таблица электрической системы

Простое вещество А, которое при обычных условиях находится в жидком состоянии, легко реагирует со многими элементами, расположенными в левой части таблицы Периодической системы. Если такой продукт взаимодействия (вещество Б) растворить в воде и через раствор пропустить электрический ток, на аноде выделяется вещество [c.53]

Чтобы электрифицированные пособия были безопасны в пожарном отношении, необходимо помнить, что при электрификации схем и таблиц ( Периодическая система элементов Д. И. Менделеева , таблица растворимости солей и т. д.), освещаемых электрическими лампочками, лучше всего в качестве источника тока использовать батарейки для карманных фонариков на 3,5 в. [c.78]

С 1 января 1980 г. в СССР в качестве государственного стандарта введен СТ СЭВ 1052—78 Метрология. Единицы физических величин , базирующийся на Международной системе единиц (СИ). В табл. П.1 представлены основные и производные механические и тепловые единицы СИ и соответствующие им единицы других систем. В единицы других систем включены единицы, ранее употреблявшиеся в СССР и неметрические, которые до сих пор применяются в некоторых зарубежных странах. В таблицах даются также соотношения с единицами СИ. В табл. 0.2 представлены электрические, магнитные, световые единицы СИ. [c.433]

Качественный спектральный анализ. При качественном анализе достаточно поместить между электродами небольшую навеску (0,1—1 мг), возбудить ее электрической дугой или искрой и сфотографировать спектр. Затем необходимо определить, к излучению какого элемента относится та или иная линия в спектре анализируемой пробы. Для этого определяют длину волны линии по ее положению в спектре, а затем с помощью таблиц устанавливают ее принадлежность к тому или иному элементу. При известном основном составе пробы под спектром анализируемого вещества снимают спектр чистого образца, не содержащего примесей. Для расшифровки спектров применяют таблицы спектральных линий и атласы, которые бывают двух типов. Первый содержит комплекты планшетов с фотографиями дуговых и искровых спектров железа, на которых указаны длины волн всех его спектральных линий, а второй имеет изображение спектра железа рядом со шкалой длин волн в ангстремах, положением наиболее характерных линий элементов периодической системы и длинами их волн и интенсивностей. [c.44]

Из приведенных в таблице данных можно усмотреть несколько закономерностей. Во-первых, ионная электропроводность растет в пределах одной группы периодической системы элементов с ростом атомного номера, как это видно из данных для катионов щелочных металлов. Это, казалось бы, находится в противоречии с формулой (8.9), согласно которой подвижность обратно пропорциональна величине коэффициента поступательного трения иона, который, в свою очередь, в соответствии с законом Стокса растет с ростом размера иона. Сравнение расположенных в одном периоде и имеющих приблизительно одинаковый размер ионов Na , Mg и АР+ показывает, что практически не наблюдается роста ионной электропроводности, а тем самым и подвижности с увеличением заряда иона, опять-таки в кажущемся противоречии с формулой (8.9). Оба эти факта объясняются, тем, что в электрическом поле в растворах электролитов перемещается не свободный ион, а ион с плотно связанной с ним сольватной оболочкой. В силу меньшего размера ион сильнее притягивает диполи воды и в итоге имеет большую сольватную оболочку, чем ион N3 , а последний, в свою очередь, имеет большую сольватную оболочку, чем ион калия. Этим же объясняется малое отличие в подвижности ионов Ма" , Mg и С увеличением заряда, естественно, резко [c.127]

Таблица 16. Электрические характеристики цилиндрических солевых элементов и батарей марганцево-цинковой системы

Для исследования превращения электрических параметров веществ под воздействием постоянной или выпрямленной ЭДС была выбрана электродная система с грунтовым электролитом, представляющая собой наибольшие параметры электродов, встречающиеся в природе,— катодная защита. Было исследовано свыше 1275. производственных и экспериментальных электродных установок. Данные исследований сводились в таблицы, производились соответствующие расчеты, определялся характер изменения электрических параметров системы 2, д , д , / , составлялись модели преобразования электролита на основе энергетического баланса. Исследо-вания проводились по следующей схеме. [c.68]

Были проделаны весьма тщательные эксперименты [10], в которых кварцевые сосуды известного объема наполняли иодистым водородом при определенном давлении и нагревали в течение нескольких часов в электрическом термостате при 425,ГС до установления равновесия. Сосуды затем быстро охлаждали и оттитровывали иод раствором тиосульфата натрия. Равновесная концентрация водорода равна концентрации иода. Равновесную концентрацию иодистого водорода получали вычитанием удвоенной концентрации иода из начальной концентрации иодистого водорода. Равновесные концентрации в молях на литр приведены в табл. 5.1. Первые три строки таблицы относятся к тому случаю, когда первоначально в системе находился только йодистый водород, последние пять — к случаю, когда исходная смесь находилась по другую сторону от равновесной смеси. Исходное количество иода взвешивалось, измерялось давление водорода, а концентрация иода после установления равновесия определялась титрованием. Практическое совпадение значений констант рав- [c.157]

Основным узлом лабораторной системы является центральный компьютер, расположенный вблизи пультовой системы автоматического дозирования (САД). Компьютер получает и хранит данные, поступающие непосредственно со всех испытательных приборов, рассчитывает контролируемые параметры, сравнивает их с находящимися в памяти нормами контроля на показатели готовой продукции и сводит их в требуемую таблицу. Такие таблицы, выводимые на дисплей, помогают быстро установить изменения качества приготовляемой смеси. Компьютер также контролирует правильность результатов испытаний путём постоянной проверки электрической части приборов и выборочного контроля их параметров. [c.484]

После открытия в XIX столетии радия (Ra), полония (Ро) н других радиоактивных элементов при исследовании продуктов радиоактивного распада были обнаружены две разновидности свинца, одинаковые по свойствам, но различающиеся по атомному весу . Эти разновидности были названы изотопами, поскольку,согласно периодической системе элементов, они занимают в таблице одно и то же место. В 20-х годах В. Астон открыл, что существуют два вида неона (Ne), несколько отличающихся по температурам кипения, с атомным весом 20 и 22, Он сконструировал масс-спектрограф — прибор для качественного и количественного анализов, в котором поток ионов проходит через магнитное и электрическое поля, и в результате заряженные частицы с одинаковым отношением массы к заряду mje фокусируются в одно небольшое пятно, которое регистрируется на фотопластинке. Таким способом были определены отношения т/е для многих элементов. [c.38]

Какие характеристики липидного бислоя можно изучать, используя БЛМ как мембранную модель На рисунке 302 показана схема экспериментальной установки, обычно применяемой для проведения измерений на бислойных мембранах. Лучше всего эта модельная система подходит для измерения электрических характеристик липидного бислоя, таких, как электрическая емкость, проводимость, потенциал пробоя, мембранные потенциалы и др. Именно благодаря возможности проведения разнообразных электрических измерений БЛМ сыграли исключительно важную роль в изучении ионного транспорта через биологические мембраны. В таблице 25 сравниваются некоторые физические характеристики БЛМ и биологических мембран. [c.574]

Прийти к соглашению касательно основного направления проектирования в самом начале может помочь весьма недорогой метод представления идеи с помощью блок-схем и таблиц. На промежуточной стадии представляется выгодным с помощью различных элементов и трубопроводов строить упрощенные макеты. Вопросы последовательности операций, использования гидравлических и механических устройств, степени участия оператора, пригодности для ремонта, безопасности и возможности расширения функций на этом этапе должны быть решены заново. Окончательная модель представляет собой точную копию проектируемой системы размещены трубы и электрические кабели, выбрано место для измерительных и управляющих приборов принято решение о размещении и размерах подсобной аппаратуры и, наконец, составлен план наиболее эффективной последовательности этапов конструирования. Специальные аппараты фотографируют модель, что служит подспорьем для изготовления чертежей, составления списка материалов и уточнения деталей установки. [c.479]

Здесь Н—напряженность магнитного поля, j —плотность тока, В — магнитная индукция, D — электрическое смещение. Приведенные выше уравнения записаны в системе единиц МКС. Переводные таблицы, связывающие между собой системы МКС и СГС, приведены в большинстве справочников (Л. 9]. [c.10]

В разд. 3.2.А было показано, что разрешение масс-спектро-метра с двойной фокусировкой зависит только от размеров области электрического поля [см. уравнение (29)]. Когда вместо одного цилиндрического поля используются тороидальное поле или дополнительные линзы, это простое уравнение следует модифицировать. Если система линз образует уменьшенное промежуточное изображение, разрешение можно улучшить. Соответствующие расчеты основаны на фокусировке первого порядка и позволяют определить максимальное разрешение, которого можно ожидать для данных ширины щели и геометрии прибора. Действительное разрешение оказывается меньше вследствие побочных отрицательных эффектов, описанных в разд. 3.3. Наиболее важны дефекты изображения, поскольку они ограничивают максимальную ширину пучка, который может быть пропущен через анализатор. Это справедливо даже для конструкций, в которых практически исключены аберрации второго порядка, поскольку всегда остаются аберрации более высоких порядков, В результате дефектов изображения разрешение заметно падает, если ширина пучка в анализаторе достигает определенного предела, зависящего от геометрии прибора. Когда необходимо регистрировать примесные элементы, линии которых находятся в непосредственной близости от линий основы, очень важной становится форма пика. Поэтому вместо обычного определения разрешения при высоте пика, равной 50% максимальной, стали использовать величину, рассчитанную на уровне 10% или даже 1% высоты пика. Некоторое представление об основных характеристиках различных приборов дают таблицы в разд. 3.6. [c.96]

Непосредственное определение свободной энергии связано с большими трудностями. В случае неполяризующихся электродов можно выразить свободную энергию химической реакции путем измерения электродвижущей силы. Однако таким способом можно определять величину свободной энергии только в обратимых окислительно-восста-новительных системах, где измерение электрического потенциала дает меру химического потенциала окислительно-восстановительных реакций. В других случаях можно использовать соответствующие таблицы, которые содержат величины стандартных свободных энергий теплот образования различных веществ. В табл. 16 приведены эти данные для некоторых веществ. [c.96]

Как уже говорилось, для проявления в ИК спектре правила отбора требуют, чтобы была отлична от нуля хотя бы одна из проекций электрического момента данного перехода Мх, Му, Мг ИЛИ производная хотя бы одной проекции [1х, Ну, 1г собственного дипольного момента молекулы по нормальной координате в точке равновесия. Для этого достаточно, чтобы тип симметрии нормального колебания совпадал с типом симметрии трансляций в направлении одной из декартовых координат (в системе главных осей молекулы). Таким образом, нужно найти, в каких строках таблицы характеров неприводимых представлений точечной группы стоят координаты х, у, г или символы с этими подстрочными индексами (Г,, М,-, Р,- и т. п., г=х, у, г), обозначающие трансляцию или проекцию электрического дипольного момента перехода. [c.202]

Все трансформанты собраны в табл. 1 и 2, а обозначения для наглядности приведены под этими таблицами. Эти трансформанты характеризуют свойства системы, включающей реагент X. Уравнение, определяющее значения электрических компонент трансформанты, всегда содержит коэффициент Р, величина которого зависит от положения X в схеме реакции, а также от стехиометрии различных реакций, находящихся между реакцией с участием X и ближайшей реакцией переноса заряда. [c.66]

Таблица чисел x/g. т. е. матрица ilx/gll. определяет тензор х магнитной восприимчивости, аналогичный тензору электрической поляризуемости, рассматривавшемуся в разделе VH. В общем случае можно определить систему координат O XYZ, ориентированную определенным образом относительно равновесных положений ядер молекулы, в которой отличны от нуля только диагональные элементы тензора х. т. е. только %хх, %yy, %zz- Оси O XYZ называются главными осями магнитной восприимчивости, а %хх, Xyy, Xzz — главными восприимчивостями молекулы. В системе главных осей [c.444]

В основу практической системы были положены две электрические единицы единица сопротивления — ом, равная 10 электромагнитных единиц сопротивления, и единица потенциала — вольт (в), равная 108 электромагнитных единиц потенциала. Отсюда производятся единицы, приведенные в таблице. [c.16]

Я полагаю, что в сущности те же сведения, которые требуются для решения вопроса о механической и электрической природе системы, нужны и для анализа размерностей. Эти сведения подсказывают нам прежде всего, какие физические величины должны быть включены в таблицу, и затем позволяют определить, какие размерные постоянные требуются в данной задаче. [c.59]

Как показывают результаты измерений параметров компрессора при регулировании производительности байпасированием и изменением частоты вращения (см.таблицу), система позволяет снизить потребляемую мощность (экономия электрической энергии на. одном компрессоре при. трехсменной работе составляет около I млн.кВт.ч) [c.80]

В табл. 1 и 2 приведены соответствия элементов и расчетных выражений для электрической, механической и акустической систем. Из данных таблиц наглядно просматривается анблогия между основными элементами в приведенных системах. Если элементами электрической системы являются сопротивление, индуктивность и емкость, то аналогичными элементами акустической системы, к которой относится рассматриваемая автопульсационная система, являются гидравлические сопротивления, масса и эластичность воздуха (величина, обратная жесткости). Также ЭДС и ток в электрической системе аналогичны давлению и объемной скорости в акустической системе. [c.42]

VI групп, примыкающие к диагонали бор — астат,— типичные полупроводники (т. е. их электрическая проводимость с повышением температуры увеличивается, а не уменьшается). Характерная черта этих элементов — образование амфотерных гидроксидов (с. 151). Наиболее многочисленны d-металлы. В периодической таблице химических элементов Д. И. Менделеева они расположены между S- и р-элементами и получили название переходных металлов. У атомов d-элементов происходит достройка d-орбиталей. Каждое семейство состоит из десяти d-элементов. Известны четыре d-семейства 3d, 4d, 5d, и 6d. Кроме скандия и цинка, все переходные металлы могут иметь несколько степеней окисления. Максимально возможная степень окисления d-металлов +8 (у осмия, например, OsOj). С ростом порядкового номера максимальная степень окисления возрастает от III группы до первого элемента VIII группы, а затем убывает. Эти элементы — типичные металлы. Химия изоэлектронных соединений d-элементов весьма похожа. Элементы разных периодов с аналогичной электронной структурой d-слоев образуют побочные подгруппы периодической системы (например, медь — серебро — золото, цинк — кадмий — ртуть и т. п.). Самая характерная особенность d-элементов — исключительная способность к комплексообра-зованию. Этим они резко отличаются от непереходных элементов. Химию комплексных соединений часто называют химией переходных металлов. [c.141]

Галогены в свободном виде получают окислением галогенид-ионов, в виде которых они представлены в природных соединениях. В таблице стандартных окислительно-восстановительных потенциалов система 2F =F2-i 2e характеризуется самым высоким значением °=2,87 В, поэтому окислительную функцию по отношению к фторид-ионам может выполнять только электрический ток. Единственный способ получения фтора — это электролиз расплавленного гидродифторида калия КНЕг или раствора фторида калия в безводном фтороводороде. [c.146]

Технические средства (ТС) представляют собой целостные материальные системы, которые функционируют и развиваются в социально-природной окружающей среде. В понятие технические средства обучения (ТСО) включают механические, электрические и электронные устройства, которые использует преподаватель для передачи информации и контроля знаний обучаемых. К ним относят аппаратуру динамической и статической проекции (киноаппаратура, эпи- и диапроекторы) телевизионные системы, видео- и звукозаписывающую аппаратуру аппаратуру программированного обучения и контроля электрифицированные таблицы, стенды, макеты и модели лингафонное оборудование электронно-вычислительные обучающие системы совместно со счетно-решающей техникой и компьютерами электронные и радиотехнические приспособления (приставки) и детали (диоды, транзисторы, резисторы и пр.), предназначенные для совершенствования демонстрационного и ученического эксперимента. Ко всему перечисленному хорошо подходит также понятие педагогическая техника . [c.5]

В таблице 31 представлены описанные разделительные системы, применение которых основано на миграции, обусловленной электрическим полем. Наиболее часто применяемой системой является, конечно, КЭ в кварцевых капиллярах (открытых трубках) с незаполненными или поверхностно-модифицированными стенками капилляра. Нейтральные молекулы также могут быть разделены в этих системах с помощью добавок мицеллообразователей. [c.110]

Таблица 6. Соотношение некоторых электрических единиц Международной системы и систем СГСЭ и СГСМ

Английское нет или лошадиное поехали . 4. Местоимение мужского рода единственного числа или английское нет наоборот. 6. О. ..,. .. Кто тебя усеял белыми костями Но оно бывает также электрическим, магнитным и гравитационным. 7. Химический индивидуум, жилец клетки менделеевской таблицы, а также часть целого. 10. Его именем называют ученого с разносторонними интересами. 12. Кто идет по-лягушачьи, или кусок от латинской воды . 14. Китайская мафия по недоразумению называется так же, как система химических элементов, придуманная Дёберейнером. 16. Бывает атомный (и тогда опасный) и химический. 17. Вертикальная ось (на плоскости) по Декарту, она же ось У. 21. Бывает атомное, легкоатлетическое, у ореха, а в старину — и у артиллериста. 23. Лига Наций по-современному, или 11Ы. 24. Номер два, он же солнечный . 25. Вообш е-то дерево, но применительно к человеку — обидное слово. 26. Интуиция и обоняние — оба качества полезны как химику, так и его собаке. 27. Рождающие медь и к тому же расположенные в У1А-группе Периодической системы. 30. Есть такой свирепый зверь, есть и птица — но все в Африке. 32. Экаалюминий, он же элемент Лекока де Буабодрана. 33. Серебро из глины , или галлий без эка . [c.201]

Электрические и магнитные свойства некоторых полимеров с системой сопряженных связей представлены в табл 20 К<зк пидно из данных этой таблицы, различные полимеры с системой сопряженных связей оче гь сильно отличаются Друг от друга по электропроводности и, которая изменяется от зна (ений, характерных для диэлектриков (10- —Ю ол сл- )% До величин, обнаруживаемых у хороших полупроводников (десятые доли ом- -см- ). Концентрация иеспарен [c.309]

Из таблицы видно, что для изученных концентраций ПАВ черные пленки в отсутствие поля и при низких значениях его напряженности являются устойчивыми. По мере повышения напряженности количество Мм слоев, сохраняющих стабильность в течение длительного промежутка времени, становится все меньше. В то же время количество No черных пленок, разрушающихся сразу же после приложения электрического поля, значительно увеличивается. При Е = onst значения Nq и зависят от содержания ПАВ в системе. [c.123]

П. растворимы в крезоле, муравьиной и серной к-тах, диметилформамиде, метилпирролидоне, диметилацетамиде с добавкой Li l. Алкилирование П. по атому азота и частично в углеводородный радикал снижает их темп-ру плавления, повышает термостойкость и превращает в продукты, растворимые в обычных органических растворителях. В системе растворитель — полимочевина существует сильное межмолекулярное взаимодействие. Поэтому при разбавлении растворов П. их вязкость не уменьшается, а увеличивается. П. обладают высокой водостойкостью. Водопоглощение П. колеблется в пределах 0,05—1,70% за 24 ч. Механические и электрические свойства П. приведены в таблице. [c.506]

МГц. Высокочастотный генератор состоит из следующих основных блоков анодного повышающего трансформатора, управляемого высоковольтного выпрямителя, генераторной лампы, системы колебательных контуров, индуктора. Раснределение мощности между всеми этими элементами и, дополнительно, металлической разрядной камерой в индукторе высокочастотного генератора, работающего на различных частотах, приведено в таблице 2.10. Здесь Рпот мощность, потребляемая из электрической сети Ран — мощность, теряемая на аноде генераторной лампы — мощность, рассеиваемая на индукторе Ркон, -Ркам потери мощности в колебательном контуре и в разрядной камере Р2 — мощность, выделяющаяся в плазме. [c.121]

Жирная ступенчатая линия на таблице показывает, что все хлористые соединения резко распадаются на две группы — хорошо проводящие и плохо проводящие электрический ток. Переход от группы хороших проводников к группе непроводников совершается резким скачком как в горизонтальных рядах, так и в вертикальных группах периодической системы. Высокой электропроводностью и, следовательно, наличием свободных ионов в расплавленном состоянии обладают те хлористые соединения, у которых противопололсные свойства катиона и аниона выражены наиболее ярко (т. е.. соединения с гетерополярной связью). Наоборот, малой электропроводностью и молекулярной структурой обладают хлористые соединения, у которых металлический характер катиона выражен слабо (связь гомеополярная). [c.590]

На основе зависимости значений энергий связей от электроотрицательности связанных атомов, качественно выведенной из периодической системы и других соотношений, Полинг пришел далее к количественной шкале электроотрицательности. Эта шкала основана на постулате, что увеличение энергии связи между двумя отличными друг от друга атомами D(A—В) сверх значения, вычисленного на основании геометрического среднего D(A—А) и D(B—В), обусловлено частично ионным характером связи А—В. Разность А между D(A—В) и геометрическим средним D(A—А) и D(B—В) сама по себе не используется для расчета электроотрицательности. Вместо этого в качестве удобного критерия разницы в электроотрицательностях между А и В берут величину 0,18 Д. Во всех имеющихся в литературе значениях хд —используют Н в качестве стандарта со значением л н —0,00. Значения электроотрицательностей, приведенные в табл. 7, получены путем добавления аддитивной, константы 2,05, выбранной таким образом, чтобы для элементов первого периода от С до F включительно значения элек-троотрйцательности составили от 2,5 до 4,0. В той же таблице приводятся величины ионного характера некоторых связей с участием кремния в процентах, рассчитанные на основании разности лгд—лгв. В этом расчете используют эмпирическое уравнение, предложенное Полингом и дающее хорошее согласие с экспериментальными данными об электрических дипольных моментах определенных молекул. [c.32]

Опыты ставились при атмосферном давлении. В первой серии пары ацетона из колбы, нагреваемой на электрической бане, поступали в трубку с катализатором (взятым в количестве 200 мл), нагретым до нужной температуры, продукты конденсировались в холодильнике и возвращались в колбу. Газ выводился из системы. Загрузка ацетона составляла 158 г. длительность опыта — 4 часа. По окончании опыта отложившийся на катализаторе кокс и смолы выжигались продувкой воздухом при 400— 500°. В качестве катализаторов применялись активированная аскапская глина (катализатор I [2]) и искусственный алюмосиликат, примененный в одной из наших предыдущих работ (катализатор IV [3]). Газ анализировался на приборе Орса. Непредельные углеводороды в газе определялись с помощью сернокислотного метода Добряпского [4]. В нескольких опытах газ подвергался ректификации, и результаты ректификации подтвердили данные сернокислотного анализа. Жидкие продукты, оставшиеся в колбе, обрабатывались водой, в водном слое определялись кислотность и ацетон. Анализ серебряной соли образовавшейся кислоты показал, что она является уксусной кислотой. Не растворимые в воде продукты собирались с целью провести детальное исследование их состава, описанию которого будет посвящена другая работа. Здесь мы ограничиваемся указанием, что не растворимые в воде продукты выкипали без разложения в пределах от 40 до 180° и имели свойства, указанные в таблицах . Опыты ставились при температурах катализатора от 170 до 260°. Качественно состав газа мало зависел от температуры опыта. В выделяющемся газе содержалось от 46 до 79,5% (по объему) изобутилена. Подробный анализ газа, полученного над катализатором I при 230°, приводится ниже [c.237]