Кажущаяся полистирола

Данные зависимости физико-механических свойств полистирола вспенивающегося марок ПСВ и ПСВ-С от кажущейся плотности приведены в таблице на сТр. 98. [c.96]

Ниже приведены данные о зависимости физико-механических свойств вспенивающегося полистирола ПСВ-Л ох кажущейся плотности [c.97]

Полистирол суспензионный вспенивающийся марки ПСВ-Э представляет собой продукт суспензионной полимеризации стирола в присутствии эфиров акриловой кислоты и порообразователя. Данные о зависимости физико-механических свойств вспенивающегося полистирола марки ПСВ-Э от кажущейся плотности приведены ниже. , [c.99]

Зависимость физико-механических свойств вспенивающего полистирола марки ПСВ-Э от кажущейся плотности [c.99]

При введении в процессе полимеризации нитрила акриловой кислоты получается бензо- и маслостойкий вспенивающийся полистирол марки ПСВ-Н, свойства которого зависят от кажущейся плотности (см. таблицу на стр. 100). [c.99]

Введение наполнителя уменьшает скорость развития деформации в тем большей степени, чем выше его содержание. Обращает на себя внимание тот факт, что если для ненаполненного полистирола во всех случаях наблюдается соответствие значений деформации и модулей, вычисленных двумя описанными выше способами, то для наполненных образцов, начиная с температуры 108 °С, такое соответствие отсутствует. Во всех случаях, когда высокоэластическая деформация определялась из данных по упругому восстановлению после деформации, ее значение было значительно ниже, а модуль соответственно выше, чем при расчете графическим методом. В первом случае с ростом содержания наполнителя возрастает также доля необратимой деформации в общей величине деформации, что соответствует кажущемуся уменьшению вязкости системы при введении наполнителя. Однако данные по Тт и результаты многочисленных исследований, которые будут описаны ниже, не позволяют допустить возможность какого-либо снижения вязкости наполненного- полимера по сравнению с ненаполненным. Скорости развития деформации и упругого восстановления также уменьшаются при введении наполнителя, что связано ср снижением ПОДВИЖНОСТИ цепей и, следовательно, с ростом вязкости. Мы полагаем, что причина кажущегося снижения вязкости заключается в самом механизме деформации наполненного полимера вблизи [c.154]

Из этого можно сделать очень важный вывод, который всегда следует иметь в виду, что процесс полимеризации, при всей своей кажущейся простоте, является решающим в смысле получения полистирола с заранее заданными свойствами. Поэтому переработка продукта максимальной чистоты и строгое соблюдение технологического режима полимеризации приведут всегда к стандартному и высококачественному полистиролу. [c.419]

Эти процессы полимеризации проводят в гомогенных средах и гетерогенных эмульсиях по первому способу получают пластические массы, по второму - полистирол или поливинилхлорид. Для проведения полимеризации используется разложение инициаторов, которые часто ошибочно называют катализаторами из-за их некоторого чисто кажущегося сходства с истинными катализаторами. Рассмотрение инициаторов в этой главе кажется нам целесообразным, во-первых, потому, что инициаторы используются вместе с катализаторами, а во-вторых, потому, что понимание механизма их действия важно при совместном применении катализаторов и инициаторов. [c.154]

Суммарная энергия, необходимая для разрушения хрупкого пластика, такого как полистирол, при испытаниях на разрыв в неударном режиме нагружения также сушественно возрастает при комбинировании полимеров [26, 84, 141, 142, 148, 149, 440, 664]. При изучении деформационно-прочностных свойств обнаруживается, что, как показано на рис. 3.18, содержащий каучук материал не только течет, но вплоть до полного разрушения способен и к высоким обратимым деформациям. Площадь под кривой, очевидно, является мерой энергии, необходимой для разрушения материала, и позволяет связать способность к холодной вытяжке с прочностью полимерных смесей [84]. Хотя прочность смеси полимеров ниже прочности сополимера, работа, необходимая для разрыва образца смеси, значительно больше. Об аналогичном возрастании прочности свидетельствуют также полученные для таких материалов значения кажущейся энергии разрыва у согласно данным [128], при включении в полиметилметакрилат фазы каучука V возрастает в 100 раз. (Связь между текучестью и ударными свойствами см. в разд. З.2.2.1.) [c.93]

Рис. 16.13. Зависимость Гс полистирола от длины алкильного радикала в молекуле фталата (цифры у кривых — кажущаяся мольная доля ПС).

Таким образом, привитой сополимер ведет себя иначе, чем усредненная смесь гомополимеров, что можно объяснить внутренним разделением фаз. Каждая молекула становится маленькой частицей геля, удерживаемой в растворе цепями полистирола. Осаждение (агрегация) происходит, лишь когда содержание циклогексана достигает 98%. Подобное объяснение подтверждается значениями молекулярных весов сополимеров, полученных методом светорассеяния. Кажущийся молекулярный вес в отсутствие циклогексана был равен 660 000, а при содержании его 98%—650 000, а радиус вращения соответственно уменьшается от 280 А до 160 А. Таким образом, гипотеза, высказанная ранее в применении к блоксополимерам, была подтверждена и для привитых сополимеров. [c.129]

Краузе [11] для того же типа полимера выводит значение Ф, используя кажущиеся молекулярные веса, определенные по данным светорассеяния. Оказалось, что величина Ф, рассчитанная таким образом, вовсе не постоянна, а изменяется от 0,14-10 до 2,46-10 , поэтому Краузе делает вывод о неприменимости уравнения (7). Изменение характеристической вязкости поли(метилметакрилат-я/7-стирола) в растворе осадителя для основной цепи (растворителя для полистирола) было показано ранее (см. рис. 3, стр. 128). Галло [44] попытался дать количественную интерпретацию этих данных, используя модель звезды с п равными ответвлениями и получил [c.150]

Хорошие тепло- и звукоизоляционные свойства вспененных полимеров в сочетании с небольшой кажущейся плотностью способствуют их широкому применению в авиации, судостроении, строительстве, при изготовлении пассажирских вагонов, холодильников и других изделий. Плиты из пенопластов на основе полистирола, поливинилхлорида, полиуретана обычно укладывают в свободном состоянии или приклеивают. [c.125]

Рис. 8-9. Распределения по молекулярным весам, полученные методом скорости седиментации для полистирола S 105 (получен анионной полимеризацией) и полистирола В 8 (подучен термической полимеризацией). Пунктирная линия представ- ляет кривую кажущегося распределения по молекулярным весам, построенную с учетом поправки па давление и концентрацию (без поправки на диффузию) по одной кривой седиментации после ультрацентрифугирования 0,30 г/100 мл раствора полистирола S 105 в циклогексане при 59 780 об мин и 35° в течение 4520 сек.

Дебай [85] первый показал, что при добавлении метанола к растворам полистирола получаются аномальные результаты измерений светорассеяния. По мере увеличения количества осадителя происходит кажущийся рост молеку- [c.218]

Исследование диэлектрических свойств полимеров — один из наиболее эффективных способов установления особенностей их строения. Диэлектрический метод оказывается пригодным как для полярных, так и неполярных полимеров (полиэтилен, полистирол, политетрафторэтилен и т. д.), поскольку полимеров, абсолютно лишенных полярных групп, практически не существует. В соответствии с корреляциями, рассмотренными в гл. I и И, для всех полимеров установлено два типа диэлектрических потерь ди-польно-сегментальные, связанные с подвижностью звеньев или большой совокупности их (кинетических сегментов) в электрическом поле, и дипольно-групповые, обусловленные движением, например, боковых полярных групп. Если в боковой цепи полимера содержатся полярные группы, способные ориентироваться в электрическом поле независимо друг от друга и имеющие разные времена релаксации, то наблюдается сложный пик дипольно-групповых потерь. Сегментальное движение в полимерах при температурах выше температуры стеклования кооперативно, так как подвижности сегментов данной цепи и сегментов соседних макромолекул взаимосвязаны. По этой причине в процесс ориентации вовлекаются области довольно больших размеров, чем и объясняются высокие значения кажущейся энергии активации сегментального движения. Ниже температуры стеклования Тс переход сегмента из одного равновесного положения в другое требует практически беС конечно большого времени, превышающего доступную продолжительность наблюдения. [c.243]

Пенопласт плиточный ПС-1, легковоспламеняющийся материал. Представляет собой легкую газоналолнен-ную массу в виде твердой пены с замкнутоячеистой структурой, получаемую при взаимодействии эмульсионного полистирола, порофора ЧХЗ-57.. Кажущаяся плотн. 70 20 кг м -, коэф. теплопроводности 0,03 ккалЦм-чХ X град). Загорается от пламени спички. Горит в расплавленном состоянии с обильным выделением дыма. Продукты горения токсичны. Предохранять от действия источников нагрева с температурой выще 100° С. Тушить распыленной водой, пеной. [c.193]

Пенопласт ПС-4, легковоспламеняющийся материал. Представляет собой легкую газонаполненную пластмассу в виде твердой пены с замкнутой ячеистой структурой пор, получаемую при взаимодействии эмульсионного полистирола, углекислого аммония, бикарбоната натрия. Кажущаяся плотн. 50—80 кг/ж1 Коэф. теплопроводности 0,025—0,03 ккал/(м-ч-град). Загорается от пламени спички. Горит в расплавленном состоянии с обильным выделением дыма. Продукты горения токсичны. Предохранять -от действия источника нагревания с температурой выше 100° С. Тушить распыленной водой, пеной. [c.193]

Если же вернуться к анизотропии свойств цилиндрических или пластинчатых структур, то наиболее эффективен один кажущийся парадокс если растягивать их вдоль несуществующих некристаллических осей, более жесткий (структонообразую-щий) компонент проявляет необычные свойства. Ясно, что при растяжении поперек цилиндров или пластин, особенно если матрица каучукоподобна, податливость системы будет очень велика, и произойдет механическое плавление в чистом виде. Но при растяжении вдоль осей цилиндров или плоскостей пластин сопротивление внешней силе растет гораздо сильнее, чем в свободных аналогах. Например, в пересчете на чистый (свободный) полистирол цилиндры показывают прочность порядка 1,5 ГПа и модуль порядка 30 ГПа если не принимать специальные меры, образец до начала разрушения структонов вдоль оси вырывается из зажимов приборов для растяжения. [c.86]

Вспенивающийся полистирол применяется для производства различных изделий. которые должны обладать низкой теплопроводностью, высокими электрическими показателями (диэлектрическая проницаемость должна быть близка к единице), малыми звукопроводностью, плавучестью, кажущейся плотностью и т. д. Как теплоизоляционный материал он используется при изготовлении промышленных, судовых и домашних холодильников. Из него изготавливают по-Блавки рыболовных сетей, спасательные средства, отсеки лодок и катеров. Он широко применяется в строительстве жилых домов, промышленных и других сооружений в качестве промежуточного слоя в жестких конструкциях плит, для облицовки стен, для изготовления всевозможных декораций, макетов, игрушек и др. [c.105]

Пористая структура рассматриваемых смол разрушается при сушке и поэтому удельная поверхность просушенных образцов составляет 0,1 м /г [183]. Бодамер и Кунин, варьируя долю поперечных связей, изменяли структуру геля, в результате чего кажущаяся константа скорости изменялась более чем в 200 раз при постоянном размере гранул. Этот прием был в дальнейшем использован при получении так называемых макросетчатых ионообменных смол. Они имеют жесткую структуру макропор, сочетающуюся с тонкой структурой геля [114, 183, 184]. Эти смолы получают сопо-лимеризацией полистирола и дивинилбензола в присутствии соединений, являющихся хорошими растворителями для мономера, но не вызывающих набухания полимера. Кислотная группа вводится при последующем сульфировании. Полученные таким путем структуры не разрушаются при сушке. Удельная поверхность одной из смол этого типа ( Амберлит 15 ) равна 42 м г при диаметре пор около 2,88-10 м (288 А). Распределение пор по радиусам у влажной смолы совпадает с распределением пор многих обычных катализаторов. [c.148]

Наиболее удобным методом исследования реакции этого типа является измерение уменьшения вязкости системы. Однако результаты таких опытов следует интерпретировать очень внимательно. Это можно проиллюстрировать на примерах действия ультразвука на растворы желатины в воде и каучука в толуоле, с одной стороны, и полистирола в бензоле— с другой. В первых случаях эффект действия ультразвука обратим. После прекрап1ения озвучивания вязкость раствора постепенно повышается, приближаясь к исходному значению. Разрушаются только агрегаты молекул, сами же молекулы остаются без изменения. Такой тиксотропный эффект в значительной степени зависит от концентрации, однако молекулярнрле веса, рассчитанные, например, из вискозиметрических или осмометричес-ких данных, экстраполированных к нулевой концентрации, дают для озвученного полимера те же значения, что и для неозвученного. Во втором случае эффект необратим, что, несомненно, указывает на разрыв самих молекул. Поэтому при исследовании любой системы в первую очередь необходимо убедиться, что кажущееся постоянство эффекта не обусловлено. просто малой скоростью возвращения к равновесному состоянию. [c.84]

Сигнер и Эгли предполагали однородное распределение растворенного вещества в растворе. Однако кажущийся диаметр полистирола в бутаноне ( плохой растворитель) больше, чем в толуоле ( хороший растворитель), как это было найдено из данных по седиментации в концентрированных растворах [221 ]. Это значит, что в плохих растворителях полимерные сегменты стремятся в среднем располагаться ближе друг к другу (образование роев) и что однородное распределение сегментов может существовать только в энергетически выгодных растворителях. [c.56]

При облучении у-лучами растворов полистирола в хлороформе в присутст]ши в качестве добавок соединений, содержащих подвижный атом водорода (фенолы, р-нафтол, некоторые амины), а также призводных тиомочевины, тиурама и дитиокарбаматов, снижение вязкости происходит в меньшей степени [200]. Производные мочевины, тиурама и дитиокарбаматов ингибируют и наблюдающуюся обычно после прекращения облучения деструкцию. Сообщалось о кажущемся равновесии между процессами полимеризации и деструкции при облучении раствора стирола и и полистирола в хлороформе у-лучами [201]. Этот факт требует критической оценки, так как деструкция под действием радиации и присоединение мономера к цепи не являются прямой и обратной реакциями одного и того же равновесного процесса. Процессы сшивания преобладают при облучении полистирола у-лучами в растворах этилацетата и диоксана, процессы деструкции — в растворах хлороформа и бензола эти процессы взаимно компенсируются в растворах в бутаноне и толуоле [202, 203]. Увеличение концентрации полимера способствует процессам сшивания, при этом становится возможной желатинизация растворов. При облучении полистирола у-лучами в растворе бензола наблюдается как образование разветвленных макромолекул, так и их деструкция [204]. Исследования с использованием меченых атомов свидетельствуют о наличии процессов рекомбинации полимерных радикалов даже в разбавленных растворах. [c.184]

Для трех рассмотренных полимеров (полиметилметакрилата, полистирола и нолиметнлена) наблюдается сходная картина в отношении выхода мономера, скоростей улетучивания н уменьшения длины цепн. На основе исчезающе малого выхода мономера (табл. 32) нельзя было бы предвидеть плавно ниспадающую кривую полиэтилена (рис. 11). Это кажущееся расхождение явилось одной из причин нашего исследования полиметилена [293]. Далее, имеется два значительных структурных различия мен<ду двумя полимерами. Во-первых, молекула полиэтилена содержит главным образом короткие ветви. Во-вторых, образующиеся третичные связи С—Н разрываются более легко, чем вторичные. Это ясно показано в исследованиях Оукса и Ричардса [308], которые нри помощи инфракрасных спектров нашли, что [c.286]

Данные Медли о том, что максимальный заряд на пленке приблизительно пропорционален силе, направленной перпендикулярно поверхности контакта, могут объяснить некоторые кажущиеся расхождения в результатах разных исследователей. Харпер [45] нашел, что слабый контакт металла с перспексом, полиэтиленом, полистиролом и тефлоном не вызывает образования заряда, в то время как гидрофильные вещества, подобные стеклу, при этом заряжаются. Электризация зависит от величины любого внешнего электрического поля [97 ]. Еще в 1910 г. были обнаружены и другие факторы Джеймисон [55], например, нашел, что при взаимодействии двух целлулоидных пленок может возникнуть заряд, зависящий от напряжений на поверхности (см. ссылку [128]). [c.702]

Шульц, Гофман [1834] и другие исследователи [1835] определили кажущийся и парциальный удельные объемы полистирола в различных органических растворителях методом опре-дадеция плотностей растворов при помощи прибора, основанного на принципе весов Мора. Сопоставление значений удельных объемов полимеров в растворе с данными об удельных объемах рдсплавов показывает, что растворение всегда сопровождается значит ьной контрзкц ей объема. , [c.292]

Физико-механические характеристики вспененных термопластов можно регулировать в значительной степени выбором базового полимера (полистирол, поливинилхлорид, полиолефины, полиуретаны), изменением кажущейся плотности, вводимыми добавками (вснениватели, пластификаторы, наполнители и др.), образующейся структурой, выбором способа вспенивания и формования, а также технологическими режимами переработки. [c.34]

СНг—СНХ— (полистирол, полиметилакрилат, полиакрилат, поливинилацетат, поливиниловый спирт и т. д.) при мёхано-деструкции в разбавленных твердых растворах (—196° С) в инертных растворителях наблюдаются спектры ЭПР, соответствующие наложению квадруплета и триплета Квадруплет относится к радикалам —СНХ—СНг (свободное вращение, а = 22 э, u = = 27 э) анизотропное уширение приводит к кажущейся эквивалентности всех трех протонов. Параметры квадруплета в спектрах одинаковы для всех полимеров и не зависят от природы X. Триплет [c.415]

Известно, что вязкость при установившемся течении для некоторого образца полистирола со средним молекулярным весо.м 240000 ])авна 4-10 при 220 С. Чему равен динамический модуль и действите.тьная часть динамической вязкости при частоте 1 гц и кажущаяся неньютоновская вязкость при скорости сдвига 6 сск (все значения при 180 С) [c.479]

Опыты подобного рода были описаны для фракционированных образцов полистирола [91], полиметилметакрплата и некоторых других полимеров [92]. Однако при кажущемся удобстве и очевидности этот метод, безупречно работающий при анализе полидисперсности латексов [93], имеет серьезные ограничения применительно к молекулярно-дисперсным системам. Ограничения связаны с основной предпосылкой о сплошности глобул. [c.96]

Для охлаждения инструмента и поверхности изделия рекомендуется применять лишь сжатый воздух, чтобы избежать возможного растрескивания под напряжением при действии жидкостей. Авторы установили, что при механической обработке образцов из полистирола предел прочности при растяжении, несмотря на кажущуюся безукоризненной поверхность, зависит от способа охлаждения при фрезеровании. У образцов, при обработке которых использовали обычные эмульсии, ав = 285 28,5 кг1см , а у охлаждавшихся воздухом образцов (Тв = 403 12 кг см [4]. Прочностные показатели даются со стандартными отклонениями, которые у охлаждавшихся водой образцов значительно больше, чем при охлаждении воздухом. Основной недостаток метода прессования гранулята и порошка заключается в том, что масса перед формованием не подвергается гомогенной пластикации, как это имеет место в экструдере или литьевой машине. Поэтому лишь в отдельных случаях при условии хорошей текучести соответствующего термопласта можно достичь свойств гомогенно-пластицирован-ыого, не имеющего ориентационных напряжений материала. [c.118]

Рис. 8-7. Кажущиеся распределения по коэффициентам седиментации при увеличении времени ультрацентрифугирования 0,30 г/100 мл раствора полистирола S 105 в циклогексане при 59 780 обЫин и 35° кривые приведены к давлению 1 атм. Пунктирная линия показывает кривую, полученную с учетом поправки на диффузию.

Если полимерный образец неоднороден по молекулярным весам, но однороден по эффективной плотности макромолекул, то наблюдаемая в условиях равновесия полоса полимера является суммой многих гауссовых кривых с совпадающими центрами распределений, каждая из которых характеризуется стандартным отклонением, связанным с молекулярным весом макромолекул данной длины по уравнению (8-64) . По моментам такой составной кривой можно определить различные типы средних молекулярных весов [74, 76]. В связи с невозможностью выполнения идеальных условий в каждой точке градиента плотности, установившегося в смеси растворителей, всегда оказывается необходимым проводить экстраполяцию кажущихся молекулярных весов, определенных описанным способом, к бесконечному разбавлению. Хермане и Энде [76] показали, что при ультрацентрифугировании полистирола в идеальной смеси растворителей (циклогексанол и четыреххлористый углерод) линейной экстраполяцией (1/А/ )каж и (-Мги)каш к нулевой концентрации можно с удовлетворительной степенью точности получить величины молекулярных весов. В смеси указанных растворителей кая<ущаяся плотность полистирола в значительной мере зависит от избирательной адсорбции полимером хорошего растворителя. Удовлетворительные величины молекулярных весов не удалось получить таким способом для смеси хороших растворителей. Параметры предполагаемых функций распределения можно определить с помощью полученных этим методом средних величин молекулярных весов, но тем не менее детали кривой распределения по молекулярным весам нельзя воспроизвести вследствие ограниченности количества моментов кривой. [c.243]

Ультрацентрифугирование в градиенте плотности оказывается полезным не в качестве метода определения молекулярных весов, но как обладающий высокой чувствительностью метод оценки различий в плотностях макромолекул данного образца. Если степень различия между плотностями макромолекул разных типов достаточно высокая, то можно получить распределение с более чем одним максимумом. Бреслер с сотр. [77], применяя методы ультрацентрифугирования в градиенте плотности, отделил блок-сополимер стирола и изопрена от соответствующих гомополимеров в то время как Бухдалу с сотр. [78] удалось разделить сополимер акрилонитрила с винилацетатом на три фракции с отличающимися кажущимися удельными парциальными объемами, причем различие, наблюдаемое между кажущимися удельными парциальными объемами двух фракций, составляло лишь 0,0005 см г. Бухдал с сотр. [79] смог также отделить атактический полистирол от стереорегулярного, при этом удельные парциальные объемы отличались на [c.243]

Величаны кажущегося молекулярного веса полистирола 10000), полученные при помощи проницаемых мембран [37] [c.134]

В работе [202] делается вывод, что совокупность экспериментальных данных по полистиролу и полипарахлорстиролу указывает на сравнительно хорошее согласие между ПЛ и диэлектрической релаксацией, и на наличие более быстрых движений, регистрируемых в ЭПР и ЯМР. В [198] отмечается близость значений, полученных методами ЭПР и ПЛ для меченого поли-4-винилпиридина. В то же время имеются указания на то, что наблюдаемые на опыте времена диэлектрической релаксации и ПЛ, несмотря на их близость по значениям при Т 300 К [в полиметилмета-крилате тпл = 2—4, а в толуоле Тд = (3—4) 10 с] могут отличаться по кажущейся энергии активации. Например, для полиметилметакрилата с меткой в основной цепи [200, 203] энергия активации для Тпл оказалась близка к энергии активации вязкости растворителя (т т и С/ [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология