое алкилирование. Алкилат представлял главным образом диметилциклогексаны и тетраметилциклогек-саны. Образование этих продуктов лучше всего может быть объяснено допущением, что циклогексан сперва изомеризуется в метилциклопентан. Последний реагирует с комплексом хлористый этил — хлористый алюминий следующим образом [c.43]

В последнее время большое внимание уделяется вопросу полимеризации олефинов (в частности — газообразных, запасы которых чрезвычайно велики) в высокомолекулярные олефины, особенно такие, которые могли бы найти применение в качестве смазочных масел . Otto , например, нашел, что масла, полученные действием фтористого бора на этилен под давлением, обладают смазочными свойствами. Интерес в этом отношении представляет работа Stanley (рассмотренная уже выше) по полимеризации этилена в присутствии хлористого алюминия с целью образования масел. [c.223]

Условия максимального использования этилена в газах коксовых печей для получения спирта были рассмотрены Gluud OM, S hneider oM и Ке11ег ,ом указавшими, что применение в качестве катализатора сернокислого серебра существенно улучшает возможность промышленного получения спирта из этого источника. Однако весьма важным является удаление присутствующих в сыром газе тяжелых газообразных углеводородов и уменьшение количества воды, необходимой для гидролиза этилсерной кислоты. В дальнейшем Герр и Попов " использовали каталитическую активность сернокислого серебра для получения спирта из этилена, содержащегося в крекинг-газах. Газ, содержащий 54% парафиновых углеводородов, 12,2% водорода и 33,8% непредельных углеводородов, проводился над хлористым кальцием, затем над древесным углем (для удаления высших гомологов этилена) и наконец через нагретую до 40° поглотительную трубку, содержащую стеклянные бусы или стеклянную вату в этой трубке этилен поглощался 94%-ной серной кислотой, содержавшей в растворенном состоянии 1% сернокислого серебра. Таким путем из 300 я газа получалось 33,8 г спирта. [c.367]

Как растворитель, хлористый этилен отличается многими положительными свойствами, как например дешевизною, большой растворяющей способностью, слабой воспламеняемостью и легкостью получения в больших количествах Он является прекрасным растворителем многих жиров, масел и смол, но не растворяет нитро- и ацетилцеллюлозу, если к нему не -примешаны некоторые другие растворители. Имеется указание, что- смесь, содержащая 70—80% хлористого этилена и 20—30% метило-во-го- или этило-вого спирта, является очень хорошим -растворителем ацетилцеллюлозы -Из других пр-едлож-енных путей использования его в качестве растворителя следует указать на применение его в качестве экстрагирующего- агента в производстве растительных масел, при отделении растительных масел от парафина (который лишь слабо растворим в- этом -растворителе при тем-пературах ниже 25°) и е качестве средства для сухой чистки, как в индивидуальном виде так и в смесях с другими хлорир-оваиными углеводородами, тапример с четы-реххлор-истым углеродом или хлористым пропиленом При сравнении в объемных отношениях, хлористый этилен дешевле четыреххлористого- углерода и более -стоек по -отношению к воде и пару [c.511]

Эти два вещества проявляют несколько меньшую стойкость, чем хлористый этилен. В присутствии влаги они стойки в контакте с оловом или свинцом )днако другие металлы в тех же самых условиях медленно восстанавливают их в соответствующие производные этилена, содержащие одним хлорным атомо меньше. Находят такое же применение, что и хлористый этилен, в качестве растворителей (как сами по себе, так и в смеси с другими жидкостями) для многих веществ, например жиров, масел, восков, сложных эфиров целлюлозы и смол. Так например для приготовления инсектисида экстрагируют корни хризантемы или дерриса смесью, содержащей 67,6% трихлорэтана и 32,4% метилового спирта. По удалении растворителя остается продукт, который можно применять в производстве инсектисгадов Тетрахлорэтан был предложен также в качестве одной из составных частей мыла [c.515]

Бромистый этилен в последнее время получил широкое применение в различных органических синтезах в дальнейшем он по всей вероятности будет заменен для этих целей более дешевьм хлористым этиленом. Важнейшим в настоящее время является применение его в смеси с тетраэтилсвинцом в качестве антидетонатора для моторного топлива После взрыва свинец уводится из мотора в виде бромистого свинца при этом бром берется из бромистоло этилена. Имеются сведения , что в 1930 г. из Германии в США экспортировалось ежемесячно около 136 т бромистого этилена с целью применения его в про-из-водстве антидетонаторов. Этот бромистый этилен по всей вероятности получался из этилена газов коксовых печей. [c.517]

Как и следовало ожидать, тер.мическая полимеризация этилена заметно ускоряется применением давления. Было найдено что при 70 ат в стальном автоклаве и при температурах выше 325° этилен легко уплотняется в жидкие углеводороды. Так как эти- продукты состоят не только из высших олефино в, но также парафинов и циклопарафинов, то очевидно простая полимеризация сопровождается здесь расщеплением и образованием циклических соединений. Температура полимеризации этилена под давлением значительно снижается в присутствии таких катал.изаторов, как хлористый цинк С хлористым алюминием полимеризация этилена под давлением происходит даже при 0° и дает смесь углеводородов, большинство которых имеет сложньлй состав и высокий молекулярный вес 2. При аналогично проводимой полимеризации ко.мприми рованного этилена в присутствии фтористого бора получаются масла с высоким и молекулярными весами . Действие хлористого- алюминия и фтористого бора на олефины интересно в связи с воэможностью притотовле ния синтетических смазочных масел. [c.652]