Почва определение аммиака

Расчет количества титруемого раствора при обратном титровании. В объемном анализе часто прибегают к способу обратного титрования остатка. Этот способ используют при определении некарбонатной жесткости воды, при определении аммиака, при определении гумуса в почве, при определении азота в органических веществах и во многих других случаях, когда непосредственное титрование определенного вещества затруднительно. Прием состоит в том, что к определяемому веществу прибавляют точно измеренный избыток раствора вещества известной концентрации, реагирующий с определяемым веществом. Затем остаток прибавленного реактива титруют раствором другого реактива с известной концентрацией. [c.239]

Шкала сохраняет свою окраску не больше 1 час. При более длительном стоянии в окрашенных растворах появляется муть, или опалесценция. Поэтому определение аммиака следует заканчивать в течение одного дня. Содержание аммиачного азота рассчитывают в миллиграммах N на 100 г сухой почвы. [c.315]

В зависимости от почвенных условий растения легко могут усваивать также соли аммония. Небольшая часть этого соединения находится в почве в виде воднорастворимых солей и может быть извлечена водой. Основная же масса аммоний-иона находится в поглощенном, обменном состоянии и переходит лишь в солевую вытяжку, в которой и ведут определение аммиака. [c.146]

Извлечение аммиака из почвы. Поглощенный аммиак извлекают из ночвы 1,0-нормальным раствором хлористого калия при соотношении 1 10. Для этого берут 20 г почвы из тщательно перемешанной средней пробы с полевой влажностью и переносят без потерь в широко-горлую бутылку емкостью около 0,5 л. Туда же приливают при помощи мерного цилиндра 100 мл 1,0-нормаль-ного раствора хлористого калия, к которому добавлено 0,5 мл толуола (для предотвращения биологических процессов, могущих исказить результаты анализа). Одновременно берут 5—7 г почвы в бюкс для определения ее влажности путем высушивания в течение 6—8 часов нри температуре 100—105°. [c.153]

Все приспособления для внесения в почву водного аммиака должны иметь работающие от трактора насосные устройства, которые не только обеспечивают равномерное внесение определенных доз удобрения, но и заполняют им баки машин. Такие насосные устройства исключают многомиллионные затраты на автоцистерны-заправщики. С другой стороны, при этом значительно снижаются текущие расходы. [c.148]

ВЫЯСНЯЮТ, что некоторая часть аммиачных соединений подвергается в почве окислению до азотной кислоты, которая при взаимодействии с карбонатами и другими солями в почве образует нитраты, снова используемые растениями. Этот процесс, называемый нитрификацией, отмечают на схеме (кадр 11) и его определение записывают справа по кадру 12. Учитель сообщает, что этот процесс происходит благодаря деятельности особых бактерий, живущих в почве. Здесь же рассказывают о нитрозо- и нитробактериях (кадр 13). Суть действия нитрифицирующих бактерий сводится к процессу, происходящему при окислении аммиака в технике, когда из него получают азотную кислоту. Таким образом, природный и технический процессы почти тождественны, их объединяют под цифрой 4 и записывают в правой части листа (кадр 14). Тем самым мы еще раз обращаем внимание учащихся на пример активного вмешательства человека в круговорот азота в природе. Это вмешательство может быть дополнено еще несколькими источниками связывания атмосферного азота и в схеме отмечают стрелкой 6 (кадр 15). [c.128]

Для определения денитрифицирующей активности почвы М. В. Федоров рекомендует навеску свежей почвы (50 г) поместить в стерильную колбу объемом 250 мл, увлажнить ее до 60% общей влагоемкости (стерильной водой) и добавить 0,1—0,2 г нитрата. После 14-дневного компостирования одновременно устанавливают количество нитрата, нитрита и аммиака. Сравнивая эти показатели у разных почв, можно выявить их потенциальную денитрифицирующую активность. [c.173]

Содержание аммиака, нитрита и нитрата в пробах почвы может изменяться при стоянии в результате микробиологической деятельности. Поэтому для получения достоверных результатов для этих форм азота определения производят на свежих пробах. Обычно нитриты присутствуют в небольших количествах и заметно не мешают определению нитратов. Во влажных почвах нитрит быстро переходит в нитрат вследствие биологического окисления. [c.156]

Когда титан и цирконий не сопровождаются другими элементами, осаждаемыми аммиаком, лучше всего осадить их этим реактивом. С другой стороны, нри благоприятных условиях колориметрический метод определения титана (стр. 655) дает результаты, не уступающие результатам, получаемым лучшими из весовых методов, и при этом в значительно более короткое время, особенно нри определении тех малых количеств титана, какие обычно встречаются в горных породах, глинах и почвах (менее 1% и лишь изредка до 2—3% и более). Ошибка при применении этого метода не должна превышать 2 % в широких пределах концентраций [c.965]

При определении обменных оснований в почвах применяют следующий ход анализа. Навеску почвы 10 г выщелачивают 200 мл 1,0 н. раствора ацетата аммония (pH 7). Вытяжку выпаривают досуха в кварцевой чашке и остаток озоляют при 550° С в течение 30 мин. Золу растворяют в 20 мл 0,2 н. соляной кислоты при нагревании в течение 30 мин на водяной бане и нейтрализуют раствором аммиака (индикатор — метиловый красный). Для осаждения фосфатов к раствору, перенесенному в стакан емкостью 200 мл, добавляют 1 каплю раствора хлорида железа (П1), содержащего 100 мг железа в 1 мл раствора, если нужно, упаривают раствор до объема 30 мл, прибавляют 1 мл разбавленного (1 1) раствора аммиака и 2 мл насыщенной бромной воды для окисления марганца, выпадающего в осадок одновременно с фосфатами. Раствор отфильтровывают, промывая осадок 2%-ным раствором хлорида аммония. Полученный раствор упаривают до объема 20 мл, прибавляют 10 жл концентрированной азотной кислоты, выпаривают досуха для разложения хлорида аммония, добавляют 5 мл соляной кислоты (1 1) и снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в 20 мл 0,2 н. соляной кислоты, раствор отфильтровывают через небольшой фильтр при отсасывании и фотометрируют. [c.245]

Ю. И. Усатенко и О. В. Даценко [86] предложили метод, основанный на селективном поглощении кальция и магния из лимоннокислых и виннокислых растворов, содержащих железо и алюминий. Метод применяли различные авторы для определения кальция и магния в рудах [12], сталях [69] и образцах почв [86]. Анализ проводят следующим образом. Вначале добавлением лимонной кислоты и аммиака или едкого натра (для создания нужного значения pH) связывают в комплексы железо и алюминий. При пропускании [c.312]

Определение общего содержания фторидов. Смешивают 1 г почвы с 10 г щелочного плава (калия-натрия карбоната), помещают в никелевый тигель и сплавляют в муфельной печи 4 ч при 900 °С. Затем плав дважды выщелачивают горячей водой и фильтруют через бумажный фильтр синяя лента . Фильтрат нейтрализуют 5 М хлороводородной кислотой, добавляют 10 г карбоната аммония для осаждения карбонатов железа и других металлов, выпаривают на водяной бане до удаления запаха аммиака. По окончанию выпаривания пробу фильтруют в полиэтиленовый цилиндр, дважды выщелачивают дистиллированной водой (горячей) и доводят до метки водой. Параллельно ставят холостой опыт, используя все указанные реактивы. [c.335]

Определение меди. Почву разлагают фтористоводородной кислотой и остаток переводят в солянокислый раствор (стр И), который переносят в капельную воронку на 100 мл и прибавляют 5—10 мл 25%-ного раствора лимоннокислого натрия. Раствор доводят аммиаком до pH 2, контролируя pH по универсальной индикаторной бумаге. Приливают из бюретки 10 мл 0,05%-ного раствора дитизона в ССи и помещают воронку в вертикальный встряхиватель. Встряхивают в течение 15 мин, затем снимают со встряхивателя и ставят воронки в штатив. Дают отделиться органической фазе от водной и после разделения фаз сливают органическую фазу, в которой находится дитизон и дитизонат меди, в стаканчик емкостью 50 мл. Приливают в воронку новую порцию дитизона (5 мл) и опять встряхивают на встряхивателе 15 мин. Затем воронку ставят в штатив, дают слоям разделиться и сливают дитизоновый слой в тот же стаканчик. Для извлечения [c.37]

М. А. Л и т в и н о в, Ф. В. Я н и ш е в с к и й. Определение потерь безводного аммиака при внесении в почву. Вестник сельскохозяйственной науки, № 3, 144. (1962). [c.624]

Аммиака определение в почве. Контроль за содержанием аммиака в почве помогает поддерживать содержание в ней азота на необходимом уровне. Результаты потенциометрического определения с использованием аммиачного газового электрода 95-10 хорошо согласуются с результатами титриметрического метода, основанного на отгонке аммиака. [c.19]

Все свои выводы о загрязнении почв Доброславин строил на основании химического изучения последних (определение аммиака и т. п.). [c.27]

Потенциал электрода зависит от способа его шриготовления и плохо воспроизводится, изменяясь во времени до 4 мВ/ч. При помощи сурьмяного электрода определяют pH растворов в пределах 1,0-1--+12,0. Точность измерений 0,2-+0,3 pH. Потенциал электрода при pH 5-ь9 неустойчив. Электрод используют для определения pH растворов спиртов, аммиака, биологических жидкостей, почв, флотационных суспензий, растворов с примесями сульфидов и цианидов. Нельзя применять электрод для определения pH и растворах, содержащих легко адсорбируемые вещества, сильные окислители и вещества, образующие с сурьмой комплексные соединения. Для работы используют сурьмяный электрод, выпускаемый промышленностью в виде чашки емкостью 20—70 мл, вмонтированной в фарфоровый или пластмассовый корпус, в виде микроэлектрода или приготовляют разными методами. По методу Жукова и Авсе- [c.161]

Произ-во Ж. у. экономичнее (на 20%, иногда на 35 Ю%) произ-ва твердых минер, удобрений, т. к. отпадают такие технол. операции, как переработка, напр., NH3 в азотную к-ту, аммиачную селитру или карбамид либо сернокислотное разложение фосфатов, а также физ.-мех. операции сушка, гранулирование, сортировка гранул и кондиционирование продукта. Ж. у. вносят в псчву на определенную глубину (во избежание потерь азота при наличии своб. аммиака) или разбрызгивают по пов-сти поля спец. машинами. Расходы на транспортирование, хранение и внесение в почву Ж. у., несмотря на нек-рые трудности (особенно в случае азотсодержащих удобрений), также меньше (на 10-30%) по сравнению с твердыми удобрениями. По агрохим. эффективности оба типа удобрений совершенно равноценны, а на сероземных и черноземных почвах, имеющих щелочную р-цню, Ж. у. повышают урожайность с.-х. культур в большей степени, чем твердые удобрения. См, также Комплексные удобрения. [c.149]

Определение в почве и рудах -нитрозо-а-нафтолом Сплавляют 2 г пробы с 4 г карбоната натрия в платиновом или фарфоровом тигле и растворяют охлажденный плав в 2 н. растворе НС1. Ттель смывают, удаляют, а раствор выпаривают досуха и отделяют SIO2 обычным способом. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 100 мл, применяя для растворения остатка и промывания осадка разбавленную НС1 с таким расчетом, чтобы ее содержание не превышало 6 мл концентрированной НС1 на 100 мл раствора. Разбавляют раствор до метки и отбирают 20,0 мл раствора [с —10 мкг Со(П)] в делительную воронку, добавляют 0,5 мл насыщенной бромной воды, 10 мл 20 %-ного раствора цитрата аммония, 1 мл 10%-ного раствора МагЗгОз, 1 каплю раствора фенолфталеина и по каплям концентрированный аммиак до появления карминово-красной окраски. Добавляют пипеткой точно 2 мл 0,04 %-ного раствора -ннтрозо-а-нафтола и 5 мл уксусноамилового эфира и встряхивают 1 мин. Оставляют на 1 ч для отстаивания. Органическая фаза приобретает цвет от янтарно-желтого до красного, водная фаза остается желтой. Отделяют органическую фазу и промывают ее встряхиванием в течение 30 с с 5 мл 1 и. НС1, затем 2 раза промывают по 30 с 5 мл 1 п. раствора NaOH. Затем еще два раза встряхивают с 5 мл 1 п. NaOH и, наконец, промывают 5 мл 1 н. НС1. Водную фазу отделяют, а органическую фильтруют через [c.72]

Метод Г.Я. Ринькиса предусматривает извлечение из почвы подвижной меди 1 н. раствором НС1, обменного цинка — 1 н. раствором хлорида калия, подвижного кобальта — 1—2 и. азотной кислотой. К профильтрованной почвенной вытяжке добавляют концентрированную азотную кислоту и пероксид водорода (при определении кобальта), выпаривают, растворяют сухой остаток в концентрированной азотной кислоте при нагревании, устанавливают pH 5,5 с помощью ацетата натрия [для маскировки железа(П1) добавляют цитрат натрия]. Подвижный кобальт(П) определяют фотометрически в виде комплекса с нитрозо-Н-солью при pH 6. Подвижную медь(П) определяют при pH 2, а обменный цинк — при pH 5—5,5 методом дитизоновой экстракции после удаления мешающих анализу органических веществ и железа(111) действием раствора аммиака с массовой долей ЫНд 12,5%. Окраску дитизонатов меди или цинка сравнивают со стандартным раствором на фотоалектроколориметре. [c.357]

Для определения нуждаемости растений в микроэлементах по К.К. Бамбергу служат вытяжки 0,01 и. по НС1. При определении меди и цинка разрушают органические вещества почвы озолением и действием концентрированной НС1, доводят раствором аммиака pH до 2—2,4, связывая железо(П1) добавлением фосфорной кислоты (или гидрофосфата аммония). Медь и цинк определяют также фотометрически в виде комплексов с дитизоном. [c.357]

Метод эмиссионной фотометрии пламени был применен для определения бария в смазочных маслах в смеси карбонатов и окислов, идущих на приготовление оксидных катодов э , 213 g уране2 2 8, в смеси щелочноземельных элементов после ионообменного разделения 38. Барий определялся в опытах по усвоению его растениями из почвы при определении обменной емкости почв 220, в рапе нефтяных промыслов 221 и в силикатных минералах222. в последнем случае навеску образца 1 г сплавляют с 6—10 г смеси карбонатов натрия и калия, сплав выщелачивают водой, осадок карбонатов промывают, растворяют в соляной кислоте и в раствор добавляют аммиак. Фильтрат упаривают, разбавляют до 100 мл и фотометрируют при 873 ммк по методу добавок, одновременно фотометрируя для учета фона пробу раствора, из которого барий был осажден серной кислотой. [c.251]

Комбинация различных хроматографических колонок и универсальных детекторов (катарометр, УЗ-детектор, гелиевый ионизационный и ПИД) использовалась для определения в почвах таких разнотипных газов, как азот, оксиды азота, аммиак, диоксид углерода, фосфин, сернистые газы и легкие углеводороды [172]. Особенно перспективны при анализе газов (в том числе газов почвы) капиллярные колонки PLOT [173], на которых можно разделять смеси газов с высококипящими ЛОС различных классов (см. также главу Ш). Новая (1997 г.) капиллярная колонка PLOT фирмы Хьюлетт-Паккард с тонким слоем Пораплота Q позволяет, в частности, при 60°С разделять углеводороды природного газа (в том числе все изомеры С]—Сз), пары воды, воздух, СО2 и полярные ЛОС [197]. [c.488]

Получение высокого урожая определяется рядом факторов, среди которых ведущее место принадлежит интенсивности синтетических процессов в растении и нормальному корневому питанию. Последнее зависит от способности почвы удовлетворить потребность растений в доступных формах питательных веществ. Анализы растений в разные периоды вегетации на содержание в органах (стеблях, черешках, листьях), в их срезах или в соке растворимых минеральных форм питательных веществ служат показателем обеспеченности ими растений в конкретных условиях. Недостаток тех или иных элементов питания в почве тотчас же отразится на содержании их в органах и соке растений. Это положение послужило основой для разработки ряда простейших методов контроля питания растений в полевых условиях по химическому анализу на содержание элементов питания в соке или по микрореакциям на срезах растений. К их числу относятся метод диагностики азотного питания растений Давтяна, метод упрощенного химического анализа сока растений по Магницкому, метод определения нитратов, аммиака, фосфора и калия на срезах растений по Церлинг. [c.566]

Для установления запаса доступного растениям азота в почве приняты методы определения легкогидролизуемого азота по Тюрину и Кононовой и нитрификационной способности по Кравкову. Метод Тюрина и Кононовой основан на определении минеральных форм азота, находяш ихся в почве в данный момент, а также части легкогидролизуемых органических форм азота, которые в ближайшее время могут быть минерализованы. Принцип метода основан на гидролизе органических соединений почвы на холоду 0,5 н. Н23 04. В раствор переходит азот нитратов, аммиака и некоторая часть органического азота, главным образом входяш,его в состав аминокислот и амидов. [c.572]

Большую часть минеральных удобрений выпускают в твердом виде (порошкообразные и гранулированные удобрения). Гранулированные минеральные удобрения, выпускаемые в виде гранул определенных размеров, слеживаются меньше порошкообразных продуктов и лучше рассеваются. Гранулированные воднорастворимые фосфорные удобрения полнее используются на кислых почвах, чем порошкообразные. В последнее время получают распрострунение жидкие минеральные удобрения (аммиачная вода, жидкий аммиак, аммиакаты). [c.519]

Из сказанного выше следует сделать вывод, что каждый показатель индицирует лишь определенный момент, связанный с загрязнением почвы и ее самоочищением. Иоэтому приемами исследования надо пользоваться избирательно. Так, например, нри выяснении скорости переработки почвенной микрофлорой тех или иных нагрузок нечистот с успехом могут быть использованы такие показатели, как валовое количество микробов, санитарное число, хлориды, состояние запасов аммиака и нитратов, а также другие микробиологические и химические данные. Ири решении эпидемиологических вопросов, в основном, следует базироваться на титре группы кишечной палочки и прямых показателях. [c.286]

При определении численности нитрифицирующих бактерий в почве методом титра целесообразно использовать элективную среду Виноградского, в которой можно одновременно определить две фазы нитрификации превращение аммиака в азоти- [c.563]

Аммиак мол<но определять по образованию индофенолового синего и индантриона. Индофеноловый синий образуется при взаимодействии аммиака со щелочным раствором фенола и гипохлорита [85, 86]. Метод применен для автоматического определения аммония и нитрата в экстрактах почв [11]. Вначале отгоняют с паром [c.129]

Метод основан на титровании аммиака, образующегося при восстановлении нитрита (и нитрата) сплавом Деварда. Современный вариант метода [12] использован для определения NO3 и NO2 в почве и экстрактах растений и применим для проб, содержащих до 2 мг неорганического азота. В одной аликвотной части раствора оба аниона восстанавливают до аммония. Аммиак отгоняют с паром, поглощают раствором борной кислоты и титруют сильной кислотой. В другой аликвотной части раствора разрушают ннтрит сульфаминовой кислотой и определяют нитрат. [c.143]

В систематическом ходе анализа минералов медь отделяется совместно с другими катионами IV аналитической группы при действии сероводорода. Если же это отделение не проводилось, то при дальнейшем осаждении аммиаком медь проходит в фильтрат совместно со щелочноземельными металлами в виде аммиачного комплексного соединения [ u(NH .)Определение больших количеств меди в минералах проводится различными M TjOflaMH. Из них наиболее часто в микрохимическом анализе применяют весовой электрохимический весовой после осаждения солью Рейнеке и объемный иодометрический , который в отличие от электрохимического более быстр и не требует специальной -аппаратуры. Хорошие результаты получаются также при амперометрическом варианте иодометрического метода с вращающимся платиновым мйкроэлектродом Метод разработан для определения меди в природных объектах—рудах, почвах и др. Особенно [c.226]

Определение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом по Л. Г. Кларку ( larke, 1958). Метод позволяет проводить определение кобальта в почвах без предварительного отделения кобальта от железа и других мешающих элементов. Существует большое количество различных вариантов определения кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. При определении кобальта по Кларку берут из полученного после разложения почвы солянокислого раствора (см. стр. 11) аликвотную часть, отвечающую 0,2—0,5 г почвы, которую помещают в капельную воронку, емкостью 100 мл, доводят бидистиллированной водой до объема 20 мл. Прибавляют для окисления железа и ускорения реакции кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом 1 мл 30%-ной Н2О2 и оставляют на 5 мин. Прибавляют для связывания железа, алюминия, кальция и магния 10 мл 20%-ного раствора лимоннокислого аммония, 1 мл 10%-ного раствора гипосульфита и 1 каплю фенолфталеина. Прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до появления слабо-розовой окраски. Затем приливают 2 мл 0,04%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола, перемешивают и оставляют на 20—30 мин для полного образования комплекса кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. [c.53]

Концентрирование микроэлементов при определении их валового содержания в почве, а. Общий прием. Навеску почвы разлагают фтористоводородной кислотой (см. стр. 11-—12). К фильтрату, полученному после разложения почвы объемом около 200 мл, приливают 2,5 мл цитрата аммония, 2,0 мл ацетатного буфера. Затем небольшими порциями прибавляют аммиак до установления величины pH раствора, равной 6,0—7,0 по индикатору — бромкрезолпурпур или индикаторной бумаге. Далее при постоянном перемешивании вводят 10 мл дитизона в ацетоне и 2,5 мл ацетонового раствора 2,4-динитроанилина. Раствор с осадком выдерживают 30 мин, в этот период содержимое стакана периодически перемешивают. Затем фильтруют через беззольный фильтр белая лента . Осадок на фильтре промывают 3—4 раза промывным раствором, подсушивают и переносят вместе с фильтром в кварцевый тигель. Озоляют в муфельной печи при температуре 400—450°С. Для предотвращения потерь микроэлементов осадок с фильтром перед озолением смачивают несколькими каплями серной кислоты (1 1). [c.167]

Определение селена в мышьяке. Для определения 0,01— 0,11 мкг селена в мышьяке 2,5 г пробы растворяют в смеси 5 мл концентрированной соляной и 5 мл концентрированной азотной кислот, выпаривают досуха, остаток растворяют в 30—35 мл воды, охлаждают, прибавляют по 2 мл, 2,5 М раствора муравьиной кислоты, 0,1 М раствора комплексона III и 0,5%-ного раствора 3,3 -диаминобензидина, устанавливают pH 2,5 прибавлением 7 М раствора NH4OH, выдерживают 45 мин, добавляют аммиак до pH 6,8 и экстрагируют 5 мл толуола 1 мин. Органический слой отделяют, центрифугируют 2—3 мин и измеряют интенсивность люминесценции при 570 ммк в кюветах (1 см). Аналогично строят калибровочный график по стандартным растворам, содержащим 0,0—0,8 мкг селена. При экстрагировании монодиазоселенола вместо толуола раствором толуол-3, 4-дитиола в смеси эти-ленхлорида с четыреххлористым углеродом определяют содержание селена в почвах и растительных материалах [132]. [c.336]