Галоиды характеристики

Одной из основных характеристик непредельных соединений является их реакция с галоидами. [c.21]

Характеристика свяаи у глерод—галоид [c.252]

Как видно из приводимых электронных структур, атомы галоидов имеют 7 электронов во внешнем слое, Основываясь на этом, можно наметить некоторые черты их химической характеристики так как до устойчивой конфигурации внещнего слоя не хватает лишь по одному электрону, наиболее типичными для галоидов должны быть соединения, в которых эти элементы играют роль одновалентных металлоидов. С другой стороны, их максимальную положительную валентность можно ожидать равной семи. [c.238]

При выводе количественных характеристик сравнительной металлоидной активности галоидов в отсутствие воды вместо энергий гидратации должны учитываться энергии связей (в ковалентных системах) или энергии кристаллических решеток (в ионных системах). Как показывает приводимое ниже примерное сопоставление, все эти величины изменяются приблизительно однотипно [c.276]

Шамилов Т. А. Токсикологическая характеристика производных бензола в зависимости от введения в его молекулу различных галоидов. Автореф. дис. канд. М., 169. [c.319]

Полнота характеристики важнейших классов органических соединений значительно выигрывает от того, что автор часто останавливает свое внимание на освещении вопроса о влиянии строения этих соединений, на реакционную способность характерных групп (например, сводная таблица, иллюстрирующая подвижность галоида в различных органических галоидопроизводных и др.). [c.3]

Реакционноспособность галоида в органических соединениях зависит от целого ряда факторов от природы галоида, от характера соседних групп и от типа связи его с углеродом, к которому присоединен галоид, и природы остальной части молекулы. Последний из этих факторов имеет больщое значение. В табл. 32 показано влияние удлинения цепи на относительную реакционноспособность галоида в галоидных алкилах. Приведенная количественная характеристика подвижности галоида выведена на основании изучения скорости реакции галоидных алкилов с различными веществами. [c.466]

Книге предпослано введение авторов, относящееся по существу ко всему руководству. В нем изложены некоторые общие вопросы, связанные с проведением синтезов с мечеными атомами. Рассмотрена номенклатура, позволяющая обозначать органические соединения, содержащие всевозможные изотопы в самых различных комбинациях и сформулированы шесть основных правил, лежащих в основе такой номенклатуры. Кроме того, во введении рассмотрены некоторые наиболее существенные особенности синтезов с изотопами (необходимость использования микрометодов, вакуумной техники и т. д.), приведены наиболее важные характеристики изотопов водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, серы и галоидов, а также указаны общие принципы изотопных анализов как стабильных, так и радиоактивных изотопов. Рассмотрена возможность изотопного фракционирования в процессе работы с изотопами легких элементов, [c.6]

Характеристика полученных 8-триазинов приведена в табл. 2. Таким образом были гладко получены диэфиры. Если К=РЬ, то подвижность галоидов резко снижается и в таком случае удается получить ряд [c.289]

Согласно зарубежным стандартам (например, США), для характеристики содержания непредельных углеводородов служит главным образом бромное число, которое определяют бромид-броматным методом (ири помощи электрометрического титрования) [12]. Прп определении содержания непредельных углеводородов по йодному илн бромному числу на их счет относят ошибки от реакции с галоидами неуглеводородных соединений топлив, поскольку смолистые вещества, например, пмеют сравнительно высокие значения йодного числа. [c.197]

Степень непредельности жира, обусловленную, наличием в нем глицеридов кислот, содержащих двойные связи (см. опыт 104), можно оценить по присоединению галоидов—брома (ср. опыт 18) или иода—не только качественно, НОИ количественно. Такие данные, получаемые более точными методами, очень важны для характеристики и оценки свойств жиров. [c.166]

Подобно другим основаниям углеводороды способны участвовать в равновесиях с апротонными кислотоподобными веществами. Область молекулярных соединений последних с углеводородами обширна, и ее подробный обзор не входит в нашу задачу, но было бы неправильно полностью обойти рассмотрение этих соединений и тем обеднить характеристику углеводородов как оснований. Помимо того, равновесные реакции углеводородов с электрофильными реагентами (например, галоидами) являются промежуточной стадией необратимого электрофильного замещения водорода (нанример, галоидирование). Этим объясняется большое сходство закономерностей таких химических реакций и кислотного водородного обмена в углеводородах, к обсуждению которого мы вернемся в последнем разделе книги, посвященном механизмам реакций замещения водорода. [c.168]

Более поздние исследования были посвящены распаду ионов селена и теллура с образованием галоидов в водных растворах. Разнообразие известных устойчивых состояний исходного и конечного элементов позволяло надеяться найти более подходящие условия для опытов, чем в случае цепи лантан-церий. Характеристика этих цепей представлена в табл. 1. Излучения ядер в первых звеньях цепей являются теми, для которых мы ищем сопровождающие химические эффекты. Излучения вторых звеньев являются средством для характеристики свойств вновь возникающего вещества при химическом разделении. Следует заметить, что к, 3-излучению исходного ядра примешиваются -/-лучи и электроны конверсии. В оправдание отметим, что эти осложнения были обнаружены нами лишь после начала исследования. [c.246]

В литературе [367] приводится сводка характеристик химической стойкости мочевиноформальдегидных смол к галоидам, окислителям, кислотам, щелочам, углеводородам и другим ти- [c.114]

Общая характеристика. Фтор, хлор, бром и иод составляют группу галоидов и находятся в седьмой группе периодической системы элементов. Для них характерно высокое сродство к электрону, поэтому они являются одними из наиболее сильных окислителей. Электросродство галоидов составляет [c.533]

Важнейшие характеристики галоид-, нитро-, пиридипов приведены в табл. 39. Производные пиридина амино- и оксп-Таблица 39 [c.603]

Заслуживают внимания исследования в области эпоксидных полимеров, содержащих азот, например смола на основе глицидил-амина и 4,4 -диаминодифенилметана. Прочностные характеристики клеев на основе этой смолы, их термостойкость и термостабильность достигают высоких значений (рис. 9 и 10). Известны теплостойкие эпоксидные клеи, содержащие атомы галоидов и фос- [c.134]

Для необратимых реакций поликонденсации, протекающих с выделением НС1 или других галоидов од ор од ов, очень важной характеристикой является основность растворителя и связанная с ней его способность присоединять НС1. [c.132]

КО 17540. Шамилов Т.А. Токсикологическая характеристика производных бензола в зависимости от введения в его молекулу различных галоидов. - Азербайджанский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. [c.114]

Следовательно, нужно и другие свойства выбрать из тех, которые-принадлежат элементам. Таких свойств немного, но они есть. Например, всякий понимает, что натрий, хлор и другие обладают совокупностью свойств как элементы, не рассуждая о том, какими свойствами обладают они в свободном состоянии (например, фтор мы не знаем в свободном состоянии). Очевидно, свойства совсем иные у металлического натрия и у галоидного хлора, а если мы возьмем мышьяк или кремний или что-нибудь подобное, то, очевидно, что у него совокупность свойств не такая, как у натрия или хлора. Это не есть щелочной или галоидный элемент, но элемент со своеобразным характером, промежуточным между характером галоида и металла. Сложность свойств подобных элементов совершенно ясно-рисуется при знакомстве в химии с соединениями данного элемента, но измерять эти свойства нельзя. Они не подлежат измерению,, и их должно познавать наощупь. Только те области знаний перешли в известную ступень понимания, которые можно каким-либо-образом измерить. И вот то химическое различие металлических и галоидных свойств, которое служит характеристикой свойств элементов, находится в той стадии понимания, когда мы ясно его ощущаем, но не можем измерить, т. е.) не можем его выразить каким-либо числом. Хотя эти свойства принадлежат коренным свойствам элементов, но они ускользают от измерения, а потому не могут служить для выражения законностей. Вот если мы остановимся на других свойствах, подлежащих измерению, какова способность элементов вступать в соединения, то здесь мы находимся в области таких явлений, которые имеют коренное значение, а с другой стороны, подлежат измерению. Вы уже из экспериментального курса химии знаете, что элементы входят в соединения. В этом отношении достаточно того, что калий, натрий, серебро представляют элементы, которые вступают в соединения с 1 атомом хлора, а кальций, барий и другие — с 2 атомами железо, золото и т. д. — с тремя, а, например, углерод, кремний, цирконий и олово — с четырьмя. Есть и такие, как ванадий, фосфор, которые соединяются с 5 атомами хлора, а вольфрам и молибден — [c.252]

Главною характеристикою этого ряда служит способность прямо соединяться 1) с галоидами и образовать предельные соединения, 2) с галоидными кислотами, 3) с серною кислотою и т. д. Например, маслородный газ, соединяясь с хлором, образует С Н СГ-. [c.369]

Аналогичные изменения спектральных характеристик ароматических (бензол и др.), гетероциклических (пиридин), комплексных и других соединений могут быть вызваны введением в их молекулы различных заместителей (СНд, ЫНа, ЫОа, галоиды, лиганды и др.). Исследования наблюдаемых при этом закономерностей позволяют глубже понять ряд явлений, связанных с внутримолекулярными взаимодействиями (эффект индукции, реакционная способность замещенных соединений и т. п.). [c.59]

Используемые в современных процессах риформинга катализаторы бифункциональны платина осуществляет дегидрирующую функцию, а носитель — кислотную, необходимую для ускорения реакций гидрокрекинга и изомеризации [35—37]. Кислотная функция алюмоплатинового катализатора определяется характеристикой окисноалюминиевого носителя и содержанием в нем галоида — фтора или хлора. [c.11]

Склонность к полимеризации различных галоидопроизводных этилена (отличающихся по числу и типу заместителя), а также свойства получаемых полимеров во многом зависят от радиуса атома галоида, прочности его связи с углеродом и полярности этой связи. Количественные характеристики указанных свойств приведены в табл. 13. Для сопоставления в этой же таблице указаны сведения, характеризуюи1ие атом водорода и его связь с атомом углерода. [c.252]

В натентной литературе было описано 132] приготовление катализатора риформинга, состоящего из платины на окиси алюминия, активированной галоидом. Было показано влияние различных нараметров процесса приготовления катализатора на его эксплуатационные характеристики при риформинге пенсильванской прямогонной бензиновой фракции. Обычно катализатор готовили следующим образом. К шестиводному хлористому алюминию добавляли гидрат окиси аммония осадок окиси алюминия промывали 6 раз разбавленным водным аммиаком и в заключение водой для снижения содержания хлора. Затем к отмытой окиси алюминия добавляли водный раствор хлороплатиновой кислоты, предварительно обработанной сероводородом. Образующийся осадок высушивали при 300° С в течение 17 ч и затем восстанавливали водородом ири 500° С в течение 3 ч. По другому методу окись алюминия перед добавлением смеси хлороплатиновой кислоты с сероводородом тщательно перемешивали с фтористым водородом. Содержание платины в катализаторе может изменяться в пределах 0,01—1,0%. [c.181]

Замена атома галоида б галоидных алкилах па водород при действии литий-алюминий гидрида типична для обп ей характеристики реакции нуклеофильного замещения, Легкость и полнота протекания этого процесса изменяется в широких прсд тах в за- висимос1 и от характера галоидного алкила. Ь препаративном отпошепии реакция ограничивается алифатическими первичными [c.421]

В табл. 84 приведены данные испытания на машине Фалекс и на четырехшариковом приборе и пязкостно-температурные свойства ряда Силиконов, содержащих фенильные группы, в которых имеются атомы хлора, брома и фтора. Из приведенных в таблице силиконов два имеют по 8 атомов кремния в молекуле и шесть —, по 14 атомов кремния рассматриваемые силиконы разнятся между собой также числом фенильных групп (содержащих атолш галоидов) в молекуле. В таблице этот фактор иредставлен как соотношение числа гапоидосодержащих фенильных групп к числу метильных групп. Характеристика состава молекул различных рассматриваемых силиконов дана в табл. 85. [c.222]

Присутствие в молекулах мономеров наряду с атомом фосфора галогенов и азота позволяет усилить антипирирующее действие данных соединений при введении их в макромолекулы полимеров. Этот факт усилил интерес к исследованию синтеза и полимеризации фосфор-, галоид-, азотсодержащих мономеров, в том числе метакрилатов [47-50]. Так как с увеличением доли фосфорсодержащих звеньев наряду с ростом огнеустойчивости происходит снижение физико-механических показателей сополимеров фосфорсодержащих монометакрилатов, одной из важнейших задач является установление оптимальных составов сополимеров, обеспечивающих, наряду с достижением определенной степени огнестойкости, необходимый уровень их физико-механических характеристик. Оптимальное количество фосфорного компонента, позволяющее получать полимерные материалы с пониженной горючестью и высокими физико-механическими показателями в зависимости от природы сомономеров и состава композиций, составляет от 10 до 50% мае, [37, 43, 51], [c.103]

Вода. Отравляюш,ее влияние оды проявляется в снижении кислотной функции нромотированных галоидами катализаторов в результате частичной десорбции ra iOHfla. Соотношение между кислотной и металлической функциями нарушается, протекание реакций селективного гидрокрекинга и и юмерр1зации затрудняется. В результате этого для получения нродуктов с той же октановой характеристикой необходимы более жесткие условия процесса, что снижает выходы жидких продуктов и срок службы катализатора. В производственной практике сырье подвергается обезвоживанию (содержание воды носле предварительного обезвоживания 0,5—1,0%). Содержание хлорида в катализаторе можно поддерживать на необходимом уровне добавлением время от времени в сырье органических хлоридов. На каждые 50 частей воды, содержащейся в сырье, добавляют 1—1,5 части хлорида. [c.603]

Общая характеристика третичных алкоголей была уже дана при рассМ О-трении третичного бутилового спирта следует отм етить их своеобразные физи-чес1сие свдйства высокую точку плавлеиия и низкую точку кипения, легкость замещения гидроксильной группы при действии галоидоводородных кислот (и даже хлорноватистой кислоты) с образованием галоидных алкилов, легкость дегидратации их в присутствии даже слабых органических кислот, их стойкость к окислению и прочность по отношению к галоидам, невозможность прямой этерифи-кации органическими кислотами или хлорангидридами и необычайную легкость гидролиза их слож ных эфиро1в. [c.438]

Отщепление НХ (X = галоген). Как и следовало ожидать, замена сульфонилоксигрупны на галоид не изменяет в существенной степени реакционную способность и поведение соединений в реакциях отщепления по механизму Е2. Галоидироизводные природных соединений в основном применяются для их характеристики, Использование галоидпроизводных в стереохимических исследованиях (за исключением а-галоидкетонов) порой осложняется неопределенностью стереохимии реакции их образования при замене гидроксила на галоид (иногда инверсия, иногда сохранение конфигурации). [c.546]

Метилциклогексан СаН СНд. Начальные исследования фракции 100— 101° бакинской нефти ограничивались се выделением, характеристикой ее отношения к некоторым реагентам (галоиды, азотная кислота) и приготовлением из нее хлорида. Однако первые результаты по вопросу о ее химической природе были получены иным путем, а именно при ее обработке бромом в присутствии бромистого алюминия [15]. Оказалось, что продуктом этой реакции является пентабромтолуол с выходом до 10% теоретического. Таким образом, впервые наметилось решение вопроса о природе главной составной части фракции 100—102° бактшского бензина очевидно, это н. гексагидротолуол или метилциклогексан. [c.188]

Характеристики галоидпроизводных. Введение галоида в гетероциклическое ядро приводит к батохромному сдвигу в ультрафиолетовой области спектра по сравнению с исходным негалоиди-рованным соединением (см., например, , Особенно это за- [c.317]

Переходя к характеристике соединений, образуемых бромом и иодом, должно заметить прежде всего, что состав и физические и химические их свойства сходны с соответственными соединениями хлора, и все изменения идут в том порядке, в каком изменяются веса атомов входящего галоида, или вес частицы соединения, т.-е. бром придает свойства средние между теми, которые сообщаются хлором и иодом. При большем весе частицы — получаются вещества, обладающие высшим удельным весом, высшею температурою плавления и кипения и т. п. Хлор в свободном состоянии кипит только около —35°, бром около 4- 60°, иод выше 180°. По закону Авогадро-Жерара, в газообразном состоянии плотности паров названных элементов пропорциональны атомным весам, а здесь, по крайней мере, приблизительно, и ц жидком (твердом) состоянии плотности относятся также почти, как веса атомов. Разделив атомный вес хлора (35,5) на его уд. вес в жидком виде (1,3), получаем объем = 27, для брома (80/3,1) тоже 26, как и для иода (127/4,9) = 26 [328]. При всем сходстве бромистых и иодистых металлов с соответственными хлористыми металлами, хлор легко вытесняет бром и иод, а бром освобождает иод но исследования проф. Потылицина (1880) показали, что обратное вытеснение хлора бромом существует как в растворах, так и при накаливании хлористых металлов в атмосфере паров брома, т. е. совершается распределение металла между галоидами (по учению Бертолле), с тем, однако, что большая доля отходит к хлору, а это показывает его большее сродство к металлам сравнительно с бромом и иодом. Эти последние проявляют себя в отношении к окислам металлов обыкновенно точно так же, как хлор- Накаливая К2С0 в парах иода, Г ей-Люссак получил (как при хлоре) выделение [c.345]

Валшейшие характеристики галоид-, нитро-, амино- и оксипиридинов приведены в табл. 39. [c.603]

Важной характеристикой сточных вод заводов термической переработки топлив является содержание в них многоатомных фенолов. По существующей методике нелетучие с водяным паром фенолы определяются бромированием остатка подсмольной воды после отдувки от нее азотистых оснований и сернистых соединений, летучих карбоновых кислот и одноатомных фенолов. Указанный метод может рассматриваться только как условный неточность его обусловливается наличием в сточных водах веществ нефенольного характера, способных присоединять бром, а также тем, что не все многоатомные фгнолы бромируются количественно. Атом галоида (или другая замещающая группа) становится в ароматическое ядро, в положение, определяемое уже имеющимися в ядре заместителями. Гидроксильная группа сильно ориентирует другие заместители в орто- и пара-положение. Таким образом, следует предположить, что из многоатомных фенолов будут количественно бромироваться только те, которые имеют мета-положение гидроксильных групп, так как только в этом случае три атома брома могут быть ориентированы в орто- и пара-положение по отношению к имеющимся гидроксильным группам. Таким фенолом является резорцин, который бромируется количественно, давая трибромрезорцин [c.244]

Для характеристики физических свойств галоид,апроизвод-ных ароматических углеводородов приведем температуры кипения некоторых из них [c.127]

Некоторые из подобных форм очень прочны, способны к двойным разложениям и повторяются для разнообразных элементов (например форма К№Х для элементов, дающих R0 где X есть галоид или галоидный остаток, например 51Н Р , Р1КЮ1 , ТеК Вг , 2гК (50 ) ), служат для характеристики элементов и их форм (например форма квасцов, солей типа К50 7№0, КК"(50 ) бНЮ и т. п.), а потому их должно изучать и обобщать, как и всякие другие формы, от которых они ничем существенным не отличаются. [c.303]

Иногда удобна иная форма характеристики мультиплетных атомных состояний. Как общее правило, состояние с наименьшим значением / обладает и наименьшей энергией, т.е. является наиболее устойчивым, и далее энергия атомного терма возрастает с увеличением квантового числа /. Подобное состояние рассматривается как нормальный мультиплет. Однако иногда является справедливым обратное положение, а именно, что наименьшее значение / соответствует наибольшей энергии, и наоборот. В этом случае говорят, что имеют дело с обращенным мультиплетом. Например, галоиды в своих паинизших состояниях являются дублетами и обозначаются и Ру так как первый соответствует наиболее устойчивому состоянию, т. е. нормальному основному состоянию, то очевидно, что в данном случае мы имеем дело с обращенным дублетом. [c.20]

При замещении одного ато-ма галоида в цианурхлориде на алкиламиногруппу физиолагическая активность соединения заметно возрастает [34], но соответствующие 2,4-дихлор-6-диал-киламино-си.и.и-триазины практически неактивны [34]. Эта группа соединений обладает главным образом контактным действием и слабой активностью при внесении в почву. Для характеристики физиологической активности данной группы соединений в табл. 62 приведена их активность при разных условиях испытания [34]. [c.637]