Сульфокислоты как ингибиторы коррозии

Ингибиторы коррозии, растворимые в нефтепродуктах (сульфонаты двухвалентных металлов, соли сульфокислот и карбамида, нитрованные нефтепродукты), образуют на металлах, как правило, прочные хемосорбционные защитные пленки. Они обладают высокой эффективностью при испытании в камере влажности и камере с диоксидом серы. Ингибиторы этого типа мало эффективны на начальных стадиях торможения коррозии в системе нефтепродукт + вода + металл незначительно изменяют межфазное натяжение на границе нефтепродукт — вода, практически не тормозят электрохимические процессы коррозии и, таким образом, значительно уступают ингибиторам первого типа по способности вытеснять электролит с поверхности металла. [c.297]

Эффективными ингибиторами коррозии, добавляемыми к бензинам и дистиллятным топливам, являются смещанные соли карбоновых кислот, диаминов и ароматических сульфокислот [c.273]

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

В качестве присадок были изучены многочисленные соединения различных химических классов и главным образом представители аминов, эфиров и солей органических кислот. Многие из них оказались эффективными ингибиторами коррозии. Наиболее детально исследовались соли нефтяных суль юкислот (сульфонаты). Из сульфонатов Са, Ва и ЫН изучались полупромышленные образцы, полученные на основе сульфокислот из нефтяных масел (концентраты сульфонатов в масле) [4]. Результаты лабораторной оценки представлены в табл. 3. [c.605]

Ингибиторы коррозии. Коррозия металлов топливной системы двигателя, емкостей, трубопроводов и другой топливной аппаратуры, в большинстве случаев являющаяся следствием окисления химических компонентов топлива, может быть замедлена антиокислителями. Однако значительно эффективнее в этом отношении специальные присадки — ингибиторы коррозии, механизм действия которых совсем иной. Антиокислители, предупреждая развитие окислительных ценей, задерживают появление в топливе коррозионно-агрессивных продуктов окисления, в основном карбоновых или сульфокислот, [c.165]

Образцы комплексных беззольных солей на основе маслорастворимых сульфокислот и аминов показал,и очень хорошие результаты в качестве присадок — ингибиторов коррозии и детергентов в маслах и топливах. [c.147]

На примере маслорастворимых сульфонатов с различной длиной углеводородной цепочки нами [22] было показано, что в случае маслорастворимых поверхностно-активных веществ — ингибиторов коррозии наблюдается обратная картина баланс между полярной группой и углеводородной частью должен быть таким, чтобы углеводородная цепочка только-только обеспечивала растворимость всей молекулы в масле. Дальнейшее удлинение цепи, связанное с общим повышением молекулярного веса, уменьшает поверхностную активность маслорастворимых соединений, хотя и повышает растворимость в масле, улучшает солюбилизацию по отношению кислым продуктам и пр. [26]. При этом полезны гидрофобные свойства полярных групп маслорастворимых ингибиторов коррозии. Известно, что такие группы улучшают растворимость молекулы в масле и придают веществам свойства эффективных ингибиторов коррозии. Так, сульфонаты среднего молекулярного веса гидрофобных металлов — алюминия, свинца, кальция— значительно эффективнее как ингибиторы, чем водомаслорастворимые сульфонаты натрия и аммония, получаемые из тех же сульфокислот [4. ]. [c.81]

Более эффективными ингибиторами коррозии оказались комплексные соли аминов и сульфокислот аминов, сульфокислот и синтетических жирных кислот, [c.169]

Маслорастворимые сульфокислоты и сульфонаты, мол. в. выше 400, растворяются в углеводородных средах и не растворяются в полярных жидкостях применяют как детергентно-диспергирующие ( моющие ) присадки к картерным маслам и маслорастворимые ингибиторы коррозии. Сульфонатные моющие присадки представляют собой 10—30%-ный р-р сульфоната кальция (присадки ПМС, НГ-102, НГ-104) или бария (СБ-3) в масле. Эти присадки добавляют в масла в смеси с антиокислительными и др. компонентами для уменьшения осадке- и нагарообразования в двигателях и улучшения антикоррозионных свойств масел. Маслорастворимые сульфонаты в качестве ингибиторов коррозии вводятся в сернистые дизельные топлива (0,001—0,1%), в пластичные смазки, в защитные тонкопленочные покрытия. На их основе вырабатывают жидкие ингибированные смазки НГ-203 , применяемые для консервации различных металлоизделий. Механизм их действия как ингибиторов коррозии сводится к образованию адсорбционной защитной пленки на поверхности металла. Маслорастворимые С. н. и сульфонаты получают сульфированием селективно очищенных нефтяных масел с мол. в. выше 350 (АС-9,5, ДС-11, МС-20 и др.). [c.558]

Соли щелочных металлов водорастворимых сульфокислот можно применять в качестве смачивателей и модификаторов коллоидной структуры. Водомаслорастворимые и маслорастворимые сульфонаты металлов широко применяют в смазочных материалах в качестве эмульгаторов, ингибиторов коррозии, моющих и многофункциональных присадок к моторным маслам и др. В табл. 16 приводится характеристика и назначение некоторых нефтяных сульфонатов, выпускаемых в СССР. [c.204]

Известны рекомендации по применению в смазках следующих маслорастворимых ингибиторов коррозии окисленных петролатумов или церезинов, среднемолекулярных сульфонатов кальция, нитрованного окисленного петролатума, аминов, комплексных соединений сульфокислот, синтетических жирных кислот и аминов, эфи> ров алкенилянтарного ангидрида, продуктов на основе нитрованных и сульфированных продуктов. [c.103]

Эффективным способом улучшения заш,итных свойств нефтепродуктов, применяемых в качестве консервационных или рабоче-консервационных материалов, является введение в их состав маслорастворимых ингибиторов коррозии. В настоящее время известно большое число соединений, применяемых для этой цели. Предложены соединения со свободной карбоксильной или гидроксильной группой, соли аминов, карбоновых и сульфокислот я др. Активные группы ингибиторов, обладающие определенным статическим и динамическим электронными эффектами, определяют дипольный момент молекулы, а следовательно, ее полярность и поляризуемость, что, в свою очередь, определяет процессы адсорбции и хемосорбции молекул ингибиторов коррозии на металле. [c.128]

Наличие в масле воды,. органических кислот, серы и молекулярного кислорода вызывает коррозию цветных металлов и особенно свинца. Для предотвращения коррозии металлов в масло вводят ингибиторы коррозии, а также нейтрализуют масла щелочью. Для улучшения способности масел смывать отложения и нагары (моющей способности) в них вводят специальные присадки, например, бариевые или кальциевые соли сульфокислот, действующие подобно мылам. [c.447]

Соли нефтяных сульфокислот широко применяются как моющие присадки к смазочным маслам, в качестве ингибиторов коррозии в тяжелых жидких топливах и составах, предохраняющих от ржавления, а также в защитных смазках. Особенно интересны, по-видимому, соли аммония и различных аминов [77]. 5п- и Сг-соли нефтяных сульфокислот также используются как ингибиторы коррозии [781. [c.134]

Нефтяные сульфонаты очень широко используются в качестве ингибиторов коррозии как в масляных, так и в водных средах. Эффективность действия определяется в значительной степени их происхождением, молекулярным весом, степенью очистки и особенно характером катиона. Нефтяные сульфокислоты из низкокипящих фракций белых масел как ингибиторы лучше кислот, получаемых из медицинских масел. Эффективность их действия, как правило, возрастает с увеличением молекулярного веса сульфокислоты с молекулярным весом 600—700 эффективнее нефтяных сульс юкислот с молекулярным весом 400—500 последние чаще применяются в качестве моющих веществ и эмульгаторов для неводных систем. Свойства мыл маслорастворимых нефтяных сульфокислот замедлять процесс ржавления ухудшаются в присутствии нерастворимых в масле зеленых сульфонатов. При удалении последних, например адсорбцией на глине, эффективность очищенных маслорастворимых сульфокислот значительно повышается [7]. На практике обычно применяют натриевые соли этих сульфокислот, хотя, как было показано, соли органических аминов или щелочноземельных металлов значительно более эффективны [8]. [c.179]

Повсеместно применяется обработка смазочных масел вязкостью от 100 до 300 единиц по Сейболту при 38° дымящей серной кислотой для получения медицинских масел. В качестве побочных продуктов получаются сульфокислоты или их нейтральные натриевые, кальциевые или бариевые соли. Нефтяные сульфокислоты, получаемые таким образом, в промышленности называются зелеными водорастворимыми кислотами и махогэни кислотами, растворимыми в нефтепродуктах [1]. Первые получаются главным образом из масел низкой вязкости и имеют более низкие молекулярные веса, чем махогэни кислоты, молекулярные веса которых составляют 400—525. Они, по-видимому, получаются из компонентов смазочного масла, содержащих ароматическое кольцо. Выход сульфокислот колеблется в пределах 5 —10% в зависимости от условий очистки, но потери масла на кислоту могут составлять и от 30 до 45%. Со времени появления смазочных масел, получаемых методом очистки при помощи избирательно действующих растворителей, парафиновые рафинаты дают гораздо более высокие выходы белых масел до 80—90%, а экстракты дают более высокие выходы сульфокислот, чем исходные смазочные масла. Соли нефтяных сульфоновых кислот ( махогэни ) также растворимы в нефтепродуктах и являются эффективными ингибиторами коррозии в маслах и петролатумах. [c.99]

Соли смешанных нефтяных сульфокислот имеют широкое нро-1лышленное применение. Они используются в качестве ингибиторов коррозии [216, 218] (по вопросу абсорбции сульфонатов на металлических поверхностях для ингибирования коррозии см. [219]), мягчителей кожи [220] и флотореагентов [221]. Применяются они также вместо сульфированного касторового масла в текстильной промышленности. Свинцовые соли применяются в качестве присадки к консистентный смазкам, новышаюш,ей стабильность смазки, работаюпцей в условиях высоких давлений между труш,имися поверхностями алкиловые эфиры используются в качестве алкилирующих агентов. Наиболее важной областью применения нефтяных сульфокислот является, однако, применение их щ елочно-земельных солей в качестве моюш,их присадок к моторным маслам, а солей ш елочных металлов — в качестве моющих средств в водных средах. Обзоры моющих средств, полученных на базе нефтяных сульфокислот, см. [222—227]. [c.575]

При получении сульфонатных присадок образуются отходы производства шлам от их очистки и кислый гудрон. С использованием этих отходов разработан ряд процессов получения ингибиторов коррозии и других продуктов, используемых в народном хозяйстве. Так, в ИХП АН АзССР разработан и внедрен в промышленность ингибитор коррозии ИКСГ-1 (ТУ 33—66). Ингибитор представляет собой кислый гудрон (отход сульфонатной присадки СБ-3), разбавленный мазутом и нейтрализованный оксидом кальция [281]. Во ВНИИПКНефтехим разработана технология переработки сульфокислот, содержащихся в кислом гудроне, с получением сульфонатного мицеллярного концентрата, предназначенного для интенсификации нефтедобычи и повышения нефтеотдачи [c.250]

Эффективность нефтяных сульфонатов как ингибиторов коррозии зависит от состава сульфокислот и входящего в сульфонат металла (табл. 5. 72), Лучшие сульфонаты получают сульфированием масел АС-5 и АС-6,5 сульфонаты из более вязких масел, известные как высокоэффективные моющие присадки к маслам, в качестве ингибиторов коррозии уступают нпзкомолеку-лярпым сульфонатам. Сульфонаты из газойлей или керосинов нерастворимы в топливах. Наиболее эффективными ингибиторами коррозии являются сульфонаты кальция и аммония. Сульфонат кальция хорошо защищает как стали, так и латуни. [c.330]

Сульфиды применяются в качестве компонентов для синтезов красителей, лекарственных и биологически активных веществ. Продукты окисления сульфидов — суль([)оксиды, сульфоны и сульфокислоты находят применение как ргстворители и экстрагенты металлов из водных растворов (Ид, Ау, Аи, Рс1, Р1, 1г). Как экстрагент в нефтехимии используется сульфолаи (тиофансульфон) для экстракции аренов. Сульфиды и сульфоксиды являются эффективными ингибиторами коррозии металлов, противозадирными и анти-окислительными присадками. Кроме того, оии употребляются как флотореагенты, поверхностно-активные вещества, пластификаторы пластмасс, а также инсектициды, гербициды и фунгициды. [c.200]

В качестве ингибиторов коррозии используют соли нефтяных и синтетических сульфокислот (ВСК, КСК), продукты взаимодействия сульфокислот и мочевины (БМП), продукты окисления петролатумов и церезинов (МНИ-3, МНИ-5, МНИ-7), нитрованный окисленный петролатум (НОП), кальциевые соли нитрованного масла (АКОР-1), производные алкенилянгарной кислоты (В-15/41, [c.305]

Сульфируя селективно очищенные нефтяные масла с молекулярной массой выше 350 (АС-9,5, ДС-11, МС-20 и др.), получают маслорастворимые сульфокислоты, которые применяются как ингибиторы коррозии (0,001-0,1 их вводятся в сернистое дизельное топливо, пластичные смазки). На основе маслорастворимых сульфокислот получают сульфонатные моющие присадки, представляющие собой 10-30 ный раствор сульфоната кальция или бария в масле. Присадки добавляют в масла в смеси с другими компонентами для уменьшения осадка и нагарооб-разования в двигателях и улучшения антикоррозионных свойств [12]. [c.4]

Изучено защитное действие ингибиторов коррозии ПКУ-3 и ПКУ-Э (смесь азотсодержащих соединений, получаемых при конденсации уротропина с бензилхлоридом и другими компонентами) при кислотной обработке нефтяных скважин растворами НС1, H2SO4, H2SiFg. В 85 %-й серной кислоте при температуре 80 °С коррозионный процесс тормозит только ингибитор ПКУ-Э, эффективность защиты которого возрастает с понижением температуры. Причем в отработанной 85 %-й H2SO4, содержащей сульфокислоты и другие органические соединения, скорость коррозии стали Д в 2 раза меньше, чем в чистой кислоте. [c.249]

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Проведенные исследования показали, что защита топливной аппаратуры и емкостей при применении сернистых дизельных топлив может быть достигнута добавлением к топливу небольших количеств ингибиторов коррозии на основе солей нефтяных сульфокислот или нитрованврых масел. [c.79]

За границей, особенно в США, этому вопросу уделяется большое внимание. Так, уже в 1961 г. производство присадок— ингибиторов коррозии достигло 1380 т в год в последующие годы производство и применение их непрерывно возрастает. В качестве антикоррозионных присадок рекомендованы аммонийные соли алкилзамещенных фосфорных кислот, нефтяных сульфокислот, алкиларилсульфокислот и др. [1, 2], фосфорсодержащие соединения (например, мономети-ловый эфир октадецилфосфиновой кислоты, монометиловый эфир додецилфосфиновой кислоты и др. эфиры), вводимые в количестве 0,002—0,004 /о (8], амины, диамины и имидазоли-ны [4, 5, 6], жирные кислоты и их производные [7] и многие другие. [c.62]

Наиболее высокие защитные свойства многие лакокрасочные покрытия проявляют при комплексном их использовании. Например, высокую коррозионную стойкость показали покрытия на основе эпоксидных смол, нанесенные по цинкнаполненной протекторной эпоксидной грунтовке. Эффективно применение присадок в неводных жидкостях, способных образовывать на поверхности металла защитные ингибированные пленки барьерного типа. В качестве таких присадок для топлив и масел рекомендовано большое число органических соединений, включающих аммны, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами [5, 6]. В качестве ингибиторов коррозии в различных водонефтяных средах в нашей стране и за рубежом большое распространение нашли алифатические амины и диамины и их производные (например, отечественные марки И КБ-4, АНП-2 и др.) имидазолины и их [c.355]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

К пассивирующим системам относят покрытия, содержащие в своем составе ингибиторы коррозии амины, аминокислоты, алкалоиды, сульфокислоты, тиогоеди-нения и др. органич. соединения, содержащие в молекулах группыОН-, СгО , N02, РО4 и др. Ингибиторы могут воздействовать как на анодную, так и на катодную реакцию. Применяемые в лакокрасочной пром-сти ингибиторы корро.чии (напр., хромовокислый гуанидин) в основном оказывают пассивирующее действие. Покрытия с ингибиторами предназначаются в основном для временной защиты металлич. полуфабрикатов. Их наносят в один слой, к-рый можно затем легко удалить с поверхности металла или нанести сверху дополнительные кроющие слои для обеспечепия длите.чь-пой защиты от коррозии. [c.391]

Аквол-14 (ТУ 38 101971—84) НСК-5у (ТУ 38 001304—82) Тосол-ОИЗ (ТУ 6 02720—77) Концентрат на основе полиалкиленглико-лей, содержащий ингибиторы коррозии, трибоактивные присадки и другие добавки. Дает стабильные растворы в воде любой жесткости Концентрат на основе натриевых солей сульфокислот, содержащихся в кислом гудроне, щелочных отходов дизельных топлив, триэтаноламина, нитрита натрия и буры Концентрат на основе триэтаноламина, ни-трита натрия и дистиллированной воды Лезвийная и абразивная обработка труднообрабатываемых высоколегированных сталей и сплавов (в виде 3—12 %-ных растворов) Алмазное хонингование чугунов и сталей (в виде 10 %-ного раствора) Шлифовка металлов (в виде 2—3 %-ных растворов) [c.128]

Выше уже отмечалось, что амины широко применяются как ингибиторы, коррозии [89—92]. Особенно часто их применяют как присадки к топливам. При этом амины комбинируют с синтетическими жирными кислотами [90], сульфокислотами [91], сульфокисло- ашГ1Г СЖК сбвмёс гйо [93] [c.167]

Метилат магния является катализатором образования поперечных связей и конденсации используется для получения покрытий магнитофонных лент и в производстве различных диэлектрических покрытий. Могут быть получены комплексные алкоксиме-таллические соли, например путем добавления таллового масла в керосине к суспензии метилата магния в метаноле. После нагревания при 120° С в течение 4—5 ч метанол отгоняется и получается керосиновая смесь, содержащая 2,4% магния, что соответствует метоксимагниевой соли кислоты таллового масла, содержащей два эквивалента магния. Содержание магния может быть увеличено до 3,4 и 6 эквивалентов продукт используется для обработки нефтяных сульфокислот и т. д. Соединения представляют интерес как антиоксиданты и детергенты в смазочных маслах и как ингибиторы коррозии в бензине [c.197]

Уже отмечалось, что главной областью применения углеводородных смазок является защита металлов от коррозии. В настоящее время серьезными конкурентами их служат в первую очередь ингибированные консервационные масла. Последние совершенно необоснованно иногда называют защитными смазками это нефтяные масла различной вязкости, содержащие эффективные ингибиторы коррозии соли сульфокислот, нитрит натрия, нитрованные масла и т. д. Нередко в лх состав вводят и вязкостные, полимерные присадки и другие компоненты. Однако в консервационных маслах нет структурного каркаса, они являются текучими. Поэтому их нельзя считать пластичными смазками. Консервациойные масла имеют серьезные преимущества перед углеводородными смазками их не надо расплавлять перед нанесением на защищаемые детали. Однако гораздо важнее то, что их, как правило, не требуется удалять с защищаемых поверхностей при расконсервации механизма. Если же необходимо удалить масло, то это сделать легче, чем снять густую смазку. В то же время смазки обладают преимуществами, о которых нельзя забывать. В первую очередь это их способность удерживаться на наклонных и вертикальных поверхностях, а также то, что они не смываются водой. Углеводородные смазки нередко служат не только защитным, но и антифрикционным материалом. В таких случаях также исключается трудоемкий процесс расконсервации механизма, [c.38]

Маслорастворимые ингибиторы коррозии (известно 1500—2000 соединений) применяют в виде коллоидных растворов в нефтепродуктах. Они не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленной углеводородной части значительной молекулярной массы, они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют следующие соединения [93, 116] высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты и другие соединения с ОН-группой, металлические соли карбоновых кислот, алкиларилсульфоиаты, соединения со свободной аминогруппой, производные сульфокислот, соединения аминов с галогенсодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце. [c.102]

Резкое улучшение защитной способности смазок достигается при введении в них ингибиторов коррозии, тормозящих электрохимические коррозионные процессы. Ингибиторы атмосферной коррозии металлов делятся на водо-, водомасло- и маслорастворимые. В смазки добавляют в основном маслорастворимые ингибиторы коррозии— окисленные петролатум и церезин, среднемолекулярные сульфонаты кальция, нитрованный окисленный петролатум, амины, комплексные соединения сульфокислот, СЖК и аминов, эфиры алкенилянтарного ангидрида, нитрованные масла и др. Маслорастворимые ингибиторы состоят из высокомолекулярного углеводородного радикала, обеспечивающего растворимость всей молекулы в масле, и функциональной группы (или нескольких групп), обеспечивающей защитные свойства данного соединения. Наиболее эффективны кальциевые, алюминиевые и свинцовые соли сульфо- и нитросоединений среднего молекулярного веса. Маслорастворимые ингибиторы резко уменьшают влагопроницаемость смазочных пленок, способны вытеснять с поверхности металла воду и включать ее в свою структуру. В последнее время широко применяют маслорастворимые ингибиторы коррозии на основе нитрованных и сульфированных продуктов. Нитрованные масла являются основными компонентами защитных смазок НГ-204 и НГ-204у. Разработаны высокоэффективные ингибиторы коррозии АКОР-1, АКОР-2, КП, БМП, ИНГА-1 и ИНГА-2. [c.135]

Аналогичную полярно-неполярную структуру с длинными алкильными цепями на одном конце молекул имеют и антикоррозионные добавки к смазочным маслам. Как и влияние ингибиторов коррозии, добавляемых к кислоте при травлении стали, эффективность этих веществ обусловлена адсорбцией их поверхностью металла, так что многие из соединений, используемых в качестве добавок для высоких давлений, могут выполнять также функцию ингибиторов коррозии, и наоборот. В качестве таких веществ были предложены следующие типы соединения соли тяжелых металлов алкилированных моноамидов фталевой и янтарной кислот, соли высших алкиламинов и фосфорной кислоты или кислые алкилфосфаты, металлические соли алкилтио-фосфорных кислот, соли тяжелых металлов растворимых в масле нефтяных сульфокислот, диалкил фенол сульфиды, соли высших аминов жирных кислот и нафтеновых кислот, алкилированные ароматические карбоновые кислоты, а также металлические соли алкилированных фенолов [10]. [c.485]

Кроме уже рассмотренных в предыдущих главах многочисленных примеров эмульсий типа М/В, следует указать на парафиновые эмульсии, изготовляемые при помощи самых разнообразных поверхностноактивных веществ и находящие применение для пропитки бумаги, тканей, кожи, бетона и других материалов для сообщения им водонепроницаемости [13]. Эмульсии этого типа служат также для пропитки дерева, для введения связующих веществ в литейные песочные стержни и для многих других целей там, где обычно применяются неводные составы [14]. Смоляные и парафиновые эмульсии накачивают в газораспределительные системы для заделки неплотностей. Такие эмульсии, легко расслаиваясь в мельчайпшх отверстиях, через которые происходит течь, закупоривают их осадком смолистого продукта [15]. Иногда практикуется замена эмульсиями типа М/В и обычных гомогенных водных систем. Так, например, разбавленные эмульсии минеральных масел, стабилизованные солями нефтяных сульфокислот, употребляются в системах для охлаждения двигателей. Эти эмульсии одновременно являются эффективными ингибиторами коррозии и шламообразования [16]. [c.513]

К маслорастворимым ингибиторам коррозии относятся одно- и многоосновные жирные кислоты и их соли, полные и неполные эфиры многоосновных спиртов и кислот, соли нефтяных и синтетических сульфокислот, органические амины и их производные, нитроароматические соединения и т. д. [169—183]. Количество изученных и описанных водорастворимых ингибиторов коррозии значительно больше, чем маслорастворимых [157—163]. К таким ингибиторам относятся нитрит натрия, нитрит дициклогексиламмония (НДА), органические хроматы, бензоат натрия, соли моноэтаноламина. [c.80]

Под воздействием воды и повышенной температуры часто происходит гидролиз присадок с образованием коррозионно-агрессивных продуктов. Так, фосфорные присадки типа диоктилвинилди-тиофосфатов цинка могут подвергаться гидролизу с получением фенолов или фенолятов и свободной фосфорной кислоты -[77]. Наличие даже следов воды в масле приводит к разложению алкилфенольных присадок ВНИИ НП-360 и ВНИИ НП-370 94]. Еще большую опасность представляет гидролиз хлор- или серохлорсодержащих соединений [85]. Потенциометрическим титрованием и другими методами установлено, что в присутствии даже незначительных количеств воды может происходить гидролиз присадок типа хлорпарафинов с выделением активной соляной кислоты. При этом не только резко возрастает коррозионная агрессивность масел я водной фазы, но и ухудшаются противозадирные свойства присадок вследствие замены в процессе их гидролиза наиболее подвижных атомов хлора на гидроксильную группу. Гидролизу подвергаются также сульфиды и дисульфиды, причем конечными продуктами такого гидролиза часто оказываются коррозионно-агрессивные водорастворимые сульфокислоты. Поэтому обязательным условием для маслорастворимых ингибиторов коррозии и противокоррозионных присадок является их устойчивость против гидро-лта во всем диапазоне рабочих температур. [c.68]

Ингибиторы коррозии и противокоррозионные присадки — органические продукты, улучшающие защитное действие нефтепродуктов. Противокоррозионные присадки защищают металл от химической коррозии, ингибиторы коррозии — от электрохимической. К, противокоррозионным присадкам относятся серу- и фосфорорганиче-ские соединения — сульфиды, дисульфиды, фосфаты (трибутилфосфат, трифенилфосфат), В качестве ингибиторов коррозии используют поверхностно-активные вещества— соли нефтяных сульфокислот (БСК, КСК), продукты взаимодействия сульфокислот и мочевины (БМП), продукты окисления петролатумов и церезинов (МНИ-5, МНИ-7), нитрованный окисленный петролатум (НОП) и кальциевые соли нитрованного масла (АКОР-1), сукцинимиды (ИНГА-1, С-5, диполы) и др. Противокоррозионные присадки образуют на металле адсорбционные или хемосорбционные защитные пленки, препятствующие контакту коррозионноагрессивных компонентов нефтепродукта с металлом. Действие ингибиторов коррозии сводится к следующим процессам, протекающим в указанной последовательности вытеснение воды (электролита) с поверхности металла удерживание воды в объеме нефтепродукта образование на поверхности металла адсорбционно-хемосорбционных слоев ин- [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология