Алюминий восстановление железа

Первоначально па установках восстановления серы из сероводорода широкое применение нашли природные бокситы, состоящие в основном из оксидов алюминия и железа. Исполь.зование боксита как катализатора на ранней стадии развития процесса было обусловлено, в первую очередь, его дешевизной. [c.154]

При подготовке вещества к анализу для отделения или связывания мешающих компонентов во всех методах широко применяют различные типы реакций. Однако конечный этап определения связан в большинстве случаев с реакцией одного из этих типов. В зависимости от реакции, метод определения того или другого компонента относят к соответствующей группе методов объемного анализа. Так, например, кальций в силикатах можно определить следующим путем. К раствору после разложения силиката прибавляют лимонную кислоту, чтобы связать алюминий и железо (реакция комплексообразования), затем осаждают кальций щавелевокислым аммонием (реакция осаждения) промытый осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и освободившуюся щавелевую кислоту титруют (окисляют) перманганатом. Несмотря на использование в ходе анализа реакций различных типов, описанный метод определения кальция относят к группе методов окисления и восстановления. [c.272]

Зная количество алюминия, необходимого для восстановления железа, [c.109]

В главе 3 отмечалось, что вещество в канале угольного электрода в дуговом разряде претерпевает различные реакции (восстановления, карбидизации и др.), которые влияют на кинетику испарения. На рис. 7.7 приведены кривые испарения ниобия, титана и алюминия из сложной пробы, основу которой составляют алюминий и железо в зависимости от формы электрода. Отчетливо прослеживается фракционное испарение элементов. [c.117]

При восстановлении железа из 100 г оксида железа (111) алюминием выделилось 476,0 кДж. Определите тепловой эффект этой реакции. [c.93]

Для работы можно пользоваться магниевой лентой, порошком восстановленного железа, кусочком алюминия, цинка или другого активного металла. [c.31]

При восстановлении алюминием оксида железа (III) образовалось 25,5 г оксида алюминия и выделилось 213,4 кДж теплоты. Теплота образования оксида и елеза (III) равна —816,7 кДж/моль. Вычислить теплоту образования оксида алюминия. [c.199]

Сравнивая равновесные потенциалы этих реакций с потенциалами анодных реакций большинства активных металлов (магния, алюминия, цинка, железа), можно заключить, что восстановление неорганических анионов должно идти на них даже в отсутствие внешней поляризации. По данным работы [5], в нейтральных электролитах на твердых металлах неорганические анионы [c.13]

Можно определять алюминий и железо после восстановления последнего гидроксиламином [299] оптические, плотности измеряют при 430 и 540 нм. Содержание алюминия и железа находят с помощью специальной номограммы. Описан способ определения обоих элементов в одном растворе, основанный на фотометрическом определении железа ферроцианидом и определении алюминия алюминоном на окраску железа вводят поправку [466]. Однако необходимость суммарного определения алюминия и железа возникает очень редко. [c.97]

Влияние Ре (III) можно устранить предварительным восстановлением. Гидроксиламином [6,845] можно восстанавливать железо лишь при рНс 4,6, т. е. в тех условиях, в которых стильбазо применять нецелесообразно. Тиогликолевая кислота, комплексон I I и малеиновая кислота [845] одновременно с устранением влияния железа оказывают влияние и на комплекс алюминия. Наиболее надежным средством для восстановления железа служит аскорбиновая кислота. С помощью последней, можно устранить влияние [c.126]

Сталь — сплав железа с углеродом, с примесями марганца, кремния, серы, фосфора. Обычная углеродистая С. содержит 0,05—1,5 % С, 0,1—1 % Мп, до 0,4 % 31, до 0,08 % 5, до 0,18 % Р. При большем содержании примесей или при добавке других специальных примесей С. называется легированной. Легирующие элементы Сг, N1, Мп, Си, , Мо, V, Со, Т1, Nb, А1, 2г, Та. Легированные С. обладают высокими механическими и физико-химическими свойствами. Из них изготавливают детали машин, инструменты, резцы, штампы и др. Нержавеющие стали, содержащие до 12 % хрома, устойчивы против коррозии в атмосфере, в кислотах, щелочах, растворах солей. Добавление в С. хрома, кремния и алюминия делает ее жаропрочной, а насыщение поверхностного слоя стали азотом (азотирование) резко увеличивает износоустойчивость стальных изделий. С. обычно изготовляют из чугуна путем частичного удаления из него углерода окислением этот способ получил наибольшее распространение в современной металлургии. Другой путь получения С. состоит в восстановлении железа в железной руде и введении в него требуемого количества углерода и других примесей. [c.126]

Трифенилметан может быть получен взаимодействием бензола и хлороформа в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа восстановлением трифенилхлорметана эфиром под влиянием хлористого алюминия , хлорного железа или хлористого цинка восстановлением трифенилхлорметана или трифе-нилкарбинола действием спирта в присутствии серной кислоты нагреванием трифенилкарбинола с муравьиной кислотой из бензола и бензальхлорида в присутствии хлористого бериллия . [c.424]

Восстановлением хлорного железа, содержащегося в техническом хлористом алюминии в железо при нагревании с алюминиевыми стружками или в хлористое железо при нагревании с железными стружками в запаянных трубках при 200—250° Полученный продукт подвергают возгонке. [c.755]

Иодометрическое определение серы обычно проводится восстановлением серы до сульфида и иодометрическим титрованием последнего. Элементная сера, суспендированная в водном растворе, восстанавливается до сероводорода цинком, алюминием или железом [686] в присутствии соляной кислоты. Выделяющ,ийся сероводород поглощ,ают аммиачным раствором хлорида кадмия сульфид кадмия подкисляют и проводят иодометрическое титрование. [c.66]

Какую массу алюминия необходимо взять для восстановления железа из 464 г железной окалины [c.20]

Выход аммиака увеличивается при понижении температуры и повышении давления. Так как низкие температуры снижают скорость прямой реакции, то для ускорения процесса образования аммиака применяют катализаторы. В качестве катализатора используют восстановленное железо, активированное добавками оксидов алюминия и калия. Этот катализатор позволяет получить наибольший выход аммиака в интервале температур 723—823 К и давлений [c.34]

Удобным фоном для получения отчетливых волн галлия служит раствор роданида калия при кислотности раствора не более 0,03 N [521]. В этих условиях определению галлия не мешают алюминий и железо, но мешает цинк (предельный ток восстановления плохо выражен при высоком содержании цинка). При высоких температурах форма волны галлия улучшается и приближается к теоретической. Увеличивается при этом и диффузионный ток (рис. 51). [c.172]

Восстановление железа (П1) до железа (П) может быть проведено цинком, алюминием, висмутом, хлоридом олова (II), жидкими амальгамами и др. Из металлов чаще всего пользуются гранулированным цинком, цинковой пылью или амальгамированным цинком. Восстановление металлическим цинком или амальгамированным цинком целесообразно проводить при отсутствии в анализируемом растворе других ионов, способных восстанавливаться (например, титана, ванадия, хрома, молибдена и т. п.). [c.200]

Тиксотропия особенно велика в гелях с анизодиаметрическими частицами [154 (стр. 505), 197]. Хлопья гидроокисей алюминия и железа довольно быстро восстанавливают свою первоначальную структуру. На скорость восстановления влияют pH среды и размер первичных частиц [191]. Повышение температуры и медленное перемешивание способствуют тиксотропному восстановлению. Строение хлопьев при этом упорядочивается, плотность и прочность возрастают [84 (стр. 141), 198]. [c.94]

Восстановление крезола в толуол и бензол температура 450° Окись алюминия с железом 1026 [c.152]

Закись никеля с хлористым цинком или хлористым алюминием фосфорная кислота с закисью никеля и железом 10 частей восстановленного железа и 2 части гексагидрата хлористого магния катализатор гидрогенизации и катализаторы полимеризации, например хлористый магний, хлористый цинк, хлористый алюминий [c.474]

Алюминий. Восстановление железа до двухвалептнсго -металлическим алюминием нередко применяется в экспресс-анализах руд, не содержащих больших количеств титана. [c.37]

По стандартным энтальпиям образования веществ рассчитайте, сколько теплоты выделится при восстановлении железа из Рез04 алюминием в расчете на 1 кг алюмотермической смеси. [c.147]

Примером индикаторного титрования может быть определение алюминия, основанное на образовании фторидных комплексов с использованием в качестве индикатора соли трехвалентного железа. При титровании до точки эквивалентности образуется комплексный ион [А1РбР , как более стойкое соединение, а после точки эквивалентности — ион [РеРбР с уменьшением концентрации ионов Ре +. Здесь индикаторной реакцией является реакция восстановления железа [c.239]

PegOg под названием железный сурик, мумия, охра применяется в качестве краски. В виде тончайшего порошка он используется для полировки металлов входит в состав термитной смеси 2А1 + PejOj, которая применяется для сварки рельс, стальных и чугунных станин и т. д., а также для начинки зажигательных авиабомб и артиллерийских снарядов, так как при реакции восстановления железа алюминием освобождается громадное количество тепла и температура повышается до 3000° С [c.355]

Реакции восстановления сурьмы(У) до сурьмы(0). Сурьма(У), как и сурьма(Ш), восстанавливается в кислой среде мета шическим магнием, цинком, алюминием, оловом, железом до свободной сурьмы(О). Условия проведения реакций восстановления сурьмы(У) аналогичны условиям проведения реакций восстановления сурьмы(Ш) (см. выше). [c.390]

Реакция восстановления меди ) металлами до метачлической меди (фармакопейная). Металлы, расположенные в ряду напряжений металлов левее меди, восстанавливают катио1гы меди(П) Си до металлической меди. Чаще всего для этого применяют металлические алюминий, цинк, железо. При внесении этих металлов в растворы солей меди(П) поверхность металлов покрывается тонким с лоем выделяющейся металлической меди красноватого цвета [c.404]

Свернем из асбеста стаканчик, обвязав его проволокой, поставим на кусок железного листа, а лист на таганок, под который подставим миску с песком (рис. 61). Насыплем в асбестовый стаканчик смесь порошка алюминия и железной окалины, воткнем в эту смесь магниевую ленточку, зажжем ее. От загоревшегося магния загорится смесь алюминия с железной окалиной, разбрасывая искры — раскаленные и горящие на воздухе капли восстановленного железа. При реакции развивается такая высокая температура (до 3000°С), что оба продукта реакции, т. е. не только железо, но и окись алюминия, плавятся. Когда горение смеси достигает железной подставки, железный лист мгновенно проплавляется и расплавленная масса р 1Скаленной струей выливается в песок. После ее затвердевания ударами молотка можно освободить слиток выплавленного железа. [c.144]

Восстановление ыитрогрунп может осуществляться различными способа Важнейшими из них являются " каталитическое гидрирование на Pt, Pd, Gu, нг Репея (в промышленности применяются также специальные смесевые катализат< восстановление железом, оловом, Sn ]3, Na SaOa, Pe(OII)a, LiAlHj, H2S и его сол гидразином, сульфитами, цинком, алюминием электрохимическое восстанови" [c.520]

Восстановление карбонильных соединений неблагородными металлами, например (амальгамированным) магнием или алюмини- ем, железом, цинком и др., может приводить как к продуктам реакции, отвечающим схеме (Г, 7.89а), так и к веществам, соответствующим другому направлению этой реакции [схема (Г. 7.896)]. Направление, по которому происходит реакция, зависит от природы карбонильного соединения, а также от условий реакции (металл, растворитель и т. д.). Альдегиды и кетоны восстанавливаются обсуждаемыми металлами в растворителях, содержащих активные водородные атомы (например, в воде, раз- бавленных кислотах и щелочах, спиртах), преимущественно до соответствующих карбинолов азометины в этих условиях восстанавливаются до аминов С помощью амальгам магния или алюминия кетоны в растворителях, не имеющих подвижного водорода (например, в бензоле), превращаются главным образом в гликоли (пинаконы). Напишите схему образования пинакона из ацетона согласно схеме (Г. 7.89 II в данном случае пинаколят магния) и объясните указанную выше зависимость продукта реакции от растворителя,. [c.120]

Медь и железб, как установили Мюллер и Барк, имеют наибольшую активность из всех изученных катализаторов. В присутствии медной и железной спиралей в опытах авторов окись азота разлагалась уже при температуре порядка 300 " С. Такие катализаторы, как цинк, марганец, магний, заметно разлагали N0 при температуре / = 500—600 °С. Наименее активными оказались хром, латунь и алюминий. Эти катализаторы практически не ускоряют реакцию в области температур <600 °С. При i = 300° , как установлено в работе [268], в результате инактивации катализатора, вызванной адсорбцией кислорода, окись азота разлагалась на железной спирали, восстановленной в атмосфере метилового спирта или водорода, только на 45,7%. При этой температуре N0 на медной спирали разлагалась на 637о, однако уже при / = 400 °С в случае восстановленного железа разложение окиси азота было полным. Для меди разложение N0 на 1007о имело место при температуре = 500 °С. [c.105]

Осаждение прочими реагентами. При осаждении алюминия фенилгидраэином [8041 железо предварительно восстанавливают сульфитом аммония. Предложено также осаждать алюминий смесью тиосульфата и фенилгидразина в присутствии NajSOg для восстановления железа [256]. Железо не мешает даже в больших количествах, вместе с алюминием осаждаются только титан и фосфор. Серьезным недостатком фенилгидразина является его ядовитость, поэтому он не может быть рекомендован для осаждения алюминия. [c.48]

При восстановлении железа гидроксиламином определение алюминия проводят при pH 5,0—5,2 [180] или 4,8 [1192а1. По дан- [c.96]

Влияние анионов. Большие количества хлоридов, нитратов и сульфатов не мешают определению алюминия [750]. Не мешают бромиды и иодиды [646]. Перхлораты не мешают до 1 М концентрации. Если ЗЮа находится в истинном молекулярном растворе, то не мешает при соотношении А12О3 ЗЮз = 1 4. В присутствии полимеризованной ЗЮг при соотношении больше 1 4 результаты завышаются на 10°/о и выше. Перед определением алюминия целесообразно обрабатывать анализируемый раствор едким натром для перевода ЗЮа в молекулярную форму [109]. Фториды уже в количестве 10 мкг мешают экстракции оксихинолината алюминия, введение борной кислоты не устраняет их влияния [646]. При определении алюминия в тории небольшие количества фторидов (до 500 мкг) не мешают, так как торий связывает фторид в прочный комплекс [957]. Согласно Джентри и Шеррингтону [750], до 0,15 г фосфатов мало влияет на определение алюминия, но > 200 л/сг фосфорной кислоты мешает восстановлению железа [646]. До 0,2 г тартрата в 50 мл раствора мешает мало [750] по другим данным, допустимо 0,3 г винной кислоты в 80 мл раствора [869]. Поэтому винную кислоту используют для маскирования небольших количеств железа [869]. 0,3 г винной кислоты маскирует 5,6 мкг железа. Некоторые авторы вводят винную кислоту для удержания алюминия в растворе в щелочной среде. В стандартные растворы в этом случае также вводят такие же количества винной кислоты. [c.121]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

В качестве окислителей можно применять тр т-бутилат алюминия, хлорид железа (П1), йодную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, хромовую кислоту и др. М. В. Судник с соавторами предложили полярографический метод определения фенолов, включающий электрохимическое восстановление альдегидной группы, образующейся в результате реакции фор-милирования [74]. [c.65]

Во-первых, должен быть установлен механизм образования связей С—С на таких обычных катализаторах, как восстановленное железо или кобальт. Трактовка механизма, как включающего полимеризацию поверхностных соединений и конкуренцию между полимеризацией и реакцией обрыва, регулирующей длину углеводородной цепочки, в какой-то мере является спекулятивной, поскольку она основана на косвенном Доказательстве. Как при метанировании, так и в синтезе Фищера — Тропша было постулировано образование частично гидрогенизиро-ванного на поверхности энола в форме радикала НСОН , а его реакции с образованием метана или конденсация с образованием углеводородной связи С—С были приняты в качестве медленной стадии. Недавние данные, однако, показывают, что наиболее медленной стадией может быть разрыв связи С—О в адсорбированном оксиде углерода. Ряд последних экспериментальных результатов подтверждает правильность этого частного механизма. Измерение кинетического изотопного эффекта показало, что на нанесенных N1, Ки и Р1 реакции Н2 + СО—>- и Оа+СО—>- протекают при идентичных скоростях, откуда следует, что водород не участвует в стадии, определяющей скорость [51]. Исследования на N1 и на N1—Си-сплавах показали, что необходимый для катализа ансамбль из смежных активных мест вызывает диссоциацию СО перед реакцией с водородом [52]. В соответствии с последними измерениями на никеле, проведенными методами ДМЭ и УФЭС, совместная адсорбция Нг и СО не приводит к образованию поверхностного энольного комплекса, поэтому может потребоваться предварительный распад СО, чтобы могло произойти гидрирование СО [53]. Эти данные согласуются с данными, полученными методом инфракрасной спектроскопии при изучении активных мест на Ки-, КЬ- и Pt-катализаторах, нанесенных на оксид алюминия, которые указывают на то, что в течение реакции Нг и СО поверхность покрыта преимущественно адсорбированным СО без каких-либо признаков существования поверхностного комплекса формила НСО— [54]. Должны быть выяснены такие важные свойства поверхности, как энергия связи СО, возможность одновременной адсорбции СО и Нг, а также необходимость придания катализаторам других структурных или электронных свойств. Они должны помочь в понимании вариаций селективности, наблюдаемых при сравнении действия различных металлов, а также вызываемых такими промоторами, как калий. [c.275]

Катализатор готовят из 7,5 ч. окиси железа, 7,5 ч. восстановленного железа, 15 ч. окиси алюминия, 5,5 ч. металлической сурьмы (в виде порощка) и 15 ч. чистого кварцевого песка. Указанные компоненты, предварительно прокаленные или высушенные при 110° в вакууме, смешивают и наносят в виде взвеси на прокаленный асбест. Этим катализатором неплотно заполняют толстостенные реакционные трубки диаметром 15 мм и длиной соответственно 15 и 30 см. [c.331]

В работеочень остроумно использована необходимость восстановления железа (III) перед определением алюминия для определения самого железа сперва титруют железо (III) аскорбиновой кислотой (по току восстановления железа, т. е. с получением кривой формы а) до прекращения уменьшения силы тока, затем добавляют несколько капель раствора железо-аммонийных квасцов и титруют алюминий раствором фторида натрия. Все условия определения остаются такими же, как в предыдущей работе. Авторы применили этот способ для определения железа и алюминия в глинах, шамотах и бокситах, содержавших различное количество железа и алюминия (от 1,5 до 20% железа при 20—45% алюминия). [c.175]

Медь и избыток цинка отфильтровывают, тщательно промывают водой фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки водой В аликвотной части (20—25 мл) титруют восстановленное железо амперометри чески 0,05 М раствором бихромата калия при потенциале 4-1,0 в (Нас. КЭ) При таком потенциале происходит анодное окисление железа (II), вследствие чего кривая титрования имеет форму а. В другой аликвотной части определяют алюминий, как описано в соответствующем разделе. [c.202]

Ю. И. Усатенко и Г. Е. Беклешова воспользовались именно этим обстоятельством и распространили на цирконий разработанный ими индикаторный метод титрования фторидом при строго определенной кислотности раствора (pH 2,2 в начале титрования) выпадает осадок NaaZrFe, после чего титрант — фторид — начинает связываться с железом (III), специально добавляемым в качестве индикатора , и сила тока, обусловленная восстановлением железа, начинает падать. Аналогичное титрование описано выше для алюминия и бериллия (см. соответствующие разделы). Цирконий названные авторы определяли в силикате циркония следующим методом. [c.355]

При высокоскоростном сжигании углей выделяются сфероидальные частицы, состоящие из 70% железа, легированного Мп, V, N1, Т и пригодные для прямого восстановления железа [58]. Для производства литейных сплавов и раскислителей сталей используются кремнеалюминиевые и железокремнеалю-миниевые сплавы, получаемые из отходов угля [59]. Большой интерес представляет технология получения ферросилиция из минеральных отходов твердых топлив [60]. Зольные уносы с высоким содержанием 5] 02 могут быть использованы в качестве абразивных материалов. При высокотемпературной обработке смеси, содержащей углерод, соединения кремния и алюминия, получают вещества, содержащие карбид кремния. [c.24]

В общих чертах основные структурные характеристики кобальтовых или железных катализаторов, нанесенных на силикагель или окись алюминия с высокой поверхностью, по-видимому, совпадают со свойствами соответствующих никелевых образцов, хотя способность к восстановлению до металлов уменьшается в ряду Ni, Со, Fe. Ионы Fe(HI), нанесенные на двуокись кремния или окись алюминия в небольшой концентрации ( 0,1%), могут быть восстановлены водородом при 970 К только до Fe(II) [107] при такой концентрации все ионы железа, вероятно, непосредственно связаны с поверхностью носителя. При более высоком содержании железа из-за окклюзии раствора становится возможным частичное восстановление до металлического железа например, в катализаторе, полученном пропиткой микросфсрической двуокиси кремния водным раствором нитрата железа(П) и содержавшем 10% Fe, после сушки при 380 К и восстановления водородом при 820 К часть (но только часть) Fe восстанавливается до металлического железа [69]. В некоторых случаях восстановление железа (П) облегчается, если при пропитке добавляют платинохлористоводородную кислоту [107]. Хотя мёссбауэровские спектры показывают, что конечный продукт состоит из биметаллических частиц железа и платины, разумно предположить, что сначала платинохлористоводородная кислота восстанавливается с образованием очень небольших кластеров платины, которые, легко хемосорбируя водород в диссоциированной форме, могут передавать атомы водорода путем поверхностной диффузии для восстановления соседних ионов железа (И). Однако этот метод неэффективен при восстановлении железа (II) из Ее -формы цеолита Y [108]. [c.222]

Промоторы можно разделить на две основные группы структурообразующие и модифицирующие. Структурообразующие промоторы действуют в относительно больших концентрациягч. Так, гидрирование фенола в циклогексанол над никелем идет лучше в присутствии 20% раствора соды разложение перекиси водорода над окисью железа идет с максимальной скоростью при добавке 2% окиси алюминия, добавление нескольких процентов АЬОз к Рез04 увеличивает после восстановления железа активность этого катализатора в реакции синтеза аммиака почти [c.220]