Кислород уравнение зависимости

Выведите уравнения зависимости Е от pH и давления газообразных кислорода и водорода. Упростите выведенные уравнения для случая стандартного давления газа 101325 Па (1 атм). Рассчитайте Е при различных значениях pH (от О до 14) и постройте графики зависимости Е от pH. Каков смысл сочетаний pH — в области, находящейся между прямыми и вне этой области [c.364]

Возможно использовать также генераторы водяного газа с применением кислорода. В зависимости от требуемого соотношения Н2 СО синтез-газ можно получать и взаимодействием метана с двуокисью углерода или окиси углерода с водяным паром. Суммарная реакция получения газа состава 1 1 изображается уравнением [c.262]

Эффективный коэффициент диффузии кислорода в зависимости от поровой структуры катализатора можно вычислить по уравнению (V). Поровая структура катализатора йк, Гор, /) может быть определена по методике ГрозНИИ (по теплоте смачивания катализатора). Величину кажущейся энергии активации окисления кокса, образовавшегося при переработке вакуумного газойля при температуре крекинга 450° С и объемной скорости сырья 1,0 ч— , можно для расчета принять равной 35 ООО кал моль, приведенную константу скорости окисления кокса найти по уравнению (ХУП), а значение коэффициента р для содержания водорода в коксе 9% принять приближенно равным 0,0005 г см . [c.60]

В отличие от катодного выделения водорода прямолинейная зависимость Г] — lg I [см. уравнение (1.11)] при анодном выделении кислорода не сохраняется в широком интервале плотностей тока. На поляризационных кривых может наблюдаться несколько Прямо-Линейных участков, причем наклоны их будут разными- Это является следствием изменения механизма выделения кислорода в зависимости от потенциала,, продолжительности поляризации, условий [c.31]

На инертном аноде при электролизе водных растворов щелочей, кислородсодержащих кислот и их солей, а такл е фтороводорода и фторидов происходит электрохимическое окисление воды с выделением кислорода. В зависимости от pH раствора этот гфоцесс протекает по-разному и может быть записан различными уравнениями. В щелочной среде уравнение имеет вид [c.287]

Выделение газов на электродах, как и при электрофорезе, осложняет электроосаждение из растворов [69—72]. Как видно из уравнений (И )—(IX), основную часть выделившегося на аноде газа составляет кислород [69, 71 ]. Образование кислорода, который составляет до 90% всех газов, выделившихся при электроосаждении, является практически основным непроизводительным процессом при электроосаждении из растворов полимеров (на него идет 60—90% всего количества электричества). Кроме кислорода, в зависимости от применяемого полимерного вещества, в состав выделяющегося газа могут входить азот (до 13% — результат окисления аммиака или амидов [69—71]), углекислый га (2—4% — реакция декарбоксилирования [70]), водород (3—5% [69, 71]) и окись углерода [70], которые образуются в результате электрохимического окисления и восстановления находящихся в растворе веществ и воды. [c.34]

Рассмотрен осмотический механизм абсорбции и выведено уравнение зависимости количества абсорбированной воды от времени погружения для вулканизованной резины. Получено количественное выражение зависимости равновесной абсорбции от относительной влажности. Проверены теоретические соотношения для случая вулканизатов крепа при погружении в растворы поваренной соли различной концентрации. Установлено хорошее соответствие эспериментальных и теоретических данных для абсорбции в отсутствие воздуха. Отклонение зависимости абсорбция—время от равновесного типа в присутствии воздуха обусловлено старением резины, вызванным присутствием кислорода, растворенного в сорбируемой воде. Ускорение старения при повышенных температурах приводит к повышению скорости абсорбции в отсутствие воздуха этот эффект незначителен. [c.86]

Для определения упругости паров азота и кислорода в зависимости от температуры Додж и Дэвис вывели следующие уравнения, хорошо согласующиеся с опытными данными [c.212]

Произойдет дополнительное поглощение кислорода, сопровождающееся уменьшением сопротивления. На рис. 1 показаны изменения сопротивления р, наблюдавшиеся при подведении избыточного количества кислорода при 500° к предварительно окисленному и откачанному образцу. Наиболее значительная адсорбция кислорода и наибольшее изменение сопротивления происходят при очень низких равновесных давлениях кислорода. При давлениях свыше 1 мм рт. ст. сопротивление меняется очень мало, что согласуется с найденным Хауффе и Блоком [2] малым показателем степени в уравнении зависимости электропроводности от давления. Как свидетельствуют кривые на рис. 1, сопротивление в гораздо большей степени зависит от количества адсорбированного кислорода, чем от его давления. Кроме того, [c.250]

Эмпирическое уравнение зависимости начальной скорости крекинга смеси про-пана с кислородом от величины добавки N0 также можно вывести путем аналогичного расчета, если предположить, что зарождение цепей в этом случае происходит путем гетерогенного взаимодействия адсорбированных на стенке молекул (ЫО)адс и (Ог)адс. [c.104]

Связь тепловых нагрузок печи с процессами горения, теплообмена и газодинамики оказывается довольно сложной. С одной стороны, тепловая нагрузка определяет оптимальные параметры процессов горения, газодинамики и теплообмена, с другой стороны, процессы теплообмена, газодинамики и горения определяют целесообразную величину тепловой нагрузки печи и, следовательно, величину производительности печи. Описать аналитически эту сложную зависимость пока не представляется возможным. Удается лишь для некоторых хорошо исследованных печей представить зависимость производительности печи от тепловой нагрузки приближенными эмпирическими уравнениями. Так, для ориентировочных подсчетов производительности мартеновских печей, работающих без применения кислорода, в зависимости от величины средней за плавку тепловой нагрузки (< ср) можно предложить выражение [c.10]

Если величина очень велика по сравнению с величиной I (большая скорость подвода кислорода), то последним членом уравнения (65) можно пренебречь тогда получается зависимость только от перенапряжения ионизации кислорода (уравнение 58). [c.115]

Между удельной скоростью роста микроорганизмов и концентрацией растворенного в культуральной среде кислорода существует зависимость, которую можно выразить уравнением Ми X а ЭЛ и с а — Me пте п [c.139]

В качестве выходной величины выбираем производительность реактора, которая по данным анализа работы его является функцией давления, температуры, концентрации кислорода и расхода этилена. В соответствии с уравнением (VII.4) эта зависимость может быть представлена в следующем виде [c.139]

Проведенная [74] обработка результатов экспериментов [81] показала, что зависимость содержания кислорода в отходящих из колонны отработанных газах удовлетворительно описывается следующим уравнением [c.64]

Определение зависимости коэффициента Л от обратной температуры позволяет ио уравнению Аррениуса оценить значение эффективной энергии активации укрупнения твердых частиц при окислении топлив растворенным кислородом. [c.258]

Электрохимический метод исследования кинетики жидкофазных каталитических реакций основан на том, что, измеряя потенциал катализатора и используя кривые заряжания для данного металла в данном растворителе, можно с достаточной точностью определить концентрацию сорбированного газа (водорода, кислорода) на поверхности катализатора. Знание этой концентрации и зависимости ее от таких параметров, как парциальное давление газа, концентрации реагентов и продуктов, природа растворителя, pH среды и т. п., дают хорошее обоснование для модели процесса и структуры кинетических уравнений. [c.75]

Они предложили эмпирическую систему значений постоянных Л и S для инкрементов большого числа различных групп и структурных элементов, имеющихся в молекулах углеводородов или соединений, содержащих кислород, серу, азот или галогены (все для газообразного состояния соединений). С целью охвата более широкой области температур (от 298 до 1500 К), учитывая приближенный характер зависимости, выражаемой уравнением (VI, 43), авторы разделили эту область на два участка — от 298 до 600 К и от 600 до 1500 К, полагая рассматриваемую зависимость линейной в пределах каждого из этих участков. [c.262]

В указанных работах наблюдали зависимость скорости удаления кокса от содержания кислорода первого порядка. В отношении порядка реакции по коксу приводят различные данные. На рис. 2.18 представлены результаты для алюмохромового катализатора марки К-5 [95]. Для их описания использовано уравнение формальной кинетики второго порядка по коксу [c.35]

Температурная зависимость константы скорости удаления кокса из катализатора кислородом описывается уравнением [c.38]

На инертном аноде при электролизе водных растворов щелочей, кислородсодержащих кислот и их солей, а также фтористоводородной кислоты и фторидов происходит электрохимическое окисление воды с выделением кислорода. В зависимости от pH раствора этот процесс протекает по-разному и записывается различными уравнениями. В щелочной среде преобладает процесс разряда гидроксильных ионов 40Н = Ог -г +2Н2О + 4е , в нейтральной и кислой средах — процесс электрохимического окисления воды 2Н2О = О2 + 4Н Ц-4 ". [c.124]

С этой точки зрения является необоснованной трактовка детонационного воспламенения, как чисто цепного. Так, в работе [47] детонационные пределы для смесей Нг рассчитываются решением системы уравнений зависимости температуры и давления в ударной волне от ее относительной скорости (М = С/сд) и соотношения между температурой и давлением в условии ценного воснламенения — равенства скорости реакции разветвления Н + Оа->ОН -Н Н, и половины скорости реакции обрыва Н 4- Ог-г М- НОг+ М. В работе [129] не без удивления констатируется отсутствие ... для детонации в смесях метана с кислородом, в прямой и отраженной ударных волнах ограниченной полуостровом области воспла-лшпения , имея в виду полуостров цепного воспламенения, как на рис. 7. [c.341]

Алкены подвергаются аутоокислительной атаке по двум направлениям в зависимости от того, применяются или не применяются фотосенсибилизаторы. В отсутствие фотосенсибилизаторов в свободнорадикальном цепном процессе атакуется аллильная связь С—Н [схема (10)]. Промежуточный аллильный радикал может подвергаться перегруппировкам, обычно приводящим к образованию наиболее устойчивых пероксирадикалов в результате часто получаются смеси гидропероксидов. В присутствии фотосенсибилизаторов, таких как бенгальский розовый хлорофилл, атакуется олефиновый углерод с последующей перегруппировкой атакующей частицей является синглетный кислород [уравнение (11)]. [c.448]

С ростом давления кислорода эта зависимость должна от клоняться от лпнейно1( и, наконец, в области больших давлении кислорода, когда в знаменателе правой части уравнения (8) можно будет пренебречь величиной скорость окисления не должна больше зависеть от давления кислорода [c.46]

Ван Иттербек и Ван Памель [5] измерили скорость звука в газообразном кислороде при температурах кипения кислорода. Авторы предложили следующее уравнение зависимости ВВК кислорода от температуры [c.167]

По современным теоретическим воззрениям, процесс анодного выделения кислорода в зависимости от pH среды протекает по следующим путям [5] 40Н ч=ь02-1-2Н20 + 4е= (в щелочной) 2Н20ч= 02-1-4Н+ + 4е= (в кислой, где концентрация ионов 0Н мала, разряду подвергается молекула воды). Эти уравнения отображают лишь в общей суммарной форме процесс выделения кислорода. На самом же деле он протекает более сложно, так как вне зависимости от pH в реакции принимают участие 4е, что приводит к появлению нескольких электрохимических стадий, каждая из которых может быть замедленной и контролировать скорость всего процесса. [c.60]

Платиновые контактные массы. Зависимость скорости окисления SO2 на платине от состава газовой смеси изучали статическим методом. Об изменении скорости реакции судили по уменьшению давления реакционной смеси при постоянном объеме. Большинство опытов проводилось при 150—250°. Оказалось, что для газовых смесей, содсржаш,их избыток кислорода против стехио-метрического соотношения, скорость реакции прямо пропорциональна содержанию двуокиси серы, обратно пропорциональна корню квадратному из содержания трехокиси серы и не зависит от содержания кислорода. Эта зависимость выражается уравнением [c.407]

ГО окисление смазочного масла. Кислород, растворяясь в углеводородах лучше, чем в воде, легко поглощается маслами. При по вышении температуры количество поглощенного кислорода с течением времени увеличивается. На рис. 5 показана зависимость поглощения кислорода 1 г масла при температурах 120 и 130°С от времени [124]. По Рольфу [124], объем поглощенного кислорода в мл на 100 г масла при данной температуре в зависимости от времени т описывается уравнением где й = onst. [c.15]

II. Спеканием селенида серебра с содой при участии кислорода воздуха получают, в зависимости. ог услонин неденпя процесса, селенит или селенат натрия. Написать уравнения [к-акций. [c.209]

Как видно из уравнения (Х,58), скорость абсорбции пропорциональна давлению кислорода в степени 1,5. Де Ваал и Окесон не определяя зависимость скорости абсорбции от давления кислорода, ошибочно приписали реакции первый порядок по кислороду. [c.254]

Сложный химический процесс взаимодействия водорода с кислородом, представляемый брутто-уравнением (4.1), имеет ряд специфических особенностей. Его максимальный механизм относительно малоразмерен, а компоненты немногочисленны и имеют достаточно простое строение, что позволяет провести несложные оценки значений всех коэффициентов скорости элементарных стадий. Основные особенности процесса в той или иной мере присущи другим аналогичным процессам, и трудно назвать какую-либо особенность горения газов вообще, не присущую этому процессу в частности. В этом смысле универсальность процесса окисления водорода просто поразительна. Например, в зависимости от начальной температуры и стехиометрии ведущий механизм процесса может быть цепно-тепловым, цепным разветвленным, цепным неразветвленным и даже неценным (тепловым) в зависимости от начального давления процесс может иметь либо гомогенный, либо гомогенно-гетерогенный характер в зависимости от начальных температур и давления процесс может демонстрировать один, два, три и даже четыре предела самовоспламенения ( четвертый предел носит вы-роноденный характер) и т. д. [c.247]

Порядок реакции по кислороду для большинства проведенных опытов колебался между первым и нулевым. Температурная зависимость хо рошо описывается уравнением Аррениуса, цричем для случая окисления древесного угля анергия активации составляет около 83,7 кДж/моль. [c.72]

Кривая (Ум )обр АВС на рис. 216 соответствует логарифмической (тафелевской) зависимости V от а при растворении металла в активном состоянии по уравнению (271). Точка В соответствует Уадс или Уме о, /2, Т. е. началу адсорбции кислорода или образованию защитной пленки, что приводит к дополнительной поляризации процесса и отклонению поляризационной кривой от простой логарифмической зависимости. [c.315]