Жирные пеларгоновая

При восстановлении жирных кислот валериановой и капроновой, а также энантовой, каприловой и пеларгоновой получают жирные спирты, которые применяют для приготовления высококачественных пластификаторов эфиры жирных кислот С —Сд используют для производства искусственной кожи, различных галантерейных изделий, кабельных покрытий, специальных лаков. Жирные кислоты С5—Сб и их эфиры употребляют для изготовления специальных высококачественных смазок они служат превосходным пластификатором полихлорвинила. [c.14]

Некоторые природные жирные кислоты используют в качестве сырья в производстве полупродуктов для получения термопластов. Например, при озонолизе олеиновой кислоты образуются пеларгоновая и азелаиновая кислоты [c.24]

Наряду с кокосовым маслом для модифицирования невысыхающих алкидных смол можно использовать также лауриновую кислоту - 2 (основной компонент жирных кислот кокосового масла), пеларгоновую кислоту или смесь каприловой и пальмитиновой кислот . Эти насыщенные кислоты еще в большей мере, чем кокосовое масло, улучшают цвет и блеск покрытий, а также стабильность этих свойств при нагреве и под действием света они особенно пригодны для изготовления пентафталевых смол, так как снижают функциональность системы и позволяют готовить смолы с жирностью менее 50%. [c.14]

В тех случаях, когда надо получить тощие невысыхающие пентафталевые смолы и необходимо избежать желатинизации реакционной массы, функциональность реакционной системы снижают одним из следующих способов заменой части жирных масел смоляными кислотами канифоли, низкомолекулярными одноосновными алифатическими насыщенными кислотами (каприловой, пеларгоновой) или одноосновными ароматическими кислотами (бензойной, п-грет-бутилбензойной и др.) применением взамен пентаэритрита его смесей с гликолями добавлением формальдегида в реакционную массу перед этерификацией. [c.20]

Синтетические жирные кислоты с а-разветвленной цепью. Покрытия горячей сушки на основе невысыхающих алкидных смол в сочетании с амино-формальдегидными смолами можно получить, используя для модифицирования синтетические насыщенные жирные кислоты с содержанием в молекуле от 9 до 11 атомов углерода, как у пеларгоновой и каприновой кислот, но отличающиеся от них разветвленной структурой молекул . Применение таких алкидных смол создает предпосылки для использования их без добавки маслосодержащих алкидов. [c.41]

Сложные эфиры жирных кислот с открытой цепью, если молекулярный вес кислоты достаточно велик, а остальная часть сложного эфира имеет соответствующее строение, также обладают анестезирующими свойствами [32]. Например, гидрохлорид сложного эфира диэтиламиноэтанола и масляной кислоты обнаруживает следы анестезирующего действия, и активность соединений этого ряда возрастает с увеличением молекулярного веса кислоты. К сожалению, сложный эфир пеларгоновой кислоты (Сд) очень токсичен. Сложные эфиры кислот с разветвленной углеродной цепью менее активны, чем эфиры кислот нормального строения. Присутствие непредельных связей уменьшает активность [33]. [c.372]

Первой стадией производства кислот является гидролиз жиров водяным паром под высоким давлением. Образующиеся жирные кислоты перегоняют и разделяют. Олеиновую кислоту используют для получения азелаиновой и пеларгоновой кислот путем окисления озоном [c.84]

Площади под пиками жирных кислот на 1 моль и на единицу массы (по сравнению с аналогичными величинами для пеларгоновой кислоты) [c.111]

Летучие жирные к-ты от уксусной до пеларгоновой (включая изомеры) предложено анализировать методом газо-жидкостной хроматографии. [c.218]

Действием СО2 на смесь триалкильных соединений алюминия, полученных из триэтилалюминия и этилена, удалось выделить (с выходом 50%) смесь нормальных жирных кислот нечетного ряда, состоящую из пропионовой, валериановой, энантовой, пеларгоновой и ундекановой кислот. [c.359]

Особенно важны высшие жирные непредельные кислоты, входящие в состав жиров в виде сложных эфиров с глицерином. Простейшей из них является олеиновая кислота. Гидролизом ( омылением ) оливкового масла ( прованское масло ) может быть получена жидкая олеиновая кислота состава С17Н33СООН, которая при каталитическом гидрировании (H2/Ni) поглощает 1 моль водорода и переходит в стеариновую кислоту С17Нз5СООН. Отсюда ясно тождество скелетов обеих кислот и наличие одной двойной связи в олеиновой кислоте. Местоположение этой связи устанавливается на основании озонирования или окисления. Окисление приводит к образованию пеларгоновой и азелаиновой кислот и проходит ао схеме [c.329]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Азелаиновая кислота с температурой плавления 104—105 °С >йолучается озонолизом жирных кислот, выделенных из рисовых. Отрубей. Озонолиз ведут при 20 °С в растворителе — уксусной адслоте (1 5) с добавкой фосфорной кислоты (1% к массе жирной кислоты). Окислительное разложение озонидов проводят при loo °С в течение 3 ч в присутствии катализатора ацетата марганца. Ври этом выделено 27 % азелаиновой и 51 % пеларгоновой кислот от массы жирных кислот [20]. В аналогичных условиях из жир- ных кислот таллового масла получено 14,6% капроновой кислотЫг, 23% пеларгоновой кислоты и 50% азелаиновой кислбты от массы исходных кислот. В отличие от описанных способов при разложе-дии озонидов в качестве катализатора использовали пирофосфор ую кислоту [21 . [c.153]

Описаны методы окисления ненасыщенных жирных кислот в паровой ф зе. Азелаиновая, пеларгоновая и энантова кислоты получают при пропускании паровой смеси олеиновой кислоты, водяного пара и воздуха при 380 °С над окисью ванадия и быстром охлаждении продукта. Кроме окиси ванадия в качестве катализатора этого процесса предложены ваНадаты олова, серебра, осмия, титана,"а также окись титана, осажденная на окиси алюминия. [c.156]

ОТОЙ в присутствия каталитических количеств серной или орной кислот при 120 °С. По данным других работ ненасыщенные жирные кислоты и их эфиры предварительно < ульфи-р тся 98%-ной серной кислотой при О—5 С. Масляный слой от- Двляется и нагревается до 110 °С с двуокисью марганца затем В него постепенно вводят 65—71 %-ную азотную кислоту, нагре-- ают в течение 6 ч при 115—120 °С и извлекают из оксидата кислоты. Из 50 г олеиновой кислоты получается 12 г пеларгоновой % 22 г азелаиновой кислот [40]. При окислении сырой рициноле-а<гй кислоты концентрированной азотной кислотой, взятой в трехкратном избытке, в течение 20 ч получено 75,8% азелаиновой -едслоты 141]. [c.157]

Известны способы получения дикарбоновых кислот окислением ненасыщенных жирных кислот хромовым ангидридом. По одному из них раствор, содержащий 12—13% серной кислоты и 15—35% сернокислого хрЪма, добавляют порциями к непредельной жирной кислоте при перемешивании начальная температура реакции 50 X. Реакция проходит с большой скоростью и с выделением тепла. За счет охлаждения температура в реакторе поддерживается в интервале 75—90 X, затем оксидат охлаждают, промывают серной кислотой и после отделения хромовых солей нейтрализуют щелочью. В случае окисления олеиновой кислоты таким образом получена смесь, состоящая из /д азелаиновой кцслоты, Vg пеларгоновой и Vg жирных кислот с более короткое цепью, чем у олеиновой кислоты [53]. [c.158]

В среде неводных растворителей успешно титруют алифатиче-ские и ароматические кислоты и их окси-, галоген-, нитро- и другие производные [128, 407, 451]. Особенно большое значение имеет титрование нерастворимых в воде высших жирных кислот, таких как капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприно-вая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая и другие [369, 388, 452]. Из ароматических карбоновых кислот в среде неводных растворителей можно титровать бензойную кислоту и ее нитро-, галоген- и оксипроизводные, а- и р-нафталинкарбоно-вые кислоты и их производные и ряд других ароматических кислот [376, 383]. Все карбоновые кислоты можно с достаточной степенью точности титровать в среде спиртов [369], кетонов [305, 353, 367], хлороформа [128, 386], бензола 1386, 452], толуола [386], пиридина [326], этилендиамина и диметилформамида [434], в смеси диоксана с водой [381, 382] и в ряде других растворителей [388]. [c.117]

ПЕЛАРГОНОВАЯ КИСЛОТА (нонановая к та, нонило-вая к-та) СНз(СН2),СООН, 12,5 С, 12.25 С, Гк 253—255,6 С d 0,9052-0,9070, и 1,4322-1,4345 К 1,11-10" (25 С) растворимость в воде 0,026 г в 100 г, хорошо раств. в хлороформе, метаноле, этаноле, бензоле, ацетоне. Умеренно лет а с водяным паром. Содержится в летучем масле герани, в небольших кол-вах — в сильно прогорклых жирах (как продукт окисл. олеиновой к-ты) содержится во фракциях s— Се, С/ — С и С — Сю синт. жирных к-т, откуда ее выделяют ректификацией. Получ. также деструктивным окисл. олеиновой к-ты. ПЕНАЗОЛИНЫ, технические продукты, содержащие катионные ПАВ — 2-алкилимидазолины общей ф-лы 1, где R = Н или (СаН4МН)лС2Н4МНг обычно и = 7—21, х = = 1—4. Содержат примеси соответствующих алкиламино- [c.425]

Таким образом, благодаря прежним исследованиям Мошкина, Петрова и иностранных авторов, а также в результате работ недавнего времени, выполненных Цысковским, Рабиновйчем [165], Черняевым [166, 167] и другими, созданы уже технологические основы промышленного окисления парафиновых углеводородов. Из технического нефтяного парафина в настоящее время получают жирные кислоты от каприновой до эйкозанЬв ой с выходом более 50%, кислоты от генэйкозановой и выше — 6— 7% и низшие кислоты (от муравьиной до пеларгоновой) — около 20%. В зависимости от целевого назначения продукты окисления парафина получают или в виде более или менее чистых карбоновых кислот (для мыла), или в виде эфирокислот (для смазок, пленкообразователей и т. п.). [c.337]

Метод распределительной хроматографии с обратными фазами на бумаге обеспечивает разделение нормальных жирных кислот, различающихся по длине цепочки на 2 и даже на 1 углеродный атом (каприно-вая-пеларгоновая кислоты). Величина Я/ возрастает при введении в молекулу жирной кислоты двойной связи (стеариновая-олеиновая кислоты), при возрастании числа двойных связей в молекуле и, в особенности, при введении в молекулу кислоты гидроксильной группы (рицинолевая кислота). [c.349]

Диэтиленгликольдикаприлат—прозрачная маслянистая жидкость без осадка. Представляет собой сложный эфир диэтиленгли-коля и смеси синтетических жирных кислот Су—С (энантовой, каприловой и пеларгоновой), полученных окислением парафина. [c.811]

Кислоты жирные синтетические, Су—Сд—прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость. Представляет собой смесь кислот энантовой СНз(СН2)5СООН, каприловой СНз(СН2)вСООН и пеларгоновой СНз(СНа)7СООН, полученных окислением парафина. [c.984]

Содержание карбоновых кислот в торфяных смолах колеблется в пределах 1,5—1,07о- Идентифицированы кислоты жирного ряда от валериановой кислоты (СН3СН2СН2СН2СООН) до пеларгоновой кислоты (СНз(СН2) СООН). Выход низкомо-лекуляр НЫх карбоновых кислот увеличивается с ростом содержания в торфах углеводов, т. е. с уменьшением степени разложения торфов. [c.489]

Нониловый альдегид (нонаналь, пеларгоновый альдегид, С5Н550, м. м. 192,23) - бесцветная жидкость с интенсивным жирным запахом, с апельсиновым оттенком ( ип 192 С, 1,4220-1,4274, ё 0,8269-0,8277) [c.148]

В настоящей работе была изучена адсорбция кислот жирного ряда масляной, капроновой, энантовой, каприловой, пеларгоновой и каприно-вой (С4—С]о). Все кислоты, использованные для измерений, за исключением каприновой, дважды перегонялись. Анализ чистоты использованных кислот осуществлялся газо-жидкостной хроматографией. [c.118]

Наиболее распространен метод алкоголиза, при котором, в отличие от жирнокислотного метода, в реакционную массу вводят масла без предварительного выделения из них жирных кислот. Жирнокислотный метод ранее применялся для синтеза тощих смол, при получении которых из-за быстрого нарастания вязкости метод алкоголиза трудно применять. Позднее значение жирнокислотного метода стало возрастать в связи с использованием для синтеза смол готовых дешевых жирных кислот таллового масла и синтетических жирных кислот, а также из-за возможности приготовления светлых смол, модифицированных отдельными насыщенными жирными кислотами (лауриновой, пеларгоновой и др.). [c.15]

Наиболее часто применяемым реагентом является свободный серный ангидрид. Расплавы кислот, таких, как пеларгоновая [477] или пальмитиновая [171], можно обрабатывать парами SOg при 75—100° С. Этот метод дает окрашенные побочные продукты, которые, однако, легко удалить перекристаллизацией мононатриевых солей из воды [477]. Тем не менее реакцию предпочитают проводить в среде растворителя для получения светлоокрашенных продуктов. Лауриновую кислоту сульфирова.ли в кипящем бутане [39], а стеариновую кислоту в жидком SO., [90, 272]. Тетрахлорэтилен [169] и четыреххлористый углерод (97, 201, 477] были применены при сульфировании пеларгоновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой и бегеновой кислот выход сульфокислот 60—97 %. В этих реакциях добавляли жидкий SOg, хотя пары серного ангидрида дают более светлые продукты [477]. Промышленный процесс сульфирования технической смеси пальмитиновой и стеариновой кислот, растворенной в пятикратном количестве (по весу) четыреххлористого углерода, состоял в прибавлении испаренного серного ангидрида [169] при 25—30° С с последующим повышением те.мпературы до 60° С для завершения реакции. Аналогичный метод был применен для сульфирования монтановой кислоты [97] (кислоты из пальмоядрового масла [201]), а также жирных кислот С- — g, полученных окисление.ч твердого парафина [198]. Нафтеновые кислоты из нефти были просульфированы с выходом 66 % парами SOg [319]. [c.43]

Недавно Рамшоу получил данные о происхождении этих кислот при исследовании процесса самоокисления свинцовых мыл отдельных кислот, присутствующих в льняном масле. Он установил, что только ненасыщенные кислоты разлагаются с образо1ва-нием ингибирующих веществ и что свинцовые соли линолевой и линоленовой кислот образуют вдобавок кислоты с короткой углеводородной цепью, которые являются коррозионно-активными. Рамщоу проверил также сравнительные ингибиторные свойства Ю" —10" н. растворов свинцовых, калиевых и натриевых солей различных одно- и двухосновных кислот с pH 4—б и нашел, что свинцовые солн более эффективны, чем натриевые и кальциевые соли, причем оптимальная эффективность достигается одно- и двухосновными кислотами, содержащими 8—9 атомов углерода в цепи . Так, свинцовые соли пеларгоновой и азелаиновой кислот, являющиеся главной составной частью продуктов разложения свинцовых мыл жирных кислот льняного масла, оказались наиболее эффективными ингибиторами этого типа. [c.477]

Так, Раппопорт с сотрудниками выбрали катализатор, позво-ливщий значительно сократить время этерификации этриола жирными кислотами. Изучено влияние строения кислот на свойства получаемых эфиров [63] и эксплуатационные свойства ряда эфиров. Из исследованных эфиров лучший результат показал эфир пеларгоновой кислоты, который превосходит ди-2-этилгексилсебацинат (ДОС) по противозадирным и противоизносным свойствам на 60% и на 200% по работоспособности при трении качения [64]. [c.164]

В этих условиях линолат свинца при 25° С имеет растворимость 0,002%. Установлено, что на воздухе такой экстракт линола-та свинца был коррозионноактивньш. При экстрагировании в присутствии воздуха экстракт содержал 0,07% твердого материала, устойчивого к коррозии. На этом основании было сделано заключение, что в присутствии воды и кислорода линолат свинца образует продукты распада, обладающие ингибирующим действием. Для получения сведений о составе этих продуктов был проведен их хроматографический анализ. В результате исследований экстрактов свинцового мыла на основе жирных кислот льняного масла было найдено, что экстракт содержал 46% муравьиной и 9% азелаиновой кислот, 27% пеларгоновой кислоты и ее производных остальные 18% были представлены [c.474]

Чтобы определить положение двойной связи в углеводородной цепи, цепь расщепляют окислением или озонолизом и последующим хроматографическим разделением продуктов реакции. Цепь разрывается по месту двойной связи, и поэтому положение последней можно установить путем идентификации осколков. Олеиновая кислота, например, дает смесь пеларгоновой и азелаиновой кислот в соотношении 1 1, однако в результате побочных реакций могут образоваться и другие вещества [30]. Реактив для- окисления состоит из перманганата в уксусной кислоте [21] и смеси лерманганата с перйодатом [25]. Среди продуктов такого окисления обнаруживается большое число низших гомологов кислот, KOTopbie образуются при прямом расщеплении двойной связи [21]. В тех же случаях, когда проводят озонолиз с последующим окислением окисью серебра, очевидно, получают чистую фракцию продуктов первичного окисления, загрязненную незначительными количествами низших гомологов [5]. Метиловый эфир жирной кислоты растворяют в сухом хлороформе и в течение нескольких минут пропускают озоП в кислороде через раствор при температуре — 60°. Первичные продукты озонолиза затем окисляют окисью серебра в присутствии воды и образовавшийся продукт метилируют. Полученные эфиры разделяют на колонке, заполненной силиконовой смазкой на целите, при температуре 270° и скорости потока 145 мл мин. При использовании [c.571]

Работа Юра не дает никаких окончательных выводов. Однако в результате большинства других анализов было обнаружено, что жировые вещества состоят главным образом из пальмитиновой или стеариновой кислоты или из смеси обеих, иногда с небольшой примесью других жирных кислот, в том числе олеиновой, миристиновой, азелаиновой и пеларгоновой кислоты Эти результаты [502] свидетельствуют о том, что исследованные образцы были, но-видимому, жирами животного нроисхождения, и этот [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология