Красители на основе соединений ряда

Аценафтен. Отечественная коксохимия в настоящее время является единственным поставщиком аценафтена для химической промышленности страны. Аценафтен используют для синтеза аценафтенхинона, нитро-аценафтена, нафталевого ангидрида и других полупродуктов для красителей. В последние годы разработан ряд процессов получения на основе аценафтена различных сополимерных соединений, пластических масс, углеродистых волокон, пигментов. [c.487]

Химия гетероциклических соединений развивается в последнее время довольно быстро. Это объясняется тем, что к данному классу соединений относятся важные природные вещества, найден ряд ценных лекарственных препаратов, получены красители и другие практически важные вещества. Описанию гетероциклов посвящены многотомные издания, в рамках данной книги мы можем лишь кратко познакомиться с основами этой обширной области. [c.407]

Важное значение гетероциклических соединений очевидно. Достаточно сказать, что они обеспечивают само функционирование жизни на Земле, внося решающий вклад в механизмы наследственности, дыхания, действия центральной нервной системы и ряда ферментативных систем. Сегодня гетероциклы — это многие сотни высокоэффективных лекарственных препаратов, антибиотиков, пестицидов, основа для создания ценных красителей, люминофоров, термостойких волокон и многих других практически полезных веществ. Неудивительно, что в общем объеме публикаций по органической химии на долю гетероциклов приходится не менее 55%, причем три журнала, издаваемые в СССР, США и Японии, специально посвящены химии гетероциклических соединений. Однако такой прогресс имеет и теневую сторону. Огромный объем фактического материала создает серьезные проблемы для научных исследований и особенно для преподавания этой области органической химии, поскольку нелегким делом становится отбор наиболее существенной информации, ее систематизация и интерпретация. [c.6]

В современной химии особенно многочисленны синтезы органических соединений. Многие из них лежат в основе промышленных способов получения важнейших веществ красителей, лекарственных препаратов, ряда веществ, необходимых в производстве высокомолекулярных соединений, гербицидов, инсектицидов, синтетического каучука, синтетических смол и т. д. [c.305]

Соединения ряда пиррола и индола часто встречаются в природе. Многие синтетические препараты ряда пиррола и индола обладают высокой физиологической активностью, применяются как лекарства, ростовые вещества и др. Так, ядра пиррола входят в состав важнейших природных веществ — зеленого красящего вещества растений — хлорофилла и красного красителя крови — гемоглобина. Хлорофилл играет решающую роль в фотосинтезе, гемоглобин— в дыхании животных. В основе обоих соединений лежит структура из четырех пиррольных ядер, схематическое строение которой можно изобразить так [c.375]

С увлекательного повествования об открытии немецким химиком Кекуле формулы бензола начинается знакомство с соединениями ароматического ряда. Описав историю открытия анилина и получения первых синтетических красителей, автор рассматривает физические основы теории цветности, давая читателю нить к пониманию явления (уже название раздела интригует — Почему помидор красный ). [c.7]

Ионообменные волокна наряду с уже описанным применением [1] могут представлять значительный интерес в качестве сорбентов для очистки сточных вод красильно-отделочных производств. В данном случае существенным является то, что ионитам ка волокнистой основе присущ ряд свойств, весьма благоприятных для сорбции сложных органических соединений и в том числе красителей. В связи с этим в настоящей работе изучались закономерности ионообменной сорбции волокнами — ионитами красителей катионного синего 2К, прямого чисто-голубого, которые широко применяются в красильном производстве. [c.97]

Целый ряд важных для народного хозяйства органических веществ получают на основе хлорнитробензолов. Они являются промежуточными продуктами при получении гербицидов, инсектицидов, красителей, поверхностноактивных соединений, присадок к смазочным маслам и т.д. [c.17]

Однако, при всей своей уникальности, флавонолы как флуоресцентные красители обладают рядом недостатков поглощением в ультрафиолетовой области спектра, невысоким квантовым выходом флуоресценции и коэффициентом молярного поглощения. Закономерности влияния микроокружения на их параметры флуоресценции не изучены. Поэтому первыми задачами в дизайне зондов на основе флавонолов есть создание соединений с улучшенными спектральными свойствами, а также выявление способов управления этими свойствами и анализ закономерностей влияния микроокружения жидких сред на них. [c.387]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Термин ароматические соединения возник в начальный период развития органической химии. Было замечено, что соединения бензольного ряда получаются. при перегонке некоторых приятно пахнущих (ароматических) веществ — природных смол и бальзамов. Однако большинство ароматических соединений не имеет запаха или не обладает приятным запахом. Основы химии ароматических соединений были заложены во второй половине XIX в. особенно интенсивно в этот период развивалась химия синтетических красителей. [c.396]

Это наблюдается, например, в ряду поли-метиленовых красителей с гетероциклическими ядрами, к которым относятся многие фотосенсибилизаторы, в ряду ди- и трифенилметановых красителей и некоторых других. Создание новых органических реагентов, действующих на основе комплексообразования и относящихся к этим классам соединений, очень интересно и перспективно с точки зрения отыскания новых чувствительных цветных реакций на многие элементы. В этом направлении сделано пока еще очень малой предстоит проведение больших исследовательских работ. [c.69]

С 1959 r. BO Франции принята иная система классификации патентов на основе разрабатываемой в настоящее время Международной системы классификации патентов на изобретения . По этой системе химические патенты входят в раздел С. Химия и металлургия, подразделы химия, металлургия. В свою очередь подразделы расчленяются на ряд пунктов OI. Неорганическая химия С02. Вода обработка воды и сточных вод СОЗ. Стекло, минеральная и шлаковая вата, шерсть и т. п. С04. Цемент, строительные растворы, керамика, искусственный камень и обработка камня (химическая часть), печи для обжига С05. Производство удобрений С06. Взрывчатые вещества и спички С07. Органическая химия С08. Макромолекулярные соединения, включая способы их получения и химическую переработку. Органические пластмассы С09. Красители, краски, лаки, природные смолы, клеящие вещества СЮ. Топливо, смазочные масла, битумы СИ. Животные и растительные масла, жиры, жировые вещества, воска и жирные кислоты из них. Моющие средства, свечи С12. Бродильная промышленность, пиво, спиртные напитки, вино, уксус, дрожжи С13. Сахар, крахмал и т. п. углеводы С14. Кожа выделанная и невыделанная, шкуры, меха С21. Черная металлургия С22. Цветная металлургия и сплавы, включая сплавы железа С23. Обработка металлов немеханическими способами. [c.84]

Высокомолекулярные соединения лежат в основе так называемых пластических масс (пластмасс). Пластмассы в последнее время нашли большое применение как в быту, так и в технике. Пластмассы заменяют металл и дерево, применяются в машиностроении, авиастроении, электротехнике, химической промышленности, сельском хозяйстве, медицине, легкой промышленности и т. д. Пластические массы обычно представляют смеси ряда веществ смолы, пластификатора и наполнителя. К смолам принадлежат высокомолекулярные соединения как природные, так и синтетические особое значение имеют синтетические. К пластификаторам относятся вещества, придающие полимеру пластичность. В качестве пластификаторов обычно применяют сложные эфиры фосфорной и фталевой кислот. В качестве наполнителей часто используют ткани, бумагу, асбест, древесную муку и др. вещества. Для придания окраски пластикам применяют различные красители. [c.73]

Кроме этого Ф. получают сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных смол, капролактама, пикриновой кислоты, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (салициловой кислоты, салола, аспирина), водный раствор (карболовая кислота) применяют для дезинфекции помещений, белья, мест общественного пользования и др. Из Ф. готовят алкилфенолы, которые служат для стабилизации бензинов, масел на их основе прои зводят поверхностно-активные вещества. Ф. является первым членом гомологического ряда фенолов—ароматических соединений, содержащих гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. [c.260]

Подробный обзор по реакциям введения нитрогруппы в ароматические углеводороды и их производные приведен в капитальном труде проф. Н. Н. Ворожцова Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей , который выпущен четвертым дополненным изданием проф. Н. Н. Ворожцовым младшим (Госхимиздат, М., 1955). К этому широко известному руководству по химии и технологии синтетических красителей рекомендуется обращаться при более глубоком изучении вопросов, связанных с введением реакциЪиноспособных групп в органические соединения ароматического ряда и последующими превращениями их на пути к синтезу красителей. [c.22]

Материал шестой и седьмой статей, посвященных синтс-зу тяазолов, тиофенов и тетрагидротиофенов, может быть использо ван в различных химических и биохимических лабораториях п связи с тем, что упомянутые сернистые гетероциклические соединения лежат в основе ряда физиологически активных соединений, красителей дли цветной кинопленки, ускорителей процессов вулканизации каучука и пр. [c.5]

Трихлор-1,3,5-триазин, или цианурхлорид, представляет собой галогенсодержащее соединение, приближающееся по реак-ционноспособности к хлорангидридам. Он применяется в промышленности в качестве основы для получения целого ряда красителей (проционовые и цибакроновые красители). Триазиновое кольцо не обладает хромофорными свойствами будучи замещенным по С2-, С4- и Сб-атомам на азот или кислород, оно образует устойчивые соединения, к которым могут присоединяться два или три остатка молекулы красителя и которые одновременно могут быть ковалентно связанными с целлюлозным волокном. [c.143]

Хиноны представляют собой большую и довольно гетерогенную груииу соединений. Их окраска варьирует от бледно-желтой через оранжевую, красную, иуриурную и коричневую до иочтп черной. Они являются важными пигментами у ряда грибов, лишайников и некоторых групп беспозвоночных животных. Хиноны широко распространены также у высших растений, но, как правило, содержатся в тканях, которые обычно не видны, например в коре, ядровой древесине и корнях. Они редко вносят заметный вклад в наружную окраску высших растений. Некоторые хиноны, однако, являлись основой важнейших красителей еще в античные времена, например хны и марены. [c.92]

Химия гетероциклических соединений — одно из ведущих направлений органической химии. Гетероциклические соединения различной природы служат основой многих природных и синтетических биологически активных веществ, а также обладают целым рядом других полезных свойств многие из них применяются, например, как органические полупроводники, фотоактив-ные материалы, антиоксиданты, присадки к топливам и маслам, материалы для активных сред жидкостных лазеров (на красителях), технические и пищевые красители, консерванты и т. д. Наряду с большой практической значимостью гетероциклические соединения представляют несомненный теоретический интерес как модели для изучения взаимосвязи химических свойств соединений с их строением, а также для разработки методов органического синтеза, что, конечно же, напрямую связано со строением соединения, причем важнейшее значение имеют размер цикла, степень насьиценности, природа и число гетероатомов. [c.5]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Теория этих важных методов разработана мало. Обычное представление о подобных соединениях, как о ионных ассоциатах, является лишь упрощенной моделью. Такая схема дает возможность описать некоторые термодинамические характеристики реакции, влияние концентрации красителя, отмечает значение ра змера иона красителя 52]. Однако указанное представление не объясняет многих важных особенностей, например влияния pH, влияния концентрации электроотрицательного лиганда и др. Ионный ассо-циат представляет собой продукт простого сочетания двух ионов, спектр поглощения такого ассоциата в значительной степени аддитивен, а прочность определяется главным образом зарядом и радиусом ионов — компонентов. По спектрам поглощения рассматриваемая группа окрашенных соединений отвечает ионным ассоциатам. Однако многие другие свойства не определяются только зарядом и радиусом ионов компонентов. Например, выше отмечалось большое влияние гидролиза галогенидных комплексов. Между тем если принять за основу теорию ионных ассоциатов, названное влияние нельзя объяснить. Действительно, замена в ацидоком-плексе одного иона фтора на гидроксил-ион почти не изменяет размера, расположения в пространстве и эффективного заряда комплекса анион [BF4] в этом отношении практически не отличается от аниона [BF3 (0Н)] . Однако первый комплекс образует с основным красителем хорошо экстрагирующиеся соли, тогда как второй не реагирует. Аналогичные явления имеют место для сурьмы, тантала и др. Ряд важных вопросов, как выбор оптимального значения pH, выбор оптимальной концентрации электроотрицательного лиганда и многие другие, нельзя решить с помощью теории ассоциатов они пока решаются лишь эмпирически. [c.353]

Поглощение электромагнитной энергии органическими соединениями интересно для химика по ряду причин. Цвет, который связан с поглощением видимого света, послужил причиной развития первой крупномасштабной промышленности органической химии — промышленности красителей, а качественные сведения о цвете с давних пор были частью общепринятой характеристики новых соединений. В настоящее время поглощение видимого света представляет собой лишь небольшую часть исследуемых спектров поглощения органических соединений. За последние полстолетия были развиты методы определения и интерпретации поглощения энергии в других областях электромагнитного спектра, которые оказались неоценимыми при исследовании тонких структур органических соединений. Интерпретация спектров оказалась также наилучшей экспериментальной основой для математических методов теоретической химии. [c.616]

Подробнее этот вопрос освещен в книгах Н. Н. Ворожцов, Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, Госхимиздат, 1955 Н. Дональдсон, Химия и технология соединений нафталинового ряда, Госхимиздат, 1963.—Прим. ред. [c.462]

Определяющим критерием строения рассматриваемых соединений является наличие хелатообразующйх карбоксиалкиламинных группировок (наиболее часто иминодиацетатных), связанных с сопряженной системой двойных связей красителя, имеющего свойства кислотно-основного индикатора. Наибольшее внимание исследователей привлекли сопряженные системы фталеинов и сульфофталеи-нов. Предложен также ряд соединений аналогичного типа на основе сопряженных систем индофенола, ализарина и азосоединений. Изменение окраски при комплексообразовании с рядом металлов обусловило применение подобных комплексонов в качестве металлохромных индикаторов в комплексонометрии и реагентов в колориметрическом анализе. [c.192]

Методы изучения природных соединений. Полное изучение какого-либо природного органического соединения, как правило, разбивается на ряд последовательных стадий. Прежде всего, не обходимо изучаемое вещество выделить в индивидуальном состоянии и притом в количествах, допускающих всестороннее исследование его свойств и строения. В тех случаях, когда данное вещество содержится в продуктах жизнедеятельности организмов в значительных количествах, когда оно относительно устойчиво и сравнительно легко очищается кристаллизацией, перегонкой или иными приемами, выделение такого вещества не вызывает заметных трудностей. В виде примера можно привести выделение хинина, ализарина и т. п. Задача усложняется, когда изучаемое вещество недостаточно устойчиво и может претерпеть различные превращения в процессе его выделения в таких случаях выделяют более стойкие производные данного вещества. Так, красящие вещества цветов, ягод и фруктов — так называемые антоцианидиновые красители (стр. 261) были выделены Р. Вильштеттером в виде более стабильных хлористоводородных солей. Наибольшие трудности возникают в тех случаях, когда изучаемое вещество входит лишь в незначительных количествах в состав сложной смеси продуктов жизнедеятельности организмов. Выделение составных частей таких смесей стало широко возможным лишь недавно на основе метода хроматографической адсорбции (стр. 376, 390) и других тонких приемов химического исследования. Были выделены в чистом виде столь важные природные со- [c.394]

Нек-рые представители К. а. с. встречаются в кам.-уг. смоле и в продуктах пиролиза нефти, большинство же было получено синтетически многие из них, а также их производные обладают канцерогенной активностью ряд этих соединений и их производных обладают свойствами красителей. Частично гидрированная структура фенантрена входит в молекулы таких биологически важных соединений, как сте-роиЭм. Частично гидрированная система тетрацена лежит в основе строения важнейших антибиотиков — террамицина, биомицина, тетрациклина и др. [c.346]

Резорцин длительное время был основной азосоставляющей для материалов на прозрачной основе, применяемых в рефлексной печати и для получения промежуточных копий. Красители из резорцина и некоторых диазосоединений интенсивно поглощают в ультрафиолетовой области, однако недостаточно светопрочны и в ряде случаев заметно растворимы в воде. Двухкомпонентные материалы, содержащие резорцин, сохраняются плохо, и поэтому прилагается много усилий для поисков соединений, свободных от этих недостатков. [c.100]

Изучение строения и свойств соединений трифенилметанового ряда в настоящее время невозможно без электронных представлений. Поэтому, чтобы не оставлять данный раздел, на уровне начала XX века, сделана попытка, на основе методического введения, построить цикл упражнений, в соответствии с современными знаниями, учитывая, что химия трифе-нилметановых красителей содержит весьма ценный, с методической точки зрения, материал для ознакомления с теорией тонкого строения сопряженных систем. [c.5]

Акридины — это соединения, в основе молекулярной структуры которых всегда имеется скелет из трех расположенных рядом колец акридины различаются между собой только боковыми группами, присоединенными к этому скелету. К акридинам наряду с красителями вроде ак-рифлавина и акридинового оранжевого относятся также клеточные яды, используемые одновременно и как лечебные средства, например трипа-флавин, акрихин и риванол. Акридины реагируют с фосфатнымигруппами, в том числе с фосфатными группами ДНК, причем они легко вклиниваются между двумя такими группами, оттесняя их друг от друга. Если обычно расстояние между ними составляет 3,4 А, то после внедрения молекулы акридина оно становится равным 6,8 А, т. е. удваивается. Теперь [c.110]

Основу практикума составляют наиболее типичные синтезы соединений ароматических и гетероароматических рядов, осу-пхествляемые на производстве и рассматриваемые в курсах Химия и технология промежуточных продуктов , Химия и технология органических красителей . Проведение синтезов максимально приближено, насколько это возможно в студенческой лаборатории, к промышленным схемам. [c.3]

Не менее богат комплекс веществ, получаемых и на основе сульфирования органических соединений. Сущность этого процесса сводится к введению сульфогруппы — ЗОзН в органическое соединение вместо атома водорода. Реакцию проводят концентрированной серной кислотой, олеумом, триоксидом серы и хлорсульфоновой кислотой. На основе сульфирования органических веществ ароматического ряда получают множество лекарственных средств и красителей, а из соединений жирного ряда —разнообразные моющие средства. [c.26]

Синтез ряда производных 1Я-Нафто[2,3- ]имидазол-4,9-диона и изучение реакционной способности показали большое его сходство с антрахиноном. Красители на основе этого соединения по цвету и колористическим свойствам почти ие отличаются от своих антрахиноновых аналогов. — Ярил, ред. [c.46]

Комплексы такого типа представляют собой устойчивые соединения и не проявляют никаких признаков разложения в кипящем водном растворе. Путем изменения количества сульфогрупп общий заряд кобальтового комплекса красителя (1 1) может колебаться в широких пределах. На основе азосоединений, не содержащих сульфогрупп, образуются комплексы, имеющие заряд -fl, которые являются красителями, пригодными для акриловых волокон. Комплексы моносульфированных азосоединений не имеют заряда и представляют собой пигменты, пригодные для получения лаков, и т. д. Комплексы с зарядом —1, —2 (на основе ди- и трисульфокислот) дают красители, подходящие для полиамидных волокон и шерсти. Комплексы, имеющие больший отрицательный заряд, образуют ряд красителей, которые при наличии в них активных группировок пригодны для целлюлозных волокон [57]. [c.1967]

Буленков [5] хроматографировал ряд красителей на свободных слоях оксида алюминия и выявленные им элюотропные ряды растворителей (табл. 5.2) подразделил на три группы. В каждую группу входят растворители с аналогичными элюцион-ными свойствами. Как для полярных, так и для неполярных растворителей определены коэффициенты активности и на основе полученных данных проведено разделение растворителей на три группы. Первая группа, в которую входят неполярные растворители, вовсе не элюирует или очень слабо элюирует вещества, величины Яу которых меньше 0,3 в растворителях, входящих в состав двух других групп. Вторая группа растворителей проявляет одинаковую элюирующую способность по отношению к полярным и неполярным соединениям различие коэффициентов активности для этих двух групп соединений не превышает [c.121]

Материалы на основе полиэтилена наряду с рассмотренными выше компонентами могут содержать также другие соединения, придающие материалу неког торые специфические свойства способность проводить электричество, снижать величину и скорость накопления статических зарядов, негорючесть, биостойкость и т. д. Как правило, в облученный полиэтилен вводят те же соединения и вещества, которые используются в необлученных полиэтиленовых композициях. Свойства таких композиций и вводимых в эти композиции специальных компонентов рассмотрены в ряде работ [338—342]. Вводимые в облученный полиэтилен компоненты выполняют, как правило, одновременно несколько функций. Они могут быть, например, одновременно стабилизатором, наполнителем и красителем, антистатиком и наполнителем и т. д. За последние годы наметилась тенденция к поиску специальных веществ и соединений, предназначенных для использования преимущественно в облученном полиэтилене. [c.123]