Мембрана проницаемость состав

Здесь (У.71) и (У.72)—уравнения материального баланса уравнение (У.73) связывает выход фильтрата с проницаемостью мембраны и ее поверхностью, а уравнения (У.74) и (У.75) определяют проницаемость мембраны и состав фильтрата как функции концентрации жидкости в аппарате. [c.239]

Химический состав клеточной стенки микроорганизмов различных групп неодинаков. Он изменяется и в зависимости от условий культивирования. Механически и химически клеточная стенка является очень прочным образованием. Она сохраняет форму клетки и поддерживает нужное осмотическое давление в ней, а также принимает участие в транспорте веществ. В отличие от цитоплазматической мембраны клеточная стенка проницаема для солей и других низкомолекулярных соединений. [c.15]

ФОСФАТИДЫ (фосфолипиды) — сложные эфиры фосфорной кислоты и глицерина или сфингозина, которые связаны эфирной или амидной связью с одним или несколькими остатками высших жирных кислот. В зависимости от природы спирта, лежащего в основе химической структуры Ф., различают глицерофос-фатиды и сфингофосфатиды. Ф. входят в состав клеток и тканей всех живых организмов. Особенно велико их содержанне в нервной ткани, они есть в мозге, печени, мускулах, принимают участие в окислительных процессах живых организмов. Ф. вместе с холестерином и белками, участвуют в построении мембран клеток, обусловливают избирате,аьную проницаемость для различных соединений, активно переносят вещества через мембраны, играют важную роль в транспортировке жиров, жирных кислот и холестерина. Нарушение синтеза Ф. в организме ведет к развитию жирового перерождения печени. [c.264]

В общих чертах картину участия ацетилхолина в осуществлении передачи нервного импульса возбуждения можно представить следующим образом. В синаптических нервных окончаниях имеются пузырьки (везикулы) диаметром 30—80 нм, которые содержат нейромедиаторы. Эти пузырьки покрыты оболочкой, которая образована белком клатрином (мол. масса 180000). В холинергических синапсах каждый пузырек диаметром 80 нм содержит 40000 молекул ацетилхолина. При возбуждении высвобождение медиатора происходит квантами , т.е. путем полного опорожнения каждого отдельного пузырька. В нормальных условиях под влиянием сильного импульса выделяется примерно 100—200 квантов медиатора—количество, достаточное для инициирования потенциала действия в постсинаптическом нейроне. Происходит это, по-видимому, следующим образом. Деполяризация мембраны синаптических окончаний вызывает быстрый ток ионов Са в клетку. Временное увеличение внутриклеточной концентрации ионов Са стимулирует слияние мембраны синаптических пузырьков с плазматической мембраной и таким образом запускает процесс высвобождения их содержимого. Для выброса содержимого одного пузырька требуется примерно 4 иона Са . Выделенный в синаптическую щель ацетилхолин вступает во взаимодействие с белком-хеморецептором, входящим в состав постсинаптической мембраны. В результате изменяется проницаемость мембраны —резко увеличивается ее пропускная способность для ионов Ка. Взаимодействие между рецептором и медиатором запускает ряд реакций, заставляющих постсинаптическую нервную клетку или эффекторную клетку выполнять свою специфическую функцию. После выделения медиатора должна наступить фаза его быстрой инактивации, или удаления, чтобы подготовить синапс к восприятию нового импульса. [c.638]

Проницаемость мембраны и состав фильтрата в процессе разделения не меняются и полностью описываются соотношениями (У.74) и (У.75). [c.239]

Рассматривая клетку как первичный объект действия яда, следует иметь в виду, что по существующим представлениям любая клетка растительных и животных организмов, бактерий и простейших имеет очень тонкий внешний покров, который носит название цитоплазматической мембраны. В состав этой мембраны входит три слоя толщиной около 25А. Наружный и внутренний слои состоят из молекул белков, расположенных в один ряд. В состав среднего слоя входят молекулы липидов, располагающихся в два ряда. Цитоплазматическая мембрана обладает избирательной проницаемостью для различных веществ. Она легко пропускает в клетку одни вещества, в том числе и яды, но более или менее сильно задерживает другие. [c.15]

Уравнения (7.63) и (7.64) описывают материальный баланс, уравнение (7.65) связывает выход пермеата с проницаемостью мембраны и ее рабочей поверхностью, а уравнения (7.66) и (7.67) определяют проницаемость мембраны и состав пермеата как функции концентрации растворенного вещества в аппарате. [c.175]

Для расчета по выражениям (У.76) и (У.77) достаточно проведения одного эксперимента в лабораторной ячейке с мешалкой, в котором определяются проницаемость мембраны и состав фильтрата при требуемой конечной концентрации раствора Хк. [c.239]

По одну сторону мембраны, проницаемой для воды, ионов К" и 1 , и непроницаемой для молекул тростникового сахара, поместили 100 мл раствора, содержащего 35 г сахара в 1000 мл раствора, а по другую — 500 мл раствора, содержащего 11 г хлорида калия в 2000 мл раствора. Как распределятся хлорид калия и сахар в растворах по обе стороны от мембраны Каков состав растворов после установления равновесия Под каким давлением должен находиться раствор сахара, чтобы его концентрация не изменилась [c.189]

По одну сторону мембраны, проницаемой для воды, ионов К" и С1 и непроницаемой для молекул тростникового сахара, поместили 100 мл раствора, содержащего 35 г сахара в 1000 мл раствора, а по другую — 500 мл раствора, содержащего 11 г хлорида калия в 2000 мл раствора. Как распределятся хлорид калия и сахар в растворах по обе стороны от мембраны Каков состав растворов после установ- [c.282]

Для расчета по выражениям (7.68) и (7.69) достаточно провести один эксперимент в лабораторной ячейке с мешалкой, в ходе которого определяют проницаемость мембраны и состав пермеата при требуемой конечной концентрации растворенного вещества в растворе Хк- [c.175]

Проницаемость мембраны и состав фильтрата в процессе разделения не меняется и полностью описывается соотношениями (1,119) и (1,120). [c.110]

Примером внутрицитоплазматических включений, имеющих приспособительное значение, служат магнитосомы и газовые вакуоли, или аэросомы, обнаруженные у водных прокариот. Газовые вакуоли найдены у представителей, относящихся к 15 таксономическим группам. Это сложно организованные структуры, напоминающие пчелиные соты (см. рис. 4). Состоят из множества регулярно расположенных газовых пузырьков, имеющих форму вытянутого цилиндра с заостренными концами (диаметр 65 — 115, длина 200—1200 нм). Каждый пузырек окружен однослойной белковой мембраной толщиной 2 — 3 нм, построенной из одного или двух видов белковых молекул, и заполнен газом, состав которого идентичен таковому окружающей среды. Мембрана газовых пузырьков проницаема для газов, но не проницаема для воды. Число газовых пузырьков, составляющих аэросому, у разных видов различно и зависит от внешних условий. Основная функция газо- [c.62]

Различная проницаемость клеточных мембран для Ыа+, К+, Са " " и С1 является основой для регуляции физиологического ответа клеток на сигнал, поступающий извне. Какова связь между ионной проницаемостью сарколеммы сердца и электрическими процессами на ней Трансмембранный потенциал покоя клеток миокарда составляет около — 80 мВ (знак минус с внутренней стороны мембраны). Ионный состав внеклеточной среды (близкий составу плазмы крови) характеризуется высокой концентрацией Ыа+ и С1 и низкой концентрацией К+ концентрация Са + составляет около 2 ммоль/л (табл. 1). [c.38]

Граница стекло — раствор оказывается, таким образом, проницаемой только для катионов. Равновесие (Т) устанавливается на обеих сторонах стеклянной мембраны, и в нем участвуют сравнительно небольшие по толщине поверхностные слои стекла. Проводимость пространства между этими слоями обеспечивают ионы Na+. Так как с внутренней стороны состав раствора сохраняется постоянным, то постоянен и соответствующий мембранный потенциал. Поэтому в дальнейшем будем рассматривать равновесие (Т) только на внешней стороне мембраны. [c.136]

Цель настоящей работы — выявление проникающей через внутреннюю мембрану митохондрий формы ряда неорганических и органических анионов с использованием осмотического метода (с. 446). Осмотическое поведение митохондрий зависит не от состава наружного раствора, а от способности входящих в его состав веществ проникать в митохондрии. При помещении митохондрий в изоосмотические растворы солей различных анионов с проникающими катионами (NH4+ или К+ в присутствии валиномицина) по изменению величины оптической плотности можно судить о проницаемости мембраны для данного аниона. В качестве точки отсчета можно использовать величину оптической плотности суспензии митохондрий в изотоническом растворе КС1 (митохондриальная мембрана практически непроницаема для ионов К+ и С1-). [c.447]

Усложним рассмотренную в разд. 5.7 систему, предположив, что области 1 п 2 имеют различный состав, т. е. (А Хк)г,О по крайней мере для некоторых из компонентов этой системы. Что касается вентильных устройств, принадлежащих переходной области 3, то требование их проницаемости по отношению ко всем без исключения видам частиц, имеющихся в системе, не будем считать обязательным. Роль переходной области здесь может играть, например, пористая перегородка или капилляр, разделяющие области 1 и 2 и проницаемые для частиц всех видов (вентильная система первого рода). В таком же качестве может выступать мембрана, способная пропускать частицы только некоторых видов и играющая по отношению ко всем остальным частицам роль изолирующей перегородки (вентильная система второго рода). Давления и электрические потенциалы в областях 1 я 2 в общем случае будем считать различными. [c.318]

Можно изменить состав жидкой смеси, пропуская часть ее через избирательно проницаемые мембраны. Новый процесс условно называют методом разделения при помощи непористых мембран. [c.73]

В больщинстве случаев И. э. представляет собой устройство, осн. элементом к-рого является мембрана, проницаемая только для определенного иона. Между р-рами электролитов, разделенных мембраной, устанавливается стабильная разность потенциалов, к-рая алгебраически складывается из двух межфазных скачков потенциала и диффузионного потенциала, возникающего внутри мембраны (см. Мембранный потенциал). Измерение концентрации определяемого иона в принципе возможно по значению эдс гальванич. элемента, составленного из находящихся в контакте исследуемого и стандартного р-ров, в каждый из к-рых погружены идентичные И. э., избирательно чувствительные к определяемому иону концентрация этого иона в стандартном р-ре СдТочно известна. Для практич. измерений гальванич. элемент составляют из И, э. и электрода сравнения (напр., хлоросеребряного), к-рые сначала погружают в стандартный, а затем в исследуемый р-р разность соответствующих эдс равна Е. Состав стандартного р-ра должен быть по возможности близок к составу измеряемого. Искомую концентрацию с вычисляют по ур-нию [c.265]

Подгруппа 1А. Физиологическое значение ионов К+ и Ка+ связано с их различной адсорбируемостью на поверхности компонентов, входящих в состав земной коры. Соединения натрия лишь незначительно подвержены адсорбции, в то время как калия прочно удерживаются глиной и другими веществами. Мембраны клеток, являясь поверхностью раздела клетка — среда, проницаемы для ионов К" , вследствие чего внутриклеточная концентрация К" значительно выше, чем ионов Ыа+, В то же время в плазме крови концентрация Ыа+ превышает содержание в ней калия. С этим обстоятельством связывают возникновение мембранного потенциала клеток. Ионы К+ и Ка+ одни из основных компонентов жидкой фазы организма. Их соотношение с ионами Са + строго определенно, а его нарушение приводит к патологии. Введение ионов Ха+ в организм не оказывает заметного вредного влияния. Повышение же содержания ионов К+ вредно, но в обычных условиях рост его концентрации никогда не достигает опасных величин. Влияние ионов КЬ+, Сз+, Ь1+ еще недостаточно изучено. [c.283]

Способ организации и, следовательно, расчета одноступенчатой установки определяется технологическими целями процесса разделения. Например, если из газовой смеси требуется извлечь какой-либо компонент, обладающий наиболее высокой проницаемостью СО2 или Нг из природного газа и др.), наиболее оптимальным представляется осуществление процесса на одноступенчатой многостадийной (при больших концентрациях извлекаемого компонента) установке с параллельно-последовательным расположением стандартных мембранных модулей одного и того же типоразмера. Исходными данными для расчета в этом случае являются нагрузка по исходной смеси (17/) состав газовой смеси, подаваемой на разделение y f) , требуемая концентрация селективнЬпроникающего компонента в ретанте (у,г) давление разделяемой смеси (Р1) и пермеата (Рг) конструктивный тип стандартного газоразделительного модуля, используемая в нем мембрана, ее характеристики. [c.200]

КИ — 25,4 мкм давление в зоне пермеата — 5,33 кПа. В приведенном выше примере полярная мембрана вырабатывает пермеат, обогащенный метанолом, а неполярная мембрана — пермеат, обогащенный бензолом. Проницаемость и селективность зависят также от степени и типа кристалличности, пластификации и от того, выше или ниже Гс температура проведения процесса. До тех пор, пока исходная смесь находится в жидком состоянии, ее давление не влияет ни на скорость, ни на селективность проникновения другой жидкости (табл. 2.4). Состав загрузочной смеси н-гептан — изооктан (50 50) рабочая температура — 100 °С толщина пленки — 25,4 мкм. Перепад давления на мембране также не влияет на скорость проникания до тех пор, пока продукт поддерживается в паровой фазе (табл. 2.5). Это обусловлено большой разностью концентраций со стороны питания и со стороны продукта, которая настолько велика, что изменение давления пермеата незначительно влияет на скорость проникания. [c.38]

Поведение систем, чувствительных к газам (время установления потенциала, чувствительность, пределы определения и т. д.), зависит от таких параметров системы, как ее геометрия, свойства мембраны, состав внутреннего электролита. Концентрационное распределение диффундирующих частиц в электрохимической системе представлено на рис. Х.6. Допустим, что — концентрация частиц, к которым проницаема мембрана (толщиной Л см), в исследуемом растворе. Пусть концентрация частиц во внутреннем растворе электролита (пленка толщиной б см) также j. Концентрация частиц в мембране С определяется выражением С = аС (Х.16) [c.312]

Ионный состав живой клетки в общем значительно отличается от состава окружающей жидкости. Действительно, живые клетки находятся в осмотическом равновесии с жидкостями, находящимися в контакте с ними, но распределение отдельных ионов обычно далеко от равновесного. Это различие в ионном составе поддерживается или благодаря постоянному обмену веществ клетки, или благодаря избирательной проницаемости клеточной мембраны. Эритроциты млекопитающих, например, обладают очень ограниченной проницаемостью для катионов. Если живая клетка повреждена, причем разрушена мембрана или нарушен обмен клетки, то электролит диффундирует в клетку или из нее, в зависимости от направления градиента концентрации. Эта диффузия ионов обусловливает потенциал повреждения. Найдено, что поврежденная ткань вообще заряжена отрицательно по отношению к неповрежденной ткани, хотя если раствор, который обмывает ткань, имеет соответствующий состав, то может быть получен положительный потенциал повреждения. [c.123]

Если прекратить подачу частиц в фильтруемую жидкость, подобная мембрана, являющаяся динамическим образованием, разрушится. Динамическая природа мембраны определяет ее полезные технологические свойства. Состав мембраны непрерывно обновляется, вследствие чего она сохраняет свои полезные свойства в экстремальных условиях. Эксплуатация установок обратного осмоса на основе полимерных мембран требует дорогостоящей предварительной очистки, так как на поверхности мембран формируется осадок, снижающий и селективность, и проницаемость. Динамические мембраны позволяют отказаться от предварительной очистки. Наконец, опыт эксплуатации динамических мембран (например, на стоках предприятий целлюлозно-бумажной промышленности) показал, что можно отказаться от ввода частиц мембранообразующего компонента. Динамическая мембрана формируется из содер- [c.350]

Если прекратить подачу частиц в фильтруемую жидкость, подобная мембрана, являющаяся динамическим образованием, разрушится. Динамическая природа мембраны определяет ее полезные технологические свойства. Состав мембраны непрерывно обновляется, вследствие чего она сохраняет свои полезные свойства в экстремальных условиях. Эксплуатация установок обратного осмоса на основе полимерных мембран требует дорогостоящей предварительной очистки, так как на поверхности мембран формируется осадок, снижающий и селективность, и проницаемость. Динамические мембраны позволяют отказаться от предварительной очистки. Наконец, опыт эксплуатации динамических мембран (например, на стоках предприятий целлюлозно-бумажной промышленности) показал, что можно отказаться от ввода частиц мембранообразующего компонента. Динамическая мембрана формируется из содержащихся в стоках коллоидных или полимерных частиц и при этом обеспечивает необходимую степень опреснения. На основе динамических мембран одновременно решаются две задачи —достигается очистка от дисперсных (или полимерных) частиц и опреснение, одновременно протекают два процесса — ультрафильтрация и обратный осмос. [c.386]

Интересные результаты получены при изучении ионного транспорта через подобные мембраны и электропроводности элементарных пленок обратных эмульсий, стабилизированных природными и синтетическими ПАВ различной природы. Выяснилось, в частности, что электропроводность таких мембран резко возрастает при добавлении некоторых биологически-активных ПАВ. Например, введенне во внешнюю водную среду липидной мембраны ничтожных количеств антибиотика валиномицина приводит к увеличению электропроводности мембраны на пять порядков величины вместе с тем мембрана становится проницаемой для ионов калия и водорода, но не пропускает через себя ионы натрия. Резкое понижение электрического сопротивления искусственных мембран может наблюдаться и при введении в их состав молекул белков, а та,кже ферментов с добавкой в систему соответствующего субстрата. Изучение свойств таких мембран позволяет моделировать ряд важных биологических процессов, например прохождение нервного импульса, образование фоточувствительной ячейки и др. [c.291]

Большинство других биологических мембран имеет более высокое содерукаиие белка (50—60 % ) ив их состав входят углеводы (О—10 % ) Вследствие более высокого содержания белка такие мембраны, сохраняя разделяющую способность, обладают большей проницаемостью для различных метаболитов. Мембраны обладают избирательной проницаемостью по отношению к отдельным метаболитам некоторые мембраны способны осуществлять перенос против градиента концентрации (его называют активным в противоположность обычному — пассивному ). Для обеспечения специфической проницаемости мембран необходимо наличие широкого спектра белков. [c.107]

Кроме того, метод анализа так называемого щума возбудимой мембраны (рис. 5.12) позволил расширить количество применяемых методов изучения ионных каналов [6—8]. Рассмотрим кратко этот подход без вывода математических формул. Нервный импульс состоит из потоков ионов, проходящих через мембрану. Они проходят через каналы, регулирующие проницаемость мембраны, например, для Ыа+ или К+. Как показано в гл. 6, в состав этих каналов входят два функцнональ- [c.125]

Биоэлектрохимия. Электрохимические закономерности лежат в основе переноса веществ через биологические мембраны. Это направление электрохимии интенсивно развивается в настоящее время и получило наименование биоэлектрохимия. Клеточные или плазменные мембраны отделяют внутреннюю часть клетки от окружающей среды. Состав растворов внутри и снаружи клеток различен, а сами мембраны обладают избирательной проницаемостью. Потенциал на клеточной мембране создается разностью концентраций ионов в клетке и в окружающей среде и зависит от проницаемости мембраны. Величина потенциала составляет для нервных и мышечных волокон в состоянии покоя 60—80 мВ и может быть определена по уравнению [c.158]

Действительно, как следует из литературных данных, при газофазном фракционировании на мембранах характеристики полимерной пленки существенно не изменяются под влиянием диффундирующего газа, так как последний обладает весьма низкой растворимостью в пленке. Поэтому, зная скорости диффузии чистых газов и состав исходной смеси, можно вычислить состав продиффундировавщего газа. Однако в случае фракционирования органических паров или жидкостей, обладающих сравнительно высокой растворимостью в пленке полимера, невозможно вычислить состав продиффундировавщего потока на основании известного состава исходной смеси и скоростей диффузии индивидуальных компонентов через мембрану. Проницаемость набухщей мембраны (т. е. мембраны, содержащей растворенные диффундирующие компоненты) значительно отличается от первоначальной ее проницаемости. Равным образом состояние мембраны при диффузии индивидуальных соединений отличается от состояния, достигаемого при диффузии смеси. [c.77]

Разделение при помощи непористых мембран представляет собой процесс, позволяющий изменять состав жидких смесей путем диффузии части компонентоБ через мембраны, обладающие избирательной проницаемостью. При применении соответствующих мембран и рабочих условий, в частности температуры и давления, можно осуществлять в промышленном масштабе эффективное разделение различных компонентов, содержащихся в технологических потоках. [c.100]

Задача о расчете процесса газоразделения может формулироваться по-разному. Полагаем, что состав газовой смеси, подаваемой в мембранный модуль, известен. Обозначим мольную долю легко проникающего через мембрану компонента в этой смеси через х . Кроме того, известен один из расходов, например расход ретен-тата и состав одного из продуктов (например, ретен-тата). Мольную долю компонента г в ретентате обозначим через Хг. Давления в напорном и дренажном каналах также будем считать известными. При расчете необходимо располахать некоторыми характеристиками мембраны. Известны также коэффициент проницаемости лех ко хфоникающего компонента Л фактор разделения [c.421]

Для расчета мембранного модуля необходимо располагать эмпирической информацией. В отличие от процессов газоразделения коэффициенты проницаемости существенно зависят от состава смеси, и расчет не может основываться на данных по проницаемости чистых жидкостей. В мембранном модуле со стороны паровой фазы создается вакуум, и движение пара направлено в основном в нормальном к поверхности направлении. Поэтому мембранный модуль для проведения процесса испарения через мембрану работает по схеме поперечного тока. Будем считать, что известны зависимости потока вещества через поверхность мембраны J и отношения концентраций в паре и в жидкости (фактор обогащения) Р от концентрации жидкости. Введем следующие обозначения. Расход исходной смеси обозначим через qf, расходы пермеата и ретентата через и дг соответственно, концентрации легко проникающего через мембрану ком1юнента в исходной смеси, пермеате и ретентате обозначим через ду, Ур и соответственно. Переменные вдоль поверхности мембраны расход жидкости, концентрации кошюнента в жидкой и паровой фазах обозначим через д,х и у. Будем считать, что известными величинами являются расход исходной смеси и ее состав и концентрация ретентата. Предположим, что жидкость перемещается вдоль поверхности мембраны в режиме идеального вытеснения. Тогда уравнение материального баланса в дифференциальной форме можно записать так [c.433]

Вследствие проницаемости клеточных стенок для молекул двуокиси углерода изменения во внешней концентрации ее производят внутри клетки сдвиг в концентрации карбонатов, сопровождаемый изменениями кислотности клеточного сока. Влияют ли изменения во внешней концентрации бикарбонатных ионов, для которых клеточная мембрана почти непроницаема, на состав системы компонентов угольной ки 5лоты в клетке—сложная проблема мембран- [c.204]

Некоторые исследователи предполагают, что молекула пахучего вещества нри адсорбции неносредственно воздействует на мембрану обонятельной клетки. При этом механизм воздействия на рецептор может заключаться либо в локальном изменении проницаемости клеточной мембраны для ионов нри десорбции молекул (Дж. Дэвйс [372, 373]), либо в изменении проницаемости всей мембраны клетки в результате изменения конформации входящих в ее состав молекул линопротеидов (Дж. Шанже и сотр. [374]). [c.175]

Зависимость сорбируемости газа от его парциального давления в этом случае становится более сложной, поскольку на перемещение макромолекул в мембране будет влиять концентрация пермеата. Смеси пермеатов, способных вызывать набухание, имеют еще более сложный состав, так как взаимодействия систем растворенное вещество А — растворенное вещество В — мембрана могут влиять на взаимодействие системы растворенное вещество А — мембрана. В том случае, когда мембрана растворяется в пермеате, диффузность быстро возрастает при увеличении количества сорбированного пермеата. Поэтому проницаемость вызывающего набухание пермеата через такую мембрану будет иметь сильную концентрационную зависимость. Предельные проницаемости вызывающего набухание пермеата через мембраны на несколько порядков выше, чем для некоиденсирующихся газов. Селективность проницаемости на-бухаемых мембран уменьшается с увеличением степени набухания, поскольку возрастающие внутрицепные смещения при- [c.35]

Коэффициент проницаемости композитной мембраны представляет собой, следовательно, статистическую сумму коэффициентов проницаемости индивидуальных слоев массой дс,//. Если в состав композитных мембран входят слои плотных пленок или даже жидкие слои, чередующиеся с пленками, то уравнение оказывается справедливым только для тех последовательных слоев, из которых по крайней мере одним является фазоинверсионная мембрана, которая, в свою очередь, может быть либо асимметричной, либо безбарьерной. [c.277]

Липидный обмен дрожжей включает потребление липидов из питательной среды, накопление резервных жиров в клетках, превращение их в процессе обмена веществ и выделение в окрул<ающую среду. Липиды дрожжей входят в состав клеточной стенки и цитоплазматической мембраны, принимают участие в регулировании клеточной проницаемости — участвуют в транспорте веществ клетки. [c.323]