Дисперсные системы полидисперсные

Большинство же эмульсий, суспензий, иен, коллоидных растворов являются полидисперсными системами, т. е. содержат частицы самых разных размеров. Удельная поверхность всякой дисперсной системы равна общей поверхности между фазами S, деленной на объем дисперсной фазы V. Удельную поверхность эмульсий, содержащих сферические частицы радиусом г, можно вычислить по уравнению [c.24]

При возрастании концентрации дисперсной фазы скорости осаждения эмульгированных частиц начинают уменьшаться за счет их гидродинамического взаимодействия друг с другом. Начинают реализоваться условия так называемого стесненного осаждения, закономерности которого для полидисперсных эмульсий еще недостаточно изучены. Имеющиеся результаты являются либо полуэмпирическими, либо получены для наиболее простых моделей осаждения, в которых используется предположение о монодисперсности оседающих частиц. Одна из первых работ по моделированию стесненного осаждения частиц была сделана Карманом. Он предложил модель для расчета скорости осаждения в высококонцентрированных дисперсных системах ( 1 >0,2). Для систем с меньшей концентрацией (Ц7< 0,2) Бринкманом [15] были получены результаты, хорошо согласующиеся с опытными данными. Заслуживает внимания также ячеечная модель [16], в которой система диспергированных частиц представлена в виде правильной структуры, а взаимное влияние частиц учитывается граничными условиями, заданными на поверхности эффективных жидких сфер, охватывающих каждую частицу. [c.14]

Имеющиеся в литературе результаты относятся к исследованиям поведения коллоидных и аэрозольных дисперсий. Нас же интересуют дисперсные системы типа жидкость — жидкость, поведение которых может существенно отличаться от поведения аэрозольных и коллоидных систем вследствие различной подвижности частиц в этих системах, обусловливаемой вязкостными свойствами непрерывных фаз, разностью плотностей фаз и размерами частиц. Если коллоидные системы обладают полидисперсностью второго порядка (размер их частиц 10" — 10 см), то полидисперсность водонефтяных эмульсий на два порядка выше (10- —10 см). [c.82]

В качестве исследуемой дисперсной системы используют золь канифоли в воде. Его получают методом физической конденсации при замене растворителя, для этого приливают 5 мл раствора канифоли в спирте по каплям к 25 мл воды при энергичном перемешивании. Образуется полидисперсный опалесцирующий золь с отрицательно заряженными частицами, имеющими сферическую форму. Грубодисперсные частицы отделяют, пропуская золь через бумажный фильтр, смоченный водой. [c.80]

Если дисперсные системы содержат частицы дисперсной фазы одинакового размера, то такие системы являются монодисперсными. Дисперсные системы, в которых частицы дисперсной фазы различаются по размерам, называют полидисперсными. [c.15]

Как известно, различают монодисперсные и полидисперсные коллоидные системы. В монодисперсных коллоидных системах частицы дисперсной фазы имеют одинаковые размеры. Во многих случаях такие системы можно приготовить только искусственным путем. Реальные нефтяные дисперсные системы, как правило, являются полидисперсными, то есть содержат частицы разных размеров. Это объясняется прежде всего сложностью их химического и компонентного состава. При зтом, чем более широк интервал выкипания нефтепродуктов, входящих в состав нефтяной дисперсной системы, тем более полидисперсна система. Естественно, полидисперсность нефтяных дисперсных систем усложняет задачу изучения их свойств, а также количественную оценку взаимодействия между частицами разного размера, поэтому в расчетной практике допускается до настоящего времени в некоторых случаях усреднять размеры частиц в нефтяной дисперсной системе, условно считая ее монодисперсной. [c.50]

Для нефтяных дисперсных систем, как и для объектов коллоидной химии, характерны два основных общих признака гетерогенность и дисперсность. Более того, нефтяные дисперсные системы являются как правило полидисперсными. [c.67]

Практически все изучаемые нефтяные системы полидисперсны и отличаются сложностью химического и компонентного состава. Для таких систем характерны самопроизвольные процессы, приводящие к понижению дисперсности и свободной энергии системы и являющиеся признаком ее термодинамической неустойчивости, К таким процессам можно отнести, в частности, коллоидно-химические превращения, обязанные взаимодействию компонентов дисперсной фазы и дисперсионной среды системы. При этом система, сохраняя постоянство состава, может существенно изменять энергетические характеристики. Потеря агрегативной устойчивости может привести к кинетической (седиментационной) неустойчивости системы, на что [c.124]

Иногда для разделения поли-дисперсной системы на отдельные фракции пользуются прибором, изображенным на рис. 12. Это несколько соединенных друг с другом сосудов разного диаметра. Суспензию помещают в самый маленький сосуд. Жидкость, поступающая в него со строго определенной скоростью, перетекает в большие сосуды со все убывающей скоростью, и это дает возможность разделить полидисперсную систему на отдельные фракции. Разделение заканчивают после того, как в вытекающей из последнего сосуда жидкости не будет взвешенных частиц. Прибор разбирают и определяют процентное содержание отдельных фракций. [c.27]

Так как растворимость малых частиц оказывается выше растворимости больших, в реальной полидисперсной системе должен происходить перенос вещества от более мелких частиц к более крупным, вплоть до полного исчезновения малых частиц. В свою очередь крупные частицы будут впоследствии поглощены еще более крупными и так до превращения дисперсной системы в достаточно грубодисперсную, в которой, в соответствии с (IX—416), различия растворимостей частиц разного размера уже очень незначительны, и скорость процесса становится пренебрежимо малой. [c.268]

По происхождению системы с газовой дисперсионной средой разделяют, как и все дисперсные системы, на д и с п е р г а Ц И о н-ные и конденсационные аэрозоли. Диспергационные аэрозоли, образующиеся при измельчении твердых тел или распылении жидкостей, как и лиозоли, полученные путем диспергирования, имеют довольно крупные частицы и, как правило, полидисперсны. Аэрозоли, полученные методом конденсации из пересыщенных паров или в результате химических реакций, наоборот, обычно являются высокодисперсными системами с более однородными по размеру частицами. [c.341]

Количественно люб дисперсная система наиболее полно характеризуется плотностью (дифференциальной кривой) распределения частиц полидисперсной системы по размерам (диаметрам), рис. 1.7. [c.102]

Рассмотрим характеристики дисперсного состава полидисперсной системы применительно к нефтепромысловой практике на примере обратной водонефтяной эмульсии с объемной долей воды в ней (объемной обводненностью). [c.104]

В книге обобщены результаты проведенных авторами исследований фазовых переходов в дисперсных системах, на основе которых установлен новый механизм укрупнения частиц дисперсной фазы за счет переконденсации, обусловленный различным влиянием размера частиц на линейную скорость их роста и растворения (испарения) в условиях периодического колебания температуры и концентрации дисперсионной среды. Показано, что этот механизм имеет место в дисперсных системах с разным агрегатным состоянием вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды при ограниченной растворимости (упругости пара) вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, периодическом колебании температуры и концентрации дисперсионной среды, полидисперсности частиц. Приведены примеры практического применения колебательного механизма переконденсации в различных условиях существования и развития дисперсных систем при массовой кристаллизации веществ из растворов, при твердении минеральных вяжущих веществ, при гидротермальной обработке адсорбентов и катализаторов, в аэрозолях и др. [c.2]

Рекристаллизация (или в общем случае переконденсация), обусловленная различным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения (испарения), происходит и в других дисперсных системах с разным агрегатным состоянием вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды, если имеют место следующие условия 1) ограниченная растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде 2) полидисперсность частиц дисперсной фазы 3) периодическое колебание температуры и концентрации дисперсионной среды. Такой вывод нами сделан на основании того, что все дисперсные системы, независимо от агрегатного состояния вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды, обладают общим свойством — избытком свободной поверхностной энергии, благодаря чему любая дисперсная система стремится к умень-щению дисперсности по любому возможному, в том числе и по колебательному, механизму. [c.169]

Однако если даже дисперсная система монодисперсна в строгом смысле этого слова, то достаточно малейшего флуктуационного изменения размера хотя бы одной частицы, чтобы процесс рекристаллизации начался, а дальше вследствие роста более крупных и растворения более мелких частиц полидисперсность частиц дисперсной фазы поддерживается автоматически. [c.171]

В дисперсных системах, как уже говорилось ранее, обычно присутствуют частицы разных размеров, число которых описывается кривой распределения. Эти частицы различаются значениями избыточной поверхностной энергии и, следовательно, имеют различные растворимости или давления паров. В результате в полидисперсных системах происходит перераспределение частиц по размерам в сторону их укрупнения, причем термодинамическим пределом этого перераспределения является разделение дисперсной системы на две фазы (два слоя). Частицы дисперсной фазы могут укрупняться двумя путями. Первый — коалесценция (слияние) или коагуляция (слипание) частиц второй — молекулярный перенос вещества дисперсной фазы от мелких частиц к крупным. Возможно и одновременное действие этих двух механизмов. [c.84]

На рис. 3.21 показано изменение коэффициента вариации Ку для устойчивого и неустойчивого режимов. Для гидродинамически устойчивого режима /Су практически равен значению, рассчитанному для исходной полидисперсной смеси частиц. Наиболее простым способом стабилизации слоя и улучшения классифицирующей способности аппарата является выбор Кь. оптимального соотношения гидравлического сопротивления распределительного устройства и перепада давления в слое. Изменение /Су в зависимости от K p представлено на рис. 3.22. Минимальное значение /Су для исследуемой дисперсной системы имеет место при /Сдр = 0,5 Ч-0,6. Таким образом, при правильном подборе гидродинамического режима работы аппарата и его конструктивных параметров возможно обеспечить условия устойчивой работы взвешенного слоя. [c.197]

При разделении дисперсий в силовом поле имеют значение не только размеры частиц, но и масса, зависящая от плотности. Если все дисперсные частицы однородны по составу, то их плотность одинакова. Однако часто частицы имеют неоднородные состав и строение, в частности представляют собой агрегаты мелких частиц с включением сплошной фазы. При этом плотность частиц может изменяться. практически непрерывно между определенными минимальным и максимальным значениями, и плотность рд можно рассматривать как непрерывную функцию координат и времени, т. е. Рд = /(л , у, г, х). Для полидисперсных систем функции ф1 и рд можно считать непрерывными. Тогда для характеристики дисперсной системы можно ввести одну функцию у(/, рд, х, у, г, т), характеризующую изменение ее свойств в пространстве и во времени. Эта функция определяет свойства дисперсии по двум признакам — размеру частиц I и их плотности рд. Доля частиц размерами от до /г и с плотностями от рд1 до рд2 определяется выражением [c.244]

Как было показано ранее, дисперсность и форма частиц имеют огромное значение для процесса разделения суспензий на всех его стадиях, поэтому каждое исследование суспензии должно быть начато с определения размеров и форм частиц. Размеры частиц и данные об их распределении в полидисперсных суспензиях определяются методами дисперсионного анализа. Различают качественный и количественный дисперсионные анализы. В зависимости от цели исследования и дисперсности системы проводится тот или иной тип анализа. [c.183]

ДИСПЕРСНОСТЬ, характеристика размеров частиц дисперсной фазы в дисперсных системах. Усредненный показатель Д. — поверхность удельная-, более полное представление о Д. дает кривая распределения объема или массы дисперсной фазы по размерам частиц, к-рую строят на основании данных дисперсионного анализа максимум на кривой соответствует вероятнейшему размеру частиц. Соотношение кол-в частиц разл. размера в данной сист. определяет ее полидисперсность. Сист, с частицами практически одинакового размера наз. монодисперсными, Д. гомогенных полимерных систем связана с мол. м. макромолекул, а полидисперсность в этом случае является синонимом молекулярно-массового распределения. [c.180]

В зависимости от линейных размеров взвешенных частиц дисперсные системы делятся на грубодисперсные (размер частиц выше 10 м) и коллоидно-дисперсные (размеры частиц от 10 9до 10 л). Системы с еще более высокой степенью дисперсности дисперсной фазы представляют собой истинные растворы. Эта классификация не распространяется на растворы высокомолекулярных соединений, в которых размеры молекул растворенного вещества могут достигать длины до 8-10 и толщины до 8-10 м. Коллоидные растворы, дисперсионной средой которых является вода, назьшаются гидрозолями. Если дисперсионная среда — органическая жидкость, то коллоидный раствор называется органозолем, в частности бензозолем (растворитель бензол), алкозолем (растворитель — этиловый спирт) и т. п. Если дисперсная фаза состоит из частиц одного и того же размера, то коллоидная система называется монодисперсной, иначе коллоидная система будет полидисперсной. Обычные растворы представляют собой полидисперсные системы, состоящие из ряда монодисперсных фракций. [c.322]

В природе пе существует монодисперсных систем в строгом смысле этого понятия. Такие естественные дисперсные системы, как цветочная пыльца, семена растений и другие, относимые часто к монодисперсным, на самом деле содержат частицы различных размеров, правда, в сравнительно узком интервале дисперсности . Естественные минеральные дисперсные материалы (почвы, осадки, глины и др.) все без исключения относятся к полидисперсным с более или менее широким интервалом размеров частиц. То же самое можно сказать и относительно искусственно полученных порошков, суспензий и эмульсий, которые в зависимости от условий и методов получения могут содержать частицы, значительно различающиеся по своим размерам. [c.9]

По размерам частиц дисперсной фазы гетерогенные дисперсные системы подразделяются на грубодисперсные, с размерами частиц больше I мкм, и тонкодисперсные, называемые также коллоидными, с размерами частнц меньше 1 мкм коллоидные системы называют также золями или коллоидными растворами. Гра ица между грубодисперсными и тонкодисперснымн системами услов а, особенно если учесть полидисперсность реальных систем. [c.155]

Как правило, дисперсные системы не монодиснерсны. Частицы распределены но размера.м по определенному закону. Если известны дополнительные сведения о структуре частиц дисперсной фазы (например, поверхностное натяжение на границе раздела фаз), то формула Левпшна — Перрена может применяться для определения оставшихся неизвестных параметров. Обобщение формулы Левшнпа — Перрена для полидисперсных систем приведено в [138]. Преимуществом метода поляризованной люминесценции является то, что о)1 позволяет наблюдать начальную стадию ассоцпации молекул и образования дисперсий. Однако он не работает, если частицы достаточно велики. Кроме того, метод селективен к природе молекул, поскольку каждое вещество обладает своим спектром люминесценции. Верхняя граница определения размеров составляет 10 нм. [c.98]

Дисперсные системы с одинаковыми по размеру дисперсными частицами называются монодисперсными, а с неодинаковыми по размеру частицами — полидисперсными. Реальные системы, как правило, полидисперспы. [c.20]

Все реальные дисперсные системы полидисперс ы (частицы дисперсной фазы имеют разные размеры), и поэтому скорости осаждсния частиц различных фракций разные крупные частицы осаждаются быстрее, мелкие — медленнее. По этой причине кривая седиментации выпукла к оси ординат. Тангенсы угла наклона касательн з х в да [ з х точках кривой седиментации определяют скорости седиментации соответствующих фракций частиц. Зная скорости осаждения частиц отдельных фракций, по уравнению (III. 2) можно рассчитать их размер ( радиусы). Построением интегральной, а затем дифференциальной кривых распределения частиц полидисперсной системы по радиусам (1)аз-мерам) заканчивается седиментационный Э 1ализ. [c.76]

Таким образом, степень полидисперсности зависит только от Qm, а значение наивероятнейшего радиуса, характеризующего общую дисперсность системы, — только от го. Это позволяет рассматривать го как ко ффициент, характеризующий дисперсность, а Q,n — как коэффициент, характеризующий полпдисперсность. [c.87]

В больших количествах органические отложения образ)тотся при хранении нефгей в различных резервуарах. Нефть, являясь дисперсной системой, обладает большой удельной поверхностью раздела фаз и большой свободной энергией, поэтому является термодинамически неравновесной системой и стремится к равновесному состоянию, отвечающему разделению системы на две сплошные фазы с минимальной межфазной поверхностью. В нефтях, для которых характерны полидисперсность твердой фазы и высокая вязкость дисперсионной среды, полное равновесие практически никогда не достигается. Удаленность от равновесного состояния определяет агрегативную неустойчивость (или устойчивость) нефти, т.е. ее способность сохранять свою дисперсность. Афегирование дисперсных частиц, как правило, приводит к повышению афегативной устойчивости нефти, т.к. при этом межфазная поверхность хотя бы частично исчезает и, таким образом, уменьщается свободная энергия системы. Как известно /34/, для уменьшения свободной энергии системы непосредственный поверхностный контакт твердых частиц не обязателен, она может уменьшаться и при сближении частиц на некоторое расстояние, позволяющее им взаимодействовать через слой, разделяющий их среды. Такое положение можно продемонстрировать путем следующих рассуждений. [c.128]

Существует несколько принципов седиментационного анализа. К первой группе относятся методы, в которых анализ проводится с разделением дисперсной фазы на отдельные фракции это может происходить в спокойной жидкости, а также в текущей струе жидкости. Во вторую группу входят методы, в которых не производится непосредственное разделение дисперсной системы на фракции к иим относится гравиметрический (весовой) метод анализа. В последнем случае по результатам непрерьшнего определения массы седиментационного остатка строят седимен-тационную кривую—зависимость массы седиментационного осадка т от времени оседания ( (рис. V. ). В реальных полидисперсных системах кривые оседания имеют плавный ход. Затем экспериментальную седиментационную кривую обрабатывают либо графическим способом (путем построе-ния касательных в точках кривой, соответствующих разным значениям 1) и получают данные для построения интегральной и дифференциальной кривых распределения, либо пользуются аналитическим методом расчета кривых распределения. [c.93]

Дисперсные системы, используемые в технике, как правило, полидисперсны минимальный и максимальный размеры частиц могут отличаться на один-два порядка. Даже при самом идательном фракционировании в дисперсных системах содержится небольшая масса мелких частиц, численная концентрация которых может быть соизмерима с концентрацией основной массы более крупных частиц. В этом отношении показателен следующий пример. В бидисперсной системе, состоящей из частиц, отличающихся по размеру на порядок, численные концентрации крупных и мелких частиц одинаковы при содержании мелких частиц всего 0,1% (мае). [c.153]

Определив предельные радиусы всей полидисперсной системы, теоретически разделяют изучаемую суспензию иа ряд фракций. Каждая фракция состоит из частиц, радиус которых лежит в опре-делен п 1х узких пределах. Проще всего выбирать фракции по кривой седиментации, используя ряд точек в местах наибольшего изменения кривизны линии (точки В, С, ),...). Проводят касательные к кривой в этих точках и спускают из них перпеидргкуляры на ось абсцисс. По избранным точкам рассчитывают радиусы частиц по формуле (ХУП.8). Так ко времени /2 выпадут все частицы первой фракции с радиусами от Г] до /"2, ко времени /3 полностью выпадут частицы второй фракции с радиусами от Г2 до Гз и т. д. Содержание отдельных фракций в дисперсной системе выражают в процентах от общей массы вещества, приняв за 100% ординату ОО5. [c.270]

Подобно всем дисперсным системам, аэрозоли могут образовываться как путем диспергирования макрофаз, так и путем конденсации. Теоретическое описание этих процессов рассмотрено ранее в гл. IV. Аэрозоли, образующиеся в процессах диспергирования, как правило, имеют невысокую дисперсность и обладают большей полидисперсностью, чем аэрозоли, образующиеся в процессах конденсации. Диспер-гационные методы образования аэрозолей лежат в основе получения и использования многих важных материалов и препаратов. Это, например, получение порошков путем помола твердых материалов, разбрызгивание форсунками жидкого топлива (для интенсификации процесса горения), ядохимикатов для защиты растений от вредителей, лаков и красок при нанесении защитных покрытий и т. п. Б природе с возникновением аэрозолей путем диспергирования связано образование пыли. [c.273]

Для систем с отсутствием дальнего порядка, к которым по этой причине применим статистически строгий подход, получены важные практические соотношения между удельной, на единицу объема дисперсной системы, площадью межфазной поверхности, удельной, на единицу площади плоского сечения (щлифа) длиной межфазных линий и, наконец, удельного, на единицу длины прямой линии, лежащей в плоском сечении (на поверхности шлифа), числа пересечений этой прямой с межфазньини линиями в плоском сечении. Показано, что удельное число пересечений указанной прямой с фазой и межфазными поверхностями равно удельной межфазной площади, независимо от степени полидисперсности, наличия или отсутствия ближнего порядка (полиэдрические, ячеистые или шаровые дисперсные системы). Геометрическим методом "иерархического разложения" поверхности доказано, что "полное сечение" любого выпуклого тела (площадь ортогональной тени, усредненной по всем трем степеням свободы) равно четверти площади поверхности тела. [c.106]

По мнению автора, одним из достаточно удачных решений задачи ограничения движения пластовых вод в промытых пропластках неоднородного пласта является метод закачки в обводненные пропластки полидисперсных систем, предложенный д-ром техн. наук А. Ш. Газизовым [47]. Основными компонентами этой системы являются ионогенные полимеры с флокулирующими свойствами и дисперсные частицы глины. Путем выбора концентрации полимера и глины в глинистой суспензии создаются условия для полного связывания полимера (флокуляции), в результате чего образуются глинополимерные комплексы с новыми физическими свойствами, устойчивыми к размыву потоком. Коллоидные частицы глин под влиянием броуновского движения стремятся равномерно распределяться по объему жидкости. Для осаждения этих частиц необходимо их укрупнение под влиянием кинетической энергии или же уменьшения потенциала у коллоидных частиц Значение его не постоянно, оно изменяется в зависимости от pH среды, температуры, химического состава и степени дисперсности глинистых частиц. Одним из путей снижения -потенциала является добавление в воду полимера. Закономерности флокуляции в жидких дисперсных системах, изложенные в трудах С. С. Воюцкого, Ю. И. Вайнера, Д. Н. Минца, К. С. Ахмедова, А. Ш. Газизова и других исследователей, показывают, что оптимальная доза полимера, обеспечивающая образование наиболее крупных хлопьев и быструю седиментацию, обратно пропорциональна квадрату ради- [c.56]

Вид образующегося осадка определяется физ. характеристиками дисперсной системы и условиями О. В случае грубодисперсных систем осадок получается плотным. Рыхлые гелеобразные осадки образуются прн О. полидисперсных суспензий тонко измельченных лиофильных в-в. Консоли-дадия > осадков в ряде случаев связана с прекращением броуновского движения частиц дисперсной фазы, что сопровождается образованием пространств, структуры осадка с участием дисперсионной среды и изменением энтропии. При этом большую роль играет форма частиц. Иногда для ускорения О. в суспензию добавляют флокулянты-спец. в-ва (обычно высокомол.), вызывающие образование хлопьевидных частиц-флокул. [c.414]

СУСПЕНЗИИ (от позднелат. suspensio-подвешивание), дисперсные системы, в к-рых твердые частицы дисперсной фазы-находятся во взвешенном состоянии в жидкой дисперсионной среде (другой часто применяемый термин-взвеси). Интервал размеров частиц-от десятых долей мм до 10" м. С. с меньшими частицами (<10 м) относят к дисперсным системам, верх, предел размеров частиц ограничен быстрым оседанием частиц в гравитац. поле (см. Осаждение). Иногда С. подразделяют на грубодисперсные собственно С. (размер частиц >10 м) и тонкие взвеси-системы с промежут. дисперсностью (10 -10 м). Частицы грубодисперсных С. не проходят через бумажные фильтры, видимы в оптич. микроскоп, нрактически не участвуют в броуновском движении и диффузии. Размеры частиц С. могут быть определены методами микроскопич., ситового и седиментационного анализа (см. Дисперсионный анализ), а также на основании данных по адсорбции. Отдельные узкие фракции м. б. выделены из полидисперсной системы с помощью сит, восходящего потока (на конусах) и отмучивания. [c.480]

Важной характеристикой дисперсной системы является размер ее элементов (зерен, частиц). Здесь различают системы мо-нодисперсные (все частицы имеют одинаковые размеры, строго говоря — и форму) и полидисперсные, когда наблюдается распределение частиц по размерам — в небольших диапазонах размеров (узкие фракции) и со значительной разницей в размерах зерен (широкие фракции). Обычно фракцию считают узкой, если отношение максимального размера частиц к минимальному не превышает 2. [c.215]

Даже если в исходной дисперсной системе, склонной к коагу.тации, все частицы первоначально имеют одинаковый размер, через некоторое время она превращается в полидисперсную систему, в которой спектр размеров частиц (точнее флокул) непрерывно изменяется, сдвигаясь в сторону укрупнения флокул. [c.703]

Дисперсность является важнейшей характеристикой мик-рогетерогенных систем с развитой поверхностью раздела фаз, к которым относятся и пигменты Под дисперсностью понимают степень раздробленности вещества чем меньше размер его частиц, тем выше дисперсность На практике монодисперсные порошки, т е порошки с одинаковыми по размеру частицами, встречаются крайне редко Реальные системы полидисперсны, т е. состоят из частичек, заметно различающихся по размерам Такие порошки принято характеризовать степенью полидисперсности 6, которая определяется отношением [c.241]

Как известно, учение о силах взаимодействия между частицами развивалось главным образом на основе исследования граничных жидких слоев с помощью прямых экспериментальных методов, взаимодействия макроповерхностей в модельных системах и коагуляционных процессов, протекающих в дисперсных системах. Множественный характер поверхностных сил, а также полидисперсность и неправильная форма коллоидных частиц значительно затрудняют интерпретацию результатов изучения коагуляции. Ситуация упрощается в слз чае применения модельных дисперсных систем, содержащих монодиснерсные сферические частицы и малое количество электролитов. Обычно при проведении опытов с такими системами преследуется цель количественного описания элементарных актов взаимодействия частиц, иногда уточняется значение постоянной А, чаще определяются условия фиксации частиц во вторичном или первичном минимуме и одновременно ставится задача апробирования теории коагуляции. [c.131]

В литературе по методам физико-химического исследования почв приводится описание еще одного способа дисперсионного анализа при помощи особых типов центрифуг — так называемых волчков Мошева и Пономарева. Эти приборы дают возможность разделения дисперсной фазы полидисперсных суспензий па фракции со сравнительно узкими интервалами размеров частиц. Несмотря на многие недостатки, этот метод представляет большой интерес, так как дает возможность выделения из полидисперсной системы фракций, близких к монодисперсным. [c.22]

Третья причина связана с самой природой просвечиваемого образца и во многих случаях представляет самостоятельный интерес. Дебай в своих работах называл это явление внешней интерференцией придал ему особого значения. Только с 1932 г. Марк, Кратки и Фанкухен начали его широко использовать для выяснения структуры волокнистых веществ и цепных полимеров (см. обзор Новацкого ). Здесь следует отметить, что интерференционное рассеяние под малыми углами наиболее типично при упорядоченном и компактном расположении частиц. Оно довольно существенно при рассеянии рентгеновских лучей строго моно-дисперсными системами. Реальные же высокодисперсные системы являются, как правило, полидисперсными и некомпактными системами. Оба эти обстоятельства делают эффект интерференционного рассеяния под малыми углами для таких систем практически совершенно ненаблюдаемым. Некомпактность определяет неупорядоченность расположения частиц. Влияние же полидисперсности станет ясным, если вспомнить опыты по рассеянию рентгеновских лучей смесью двух и более жидкостей, молекулы которых значительно отличаются по своим размерам. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология