Олово хлорид, определение платины

Для определения золота посредством хлорида олова (II) необходимо отсутствие платины, палладия, рутения, теллура, селена, серебра (в очень малых концентрациях серебро может присутствовать), ртути и некоторых других металлов (например, вольфрама), образующих в условиях опыта интенсивно окрашенные продукты восстановления. [c.235]

Определение платины в присутствии золота. Растворы комплексных хлоридов платины и золота помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, прибавляют 1 мл раствора хлористого олова. Золото выделяется в осадок, платина [c.137]

При внесении хлорида олова в раствор платины(1У) в среде разбавленной соляной кислоты появляется желто-оранжевая окраска, на чем и основывается фотометрический метод определения платины [36—41]. Как показали исследования Мейера и Айреса [42], в системе образуется несколько смешанных комплексов платины и олова с соотношением Pt Sn от 1 3 до 1 5. [c.308]

Устойчивость комплекса платины с хлоридом олова (II) незначительно зависит от количества реагента, однако в методике рекомендована его минимальная концентрация. Оптимальное количество свежеприготовленного реагента для определения платины в указанной выше области концентраций составляет [c.246]

Определение химического состава. Массовую долю платины определяют по методу, основанному на взаимодействии платинохлористоводородной кислоты с хлоридом олова с образованием комплекса, имеющего характерное поглощение света отклонение от среднего арифметического трех параллельных определений не более 0,006% абс. [c.77]

Описываемые ниже методы определения платины посредством хлорида олова (II) и иодида калия имеют приблизи- тельно одинаковую чувствительность, но при первом методе наблюдается меньше помех со стороны других веществ и окраска при нем развивается очень быстро. [c.384]

К другой группе окислителей или восстановителей принадлежат реактивы, которые переводят металлы в окрашенные соединения. Например, персульфаты при 100° в присутствии небольшого количества серебра в качестве катализатора окисляют марганец, хром и церии до их сильно окрашенных высших валентных состояний. Хлорид олова (II) является хорошим реактивом для определения золота, теллура, платины и родия, которые восстанавливаются до свободного металла или низшей валентности в сочетании с другими реактивами его используют для определения разных металлов, как это указано выше. [c.133]

Рис. 52. Определение платины хлоридом олова (II) (синий светофильтр Иена В012).

Приведенный ниже вариант метода с использованием хлорида олова (II) обычно применяется для анализа растворов, полученных после хроматографического [107] или гидролитического [144] разделения, и растворов, содержащих только следы платиновых металлов. Его можно применять для определения платины в содержащих платину полосках хроматограмм, полученных по методикам 48 и 49. [c.249]

Колориметрические методы определения платины мало селективны — мешают другие металлы платиновой группы, особенно палладий. Быстрый и достаточно селективный метод — определение с хлоридом олова (II). [c.946]

Дейвис [244], видимо, первым применил хлорид олова (И) для колориметрического определения платины. Он определял визуально 2,5—100 мкг/мл платины. Окраска полностью развивалась за 10 или 15 мин и была устойчива в течение нескольких часов. Перед колориметрированием платину осаждали, отделяли, переводили в соль и затем растворяли в соляной кислоте. Для количеств платины, меньших 0,2 мг, колориметрический метод дает более точные результаты чем гравиметрический, а для больших количеств платины — наоборот. [c.242]

Определение платины при помощи хлорида олова(И) в 0,ЗЖ соляной кислоте [c.654]

Метод основан на измерении светопоглощения продукта взаимодействия растворов платины с хлоридом олова (И) при 1 = 403 нм. Закон Бера выполним в области концентраций 50—70 мкг в 100 мл при использовании раствора сравнения, содержащего 50 мкг Pt. Определению мешают платиноиды, золото, хром, никель. Влияние железа, кобальта, меди, нитрат-, сульфат-, перхлорат- и бромид-ионов незначительно. Относительная ошибка определения составляет 0,5%. [c.137]

Р 1 с. 80. Определение платины посредством хлорида олова (II) (синий фильтр из йенского стекла В0-12). [c.653]

Хлористое олово окрашивает солянокислый раствор комплексного хлорида платины в желтый или оранжевый цвет. Чувствительность реакции 0,1 мкг Р1/лгл. Определению мешают платиновые металлы и золото [9]. [c.76]

Совместное определение родия и платины при помощи хлористого олова [224], Комплексные хлориды четырех- и двухвалентной платины при взаимодействии с хлористым оловом в солянокислом растворе образуют окрашенные от оранжевого до красного цвета соединения, растворы которых имеют максимум оптической плотности при длине волны 403 ммк. Используя спектрофотометр, можно определять родий и платину при их совместном присутствии, проводя реакцию в условиях, указанных выше. Оптическую плотность раствора измеряют при двух длинах волн — 403 и 475 ммк. [c.169]

Возможность прямого определения некоторых катионов с использованием биметаллических электродов платина—вольфрам в последнее время изучали Буданова и Платонова [5]. Определение свинца, меди, цинка, никеля, кадмия, олова и магния про-водят титрованием указанных растворов в аммиачном растворе раствором комплексона в присутствии тартрата и указанной биметаллической системы электродов. Косвенные определения проводят обратным титрованием избытка комплексона раствором хлорида железа (Ш) или нитрата свинца в присутствии платино вого электрода или электродной пары платина—вольфрам. Эти ме- [c.387]

Платинистохлористоводородная кислота, образующаяся из платинохлористоводородной кислоты при восстановлении ее хлоридом олова (II), является важной формой определения платины (стр. 384). [c.129]

Для спектрофотометрического определения палладия в интервале концентраций 0,5—2,5 мкг/мл используют соли олова(И). Вызывает удивление, что до настоящего времени этот давно известный реагент, открывающий палладий, платину, родий и золото, мало применялся для количественного определения. Княжева [659] применяла хлорид олова (II) для определения палладия и платины в материалах, содержащих серебро. Метод заключается в одновременной экстракции эфиром продуктов реакции хлорида олова(II) с палладием и платиной, разрушении соединения палладия гипофосфитом натрия и визуальном колориметрическом определении платины. В эталонные растворы платины добавляют такое количество палладия, чтобы они были окрашены так же, как и анализируемый раствор платины и палладия. Розовую окраску комплекса палладия стабилизируют хлоридом меди(II). Образующийся хлорид серебра не мешает определению. Метод имеет ограниченное примеиение в частности, его можно использовать при анализе серебряных корольков. Колориметрирование нельзя проводить при искусственном свете. Кроме того, методу присущи трудности, обычные при определении элементов по разности. [c.222]

Реагенты для спектрофотометрического определения платины, предлол<енные до настоящего времени, приведены в табл. 20. В качестве реагентов чаще всего применяются хлорид олова (II) и п-нитрозодимстиланилин иодид калия используется реже. Последний— один из наименее избирательных реагентов вследствие легкого окисления кислых растворов иодида. [c.240]

Файе и Инман [255] ввели полезные изменения в методику определения платины с хлоридом олова(П). Платину отделяли от палладия с помощью колонки с анионитом, затем элюировали хлорной кислотой и выпаривали элюат с серной кислотой до ее паров. [c.246]

Следует отметить, что определение платины с хлоридом олова (II) после ионообменного разделения сильно затрудняется из-за присутствия органических веществ. Кобурн и сотр. [207] установили, что смесью азотной и серной кислот разрушить органические соединения не удается, а смесь хлорной и азотной кислот их разрушает. [c.246]

Метод с использованием хлорида олова (II) применяли для анализа бинарных сплавов, содержащих уран и менее 5% платины. Прн больших содержаниях платину определяли гравиметрически. Вагнер [700] и Шмуляковский [701] использовали хлорид олова(II) для определения платины в катализаторах. Струщинский и Хвастовская [166] предложили методику опре- [c.246]

В 1835 г. Кан обнаружил, что взаимодействие растворов солей платины и хлорида олова (II) приводит к появлению ярко-красной окраски. Реакция оказалась исключительно чувствительной. Значительно позже было установлено, что характерная интенсивная окраска появляется при взаимодействии хлорида олова (II) с хлоридом золота (III). Этот окрашенный раствор был назван кассиевым пурпуром . Считалось, что его образование связано с коллоидным золотом и гидролизованной формой хлорида олова (IV). По аналогии с кассиевым пурпуром окрашенный раствор, получающийся в результате взаимодействия солей платины и олова (II), был назван платиновым пурпуром . На основании этой реакции были разработаны различные варианты аналитического определения платины. Платиновый пурпур обладает способностью экстрагироваться рядом органических соединений. Введение операции экстракции позволило анализировать платину в присутствии цветных металлов. [c.420]

Фотометрические методы определения платины рассмотрены в обзорной статье Бимиша и ] 1ак-Брайда [34, 35]. Методы определения платины не отличаются высокой селективностью. Часто используют не очень чувствительный метод с применением хлорида олова. Из высокочувствительных методов заслуживает внимания прен де всего метод с применением дитизона и метод с применением м-нитрозодиметиланилина. [c.308]

Для колориметрического определения платины наиболее важными реагентами являются хлорид олова(П) и п-иитрозодиметиланилин, чувствительность которых соответственно равна 0,024 (в 2 М соляной кислоте) и 0,0029 V РЦсм для 1 /о//- 0,001 при 405 и 525 мц. Единственное преимущество метода с применением п-нитрозодиметиланилина— его большая чувствительность, однако этот метод значительно менее селективен, чем метод с применением хлорида олова(П), и требует строгого контроля за условиями, в которых образуется окраска. [c.653]

Применение эфира и этилацетата. См. Фигуровский Н. А., Труды сектора платины. Институт УССР, № 15, 129 (1938). П о л у э к т о в Н. С., Спи. в а к Ф. Г., Зав. лаб., 11, 398 (1945), применяли в качестве экстрагента этилацетат после соосаждения платины с металлической ртутью, образующейся при действии хлорида олова(П). Теллур, возможно перешедший в осадок, удаляют нагреванием с иодидом аммония. Установлено, что низший предел определения платины этим методом равен 0,03 ч. на млн. в 10 г анализируемого образца. [c.659]

Определение по окраске восстановленной платины. Пр01мытый осадок хлороплатината растворяют на фильтре в 30 мл горячей соляной кислоты (1 1), промывают фильтр горячей водой и раствор охлаждают Сюда добавляют 3 мл раствора хлорида олова (75 г ЗпСЬ-гНаО в 400 мл конц H I). В зависимости от количества хлороплатината появляется желтая или бурая окраска, вызванная восстановленной коллоидной платиной [2933] Через 15—20 мин разбавляют водой до 100 мл и еще через 15 мин. сравнивают со стандартом, полученным одновременно таким же способом [2, 196, 1549, 1824] [c.95]

Хлорид тетрафениларсония (СаНв)4АзС1 может быть использован в качестве реагента в весовом и объемном анализе для определения ртути, олова, золота, платины, кадмия, цинка, перхлоратов, перйодатов, перманганатов и перренатов . В растворах, содержащих хлорид натрия (1,0—2,5 М) и разбавленную кислоту (0,2—1,0 М), исключая азотную, тетрафениларсоний реагирует с последними четырьмя соединениями с образованием нерастворимых солей, которые могут быть взвешены. Остальные элементы не образуют осадков, пригодных для взвешивания. Они осаждаются нри добавлении избыточного количества реактива, которое можно затем определить потенциометрическим титрованием иодом. [c.155]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° С и взвесить.. Затем, для проверки содержания молибдена, осадок растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом Применение этой реакции для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так яак она образует с роданидом окрашенное соединение,. которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и усто11чивост1, окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем солей [c.368]

Платина мешает титрованию как бихроматом, так и перманганатом, ванадий мешает при титровании КМПО4, но не мешает при титровании КаСг О . Из других мешаюш,йх определению элементов следует отметить золото, молибден, мышьяк сурьму и вольфрам Все мешаюгцие вещества лучше удалять церед прибавлением хлорида олова (II), потому что восстановление их не протекает количественно и нельзя вычислить поправку, даже если их количества известны. Уран хлоридом олова (II) не восстанавливается. I [c.442]

Следующие данные [J. К п о р, J. Аш. hem. So ., 46, 268 (1924)] показывают влияние платины на определение железа титрованием бихроматом после восстановления хлоридом олова (II) и обработки хлоридом ртути (II). В каждом случае для титрования брали 20 мл приблизительно 0,1 н. раствора Fe lg . [c.442]

Методы, примен5Гемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя подходящие колаиекторы, золото легко осадить такими восстановителями, как хлорид олова (II), цинк и магний В качестве коллектора применяют ртуть, хлорид ртути (I), свинец и теллур. Особенно пригоден теллур осадок теллура, получаемый при восстановлении хлоридом олова (II), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке переходящий в раствор теллур не мешает последующему определению золота посредством роданина. Если же золото определяют посредством хлорида олова (II), то теллур удаляют, например, сильным прокаливанием, причем двуокись теллура улетучивается. Указания, как проводить соосаждение с теллуром, будут даны позже — при описании роданинового метода определения золота . С помощью этого метода золото можно отделить от больших количеств железа, меди, свинца и других металлов (см. ниже табл. 26). Палладий, платина, ртуть и частично серебро соосаждаются вместе с золотом. Малые количества других металлов могут также попасть в осадок, однако обычно они не мешают анализу, так как коллектор (теллур) берут в очень небольших количествах, и поэтому абсолютные количества металлов, увлекаемые в осадок, так малы, что ими можно пренебречь. [c.231]

На возможность колориметрического определения ниобия по его реакции с роданидом в солянокислых растворах, содержащих хлорид олова (II) и винную кислоту, впервые указали Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федоров По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной , рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении ] Ь Т1 = 1 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация Т10г в анализируемом растворе не превышает 0,3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с роданид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и йлатины. Соединения золота, селена и теллура восстанавли-. ваются до элементарного состояния и покрывают стенки сосуда, что мешает наблюдению окраски ниобиевого комплекса. [c.689]

Одним из распространенных методов определения малых количеств иридия, а также обнаружения примеси иридия в платине является метод, основанный на использовании характерной окраски комплексного хлорида четырехвалентного иридия [1гСГбР [245, 246]. Для колориметрического определения иридия применяют также бромистое олово [242, 247] и ряд органических реагентов [248—253]. [c.174]

Позже были изучены новые реагенты хлорид 2,4,6-трифенилпиридилия (ТФП) и нитрон [19]. ТФП (2%-ный раствор) образует в 0,2 М растворе НС1 осадки с иодидом, роданидом, нитрагом, перхлоратом, перманганатом, бихроматом, гексацианоферри-том(П) и хлоридными комплексами цинка, свинца, кадмия, олова (II), платины(IV) и золота (III). Осадки не образуют фторид, бромид, иодат, хлорат, сульфат, оксалат и хлоридный комплекс железа (III). Реагент можно использовать для гравиметрического определения 40—160 мг перхлората [c.404]

Пфафф [201] приводит новые реагенты, например сероводород, сульфид аммония, иод, хлорную воду, хлорид олова, а также хлорид платины, применяемые для осаждения калия, и нитрат одновалентной ртути — реагент на аммоний. Последний Пфафф рекомендует использовать также для определения хромата, который осаждается в виде соли одновалентной ртутя, т. е. хромата ртути(I) после выпаривания и улетучивания ртути осадок трехоки-си хрома взвешивают. [c.109]

При определении малых количеств платины в металлической сурьме, а также в рудах и минералах, платину предварительно выделяют соосаждением с металлической ртут1 действием хлорида олова (II) и затем определяют в виде хлоро-платинита с извлечением этилацетатом. Метод позволяет определять содержание до 0,02 г/г в 10 г пробы и принят в качестве стандартного при анализе сурьмы ГОСТ 1367—42). [c.388]

Для определения 1,0—0,01 мг платины в присутствии золота Поллард [529] использовал в качестве титрующего раствора диэтилдитиокарбамат. Этот реагент был использован для анализа серебряных корольков, предварительно растворенных в минимальном количестве азотной кислоты. Для предотвращения осаждения хлорида серебра и растворения платины и золота прибавляли концентрированную соляную кислоту. Затем добавляли хлорид олова(II) для осаждения золота и образования окрашенного соединения платины. Смесь встряхивали с бензолом и Гитровали диэтилдитиокарбаматом. Образующиеся при титровании комплексные соединения платины вместе с золотом переходили в бензольный слой. Конечную точку титрования определяли по обесцвечиванию водного слоя. При некотором видоизменении методики можно определить одновременно платину и золото. [c.114]

За исключением солей железа (И), ни один из переходных металлов (в виде соли) нельзя рекомендовать в качестве титрующего реагента. Большая часть реагентов недостаточно устойчива на воздухе, и для определения эквивалентной точки требуется использование амперометрических или потенциометрических методов. Такие же недостатки присущи методу восстановления оловом(П). Мюллер с сотр. [570, 571] применяли этот реагент (в атмосфере азота) для определения золота и платины. При совместном присутствии этих металлов конечная точка титрования отвечает осаждению обоих металлов. Хлорид олова(П) применял в качестве титрующего реагента также Хирано [572]. Конечную точку титрования он определял фотометрически. При кислотности раствора ниже 0,05 н. и избытке хлора наблюдается четкий скачок потенциала. Медь, свинец и железо не мешают. Поскольку существуют более простые методы, эту методику рекомендовать нецелесообразно. [c.131]

Сендел [108] применял хлорид олова(И) для анализа проб, содержащих 0,5—2. мкг/мл платины. Интенсивность окраски зависит от концентрации соляной кислоты реко.мендуемая концентрация этой кислоты — около 0,25 М. Окраска развивается очень быстро и не изменяется. Из платиновых металлов больше всех мешает определению палладий. Рутений мешает меньш е, а малые количества родия, иридия и золота почти не мешают. Небольшие толичества железа и меди не вредят. Указано, чтд [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология