Поливинилхлорид хрупкости

Явление вынужденно-эластической деформации полимеров было подробно изучено Лазуркиным С понижением температуры механическое напряжение, необходимое для перестройки молекул (предел вынужденной эластичности), повышается. Температура, при которой полимер начинает разрушаться при малых деформациях, а вынужденно-эластической деформации не наблюдается, представляет собой температуру хрупкости полимера. Таким образом, в стеклообразном состоянии для полимеров следует различать зону вынужденно-эластических деформаций и зону хрупкости. Температура хрупкости зависит от ме> молекулярного взаимодействия, плотности упаковки молекул, а также от молекулярного веса полимера Температуры стеклования и хрупкости высокомолекулярных стекол, определенные при одинаковых скоростях деформации, иногда образуют интервал в несколько десятков градусов. Так, если для полистирола интервал Тс—Гхр составляет около 10 °С, то для полиметилметакрилата он равен 100 °С, а для поливинилхлорида достигает даже 170 С Ч [c.124]

Для снижения хрупкости пенопласта в Японии предложен способ совмещения композиции на основе новолачного полимера ПВХ, включающего порофор, отвердитель и ПАВ, с поливинилхлоридом из расчета 10—50 мае. ч. ПВХ на 100 мае. ч. фенолоформальдегидного полимера. [c.23]

Кристаллические и кристаллизующиеся полимеры (например, полиэтилен) пластифицируются избирательно, часто в результате введения пластификатора наблюдается отрицательный эффект — ускорение рекристаллизации, образование крупных кристаллических структур и возникновение хрупкости [7]. В соответствии с изложенным при пластификации поливинилацетата эфирами дикарбоновых кислот наблюдается прямая зависимость эффективности пластификатора от числа метиленовых групп в эфире и количества введенного пластификатора [8]. При пластификации поливинилхлорида лучшим пластификатором является диоктилсебацинат. [c.242]

Разрущение полиамидов протекает с постоянной скоростью независимо от количества накапливающихся продуктов деструкции (см. рис. 6.2) [68], что напоминает кинетику термодеструкции поливинилхлорида. Старение капрона, особенно при повыщенных температурах, сопровождается нарастанием хрупкости образцов. [c.194]

Рассматривая влияние пластификаторов, Ю. С. Лазуркин отмечает [547], что пластификатор, снижая температуру размягчения, одновременно понижает предел вынужденной эластичности. При этом температура хрупкости (например, для поливинилхлорида и полиметилметакрилата) изменяется очень мало или не изменяется вовсе, что связано с сильным уменьшением Ор хрупкого разрушения. В результате этого интервал вынужденной эластичности с увеличением концентрации пластификатора непрерывно сужается, и в пределе пластифицированный полимер по своему поведению в твердом состоянии приближается к низкомолекулярным стеклам. Естественно, что при высоких температурах благодаря высокоэластическим свойствам такие материалы резко отличаются от низкомолекулярных твердых тел. [c.211]

При стабилизации поливинилхлорида надо учитывать, что он отщепляет хлористый водород уже при обычных условиях эксплуатации. Этот процесс ускоряется под действием солнечного света, нагревания и сопровождается появлением хрупкости и изменением цвета у изделий из поливинилхлорида. Переработка [c.207]

Повышенное содержание хлора в суспензионном хлорированном ПВХ способствует нек-рому увеличению прочности при растяжении, однако одновременно возрастает хрупкость материала. Поэтому в пром-сти используют полимер, хлорированный лишь до 64— 66%, часто в композиции с полиэтиленом, хлорированным полиэтиленом и поливинилхлоридом. Ниже приведены нек-рые свойства ПВХ, хлорированного в гете- [c.294]

Основным недостатком химической стеклянной тонкостенной посуды является ее хрупкость. Особенно часто химическая посуда бьется при случайных ударах. Если химическая стеклянная посуда используется для работ без нагревания, для предохранения от поломок при ударах ее рекомендуется снаружи покрывать поливинилхлоридом. После нанесения покрытия сосуды, например колбы, нужно сушить, поместив горлом вниз. Чтобы они при этом не опрокидывались, их можно закрыть пробкой, в центр которой вставляют стеклянную трубку, служащую стержнем для укрепления колбы в решетке сушильного шкафа. Стаканы также высушивают только перевернутыми. [c.108]

Большинство исследований полимерных систем, содержащих полифункциональные соединения, относятся к поливинилхлориду. Радиационное сшивание поливинилхлорида давно привлекает внимание исследователей как средство увеличения модуля при повышенных температурах и уменьшения пластичности. Так как Тд жесткого непластифицированного ПВХ составляет только 80 °С (а у пластифицированного значительно ниже), то начало пластического течения ограничивает возможность использования ПВХ при температурах выше 100°С. Другим лимитирующим фактором является проявляющееся при сравнительно низких температурах дегидрохлорирование, которое приводит к появлению хрупкости и потере других ценных свойств к сожалению, само облучение сопровождается как процессами сшивания, так и деструкции. [c.197]

Если деревянный, каменный, линолеумный полы длительное время могли обрабатываться традиционными восковыми политурами, то при покрытии полов термопластичными изразцами, содержащими смолу или асфальт, мастичным асфальтом, гуммированными материалами, поливинилхлоридом и другими синтетическими материалами выявились серьезные недостатки этих политур. Они сводятся в основном к тому, что через какое-то время наблюдается растворение, набухание, размягчение и появление хрупкости синтетических покрытий полов. Поверхность становится грязной или липкой, образуются очень тонкие трещины, которые забиваются грязью, и в конце концов покрытия разрушаются. [c.190]

НЫЕ — полимеры, содержащие в качестве упрочняющего элемента волокнистые наполнители. Благодаря армированию удается повысить механич. прочность, ударную вязкость, динамич. выносливость и теплостойкость полимеров, снизить их ползучесть. Армируют обычно трехмерные и разветвленные полимеры, обладающие высокой теплостойкостью и вместе с тем большой хрупкостью, а также линейные полимеры с невысокой механической прочностью. Армирование феноло-формальдегидных, меламино-формальдегидных и эпоксидных смол, ненасыщенных гетероцепных полиэфиров, полисилоксанов позволяет улучшить их мехапич. характеристики и особенно ударную нрочность. Армирование термопластов (фторопластов, поливинилхлорида, полиамидов, полистирола и др.) резко снижает их ползучесть. [c.91]

Для снижения стоимости изделий в композиции на основе поливинилхлорида добавляются различные наполнители, например инфузорная земля, асбест и углекислый кальций. Наполнители повышают жесткость и непрозрачность, уменьшают усадку, но увеличивают плотность, хрупкость и гигроскопичность изделия. [c.214]

Для изделий из полистирола, подвергающихся действию ультрафиолетовых лучей, применяют светостабилизаторы, препятствующие пожелтению и увеличению хрупкости. Эти стабилизаторы дороги, но весьма эффективны и требуются в очень малых количествах. В полиэтилен также добавляют антиоксиданты, а в композиции на основе поливинилхлорида — стабилизаторы, препятствующие разложению и образованию хлористого водорода. [c.214]

Температура стеклования поливинилхлорида составляет 78— 105°С, температура хрупкости около 80°С, температура текучести порядка 200°С. При температуре выше 100°С начинается дегидрохлорирование поливинилхлорида с изменением окраски от желтоватой до черной. Сшивание макромолекул полимера начинается при 175 °С, а также при ультрафиолетовом облучении. Для повышения стойкости поливинилхлорида в него вводят стабилизаторы. [c.179]

Наконец, следует еще упомянуть, что эластичность полимерных веществ непрерывно уменьшается с понижением температуры, так как вследствие прекращения микроброуновского движения макромолекулы в конце концов затвердевают. При этом материал становится хрупким. Соответственно тедшературе размягчения при нагревании существует температура хрупкости при охлаждении. В качестве практического примера укажем на растрескивание кровельных желобов и сточных труб из поливинилхлорида при ударе в условиях зимних температур. Большое влияние на прочность полимерных материалов оказывают примененные наполнители. Длинноволокнистый наполнитель значительно больше повышает прочность, чем коротковолокнистый. Пластмассы на основе феноло-формальдегидных смол, содержащие наполнители, например древесную муку, целлюлозные или текстильные волокна, обладают большей прочностью, чем такие же пластмассы без наполнителей. [c.447]

Механизм действия диенофильных стабилизаторов основан на взаимодействии производных малеиновой кислоты с диенами. Применительно к поливинилхлориду вопрос о диенофильных стабилизаторах лока не ясен и, по-видимому, может оказаться сложнее. При вальцевании полимера в присутствии малеино-вого ангидрида (0,5%) не наблюдалось улучшения окраски материала по сравнению с контрольным образцом, однако повышение температуры хрупкости (т. е. ухудшение морозостойкости) в этом случае было менее значительным . Следовательно, возможно установить некоторое ограниченное стабилизирующее действие малеинового ангидрида. [c.242]

Посмотрим, эффективно ли введение пластификаторов для снижения температуры хрупкости. Для поливинилхлорида на рис. II. 40 представлены зависимости Т , Г, [c.181]

Принцип снижения хрупкости матричного полимера путем диспергирования в нем частиц эластомера, впервые реализованный на полистироле, нашел широкое применение в современной технологии. На этом принципе основано повышение ударной прочности полипропилена, поливинилхлорида, полиэпоксидов и других материалов. [c.24]

Жесткие поливинилхлоридные пленки обладают хорошими механическими свойствами (прочностью на растяжение и разрыв) и, подобно целлофану, имеют хорошее скольжение, не растрескиваются. Кроме того, эти пленки сравнительно мало пропускают воздух, что делает их пригодными для использования в качестве упаковочных материалов, и в частности — для упаковки пищевых продуктов, так как они нетоксичны. Отрицательным качеством жестких пленок из поливинилхлорида является плохая свариваемость и хрупкость при низкой температуре. [c.63]

Деструкция поливинилхлорида нгзб.лю. ается и при действии солнечного света. При температуре ниже 100 -120" скорость отщепления хлористого водорода настолько мала, что физико-механические свойства иолимера остаются практически неизмененными. При бо. 1ее высокой температуре распад полимера ускоряется и полимер приобретает хрупкость. [c.264]

При стабилизации поливинилхлорида надо учитывать, что он отщепляет хлористый водород уже при обычных условиях эксплуатации. Этот процесс ускоряется под действием солнечного света, нагревания и сопровождается появлением хрупкости и изменением цвета у изделий из поливинилхлорида. Переработка поливинилхлорида осуществляется при температурах 170—190°С, что требует присутствия термостабилизаторов. Процесс термодеструкции осложняется еще и окислительными реакциями. Поэтому в качестве стабилизаторов в этом случае используют смеси различных веществ (5—6 компонентов) стеараты свинца или кадмия, основные соединения (для поглощения НС1), бензофенолы (защита от ультрафиолетовых лучей), фосфиты (разложение пероксидов). Кроме того, могут вводиться еще вещества, связывающие продук ты реакции указанных типов стабилизаторов с НС1 и другими веществами. [c.273]

Полимеры в стеклообразном состоянии обладают прочностью твердых тел если прилолсить значительную силу (при сжатии, растял ении, изгибе), они деформируются незначительно. Это объясняется тем, что в стеклообразном состоянии молекулы связаны наиболее прочно и наименее гибки. В сравнении с низко-молекулярными стеклами полимерные стекла могут несколько изменять свою форму под действием деформирующих усилий. Объясняется это тем, что часть звеньев сохраняет подвил<ность при наличии прочной связи на многих других участках макромолекулы. Низкомолекулярные стекла разрушаются без деформации или претерпевая едва заметную деформацию. В этом легко убедиться, если сравнить свойства органического стекла (поли-метилметакрилата) с обыкновенным (силикатным) стеклом. Чем нил<е температура в области стеклообразного состояния, тем меньшее число звеньев обладает подвилсностью, и при определенной температуре, называемой температурой хрупкости, полимерные стекла разрушаются без деформации, подобно низкомолекулярным стеклам. Более хрупки в равных температурных условиях стеклообразные полимеры, построенные из глобулярных частиц. Глобулярные молекулы теряют подвижность в целом, подобно молекулам низкомолекулярных соединений, и полимеры глобулярного строения раскалываются по линии раздела глобулярных частиц. Весьма валено поэтому в процессе переработки полимеров преобразовать глобулярную структуру в фибриллярную, что удается, например, при переработке поливинилхлорида. [c.17]

Для повышения теплостойкости и водонепроницаемости кровельного битума предложено к битуму БН-Ш добавлять 5—12 вес.% низкомолекулярного полиэтиленового воска [181]. Добавление 7—10 вес.% этиленпропи-ленового полимера [233] понижает температуру хрупкости битума. Погодостойкость кровельного материала повышается при добавлении к кровельному битуму 1— 10 вес.% Н-алкиламинокислоты [513]. Огнестойкий кровельный материал получают добавлением к кровельному окисленному битуму 2,5—5 вес.% асбеста, 3—15 вес.% поливинилхлорида и 2,5—15% трехокиси сурьмы [408]. [c.381]

По фазовому состоянию не содержащие наполнителей (ненаполненные) ТП м. б. одно- и двухфазными аморфными, аморфно-кристаллическими и жидкокристаллическими. К однофазным аморфным ТП относятся полистирол, полиметакрилаты, полифениленоксиды, к-рые эксплуатируются в стеклообразном состоянии и обладают высокой хрупкостью. По св-вам им близки стеклообразные аморфно-кристаллич. ТП, имеющие низкую степень кристалличности (менее 25%), напр, поливинилхлорид, поликарбонаты, полиэтилентерефталат, и двухфазные аморфные ТП на основе смесей полимеров и привитых сополимеров, напр, ударопрочный полистирол, АБС-пластики, состоящие из непрерывной стеклообразной и тонкоднспергир. эластичной фаз. Деформац. теплостойкость таких ТП определяет т-ра стеклования, лежащая в интервале 90-220 °С. [c.564]

Понижение механической прочности в присутствии пластификатора сказьтвается на положении температуры хрупкости, Введение пластификатора понижает Г,.. Если бы Окр и тангенс угла наклона кривой (Тв = /(7 ) не изменялись, то Гхр также понижалась бы. Однако прочность пластифицированных полимеров всегда меньше, чем непластифицированных. Опыт показывает, что п при-Рис. 199. Изменение физико-мсханиче- - сутствии пластификатора иа-ския показателей поливинилхлорида клои Кривых ав = /(7 ) стано-при совмещении с, .6у,илфт> т. оэтому темпе- [c.440]

С повышением содержания поливинилхлорида в вулканизате снижается морозостойкость (рис. 32). Это является одной из основных причин, затрудняющих использование каучук-поливинил-хлоридных композиций в технических целях Для улучшения морозостойкости вулканизатов рекомендуется использование соответствующих пластификаторов. К их числу относятся хлорзамещен-ные и ароматические углеводороды и гликоли жирных кислот, которые, как правило, вводятся в смеси со сложными эфирами Диоктиладипинат снижает температуру хрупкости вулканизатов до —54° С. [c.70]

При производстве полимерных изделий необходимо временно ослаблять действие межмолекулярных сил, предоставлять макромолекулам возможность перемещаться относительно друг друга, сообщать полимеру текучесть. Обычно это достигается путем нагрева полимера до температуры, превышающей Гтен, которая может находиться выше температуры разложения полимера. Кроме того, многие широко применяемые в технике полимеры, такие, как поливинилхлорид, нитроцеллюлоза и полистирол, слишком хрупки для некоторых назначений. Встречаются эластомеры (каучукоподобные материалы), которые мягки, гибки и прочны при комнатной температуре, но становятся хрупкими и ломкими при сильном охлаждении, т. е. обладают низкой морозостойкостью. Для успешного формирования изделий из таких полимеров необходимо искусственно снизить теплоту активации вязкого течения и Гтек, а для расширения температурной области их эксплуатации — увеличить интервал Гтен — Гст, Т. е. область высокоэластической деформации. или хотя бы снизить температуру стеклования. Эта цель достигается при помсЗщи пластификации, под которой обычно понимают повышение высокоэластических и вязкотекучих свойств с одновременным уменьшением хрупкости. [c.509]

Предварительно рассмотрим качественные характеристики процессов хрупкого и вязкого разрушения. В первом случае остаточные деформации малы (///о 1), а во втором велики (1/1о >1). Большинство реактопластов независимо от температуры разрушается по хрупкому механизму. То же самое наблюдается у некоторых жестких а1морфных термопластов (полистирол, полиакрилаты, поливинилхлорид и т. п.) ниже температуры стеклования, хотя локальные пластические деформации в устьях возникающих трещин наблюдаются и в этих условиях оплоть до температуры хрупкости [12]. [c.111]

Наблюдаемая хрупкость ПММА, полистирола и сополимеров стирола с акрилонитрилом (С/АН) связана с тем, что поглощение энергии происходит в слоях микронной толщины [18]. В упрочненных каучуком ПММА, полистироле, С/АН и поливинилхлориде деформация происходит в слоях миллиметровой толщины, что приводит к увеличению способности поглощать энергию. Образование такого слоя может быть легко обнаружено по помутнению. Доказательство возможности больших деформаций материала матрицы в сополимерах АБС основано на больших значениях удлинений, стабильности образования шейки (это требует устойчивого деформирования матрицы, так как С/АН является непрерывной фазой, заполняющей 75% объема образца) и на результатах электронномикроскопических наблюдений (рис. 1), которые обнаруживают изменение формы частиц каучука от сферической к эллипсоидальной с отношением осей 2 1 или 3 1. К аналогичным заключениям пришли Манн, Бёрд и Руни [23]. [c.141]

На основе полихлорвиниловой смолы выпускают различные пластмассы, из которых наибольшее значение имеет винипласт — твердый непрозрачный материал, обычно темно-коричневого цвета. Получается путем термомеханической пластификации поливинилхлорида. В винипласте удачно сочетаются устойчивость к воздействию многих кислот, щелочей, растворов солей, большинства органических растворителей с высокими физико-механическими и диэлектрическими свойствами. Он хорошо поддается различным видам механической обработки, а также формуется, легко сваривается и склеивается. Эти свойства позволяют широко использовать его и как самостоятельный конструкционный материал. Винипласт применяется для изготовления пластин, пленок, труб, стержней, реакторов, ванн, а также для футеровки различных сосудов и резервуаров как вставкой в металлический кожух сварного винипласто-вого вкладыша, так и приклеиванием винипластовой фольги (пленки) к заранее подготовленной поверхности. Следует отметить низкую теплостойкость винипласта ( 60—70 °С) и хрупкость при понижении температуры от —10°С и ниже. [c.575]

Для изготовления полимерной выдувной упаковки используются термопласты полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, поликарбонаты, полиформальдегид и некоторые другие (табл. 7.2) [4 6—8]. На первом месте по объему использования находится полиэтилен, который обладает хорошими технологическими и эксплуатационными свойствами (ударостойкостью, морозостойкостью и др.). Полиэтилен хорошо перерабатывается, а его стоимость самая низкая из в ех многотоннажных полимеров. Второе место занимает поливинилхлорид, и особенно композиции его жесткой модификации (винипласты), благодаря формоустойчивости, возможности получения высокопрозрачной упаковки, хорошей адгезии красок к поверхности [2 3]. Недостатком композиций на основе ПВХ является хрупкость, особенно при низких температурах, поэтому не рекомендуется изготовлять на их основе упаковку большого объема (свыше 5,0 дм ). Кроме того, переработка ПВХ-компаундов требует применения специальных типов оборудования. Использование полипропилена позволяет получать прочную тонкостенную экономичную упаковку, однако низкая морозостойкость значительно сужает область его применения. Другие типы термопластов применяются значительно реже и только для специальной выдувной упаковки. [c.92]

Подробно описаны свойства каучуков, полученных вулканизацией сополимеров акрилатов, содернгащих 5—10% акрилонитрила ". Прочность этих вулканизатов несколько меньше, чем у бу-тадиен-стирольных каучуков, но они отличаются высокой термостойкостью. Наилучшими физико-механическими свойствами (предел прочности при растяженли и температура хрупкости) характеризуются сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом составы которых лежат в пределах (87,5—90) (10—12,5). Изучены также свойства каучуков, полученных на основе тройных сополимеров метил- или этилакрилата с 2—8% акрилонитрила и 6% бутадиена При напылении эмульсионных сополимеров этилакрилата с акрилонитрилом (90 10) на поливинилхлорид образуются гибкие покрытия, прочно связанные с субстратом, стабильные и не загрязняющиеся Гибкие упругие покрытия для резин были получены на основе тройного сополимера этилакрилата, акрилонитрила и а-метилстирола (75 12 10) Смеси сополимеров метилметакрилата и акрилонитрила (75—78) (22—25) с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуками 1" и поливинилхлоридом или метил-метакрилат-акрилонитрильного сополимера (90 10) с нитрильными каучуками являются ударопрочными материалами. [c.471]

Известно, что применение некоторых широко распространенных полимеров, таких как полистирол (ПС), полиметилметакрилат (ПММА), поливинилхлорид (ПВХ), сополимер стирола и акрилонитрила (САН/, и др., ограничено их хрупкостью. Было найдено, что добавление некоторого количества каучука к этим полимерам позволяет устранить этот существенный недостаток и повысить стойкость к ударным воздействиям. Общим для всех смесей стеклообразных полимеров с каучукамп является то, что они представляют собою гетерогенные системы, в которых стеклообразный полимер образует непрерывную, сплошную, а каучук — диспергированную в нем фазу [1—5]. В тех случаях, когда оба полимера растворяются друг в друге, образуя гомогенную смесь, увеличения ударопрочности не происходит. [c.51]

Это свойство полиизобутилена, как и многие другие, было открыто еще на заре промышленной полимеризации изобутилена. Мюллер-Кунради, Даниэль и Отто [461 ] обнаружили возможность использования продуктов полимеризации изобутилена в качестве мягчителей и впервые описали как свойства, так и перспективные области применения умягченных нолиизобутиленом синтетических материалов хлоркаучука, полистирола, полибутадиена, поливинилхлорида, полиакрилатов, канифоли и т. д. Благодаря добавке полиизобутилена жесткость или хрупкость указанных материалов уменьшается особенно благоприятным образом. При этом нолз аются эластичные и стойкие массы, не имеющие склонности к стеклованию, образованию трещин и во многих случаях стабильные против химического воздействия воды,кислот,щелочей, кислорода, хлора, двуокиси серы и других химикатов. Эти массы могут по потребности наполняться другими неорганическими или органическими продуктами наполнителями, смолами, высыхающими маслами и т. д., и быть исиользованными как покрытия, пропиточные материалы, лаки и политуры, изоляционные материалы, пленки, тонкие листы, замазки, клеи, заливочные массы, пластические массы, прессовочные массы, защитные слои в мерных стеклах и т. д. Применение синтетических материалов, умягченных нолиизобутиленом, частично уже рассматривалось в предыдущих параграфах настоящей главы. [c.311]

При введении в поливинилхлоридные компознцмн вышеуказанных эфиров получаются совершенно бесцветные пленки (26), которые но претерпевают никаких изменений под влиянием све- та и тепла (170 ). Бис-тцогликолевые эфиры дибутилолова являются также пластификаторами поливинилхлорида, облегчая его переработку, однако они увеличивают хрупкость непласти-фицированного поливинилхлорида (41). [c.175]

Акрил01и1трил в качестве компонента бутадиен-нитрнльного каучука повышает механическую прочность, твердость и химическую стойкость, в особенности к действию моторных масел. Бутадиен-нитрильный каучук в довоенной Германии выпускали па рынок под названием буна Ы, в США он получил название пербунан. Производство его осуществлялось полунепрерывной полимеризацией в эмульсии при 30 "С до 75% превращения, на что требовалось 25—30 ч. Продукт содержал 26% акрилонитрила [7[. Бутадиен-нитрильный каучук имеет сравнительно ограниченную гибкость при низких температурах. Для устранения этого недостатка содержание акрилонитрила варьируют в зависимости от назначения каучука [5]. Так, буна N с 26 о акрилонитрила обладает неплохой маслостойкостью, причем температура хрупкости каучука составляет —45 "С. Отличительным признаком буны NN с содержанием 36% акрилонитрила и аналогичных каучуков, вырабатываемых в США, является очень высокая устойчивость к растворителям. Температура хрупкости —30 °С. Бу-тадиен-нитрильные сополимеры с содержанием 20—40% акрилонитрила используют в качестве нелетучих пластификаторов для поливинилхлорида и некоторых фенольных смол. [c.101]

Степень хлорирования оказывает существенное влияние на свойства полимера. Увеличение содержания хлора до 63—67% резко улучшает растворимость поливинилхлорида в таких растворителях, как ацетон, циклогексаион, толуол, ацетаты. Дальнейшее повышение степени хлорирования приводит вновь к ухудшению растворимости и повышению хрупкости материала. Поэтому в лакокрасочной промышленности применяют в основном хлорированный поливинилхлорид с содержанием хлора около 65%. [c.337]

Наряду со снижением температуры стеклования уменьшаетс5 предел вынужденной эластичности. Одновременно снижается и т. е. температура, выше которой полимерный материал способе к развитию значительных деформаций перед разрывом (методикг определения величины дана на стр. 150). Но самое интересно заключается в том, что температура хрупкости при этом изменяете очень мало или не изменяется вообще (для поливинилхлорида, поли метилметакрилата и некоторых других полимеров). Это связанс [c.182]

Среди других типов модифицированных пенопластов, обладающих высокой формостабильностью и низкой хрупкостью, отметим пеноэпоксиды, модифицированные поливинилхлоридом [12, 155] и изоцианатами [152—154]. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология