силы связи и магнитный

Наиболее характерным признаком кристаллического состояния вещества является анизотропия — различие свойств по разным направлениям Вследствие того что в структуре кристалла в разных направлениях различны расстояния и силы связи между частицами, почти все свойства кристалла различны в разных направлениях (но одинаковы в симметричных направлениях) Анизотропными являются электрические, магнитные, оптические, тепловые и прочностные свойства кристалла, а также скорость роста кристалла [c.237]

До настоящего времени еще не найдено общих закономерностей, на основании которых можно было бы объединить около 1500 известных ядер в единую 1 систему, подобную той, которая была дана Менделеевым для химических элементов. Такая систематика позволила бы предсказывать еще неоткрытые изотопы и предвидеть их свойства. Было сделано много попыток создать систему атомных ядер, но до сих пор они привели лишь к частичным успехам. Некоторые из них, основанные на внешней аналогии с таблицей Менделеева, сомнительны по существу, так как законы распределения по уровням энергии внеядерных электронов и внутриядерных частиц различны из-за различного характера сил связей. Поэтому нельзя ожидать, чтобы периодичность свойств ядер, в существовании которой сейчас можно не сомневаться, совпадала с периодами химических элементов. Более успешны и перспективны пути систематизации ядер, основанные на экспериментальных данных о составе ядер, энергиях связей, спектрах испускаемых частиц и -лучей, магнитных моментах и др. Однако и на этой основе до настоящего времени были найдены лишь частные и несвободные от исключений закономерности [142, 8, 45]. [c.24]

Для магнитного анализа ферромагнитных веществ применяются весы типа Фарадея [29] и весы типа Мэтью [30]. Измеряется сила, действующая на образец, помещенный в неоднородное магнитное поле, причем действующая сила связана с удельным намагничиванием согласно уравнению (2). Поскольку магнитный момент является функцией напряженности поля, так же как и температуры, магнитные моменты следует сравнивать при равной температуре и равной напряженности поля или при настолько большой напряженности, что магнитный момент достигает своей предельной величины. [c.42]

Молекулярные, электрические и магнитные силы связи являются межмолекулярными (межчастичными). Прочность связей между отдельными частицами значительно меньше внутримолекулярных связей. [c.231]

Из магнитных свойств сплавов для экспрессного контроля наиболее широко используют коэрцитивную силу и магнитную проницаемость. Чем тоньше прослойки кобальтовой фазы, тем выше значения коэрцитивной силы. Магнитная проницаемость определяет состав связующей (кобальтовой) фазы (растворимость вольфрама и углерода в кобальте). [c.273]

Рассмотрим газ в цилиндре с поршнем (рис. 15-3) и допустим, что давление внутри цилиндра Рд утр больше постоянного внешнего атмосферного давления Р. Когда газ расширяется и перемешает поршень на бесконечно малое расстояние ( в, сила, действующая на поршень снаружи, остается постоянной и равной произведению давления Р на площадь А поршня. Выполненная газом работа, как указано в подписи к рис. 15-3, равна произведению приращения объема газа на внешнее давление, против которого осуществляется расширение = Р(1У. Поскольку в рассматриваемом случае преодолеваемое давление остается постоянным, выполненная работа связана с приращением объема газа (ДК) соотношением = РДК Хотя приведенные здесь соотношения получены для газа, расширяющегося в цилиндре, они справедливы в отношении любого процесса расширения газа. Работа, подобная описанной выше, часто называется работой расширения или работой типа РУ. Существуют и другие виды работы. Мы совершаем работу против силы тяжести, поднимая груз в положение, где он имеет большую потенциальную энергию и откуда он может упасть в исходное положение. Электрическая работа осуществляется при перемещении заряженных ионов или других заряженных тел в электрическом потенциальном поле. Мы можем выполнить магнитную работу, отклоняя иглу компаса от направления, куда она указывает в спокойном состоянии. Все эти виды работы включаются в обобщение, известное под названием первого закона термодинамики. [c.14]

Ванна печи представляет собой химический реактор, в котором протекают многочисленные химические реакции. В нее загружают шихту, находящуюся в различном физико-химическом состоянии (от твердых кусков до расплавленной массы), шлак, феррофосфор и печной газ, содержащий фосфор. Технологические процессы, протекающие в ванне, очень разнообразны. Одни протекают непрерывно, другие требуют полного проплавления загруженных материалов. Важнейшим параметром печи является электрическое сопротивление материалов. Оно зависит от большого числа факторов удельного сопротивления материалов, находящихся в ванной, геометрических размеров ванны, числа и размеров электродов, их расположения в ванне. Пронизываемая током большой силы, ванна находится в электромагнитном поле с высокой магнитной напряженностью, оказывающим влияние на распределение в ней мощности. Взаимная связь этих факторов с требованием технологии предопределяет электрический режим работы,печи. [c.120]

Современная теория химической связи, теория строения молекул и кристаллов базируется на квантовой механике молекулы как й атомы, построены из ядер и электронов, и теория химической связи должна учитывать корпускулярно-волновой дуализм микрочастиц. До применения методов квантовой механики к химии не удавалось создать непротиворечивую теорию химической связи. Ее фундамент был заложен в 1927 г. Гейтлером и Лондоном. Выполнив на основе квантовой механики расчет свойств молекулы водорода, они показали, что природа химической связи электрическая, никаких особых сил химического взаимодействия помимо электрических не существует. Действующие в молекуле между ядрами и электронами гравитационные и магнитные силы пренебрежимо малы по сравнению с электрическими. [c.51]

Если частице, не обладающей магнитными свойствами, сообщить электрический заряд д путем ее облучения [уравнение (Х.ЗО)] или ионной диффузии [уравнение (Х.36)], а затем поместить частицу в поле магнита напряженностью Н А/м, то на нее будет действовать сила, направленная под прямым углом к направлению поля и к направлению движения частицы, в связи с чем она отклонится от своей первоначальной траектории. Уравнение для частицы в вакууме запишется в виде [c.545]

В основе большинства физико-химических микропроцессов в пористых средах лежат поверхностные явления на границах раздела фаз, скелета породы и фаз. Последние связаны также с внутрипоровыми электростатическими и магнитными силами. [c.3]

Действие сил растяжения вдоль оси молекулярной связи К1—Кг проявляется в ослаблении кажущейся энергии ее образования и, таким образом, способствует увеличению вероятности разрыва связи. Если ослабление кажущейся энергии связи существенно, то механическое воздействие можно считать основной причиной деструкции цепи. Поскольку разрыв цепной молекулы сопровождается образованием органических радикалов, а последующее появление неспаренных свободных электронов регулируется механическими силами, то изучение процесса образования радикалов и их реакций дает необходимую с точки зрения молекулярной теории информацию относительно сил, действующих па цепь. Исследования свободных радикалов методом парамагнитного резонанса усиленно развивались в течение последних 30 лет [1, 2]. С тех пор данный метод успешно применялся для объяснения механизма образования свободных радикалов в химических реакциях и под действием облучения видимым и ультрафиолетовым светом, рентгеновским и 7-излучением и облучением частицами [1, 3]. Дополнительно изучались величина фактора спектроскопического расщепления магнитное окружение неспаренного спина свободных электронов и структура свободного радикала. Во всех этих случаях спин свободного электрона действует как зонд, который, по крайней мере временно, присоединяется к определенной молекуле, принимает участие в ее движении и взаимодействует с окружающим магнитным полем. [c.156]

Такие свойства, как намагниченность насыщения М , точка Кюри в , магнитострикция парапроцесса - сгруюурно нечувствительны, коэрцитивная сила Яс, магнитная проницаемость fl, магнитная восприимчивость остаточная намагниченность Мг — структурно чувствительны. Первая грутта свойств связана с наличием или температурным изменением магнитного порядка, вторая - с намагничиванием, т. е. с изменением доменной структуры. Современная теория ферромагнетизма в основном делится на два раздела - теорию спонтанного магнетизма (магнитного упорядочения) и теорию технического намагничивания (кривая намагничивания, петля гистерезиса). Как структурно чувствительные, так и структурно нечувствительные свойства зависят от фазового состозгаия твердого тела (состав и относительное содержанне фаз, их атомное упорядочение). [c.55]

Коэффициент С2 будет весьма мал для молекулы р2, но довольно велик для молекулы Ь12. Смешивание 25- и 2рг-орбита-лей приводит прежде всего к понижению энергий 2од- и 2аи-ор-биталей и повышению энергий Зag- и Зсг -орбиталей. Важным следствием этого является то, что, как показано на рис. 6.7, для молекул ряда 1Л2—N2 За -орбиталь становится по энергии выше, чем 1лггОрбиталь. На основании энергетических диаграмм, приведенных на рис. 6.6 и 6.7, и классификации орбиталей на связывающие или разрыхляющие можно сделать выводы об относительной силе связи в молекулах в ряду от Ь12 до р2, а также понять магнитные свойства этих молекул. В табл. 6.2 приведены электронные конфигурации основных состояний молекул, [c.101]

Как указывает Захтлер [396], работа выхода. Вольта-потенциал, фотоэлектрическая эмиссия, эмиссионная микроскопия, электропроводность пленок, магнитные свойства малых частиц и ИК-спектры говорят о том, что хемосорбционная связь между металлом и адсорбатом очень похожа на объемную, причем силы связи различаются не более чем на 10%. При хемосорбции атом металла частично теряет металлические свойства отсюда — изменение электропроводности и намагничивания. Связь Ме—Ме частично разрывается и образуется связь с адсорбатом отсюда — легкая подвижность атомов металла на поверхности. Можно видеть, что все эти соображения близки к выводам из мультиплетной теории. [c.215]

По спектрам ЯМР можно судить о природе связи в магнитных кристаллах. Величина магнитного поля, действующего на данное ядро, зависит не только от напряженности внешнего поля, но также от локального поля, обусловленного диполь-дипольным взаимодействием соседних ядер и атомов. Определяя резонансную частоту, нетрудно измерить величину зеемановского расщепления энергетических уровней ядер в данном магнитном поле. По величине расщепления и известным магнитным моментам различных ядер можно определить общую величину поля в области ядра. Исследуя спектры при разной ориентации кристалла по отношению к внешнему магнитному полю, можно получить угловое распределение локального магнитного поля. Зная свойства локального поля, можно определить природу сил связи между атомами и ионами в твердом теле. Например, в антиферромагнетике Мпр2 в локальное магнитное поле вблизи иона Мп вносят вклад как электроны, участвующие в образовании связи, так и соседние парамагнитные ионы марганца. Вклад р- и -электронов в связь и степень ковалентности можно вычислить, так как ионная и ковалентная структуры [c.83]

Естественно, что в случае катализатора, состоящего из одного вещества, его химическая природа является важным фактором. Именно это обстоятельство, а не фактор является причиной, объясняющей существование хороших и плохих катализаторов. Часто делались попытки свести зависимость энергии активации от химической природы катализатора к влиянию некоторых отдельных параметров вещества катализатора, особенно параметров е го кристаллической решетки. Как правило, это не приводит к существенным результатам. Очевидно, что химическая природа катализатора с ее влиянием на силы связей, воздействующие на реагенты, является одним из решающих факторов. Например, было показано, что энергия активации реакции разложения окиси азота на окислах щелочнозе.мельных металлов уменьшается в таком порядке, в каком увеличивается устойчивость (неустойчивой в действительных условиях реакции) перекиси. В некоторых случаях энергия активации для определенной реакции является постоянной, зависящей от природы вещества. Однако в других случаях на энергию активации влияет физическое состояние катализатора и его изменения, как, напри.мер, фазовые, магнитные и электрические превращения, механические напряжения, активированные поверхности, нарушения решетки и т. д. Все эти факторы могут из.менить, но не обязательно изменяют, энергию активации. [c.40]

Силы связи внутри комплекса могут быть обусловлены элект[ статическим взаимодействием окружающих ионов или ориен-рованных диполей, ковалентными связями или некоторой комС нацией обоих типов связи. Применением магнитных измерен для изучения комплексных соединений мы главным образ обязаны Паулингу [6,7]. Почти вся современная литература этому вопросу выражена в терминах и обозначениях орбит и Д[ гих характеристик, введенных Паулингом. Этих обозначений i будем поэтому придерживаться и здесь, хотя следует подчеркну чтс были предложены и другие методы для рассмотрения стрл турных проблем, а следовательно, и другие обозначения. Предг лагается, что читатель в общих чертах знаком с вопросом об оть сительной стабильности и с основными свойствами орб< участвующих в образовании атомных связей. Тем не менее г весьма кратко изложим основные моменты этого вопроса [8, [c.156]

С этим вопросом безусловно связана проблема морфологических аспектов . Это видно уже из выражения, чтр химическая связь в гесном смысле слова наблюдается тогда, когда внутри атомов находятся электроны с одинаковым главным и побочным квантовым числом и с одинаковым магнитным квантовым числом при противоположно направленных спинах, если эти электроны спарены. Для возможностей связи имеют зн ачение еще эффекты поляризации, оказываемые друг на друга различно заряженными частицами, 1фичем При этом необходимо учитывать не только жесткое распределение зарядов, но и заряды, способные к перемещению и возмущению с коротким периодом. Поляризуемость, которая также должна быть рассчитана методами квантовой или волновой механики, играет особенно большую роль при так называемых ван-дер-ваальсовских силах связи, чаще признаваемых физическими силами. [c.176]

Самым слабым в этой группе является взаимодействие К—К. Вследствие сильной локализации 4/-моментов это взаимодействие является косвенным и осуществляется через спиновую поляризацию электронов проводимости [14—16]. Такая поляризация пространственно неоднородна и может привести как к ферромагнитной, так и к антиферромагнитной связи между 4/-моментами. Сила связи зависит от типа структуры и числа электронов проводимости. Значительно более сильное взаимодействие М—М обычно подавляет взаимодействие Р—К. Однако в некоторых случаях атомы М не несут магнитного момента, и тогда взаимодействие К—К можно лучше изучить. В этих (немногих) случаях взаимодействие К—К в соединениях КМ оказывается совершенно нормальным. В табл. 2 приведено несколько примеров. 0(1А12 ферромагнитен из теоретических соображений [17] следует, что уменьшение числа электронов проводимости (или лучше сказать, уменьшение волнового вектора Ферми йр) должно сначала привести к росту температуры Кюри Тс, а затем к сильному ее уменьшению. Принимая во внимание, что концен- [c.165]

Стабилизация тока дуги осуществлялась по принципу обратной связи магнитными усилителями. Стабилизация столба дуги производилась введением в цепь линейной индуктивности и центробежными силами при тангенциальном вводе газа в форкамеру плазмотрона. Режим горения дуги непрерывный , что подтверждается осциллограммой тока и напряжения, приведенных на рис. 1. При этом, как видно, осциллограмма напряжения обнаруживает наличие резких пиков перезажигания, а горе-рение дуги носит колебатель-тельный характер с широким спектром частот время изменения полярности горения дуги порядка микросекунд. [c.218]

ТОЛЯ в последних должен иметь место процесс внутрепиого тушения. В про ти]зном случае следует он<пдать ноявленпя сенсибилизированной люминесценции тушителя. Заметим, что внутреннее тушение могут вызвать и внешние воздействия, изменяющие моленулу люминесцентного вещества, нанример переход от одного растворителя к другому или изменение температуры и т. п., приводящие к изменению молекулярных сил связи и молекулярных электрических и магнитных полей. [c.191]

Попытки понять природу сил связи в комплексах были сделаны еще до создания квантовой механики. Представление об электростатическом ион-ионном или ион-дипольном взаимодействии между центральным ионом и лигандами позволило найти наиболее выгодные с этой точки зрения условия образования устойчивых комплексов. Было показано, что для четырех-координационных комплексов предпочтительна тетраэдрическая , а для шестикоординационных — октаэдрическая конфигурация. Однако область применимости электростатической теории оказалась очень узкой. Это естественно, поскольку неквантовая теория не может правильно описать явления, для которых существенны квантовые эффекты, а именно к таквн явлениям принадлежит явление химического связывания. Возронздение электростатической теории комплексов, но уже в квантовой трактовке, произошло в работе Бете, заложившей основы теории кристаллического поля. В этой квантовомеханической теории центральный ион, помещенный в электростатическое поле лигандов, рассматривается с детальным учетом его электронной структуры. Основные идеи теории кристаллического шля представляют значительную ценность. Известно, например, что иод воздействием электростатических полей различной симметрии снимается вырождение электронных состояний центрального иона. Проведенный в теории кристаллического поля теоретико-групповой анализ расщепления состояний центрального иона в полях различной симметрии используется, практически без всяких изменений, во всех последующих теоретических рассмотрениях строения комплексов. Теория кристаллического поля позволила объяснить и предсказать электронные свойства и, в частности, спектральные и магнитные характеристики широкого круга комплексов. Однако, несмотря на плодотворность теории кристаллического поля, область ее применимости ограничена комплексами с лигандами, компактная электронная структура которых почти не меняется при комплексообразовании. [c.9]

Произведено сравнение раскислительной способности кремния и марганца в никеле и 79-пермаллое. Близкая но величине растворимость кислорода в никеле и 79-пермаллое под действием марганца и кремния объяснена влиянием весьма прочных сил связи кремния в никеле. На основании проведенного сравнения сделан вывод о целесообразности применения для раскисления железоникелевых магнитных сплавов марганца, обладающего в данных сплавах сильной раскислительной снособно- стью. Кремний, влияющий на снижение кислорода в данных сплавах почти так же, как и марганец, приводит к ухудшению магнитных свойств сплавов. [c.39]

Для разрушения сверхпроводимости жестких сверхпроводниках необходимо высить энергию связи с задерживающи-центрами. После того как сила Лорен-достигнет критического значения, связки ей перескакивают в новое положение ачок магнитного потока), причем проис-ит мгновенное повышение температуры, таточиое для перевода металла в нор-[ьное состояние. Появление и величина их скачков зависят от распределения заживающих центров, силы связи, формы азмера образца и т. д. [c.186]

Коэрцитивная сила, которая после закалки очень мала (0,5 э см. фиг. 51), в процессе отпуска возрастает до величины порядка 280 э затем она вновь уменьшается. Наблюдаемая остаточная намагниченность также проходит через максимум. Таким образом, после соответствующей термической обработки сплав можно использовать в качестве материала для постоянных магнитов. Максимум коэрцитивной силы не соответствует какой-либо определенной структуре. В некоторых сплавах он появляется на стадии предвыделения. При других составах коэрцитивная сила максимальна, когда в сплаве существуют две когерентные тетрагональные фазы. Высокое значение коэрцитивной силы связано с малым размером ферромагнитных частиц, когда они представляют собой однодоменные частицы, обладающие магнитной анизотропией, характерной для тонких пластинок. Увеличение коэрцитивной силы связано с образованием таких пластинок из исходных сегрегаций, которые примерно изотропны. При утолщении пластинок, когда они перестают быть однодоменными, коэрцитивная сила уменьщается. [c.145]

Отражение условий межфазвого равновесия с помощью диаграмм связи, в силу специфики физико-химических явлений, происходящих на границе раздела фаз, последняя может быть выделена в отдельную фазу — Е-фазу. Важнейшими физико-химическими особенностями, характерными для Е-фазы, являются закономерности, определяющие условия равновесия на границе раздела фаз, особенности энергетического состояния, проявляющиеся в межфазном поверхностном натяжении, анизотропных напряжениях, электрической и магнитной поляризации поверхностного вещества, значительные перепады концентрации в пленках со стороны каждой из фаз наличие межфазных переходных потоков массы, энергии, импульса и т. д. [c.143]

Лекция 7. Основные положения метода молекулярных орбиталей (МО). Энергетические диаграммы распределения электронной плотности в молекулах. Применение метода МО к молекулам, образованным из атомов элементов первого и второго периодов. Объяснение магнитных свойств и возможности существования двухатомных частиц с помощью метода МО. Лекция 6. Межмолекулярное взаимодействие. Природа межмолекулярных сил. Ориентационное, индуктивное, дисперсионное взаимодействие. Водородная связь. Влияние водородной связи на свойства вешества. Конденсированное состояние вещества. Кристаллическое состояние. Кристаллографические классы и втя системы.. Ьоморфизм и полимор( )Изм. Ионная, атомная и молеклярная, металлическая и кристаллическая рещетки. [c.179]

У синхронных двигателей ротор выполнен с полюсами, несущими обмотку возбуждения, статор имеет трехфазную обмотку. Для возбуждения к полюсам ротора через щетки и контактные кольца подводится постоянный ток. Ротор, будучи упруго связан магнитными силами с полем статора, имеет ту же скорость вращения, что и магнитное поле, т. е. вращается синхронно с ним. Магнитная связь между ротором и полем статора служит синхронизирующей силой. При перегрузке сверхпредельной синхронизирующей силы ротор отстает от вращающегося поля и, сместившись на угол между парой полюсов, затем на следующий и т. д., останавливается (двигатель выпадает из синхронизма). [c.138]

Магнитные свойства металлов связаны с их электрическими свойствами, поскольку элементарные носители магнетизма - электроны - обладают как магнитным моментом, так и элеюрическим зарядом. Наряду с общими для всех твердых тел элеюрическими свойствами магнитные материалы обладаюг рядом специфических электрических свойств, зависящих от самопроизвольной намагниченности. В магнитных материалах в каждом ферромагнитном домене на электрон проводимости даже при нулевом внешнем магнитном поле действует сила Лоренца. [c.17]