Кальций способ определения

В практических работах студенты используют различные способы определения неизвестной концентрации элементов, определяют концентрацию ряда элементов из одного раствора, изучают влияние натрия на излучение кальция (лития, стронция) и наоборот, а также сравнивают степень помех для фотометров различных типов (в зависимости от имеющихся в лаборатории приборов). [c.17]

Определите экспериментально удельную теплоемкость какого-либо неорганического вещества, например хлорида натрия, карбоната кальция, оксидов алюминия, железа и т. п. Предложите способ определения теплоемкости, если вещество растворяется в воде или находится в порошкообразном состоянии. [c.445]

Однако анионы некоторых кислот участвуют в образовании термостойких соединений, что сказывается и на атомно-абсорбционных определениях. Так, соляная кислота [1248], серная кислота [669], карбонаты, бикарбонаты, фториды, азотная кислота [402, 1248], трихлоруксусная кислота [1248] подавляют эмиссию кальция. Способы устранения влияния кислот еще мало изучены. Серную кислоту можно исключить из реакции введением солей стронция [669] или комплексона III, последний частично уничтожает и подавляющее действие на абсорбцию кальция нитратов, карбонатов и бикарбонатов [1248]. Фториды связывают тетраборатом натрпя. [c.150]

Ход определения. Раствор сплава (до 20 г) в азотной кислоте. разбавляют примерно до 400 мл, нагревают до кипения и осторожно нейтрализуют аммиаком только до начала перехода окраски метилового оранжевого. Затем в раствор прибавляют 2,5 г чистой каломели (при постоянном помешивании). Когда осадок каломели осядет иа дно сосуда (через 2—3 часа), его отфильтровывают и тщательно промывают водой. Осадок на фильтре, содержащий весь висмут и незначительное количество захваченного им, свинца, экстрагируют при нагревании 15 о, -ной азотной кислотой. После разбавления полученного раствора прибавляют к нему 3 мл Ьл М раствора комплексона, 3 мл 0,1 М раствора нитрата кальция и осаждают аммиаком гидроокись висмута указанным выше способом. Метод пригоден для анализа даже таких сплавов, которые содержат только несколько сотых процента висмута. Если сплав содержит олово, нужно предварительно количественно выделить метаоловянную кислоту упариванием. Так как метаоловянная кислота всегда адсорбирует другие катионы, ее следует промыть горячим 5 о/ -ным раствором комплексона. После такой операции осадок метаоловянной кислоты совершенно чист (отрицательная реакция с сульфидом натрия) и его можно взвешивать. Таким способом определения можно значительно сократить время проведения анализа. Однако этот способ нельзя применить в присутствии сурьмяной кислоты, так как она плохо растворяется в комп-лексоне и мешает затем при определении висмута. [c.123]

Определение влаги карбидным способом основано на измерении объема ацетилена, выделившегося при взаимодействии навески вещества с карбидом кальция. Для определения влаги в жидких продуктах используют сосуд с двумя отделениями сосуд предварительно взвешивают, вносят в шаровую часть анализируемую жидкость и снова взвешивают. В боковую пробирку с помощью специальной изогнутой воронки помещают порошок карбида кальция. Сосуд закрывают пробкой с га- [c.213]

Подавляющее число опубликованных работ посвящено эмиссионному способу определения кальция и лишь несколь ко — абсорбционному [c.238]

Для определения общей жесткости воды предложено много методов. Одним из наиболее старых способов определения жесткости является определение спиртовым раствором мыла. Этот метод основан на возможности осаждения солей кальция и магнезии спиртовым раствором мыла. Образующийся при этом осадок состоит из труднорастворимых в воде олеиновокислых солей извести и магнезии. Разработан ряд способов с видоизменениями вышеописанного. Эти определения не дают точных практических результатов (присутствие гуминовых кислот понижает результаты определения на 3—4П°). [c.76]

Содержание магния можно, разумеется, также вычислить из общей жесткости воды и из содержания кальция, определенного как указано выше. Только что описанные методы определения, предложенные Шварценбахом, были далее разработаны различными авторами [42]. Ими главным образом было исследовано влияние следов мешающих примесей разных элементов, встречающихся в воде, предложены различные изменения в проведении отдельных определений. Все эти исследования значительно увеличивают ценность этого очень быстрого способа определения жесткости воды. [c.69]

Разработан химико-спектральный способ определения примесей бария, железа, меди (5.10" —1.10 %) и кадмия (5.10 —5.10 7о) в хроматах калия и натрия, основанный на предварительном концентрировании указанных примесей на карбонате кальция с угольным порошком с последующим спектральным анализом концентрата примесей и эталонов в дуге постоянного тока. [c.72]

Разработаны способы определения кальция с применением кальциона ИРЕА. [c.213]

Существует несколько способов определения влаги в веществе, но наиболее употребительны из них — определение влаги высушиванием, отгонкой воды в приборе Дина и Старка и связыванием воды карбидом кальция. [c.224]

Не следует определять содержание влаги в хлорной извести, гипохлорите кальция и монохлорамине сушкой, так как при этом могут возникать различные нежелательные реакции. В данном случае наиболее удобным является карбидный способ определения влажности. [c.373]

Описан способ определения фтора, основанный на его осаждении хлоридом кальция с последующим титрованием избытка кальция ферроцианидом [12]. [c.282]

Некоторые неорганические кристаллы при внедрении в их решетку посторонних элементов (активаторов) приобретают способность флуоресцировать. Это явление все чаще используют в аналитической практике для определения микроколичеств ионов-активаторов. Чувствительность определения при этом чрезвычайно высока. Например, качественный способ определения сурьмы на основе приготовления кристаллофосфора из окиси кальция, активированного сурьмой , дает возможность обнаружить 0,000001 л/сг сурьмы при предельном разбавлении 1 10 . [c.112]

ГОСТом предусматривается два способа определения температуры помутнения без обезвоживания топлива и с обезвоживанием. Топливо перед испытанием взбалтывают с сульфатом натрия или хлоридом кальция, фильтруют. Для охлажде- [c.54]

Рассматриваемый далее способ определения в боре примесей кремния, железа, алюминия, никеля, кальция [c.128]

Можно воспользоваться и другим способом определения количества кислот. Если в первом варианте мы определяем количество Н3РО4, используя малую растворимость среднего фосфата кальция, то в другом варианте можно использовать измерение объема окиси азота (или двуокиси — в зависимости от концентрации HNOs), выделяющейся при действии азотной кислоты на медь [c.421]

Придумайте простейший способ определения процентного содержания карбоната кальция в высушенном образце почвы (не содержащей других карбонатов). Способ должен включать не более двух взвешиваний, П[ 1едполагается, что почва освобождена от растворимых в воде соединений и не содержит нераствори.мых фосфатов. [c.99]

Известны приемы анализа сталей, предусматривающие предварительное сплавление образца с флюсами смесью тетрабората лития, борной кислоты, окисями стронция, кобальта и бериллия или смесью тетрабората лития, карбоната лнтия и борного ангидрида [758]. В первом случае внутренними стандартами служат кобальт и бериллий, D0 втором — бериллий и ванадий. Описан способ определения 3-10 % кальция в сталях, который предусматривает отделение Ге, Сг н Ni с ртутнылг катодом [1591 . [c.132]

К перспективным относится также рентгеноспектральный радиометрический метод — ядерно-физический недеструктивный способ определения элементного состава почвенных и растительных материалов. Метод основан на выделении и регистрации характеристического рентгеновского излучения, эмиссируемого анализируемыми элементами в результате возбуждения их радиоактивными нуклидами. Рентгеноспектральный радиометрический метод используют для определения биофильных элементов азота, углерода, а также калия, кальция, серы и хлора. На проведение одного определения затрачивается не более 1,5 мин. [c.335]

Дазуолт и Брандт [2 предложили способ определения углерода и водорода, при котором аробу (2—6 мг) окисляют на окиси меди при температуре 750° С в потоке кислорода. Продукты окисления (двуокись углерода и вода) проходят через реактор с карбидом кальция, где пары воды превращаются в ацетилен. Ацетилен и двуокись углерода конденсируют в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Давление в ловушке поддерживают на уровне 110 мм рт. ст во избежание конденсации кислорода. После сожжения пробы сконденсированные продукты размораживают и в потоке гелия вводят в хроматографическую колонку с силикагелем. В качестве детектора был применен катарометр. Продолжительность анализа 20 мин. Ошибка определения по углероду 0,5 абс. % по водороду — 0,1 абс. %. [c.115]

Хелатные иониты таят в себе большие возможности, из которых пока исследованы лишь немногие. Одним из примеров предпочтительного применения хелатных ионитов является селективное поглощение щелочноземельных элементов в присутствии больших количеств солей щелочных металлов (см. рис. 5. 20). Иногда равновесие обмена сдвинуто настолько, что полное поглощение достигается даже в статических условиях. Такати и Имото [74, 75] предложили способ определения кальция и мах ния в каустической соде. Перед поглощением хелатным ионитом раствор нейтрализуют до pH 6-12. [c.316]

Способ определения основан на использовании титрованных растворов комплексонов, которые образуют с ионами металлов прочные внутрикомплексные соединения. Комплексо-ны — это а-аминополикарбоновые кислоты и их соли, где уксусная кислота (две или более) связаны с азотом. Для определения в воде кальция и магния применяют наиболее известный комплексон, называемый двунатриевой солью этиленди-аминтетрауксусной кислоты (СюНиОзЫгЫаг-гНгО), которая еще называется трнлон Б, комплексон III, или хелатон 3. В гидрохимической практике ее принято называть трилоном Б, соль имеет следующее строение [c.79]

Убальдини и Синирамед [12] предложили другие способы определения карбоксильных групп в гуминовых кислотах. Согласно одному из этих способов, гуминовую кислоту смешивают с суспензией карбоната кальция в водном ацетате кальция и выделяющуюся при этом двуокись углерода взвешивают. Данные, полученные этим методом для образца гуминовых кислот и для ряда различных известных кислот, представлены в табл. 3. [c.334]

Для экспресс-анализа сырья и сырьевой смеси клинкера, цемента используют рентгеновские анализаторы — спектрографы (кван-тометры), работающие в сочетании с ЭВМ. Возможен анализ таб-летированной пробы и порошкообразной, автоматически непрерывно подаваемой к анализатору. При анализе суспензии шлама анализ элементов с низкими порядковыми номерами не дает удовлетворительных результатов, и в этом случае ведут анализ высушенной дискретной пробы. Разработан флюоресцентный анализатор, в котором источником излучения является Fe-55, в котором анализ ведут по интенсивности рентгеновского излучения (кальция), возбужденного у-лучами радиоизотопного источника. Такой прибор позволяет сократить время на приготовление проб и вести при сухом и мокром способе определение СаСОз в потоке (среднее квадратичное отклонение при анализе муки 0,25%, при анализе шлама 0,32% по СаО). При анализе шлама вводят поправку на концентрацию твердого вещества. Анализ таблетированных проб дает более точные результаты, но при таблетировании возникают структурные эффекты. [c.336]

Определение воды с помощью гидрида кальция. Новый способ определения воды в летучих веществах описывает 01 а v Notevarp. Способ основан на выделении водорода из гидрида кальция и измерении в газовой бюретке [c.560]

Согласно исследованиям авторов, с применением индикатора ПАН можно определять медь в щелочном растворе, а также определять свободный комплексон титрованием медной солью. Таким образом, открываются дальнейише возможности для комплексометрии, так как, применяя только один этот индикатор, можно в том же растворе последовательно определить два катиона один — в кислом растворе, другой — в щелочном. ПАН имеет также то преимущество, что он не чувствителен к следам некоторых металлов, в противоположность эриохрому черному Т, который блокируется уже незначительным количеством алюминия, меди и т. п. Вследствие этого упрощается, например, определение жесткости воды. К пробе воды прибавляют в достаточном количестве комплексонат меди, в щелочном растворе кальций и магний вытесняют эквивалентное количество меди, которую титруют раствором комплексона. Ниже приводятся рекомендуемые Флашкой два способа определения различных катионов в присутствии индикатора ПАН. [c.358]

Комплексометрическим определением содержания кальция в осадке его сульфита авторы не занимались, по-видимому, вследствие присутствия в этом осадке железа и алюминия. Они могли бы осадок растворить в соляной кислоте и после маскирования железа определить кальций комплексометрически в присутствии мурексида. Этот способ определения магния и кальция, по мнению Пршибила, следовало бы проверить, учитывая простоту его проведения. [c.449]

Комплексометрическим определением железа в силикатах подробно занимался также и Сайо [143]. Его метод заслуживает особенного внимания и дальнейшей экспериментальной проверки, так как он позволяет определять алюминий непосредственно тюсле разложения пробы (например, боксита), без отделения железа, титана, марганца, кальция и магния. Автор приводит несколько способов определения алюминия, которые проводятся в общем обратным титрованием в слабокислых растворах в присутствии эриохромцианина Е (см. стр. 364), бензидина или 3,3-диметил-нафтидина в качестве индикаторов (стр. 351). [c.490]

Определение циркония, алюминия, элементов редких земель, кальция и магния при их совместном присутствии — сложная аналитическая задача. Нами было установлено [12], что компоненты этой системы могут быть определены в аликвотных частях одной навески комплексонометрическим способом, Определение содержания двуокиси циркония проводится в кислой среде. Редкоземельный элемент определяется после связывания циркония установленным количеством трилона и добавления сульфосалициловой кислоты для связывания алюминия, алюминий — по разности, а кальций и магний — после предварительного совместного отделения циркония, алюминия и редких земель уротропином. [c.298]

Никель, кобальт, медь, цинк, марганец и кадмий образуют с комплексоном П1 в сильноаммиачном растворе очень прочные комплексные соединения, которые полярографически не проявляются. Если к такому раствору прибавить раствор, содержащий ионы кальция, то катионы будут вытеснены из комплексов в порядке, обратном их вхождению в комплекс, и перейдут в аммиачные комплексы. На этом принципе основаны способы определения цинка и кобальта в солях никеля, определение кальция при избытке цинка (по волне цинка судят о содержании кальция). [c.84]

Способ определения кальция, основанный на осаждении его виде оксалата и питровании щавелевой кислоты, выделившейся при растворении осадка, рассмотрен в гл. 16 т. 1 и положен в основу приводимой ниже методики. [c.371]

Затем учащиеся знакомятся с приемами определения влаги карбидным способом. Этот метод основан на измерении объема ацетилена, вьщелившегося при взаимодействии навески вещества с карбидом кальция. Для определения влаги в жидких продуктах используют сосуд с двумя отделениями сосуд предварительно взвешивают, вносят в шаровую часть анализируемую жидкость и снова взвешивают. В боковую пробирку с помощью специально изогнутой воронки помещают порошок карбида кальция. Сосуд закрьшают пробкой с газоотводной трубкой. Трубка соединена с измерительной бюреткой. Нижний конец бюретки соединен с уравнительным сосудом на верхнем конце установлен трехходовой кран, позволяющий попеременно соединять бюретку с сосудом и с атмосферой. [c.244]

Расчет содержания ионов С0 по величине pH и щелочности применим для 1Вод с минерализацией не выше 3—4 г/кг, так, как выше этого предела расчет коэффициентов активности становится ненадежным. По сравнению с методом прямого определения метод расчета содержания СОз имеет то преимущество, что позволяет рассчитывать величину СОз при любом ipH, в то время как при прямом способе определения содержания СОз нри ipH ниже 8,3, разумеется, невозможно. Между тем содержание ионов СОз , несмотря на очень малую величину, характеризует насыщенность воды карбонатом кальция, что имеет большое значение нри гидро-х1нмичеокюй характеристике воды. Кроме того, при применении расчета СОз отпадает необходимость проведения аналитической работы по определению СОз в полевых условиях и связанное с этим приготовление растворов. При более грубом определении величин рн погрещность при расчете СОз значительно возрастаёт и при точности определения pH в 0,1 может достигать 10 /о. [c.216]

Содержание азота в органических соединениях первыми попытались определить Гей-Люссак и Тенар. Они использовали описанный выше метод (газ, остающийся щэс-ле взрыва избытка кислорода, считался азотом). В результате упорной работы Либих разработал следующий способ определения азота, углерода и водорода. Азот и углекислый газ он собирал в эвдиометре над ртутью (вода предварительно поглощалась), далее поглощал углекислый газ гидроокисью калия и измерял объем выделившегося азота. Слон ными моментами при проведении анализа были устранение воздуха из прибора и окончательное удаление продуктов сгорания. С этой целью Лхгбих нагревал суспензию гидроокиси кальция в лодочке, помещенной в запаянном конце трубки для сжигания выделяющиеся пары воды, распространяясь но трубке, вытесняли из нее газы. [c.183]

Описан способ определения молибдена в присутствии циркония и цинка с помощью ЭДТА [39] (см. также Железо ) в присутствии меди и висмута с помощью бензоилдитиокарбамината калия (см. Висмут ), в присутствии церия(1П) и ванадия(У)—с помощью аскорбиновой кислоты (см. Ванадий ) и бензоилфенил-гидроксиламин в присутствии цинка, кальция и магния (см. Кальций ). [c.218]

Содержание сульфогрунн в ионитах обычно определяют с помощью растворов солей (хлоридов, сульфатов, нитратов) одно- или двухвалентных металлов (большей частью, натрия и кальция) в статических или динамических условиях. Ряд таких способов предлагается в ГОСТах на испытания ионитов [4, 7, 24, 25]. Известны зарубежные работы, в которых сопоставляются способы определения обменной емкости ионитов по сульфогруппам в статических и динамических условиях (с применением солей натрия и кальция 126]). [c.278]

Оба метода ссв гестного осаждения кальция н магния различаются лишь способом определения магния. Осаждение к виде фосфата позволяет определить магний независимо от титрования кальция, тогда как иодометрическое титрование арсената магния следует производить только после окисления щавелевоГ кислоты. При работе этими методами нет необходимости в пе-реосаждении осадка. [c.18]

Методы химического анализа примесей в элементарном боре в литературе не описаны. Необходимо было разработать способы определения отдельных элементов, принимая во нн1У ание то обстоятельство, что присутствие борной кислоты (борная кислота образуется при переведении бора в раствор путем обработки окислителем) мешает определению некоторых элементов. Так, при определении кремния бор адсорбируется осадком кремневой кислоты и улетучивается с последней в виде ВРз при обработке фтористоводородной кислотой, вследствие чего получаются завышенные рез льтаты для кремния [27]. Железо и алк>миний не удается полностью выделить из растворов, содержащих борную кислоту, даже трехкратным осаждением их аммиаком [27]. Определению кальция и магния весовым методом присутствие борной кислоты не мешает. [c.95]

Преимущество такого способа определения концентрации состоит в простоте расчета солености растворов. Если использовать данные предыдущего примера с раствором, содержащим 56 мг-экв/л хлора, то для случая, когда речь идет о растворе чистого хлорида кальция, концентрация СаС1г составит 0,56(40 2 + 35,5 1) =3,1 г/л и соответствующая концентрация кальция будет 0,56(40 2) = 1,1 г/л. [c.317]