Биомасса, измерение

Существуют две разновидности открытого культивирования. Первая — турбидостат — подразумевает измерение и автоматическое поддержание концентрации клеточной биомассы в реакторе на одном уровне путем изменения скорости протока. Вторая разновидность — хемостат — заключается в подаче в биореактор с постоянной скоростью питательного раствора при одновременном откачивании с той же скоростью клеточной суспензии. [c.183]

Для определения биомассы можно использовать также методы учета сухого вещества в единице объема (высушивание до постоянного веса), нефелометрические измерения плотности суспензий, а также рефрактометрические методы измерения сухого вещества по показателям рефракции (Фихман, 1967). [c.203]

Для определения важнейшего экологического свойства — биоразлагаемости — используют разнообразные исследовательские приемы, в том числе стандартизированные методики. Возможно использование хроматографических и спектроскопических методов для определения остаточного содержания базовой жидкости при ее биоразложении в течение определенного времени измене- ние pH среды характеризует интенсивность биоразложения (сдвиг в щелочную среду) для количественного определения образующейся биомассы возможно использование мембранных фильтров [33] оценку биоразлагаемости можно проводить и путем измерения количества выделяющегося углекислого газа. [c.97]

Все переменные, которые необходимо измерять, можно разделить на три группы первая — параметры, характеризующие состояние сред жидкостных и газовых потоков, сред в аппаратах вторая — физиологические параметры третья — параметры, характеризующие состав культуры. К параметрам, характеризующим состав среды, обычно относят температуру, pH, концентрацию растворенного кислорода, скорость перемешивания, интенсивность аэрации, концентрацию солей. Физиологические параметры подразделяются на две группы относящиеся к продуктам метаболизма (количество биомассы и внеклеточных метаболитов) и описывающие состояние метаболизма. Многие из этих переменных могут быть измерены непосредственно в процессе ферментации и использованы для управления. Значения же переменных, которые не могут быть измерены, рассчитываются по значениям других переменных или с использованием косвенных измерений. Уже на этом этапе проявляется важность роли вычислительной техники, заключающейся в формировании надежных корреляций и выполнении необходимого объема расчетов недостающих значений параметров по этим корреляциям. [c.253]

Основные закономерности внешнего поведения популяции микроорганизмов были отмечены еще в конце XIX в. уже после первых попыток графического представления изменения численности растущей популяции микроорганизмов во времени. С тех пор в большинстве публикаций, посвященных исследованию различных аспектов микробиологии, в том или ином виде приводятся кинетические кривые роста. Для их построения используются результаты измерений концентрации биомассы растущей популяции, проводимых с использованием прямых и косвенных методов [31—33]. К прямым методам относится непосредственный подсчет живых и мертвых микроорганизмов, метод высева на чашки, а также определение сухого веса биомассы. Вторая группа методов основана на учете тех свойств культуры, которые с определенным основанием можно считать пропорциональными количеству присутствующих в пробе микроорганизмов (турбидиметрия, светорассеяние, определение количества накапливающихся в культуре продуктов метаболизма, а также оценка концентрации некоторых компонентов клеток, например ДНК). Во [c.30]

Возраст ила —это среднее время пребывания биомассы в реакторе. Его можно оценить, проводя измерения на работаюш ем реакторе с использованием уравнения (4.14) [c.172]

Краткое рассмотрение различных представителей микромира, занимающих определенные этажи размеров, показывает, что, как правило, величина объектов определенно связана с их структурной сложностью. Нижний предел размеров свободноживущего одноклеточного организма определяется пространством, требуемым для упаковки внутри клетки аппарата, необходимого для независимого существования. Ограничение верхнего предела размеров микроорганизмов определяется, по современным представлениям, соотношениями между клеточной поверхностью и объемом. При увеличении клеточных размеров поверхность возрастает в квадрате, а объем — в кубе, поэтому соотношение между этими величинами сдвигается в сторону последнего. У микроорганизмов по сравнению с макроорганизмами очень велико отношение поверхности к объему. Это создает благоприятные условия для активного обмена между микроорганизмами и внешней средой. И действительно, метаболическая активность микроорганизмов, измеренная по разным показателям, в расчете на единицу биомассы намного выше, чем у более крупных клеток. Поэтому представляется закономерным, что низшие формы жизни могли возникнуть и в настоящее время могут существовать только на базе малых размеров, так как последние создают целый ряд преимуществ, обеспечивающих жизнеспособность этим формам жизни. [c.23]

Косвенные методы. 1. Для определения клеточной массы весьма полезны методы, основанные на измерении мутности клеточных суспензий. На практике обычно определяют оптическую плотность суспензии (измерение экстинкции, турбидиметрия). Для некоторых целей более точные результаты дает определение светорассеяния (нефелометрия). Однако прямая (линейная) зависимость между обоими этими показателями и бактериальной массой наблюдается лишь при очень низких плотностях клеточных суспензий. Поскольку рассеяние света зависит от диаметра, формы и показателя преломления рассеивающих частиц, в том числе клеточных включений, приходится от случая к случаю проверять соотношение между оптическими величинами и более прямыми показателями, такими как сухая биомасса, содержание в ней азота или содержание углерода. 2. Показатели интенсивности метаболизма, непосредственно связанные с ростом (поглощение О , образование СО2 или кислот), могут служить адекватной мерой бактериальной массы. К такого рода определениям прибегают в тех случаях, когда другие методы оказываются непригодными, например при очень малой плотности клеточных суспензий. Для измерения можно применять титрометрические, манометрические, электрохимические и другие методы. [c.192]

Одна из первых серий опытов была посвящена определению стехиометрии реакции, проводимой в реакторе периодического действия. Результаты этих экспериментов, представленные в табл. 24.1, выражены в значениях коэффициентов наблюдаемого выхода биомассы, сульфатной серы и показателя щелочности, для которых в качестве эталона используется азот нитратов. В этих и последующих опытах для измерения количества биомассы в качестве эквивалента использовали органический азот, так как определить гравиметрическим методом общую биомассу из-за наличия твердой элементной серы было невозможно. Коэффициенты выхода обозначены индексом набл , чтобы обратить внимание на то, что их значения получены при условиях данной серии опытов (коэффициенты стехиометрического выхода процесса, проводимого в реакторе периодического действия, представляют собой средние значения для исходных и конечных условий). [c.306]

Измерение содержания биомассы в большинстве типов реакторов с иммобилизованными клетками встречает значительные трудности. Эти трудности связаны с получением репрезентативных проб частиц и отделением биомассы от носителя. [c.186]

Использование биомассы как основного источника топлива особенно заманчиво в связи с проблемой накопления в атмосфере диоксида углерода. Этот газ прозрачен для видимого света, но поглощает инфракрасное излучение, поэтому он позволяет большей части солнечной радиации достичь поверхности Земли, но поглощает инфракрасные лучи, испускаемые ее более холодной поверхностью. В итоге СОа ловит солнечную энергию, что вызьшает подогрев атмосферы (так называемый парниковый эффект ). Измерения, проводящиеся с начала столетия, показывают, что количество СО2 в атмосфере повышается. Возникает опасение, что со временем температура атмосферы может возрасти настолько, что растают полярные шапки льда и затопят прибрежные районы во всем мире (для этого достаточно среднего глобального повышения температуры на 5°С). [c.70]

Измерение биомассы применяют для подсчета урожая микроорганизмов, понимая под биомассой сухую массу живого материала, выраженную в единицах массы (г/л). Измерение биомассы природных проб часто не приводит к точным результатам вследствие большого количества побочных эффектов, связанных с отбором проб и их измерением. Поэтому наиболее приемлемыми методами [c.258]

Следовательно, о состоянии популяции (наступление стресса или периода покоя) можно судить по изменению уровня внутриклеточного АТР. Измерение концентрации АТР в активном иле нормально функционирующей системы позволяет определить активную биомассу данной системы. В процессе производства клеткой энергии участвует кислород, и при его недостатке отношение между его поступлением и потребностью в нем отразится на уровне АТР (рис. 6.10). [c.264]

Физиологические методы определения биомассы основаны на измерении дыхания пробы после добавления субстрата или на измерении количества СО2, выделившегося в результате разложения микробной биомассы после стерилизации пробы при добавлении хлороформа. Оба метода требуют проведения многочисленных проверок. [c.260]

Единицы измерения и методы оценки самоочищения меняются в соответствии с целями и направлениями исследования. В любом случае, однако, основные единицы будут выражаться в значениях массы или энергии на единицу объема или массу энергии, перенесенной за единицу времени. Эти единицы могут включать функциональные параметры или коэффициенты, объединяющие самоочищение с такими факторами, как температура, величина биомассы и гидравлические радиусы реки. [c.113]

Измеренные зависимости выхода биомассы микроорганизмов, утилизирующих метиловый спирт по двум путям, показали некоторую зависимость выхода от скорости [c.290]

Однако кривая роста, основанная на измерении биомассы выросших микроорганизмов, еще не полностью отражает все изменения, происходящие в культуре. Вслед за изменением состава среды происходит физиологическое изменение клеток. Они проходят определенный цикл развития от молодости до старости . При этом физиологическое состояние культуры представляет собой значительно более важный показатель, чем фактическая скорость роста биомассы. [c.21]

Постоянное измерение А ж а дает возможность постоянно контролировать интенсивность биохимического окисления загрязнений и сохранять равенство обеих частей уравнения (17). Интенсивность окисления специфических загрязнений (алканов, алкенов, фенолов) коррелятивно связана с изменением ХПК и БПК сточных вод, накоплением биомассы, углерода, азота и другими показателями, которые необходимо учитывать в аэробных и анаэробных условиях. [c.104]

Для понимания структуры и функционирования экосистем мало знания о взаимоотношениях микробных сообществ, необходимы также количественные данные о числе микробов того или иного сообщества, биомассы популяций, скоростей биологических активностей, деления клеток и их отмирания, а также скоростей оборота возникающих циклов материи через экосистему. Количество, биомасса и активность — это вполне определенные экологические параметры, которые, хотя и коррелируют между собой, не должны рассматриваться как взаимозаменяемые. Обычно природа решаемой экологической проблемы сама диктует, какой из этих параметров следует измерять, а технические трудности заставляют исследователя измерять число клеток и затем высчитывать более относительный параметр — биомассу. После сделанных подсчетов необходимо с критичностью отнестись к полученным результатам, рассуждая о приемлемости выводов при всех условиях эксперимента. Методы, используемые при таких измерениях, являются основанием для определения микробной экологии как научной дисциплины и общего понимания экологии микробов. Применение количественного подхода более чем что-либо выделяет экологов среди натуралистов. [c.249]

При отсутствии в пробе растений можно определять биомассу фототрофных водорослей и бактерий, измеряя количество хлорофилла. По концентрации хлорофилла а судят о содержании биомассы водорослей и цианобактерий после экстракции пробы хлороформ/метанол ьной смесью с последующим измерением поглощения при 665 нм. Поглощение того же экстракта, измеренное при 850 нм, будет отражать количество всех бактериохлорофиллов, таким образом оценивают количество пурпурных фототрофных бактерий. Содержание различных хлорофиллов можно измерять и по спектрам флуоресценции. [c.259]

Стехиометрическое уравнение для автотрофной денитрификации может быть выведено исходя из формулы вещества клетки 5H7O2N и среднего наблюдаемого выхода биомассы, измеренного в реакторе непрерывного действия [c.309]

Измерение скорости микробной продукции обычно проводят с использованием меченого тритием тимидина [ Н]-Тд , который включается непосредственно в ДНК при биосинтезе и отражает скорость роста микроорганизмов в популяции или прироста биомассы. Поскольку [ Н]-Тд включается лишь в бактериальную ДНК, этот метод оказался чрезвычайно удобным для анализа скоростей роста водных бактериальных популяций. Применение этого метода в почве связано с некоторыми экспериментальными трудностями. [ Н]-Тд сорбируется гуминовыми веществами, находящимися в почве в больших количествах, а также на минеральных веществах глинистых соединений и некоторых оксидов, а почвенную ДНК трудно экстрагировать. [c.261]

Зависимость роста и размножения микроорганизмов от температуры определяют путем измерения прироста биомассы в культуре за определенный промежуток времени. В отдельных случаях отмечают продолжительность времени, необходимого для достижения той или иной стадии или фазы развития (спорообразование, время прорастания спор, продолжительность генерации у бактерий и т. п.). [c.26]

Нами была изучена фотолюминесценция биомассы, содержащей мицелий разных возрастов. На спектрофотометре СФ-4, специально переоборудованном для измерения люминесценции, снимались спектры свечения образцов. Возбуждение образцов производилось линией 3130 A, выделяемой из спектра ртутной лампы ПРК-4 специальным светофильтром. Пробы мицелия разных возрастов отбирались на Красноярском заводе медицинских препаратов [c.187]

Скорость поглощения кислорода (СПК) выражается в миллимолях на литр в минуту и легко определяется химически по скорости окисления сульфита в сульфат растворенным кислородом в присутствии медного катализатора. Этот метод дает информацию об эффективности системы аэрации, однако истинная СПК в бульонных культурах может значительно отличаться от СПК в водных растворах сульфита натрия. Существует ряд способов измерения СПК в средах как в присутствии биомассы, так и в ее отсутствие [1, 10, 15]. Ниже приводится простой метод измерения СПК по окислению сульфита [23]. [c.180]

По концентрации хлорофилла судят о степени трофикации поверхности воды. Вместе с другими измерениями активной биомассы, определение концентрации хлорофилла дает представление о количестве и потенциальной активности фотосинтеза водорослей. [c.258]

Совместное окисление N0 и фитогенных углеводородов - не единственная причина повышенного содержания озона в воздухе сельских районов. В начале 1990-х гг. при самолетных измерениях неожиданно было обнаружено обширное поле высокой концентрации озона над центральными районами Атлантического океана. Специальные исследования показали, что этот озон образуется фотохимически в дымовом шлейфе от пожаров в саваннах и тропических лесах Африки. При горении биомассы выделяются монооксид углерода и оксиды азота NOJJ. Последующее окисление СО, описываемое реакцией (5.52), происходит относительно медленно, поэтому максимум содержания озона обнаруживается на довольно больших расстояниях от побережья Африки. [c.186]

В этом случае в ферментер периодически добавляют субстрат, а конечный продукт собирают только по завершении процесса. Добавление субстрата приводит к удлинению экспоненциальной и стационарной фаз и к увеличению биомассы и количества метаболитов, синтезируемых во время стационарной фазы (например, антибиотиков). Однако в стационарной фазе микроорганизмы часто синтезируют протеолитические ферменты (протеиназы), разрушающие все производимые ими белки. Поэтому, если целью ферментации является получение бел-ковьгх продуктов, нужно остановить процесс до его перехода в эту фазу. Прямое измерение концентрации субстрата в ходе ферментации часто бывает затруднено, и чтобы определить, в какой момент нужно добавить следующую порцию субстрата, приходится использовать другие показатели, коррелирующие с его расходованием, например количество синтезированных органических кислот, значение pH или количество образовавшегося СО2. Вообще говоря, ферментеры периодического действия с добавлением субстрата требуют постоянного и более тщатель- [c.352]

Концентрацию активного ила можно измерять в кгВВ/м , кг БВБ/м или кг ХПК(Б)/м . В каждом случае следует указывать размерность. Под БВБ, например, может подразумеваться общее БВБ в иле, либо содержание нитрифицирующих бактерий в иле, измеренное в единицах БВБ, либо содержание денитрифицирующих бактерий и т. д. Однако, если Х2 — это концентрация активной биомассы (живые бактерии), то соответствующая скорость реакции должна иметь в знаменателе ту же размерность. [c.162]

Концентрация ила (биомассы) X в аэротенке или в возвращаемом в цикл потоке обычно приводится в единицах взвешенного вещества (Хвв), беззольного вещества (Хбвб) или единицах ХПК (Ххпк)- Для расчета концентрации ила в реакторе с активным илом приемлемы любые из этих единиц измерения. Если, например, используются единицы взвешенного вещества, то все остальные величины также должны быть даны в этих единицах (коэффициент прироста ила, масса ила, прирост ила, скорость удаления субстрата и т. д.). Следует отметить, что только часть биомассы, выраженной, например, в единицах ХПК, представляет собой активную (живую) биомассу, т. е. [c.168]

Количество водорослевых клеток обычно выражают в миллионах клеток на 1 мл или миллиардах клеток на 1 л. Если окраска суспензии водорослей не меняется, т. е. не происходит изменения зеленого цвета культуры, то подсчет клеток в камере можно заменить измерением плотности суспензии на ФЭК с последующим сравнением оптической плотности и с числом клеток в определенном объеме по заранее составлетГному калибровочному графику. Кроме того, результаты наблюдения выражают в весовых единицах, определяя биомассу водорослей по количеству сухого вещества клеток в литре суспензии водорослей. Для этого определенный объем суспензии водорослевых клеток (25—50 мл) отфильтровывается на предварительно взвешенный мембранный фильтр № 3 или № 4 и доводится до постоянного веса в сушильном шкафу при температуре 105—110°С. Биомассу выражают в миллиграммах сухого вещества в I л. [c.224]

Стехиометрию процесса автотрофной денитрификации можно рассчитать теоретически, и предсказанное значение коэффициента выхода биомассы (0,084 мг Nopr/MrN) хорошо совпадает с измеренными в непроточных (0,089 мг N/мг N) и проточных (0,080 мг N/mfN) системах с определенными культурами микроорганизмов. [c.314]

В конкретном эксперименте такие величины, как путь, биомасса популяции, численность популяции (число особей в популяции), температура, время и т. п., не могут принимать значения, равные любому действительному числу. Так, путь может быть измерен целым числом километров или миллиметров биомасса измеряется тоннами или десятыми миллиграммов время — годами или сотыми долями секунды. И, формально говоря, область значений и область определения упомянутых функций не являются промежутками, а представляют собой некоторые шкалы, может быть, с очень мелкими, но стандартными делениями. Величина этих делений определяется характером эксперимента и точностью приборов. Возраст крупных животных мы измеряем годами, а время жизни некоторых элементарных частиц — миллиардными долями секунды. Но дело не в величине делений, а в том, что мы можем сказать в этом эксперименте частица прожила 3,1 или 3,2 секунды , но не можем заявить, что она прожила тг секунд. Понятно, что, имея дело с такими функциями, невозможно говорить о непрерывности. Чтобы иметь возможность пользоваться аппаратом математического анализа там, где это удобно, функции, заданные на шкале, заменяются их непрерывными аналогами. Разумеется, это не всегда удобно и целесообразно. Например, если область определения функции состоит всего из двух элементов, вряд ли стоит ее заменять промежутком. Однако, если области определения и значений функции состоят хотя и из конечного, но достаточно большого количества элементов, в каком-то смысле близко расположенных друг к другу (как мелкие деления на шкале), то мы вправе заменить их сплошным промежутком и функцию, определенную на одном из них со значениями в другом, считать непрерывной. Изучив эту модельную функцию, мы затем сумеем сделать выводы и относительно функции, фигурируюш,ей в эксперименте. [c.59]

Прямые методы. 1. Сырую биомассу определяют после осаждения клеток центрифугированием. После центрифугирования отмытых клеток можно определить сухую массу. Оба метода не свободны от довольно больших систематических ошибок. 2. Гораздо большую точность обеспечивает определение общего азота (метод микро-Кьельдаля и микродиффузионный метод определения аммиака), а также определение общего содержания углерода (по ван Слай-ку-Фолчу). 3. В повседневной практике часто определяют содержание бактериального белка. Хорошие результаты дают модификации биуретового метода и другж колориметрические методы. Микрометоды основаны на измерении количества характерных компонентов белка тирозина, триптофана (по Лоури или Фолину). [c.192]

Вместе с другами измерениями активной биомассы, определение концентрации хлорофилла-а дает представление о количестве и потенциальной активности фотосинтеза водорослей. Сопутствующие пигменты хлорофилл-в и хлорофилл-с, а также некоторые метаболиты данным методом не определяются. Они могут быть определены полуколичест-венно для введения поправки на интерференцию при определении хлорофилла-а, а также для оценки количества неактивной биомассы водорослей. [c.344]

Более точных результатов определения ТБОА можно достичь при использовании в качестве аналитического индикатора плесневого гриба Asp. niger. Мы выращивали его в плоскодонных колбах на 25 мл, содержащих 50 мл среды Чапека. Спиртовый раствор, содержащий ТБОА в количествах от 0,1 до 40 мкг, вводили в питательную среду, засеянную спорами гриба (в контроле гриб выращивали без ТБОА). После инкубации при 30°С в течение 7 дней выросшую биомассу гриба отделяли от питательной среды на фильтре, высушивали при 115°С и взвешивали. Для каждой концентрации ТБОА ставили от 4 до 6 параллельных измерений. Зависимость выросшей биомассы гриба от концентрации ТБОА в питательной среде выражали графически. [c.100]

Такие отчетливые результаты достигаются далеко не всегда, а приложения оксредметрии к микробиологическим исследованиям и производствам часто не ограничиваются только вопросами измерений. Так, очень эффективным является добавление в культуральную среду компонентов ряда обратимых редокс-систем. Эффект этих добавок может сказаться на приросте биомассы, на природе и концентрации продуктов жизнедея- [c.135]

Наиболее популярным методом измерения биомассы является измерение содержания АТФ и общего содержания адениновых нуклеотидов с последующим пересчетом на содержание углерода клетки или массы сухого вещества. Метод позволяет быстро и точно (с люциферин/люциферазной пробой) измерить содержание АТФ в образце, причем количество АТФ строго соответствует биомассе живых клеток, так как после отмирания клетки пул АТФ в ней резко снижается или исчезает вовсе. Общий пул аденилатов (Аг = = АТФ + АДФ + АМФ) не зависит от метаболического состояния клетки и более полно соответствует содержанию биомассы в анализируемой пробе. [c.259]

Другим методом является измерение содержания компонентов клеточных стенок (например, ацетилмурамовой кислоты (МК) или липополисахаридов). При оценке содержания мурамовой кислоты ее гидролизуют для высвобождения лактата, который определяют энзиматически. Установлено, что все грамположительные бактерии содержат 44 мкг МК/мг С клетки, тогда как для грамотрицательных клеток это соотношение равно 12 мкг/мг. Для оценки содержания грибной биомассы используют определение концентрации хитина, но на точность метода влияет количество почвенных членистоногих и насекомых. [c.259]

Концентрация ДНК в клетках микроорганизмов довольно постоянна, поэтому ее определение также может способствовать измерению биомассы. В природных образцах, где чувствительность метода определения ДНК имеет первостепенное значение, применяют пробы с флуоресцентными красками, такими, как эти-диум бромид или Hoe hst 33258 с использованием спектрофлуо-рометрии. Перед измерением необходимо провести тщательную очистку тотальной ДНК, а также контроль на наличие эукариотической ДНК. [c.259]

Б начале процесса почкования значительно уменьшается объем родительской клеткп. Измерение объемов клеток с образующимися почками показало, что объем клеток уменьшается с 350 до 230 мк причем эта потеря объема не компенсируется объемом развивающейся почки (Johnson, 1965). Возможно, что уменьшение объемов клеток в начале почкования связано с изменениями вакуолярного аппарата. Измерения плотности клеток в начале почкования показывают, что плотность клеток коррелирует с размерами вакуолей. Большие вакуоли, характерные для покоящихся клеток, в начале почкования сморщиваются и распадаются на более мелкие, и одновременно с этим увеличивается плотность клеток. По мере роста почки вакуоли увеличиваются в размерах и сливаются, а плотность клеток уменьшается. При этом биомасса клеток по содержанию в них сухого вещества остается постоянной па протяжении почти всего цикла почкования и быстро возрастает только к моменту созревания почки. Концентрация белка экспоненциально увеличивается по мере роста почки, а концентрация нерастворимых углеводов, главным образом структурных полисахаридов, увеличивается в течение роста ночки и синтеза клеточной стенки (Wiemken et al.. 1970). Эти авторы предполагают, что цикл почкования у дрожжей сопровождается циклическими изменениями вакуолярного аппарата, которые, в свою очередь, связаны с циклическими изменениями в исиользовании эндогенных и экзогенных субстратов в течение этого процесса. [c.12]

В соответствие с этой концепцией были предложены многочисленные методы, способные обнаружить метаболическую активность микроорганизмов. По классификации Имшенецкого (1970), все предложенные методы могут быть разделены на прямые и косвенные. К последним относятся химические анализы грунта и атмосферы планеты, астрономические методы и др. Прямые методы основаны на передаче обзорных панорам в случае поиска макроформ и констатации роста и размножения одноклеточных организмов. Прямые методы могут быть разделены на наиболее надежные, заслуживающие внимания, и менее надежные. К наиболее надёжным Имшенецкий (1970) относит определение нарастания биомассы нефелометрия, УФ-фотометрия, количественное определение железонор-фириповых белков и АТФ, определение количества 14 СО-2, выделяющегося в процессе утилизации меченых питательных веществ, содержащихся в среде, измерение pH и Eh культуральных жидкостей. Заслуживают внимания такие методы, как определение оптической активности, количественное определение флавинов, белка, нуклеиновых кислот и аминокислот, обнаружение фосфатазной активности, а также манометрия. Менее надежными следует признать методы с применением 0, 0, калориметрию, определение митогенетического излучения. [c.108]

Эксперименты, демонстрирующие метаболическую активность, требуют, вообищ говоря, сравнительно высокой биомассы. Так как количество микроорганизмов в грунте Марса пе следует ожидать высоким, важным условием получения достоверных данных является подращивание микроорганизмов в инкубационной камере перед проведением измерений (Казаков, 1970). [c.111]

Рассмотрим следующие мысленные эксперименты с растением Ро1епИИа д1ап(1и оза (рис. 2.16). Это растение воспроизводится черенкованием, что дает возможность получать группы генетически идентичных особей, полученных из частей одного и того же растения. Эксперимент 1. Разрежем одно растение на несколько частей и высадим их на склон холма, где растения находятся в соверщенно различных условиях относительно качества почвы, освещенности, влажности и т.д. Измерим фенотипическую изменчивость какого-либо признака, например общий вес (биомассу) каждого растения. Поскольку все растения генетически идентичны, вся изменчивость является средовой. Наследуемость признака, измеренная у этих растений, равна поэтому нулю. Эксперимент 2. Соберем растения в разных местностях, чтобы они были генетически гетерогенными. Посадим маленький черенок каждого растения на экспериментальном участке. Обеспечим каждое растение оптимальными условиями произрастания в отнощении почвы, удобрения, влажности, освещенности и т. п. Проследим за тем, чтобы все растения получали одинаковый уход. Теперь определим у этих растений наследуемость того же признака, что и в эксперименте 1. Вероятно, мы [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология