Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Каталитическое окисление и разложение

    КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ И РАЗЛОЖЕНИЕ [c.191]

    Гемопротеины, встречающиеся повсеместно среди растений и животных, выполняют по крайней мере четыре важные функции в отнощении кислорода и выработки энергии 1) перенос кислорода в тканях, 2) каталитическое окисление органических соединений, 3) разложение пероксида водорода, 4) перенос электронов. [c.360]


    При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером гомогенного катализа может служить каталитическое окисление оксида серы (IV) оксидами азота при башенном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение пероксида водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). [c.120]

    Различают гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление двуокиси серы окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии раствора солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, [c.40]

    Продукты разложения при жидкофазном каталитическом окислении бутана [c.226]

    Как видно из табл. 10, основным газообразным продуктом разложения нри жидкофазном каталитическом окислении бутана является двуокись углерода. По-видимому, она образуется в результате реакций типа  [c.226]

    В газообразных продуктах разложения при жидкофазном каталитическом окислении бутана содержится также окись углерода (табл. 10). Она образуется в результате разложения ацетильных радикалов или других радикалов аналогичного типа  [c.226]

    Максимумы на кривых рис. 1.5 обусловлены взаимным влиянием процессов каталитического окисления NO и разложения NO2. С ростом объемной скорости степень каталитического превращения снижается. Вместе с тем уменьшается и вклад обратного процесса. Поэтому при возрастании скорости течения максимумы уменьшаются по высоте и сдвигаются в область более высоких температур. [c.68]

    Гетерогенные каталитические реакции разложение МаО окисление На окисление СО 108 100, 108, 58 108, 58 100, 108, 58, 43 [c.11]

    Экспоненциальная нелинейность. В некоторых моделях, в частности моделях, имеющих приложения в химической технологии, нелинейность в уравнениях баланса тепла и массы выражается экспоненциальной величиной. Примеры экспоненциальной нелинейности описаны в литературе в связи с исследованием реакций в ППР [14, 11, 47], каталитического разложения ЫгО [33, 34], каталитического окисления водорода [84]. [c.72]


    Аммиак КНз — бесцветный газ с резким характерным запахом, почти в два раза легче воздуха, легко сжижается (т. кип.— 33,4 °С). А. очень хорошо растворим в воде (при 20°С в 1 объеме Н2О растворяется 700 объемов N1 3). Раствор А. в воде называют аммиачной водой и.чи нашатырным спиртом. С кислотами А. дает соответствующие соли аммония. При действии А. на соли некоторых металлов образуются комплексные соединения — аммиакаты. Щелочные и щелочноземельные элементы реагируют с А., образуя в зависимости от условий нитриды пли амиды металлов. На каталитическом окислении А. (до оксидов азота) основан один из методов производства азотной кислоты. В природе А. образуется при разложении (гниении) азотсодержащих органических веществ. Основной промышленный метод получения А.— синтез его в присутствии катализаторов при высокой температуре п высоком давлении из азота воздуха и водорода. А. используют для получения азотной кислоты и ее солей, солей аммония, мочевины, синильной кислоты, соды по аммиачному способу, аммиачных удобрений и др. А. применяют в органическом синтезе, как хладоагент, для азотирования стали, в медицине (нашатырный спирт). [c.16]

    Применение пористых полимерных сорбентов дает возможность определять в одной пробе как жидкие, так и газообразные вещества и сократить таким образом число используемых колонок и хроматографов. Например, одна колонка с порапаком N с успехом использовалась [85] для анализа продуктов, образующихся при каталитическом окислении метанола в формальдегид, при каталитическом окислении пропилена до акролеина, этилена до окиси этилена, при каталитическом разложении изопропанола. [c.19]

    В литературе ранее [59] было прочно утверждено мнение, что основной причиной низкой селективности каталитического окисления углеводородов является легкость дальнейшего доокисления и разложения кислородсодержащих продуктов, образовавшихся во время катализа. Стадийную схему окисления углеводорода представляли в таком виде  [c.73]

    Сборник посвящен каталитическому окислению неорганических и органических веществ, синтезу спиртов и реакциям разложения, вопросам металлокомплексного катализа, исследованию хемосорбции и свойств катализаторов. [c.719]

    Подобно катализаторам, яды обладают избирательностью. Мышьяковистый ангидрид является сильным ядом для платины при гидрировании, но влияет слабее на ее каталитические свой-ства в реакции разложения перекиси водорода. Висмут в очень малых концентрациях является ядом для железных гидрирующих катализаторов, но активирует железо при каталитическом окислении аммиака в азотную кислоту. [c.225]

    Растворы тиосульфатов следует готовить на воде, не содержащей примесей тяжелых металлов, во избежание каталитического окисления кислородом воздуха. Обычное окисление кислородом воздуха протекает крайне медленно и вызывает постепенное разложение тиосульфата и образование сульфита, который, в свою очередь, быстро окисляется воздухом до сульфата. При катализированном окислении воздухом сначала происходит восстановление металлов, например Си или Ре , находящихся в виде тиосульфатных комплексов, а затем — окисление воздухом тех же металлов в низших окислительных состояниях, например  [c.436]

    При каталитическом окислении диэтиламина персульфатом установлено ускоряющее действие щелочи. При [К0Н]=7 10 М скорость максимальна. Дальнейшее увеличение концентрации щелочи приводит к уменьшению скорости реакции, по всей вероятности, из-за разложения комплекса амин—катион при повышении pH. [c.268]

    Для того чтобы раствор КМПО4 был достаточно устойчивым и титр его не изменялся, осадок МпОг, присутствовавший в нем в качестве примеси, а также образовавшийся в результате окисления перманганатом органических веществ и аммиака, которые содержатся в воде, необходимо удалить, так как он каталитически ускоряет разложение КМПО4. Нужно также помнить, что перманганат окисляет резину, корковые пробки, бумагу и другие вещества, поэтому необходимо избегать соприкосновения раствора с ними. Так, нельзя фильтровать раствор КМПО4 через бумажные ф)ильтры, а необходимо пользоваться стеклянными фильтрующими тиглями или сливать раствор с осадка МпОг сифоном. [c.380]

    Усовершенствование методов регенерации серной кислоты. Процесс регенерации отработанной серной кислоты включает стадии ее разложения в камере сгорания на SOj и НгО, каталитического окисления SO2 в SO3 и абсорбции SO3 слабой серной кислотой с получением концентрированной кислоты и даже олеума. В таком виде процесс нашел широкое применение. Типичнь й завод по производству серной кислоты необходимо оценивать с учетом возможности использования отработанной кислоты. [c.254]

    С 1812 г., со времени открытия К. С. Кирхгофом реакции гидролиза крах.мала под влияние.м ггезпачнтельного количества серной кислоты, наблюдал Берцелиус за ходом первых каталитических открытий. Разложение аммиака на металлах, осуществленное в 1813 г. Л. Тенаром окисление метана кислородом воздуха на платине, открытое в 1817 г. Г. Дэви самовозгорание водорода и органических веществ на платине, обнаруженное в 1820—1822 гг. и Деберейнером,— все это Берцелиус объединил в 1835 г. в одно целое, назвал катализом и увидел в нем связующее звено между неорганической и живой природой. [c.172]


    Для каталитических реакций характерны некоторые особенности. Как правило, катализатор вводится в систему в очень небольших количествах по сравнению с массой реагентов. Тем не менее эффективность действия этих малых добавок необыкновенно высока. Так, одна частица мелкодисперсной платины (платиновая чернь) способна в 1 с разложить 10 молекул перекиси водорода. Активность фермента каталазы еще выше — 3-10 молекул Н2О2 в 1 с. В результате реакции катализатор остается в химически неизменном состоянии и не расходуется, т. е. участие катализатора в реакции не отражается общим стехиометрическим уравнением. Однако физические его изменения возможны. Например, кристаллический МпОг в процессе каталитического разложения хлората калия КСЮз превращается в мелкодисперный порошок. Физически изменяется и платина при каталитическом окислении диоксида [c.232]

    Различают также гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление сернистого газа окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, в реакции разложения перекиси водорода катализатор— раствор соли К2СГ2О7 — образует с Н2О2 промежуточное перекисное соединение (от этого изменяется окраска раствора), которое затем распадается с выделением кислорода. Благодаря этим процессам скорость реакции разложения перекиси водорода сильно возрастает. [c.75]

    В некоторых случаях остаточный ВХ в отходящих газах целесооб разно обезвреживать путем термического разложения. Уничтожени( ВХ в абгазах проводят двумя методами высокотемпературным ежи ганием [232, 233] и каталитическим окислением [187, 232, 233]. В обои) случаях в дымовых газах образуется НС1, а также хлор, которьк улавливают в скрубберах. Вначале улавливают НС1 водой, получав при этом 20%-ую соляную кислоту, а затем водным раствором каусти ческой соды удаляют из газового потока хлор. [c.156]

    Дальнейшее изучение и более полное раскрытие механизма жидкофазного каталитического окисления алкилароматических углеводородов в среде уксусной кислоты нашло отражение в работах Хея и Бланшара [47—49]. Они показали, что если в присутствии солей металлов, например ацетата кобальта, образование свободных радикалов ускоряется при разложении металлом промежуточных гидропероксидов  [c.19]

    Было высказано предположение, что каталитическое окисление этанола над платиной также протекает через 1-гидропер-оксиэтанол 22, в работе по окислению ряда алифатических спиртов в водном растворе при 10—ЗО С, катализированном окисью цинка и ультрафиолетовым излучением, было показано, что в качестве промежуточных продуктов действительно образуются а-оксигидроперекиси. Низкомолекулярные перекиси такого типа в водном растворе разлагаются на соответствующие альдегиды и перекись водорода, однако перекиси, полученные из высших спиртов (начиная с гептилового), достаточно стабильны Хотя последние выводы основаны только на аналитических данных (органические перекиси не были выделены), следует отметить, что они согласуются с результатами других исследований, в том числе касающихся разложения перекисей кислот в присутствии спиртов (гл. X), при котором образующиеся радикалы также атакуют а-углеродный атом спирта. [c.485]

    При каталитическом разложении алкоксигидроперекиси дают кислоты. Это обстоятельство не является неожиданным, поскольку каталитическое окисление простых эфиров в кислоты приме- [c.496]

    Процесс, разработанный Р. Геркеном, X. Гутом, К- Мукке, В. Потесом и X. Вишеном патент США 4 153628, 8 мая 1979 г. фирмы Байер АГи и Металлгезеллыиафт ЛГ , ФРГ), предназначен для регенерации отработанной серной кислоты, содержащей или ие содержащей соли металлов, иапример гептагидрат сульфата железа. Свежий раствор кислоты получается в результате контакта, с подаваемыми противотоком газами содержащими ЗОд, которые образуются при разложении сульфатов. Образующийся раствор с повышенным содержанием кислоты затем упаривают для получения чистой кислоты. Твердые сульфаты металлов подвергают высокотемпературному расщеплению, в результате чего образуется 50з, а также некоторые количества ЗОг, который превращают в ЗОд путем жидкофазного каталитического окисления. [c.361]

    Результаты исследования процессов жидкофазного окисления индивидуальных веществ и нефтяных остатков показали, что на кинетические параметры окисления и свойства битумов может оказывать влияние материал реактора, в частности обычная сталь. На поверхности металла адсорбируются наиболее полярные ингредиенты из среды окисляемых веществ. Это определяет их преимущественную трансформацию синтез смол из кислородсодержащих веществ (через реакции конденсации), разложение пероксвдов и рекомбинацию радикалов. В границах II этапа окислительных превращений ускоренной деструкции подвергаются наиболее высокомолекулярные компоненты мицеллы, поэтому в битуме оказывается значительно больше масел и меньше асфальтенов по сравнению с битумами, имеющими такую же температуру размягчения, но полученными без применения катализатора. Одинаковая температура размягчения битума при меньшей массовой доле смол и асфальтенов объясняется их меньшей молекулярной массой и достигается за счет их большей мольной доли в битуме. Такое изменение группового состава положительно отражается на свойствах битума. Увеличивается пенетрация и индекс пенетрации, понижается температура хрупкости битума и возрастает его теплостойкость. В результате ускоренного протекания реакций рекомбинации радикалов значительно возрастает стабильность. Повышение стабильности каталитически окисленных битумов происходит в тем большей степени, чем она ниже у битумов, полученных без катализатора. [c.747]

    Получение. Каталитическое окисление диоксида серы (см. ниже) отгонка из олеума термическое разложение K2S2O7 на K2SO4 н SO3 (лабораторный способ). [c.371]

    На практике в некоторых случаях очистку газовых смесей от органических веществ необходимо, проводить при низких температурах. Для понижения температуры процесса глубокого окисления углеводородов предложено использовать реакцию разложения озона [209, 210]. Смысл введения озона состоит в том, что активный атомный кислород, образующийся при каталитическом разложении озона при комнатной или близкой к ней температурах, может окислять до продуктов полного превращения молекулы углеводорода, активированные при этих температурах на поверхности катализатора. На палладиймарганцевом катализаторе разложение озона и необратимая хемосорбция ненасыщенных углеводородов происходят при температурах, близких к комнатной. В частности, при введении в реакционную смесь озона в количестве, близком к стехиометрическому, каталитическое окисление ароматических и олефи- [c.174]

    Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

    Со9ос1п8к111 [10] наблюдал электростатический заряд на платиновом катализаторе, помещенном в медную трубку, нагреваемую электрическим током и употреблявшемся при каталитическом окислении этилового спирта. Он предполагал, что вследствие большой подвижности положительных ионов на поверхности катализатора накапливаются отрицательные ионы и во время реакции Возникает адсорбционное соединение, которое влияет на электростатическое равновесие, благоприятствуя ионизации. По наблюдениям Бруера при окислении спирта воздухом образуются ионы. Опыты Кожоцинсксго показали, что в результате реакции катализатор аккумулировал заряд, эквивалентный от 1,3 до 13,0 в. Он описывает ход реакции следуюдам образом. На контактной поверхности находятся активированные атомы кислорода, каждый из которых реагирует с одной молекулой спирта, давая комплекс, имеющий на поверхности две гидроксильные группы, в результате их разложения образуется отрицательный ион воды. Являются ли другие иены частями молекул спирта, достоверно неизвестно. [c.682]


Смотреть страницы где упоминается термин Каталитическое окисление и разложение: [c.206]    [c.58]    [c.284]    [c.247]    [c.71]    [c.138]    [c.373]    [c.373]    [c.781]    [c.237]    [c.209]   
Смотреть главы в:

Промышленная очистка газов -> Каталитическое окисление и разложение




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Каталитическое окислени

Разложение каталитическое

Разложение окислением



© 2025 chem21.info Реклама на сайте