Что такое полимеры

Таким образом, при степени полимеризации, равной приблизительно 20 (мол. вес 1000), температура текучести совпадает с температурой стеклования. Это означает, что такой полимер переходит из стеклообразного в вязкотекучее состояние, минуя высокоэластическое. Следовательно, молекулы полиизобутилена, состоящие примерно из 20 звеньев, не обладают необходимой для высокоэластичности гибкостью. [c.252]

Что такое полимеризация Что такое полимеры [c.77]

Сополимеризация этилена и пропилена на гомогенных катализаторах Циглера—Натта, например, на комплексах хлорид ванадия—алкилы алюминия, приводит к блоксополимерам, в которых блоки полипропилена и полиэтилена статистически распределены вдоль полимерной цепи [107]. Найдено, что такие полимеры действуют как стабилизаторы дисперсий полиэтилена в алифатическом углеводороде [108. Сополимер этилена и пропилена [21% (мол.) пропилена] получен в пентане при —47 °С на катализаторе хлорид ванадия—алкилалюминий в присутствии водорода, [c.123]

Эти радикалы и инициируют, и обрывают цепи. Установлено, что такие полимеры значительно стабильнее полимеров, полученных фотополимеризацией, или полимеров, полученных в присутствии перекиси бензоила, и что энергия активации образования мономера из них равна 47 ккал/люль. [c.36]

Наибольшее количество исследований в области полимеров с циклами в цепи относится к фенол-формальдегидным полимерам. Это прежде всего связано с тем, что такие полимеры нашли широкое применение в различных областях техники и быту, а [c.894]

Выше при рассмотрении свойств кристаллических гомополимеров в блоке (см. гл. 1) было показано, что такие полимеры всегда содержат некоторую долю вещества в аморфном состоянии, причем разные сегменты одной цепи могут находиться в кристаллических и аморфных областях [506]. Если аморфная часть полимера находится при температуре, превышающей температуру стеклования Tg, т. е. является эластомером, то можно указать на прямую аналогию, существующую между такими полимерами и полимер- [c.72]

Деформационная теплостойкость полимеров 5Р превышает 245 °С (за теплостойкость принимается температура, при которой деформация волокна под напряжением 18,5 кгс/см составляет 0,25 мм). На этом основании можно считать, что такие полимер [c.187]

Наличие в макромолекуле таких полярных заместителей, как С1, Вг, ОН, СООН и др., приводит к более жестким цепям, так как взаимодействие между такими атомами или группами атомов, с одной стороны, и их более тяжелый вес, с другой, неизбежно повышают потенциальный барьер макромолекулы. Неудивительно поэтому, что такие полимеры, как полихлорвинилы, фенол-формальдегидные смолы, целлюлоза и другие, при комнатной температуре эластическими свойствами не обладают. [c.167]

Именно поэтому до последнего времени считалось, что такие полимеры вообще не способны к течению. Однако химическое течение в них возможно. [c.88]

При рассмотрении аморфных полимеров вводится упрощающее предположение о том, что такой полимер можно моделировать цепочкой связанных между собой сегментов, каждый из которых состоит из нескольких мономерных единиц. Ориентация сегмента в поле внешних сил не зависит от ориентации остальных сегментов в цепи. Эта мо-Рис. 9. Модель полимер- дель представлена на рис. 9. Принимается, ной цепи. сопротивление перемещению цепи со- [c.304]

Несмотря на то что такие полимеры — это главная часть пластмасс, сами пластмассы родились раньше, чем были созданы полимеры. Это объясняется тем, что людям были очень нужны новые искусственные материалы и они уже не могли ждать, когда химики их создадут. [c.23]

Но всем ли известно, что такое полимер Откуда пошло само название И что это за вещества — поли- [c.11]

Что такое полимер, мономер, сополимер [c.15]

При формовании волокна из растворов вторичного ацетата целлюлозы в смеси с небольшими количествами (5% от массы ацетата целлюлозы) гибких синтетических полимеров [39] получаются волокна, обладающие в 3—5 раз более высокой устойчивостью к истиранию, чем обычные ацетатные волокна (см. разд. 6.1). Однако практическая реализация этого интересного метода затрудняется тем, что такие полимеры не растворяются в ацетоне, и формование волокна из растворов смеси полимеров может производиться только при использовании в качестве общего растворителя диметилформамида (преимущественно мокрым способом). Естественно, что этот способ формования является значительно менее экономичным и перспективным. [c.504]

Нами предложен и проработан на опытной установке процесс полимеризации изобутилена на треххлористом алюминии, исключающий применение разбавленной серной кислоты и позволяющий получить ценный низкомолекулярный полимер. Достаточно сказать, что такой полимер может быть использован при приготовлении различных клейких веществ, как присадка к смазочным маслам, для производства конденсаторов, в качестве пластификаторов, для обработки кожи и приготовления чернил для шариковых ручек и т. д. [c.28]

Бечтольд, Вест и Плембек [149] провели следующие исследования. Были приготовлены поликремневые кислоты гидролизом этилсиликата при низких pH. Затем на различных этапах полимеризации поверхностные силанольные группы этерифици-ровались или покрывались концевыми зонтиками из триметилсилильных групп. Полученные продукты охарактеризовы-вали химическим анализом и измерением молекулярной массы. Из полученных данных подсчитывали количественное соотношение распределенного кислорода (т. е. атомов кислорода, каждый из которых связан с двуми атомами кремния) в поликремневой кислоте. Авторы показали, что такой полимер не представлял собой линейную силоксановую цепочку, в которой один мостиковый атом кислорода приходился бы на один атом кремния. Вместо этого они обнаружили, что после того, как достигалась степень полимеризации 15, отношение распределения О 51 повышалось очень медленно вблизи значения 1,5. [c.348]

Представляется вполне очевидным (как из опыта эксплуатацц , установок алкилирования, так и по результатам неудачных попы, ток экстрагировать полимеры из отработанного катализатор алкилирования), что такие полимеры нельзя извлечь из сильно( серной кислоты, используемой на этих установках. Однако не быJ Q, уверенности и в том, что этого нельзя добиться, если кислота ст , нет слабой в результате превращения большей ее части в диалки ], сульфаты. Был рассмотрен целый ряд вариантов процесса, вкл1 , чающего абсорбцию олефинов рециркулирующей серной кислотой) экстракцию диалкилсульфатов, обработку экстракта и алкилиро вание обработанных диалкилсульфатов. Описание одного таког процесса, который стал известен в промышленности как процес , алкилирования с регенерацией серной кислоты, является предм , том настоящей статьи. [c.227]

Установлена возможность химической модификации полиариленэфиркетонов и -сульфонов, в том числе и кардового типа, при действии на них гексакарбонилов хрома, молибдена и вольфрама с регулированием содержания металла в широком диапазоне (0,7-12 мас.%, 0,1-1,5 атома на звено полимера). Отмечается, что такие полимеры, содержащие аренметаллтрикарбонильные фрагменты в полимерной [c.117]

Использование для синтеза полиимидов такого мономера, как 3,3-бис-(4-аминофенил)хинуклидина, позволило получить высокомолекулярные функциональные полиимиды [174, 206, 233]. Оказалось, что такие полимеры благодаря наличию в их составе высокоосновных хинуклидиновых групп проявляют каталитические свойства при имидизации полиамидокислот в гомогенных и гетерогенных условиях. [c.228]

Условие независимости состояния макросистемы от особенностей ее микросоставляющих соблюдается для синтетических полимеров, в том числе гетерогенных поли-а-аминокислот со случайными порядками, но пе соблюдается для природных аминокислотных последовательностей. В доказательном плане и достаточно подробно этот вопрос рассмотрен во введении книги и главе 2. Там показано, что причина исключительной роли белков в процессах жизнедеятельности заключается в особой, присущей только им молекулярной структурной самоорганизации. Среди компонентов биосистем молекулярного уровня и известных искусственных полимеров лишь белковые последовательности способны самопроизвольно свертываться в строго детерминированные трехмерные структуры, геометрия и конформационные возможности которых полностью определяются в физиологических (нативных) условиях составом и порядком аминокислотных остатков в цепи. В настоящее время неизвестен какой-либо другой класс полимерных соединений, наделенных такой же уникальной способностью. Это не значит, что такие полимеры не могут быть созданы в будущем, но у них, как и у белков, должна существовать неразрывная связь между макроскопическим поведением и химическим строением атомных групп мономерных звеньев. Отказ от атомных деталей и реального химического строения белковых молекул делает в прип- [c.498]

Коршак, Виноградова и др. [394, 397, 398] исследовали закономерности реакции образования координационных соединений бериллия с тетракетонами и показали, что имеющий место процесс подчиняется закономерностям реакций равновесной поликондеисации. В результате были получены координационные полимеры бериллия с 4,4 -бис-(ацетоацетил) дифепило-вым эфиром, которые хорошо растворимы в органических растворителях и имеют молекулярный вес, достигающий 126 ООО. Интересной особенностью этого координационного полимера, как показали авторы, является способиость деполимеризоваться при нагревании в разбавленном растворе прп 100° С и снова полимеризоваться в концентрированном растворе [407]. Клибером и Люисом [406] было установлено, что такие полимеры при нагревании способны распадаться на циклические мономеры, а последние, в свою очередь, при нагревании легко полимеризуются, образуя снова линейные высокополимеры. [c.336]

Многие вырабатываемые в промышленном масштабе полимеры представляют собой продукты, в молекуле которых содержатся сложноэфирные группы. Было установлено, что такие полимеры, подобно низкомолекулярным сложным эфирам, при нагревании разлагаются с образованием кислоты и непредельного углеводорода. Поливинилацетат, например, при нагревании отщепляет уксусную кислоту и превращается в томно-окрашенный продукт окраска его связана, вероятно, с наличием сопряженных углерод-углеродных двойных связей, и его можно рассматривать предположительно как нолиацетилен. Основные особенности этой реакции термодеструкции достаточно удовлетворительно могут быть объяснены, так же как механизм разложения алкиловых [c.83]

Следует отметить, что такой полимер не состоит из повторяющихся структурных единиц, а построен по типу X — (А) — У. Такой полимер носит название теломера, процесс его образования называется теломериза-цией, а соединение X — У — телогеном. [c.524]

Индуцируемая радикалами полимеризация имеет, однако, некоторые недостатки. Так, в ряде случаев образуются разветвленные полимеры вследствие отрыва атомов водорода от растущей цепи (см. выще). При использовании мономеров типа СНг=СИХ (т. е. обычных мономеров кроме СН2=СН2 и СРг= =СРг) возможна неупорядоченная ориентация заместителей X относительно атомов углерода в цепи твердого полимера. Такие полимеры, называемые атактическими, например атактический полипропилен, не получаются в кристаллической форме, обладают низкой плотностью, низкой температурой плавления, малой механической прочностью. Однако при использовании в качестве катализатора Т1С1з-А1Е1з полимеризация, например, пропена идет в очень мягких условиях и приводит к полимеру с одинаковой ориентацией всех метильных групп. Показано, что такой полимер — изотактический полипропилен — является кристаллическим, обладает высокой плотностью, высокой температурой плавления, высокой механической прочностью. Полагают, что протекание такой регулярной, координационной полимеризации объясняется наличием на поверхности гетерогенного катализатора групп атомов, действующих как матрица таким образом, что каждая следующая молекула мономера может присоединиться к растущей полимерной цепи только благодаря координации , т. е. лищь при определенной ориентации на поверхности катализатора. [c.362]

Представление о том, что такие вещества должны быть гигантскими молекулами и не могут существовать в более простой форме, начало распространяться в 20-х годах этого столетия. Штаудин-гер указал, что такие полимеры, как полистирол и натуральный каучук, сохраняют свой высокий молекулярный вес во всех растворителях в противоположность коллоидным частицам, являющимся физическими агрегатами, которые как таковые существуют только в определенных растворителях. Сведберг опубликовал свои замечательные седиментационные диаграммы белков, из которых было видно, что даже сравнительно плохо очищенные белки состоят в основном из идентичных молекул, что никак не ожидалось для соединений со слабой ассоциацией. [c.12]

Метод концевых групп можно применять не только для определения молекулярного веса. Он дает возможность также установить степень разветвленности полимеров. Выше было указано, что такие полимеры, как, например, образующийся при поликонденсации дикарбоновой кислоты, диамина и трикарбоновой кислоты в качестве разветвляющего агента, имеют молекулы с различным числом трифункцио-нальных звеньев и, следовательно, с различным числом концевых групп. Определение общего содержания концевых групп химическим анализом и измерение среднечислового молекулярного веса при помощи, например, осмометрии позволяют рассчитать среднее число концевых групп, приходящееся на одну молекулу, что является мерой степени разветвленности. Флори [2] и другие авторы разработали строгий способ описания структуры нелинейных конденсационных полимеров этого типа на основе рассмотрения соотношения между величиной коэффициента разветвления (определяемого как вероятность того, что один узел разветвления связан с другим), с одной стороны, и состава мономерной смеси и той доли р всех карбоксильных групп, [c.275]

Каталитическая активность полимеров с системой сопряженных двойных связей была впервые установлена в 1959 г. .Оказалось, что такие полимеры с сопряженными связями, как полиами-нохиноны и термически обработанный полпакрилонитрил, проявляют значительную каталитическую активность в реакции разложения перекиси водорода. Затем было показано , что полимеры с системой сопряжения проявляют каталитическую активность в ряде иаро- и газофазных окислительно-восстановительных реакций. Термически обработанный полиакрилонитрил, характеризующийся протяженной системой эффективного сопряжения, оказался активным катализатором разложения муравьиной кислоты при 240—304 °С. Так же как и при катализе в присутствии многих неорганических катализаторов (в частности, полупроводникового типа), разложение муравьиной кислоты идет в основном (на 70—80%) в направлении дегидрирования. Каталитическая активность термообработанного полиакрилонитрила в данной реакции, по-видимому, связана с химическим строением полимера. Можно продпололсить, что атомы азота в цепи сопряжения могут быть центрами адсорбции молекул кислоты. Исследования показали, что в изученном температурном интервале каталитическая [c.223]

Можно было бы ожидать, что такой полимер будет высокоплавким кристаллическим веществом с более высокой термостойкостью, чем поли- -ксилилены (см. стр. 55), поскольку он не содержит относительно слабых днбензильных связей. [c.52]

Все описанные выше результаты были получены при изучении кристаллизации из раствора. В случае блочных полимеров аналогичные наблюдения становятся весьма затруднительными, в первую очередь вследствие того, что такие полимеры нельзя непосредственно изучать методом электронной микроскопии. Выше уже обсуждались доказательства того, что пластинчатая структура существует и в блочных полимерах. Клевер и Бухдаль сопоставили наблюдения над монокристаллами с результатами изучения тонких пленок, приготовленных из фракционированного линейного полиэтилена. Они пришли к заключению, что в определенной части кристаллизация из расплава происходит по механизму складывания цепей. [c.209]

Полибис(дитиокарбаматы) металлов — аморфные вещества [16]. По данным динамического ТГА, наиболее устойчивы никельсодержащие полимеры. Повышенной термостойкостью обладают полимеры, содержащие бензольные ядра. Заметное разложение этих полимеров начинается в интервале температур 200—300° С, причем механизм деструкции на воздухе и в инертной атмосфере один и тот же [16]. Хотя в одной из ранних работ с достаточной определенностью было установлено, что такие полимеры имеют лине1Шое строение (за исключением медьсодержащих полимеров), недавно появились данные о двух- и трехмерном строении [17, 18]. При исследовании электропроводности некоторых классов хелатных полимеров, включая полибис(дитиокарбаматы) металлов (табл. [c.314]

Нами также проведено исспедование влияния кислорода на высокотемпературное разложение К-фазы на примере фосфорсодержаш их полидиенов. Показано, что такие полимеры мало подвержены влиянию окислителя при разложении К-фазы, причем не только в условиях горения, но и в условиях низкотемпературного разложения. [c.19]

Уже на начальной стадии этих исследований была установлена зависимость радиационной стойкости полимеров от их химической природы. Было найдено, что такие полимеры, как полиметилметакрилат, полиизобутилен и бутилкаучук, под действием излучения быстро теряют прочность при одновременном снижении молекулярного веса. В то же время другие полимерные материалы (резины на основе бутадиенового, бутадиеннитрильного и натурального каучуков, пластикаты на основе поливинилхлорида) при радиационных воздействиях, наоборот, становятся жестче и при больших дозах могут превращаться в твердые эбонитоподобные вещества (1947 г.). Полимеры, макромолекулы которых содержат ароматические группы (полистирол, бутадиенсти-рольный каучук), обнаружили высокую радиационную стойкость (1951—1952 гг.) [188]. Было показано, что устойчивость пластиков может быть существенно повышена путем введения минеральных наполнителей (1950 г.). Выяснилось, что большую роль в радиационном разрушении полимеров, особенно находящихся в стеклообразном состоянии, играют процессы газовыделения, поскольку образующиеся газообразные продукты создают в образцах внутренние напряжения, приводящие к появлению неоднородностей, вздутий, трещин и пр. (1951 г. [188, 189]). [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология