Полиамиды тип связи

ИП. Марки пластин и фирма-изготовитель Марки полиамидов Связующее Другие добавки Тол- щина слоя, мм Основ Формат, см [c.189]

Растворимость смешанных полиамидов различного состава в органических растворителях изучали Фрунзе и Коршак [704] и Коршак и ]Павлова [705]. Они нашли, что хорошим растворителем для некоторых алифатических смешанных полиамидов являются спирты или смеси спиртов с хлорированными углеводородами. Коршак и Павлова [705] исследовали влияние добавок различных веш,еств на стабильность спиртовых растворов полиамидов. Очень эффективным оказалось добавление небольших количеств изопропилового и бензилового спиртов, октилового спирта, глицерина, диметилформамида, пиридина. Растворение полиамидов связано с разрушением водородных связей, поэтому хорошими растворителями для полиамидов являются вещества, которые сами могут образовывать водородные связи. Добавление таких веществ к растворителю повышает растворимость полиамидов. [c.245]

Влияние активной поверхности на состав образующихся сополимеров может быть использовано в матричном синтезе сополи-мерных систем с регулярным распределением мономерных звеньев, задаваемым подложкой [430]. Характерен пример сополимеризации акриловой кислоты и винилиденхлорида из паровой фазы на полиамидных матрицах. Благодаря содержанию в полиамидах связи —N1 —СО— происходит селективная сорбция молекул [c.240]

Полиамиды обладают высокой кристалличностью, которая зависит от симметричности расположения амидных групп в молекуле. Степень кристалличности однородных полиамидов изменяется от 40 до 80%, степень кристалличности смешанных полиамидов ниже. Высокие механические свойства полиамидов связаны с кристалличностью, поэтому смешанные полиамиды менее прочны. Наличие амидных групп, способных образовывать водородные связи, обусловливает высокую температуру плавления полиамидов, механическую прочность, стойкость к ударным нагрузкам, хорошие антифрикционные свойства. [c.122]

Предельные температуры эксплуатации полимерных материалов в различных условиях определяются разными свойствами в одних случаях они лимитируются теплофизическими свойствами (теплостойкостью), в других — химическими (термостойкостью). Это обусловлено тем, что одни полимеры плавятся или размягчаются без заметного разложения (полисилоксаны, полифениленоксид и т. п.), другие, наоборот, разлагаются не плавясь и не размягчаясь (целлюлоза, полибензимидазолы и т. п.). Предельные температуры эксплуатации ароматических полиамидов определяются как их тепло-, так и термостойкостью. Такое промежуточное положение ароматических полиамидов связано с двумя обстояв тельствами. [c.193]

Трудности по переработке полиамидов связаны с их повышенной гигроскопичностью. При относительной влажности воздуха 65% влагосодержание полиамида достигает 3% повышенная влажность материала может вызывать изменение линейных размеров изделий на 0,2% и более ухудшаются диэлектрические и прочностные свойства и т. д. [c.278]

Введение стадии полимеризации под давлением при этом способе получения полиамида связано в основном с необходимостью [c.183]

С—ЫН— в полиамиде связь —НгС— ЫН— является более слабой, так как амидная связь —С—ЫН— усиливается за счет резонансной энер- [c.376]

Как и в случае других жидкокристаллических систем, существование Тт для растворов жесткоцепных полиамидов связано с разрущением сетки физических связей конечной прочности. Однако относительно природы этого эффекта точка зрения несколько иная. Как уже говорилось, при Ос на 0,5—1,0% в растворах ПБА происходит инверсия фаз, т. е. жидкокристаллическая [c.160]

Отсутствие влияния избытка исходных веществ на молекулярный вес образующегося полиамида связано с тем, что благодаря высокой скорости [c.136]

Банн и Гарнер [444] иа основании своих исследований предложили структуру а-кристалла полигексаметиленадипинамида, представленную на рис. 224. Каждая кристаллическая ячейка включает отрезки четырех молекул полиамида. Молекулы полиамида связаны посредством водородных связей в слои, показанные на этом рисунке. [c.365]

Диамины легко перевести в диизоцианаты и далее использовать в качестве отвердителей эпоксидных смол. Особенно велика их роль для изготовления прозрачных полиамидов. Кислотными компонентами будут алифатические и ароматические дикарбоновые кислоты. Полиамиды идут на изготовление смол, связующих для лаков, клеев, высококачественных пластмасс. [c.146]

Ответ. Из трех перечисленных растворителей максимальным значением обладает серная кислота. Поэтому в данном растворителе величина будет максимальной. Однако серной кислоты равна -39,5 °С, что приводит к экспериментальным затруднениям. В связи с этим для определения М полиамидов более целесообразно использовать диметилсульфоксид. [c.24]

В то же время при (большой) концентрации (0,6-Ю ) разрывов связей на 1 м (т. е. 0,83 мол/м ) рассеивающаяся в виде тепла Qь полная энергия, накопленная втягивающимися концами цепей, в среднем равна 722 кДж/м . Химическая энергия Уь данного числа разорванных связей равна 156 кДж/м . Значение средней энергии следует также сравнить с плотностью накопленной энергии упругой деформации, т. е. с о /2 . Эта величина равна 125 МДж/м для сверхвысокопрочного волокна ПА-6 и в свою очередь составляет лишь шестую часть плотности энергии когезии данного материала. Поэтому рассеяние энергии, обусловленное разрывом связей, немного меньше, чем чисто гистерезисные потери при нагружении и раз-гружении волокна полиамида (для ПА-6 1 б 5-10 при частоте 10—30 Гц). [c.259]

НИЮ водородных связей между отдельными макромолекулами. Температура плавления таких полиамидов, как правило, выше температуры термического разрушения полимера. [c.450]

Суспензию полиамидных порошков для нанесения на пластинки готовят не в воде, а в метиловом или этиловом спирте. Это вызвано тем, что полиамиды гидрофобны. Растворителя берут в 3—4 раза больше по массе, чем порошка. В качестве связующего применяют не гипс, а крахмал. Суспензию наносят на пластинки обычным способом, сушат, но не нагревают. [c.130]

Процесс деструкции во многом зависит от природы и строения полимера. Химическая деструкция, например, наиболее характерна для гетероцепных полимеров (целлюлоза, крахмал, белки, полиамиды, полиэфиры, полиуретаны и т. д.) и протекает с разрывом связи углерод — гетероатом. [c.409]

Полимеры, содержащие в своей структуре фурановые циклы, называются фурановыми. Получаются они в основном ионной полимеризацией соответствующих фурановых соединений. Среди многочисленных фурановых полимеров особое значение имеют полимеры на основе фУрФурола и различных фенолов и альдегидов (№П8, ФМ — 1, ФМ — 2, ФМ — 3), которые дают хорощие клеевые композиции при совмещении с ацеталями, полиамидами и другими соединениями. Эти композиции применяются для изготовления пресс-порошков и связующих. [c.428]

Описанные эффекты обусловлены протеканием поликонденсации или деструкции под действием воды, но при этом не происходит обычного гидролиза амидных групп, так как не было отмечено возрастания числа концевых групп. Пока не предложено удовлетворительного объяснения такого процесса разрушения полиамида под действием воды. Повышение хрупкости поверхностных слоев полиамидов связано не с увеличением кристалличности полиамида, как можно было бы ожидать, а является результатом окисления, приводящего к разрыву макромолекул в отсутствие влаги, или совместного действия окисления и гидролиза, когда полимер подвергается термодеструкции во влажной атмосфере. Фактически, все три процесса (окисление, гидролиз и конденсация) при деструкции такого типа протекают одновременно, причем стадия, определяющая скорость суммарного процесса и конечный эффект, зависят от условий обработки. Влияние антистарителей сводится к макси- [c.92]

Марю1 пластин и фирма-изготовитель Марки полиамидов Связующее щина слоя, мм Основа [c.188]

Полиамиды. При инжекции полиамидов необходимо учитывать их гигроскопичность, кристалличность и спосрбность окисляться при повышенных температурах. Влагосодержание полиамидов при хранении на воздухе составляет обычно 1,5—3,57о, но в условиях высокой влажности может достигать 11%. Инжекция влажных полиамидов связана с рядом отрицательных явлений резко ухудшаются физико-механические свойства изделий, усиливается термическая деструкция, появляются поверхностные трещины. Вследствие этого полиамиды перед литьем необходимо подсушивать до остаточной влажности не выше 0,25—0,35%. Сушку можно осуществлять воздухом при температуре 70°С в течение 30—70 ч, однако лучше применять инфракрасное облучение в течение 20— 30 мин, так как длительная воздушная сушка может привести к термоокислительной деструкции. По тем же соображениям целесообразна сушка полиамидов под вакуумом. Длительность вакуум-сушки при остаточном давлении 30 мм рт. ст. и 80—100° С составляет 4—6 ч. Сухой полиамид необходимо хранить в герметичной таре. Применяется также дополнительная подсушка в бункере литьевой машины. [c.132]

По казатели бумага из волокон ароматического полиамида, связующее полиимидное бумага из волокна поливинилового спирта, связующее фенолофор-мальдегид-ное Гетинакс (бумага сульфатная, смола феноло-альдегидная) [c.292]

На основании данных о привесе пленки в результате реакции, содержания в образце азота и данных анализа по методу Моргана были рассчитаны средняя степень полимеризации этиленоксидных цепей, степень замещения атомов водорода при азоте и число имидных групп. Оказалось, что во всех исследованных случаях степень полимеризации боковых цепей не превышала 2, в то время, как степень замещения при азоте была достаточно высокой даже при небольшом содержании этиленоксида, а в образце с содержанием этиленоксида 68% все атомы водорода при азоте оказались замещенными на этиленоксидные звенья. Такое отличие в протекании реакции с окисью этилена тетероцепных и карбоцепных полиамидов связано, по-видимому, с тем, что ошгсь этилена диффундирует в полиакриламидную [c.186]

Большое число синтезированных в настоящее время полиэфиров позволяет установить, как это было сделано и для полиамидов, связь между строением мономеров и свойствами образующихся полимеров. Как и следовало ожидать, и в этом отношении имеет место определенная аналогия между обоими классами полимеров. Этот круг вопросов нашел отражение в работах Хилла с сотрудниками [28, 34, 38, 45[, Изара [98], Батцера [96], а также Коршака с сотрудниками [39, 93). Характер зависимости температуры плавления алифатических поли иров от числа метиленовых групп между эфирными связями принципиально отличается от аналогичной зависимости для полиамидов в то время как у полиамидов при увеличении числа амидных групп в цепи наблюдается повышение температуры плавления (см. рис. 3, стр. 31), для полиэфиров имеет место обратное явление — чем большее число эфирных групп приходится на единицу длины цепи, тем ниже температура плавления полиэфира. Этот факт представляется на первый взгляд неожиданным, так как при увеличении числа эфирных групп в цепи возрастают силы взаимодействия и поэтому следовало бы ожидать повышения температуры плавления. По мнению Банна [95], аномальное поведение алифатических полиэфиров можно объяснить, если учесть возможность свободного вращения отдельных звеньев цепи относительно некоторых связей (в частности, входящих в эфирную группировку), и поэтому большая гибкость макромолекулы перекрывает влияние увеличения сил межмолекулярного взаимодействия (см. также [40]). Поэтому температура плавления всех алифатических полиэфиров в отличие от соответствующих полиамидов ниже температуры плавления полиэтилена и приближается к последней по мере уменьшения числа эфирных групп на каждые 100 атомов основной цепи. Эта закономерность имеет место и для полиамидов (рис. 11), но зависимость изменения температуры плавления от строения цепи обратная. [c.57]

ГомополикондеБсация капролактама в поликапролактам (в полиамид) связана с реакцией перехода циклического мономера [c.309]

Авторы работы [323] сделали вывод, что специфическое поведение карборансодержащих полиамидов связано со способностью карборановы> фрагментов претерпевать расщепление под действием нуклеофильных реагентов. Образующиеся при дальнейшей деструкции реакционноспособньк соединения бора способствуют быстрой нейтрализации радикалов, возникающих при распаде макромолекул, что существенно замедляет процесс разложения полимера. [c.94]

Влажность. Определение крайне незначительных количеств влаги, содержащейся в полиамиде, связано с большими трудностями. Обычно применяемые методы длительного высушивания до постоянной массы в большинстве случаев недостаточно точны для этой цели. Поэтому небольшие количества влаги целесообразно определять нитридным методом, исходя из взаимодействия полиамида с нитридом магния при повышенной температуре (275 °С) МезКг-ЬбНгО —> ЗМе(ОН)г 4-2NHз [c.46]

Введение в макромолекулу полиамида связи 81 — О — 31, как показали Фрунзе, Коршак, Андреев и Кухарская [297], в случае дикарбоновых кислот типа НООС(СН2)281(Н)2081(К)2(СН2)2СООН, где К=СНз и СгНб, приводит к образованию каучукоподобных низкоплавких полиамидов. [c.342]

Киношита [220] на основании исследования инфракрасных спектров установил, что все амидные группы полиамидов связаны водородными свя- [c.351]

Исследовано [261] гидродеалкилирование толуола в присутствии металлов, отложенных на полиамидах. Исследована активность и селективность Р1, КЬ и Р(1 (0,4—5,1% металла), нанесенных на поли-п-фенилентерефталамид, при 140—400 °С. Показано, что катализаторы, полученные нанесением соединений металлов на этот полиамид, имеют низкую гидрирующую активность, в то же время реакция гидродеалкилирования протекает на них при более низких температурах, чем на катализаторах, где в качестве носителей применяются АЬОз или активированный уголь. Был сделан вывод, что гидрирующая активность и селективность металлов, отложенных на полиамидах, обусловлена влиянием носителя и образованием поверхностных активных комплексов. Предполагают, что в этих комплексах атомы переходного металла с валентностью больше нуля координационно связаны с амидной группой полимерной цепи. [c.175]

Исследования в области поликонденсации привели к получению полиамидов с СО—NH-связями (пептидными связями). Было установлено, что при конденсации триметиленгликольгексадекади-карбоновой кислоты с s-аминокапроновой кислотой в атмосфере азота образуется твердый, прочный, довольно прозрачный, а в тонком слое гибкий полимер при 40— 50° из него можно вытягивать достаточно прочные нити. [c.502]

В данной монографии мы рассмотрим физическую природу образования дефекта на примере линейных термопластов и эластомеров (табл. 1.1). Известно, что эти материалы имеют широкий диапазон свойств, хотя и состоят из подобных молекул. Их молекулы преимущественно линейные, гибкие имеют высокоанизотропные (невытянутые) цепи с молекулярными массами 20000—1 000000 и более. На рис. 1.9 представлена цепная молекула полиамида-6 (ПА-6) в невытянутом состоянии с произвольным выделением сегментов, а на обведенной вставке показано ее основное звено. Относительные положения атомов и часть объема, занятая ими в цепи, иллюстрируются с помощью модели Стюарта для сегмента полиамида (рис. 1.10). Действительный размер распрямленного сегмента —1,97 нм. Если бы к такому сегменту можно было приложить напряжение вдоль оси цепи, то изгиб и растяжение основных связей обеспечивали бы в результате жесткость цепи 200 ГПа [15], в то время как межмолекулярное взаимодействие сегментов вследствие более слабых вандерваальсовых сил обеспечивает жесткость только 3—8 ГПа в направлении, перпендикулярном оси цепи. Характерные свойства твердых полимеров, а именно анизотропия макроскопических свойств, микронеоднородность и нелинейность, а также сильная временная зависимость [c.12]

Обширные исследования влияния солей металлов на напряжение растрескивания различных полиамидов выполнили Данн и Сансом [90—93]. С помощью галоидов металлов удалось выявить два вида воздействия образование комплексов между металлом и карбонильным кислородом и помехи образованию водородных связей (для хлоридов 2п, Со, Си, Мп) или трещин в растворе Ь1С1, СаСЬ, МдСЬ или Ь1Вг [90—91]. Воздействие тиоцианатов металлов на ПА-6 аналогично воздействию галоидов соответствующих металлов [92]. Среди различных нитратов наибольшее влияние на напряжение образования трещин в пленках ПА-6 оказывает Си(МОз)г [93]. [c.388]

Рис. по. Схематичное изображение макромолекулярных цепей, образующих водородные связи н кристаллитах полиамида, содержащего одинаковое число мотнлеионых звеньев между амидными группами. [c.447]

При действии на полиамиды разнообразных реагентов происходит разрушение макромолекул полимера. Известны лишь немногие химические превраш,епия, которые можно осуш,ествнть без нарушения длины цепи полиамида. Такие реакции связаны г замещением атома водорода в амидных группах. [c.453]

В присутствии метоксиметиленовых групп заметно снижается количество водородных связей в полиамиде, что приводит к превращению его в высокоэластичный каучукоподобный материал. Реакцию введения этих групп лучше проводить в паровой фазе, подвергая обработке реагентами волокно или пленку. В табл. 24 сопоставлены некоторые свойства полиамида и продуктов его метоксиметилирования. [c.454]

По свойствам полиуретаны имеют много общего с полиамидами. Линейным полиуретанам, как и полиамидам, свойственна нысокая прочность, обусловленная большим количеством водородных связей, возникающих между карбонильными и иминнымп группами соседних макромолекул. По мере увеличения длины углеводородных цепей, разделяющих полярные группы в макромолекулах полиуретана, уменьшается его жесткость и прочность и снижается температура плавления кристаллитов. Температуря плавления полиуретанов (и полиамидов) с нечетным числом метиленовых групп между полярными звеньями ниже температур плавления ближайших полимергомологов. содержащих четное число метиленовых групп в углеводородных цепочках (рис. 119). [c.456]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

В качестве связующего в зависимости от назначения КМУП применяются термореактивные (эпоксидные, фенольные, полиамидные, полистиролпиридиновые, полиэфирные) и термопластичные (пеки, полисульфоны, полиолефины, полиамиды, поли-ацетали и др.) полимеры. [c.506]