Натрий дисперсность

Стабилизацию лиофобных дисперсных систем с помощью лиофильных коллоидов (в первую очередь, ВМС) называют защитным действием стабилизаторов (коллоидной защитой). Зигмонди предложил количественно оценивать защитное действие стабилизатора в золотых числах . Золотым числом называется максимальная масса стабилизатора (в миллиграммах), которая предотвращает коагуляцию 10 мл золя золота (изменение окраски от красной до синей) при добавлении 1 мл 10%-ного раствора хлорида натрия. Таким образом, чем больше золотое число , тем меньше защитное действие стабилизатора. Напрпмер, желатина имеет очень малое золотое число (0,01), что свидетельствует о ее сильном защитном действии. Несколько больше золотое число у гуммиарабика (0,5), еще больше у картофельного крахмала (20). Иногда за стандарт выбирают вместо золя золота золи серебра ( серебряное число ), конго рубинового ( рубиновое число ) и др. [c.340]

Технологический процесс производства глинозема методом спекания состоит в следующем. Шихта (пульпа) из смесителя 1 поступает в трубчатую печь спекания 5. Образовавшийся спек охлаждается в трубчатом холодильнике 6 и собирается в бункере 7, откуда поступает в дробилку 5 и из нее в грохот 9. После грохота продукт нужной дисперсности подается в батарею выщелачивателей (12—15 аппаратов) 10, куда поступает вода и слабый оборотный раствор алюмината натрия. Здесь отделяется красный шлам, а алюминатный раствор направляется в автоклав обескремнивания 11, обогреваемый острым паром. Пройдя затем сгуститель 12 и фильтр 13, яа котором отделяется белый шлам, алюминатный раствор поступает в карбонизатор 14, в который подается газ из печи спекания, содержащий оксид [c.28]

Инверсия (обраш,ения фаз)—это превращение эмульсии одного типа в другой путем добавления к ней большого количества эмульгатора другого рода при энергичном перемешивании. При этом дисперсная фаза становится дисперсионной средой, а дисперсионная среда — дисперсной фазой. Например, инверсию прямой эмульсии, стабилизированной олеатом натрия (гидрофильным эмульгатором), можно вызвать добавлением олеата кальция (гидрофобного эмульгатора). Такой же эффект наблюдается при введении в эмульсию при энергичном перемешивании раствора хлорида кальция, который, взаимодействуя с олеатом натрия, образует олеат кальция. [c.197]

Сущность работы. Олеат натрия хорошо растворим в воде, поэтому его можно применять как эмульгатор при получении устойчивых эмульсий типа масло в воде. Введение в раствор ионов кальция, образующих водонерастворимый олеат, меняет картину на обратную. Своей углеводородной частью олеат кальция адсорбируется на поверхности бензола и тем самым способствует образованию устойчивой эмульсии типа вода в масле. Происходит обращение эмульсии. Введя в эмульсию краситель, например Судан III, который хорошо растворим только в одной из жидкостей, в данном случае в бензоле, можно легко определить, какая из жидкостей выполняет функцию дисперсной фазы, а какая — дисперсионной среды. [c.87]

Дисперсность коллоидных систем и их окраска. Зависимость окраски коллоидных систем от размеров частиц можно демонстрировать на золях серебра, полученных методом восстановления. Проводя реакцию в щелочной среде и меняя количественные соотношения гидрохинона и лимоннокислого натрия, можно получить коллоидные растворы серебра различной окраски (от желтой до синей). [c.315]

Опалесценция золей (особенно, металлических) интенсивнее, чем растворов высокомолекулярных соединений из-за большей плотности, а следовательно, большего показателя преломления дисперсной фазы первых систем. Влияние соотношения показателей преломления дисперсной фазы и дисперсной среды на светорассеяние и мутность дисперсных систем очень удобно наблюдать на эмульсиях. Как известно, эмульсии обычно сильно мутны. Однако эмульсии глицерина в четыреххлористом углероде, стабилизованные олеатом натрия, прозрачны. Это объясняется тем, что показатели преломления глицерина и четыреххлористого углерода почти одинаковы и, следовательно, множитель в уравнении Рэлея, в который входят коэффициенты преломления, практически равен нулю, т. е. эмульсия глицерина в четыреххлористом углероде практически не рассеивает свет. [c.37]

Обязательным условием получения дисперсных систем является взаимная нерастворимость диспергируемого вещества и дисперсионной среды. Например, нельзя получить коллоидные растворы сахара или хлорида натрия в воде, но они могут быть получены в керосине илн в бензоле, в которых эти вещества практически нерастворимы. [c.306]

Значительное влияние сдвига на диэлектрическую проницаемость эмульсий обнаружил Воет (1947). На рис. .69 показана зависимость Е от концентрации дисперсной фазы эмульсий 0,5 н. водного раствора едкого натра в минеральном масле в случае покоя системы и при сдвиге. Полученные данные хорошо согласуются с уравнением [c.407]

Комбинированную схему переработки с использованием процессов коагуляции и адсорбции используют в России (рис. 5.4). Высокая эффективность коагулянта — водного раствора метасиликата натрия — не компенсирует малой активности применяемых сорбентов — неактивированных глин, в большинстве случаев даже не проходящих стадию термической активации. Указанные недостатки существенно влияют на качество конечных продуктов переработки. В СНГ (Украина) уже длительное время для целей очистки ОМ успешно ведутся исследования дисперсных минералов (монтмориллонит, палыгорскит), сорбционные свойства которых легко поддаются регулировке путем химической (кислотной) активации [58]. [c.295]

Высококонцентрированными считаются эмульсии, в которых суммарный объем дисперсной фазы превышает 7 % от обш,его объема системы. Такие эмульсии твердообразны, а частицы дисперсной фазы в них не сферической формы, а напоминают соты, отличаясь от них неправильной формой многогранников (рис. VI.9, б). Эти эмульсии склонны к обраш,ению фаз при механическом воздействии на них происходит слияние частиц дисперсной фазы и разрывание дисперсионной среды — образуется новая дисперсная фаза и новая дисперсионная среда. Обращению фаз способствует так же и изменение свойств эмульгатора в результате химических изменений. Так, если в эмульсию типа М/В, стабилизированную натриевым мылом, ввести раствор хлорида кальция, то ионы кальция вытеснят из молекулы мыла ионы натрия при этом свойство мыла изменится и произойдет обращение фаз эмульсия превратится в новый тип эмульсии — В/М. По-видимому, этим и объясняется наличие в природе множественных эмульсий — эмульсий в эмульсиях. Таковы, например, эмульсии типа М/В/М, В/М/В, М/В/М/В и т. п. [c.286]

Высококонцентрированные эмульсии в некоторых условиях можно приготовить с очень большим содержанием дисперсной фазы и соответственно с ничтожным содержанием дисперсионной среды. Например, эмульгируя бензол в 1%-ном растворе олеата натрия, удается получить эмульсию, содержащую выше 99 объемн.% дисперсной фазы. В таких предельно концентрированных эмульсиях раствор эмульгатора находится между частицами дисперсной фазы в виде тончайших пленок. По данным Л. Я. Кремнева, толщина таких пленок может достигать 100 А н даже меньше в зависимости от природы эмульгатора. [c.371]

Очень интересным представителем рассматриваемых. коллоидных систем является встречающаяся в природе голубая каменная соль. Причиной голубой окраски каменной соли является присутствие в кристаллах хлорида натрия ничтожного количества (0,0001 %) коллоидно диспергированного металлического натрия. Зидентопф еще в 1905 г. получил голубую каменную соль искусственно, нагревая кристаллы хлорида натрия в парах натрия. Сначала соль приобретала желтую окраску, соответствующую высокой степени дисперсности частиц натрия. Однако при дальнейших последовательных нагреваниях и охлаждениях происходила постепенная агрегация частиц натрия и окраска кристаллов становилась голубой. Опыты, проведенные позднее, показали, что искусственная голубая соль может быть получена и при действии на кристаллы хлорида натрия рентгеновских лучей и радиоактивного излучения. [c.396]

Водные дисперсии Na-монтмориллонита, которые относятся ко второй группе кривых /Су—С(Ку> 1), при малых концентрациях дисперсной фазы (14—18%) обладают высокими значениями условного модуля деформации и коэффициента устойчивости. Процесс пептизации и самопроизвольного диспергирования (за счет иона натрия) способствует увеличению числа частичек в единице объема и повышению непосредственных контактов дисперсной фазы, которые принимают участие в процессах коагуляционного структурообразования водных дисперсий глин. Это вызывает резкое развитие быстрых эластических деформаций и повыше- ,сех ние агрегативной устойчи- , вости системы (/Су > 2). При [c.246]

Яркий пример глубокого изменения свойств вещества в коллоидном состоянии — упрочнение синтетических каучуков некоторыми высокодисперсными порошками. Например, при введении в натрий-бутадиеновый каучук канальной газовой сажи создается коллоидная система, в которой каучук (дисперсионная среда) на границе с сажей (дисперсной фазой) переходит в новое адсорбционно-ориентированное состояние, а механическая прочность полученной резины повышается в 10—20 раз по сравнению с резиной без сажи. Таким образом, благодаря тому что каучук, сажа и другие ингредиенты при смешении превращаются в многофазную коллоидную систему, оказалось возможным получить из натрий-бутадиенового каучука высококачественные резиновые изделия. [c.6]

Как уже указывалось в главе VI, стабилизация дисперсной системь с помощью структурированных механически прочных оболочек универсальна и придает дисперсной системе практически безграничную устойчивость. Тип образующейся концентрированной эмульсии зависит главным образом от природы эмульгатора. Выбор эмульгатора определяется следующим правилом эмульсии первого типа м/в) стабилизуются растворимыми в воде высокомолекулярными соединениями, например белками или воднорастворимыми гидрофильными мылами (оле-атом натрия и вообще мылами щелочных металлов). Эмульсии второго типа в/м) стабилизуются высокомолекулярными соединениями, растворимыми в углеводородах, например полиизобутиленом, олеофильными смолами и мылами с поливалентными катионами (олеатом кальция и др.), не растворимыми в воде, но растворимыми в углеводородах. Следовательно, эмульгатор должен иметь большее сродство с той жидкостью, которая является дисперсионной средой. Воднорастворимые мыла и воднорастворимые высокополимеры стабилизуют эмульсин масла в воде, в которых вода — дисперсионная среда. Каучук и другие высокополимеры, растворимые в углеводородах, стабилизуют эмульсии, в которых дисперсионная среда — масло (углеводородная жидкость). [c.143]

Как уже указывалось в предыдущем параграфе, необходимым условием существования двухфазных дисперсных систем, в том числе коллоидных, является отсутствие химического взаимодействия (в том числе растворимости) между компонентами. Поэтому, например, получить золь хлорида натрия можно в этано- [c.257]

Этот процесс, получивший название обращение фаз, приводит к тому, что дисперсная фаза данной эмульсии становится дисперсионной средой вновь образованной системы, а дисперсионная среда данной эмульсии — дисперсной фазой вновь образованной эмульсии. Осуществляется это введением поверхностно-активного вещества, которое стабилизирует обратный тип эмульсии. Например, эмульсию типа М/В, стабилизированную олеатом натрия, переводят в эмульсию В/М введением избытка олеата кальция. Эмульсию бензола в воде, стабилизированную мылом щелочного металла, превращают в эмульсию воды в бензоле прибавлением к ней при встряхивании небольшой массы хлорида кальция. Образующаяся при этом кальциевая соль мыла, хорошо растворимая в бензоле, стабилизирует эмульсию воды в бензоле. [c.346]

Дисперсное состояние вещества. Дисперсные системы. Кристаллы любого вещестиа, 11а1 римс [), сахара или хлорида натрия, можно получить разного размера — крупно- и мелкокристаллические. Каков бы ИИ был размер кристаллов, все они имеют одинаковую для данного вещества внутреннюю структуру — молекулярную или ионную кристаллическую решетку. [c.305]

Пластовые воды, добываемые с нефтью и образующие с ней дисперсную систему, содержат, как правило, значительное количество растворенных минеральных солей. По химическому составу [5, 9] пластовые воды делят на хлоркальциевые, состоящие в основном из смеси растворов хлоридов натрия, магния и кальция, и щелочные. Последние в свою очередь можно разделить на хлориднощелочные и хлоридно-суль-фатнощелочные. [c.8]

Дальнейшее проведение опыта. Полученный золь серы содержит значительный избыток электролитов, главным образом серной кислоты и сульфата натрия. Для удаления последних золь сразу же следует подвергнуть полной коагуляции (осаждению), прибавив к нему небольшое количество насыщенного раствора хлорида натрия. Образовавшийся осадок отделяют от жидкости, отжимают между листами фильтровальной бумаги, а затем пептизи руют его в чистой дистиллированной воде. Не-растворившуюся часть осадка отделяют, сливая золь в другой стакан. Полученный таким образом золь серы обладает высокой степенью дисперсности и сравнительно высокой устойчивостью. [c.155]

Выщелачивание представляет гетерогенный процесс насыщения водного щелочного раствора оксидом алюминия, скорость которого зависит от дисперсности твердой фазы (боксита), концентрации раствора гидроксида натрия и температуры. Режим процесса выщелачивания определяется степенью гидратации оксида алюминия в боксите диаспор выщелачивают при 240°С и давлении 3 МПа гидроаргелит — при 100°С и давлении 0,1 МПа. Степень извлечения оксида ашоминия (X) до- [c.21]

Постройте график зависимости г лектрокинетического потенциала поверхности дисперсной фазы (электрокорунд, а-А Оз) от концентрации электролита Сэл (гексаметафосфат натрия) по экспериментальным данным электроосмоса [c.109]

В эмульсиях нуйол/вода с концентрацией дисперсной фазы 0,5, содержащих 0,2% технического додецилсульфата натрия, понижалась скорость отслапвапия масла при уменьшении скорости ультрацентрифугирования от 56 100 до 10 589 об1мин. При последней скорости отслаивание масла не наблюдалось в течение 2,5 ч. Волд и Грут (1962) пришли к заключению, что коалесценция может не начинаться до тех пор, пока сила поля ультрацентрифугирования лишь едва превышает силу разрыва адсорбционных слоев эмульгатора. Ниже К1 М с увеличением концентрации додецилсульфата натрия стабильность возрастала, при ККМ — оставалась постоянно " (Рефельд, 1962). [c.130]

Любой эффект, вызываемый т]ф, в концентрированных эмульсиях анализировать труднее из-за наложения эффектов, связанных с взаимодействием капель, агрегацией и, вероятно, также деформацией. Томе (1941) исследовал ряд эмульсий М/В, приготовленных с одиннадцатью различными органическими жидкостями в качестве дисперсной фазы и с лауратом натрия, лауратом калия, миристатом калия, как эмульгаторами. При этом не только отсутствовала корреляция между т)ф и 11отн> хотя отношение Лф/Лс и изменялось примерно от 0,3 до 4, но и имелись некоторые формы взаимодействия между эмульгатором и масляной фазой. Например, в ряду эмульсий масло/0,002Л/ раствор лаурата калия наименьшее значение наблюдалось с анилином как дисперсной фазой, в то время как в ряду эмульсий масло/0,002М раствор олеата калия анилин дал наиболее высокое значение [c.272]

Когда Ф = 0,678, константа = О, так что произведение Лоэ ср = onst. Это же наблюдали Ричардсон (1950, 1953) и Лоуренс и Ротвелл (1957) для эмульсий М/В, стабилизированных олеатом натрия, при Ф = 0,65. Значение этих фактов не следует переоценивать, так как они не подтверждаются для других концентраций дисперсной фазы. [c.279]

Удаление электролита увеличивало толщину диффузного двойного слоя, в результате чего в стационарном состоянии внутри агрегатов удерживалось значительно больше непрерывной фазы. Это увеличивало эффективную объемную концентрацию дисперсной фазы, так как при низкпх скоростях сдвига агрегаты перемещались как отдельные единицы. Добавка электролита к диализованному латексу изменяла зависимость, и вязкость уменьшалась при увеличении концентрации электролита до тех пор, пока не достигала минимального значения. Это сопровождалось изменением режима от неньютоновского до ньютоновского. Лаурилсульфат натрия был гораздо менее эффективным, чем хлорид натрия. Например, i,И iQ моль лаурилсульфата натрия на 1 г латекса снижали вязкость при 1 сек от 505 до 425 пз, а та же концентрация хлорида натрия снизила вязкость до 0,367 пз. [c.298]

Порошок никеля. Для получения никелевого порошка высокой дисперсности рекомендуются электролиты, содержащие сульфат никеля или двойную никельаммониевую соль ( 0,3 н.), сернокислый (или хлористый) аммоний (0,5—1,0 и.) для буферирования раствора и хлористый натрий (0,2—0,4 н.) для активирования анодов при pH = 6—7. При комнатной температуре плотность тока 10—20 А/дм , выход по току 60—30%, продолжительность непрерывного электролиза 30—60 мин. [c.327]

Порошок цинка получают при электролизе щелочных цинкатных растворов. Наиболее дисперсные осадки со средним размером частиц 30—40 мкм получают [57] из электролита, содержащего 0,1—0,2 н. Zn, 3,0 н. NaOH, 0,05 г/л олеата натрия или смесь 0,05 г/л олеата натрия и 3—5 г/л жидкого стекла, при 20 °С и /к = = 10—15 А/дм продолжительность непрерывного электролиза — до 60 мин. Катоды выполняют в виде цилиндрических стержней титана, аноды — из цинка и нержавеющей стали с индивидуальным питанием током. [c.328]

Образовавшиеся частицы оксида магния осаждаются на поверхности мелких капель металла и увлекают их в гялам. Попадание оксида магния на катод вызывает его пассивацию. На количестве осаждаемого металла сказывается состояние стальной поверхности катода. Чистая поверхность катода хорошо смачивается магнием и на ней образуются крупные капли осажденного металла. Образование пассивирующей пленки на катоде, состоящей в основном из оксида магния и дисперсного железа, способствует образованию мелких корольков металла. Покрытые оксидом магния корольки уносятся в анодную зону, где постепенно окисляются хлором. Добавки фторидов кальция и натрия благоприятствуют образованию более крупных капель магния за счет десорбции оксида магния с мелких частиц металла. Пассивную пленку очищают механически или посредством выделения щелочного металла на катоде при электролизе обедненного электролита. После очистки катода и добавки свежей порции хорошо обезвоженного электролита выделяющийся магний вновь смачивает поверхность катода. [c.146]

Получают предельно концентрированную эмульсию типа м/в с применением электрической мешалки (см. рис. 21.2). В стеклянный цилиндр вместимостью 100 мл вносят микропипеткой 0,5— 1,5 мл водного раствора олеата натрия концентрации - 5 мае. долей, %. Этот раствор служит дисперсионной средой эмульсии. Опускают мешалку до дна цилиндра и проверяют, может ли она свободно вращаться. Включают мотор и добавляют из бюретки каплями диспергируемую жидкость (керосин, гептан или толуол), образующую дисперсную фазу. Число оборотов мешалки должно соответствовать скорости подачи диспергируемой жидкости, чтобы последняя успевала эмульгироваться. Момент получения предельно концентрированной эмульсии обнаруживают по появлению крупных капель и прожилок жидкости, служащей дисперсионной фазой. [c.198]

Действие эмульгатора избирательно, поэтому его находят для данной системы экспериментальным путем. Прп правильно подобранном эмульгаторе можно приготовить эмульсию с очень высокой ко1щентрацией дисперсной фазы. Например, в 1%-ном растворе олеата натрия СпНззСООЫа может быть получена 99%-пая эмульсия (м/в) бензола. [c.101]

ГАЛИТ (каменная соль) Na l — минерал хлорида натрия, прозрачные бесцветные кристаллы кубической формы, часто окрашены примесями железа — в иселтый или красный цвет, глины — серый, органических веществ — бурый или черный, дисперсного натрия или ка-лая — голубой. Очищенный Г. широко применяют в народном хозяйстве в качестве пищевого и консервирующего продукта. В химической промышленности Г. используют для производства соды, соляной кислоты, едкого натра, металлического натрия, хлора, различных солей, широко применяют в керамической, кожевенной, мыловаренной, металлургической промышленности, в электротехнике, медицине, сельском хозяйстве. [c.64]

К системам типа т/т относятся многие горные породы как магматического (элементы магмы при ее застывании выделяются в виде кристаллов), так и осадочного происхождения (в континентальных и морских водах оседают мельчайшие частицы кремнезема, глин, гидро-оксвдов железа, диатомитовых водорослей, гумусов и других веществ). Такая порода как голубая каменная соль — тоже дисперсная система т/т (в хлориде натрия диспергировано около 0,0001% металлического натрия). К этим же системам относятся гетерогенные сплавы, ибо образование подобных систем, как правило, происходит через расплав. Из расплава при охлаждении выделяется дисперсная фаза, остающаяся в виде диспергированных частиц в затвердевшей системе. Цветные стекла также представляют собой дисперсные системы т/т. Если, например, в обычной стеклянной массе диспергировано золото, то получается рубиновое стекло. [c.261]

При растворении метастабильиого полугидрата с достижением определенного пересыщения Ас в растворе предположительно образуются метастабильные ассоциаты (Са304-0,5Н20)2. Насыщение фосфорнокислотного раствора полугидратом, не содержащим примесей, в индукционном периоде достигается за Тз = 30 — 60 с (см. рис. 6.2). Длительность растворения полугидрата, полученного в промышленных экстракторах и содержащего такие примеси, как триполифосфат натрия, соединения церия, алюминия и фтора, в 10—20 раз больше, чем чистого образца. Дальнейший переход полугидрата в раствор регламентируется его дисперсностью, растворимостью, а также скоростью кристаллизации дигидрата. При наличии примесей скорость растворения определяется их видом и количеством в растворе гидратации и в исходном осадке. Длительность гидратации чистого полугидрата и кристаллизации дигидрата составляет 18—40 минут. Оводнение промышленного полугидрата не удается проводить полностью. При продолжительности 3—6 ч степень гидратации не превышает 85—90%. [c.207]

К материалам, не подверженным химическим превращениям в пределах температур сушки, относятся многие минералы, руды и продукты неорганической технологии, например, такие, как плавиковый шпат, апатит, хромит, кальцит, хлориды калия и натрия и другие. Их можно подвергать, интенсивной сушке при достаточно высоких температурах. При-выборе способов и режимов высушивания в этнх случаях принимают во внимание дисперсность материала, его твердость, хрупкость, температуру плавления или размягчения и другие параметры, от которых, в частности, зависит и пыление. Естественно, что, как правило, стремятся обеспечить минимальный вынос пыли из сушила. Однако иногда, наоборот, создают условия для удаления с потоком теплоносителя наиболее мелкой фракции материала для улучшения его качества, что легк9 достигается, например, в аппаратах с кипящим слоем. [c.361]

И смеси, и растворы — многокомпонентные системы. Принципиальная разница между ними состоит в наличии у первых и отсутствии у вторых поверхностей раздела между компонентами, первые гетерогенные, а вторые — гомогенные системы. Обычно при рассмотрении свойств механических смесей наличием поверхностей раздела и их свойств пренебрегают. Однако если степень дисперсности увеличивать, то роль поверхностных свойств возрастает. Ведь очевидно, что атомы (молекулы, ионы и т. п.) поверхностного слоя находятся в иных энергетических условиях, что внутри тела, и поэтому их свойства отличаются от объемных свойств. Например, поверхностная энергия 1 моль хлорида натрия при условном дроблении кристалла на кубики от размера ребра 0,77 см (1 г Na l) до минимально возможных размеров частиц (1 нм) возрастает с 3-10 Дж/моль до 25,2-10 Дж/моль, т. е. в миллионы раз. Вместе с энергией ребер частиц это составляет около 35 кДж/моль — порядок энтальпии многих реакций. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология