Перманганат колориметрическое

Колориметрический анализ отличается высокой чувствительностью. Так, например, количество марганца порядка ЫО г, которое невозможно взвесить на аналитических весах, легко можно определить колориметрическим методом. Для этого марганец переводят в перманганат и измеряют интенсивность окраски полученного раствора. Таким путем можно определить даже ЫО г марганца в 5 мл раствора. [c.215]

Растительные материалы и пищевые продукты. Разработана методика определения малых количеств ртути в растениях [1283], картофеле [1187], пшенице [956], зернопродуктах [606, 1125, 1187], яблоках [411, 1213, 1271], пищевых продуктах [649, 1125, 1283], рыбе, яйцах [1048]. Разлагают анализируемые материалы смесью серной кислоты с перманганатом калия, в полученном растворе определяют ртуть колориметрическим или другими методами. Приводим пример определения ртути в пищевых продуктах [1124]. [c.178]

Предложены методы анализа углей и продуктов их коксования на содержание малых количеств ртути, основанные на разложении навески смесью серной кислоты, персульфата аммония и перманганата калия и на колориметрическом определении с дитизоном [396, 397]. [c.179]

Окисление АзНз перманганатом калия и колориметрическое определение по синему мышьяковомолибденовому комплексу. [c.134]

Окисление РНэ перманганатом калия и колориметрическое определение образовавшегося иона фосфорной кислоты по синей окраске восстановленного фосфорномолибденового комплекса. [c.136]

Определение всех форм марганца в питьевых и поверхностных водах осуществляют колориметрически путем окисления солей марганца до перманганат- [c.310]

Для апределения обш,его содержания всех форм марганца в питьевых и поверхностных водах приводится колориметрический метод, основанный на окислении персульфатом солей марганца в азотнокислой среде в присутствии катализатора нитрата серебра до перманганат-ионов, интенсивность окраски которых сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора перманганата калия. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации марганца. [c.121]

Принцип определения метилового спирта в производственных сточных водах заключается в отгоне последнего из сточной воды и окислении перманганатом калия до формальдегида. Формальдегид в дальнейшем определяется в дистилляте колориметрически с фуксин-сернистой кислотой. [c.101]

В этих случаях колориметрическое титрование можно применять только при условии, если в качестве стандарта использовать н раствор определяемого иона, а готовый окрашенный продукт реакции или подходящий имитирующий раствор. Так, при определении марганца в виде перманганата нельзя применять для приготовления стандарта раствор соли марганца (II), так как для его окисления требуется некоторое время и нагревание в присутствии катализатора. Поэтому в качестве стандарта применяется раствор перманганата калия. [c.176]

Задача 11. Для определения марганца в стали методом колориметрического титрования было взято Ъ мл раствора, приготовленного растворением 0,1 г образца стали в ЪО мл, и проведено окисление марганца до перманганат-иона. На титрование пошло 4,5 мл стандартного раствора перманганата, содержащего 0,01 мг марганца в 1 мл. Вычислить процентное содержание марганца в испытуемом образце стали. [c.293]

Титан. Фильтрат от сульфидов подкисляют соляной кислотой в стакане емкостью 400 мл, выпаривают до небольшого объема, накрывают стакан стеклом и разрушают аммонийные соли нагреванием с царской водкой. Затем разрушают всю винную кислоту и другие органические вещества для чего прибавляют серную кислоту (если после разложения сульфата аммония ее не осталось от 5 до 10 мл), нагревают до выделения паров серной кислоты и осторожно приливают азотную кислоту (лучше дымящую), вводя ее время от времени маленькими порциями через носик стакана. Если органическое вещество устойчиво, последние следы его могут быть разрушены осторожным прибавлением нескольких капель концентрированного раствора перманганата. Наконец выпариванием удаляют всю азотную, кислоту. Охлаждают, разбавляют до определенного объема в мерной колбе емкостью 50 мл или больше, соответственно количеству присутствующего титана, и определяют его колориметрически (стр. 655). Раствор сохраняют. [c.122]

Определение по реакции с фенилфлуороном . Германий реагирует с фенилфлуороном в кислой среде с образованием комплексного соединения розового цвета. Благодаря желтой окраске самого реагента раствор в присутствии германия приобретает оранжевый цвет. С течением времени германий выпадает в осадок, поэтому для стабилизации раствора необходимо вводить защитный коллоид. Определению германия препятствуют галлий, титан, олово, мышьяк (1И) и (V), висмут, молибден (IV), железо (II) и сурьма (III). Установлено, что влияние мышьяка весьма незначительно, а таллия, олова, сурьмы и молибдена наиболее ощутимо. Сильные окислители, такие, как бихромат и перманганат, также мешают определению, так как они разлагают реагент. По утверждению автора, этот метод почти в 4 раза чувствительнее, чем метод колориметрирования но молибденовой сини. Для отделения германия от мешающих элементов используется дистилляция. Колориметрическое определение проводится непосредственно в дистилляте. [c.354]

Наиболее важными методами Определения титана являются колориметрический, основанный на реакции с перекисью водорода, и объемный, заключающийся в восстановлении титана цинком и последующем титровании перманганатом. [c.654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология