Таблицы определение из спектров

Масс-спектры высокого разрешения, как правило, в графическом виде не представляют. Дело в том, что пики, имевшие в спектрах среднего разрешения целочисленные значения масс, на приборах с высоким разрешением могут оказаться мульти-плетами, т.е. они расщепляются на пики изобарных ионов. Все это довольно трудно представить на графике. Кроме того, масс-спектр высокого разрешения часто получают не для всех пиков, а лишь для тех, точная масса которых необходима для определения элементного состава иона.Таблица масс-спектра высокого разрешения (для примера см. табл. 5.2) обычно содержит [c.68]

Определение интенсивности линий производили визуально. Как видно из приведенной таблицы, линии спектра комбинационного рассеяния фракции подтверждают наличие в ней п-ментана. [c.54]

Имеется немного литературы по визуальным методам спектрального анализа. В несколько книг [1 —10] помимо общих положений включены главным образом таблицы, репродукции спектров и инструкции по анализу сталей [11—20]. При анализе сталей используют обычно специальные спектральные атласы и таблицы. Ряд сообщений посвящен определению основных легирующих компонентов в сталях [21—26], описанию спектроскопов [27—30] и вспомога- [c.302]

В табл. 4.3 приводится часть спектров ионных серий различных классов органических соединений, заимствованных из работы [30]. С помощью такой таблицы определение класса неизвестного соединения сводится к сравнению спектра ионных серий этого соединения со средними спектрами ионных серий веществ, относящихся к разным гомологическим рядам. В качестве количественной характеристики степени совпадения спектров был предложен так называемый индекс подобия D [30], представляющий собой сумму абсолютных различий интенсивностей линий спектров ионных серий неизвестного вещества и среднего спектра ионных серий выбранного гомологического ряда [c.94]

Теория Бора делала, по словам Резерфорда, вероятной зависимость свойств элементов от величины зарядов ядер их атомов. Исследования Мозли, сумевшего перенумеровать элементы путем непосредственного определения величины зарядов ядер их атомов, превратили эту вероятность в уверенность. Мозли доказал, что свойства элементов и их место в таблице Менделеева определяются не атомными весами, а зарядами ядер атомов. Одним из самых убедительных доказательств этого явилось изучение рентгеновских спектров изотопов. Оказалось, что у всех изотопов калия или олова, у всех элементов, помещенных по тем или иным причинам под одним номером в менделеевской таблице, рентгеновские спектры, а значит, и заряды ядер атомов одинаковы, несмотря на иногда значительную разницу в их атомных весах. [c.59]

Не следует, однако, считать, что все актиниды имеют одинаково сложные спектры. По данным, приведенным в таблицах Гаррисона [ ], спектр тория насчитывает 2587 линий, а спектр урана 5328, т. е. примерно в два раза больше. Поэтому мы вправе предполагать, что обычные методы спектрального анализа будут несколько более эффективными при определении примесей в тории, чем при определении этих же загрязнений в уране. [c.265]

Нами были получены у-спектры эталонов мышьяка и сурьмы (рис. 1) и типичные спектры облученных образцов семян фасоли и проса (рис. 2). Известно, что из-за близости энергии -квантов As и (см. таблицу) их спектры накладываются друг на друга, поэтому количественное определение мышьяка при измерении на 7-спектрометре проводят с поправкой на сурьму [5, 7]. Идентификация названных элементов все же возможна по спаду активностей без химического разложения вещества [7]. [c.85]

Таблица 12 Характеристика признаков для определения спектра X (д)

Из широкого спектра возможных индивидуальных средств защиты органов дыхания проведем расчет времени защитного действия фильтрующего элемента согласно (6.6) для марки Вб/ф, характеризующейся максимальным справочным временем защитного действия коробки при определенной концентрации вредного вещества в воздухе. Результаты расчета сведены в таблицу 6.5. [c.117]

Таблица 15. Определение структуры молекул из вращательных спектров

Как видно из приведенной таблицы, расхождение данных при определении суммарного количества ароматических углеводородов в бензинах, полученных химическим методом и методом поглощения в ближайшей инфракрасной области спектра, составляет 1,()%. [c.561]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Систематический анализ погасаний в спектрах всех пространственных групп показывает [9], что существует 120 типов спектров, различающихся погасаниями. Так как общее число пространственных групп 230, то однозначное определение пространственной группы по погасаниям возможно не во всех случаях. Таблицы погасаний воспроизведены во многих курсах и справочниках по структурному анализу. [c.71]

Определить значения волновых чисел всех колебаний молекул СН4 (см. с. 73). По волновым числам полос поглощения валентного асимметричного и деформационных симметричного и асимметричного колебаний, а также волновому числу симметричного валентного колебания, определенного по спектру комбинационного рассеяния, 2916,5 см , принимая, что л е<1, рассчитать 0 для всех колебаний молекулы метана по (1.90). Рассчитать в/Т при 298 К и заданной температуре. По таблице термодинамических функций Эйнштейна для линейного гармонического осциллятора найти [c.74]

Для определения колебательных составляющих внутренней энергии и теплоемкости необходимо знать частоты колебаний по-всем степеням свободы колебательного движения. Молекула метанола имеет И степеней свободы. Из спектров комбинационного рассеяния и инфракрасных спектров поглощения определяем волновые числа колебаний по всем колебательным степеням свободы. На основании волновых чисел рассчитываем значения 9. По таблицам термодинамических функций Эйнштейна для линейного гармонического осциллятора [М.] находим значения —-— и которые приведены ниже [c.120]

Эмиссионный спектральный анализ основан на изучении эмиссионных спектров (спектра испускания или излучения). Каждому химическому элементу свойственен свой индивидуальный линейчатый спектр испускания, состоящий из ряда линий с определенными длинами волн. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность судить о наличии искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого вещества, затем по имеющимся атласам и таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам, что и позволяет устанавливать присутствие последних (качественный спектральный анализ). [c.181]

Метод появления и усиления спектральных линий. С помощью стандартных образцов устанавливают, при какой концентрации элемента появляются определенные чувствительные линии в его спектре, и составляют соответствующие таблицы. При этом обыч- [c.100]

При качественном анализе необходимо определить, к излучению какого элемента относится та или иная линия в спектре анализируемой пробы. Для этого нужно найти длину волны линии по ее положению в спектре, а затем с помощью таблиц определить ее принадлежность тому или иному элементу. Для рассмотрения увеличенного изображения спектра на фотографической пластинке и определения длины волны служат измерительные микроскопы, спектропроекторы и другие вспомогательные приборы. [c.8]

Описанный способ определения принадлежности спектральной линии является наиболее надежным — ошибку можно допустить только в исключительном случае при появлении в спектре линий, не приведенных в таблицах, но он довольно трудоемок. Последовательное детальное проведение всех операций при идентификации линий требуется обычно только в начале при обучении или при работе с совершенно незнакомым сложным спектром. [c.214]

Во многих таблицах и атласах для большинства спектральных линий указывается концентрация, при которой они появляются в спектре. Приведенные там условные значения интенсивностей также связаны с концентрацией, при которой линия становится заметной над фоном. Все эти оценки носят очень приближенный, условный характер и применять их следует с большой осторожностью. Дело в том, что оценки, указанные в таблицах и атласах, получены для проб определенного состава при вполне определенных условиях проведения анализа. Для того чтобы в каждом конкретном случае использовать появление тех или иных линий для приблизительной оценки содержания вещества, необходимо практически установить, при каких концентрациях появляются эти линии в пробах, с которыми приходится работать при принятых в данной лаборатории условиях проведения качественного анализа. [c.222]

Оценку концентрации делают по появлению определенных линий в спектре. Например, для кадмия оценки даны в таблице. [c.222]

Для определения содержания кислорода в неоне и гелии снимали в одинаковых условиях по пять, спектров проб и эталонных смесей, вводя каждый раз в разрядную трубку новую порцию газа. Почернения аналитических линий даны в таблице. Коэффициент вариации метода анализа по одному спектру 15%. [c.121]

Таблица 20.5. Длины волн X атомных спектральных линий в видимой области спектра, рекомендуемые при открытии или определении некоторых элементов методом пламенной фотометрии (с использованием спектрофотометров со стеклянной оптикой и пламени ацетон + воздух)

В атомном эмиссионном спектральном анализе на присутствие сигналов исследуют видимую и ультрафиолетовую области спектра (200—800 нм). По справочным таблицам, в которых для различных элементов указана длина волны спектральных линий, делают вывод о соответствии наблюдаемых аналитических сигналов определенным элементам. [c.13]

Таким образом, очевидно, что систематическое отсутствие в рентгеновских спектрах определенных отражений позроляет выявить наличие свойственных структурам решетки элементов симметрии — плоскости скольжения и винтовой оси. Исходя иэ этой информации, можно установить пространственную группу симметрии. Спектры с отсутствующими отражениями, характерными для каждой пространственной группы, систематизированы в Международных таблицах рентгеновских спектров кристаллов [17]. К сожалению, определение пространственных групп по отсутствующим отражениям в спектрах очень часто не является однозначным. Часто необходимо прибегать к помощи других средств (морфология, статистические опыты и т. п.) для выяснения класса, к которому принадлежит кристалл, или вида симметрии кристалла. [c.40]

Обилие линий в спектрах, а также общеизвестная сложность разделения редких земель приводят к трудностям в составлении атласов и таблиц спектральных линий. В имеющихся таблицах спектральных линий часто встречаются ошибки при отнесении тех или иных линий к спектрам различных элементов. Особенно много ошибок в определении спектров ТЬ, Ег, Ти. Как указывают Гаттерер и Юнкес [ ], от ошибок такого рода не свободны и известные таблицы длин волн спектральных линий Гаррисона [ ]. По данным р ], отдельные элементы ряда содержат [c.266]

Стилоскоп представляет собой прибор, в котором между проверяемым изделием (прутком стали, деталью) и постоянным электродом или медным дисковым разрядником под действием электрического тока возникает электрическая искра. Лучи света искры через узкую щель между двумя ножами направляются на ряд призм и образуют световой спектр, наблюдаемый в окуляр прибора. Каждая марка легированной стали дает свой характерный спектр. Виды и описание спектров марок легированных сталей показаны в специальных таблицах. Этими таблицами пользуются стилоскописты, сравнивая наблюдаемый спектр исследуемого металла (изделия) со спектрами, показанными в таблицах. Определение марок сталей стилоскопиро-ванием производится без всякого нарушения формы проверяемого изделия, с достаточной точностью и высокой производительностью (анализ по 5—6 элементам занимает 2—3 мин.). [c.25]

Для большинства спектров из каталога американского нефтяного ипсти-тута возможная ошибка в определении длин волн составляет 0,01—0,02(4 (частоты выше 2000 см определены с точностью до о м ). В некоторых таблицах указаны интенсивности полос поглощения, оцененные по десятибалльной шкале. Толщина слоя дана в миллиметрах. [c.157]

Для общей характеристики и последующего качественного анализа и графических построений молекулярно-массового распределения определенных групп соединений масс-спектры сведены в таблицы гомологических рядов ионов. В каждую колонку таблицы, соответствующей определентюй массе иона, вносится интенсивность соответствующего пика. Массы соседних ионов в строках таблицы отличаются на одну атомную единицу массы (а.е.м.), а в колонках - на 14 а.е.м. - массу СН группы. Табличное представление масс-спектров сложных смесей в виде набора гомологических рядов ионов позволит охватить наиболее характерные особенности масс-спектров и выделить группы ников или отдельные пики, которые могут служить в качестве аналитических признаков искомых групп соединений. [c.61]

А. К. Русанов. Спектральный анализ руд и минералов. Госгеолиздат, 1948, (260 стр.). В основе монографии лежит двадцатилетыий опыт работы автора. В книге описывается аппаратура и методы спектрального анализа, однако основное место занимают практические указания по определению свыше 50 элементов в рудах. В приложении даются таблицы спектральных линий и атлас дуговых спектров элементов. [c.488]

Эту же задачу - определение в спектре пробы заранее заданных элементов - можно решить также с помошью атласа. Для этого разыскивают в атласе последние линии этих элементов и совмещают соответствующие планшеты с изображением спектра пробы на экране спектропроектора. При обнаружении в спектре пробы нескольких последних линий элемента с соотношением интенсивностей, указанным в атласе или таблице, можно считать, что данный элемент присутствует в пробе. Последние линии приведены в приложении 1. [c.204]

Химический сдвиг, выраженный в миллионных долях напряженности магнитного поля, не зависит от напряженности поля и является важнейшим параметром спектров ЯМР, характеризующем положение в молекуле данного магнитного ядра или группы структурно эквивалентных ядер. Таблицы химических сдвигов (например, ПУ) могут использоваться для отнесения сигналов в спектргх ЯМР и определения [c.30]

В таблицу для определения гомологических рядов и брутто-формул не включены галогенпроизводные и сернистые соединения, так как число атомов хлора, брома и серы целесообразнее определять по группам изотопных пиков уже на ранней стадии интерпретации масс-спектра. Поэтому, установив число атомов указанных галогенов, следует рассчитать массу незамещенной галогенами частицы (т. е. вычесть сумму атомных масс этих галогенов из массы частицы и к разности прибавить число атомов галогенов, равное массе атомов водорода). По вычисленной таким образом массе частицы определяют параметры х и у, а затем, пользуясь классификационной таблицей, устанавливают альтернативные брутто-формулы тех соединений, производными которых являются исследуемые галогенсодержащие вещества. Эта же таблица пригодна и для предварительной идентификации сернистых соединений они имеют те же значения координат, что и их кислородные аналоги, содержащие вместо атома серы изобарную ему группу Ог (характеристические осколочные ионы, разумеется, будут разными). Иод и фтор маноизэтопны и анализом изо- [c.184]

Toporo устанавливается спектральная линия спектра излучения ртути. Вращением барабана длин волн устанавливают определенную спектральную линию против индекса и в таблицу записывают длину волны линии ртути и отсчет по барабану длин волн. Для получения более четкого изображения спектральной линии следует повернуть маховичок 9 (рис. 17). После того как закончено составление таблицы по всем спектральным линиям, для которых указаны длины волн, трубу с окулярам заменяют выходной щелью, за которой помеЩ ается фотоэлемент. Барабан длин волн устанавливают на линию ртути № 16 с Я=435,84 нм, ширина выходной щели должна быть 0,01 lmm. Медленным вращением барабана в сторону меньших длин волн добиваются максимального показания миллиметровой шкалы отсчетного приспособления. Операцию повторяют несколько раз, каждый раз отмечая показание шкалы длин волн. Если наблюдается расхождение с отсчетом по индексу окуляра, то вводится постоянная положительная или отрицательная поправка по шкале на все отсчеты для линий ртути. [c.37]

Работу проводить на спектрографе ИСП-51 с фотоэлектроприставкой ФЭП-1. Провести градуировку шкалы прибора (описание см. на с. 54) и снять спектр комбинационного рассеяния в заданном диапазоне волновых чисел. По калибровочной кривой определить волновые числа линий комбинационного рассеяния изучаемого соединения. Пользуясь таблицами характеристических частот колебаний, сделать отнесение линий комбинационного рассеяния к колебаниям в определенных функциональных группах. [c.75]

В разделе 5.4 указывалось на важность сочетания разных методов исследования поверхностных соединений. Количественное определение углерода и других элементов в модифицирующих поверхность соединениях производится элементным анализом, а ИК спектры помогают установить, какие именно группы и в каком количестве содержатся в поверхностном соединении. Содержание элементов в поверхностных соединениях можно определить с помощью зондирующего воздействия различных пучков на поверхность твердого тела, служащего рассеивающей мишенью для такого воздействия. Для зондирования используются направленные пучки фотонов, электронов, ионов илц атомов, вызывающие эмиссию вторичных частиц (также фотонов, электронов, ионов или атомов), лзучение которой и позволяет судить о свойствах мишени. Помимо элементного анализа, с помощью зондирующего воздействия на поверхность в благоприятных случаях можно получить сведения о структуре поверхности и адсорбции на ней. В табл. 5.4 представлены некоторые из этих методов. Перечисленные в таблице методы. анализа поверхности, за исключением рентгеновской эмиссионной спектроскопии, позволяют исследовать поверхностные слои на глубину менее 10 нм. В этих методах зондирование поверхности и ана--лиз рассеиваемых или эмиттируемых частиц проводится в очень высоком вакууме. Для дополнительной очистки поверхность часто подвергается предварительной бомбардировке частицами высокой энергии, обычно аргонной бомбардировке. С этим связаны ограничения в применении некоторых из этих методов для исследования поверхности недостаточно стойких адсорбентов. Преимуществом этих методов является возможность локального исследования не- [c.109]

Проверяют градуировку шкалы длин волн 29 по линиям ртутного спектра. Длины волн эмиссионного спектра ртути помимо атласа спектральных линий можно найти в аттестате каждого прибора, где имеется таблица длин волн линий ртутной лампы, по которым проверяют градуировку шкалы при выпуске прибора. Сущность данной проверки заключается в том, что, наблюдая визуально или фотоэлектрически прохождение через щель определенной линии ртути при вращении рукоятки 19 (см. рис. 86) шкалы длин волн, останавливают это вращение как раз в тот момент, когда через щель проходит максимум линии, и сравнивают полученное показание шкалы с данными атласа или аттестата. [c.261]

Ауверс составил таблицы стандартных значений удельных экзальтаций для определенных типов структур, которые в течение многих лет служили химикам-орга-пикам иодсгюрьем для сгруктурной классификации химических соединений. Б настоящее время для решения структурных задач все чаще применяются ИК-спектро-сконнческие методы, и таблицы Аувсрса сейчас приобрели уже исторический интерес. [c.223]

Итак, я попытался сделать свою книгу еще более доступной для студентов, внеся в нее следующие изменения переписал густо написанные разделы использовал больший формат составил общие уравнения реакций, а затем привел конкретные примеры многих процессов увеличил число терминов в Словаре терминов и расширил некоторые определения по сравнению с первым изданием добавил таблицы взаимопревращения функцональ-ных грзшп увеличил количество пространственных изображений. Я стремился сделать учебник более ценным для преподавателей и поэтому увеличил количество задач и число спектров, добавил таблицы, в которых сведены различные реакции и т. п., написал новую главу по органическому синтезу. Поскольку все мы заинтересованы в том, чтобы удовлетворять запросы наших [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология