Кислород влияние в отсутствие СОа

Рис. 13-4. Полярограммы восстановления кислорода в 0,05 Р растворе хлорида калия, показывающие влияние отсутствия йли присутствия веществ, подавляющих максимум. Кривая А — полярограмма насыщенного воздухом раствора в отсутствие вещества, подавляюще го максимум. Кривая Б — полярограмма насыщенного воздухом раствора, содержащего следы метилового красного. Кривая В — кривая остаточного тока после удаления растворенного кислорода продуванием раствора азотом. Заметим, что кривая А сдвинута вверх на 0,6 ккЛ, чтобы избежать наложения с кривой Б.

Резкое падение интенсивности свечения в смесях с избытком кислорода при отсутствии заметного влияния [О2] на кривую изменения давления можно объяснить тем, что кислород потребляется не полностью, а избыток кислорода тушит люминесценцию. Аналогичный эффект обнаруживается в опытах со смесями, содержащими избыток альдегида, когда кислород добавляется в идущую реакцию на участке нарастания свечения в области первого максимума. Если суммарное количество кислорода (сумма начального и добавленного количеств) выше, чем количество альдегида, то после введения добавки свечение резко падает почти до нуля, затем медленно возрастает, но остается в несколько раз меньшим, чем было бы в опыте без добавки кислорода. Первый максимум свечения исчезает. Это подтверждает сделанный выше вывод о том, что избыток кислорода тушит свечение. [c.249]

В отношении простейших экологическая ситуация подвергается значительным изменениям. Среда, окружающая их, становится богатой углеродом, что благоприятствует росту простейших и закономерно ведет к утилизации кислорода. Интервал времени между ростовыми циклами определяется временным снижением потребления кислорода. Плато можно рассматривать как вторую стадию потребления кислорода при отсутствии простейших в системе. Потребление кислорода в ходе метаболизма простейших представляет третью стадию, поскольку вторая стадия потребления кислорода представляет относительно низкую величину и если ее не учитывать, то потребление кислорода простейшими можно именовать второй углеродной стадией потребления кислорода. В реке простейшие в свою очередь становятся пищей для высших организмов. Этот аэробный метаболизм также оказывает влияние на потребление кислорода. [c.259]

При исследовании влияния кислорода на окислительное дегидрирование бутенов импульсным методом [24] было найдено, что на висмут-молибденовом катализаторе даже в отсутствие кислорода в заметной степени протекает реакция окислительного дегидрирования. [c.685]

Определение озона и других газо в-о к и с-л и т е л е й. Через свежеприготовленный раствор, состоящий из 0,5 г растворимого крахмала и 0,5 г иодистого калия, растворенных в 100 сж дистиллированной воды, пропускают 2 л кислорода. При отсутствии вредных примесей окраска жидкости не изменяется (во время этого испытания должно быть абсолютно исключено влияние углекислого газа воздуха). [c.663]

Основные закономерности процесса. На скорость окисления оказывают влияние температура, продолжительность реакции, давление, состав катализатора, скорость подачи кислорода. В отсутствие катализаторов при 80—120°С окисление идет очень медленно. При 120—130 °С для окисления требуются недели, а при 160—170°С окисление идет быстро, но получается много побочных продуктов (рис. 95). Так, при 115°С накапливается только около 1% побочных продуктов, при 140 С —4%, а при 160°С—10%. [c.250]

Приняв во внимание все указанные различия, можно довольно просто объяснить противоречивые результаты этих исследований. По-видимому, в первой работе каталитические свойства изучались в области до точки инверсии физических свойств, а во второй — после точки инверсии. Таким образом, в механизме Шваба адсорбированный кислород не играет роли окись углерода окисляется, по-видимому, кислородом решетки, отличающимся по энергии связи от избыточного или адсорбированного кислорода. В самом деле, согласно приведенным выше данным по электропроводности, ниже точки инверсии избыточный кислород еще влияет на структуру окисла, а выше точки инверсии такое влияние отсутствует и электропроводность не зависит от давления кислорода. Это подтверждается работой Парравано [55], исследовавшего термо-э. д. с. (рис. 6) в чистой закиси никеля и закиси никеля с добавками соответственно 0,2 (кривая 1), 1 (кривая 2) и [c.81]

Основными преимуществами циклопропана по сравнению с другими средствами для ингаляционного наркоза являются а) высокая активность, что позволяет применять его в небольших концентрациях с одновременным введением больших количеств кислорода б) отсутствие возбуждения во вводном периоде. К основным недостаткам относятся а) воспламеняемость, б) отсутствие стимулирующего влияния на дыхание, в) возможность появления аритмии сердца, г) недостаточная релаксация мышц. [c.9]

Перекись водорода разлагается на воду и кислород. В отсутствии катализатора эта реакция требует энергии активации, равной 18 калориям на моль. Введение фермента каталазы снижает энергию активации до 5,5 калорий. Интересно отметить, что под влиянием ферментов энергия активации молекул снижается значительно больше, чем в случае действия неорганических катализаторов. [c.167]

Предложен способ [396] обезвреживания галогенсодержащих углеводородов, основанный на разрыве прочной связи С—С], под влиянием отрицательно заряженных атомов кислорода в отсутствие воды. Процесс проводят в аппарате небольшого объема, пропуская электрический ток через раствор побочных галоидсодержащих продуктов в безводном растворителе. При этом молекула растворенного кислорода приобретает избыточный электрон. Процесс может быть осуществлен в промышленном масштабе заменив дорогостоящее захоронение в грунт. [c.148]

Изучено влияние ряда ароматических растворителей на окисление масляного альдегида молекулярным кислородом. Показано отсутствие прямой зависимости характера окисления от электродонорной способности растворителя. [c.55]

Необходимо отметить, что процесс, обратный первой стадии (адсорбции углеводорода) приводит к изомеризации (миграции двойной связи), что и наблюдали на опыте, а скорость восстановления катализатора, измеренная в отсутствие кислорода, достаточна для объяснения скорости окислительной дегидрогенизации [81]. Но эти модели не дают ключа к решению вопроса о происхождении различий в селективности у разных окислов, т. е. эти модели не раскрывают причин, заставляющих окислы отдавать предпочтение одному из возможных реакционных путей (через альдегид или диен). Начальный выход первичных продуктов окисления никогда не равен 100%, и всегда присутствует какое-то количество продуктов деструкции. Этот новый тип селективности связан с легкостью десорбции первичных продуктов, которые очень часто адсорбируются сильнее, чем олефин, как показывает их влияние на кинетику реакции. В экстремальных случаях не десорбируется ни одно из промежуточных соединений между олефином и СО или СОг, и единственной реакцией, которую удается наблюдать, является полное сгорание, и притом не только на неселективных катализаторах, но и на селективных, таких, как В1— —Мо—О (например, циклопентен) [83]. По той же причине при работе со всеми этими катализаторами следует избегать микропористости, поскольку из-за медленной диффузии в порах удлиняется время контакта, что приводит к глубокому разрушению желательных продуктов. [c.165]

Этот механизм распада перекиси бензоила установлен нами в присутствии винилацетата, хлористого винила, стирола, эфиров акриловых кислот и других виниловых соединений. Таким образом, активирующая роль перекисей при процессах полимеризации сводится, по нашему мнению, не только к распаду на свободные радикалы, но и к выделению атомарного кислорода и его дальнейшему влиянию. Отсутствие активирующего влияния перекисей на превращения винилалкиловых эфиров находится в полном соответствии с их устойчивостью по отношению к кислороду воздуха. В процессах полимеризации атомарному кислороду, образующемуся при распаде перекисей, можно придать, при желании, роль свободного радикала. [c.220]

Коррозия в отсутствие растворенного кислорода (влияние бактерий). Железо может быстро корродировать и при отсутствии кислорода, если в растворе имеются -бактерии, которые восстанавливают сернокислые соли. Такие бактерии часто находятся в глубоких колодцах, в почвах и в морской воде. [c.16]

Наиболее опасным компонентом является избыточный растворенный азот. Организм рыб может частично компенсировать влияние избытка кислорода путем изменения эффективности его переноса гемоглобином, но для азота такие компенсирующие механизмы отсутствуют. [c.95]

Коррозия большинства металлов в нейтральных растворах (в воде и водных растворах солей) протекает с кислородной деполяризацией и ее скорость сильно зависит от скорости протекания катодной реакции ионизации кислорода и подвода кислорода к корродирующей поверхности металла, в то время как влияние рн растворов в нейтральной области (pH 4- -10) незначительно или даже отсутствует (например, для железа, цинка, свинца и меди 13 интервале pH = 4- -]0 7- -10 б- - В 5- И соответственно). Последнее обусловлено тем, что труднорастворимые продукты коррозии каждого из этих металлов устанавливают определенное значение pH раствора у поверхности корродирующего металла и коррозия происходит практически при одном и том же значении pH. [c.343]

Сравнительно слабо исследовалось влияние кислорода воздуха иа образование продуктов реакции в условиях алкилирования. Между тем, прц проведении экспериментов в присутствии или отсутствии кислорода получаются различные по составу алкилаты [192, с. 1997] [c.218]

Коррозия начинается с поверхности металла и при дальнейшем развитии этого процесса, как правило, распространяется вглубь. Металл при этом может частично или полностью растворяться или же могут образоваться продукты коррозии в виде тонких нерастворимых плёнок, которые препятствуют дальнейшему а. рессивному влиянию среды (например, коррозия высоколегированных коррозионностойких сталей в воде и атмосфере). Могут образовываться также осадки на металле в виде оксидов и гидроксидов металла (например, ржавчина при коррозии углеродистой стали во влажной атмосфере, гидрат окисла цинка при коррозии цинка в воде, окалина при высокотемпературной коррозии стали в отсутствие влаги и т.д.). При этом под окалиной принято понимать толстые (видимые), более 5000 ангстрем, продукты в основном высокотемпературного окисления, образующиеся на поверхности стали и некоторых других сплавов при взаимодействии со средой, содержащей кислород, в отсутствие влаги. Для железа, в зависимости от температуры окисления окалина состоит в основном из ГеО(вюстиг), (гематит), (магнетит) или их сочетаний. [c.8]

Изучение влияния состава газовой фазы на закономерности выжига кокса показывает, что присутствие оксидов углерода в реакционной зоне не влияет на этот процесс. В отсутствие кислорода под действием па- [c.28]

При температурах ниже 500 °С, как отмечалось в гл. 2, добавление в кислородсодержащий газ до 3% (об.) паров воды существенно увеличивает скорость удаления кокса, однако в отсутствие кислорода продукты окисления под действием паров воды не образуются. С повышением температуры ускоряющее действие паров воды ослабевает, и при 590 С и вьпие его можно не учитывать. В реальных условиях при сгорании остаточного водорода кокса образуется не более 1% (об.) НзО, , а температура в промышленных регенераторах повышается до 650-680 °С. Влияние стадии диссоциативной адсорбции паров воды в таких условиях незначительно, и оно не учитывалось при разработке кинетической модели. [c.66]

Даже в отсутствии кислорода влияние света на нефтяные фракции весьма заметно и вызывает изменф1ие цвета фракций. [c.94]

В идеальной инертной срёде алмаз начинает быстро графити-зироваться лишь с 1600 С [1]. При наличии даже самых незначительных следов кислорода графитизация начинается при температуре около 1000 С. Именно это каталитическое действие кислорода вызвало такую неопределенность в литературе. В синтетическом алмазе на графитизацию оказывают большое влияние еще и следы металла-растворителя, захватываемые ири росте кристаллов. Причем тип металлических включений играет огромную роль в оценке температурного влияния. Отсутствие Данных по кинетике графити-зации синтетических алмазов стимулировало, настоящую работу. [c.110]

Проблемы, связанные с появлением запахов и низкой эффективностью очистки, возникают в тех случаях, когда аэрационные лагуны неправильно рассчитаны или неправильно эксплуатируются. Тщательное перемешивание и наличие достаточного количества растворенного кислорода обеспечивают отсутствие запахов. Если аэрационное оборудование не отвечает должным требованиям, отложение примесей и недостаточная концентрация кислорода могут привести к анаэробному распаду и появлению дурных запахов. Необходимы предварительная обработка и контроль производственных стоков, так как поступление больших количеств подверженных биораспаду или токсич эков может привести к нарушению процесса. Инфильтрация дождево л воды в канализационную сеть может оказать вредное влияние на аэрационную лагуну, уменьшая период аэрации и вымывая микробиальные скопления из бассейна. Там, где возникает инфильтрация, целесообразно отвести часть дождевого стока в обход аэрационной лагуны к факультативным прудам вторичной очистки, устранив таким образом нежелательную гидравлическую нагрузку на аэрационные бассейны. Зимой аэраторы следует должным образом отрегулировать и установить заграждения от ветра, чтобы уменьшить охлаждение воды в лагуне. [c.328]

Водный раствор -лактоглобулина. П. Хансен и другие [144] изучили радиолиз 0,1%-ного водного раствора -лактоглобулина под действием импульсного электронного излучения (мощность дозы до — 7. 10 эв/мл. сек). Оказалось, что чем выше мощность дозы, тем меньше изменение вязкости раствора, концентрации сульфгидрильных групп и поглощения в ультрафиолетовой области. При этом одинаковые эффекты наблюдаются как в присутствии, так и в отсутствие кислорода. Влияние мощности дозы в случае данной системы, как видно, проявляется при гораздо меньших значениях ее, чем для растворов Fe " или Се . Если и в рассматриваемой системе наблюдаемые эффекты обусловлены конкуренцией реакций типа R-l-RnR-j-S, то можно сделать вывод о том, что константа скорости реакции R + S для -лактоглобулина гораздо меньше, чем соответствующие константы скорости для ферросульфатной и цериевой систем. [c.158]

Конформационный анализ сахаров в их пиранозной форме отличается от анализа простых циклогексановых систем в двух отношениях накоплением в пиранозах гидроксильных групп и наличием в их циклах атома кислорода. Влияние первого фактора можно проследить на примере циклитов, в которых отсутствует кольцевой кислородный атом, искажаюш ий стерические и электронные эффекты, и которые не обладают способностью к раскрытию цикла. Поэтому обсуждению углеводов удобно предпослать рассмотрение циклитов. [c.420]

Бутлеров, полемизируя с Эрленмейером, указывал, что двухатомность углерода в окиси углерода можно объяснить одним влиянием кислорода, не прибегая к гипотезе различия единиц сродства углерода [3, стр. 135]. Количество сродства, оставаясь абсолютно неизменным, может изменяться относительно в той же зависимости, как и качество ,— поясняет этот же случай Марковников [27, стр. 70]. В окиси углерода, не способной больше соединяться с водородом, кислород обусловливает отсутствие способности к известному роду соединений [там же]. Противоположным свойством обладают хлор и водород, чем Марковников объясняет отсутствие соединений СНг и СС]а. Свойства (качество) этих элементов (водорода и хлора.— Г. Б.) таковы, что, соединившись в известной пропорции с углеродом, они как бы придают остальному его сродству сильное стремление к дальнейшему соединению в том или другом наиравлении, а потому вместо свободного мефп- [c.119]

Что означает подобная третичная структура Как она связана с функцией Об этом можно нока лишь строить догадки. В гемоглобине окисленная и восстановленная формы кристаллизуются различно, что указывает на перестройку третичной структуры при присоединении кислорода к гему. До сих пор изучена только окисленная форма гемоглобина (метгемоглобин). Влияние кислорода на третичную структуру белка представляет собой весьма любопытное явление. Б миоглобнне подобное влияние отсутствует. [c.109]

Менделеев назвал отрезки ряда элементов, в которых периодически повторяются формы высших солеобразующих окислов, м а-лыми периодами. Высшими солеобразующими окислами называются такие, которые содержат в себе наибольшее возможное для данного элемента количество кислорода и характеризующиеся тем, что в них имеется только одного рода химическая связь, а именно между элементом и кислородом и отсутствуют связи между одинаковыми атомами. Так, натрий образует нормальный солеобразующий окисел ЫагО и окисел Ч агОг, содержащий большее количество кислорода, однако не представляющий солеобразующего окисла, поскольку многие факты указывают на наличие в нем прямой химической связи не только между атомами натрия и кислорода, но и между обоими атомами кислорода. Такие окислы называются перекисями. В присутствии воды под влиянием катализаторов они легко выделяют избыточное количество кислорода. [c.53]

Существенное влияние на реакцию прививки оказывает кислород. В отсутствие кислорода воздуха (в среде аргона) прививка не наблюдается. Наиболее благоприятные условия прививки создаются при определенном оптимальном содержанш кислорода воздуха. Важная роль кислорода при прививке подтверждается данными, полученными при проведении реакции в присутствии восстановителя (глюкозы). С увеличением количества глюкозы выход привитого сополимера проходит через максимум. Для выяснения причин своеобразного влияния кислорода на реакцию прививки необходимы дополнительные исследования. [c.249]

Отсутствуют доказательства того, что давление, существующее в нефтепроизводящих свитах, оказывает влияние на образование нефти. В старой теории происхождения нефти, основанной иа представлении о термическом разложении растительных и животных жиров, а также жирных кислот, первоначально предложенной Уорреном и Сторером [59] и позднее поддержанной Энглером [21], предполагалось, что образующиеся олефины полимеризуются под действием высокого давления. Однако давление выше 15 ООО ат не вызывает полимеризации даже таких реакционно-способных диеиов, как бутадиен и изопрен [15], несмотря на легкое предварительное окисление кислородом воздуха с образованием перекисей, являющихся весьма эффективными катализаторами. Как будет указано в дальнейшем, полимеризация является одной из хорошо известных реакци , вызываемых кислыми силикатали . [c.85]

Реакции (VII) и (VIII), введенные в реакционный механизм для получения желательного уравнения скорости, вполне вероятны, однако предполагаемое отсутствие реакций НОа в газовой фазе реакций СНО3, на поверхности, требует еще доказательств. Тем не менее из очень ограниченного числа возможных схем сделанный нами выбор представляется наиболее правдоподобным. Совершенно ясно, что требуется дальнейшее экспериментальное изучение системы метан—кислород. Желательно получить как можно больше данных о влиянии на процесс диаметра сосуда, давления, состава смеси, добавок инертных газов и температуры необходимо, чтобы при этом обращалось внимание на пблучение хорошо вое-. производимых результатов, путем предотвращения случайных реакций на поверхности. [c.249]

Здесь изомеризация наблюдается даже в отсутствии олефинов или алкилгалоида. В этом процессе расходуется кислород. Имеющиеся данные указывают на окислительный механизм, при котором углеводород либо непосредственно атакуется под влиянием катализатора, либо через стадию промежуточного окисления самого катализатора. Воздействие на углеводород, по-видимому, приводит к образованию ионов карбония, необходимых для инициирования реакции изомеризации. Вероятная гипотеза, подтверждаемая некоторыми эксперимент 1льными доказательствами (при применении бромистого алюминия), заключается в том, что часть галоидалюминия атакуется кислородом, причем высвобождается галоид и образуется окись алюминия или, более вероятно, оксигалоид алюминия. Галоид реагирует с парафином, образуя алкилгалоид, который, как уже было показано, является наряду с галоидводородом инициатором цепной реакции изомеризации. Это подтверждается [45] тем, что бром как промотор может быть замещен кислородом. [c.19]

В полном соответствии с рассмотренным выше влиянием бензола на изомеризацию пентанов найдено, что он ингибитирует, а в больших концентрациях подавляет почти полностью изомеризацию метилциклопентана [51]. В одной серии опытов было показано, что количество образующегося циклогексана снижалось от 51 до 3% при увеличении концентрации бензола от 0,000 до 0,140 моля на 100 молей метилциклопентана. Такой же ингибитирующий эффект бензола проявлялся независимо от того, инициировалась ли изомеризация втор-бутилбромидом, светом и бромистым водородом или кислородом и светом в отсутствии бромистого водорода. Это свойство бензола объясняется той легкостью, с которой он реагирует с веществами, инициирующими цепь. [c.45]

Караш и Поттс [45] на основании обширных исследований влияния перекисей сообщают, что почти невозможно достигнуть условий проведения реакции в отсутствии перекисей, если не применять вакуумной техники и не подвергать предельно тщательной очистке растворители, добавляемые реагенты и подлежащие исследованию непредельные соединения. Однако, учитывая большой опыт, результаты, полученные при предельно жестком удалении кислорода, могут быть легко воспроизведены и путем прибавления в реакционную смесь небольшого количества подходящего антиоксиданта. [c.369]

Образование из эпокисей каучукоподобных полимеров связано с раскрытием напряженных окисных циклов под влиянием каталитических агентов и соединением в линейные цепи. Структурной особенностью этих каучуков является присутствие в основной полимерной цепи простых эфирных групп, придающих линейной молекуле большую гибкость [4]. Этот эффект обусловлен, по-видимому, низким потенциалом барьера вращения по связи углерод — кислород. В то же время полярность эфирного кислорода и наличие в цепи внутренних диполей должны привести к усилению межмолекулярных взаимодействий и повышению плотности энергии молекулярной когезии [1, 5, 6]. В результате подвижность цепей и свойства полимеров будет определяться сложным сухммар-ным эффектом двух противоположно действующих факторов [1, 6]. Отсутствие ненасыщенных связей в основной цепи придает эпоксидным каучукам значительную стойкость к действию тепла, кислорода, озона и других агентов по сравнению с непредельными каучуками, полученными на основе диеновых мономеров. [c.574]

Рис. 14 иллюстрирует влияние мощности излучения у-квантов и концентрации Ре (СО) 5 на результаты изомеризации гептена-1. При мощности до 6-Ю з эВ/(см -ч) и концентрации карбонила 1 % (мольн.) активируется процесс изомеризации последующее увеличение мощности жесткого излучения приводит, видимо, к опережающему разложению карбонила, Из рис. 15 видно, что реакция приводит к преимущественному образованию транс-тоие-ров отношение транс-1цис- растет в ходе реакции и превышает 3. Изучение влияния реакционной среды показало, что воспроизводимые результаты получаются лишь в том случае, если в реакционной системе отсутствуют следы кислорода и водяных паров [c.108]

При изучении кинетики реакций окислительного дегидрирования был уста-нoвJ ен нулевой порядок по кислороду и первый порядок по бутиленам специальными опытами было доказано отсутствие тормозящего влияния продуктов реакции. Кинетика реакций представлена системой дифференциальных уравнений [c.247]

Изучение влияния начальной концентрации гидропероксидов в топливе на параметры глубокого окисления показало, что с ее ростом значительно раньше наступают стадии максимальной скорости окисления и стадии критической концентрации поглощенного кислорода (табл. 3.9). Наблюдаемое имеет место в опьггах как при отсутствии меди, так и в ее присутствии. [c.97]

Данные по закономерностям окисления кокса на хромкальцийни-кельфосфатном катализаторе марки ИМ-2206 приведены ъ работе [57]. Исследования проводили при парциальных давлениях кислорода от 0,001 до 0,006 МПа, содержании кокса до 0,7% (масс.), мольном соотношении водяной пар/воздух, равном 2, 15 и 44, температурах 620-675 °С. Установлено, что скорость выгорания кокса не зависит от исходного сырья. Обработка закоксованного катализатора потоком гелия с водяным паром в течение 30 мин не изменяла массы кокса. Продукты регенерации содержали только диоксид углерода и водяной пар. Введение диоксида углерода в исходную смесь в количестве, в полтора раза превышающем образующееся в ходе эксперимента, не изменяло скорости выгорания кокса, что указывает на отсутствие влияния СО2 на закономерности этого процесса. Наблюдался нулевой порядок реакции по водяному пару. Установлено, что скорость процесса окисления кокса возрастает с увеличением содержания кокса и кислорода. Однако эта зависимость по каждому компоненту является нелинейной. При выводе кинетического уравнения, описывающего наблюдаемые закономерности, предполагали двухстадийную схему протекания процесса [c.38]