Кинетика процесса смешанная

Кинетические параметры У т — максимальная скорость и Кт(кят)— кажущаяся константа Михаэлиса ферментативной реакции— функции констант скоростей индивидуальных стадий (см. соотношения 5.10, 7.2, 7.3). Для раздельного определения этих параметров в общем случае нельзя использовать интегральные методы обычной неферментативной кинетики вследствие смешанного порядка ферментативных процессов. Например, метод Гуггенгейма (см. гл. 2) пригоден для обработки кинетики ферментативных реакций только в случае. т(каж)> [8]о или [Е]о>[8]о, т. е. только при наличии кинетики первого порядка по субстрату или продукту. [c.166]

Собственно адсорбция протекает практически мгновенно, поэтому не является стадией, лимитирующей скорость процесса в целом. Вследствие этого кинетика процесса адсорбции зависит от скоростей стадий диффузии внешней, внутренней и смешанной. [c.190]

Несмотря на то что подобный механизм сохраняет электрофильный характер, реакции мономолекулярного замещения принято обозначать символом 1. Вначале такое отграничение их от реакций бимолекулярного замещения обусловливалось лишь различием в кинетике процессов гидролиза в щелочной среде. В действительности эти явления обычно более сложны и во многих случаях превращение, по-видимому, протекает по смешанному механизму iS лrl—5 лг2 (см. стр. 276). [c.233]

В конкретных условиях кинетика процесса может быть электрохимической, диффузионной или смешанной (когда скорости электрохимической реакции и отвода продуктов сравнимы по величине). [c.42]

Наиболее часто наблюдаются случаи, когда скорость коррозионного процесса определяется кинетикой обеих электродных реакций, т. е. катодной и анодной. В таких случаях говорят, что контроль процесса — смешанный. [c.29]

В ряде хроматографических процессов скорости стадий внутренней и внешней диффузии сравнимы между собой, и кинетику процесса следует рассматривать как смешанную, т. е. лимитируемую обеими стадиями диффузии. [c.19]

В зависимости от условий проведения процесса возможны различные случаи кинетики процесса, обусловленные определенным сочетанием электрохимического, диффузионного или смешанного контроля частных реакций. Основными типами кинетики можно считать следующие [c.127]

И МАССОПЕРЕНОСА В СЛУЧАЕ СМЕШАННОЙ КИНЕТИКИ ПРОЦЕССА [c.241]

В табл. IV. 1 приведена классификация методов расчета в зависимости от физико-химического механизма протекания процесса (равновесность или неравновесность процесса, линейность или нелинейность изотермы обмена, внешне-, внутри- или смешанно-диффузионный характер кинетики процесса) структуры потока в аппарате (режим вытеснения, смешения, наличие продольного перемешивания), а также математических подходов к решению поставленной задачи (метод характеристик, статистических моментов, операционный и т. д.). [c.97]

Все рассмотренные выше основные характеристики ионообменных процессов относятся к взаимодействиям, протекающим в водной среде. Практическое использование смеси катионитов и анионитов для очистки смешанных водно-органических растворов обусловливает необходимость выявления особенностей и установления некоторых зависимостей при обмене ионов в этих растворах. Однако ограниченность теоретического и экспериментального материала позволяет установить только качественную связь между некоторыми константами растворителя, кинетикой процесса и равновесным распределением ионов. Иониты в смешанном слое до сих [c.27]

Особенности кинетики процессов со смесью ионитов, а также колоночный вариант применения смешанных шихт в общих чертах рассмотрены в следующем разделе. [c.73]

На этом, собственно, ионообменный процесс как стадия, могущая лимитировать кинетику, заканчивается. Смешанная кинети- [c.123]

Монография, посвященная физической адсорбции газов и паров. В книге приводится описание методов измерения адсорбции, излагаются теории адсорбции различных авторов. Отдельные главы посвящены изотерме адсорбции, теплоте адсорбции, кинетике адсорбции, смешанной адсорбции, а также структуре пор и поверхности адсорбента. В конце книги содержатся дополнения к русскому переводу, освещающие вопросы, недостаточно полно изложенные автором. Книга представляет большой интерес для химиков и физиков, а также для инженеров, сталкивающихся с процессами адсорбции. [c.295]

Сказанное выше особенно относится к смешанным поликонденсатам . Их свойства во многом определяются чередованием структурных звеньев. При этом различия в реакционной способности дихлорангидридов и других компонентов, в растворимости продуктов реакции и исходных материалов могут иметь решающее значение. Какая-либо, даже формальная аналогия с кинетикой процесса сополимеризации ненасыщенных соединений (по радикальному механизму) не может быть принята, поскольку в этом случае по самой природе поликонденсации возникновение стационарного состояния исключено, так как число реакционноспособных функциональных групп при поликонденсации. непрерывно уменьшается. [c.69]

Максимальный равновесный процент метанола в газовой смеси соответствует наиболее низкой температуре. Но вместе с понижением температуры снижается и скорость реакции, которая при низких температурах практически равна нулю. Многочисленные исследования кинетики процесса в присутствии различных индивидуальных и смешанных катализаторов показывают, что начало контактирования даже с применением высокоактивных катализаторов лежит при температуре не ниже 270—290°С. С повышением температуры скорость реакции быстро возрастает и увеличивается выход ме танола. Последний растет до определенного максимума, после чего начинает падать. Этот процесс изображается кривой на рис. 129. [c.234]

Кинетику процесса образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой (АГ) и азелаиновой (АзГ) кислотами, а также из зтих же солей с е-капролактамом (Кл) в растворе трикрезола исследовали Харитонов, [c.189]

УСТАНОВКА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КИНЕТИКИ ПРОЦЕССОВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ В СМЕШАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ МЕТОДОМ [c.101]

Соответственно математическое моделирование физико-химических взаимодействий, протекающих в первой области, сводится к построению моделей, описывающих кинетику процесса. Если объектом моделирования является равновесная система, используются математические модели химического равновесия. И в том, и в другом случае могут быть построены как физико-химические, так и эмпирические и смешанные модели. Для нахождения неизвестных параметров математических моделей используют различные численные методы. [c.242]

Преимущество объемного метода прежде всего в том, что он позволяет наблюдать за кинетикой процесса на отдельном образце, что ускоряет и упрощает испытания. В то же время этот метод аппаратурно значительно усложняется и теряет точность, если коррозия протекает со смешанной кислородно-водородной деполяризацией. [c.41]

Законы (113) и (116) могут быть обусловлены и смешанным контролем процесса внутренней (транспорт реагентов через пленку продукта коррозии металла) и внешней (транспорт окислителя из объема коррозионной среды к поверхности этой пленки) массо-передач при соизмеримости их торможений, которое обнаруживается по влиянию скорости движения газовой среды в определенном ее интервале на кинетику окисления некоторых металлов при достаточно высокой температуре (рис. 38 и 39). [c.65]

Поляризуемость электродных процессов может быть основана на кинетическом или диффузионном контроле. Возможен также смешанный диффузионно-кинетический контроль. В зависимости от соотношения характеристик кинетики анодных и катодных процессов основной контролирующий фактор может значительно изменяться. [c.6]

Основываясь на том, что, изменяя скорость коррозионного процесса, ингибиторы должны влиять на кинетику электрохимических реакций, У. Р. Эванс классифицировал все ингибиторы на анодные, катодные и смешанные, имея в виду, что первые замедляют анодную реакцию, вторые — катодную, а третьи — обе реакции одновременно. Такое деление ингибиторов часто применяют к неорганическим соединениям в водных средах. [c.89]

К модификациям несовершенного типа относятся аморфизированные кристаллические структуры, основные типы модификаций с искажениями, смешанные кристаллические модификации. При увеличении разницы в длине цепей смешиваемых молекул образуются гетерофазные системы, свойства которых отличаются от твердых растворов. На характерную особенность н-парафинов при фазовых переходах, проявляющуюся в модификационных превращениях кристаллической структуры в твердой фазе указывали авторы работ [156, 157]. Исследованиями установлено, что на кинетику кристаллизации сложной смеси парафинов доминирующее влияние оказывают индивидуальные нормальные парафины строго определенной молекулярной массы. При изучении бинарной смеси нормальных парафинов [158] было показано, что образование той или иной кристаллической модификации сложным образом определяется молекулярной массой и концентрацией смешиваемых компонентов, причем в процессе смешения образуются также промежуточные модификации смешанного типа. Изучались модификационные переходы в парафиновых смесях в растворах [159], а также в присутствии поверхностно-активных веществ [160, 161]. [c.143]

Метод остановленной струи часто применяют для исследования кинетики биохимических процессов, катализируемых ферментами, реакций обмена лигандов во внешней сфере комплексных соединений, реакций между ионами в воде н неводных средах, а также в смешанных растворителях. [c.266]

В зависимости от численных значений множителей а и (3 эффектор Э может выступать в роли либо ингибитора (I), либо активатора (А, промотора) ферментативной реакции. Полный кинетический анализ и сводная таблица возможных частных случаев ингибирования и активации фермента в рамках схемы (6.14) даны в работе [6]. Некоторые частные случаи имеют особое значение и широко применяются для описания кинетики ферментативных процессов. К их числу относится полное конкурентное ингибирование, полное неконкурентное ингибирование, бесконкурентное ингибирование, простая активация и некоторые типы смешанного ингибирования и активации. [c.219]

Если замедленной является какая-либо недиффузионная стадия, например замедленный разряд, то принято говорить об истинной кинетике процесса, а если диффузионная — то о диффузионной кинетике. В том случае, когда стадия разряда (или химической реакции) и диффузионная соизмеримы, говорят о смешанной кинетике процесса. [c.19]

Унрош,ения в описании хроматографического процесса, рассмотренные в предыдуш,ем параграфе, связаны с различными моделями его гидро(аэро)динамики. Многие конкретные разновидности хроматографии допускают также унрош,епия и в описании кинетики процесса. При этом обмен молекулами анализируемого веш,ества между фазами хроматографической системы -удобно рассматривать как гетерогенный процесс, понимая под гетерогенными превраш,ения, происходящие на границах раздела фаз. Гетерогенные процессы состоят из нескольких стадий. Первой из них является стадия переноса частиц, участвующих в процессе, к месту гетерогенного превращения. В хроматографии — это перенос молекул исследуемого вещества к границе раздела фаз в результате молекулярной диффузии и совокупности ряда гидро-(аэро)динамических факторов. На второй стадии процесса происходит собственно гетерогенная реакция. В хроматографии — это сорбция-десорбция элюируемых молекул. Третья стадия заключается в отводе прореагировавших частиц от места реакции. В хроматографии — это отвод сорбированных или десорбированных молекул от границы раздела фаз. Суммарная скорость гетерогенного процесса контролируется скоростью наиболее медленной стадии. В том случае, когда медленной стадией является подача или отвод реагентов, говорят, что реакция характеризуется диффузионной кинетикой. Если наиболее медленной является стадия химического или физического превращения, то она и определяет скорость реакции. А когда скорость переноса реагентов и происходящих с ними превращений сравнимы между собой, говорят о гетерогенных реакциях смешанного типа. Большинство хроматографических процессов, в которых суть гетерогенного превращения состоит в переходе элюируемых молекул из подвижной фазы в неподвиншую и обратно, характеризуются диффузионной кинетикой. В адсорбционной хроматографии этот переход сопровождается энергетическим взаимодействием с поверхностью сорбента. [c.18]

Установлено, что в случае бериллийалюмосиликатов качественная картина зависимости кинетики процесса кристаллизации от содержания щелочи в маточном растворе такая же, как и при кристаллизации алюмосиликатных гелей,— увеличение ще лочности маточного раствора ускоряет процесс кристаллизации бериллийалюмосиликатных гелей, а уменьшение щелочности реакционной смеси тормозит процесс образования кристаллов. Существенно, что уменьшение щелочности маточного раствора способствует внедрению большого количества бериллия в смешанные силикаты (табл. 5). [c.33]

Прежде всего следует отметить особенности процесса совместной полиэтерификации, вытекающие из различной реакционной способности малеинового ангидрида и кислоты-модификатора. Известно, что состав олигоэфиров зависит от соотношения активностей мономеров с одноименными функциональными группами и степени завершенности реакции. При исследовании кинетики процесса синтеза смешанных олигоэфирмалеинатов была установлена большая активность малеиновой и фумаровой кислот по сравнению с большинством модифицирующих кислот (например, ди-феновой, фталевой). Исключение представляет янтарная кислота, реакционная способность которой близка к малеиновой и фумаровой (табл. 2.3). [c.115]

В книге уделено большое внимание физическим аспектам процессов кинетики и динамики, последовательно рассмотрены математические модели динамики сорбции на феноменологической основе, указана связь моделей различной степени агрегирования, изложены математические методы решения разнообразных задач. Весьма подробно рассмотрены впервые численные методы, реализуемые на ЭВМ, в частности, для решения задач динамики с учетом смешанного механизма кинетики и нелинейных изотерм. На этой основе выявлены лимитирующие стадии кинетики в смешан-но-диффузионном процессе, рассмотрено влияние дополнительных физико-химических механизмов (диссоциации в растворе, ионизации функциональных групп ионита), влияние многоком-понентности состава в процессах сорбции и фильтрации и т. д. Наряду с этим сформулированы принципы применения теории динамики для расчета конкретных практических задач. Все это позволяет надеяться, что книга по динамике сорбции окажется полезной для специалистов и с интересом будет прочитана научными и инженерно-техническими работниками, занимающимися собственно сорбционными процессами в их технологических и аналитических применениях или работающими в смежных отраслях науки и техники. [c.4]

В БашНИИНП была выполнена работа по озонированию смешанного стока НПЗ озонокислородной смесью, содержащей 43-68 мг/л озона [89]. Озонирование проводилось в противоточном режиме, общая продолжительность озонирования - 10 мин. Степень очистки воды по ХПК составила 50-60%. Исходное ХПК воды в среднем было 300-700 мг/л. Изучение кинетики процесса показало, что в озонированной воде остаются промежуточные продукты распада углеводородов, не поддающиеся дальнейшему разрушению. [c.40]

Целью настоящей работы является проверка теоретических соотношений, характеризующих качество кристаллов и кинетику процесса их роста а кристаллизаторе со смешанным отбором кристаллоз в случае их применения к описанию процесса кристаллизации годных растворов хлорида калия в полупромышленном вакууа-кристаллизаторе [1]. [c.384]

Температурные коэффициенты процесса ксантогенирования, по данным различных исследователей, лежат в пределах 2—2,5, тогда как температурный коэффициент молекулярной диффузии обычно равен 1,2—1,3. Поэтому можно предположить, что кинетика процесса ксантогенирования определяется в основном химическими реакциями. Однако, с другой стороны, известно, что на скорость процесса сильно влияет перемешивание, которое ускоряет диффузию. Поэтому ooijjee правильно говорить о смешанной кинетике. — Прим. ред. [c.158]

Информация о кинетике реакций может быть получена по результатам изучения общей скорости абсорбции (см. главу И1). Кроме того, известна методика, основанная на быстром смешении двух растворов, содержащих реагенты, и последующем протекании смеси по узкой трубке с высокой скоростью. При этом процесс идет в установившихся условиях, а степень взаимодействия в различных точках трубки (а следовательно, — через различные промежутки времени после смешения) оценивают по результатам измерений температуры или окраски индикатора. Используют также методику с мгновенной остановкой потока смешанной жидкости и замером (например, оптическим методом) изменения ее состава со временем в определенной точке трубки. Методы изучения кинетики быстрых реакций приведены в обзоре Кэлдина . [c.41]

Иоследование кинетики выгорания кокса из алюмосиликатных катализаторов путем проведения процесса на еди-ничиЫ Х зернах дало возможность авторам [33, 44, 45] установить кинетические закономерности. При этом применение сложных установок, однако, не позволило получить данные об из м.ен нии температуры, скорости и теплоты реакции в ходе щроцеоса. При наследовании процесса горения на непрозрачных катализаторах или в смешанном режиме выжига фотографическая регистрация проивижения в шарике границы выгоревшей зоны,-использованная авторами, невозможна. [c.47]

Ураонепия для смешанной кинетики (диффузионно-кинетического контроля процесса) имеют более сложный вид. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология