Водород особенности

Кислород выделяется при разложении пероксида водорода (особенно бурно в присутствии катализаторов — платины, солей железа и др.). Это явление объясняется тем, что в пероксидах имеется связь О—О, поэтому все они легко отщепляют кислород [c.111]

Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [c.103]

Предназначен для обработки неочищенного пиролизного газа, содержащего водород особенно эффективен при небольшой концентрации углеводородов С . Выпускается в виде гранул размером 3 мм. [c.192]

С азотом и водородом благородные металлы не взаимодействуют, но способны растворять водород, особенно платина н в еще более сильной степени палладий водород проникает через платиновые II палладиевые стенки. С углеродом благородные металлы пе реагируют, но при высоких температурах растворяют его, что сопровождается ухудшением механических свойств (особенно у платины). [c.325]

Из данных таблицы видно, что применение водорода, особенно в присутствии катализатора, способствует значительному снижению непредельности полученной бензино-керосиновой фракции. [c.266]

Реакцию проводят в нейтральной или щелочной средах на металлах с низким перенапряжением водорода. Особенно подходящими катодами являются губчатые никель или медь и платинированная платина. [c.219]

Масштабы использования гидрокрекинга для крупнотоннажного производства компонентов моторных топлив в значительной степени зависят от ресурсов водорода. Особенно напряженным баланс водорода становится при глубокой переработке нефти с использованием каталитического крекинга, поскольку необходима гидроочистка сырья, а также продуктов с высоким содержанием непредельных углеводородов, требующая повышенного расхода водорода. Поэтому при использовании установок гидрокрекинга необходима специальная организация производства водорода. [c.31]

Первичные реакции так же, как и для парафинов, протекают с образованием осколков из 3-4 атомов углерода. Процесс усложняется тем, что происходят перераспределение водорода, изомеризация и циклизация. Например, н-амилен при крекинге образует до 25% пентанов (перераспределение водорода). Такое насыщение водородом особенно заметно, если циклоолефин является его донором [c.90]

Жесткие требования предъявляются также к чистоте подпиточного (свежего) водорода, особенно в процессах, осуществляемых при высоком давлении. Снижение концентрации водорода в подпиточном газе вынуждает обогащать циркулирующий газ путем его отдува из системы, при этом падает эффективность использования водорода, снижается производительность установки, перегружается циркуляционный компрессор. В связи с этим практически все действующие установки гидрокрекинга оснащены блоками концентрирования водорода, большинство из которых составляют установки короткоцикловой адсорбции, позволяющие получать газ с 99,5% об. Н2 и выше [290]. [c.265]

Как при хлорировании и нитровании н-парафиновых углеводородов, так и при сульфохлорировании их образуются все теоретически возможные изомерные моносульфохлориды. Различия выступают только при замещении изопарафинов. В то время как третичные атомы водорода, особенно в местах разветвления цепи, легко хлорируются, а тем более нитруются, вторичные или первичные атомы водорода при сульфохло-рировации инертны. Так, при сульфохлорировании изобутана образуется только первичный сульфохлорид изобутана. Что же касается третичного бутансульфохлорида, то даже следы его не могут быть обнгт-ружены. Это может быть объяснено только стерическим эффектом (пространственным затруднением). [c.380]

Цепной механизм взаимодействия галогенов с водородом, особенно характерный для фтора и хлора, позволяет объяснить значения энергии активации элементарных реакций между атомами н молекулами галогенов и водорода (табл. 4). [c.57]

Хром поглош,ает значительные количества водорода, особенно при его электролитическом выделении из растворов, содержаш,их в качестве восстановителя сахар. Содержание водорода в образующемся твердом растворе может доходить до 5 ат. %. [c.103]

По растворимости водорода в этих металлах твердых данных нет, но, вероятно, они растворяют водород, особенно находясь в жидком состоянии. [c.421]

Химическая активность водорода особенно высока в момент выделения. Это объясняется тем, что в начальный момент, например при взаимодействии цинка с кислотой, водород находится в виде атомов. В реакциях С атомарным водородом отпадает необходимость затраты энергии на разрыв связи, как это происходит в молекуле Н2, Известно, что молекула водорода [c.253]

Соединения с водородом. Сг, Мо и У не дают стехиометрических соединений с водородом, но в значительном количестве поглощают его с образованием твердых растворов, особенно при нагревании. Однако при охлаждении поглощенный водород (особенно у Мо и У) частично выделяется из образовавшихся твердых растворов. [c.473]

Технологическая схема переработки нефти, выбранная для того или иного завода, существенно влияет на объем потребления водорода. Особенно велика потребность в водороде для процессов гидрокрекинга. [c.104]

Из приведенных примеров можно сделать вывод, что при каталитическом гидрировании водород особенно энергично взаимодействует с азотсодержащим кольцом. Не исключаются, однако, и реакции с участием бензольного кольца. [c.125]

В последние годы понимание роли, которую играют металлургические факторы в водородном охрупчивании, существенно улучшилось. Одна из задач данного обзора — подвести итоги этого развития. Поскольку считается, что водород принимает участие в самых различных процессах растрескивания в окружающей среде, то другая задача обзора состоит в том, чтобы распространить исследование роли металлургических факторов по крайней мере на некоторые случаи КР. Можно ожидать, что эти факторы действуют примерно одинаковым образом как при водородном охрупчивании, так н при КР, индуцированном водородом, особенно в тех случаях, когда водородные процессы являются доминирующими. [c.47]

Это показывает, что из одного объема кислорода получается один объем углекислоты. Так как в воздухе кислород содержится в размере 21% по объему, то предельное количество углекислоты, могущее образоваться при воздушном окислении, если весь кислород воздуха будет истрачен только на образование углекислоты, будет С02- = 21% по объему. Такой результат был бы возможен лишь в том случае, если бы топливо состояло только из одного чистого. углерода. Однако натуральные топлива органического происхождения содержат, кроме углерода, еще и водород и собственный кислород. Водород особенно активен по отношению к кислороду воздуха и окисляется в первую очередь, отнимая часть кислорода от углерода. Вследствие этого на окисление углерода в углекислоту остается воздушного кислорода тем мень- [c.213]

Эт закономерности, как показано выше, могут нарушаться, например, из-за торможения продуктами реакции, недостатка водорода, особенностей адсорбции вещества. Поэтому особенно интересно применение для гидрирования полициклических ароматических углеводородов гомогенных комплексных катализаторов, при использовании которых не имеют место осложняющие явления, связанные с адсорбцией и десорбцией на катализаторе. Эти катализаторы появились недавно, а применение их для гидрирования полициклических углеводородов описано пока только в одной работе Катализатор был приготовлен на основе родия и N-фeнилaнтpaнилoвoй кислоты. На примере антрацена опытами с дейтерированием и определением места дейтерия в прореагировавшей молекуле было показано, что в данном случае не происходит промежуточного образования 9,10-дигидро- [c.157]

В тех случаях, когда циркуляционные компрессоры участвуют при операциях регенерации катализатора, они проверяются нз условий обеспечения подачи инертных или дымовых газов в требуемом количестве на различных ступенях регенерации катализатора и заданного давления. Кратность циркуляции при операциях выжига кокса обычно рекомендуется выбирать в пределах 500—1000 м /ч на 1 м регенерируемого катализатора. Особое внимание следует обращать также на наличие в циркулирующих дымовых газах компоиеитоз, вызывающих нарушение прочностных характеристик компрессоров, таких как сернистый ангидрид, хлористый водород, особенно в присутствии влаги. В последних случаях в проектах закладываются мероприятия по очистке и осушке циркулирующих дымовых газов. [c.179]

При гидрировании циклоолефинов необходимо соблюдать меры предосторожности, так как могут получить значительное развитие побочные реакции гидрогенолиза по углерод-углеродной связи, которые при гидрировании олефинов с открытой цепью не играют столь существенной роли. В более жестких условиях происходит раскрытие цикла при действии водорода, особенно у трех-четыре, хчленных циклических систем. Углеводороды с шестью и более углеродными атомами в цикле в условиях гидрирования могут также изомеризоваться в более стабильные пяти- или шестичленные циклы [c.497]

Собственные массы ГБА превышают массы базовых моделей на 200-400 кг, а запас составляет 400-500 км. В 1990 г. в стране количество эксплуатируемых газобаллонных автомобилей достигло 320 тыс.ед. Темпы перевода части автомобильного парка страны на газовое топливо сдерживаются ограниченными возможностями по заправке ГБА. В перспективе предусматривается ускоренное строительство в ряде экономических районов страны газонаполнительных станций. В качестве перспективного альтернативного источника моторного топлива рассматривается и жидкий водород. Он имеет в 2,8 раза высокую теплотворную способность в сравнении с авиационным керосином, что делает водород особенно привлекательным для гипер-звуковой авиации будущего. Запасы водорода практически неограни-чены. Водородное топливо не загрязняет окружающую среду. Но высокая стоимость водорода и трудности, связанные с заправкой и хранением, пока препятствуют его широкому практическому использованию. [c.215]

Как следует из этих данных, кокс с увеличением продолжительности крекинга обедняется водородом. Особенно быстро это обеднение протекает в начале крекинга. Специальными опытамл [105] было показано, что изменение состава кокса обусловлено лишь реакциями, протекающими при каталитическом крекинге. Уменьшение содержания водорода в коксе сопровождается циклизацией и конденсацией углеводородов. [c.99]

При глубоких формах гидрокрекинга потребляется много водорода. Особенно велик был расход его в первых модификациях процесса гидрокрекинга, который осуществляли при высоких давлениях (200 ат и выше) в присутствии недостаточно селективнодействующих катализаторов. Чрезвычайно много водорода потреблялось в первых промышленных системах — при жидкофазной гидрогенизации (гидрокрекинг) нефтяных остатков и смол в связи с образованием больших количеств метана. [c.8]

Для начала алкилирования требуется небольшой индукционный период порядка 20—30 мин. Реакция сопровождается тепловым эффектом и выделением хлористого водорода, особенно интенсивным при температуре 50—80° С и скорости пропускания газа свыше 9 л час. При протекании реакции в нижнем слое постепенно образовывалось комплексное соединение катализатора с углеводородами в виде зеленовато-желтых маслянистых комочков, которые через 1—2 часа от начала введения газа превращались в вязкое зеленовато-оранжевого цвета маслообразное вещество, прилипающее к стенкам колбы и забивающее газовводную трубку, особенно при медленном введении газа. После 3 час. такое масло разжижалось, приобретало подвижность и оставалось на дне реакционной колбы в виде оранжево-коричневой жидкости. Замечено, что на скорость образования комплекса определенное влияние оказывает температура реакции при 50° С маслообразование начинается через 1 час, при 80° С через 0,5 часа от начала реакции. [c.143]

Высокая плотность п-электронов в молекулах ароматических соединений определяет их основные свойства при взаимодействии с кислотами. Бензол, толуол, ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и многие другие полиядер-ные ароматические углеводороды растворимы в жидком фтористом водороде, особенно в присутствии комплексооб-разователей иона фтора. Изучая электропроводность и спектры этих растворов, можно найти койстанты равновесия реакций и установить константы основности ароматических углеводородов [c.85]

Так как соединения эти малоустойчивы, больший или меньший распад их на элементы имеет место уже в момент образования и поэтому практически они всегда выделяются в смеси с водородом. Особенно это относится к В1Нз, который из-за своей чрезвычайной неустойчивости почти не изучен. [c.463]

Ранее уже сообщалось, что с практической точки зрения нуклеофильное замещение водорода особенно привлекательно тем, что позволяет непоередственно из ароматических углеводородов получать ценные промежуточные продукты, минуя стадии электрофильного замещения. Сравнительно малое распространение этих реакций объясняется трудностью удаления гидрид-иона Н , не способного к существованию в виде кинетически независимой частицы. Вследствие этого его отрыв должен всегда осуществляться с участием акцептора электронов, которым может быть специально вводимый окислитель, отщепляемая вместе с гидрид-ионом частица или же сам субстрат. В настоящем разделе рассмотрены реакции, [c.214]

Восстановление галоидпроизводных уГ леводородов. Реакция заключается в замене атома галоида галоидпроизводных углеводородов на атом водорода. Особенно энергично восстановление протекает с помощью иодистоводородной кислоты [c.39]

Из этих данных видно, что с увеличением содержания углерода удельный и объемный веса изменяются приблизительно синдромно. Они уменьшаются до минимума при С = 86%. Это объясняется снижением содержания кислорода, который тяжелее углерода и водорода. Затем, вследствие уплотнения молекулярной структуры угля удельный и объемный веса увеличиваются. В этой области они почти пропорциональны содержанию водорода. Особенно резкое увеличение начинается при С = 91%, это обусловлено формированием карбоидной структуры. Прямой связи с выходом летучих веществ в этом случае нет. Но при низких и высоких степенях метаморфизма пористость значительно больше, чем при средних. Для типичных каменных углей (витри-нитов) минимум ее составляет 0,046 мл1мл для бурых углей и антрацитов максимум составляет около 0,08 мл1мл. Для дальнейшего рассуждения следует обратить внимание иа то, что минеральные угли имеют очень небольшую пикнометрическую пористость. [c.27]

Двуокись серы представляет интерес как пример растворителя, не содержащего водород, особенно эффективного для стабилизации свободных радикалов и обладающего достаточно высокой диэлектрической постоянной (18 при -21 °С). Она находится и жидком состоянии в неудобной для работы области температур (от -73 до -10°С). Проблемы, связанные с использованием SO2 в качестве растворителя электролитов, подробно исследованы Элвингом и сотр. [1. Они столкнулись с трудностями при выборе подходящего индикаторного электрода, электрода сравнения и фонового электролита. [c.44]

Комплексообразователи используются обычно для удаления различного рода отложений с поверхностей нагрева котлов. Передозировка комплексообразователёй, однако, приводит к разрушению защитного магнетитового слоя, после чего вновь происходит взаимодействие стали с водой, образование магнетита и водорода. Особенйо опасны для котлов локальные градиенты концентраций комплексообразователей у поверхности металла. [c.19]

Эта реакция нашла практическое применение для получения аминов вз третичных алкенов и цианистого водорода. Особенно пригодны для этого такие легко доступные алкены, как изобутилен, диизобутилен и триизобу-тилен. Получаемые амины называют третичными карбинаминами они значительно менее, реакционноспособны, чем аналогичные амины с менее сильно проявляющимися пространственными затруднениями. Третичные карбин-амины взаимодействуют с окисью этилена, акрилонитрилом, алкилгалоге-видами и формальдегидом так, будто в них содержится лишь один активный атом водорода [18]. Эти амины получают при комнатной или близкой к ней температуре с применением небольшого избытка цианистого водорода но отношению к алкенам и значительного избытка серной кислоты. Гидролиз проводят разбавлением продукта реакции водой до достижения концентрации серной кислоты 30—40% и нагревом до 80—100° С. [c.237]

РТсследования показали, что с увеличением доли водорода в разбавителе увеличивается и количество водорода, вступающего в химическое взаимодействие с компонентами сырья, и количество продуктов пиролиза. Это объясняется тем, что с увеличением парциального давления водорода в смеси, равновесие смещается в сторону соединений богатых водородом. Особенно активно это происходит при содержании водорода в разбавителе, превышающем 1,3 моля. Так, при 780 С и количестве водорода в разбавителе 4 моля, выход углеводородов составляет 102,6 кг на 100 кг бензина. [c.190]

Избыток кремния приводит к небольшому уменьшению сопротивления КР, однако сопротивление при этом остается относительно высоким [51]. Добавки марганца и хрома к сплавам серии 6000 регулируют размер зерна и увеличивают как прочность, так и пластичность [115]. Сплавы, имеющие добавки хрома и марганца, имеют минимальную чувствительность к межкристаллитной коррозии в растворах типа соль — кислота и соль — пероксид водорода, особенно в присутствии небольших количеств примесного элемента железа [115]. Медь также способствует повышению прочности сплава, однако при содержании>0,5 % Си сопротивление сплава к коррозии понижается [116]. Хотя сплавы системы А1 — Мд — 51 имеют высокое сопротивление общей коррозии и КР [51, 115], определенные отклонения от стандартной термической обработки могут сделать эти сплавы чувствительными к КР в состоянии естественного старения Т4. Это имеет место, когда температура под закалку слишком высока, а скорость закалки невысокая [51, 117]. Даже в этих условиях КР на поперечных образцах сплава 6061-Т4 происходило только на высоконапряженных пластически деформированных образцах и отсутствовало при испытании образцов на растяжение, напряженных на 75 % ог предела текучести. Искусственное старение закаленного с низкой скоростью сплава 6061-Т4 до состояния Тб устраняло тенденцик> к КР [51]. [c.233]

Полезный способ сокращенного написания структур циклических соединений состоит в том, что кольцо обозначается правильной геометрической фигурой, а водород у атома углерода, связаиного с заместителем, отмечается точкой, если он направлен в сторону наблюдателя (точечный способ). Заместитель и этом случае находится за воображаемой плоскостью молекулы, и его связь с кольцом обозначается сплошной линией. Если атом водорода находится за воображаемой поверхностью, то ои не обозначается связь заместителя с кольцом тaкнie изображается сплошной линией. Как и в большинстве других сокращенных написаний, остальные атомы водорода (особенно-в метиленовых группах) опускаются. [c.271]