Механизм процессов адгезии

Механизм процессов адгезии [c.67]

Механизм процессов адгезии..........81 [c.3]

Плакирование заключается в нанесении покрытия путем пластической обработки термохимическими способами прокаткой, прессованием или ковкой. Во всех трех случаях механизм процесса одинаковый соединение покрытий с основным слоем под давлением. Для получения хорошей адгезии между покрытием и основным слоем необходимо полностью устранить примеси (в виде окислов) на межфазной границе под [c.105]

Таким образом, термодинамическая работа адгезии определяется наименьшим значением энергии когезии одного из взаимодействующих тел. Следовательно, повышение адгезионной прочности может быть достигнуто повышением когезионной прочности адгезива. Это следует из элементарного термодинамического рассмотрения без учета представлений о сложной структуре граничного слоя. Следует отметить, что термодинамическая оценка наиболее строга, так как исключает рассмотрение деталей конкретного физического механизма процесса разрушения. [c.16]

Вместе с тем термодинамическая оценка может быть наиболее строгой, так как исключает рассмотрение деталей конкретного физического механизма процесса, оказывающих влияние на конечный результат. Таким образом, термодинамическая оценка с учетом рассмотренных выше ограничений может дать достаточные сведения о характере адгезии, не давая правильных значений адгезионной прочности, зависящей от многих факторов, не учитываемых термодинамикой. [c.312]

Итак, представления о взаимодействии адгезива с субстратом, лежащие в основе молекулярной теории адгезии, не могут быть ограничены перечнем сил, возникающих на границе раздела адгезив — субстрат. Эти представления значительно углублены и расширены. Силы взаимодействия адгезива с субстратом следует анализировать с квантово-механических позиций, учитывая, что во взаимодействие вступают не изолированные частицы, а конденсированные тела. Что касается химизма взаимодействия адгезива с субстратом, то здесь нужно учитывать специфические особенности реакционной способности функциональных групп в макромолекулах. Специфика полимерной природы изучаемых адгезивов проявляется также и в закономерностях адсорбции. Выявление закономерностей адсорбции полимеров на твердых поверхностях расширяет представления об адгезии. Существенным дополнением к данным о механизме взаимодействия адгезива с субстратом являются результаты исследования каталитических превращений. Возможность каталитических реакций при установлении контакта полимера с твердой поверхностью в ряде случаев не вызывает сомнений, и учитывать эти превращения при анализе механизма адгезии необходимо. Возможно, что иногда эффект полисопряжения может играть в процессе адгезии важную роль об этом свидетельствуют полученные нами экспериментальные данные. [c.44]

Экспериментально установлено, что на величину адгезии кремний-органических лаков к медной подложке влияет состав самого лака. С увеличением эластичности пленок растет величина адгезии. Возможно, что добавка наполнителя влияет на механизм процессов структурообразования пространственных коагуляционных каркасов в наполненных системах 14]. Кроме того, добавка наполнителя ведет к уменьшению внутренних механических напряжений в готовой пленке, что, следовательно, ведет к увеличению адгезии. [c.60]

Истирание резин и полимеров представляет собой сложное явление, зависящее от комбинации механических, механохимических и термохимических процессов. Для изучения механизма этого сложного явления прежде всего необходимо выделить и исследовать более простые закономерности и затем создать общую картину явления износа [1]. Все больше внимания уделяется причинам износа, способам его измерения, факторам, влияющим на его интенсивность, и приемам ее уменьшения. Как следует из молекулярно-кинетических теорий адгезии, рассмотренных в гл. 8, механизм образования связей, их деформация и разрыв представляют собой диссипативный и, следовательно, необратимый процесс. Адгезия в свою очередь вызывает некоторое физическое разрушение поверхностей при трении. Это относится в полной мере к трению эластомеров по жесткому грубому контртелу. Однако имеются разные точки зрения относительно трения по гладкому контртелу [2]. Не следует считать, что истирание происходит только на грубых поверхностях, так как трение возникает как на грубых, так и на гладких поверхностях. Советские исследователи [1] показали, что при трении по гладким поверхностям возникает новый механизм истирания — посредством скатывания. Очень трудно определить истирание резины в условиях скольжения с малыми скоростями по гладкой поверхности. Однако можно предположить, что истирание сопровождает адгезию во всех случаях и на практике следует выбирать оптимальные условия для обеспечения максимальной адгезии и минимального износа. [c.224]

В табл. 10.5 приведены результаты испытаний различных резин с наполнителем и без него. Пескоструйные испытания или испытания на ударный абразивный износ имитируют условия работы трубопроводов, а испытания на истирание — работу автомобильных шин и процесс истирания подошв. Механизм поведения эластомеров при трении отличается от механизма поведения других твердых материалов. Возможны два механизма взаимодействия адгезия к контактирующей поверхности и гистерезисные потери в результате деформирования, вызванного шероховатостью контактирующей поверхности. Как показано на рнс. 10.8, коэффициент эластомеров сильно зависит от скорости скольжения. [c.401]

Несмотря на то, что процессам адгезии в мировой литературе посвящено очень большое число работ, истинный механизм адгезии изучен недостаточно. Электрическая теория адгезии рассматривает электрические явления, возникающие при отслаивании адгезива от подложки, но не объясняет и не может объяснить самой адгезии, так [c.49]

Как уже отмечалось выше, в основе образования осадочной хроматограммы лежит не только процесс образования осадков, но и закрепление его на носителе. В основе последнего процесса лежат различного вида механизмы — явление адгезии (поверхностное взаи.модействие кристаллов осадка с веществом колонки), механическое задержание крупных кристаллов, задержание осадков за счет сорбционных свойств поверхности носителя и осадителя в колонке. [c.59]

Фиксация частиц во вторичном минимуме при их адгезии в жидкой среде более вероятна, что подтверждается, и результатами ряда работ [233, 246, 298]. Ранее отмечалось, что многие опытные данные о влиянии размера и формы микрообъектов на их взаимную фиксацию согласуются с выводами, полученными на основе теории ДЛФО. Они также объясняют и механизм процессов стабилизации полидисперсных систем, имеющих важное практическое значение. [c.64]

Выбор клеящего вещества для соединения определенного материала требует знаний механизма процесса склеивания, природы клеящих сил. Изучению процессов прилипания (адгезии) посвящено много работ, однако до сих пор нет единой общепринятой теории. Склеивание, несмотря на внешнюю простоту, представляет собой довольно сложный процесс. [c.236]

На адгезию частиц к металлическим поверхностям в жидких средах сильно влияют ПАВ, особенно моющие. С увеличением их концентрации сила адгезии значительно снижается. Адгезионные процессы и соответствующие закономерности необходимо учитывать при изучении нагаро- и лакообразования в двигателях. и подборе моюще-диспергирующих присадок, при анализе работы узлов трения в условиях граничной смазки и использовании твердых смазок, при оценке работы двигателе и механизмов в условиях попадания в них пыли и других загрязнений. Теоретические основы адгезии как поверхностного явления достаточно подробно изложены в монографиях [214, 215]. Описанные в них важнейшие положения теории адгезии можно считать соответствующими положениями и теоретических основ химмотологии. [c.195]

Согласно современным представлениям, механизм защитного действия неметаллических покрытий связан как с изолирующим действием, так и с влиянием на электрохимические процессы, протекающие под неметаллической пленкой. Экранирующее действие неметаллических покрытий обусловлено их способностью замедлять диффузию и перенос через покрытие компонентов коррозионно-активной среды к поверхности металла и определяется в значительной степени пористостью покрытий. Проникновение электролита через поры покрытия или через межмолекулярные несовершенства пленкообразующего вещества (в процессе теплового движения) происходит под действием капиллярных сил. Осмотическое давление, возникающее вследствие перепада концентрации электролита на поверхности капиллярной пленки, контактирующей с внешней средой, прилегающей к защищаемому металлу, способствует диффузии среды через покрытие. При осмотическом перемещении влаги через пленку давление может быть больше, чем сила адгезии пленки к металлу, в результате чего происходит локальный отрыв пленки от поверхности металла, что приводит к образованию вздутий и пузырей, являющихся первоначальным очагом коррозионного поражения металлической основы. [c.128]

Какие же вещества могут представлять практическую опасность отравления при их всасывании через неповрежденную кожу Прежде всего это вещества, обладающие определенной степенью токсичности. Причем, учитывая сравнительно небольшую скорость всасывания веществ через кожу в сравнении, скажем, со скоростью всасывания через легкие, они должны обладать способностью вызывать отравление в очень малых количествах, быть высокотоксичными. Скорость всасывания этих веществ через кожу нередко сравнивают со скоростью всасывания из пищеварительного тракта. Большое значение имеет свойство их растворяться в жирах и липоидах в сочетании с растворимостью в воде. Определенную роль играет консистенция самого вещества или формы, в которой оно встречается в производственных условиях. Вязкие, клейкие жидкости при прочих равных условиях представляют большую опасность, так как они легко пристают к коже и хорошо удерживаются на ней. Механизм фиксации веществ на коже обусловлен различными физическими и химическими процессами. Вероятно, важную роль играют силы адгезии, электростатическое притяжение, адсорбция на поверхностных структурах кожи. Следует учитывать также возможность химического взаимодействия вещества на поверхности кожи (хемосорбция, образование комплексных соединений и др.). [c.42]

Одной из ряда важнейших закономерностей, выявленных в процессе моделирования, является смена механизма извлечения продукта при увеличении его вязкости при низкой и умеренной вязкости происходит сорбция продукта в объем сорбента, а при высокой вязкости (более 200 мм /с) его адгезия на поверхности сорбента. Суперпозиция сорбции и адгезии приводит к появлению наблюдаемых экстремумов (см. рис. 4). [c.18]

Соотношение этих компонент в работе адгезии резко меняется в результате неравновесного характера процесса отслаивания, являющегося скорее правилом, чем исключением. К сожалению, часто обращают внимание только на один источник неравновесности процесса отрыва, который связан с механическими потерями, сопровождающими изгиб отрываемой пленки. Эти потери, однако, не имеют никакого отношения к механизму собственно нарушения адгезии и могут быть исключены. [c.392]

Главное отличие в механизме осаждения состоит в том, что для осах<дения коллоидных частиц требуется присутствие потенциального агента коагуляции. Такими агентами обычно являются многозарядные ионы металлов при их небольших концентрациях в растворе. Подобное действие оказывают и однозарядные ионы, например ионы натрия при концентрации примерно 0,3 н. При отсутствии ионов, вызывающих флокуляцию, в нейтральном или в щелочном растворе и коллоидная частица чистого кремнезема, и кремнеземная поверхность подложки несут отрицательный заряд. Вследствие взаимного отталкивания частицы и подложки скорость соударения будет низкой. Однако в данной области значений pH имеющиеся в растворе ионы металлов частично адсорбируются на кремнеземных поверхностях, в результате чего после столкновения происходит адгезия частицы с подложкой. Для того чтобы такой процесс осаждения коллоидных частиц на поверхности был возможен, концентрация ионов металлов не должна быть слишком высокой, ибо в противном случае может наблюдаться коагуляция коллоидных частиц в суспензии (рис. 1.17). [c.130]

Дальнейшее рассмотрение механизма адгезии обычно включает анализ физико-химического процесса отверждения жидкого адгезива (или его вулканизации — в случае резиновых смесей), учет вредного влияния объемных усадок, остаточных напряжений, наличия микродефектов в окончательной склейке, ее прочностных (когезионных) свойств и выяснение роли конструктивных факторов и геометрических характеристик адгезионного соединения [43— 46]. [c.91]

Различный характер технологического поведения резиновых смесей при вальцевании (рис. 6.1) зависит от режима работы (тем пература, зазор) и связанного с ним физического состояния материала упругопластического, вязкоэластического и вязкотекучего [5—7]. Этим состояниям отвечают совершенно различные механизмы и соответственно режимы и условия вальцевания. Например, в первом случае необходимо вести процесс при минимальном зазоре во избежание чрезмерных нагрузок и поломки вальцов при расклинивающем эффекте и принимать меры для повышения коэффициента трения и адгезии смеси а для вязкотекучего состояния (случай 4) — наоборот, минимальные напряжения будут при максимальном зазоре, надо уменьшать адгезию смеси к металлу, так как иначе материал невозможно будет снять с валка, [8]. [c.213]

Обычно металлизированные пластмассы корродируют по механизму, характерному для анодной защиты растворяется подслой меди, и вследствие этого на поверхности появляются зеленые или темно-коричневые пятна продуктов коррозии. При более длительном процессе коррозии подтравливаются химически осажденные слои металла, особенно никеля, уменьшается адгезия, появляются точечные вздутия. На такой вид коррозионного разрушения оказывает влияние природа металлизированной пластмассы. Например, полипропиленовые детали более устойчивы, чем детали из АБС-пластика. При еще более продолжительном [c.23]

Перечисленные методы дают сведения не только о строении макромолекулы (взаимное расположение атомов, строение мономерных звеньев и характер их чередования в цепи, наличие разветвлений и т. д.), но также о типе химической связи между ее атомами, о физической структуре полимера (взаимное расположение и конформация цепей, упорядоченность их укладки, кристалличность), о характере теплового движения частиц (подвижность макромолекул и их фрагментов, процессы диффузии), о механизме синтеза полимеров и их химических превращениях, о процессах, протекающих вблизи фазовых границ (например, адгезия полимера к твердой подложке), о природе взаимодействия макромолекул с растворителями и т. д. [c.16]

Последний процесс предшествует возникновению межмолекулярных связей (в некоторых случаях возможно образование химических связей между субстратом и адгезивом). Процес заполнения полимером микродефектов, имеющихся на поверхности стекла, должен протекать тем полнее, чем больше время контакта, чем выше температура и чем больше давление контактирования. Поэтому на величину адгезии при наличии микрореологического процесса должны влиять те же факторы, которые влияют на адгезию, обусловленную диффузионным механизмом. [c.132]

Был установлен микрореологический механизм формирования S . При малых молекулярных массах адгезия существенно возрастала, но при этом когезионная прочность адгезива уменьшалась настолько, что происходило его когезионное разрушение. Для обогащения спектра времен релаксации за счет малых значений времен релаксации был использован гомолог полиэтилентерефталата с кислородным атомом в цепной молекуле, играющим роль шарнира [384]. При этом за счет интенсификации микро-реологических процессов существенно увеличилась адгезионная прочность склейки, не сопровождавшаяся уменьшением когезионной прочности. В работе [383, с. 122—126] также был установлен микрореологический механизм формирования при затекании расплава полиэтилена в микродефекты фольги. Было обнаружено два уровня размеров микродефектов связанных с прокатом металла в фольгу и обусловленных микропорами оксидной пленки алюминиевой фольги. Соответственно этому закону 5 = = /(4) я Ad = (4) существенно зависят от условий протекания микрореологических процессов. Например, при = 293 К обусловлены формированием 5 при затекании только в борозды поверхности фольги, а при = 463 К также одновременным затеканием в поры оксидной пленки. [c.136]

В этом случае более соответствует экспериментальным фактам электрическая теория адгезии /58/, которая позволяет следующим образом объяснять механизм процесса. Согласно этой теории, при тесном соприкосновений диэлектрика, каковым являются парафиновые дисперсные частицы, и кристаллического атомного тела, благодаря разности давлений электронного газа, часть электронов подложки переходит в парафиновую частицу, обра (уя двойной электрический слой между поверхностями. В результате парафиновые частицы заряжаются отрицательно, а металлическая поверхность подложки приобретает положительный заряд. По этой теории работа разрушения адгезионной связи, т.е. преодоления возникающих между поверхностями электрических сил, будет определяться формулой /56/ [c.111]

Несмотря на то что процессам адгезии в мировой и советской литературе посвящено очень большое число работ [3—14], истинный механизм адгезии с молекулярной точки зрения изучен еще недостаточно. Существующие и развивающиеся теории адгезии носят частный и ограниченный характер. Электрическая теория адгезии [3, 4] рассматривает электрические явления, возникающие при отслаивании адгезии от подложки, но не объясняет и не может объяснить самой адгезии, ибо электрические явления возникают в процессе расслоения, а адгезия нас интересует в условиях, когда адгезионная связь не нарушена. Диффузионная теория адгезии [14] применима практически только для случая адгезии полимеров друг к другу. Таким образом, единственно приемлемой сегодня будет адсорбционная теория адгезии, связывающая адгезию с действием межмолекулярных сил на границе раздела, т. е. с адсорбцией. Об ладая рядом ограничений, присущих любой теории, с физической точ ки зрения адсорбционная теория является наиболее обоснованной В частности, представления о возникновении двойного электриче ского слоя при контакте разнородных поверхностей также есть ре зультат адсорбции и ориентации полярных групп макромолекул на поверхности, т. е. эти представления укладываются в рамки адсорбционной теории [4]. Однако развитие этой теории тормозится из-за недостаточной разработанности теории адсорбции макромолекул на твердых поверхностях. [c.4]

Получение твердых коррозионно-стойких покрытий возможно не только при помощи асимметричного переменного тока, но и традиционных методов гальванотехники. Гальваническое наращивание металла с целью восстановления изношенных деталей и ликвидации последствий коррозии давно применяется в производственной практике, и механизм процесса достаточно хорошо изучен. Развитие работ в этой области заключается на данном этапе в отработке режимов электролиза и разработке удобных рецептур электролитов, стабильных в работе и при хранении, позволяющих получать плотные и прочные осадки, обладающие хорошей адгезией к материалу обрабатываемой детали. Такие свойства имеют, например, железомолибденовые электролиты. Качественное покрытие без шелушений, вздутий, разрывов и прочих видимых дефектов можно получить из любого освоенного электролита при строгом соблюдении следующих правил работы с ними. [c.23]

Известно, что аппретирование субстрата существенно повышает эксплуатационные характеристики композитов и клеевых соединений, особенно их водостойкость [145—147]. Однако методом РФЭС было показано [190], что -аминопропилтриэтокси-силан, используемый в качестве грунта при склеивании эпоксидными клеями стали или титана, в случае длительной выдержки в воде не избавляет от разрушения по пограничному слою. Постепенный гидролиз грунта влечет за собой снижение прочности соединения. При этом механизм процесса заключается в трансформации оксидов алюминия в бемит, который имеет плохую адгезию к основному металлу. Роль -аминопропилтриэток-сисплана заключается в увеличении индукционного периода, необходимого для формирования бемита. [c.111]

При воздействии ультразвука в жидкости, зополнившей микрощели твердого тела, возникает кавитация, последствия которой (ударные волны, возникающие при захлопывании кавитационных полостей интенсивные колебания незахлопывающнхся пузырьков, знакопеременные давления среды и др.) совместно с расклинивающим действием тонких слоев жидкости приводят к разрушению твердого тела. Подтверждения такого механизма процесса диспергирования твердых материалов содержатся в работе [3]. Образцы слюды помещали в сосуд с дистиллированной водой, на дне которого находился магнитострикционный излучатель, работающий на частоте 22 кгц с интенсивностью 6 вт1см . При включении излучателя между слоями слюды отчетливо наблюдали характерные кавитационные явления, в результате которых слюда начинала распадаться на отдельные лепестки. Многократно повторенные опыты во всех случаях давали, одни и те же результаты разрушение образцов слюды происходило вдоль ее слоев. Во второй серии опытов обработке подвергали специально приготовленные образцы, состоящие из двух соединенных между собой (по неровной поверхности) одинаковых по размеру и материалу монолитных пленок. Материал и процесс изготовления двухслойных образцов подбирали так, чтобы прочность пленок (когезия) была меньше прочности их соединения с образцами (адгезии), а между слоями возникали тонкие слои воды. Можно было предположить, что прн воздействии ультразвука в первую очередь разрушаются сами пленки, а не места их соединений. Однако, как показали опыты, во всех случаях разрушение происходило по линии соединения пленок, куда проникала вода, и возникающая кавитация способствовала расклинивающему действию. [c.116]

Ингибитор С5а и LXA обнаруживается в бронхоальвеолярной жидкости (БАЖ), а GM- SF может продуцироваться альвеолярными макрофагами. Когда процесс трансмиграции необходимо приостановить, ингибиторы нейтрофилов должны быстро блокировать активаторы, для того чтобы предупредить дальнейшую активацию клеток. В связи с этим достаточно демонстративным является пример NAP-1/IL-8 — цитокина, действующего прежде всего на нейтрофилы. Когда нейтрофилы внутри сосудистого русла испытывают воздействие IL-8, на их поверхности происходит экспрессия L-селектина с последующим его шеддингом еще до контакта с эндотелиальной клеткой. В результате этого такие нейтрофилы теряют способность начать трансмиграцию [147]. Кроме того, было показано, что эритроциты с помощью высокоаффинных специфических рецепторов связывают большую часть биологически активного IL-8, содержащегося в крови [95]. Наконец, последними исследованиями показано наличие в периферической крови антител к NAP-lAL-8 [314]. Вместе все эти факты иллюстрируют сложность механизмов регуляции адгезии и миграции нейтрофилов. [c.44]

Влияние среды на процесс диспергирования. Среда оказывает влияние на механизм и скорость процесса диспергирования, а также на свойства измельченного вещества. В реальных условиях процесс диспергирования осуществляют или в газовой, или в жидкой среде. Поэтому он сопровождается адсорбцией молекул газов окружающей среды на свежеобразовавшихся поверхностях твердого тела или смачиванием и адгезией жидкости к свежим поверхностям твердого тела. В том и другом случае энергия Гиббса площадей раскола твердого тела от значений оо понизится до какого-то значения а. В частности, в воде более чем вдвое понижается поверхностная энергия кварца и аморфного кремнезема по сравнению с вакуумом. Примерно так же действуют ацетон, бензол, спирт. Этот факт имеет важное значение для процессов измельчения твердых тел. [c.255]

Детальный механизм действия промоторов адгезии в резиновой смеси был предложен в [234]. Металлорганические соли кобальта проявляют два независимых друг от друга эффекта ускоряют вулканизацию и увеличивают плотность поперечных связей для резиновых смесей с высоким содержанием серы. Другое действие солей кобальта заключается в участии в реакции замещения на поверхности латуни и образовании неорганических ионов Со на межфазной поверхности в процессе вулканизации. Ионы Со внедряются в пленку оксида цинка при умеренных температурах перед образованием сульфидной пленки. Вероятно их присутствие в виде ионов Со , так как хорошо известно, что трехвалентные ионы металла в решетке оксида цинка уменьшают его удельную элект-ропро-водность и скорость диффузии ионов через по- [c.229]

Молекулярное взаимодействие между полимером и наполни-телс.м может протекать по различным механизмам. Так, между ак""ивными функциональными группами эпоксидной смолы и наполнителя происходит химическое взаимодействие с образованием прочных химических связей. Кроме того, наблюдается существование всего спектра физических связей — от ван-дер-ваальсовых до водородных, обусловливающих явления смачивания, адгезии и образования межфазных слоев [1, 3, 4, 6, 20, 5а]. Большое значение при этом имеет состояние поверхности наполнителя, которая, как было сказано выше, обычно покрыта адсорбированными молекулами воды и других соединений, затрудняющих смачивание и взаимодействие полимера с наполнителем. Несмотря на важность процессов межфазного молекулярного взаимодействия в наполненных полимерах, многие аспекты этих процессов еще мало исследованы, и в литературе существуют различные мнения, подробно рассмотренные в работах [3—5, 15, 59]. [c.87]

Вопрос взаимной растворимости полимеров тесно связан с явлением автоадгезии, играющей важную роль в процессах их склеивания, и со сваркой полимерных материалов. Во время склеивания адгезив наносят в виде раствора (почти все склеивающие вещества [10] представляют собой растворы высокомолекулярных веществ), и так как полимерные субстраты способны набухать или растворяться в клеевом растворе, происходит взаимная диф-, фузия макромолекул из одной фазы в другую. В результате исчезает граница между фазами с образованием прочного шва. Бэтой взаимной диффузии макромолекул и заключается суть автоадге- зии, которая также проявляется в процессе сварки полимеров. Важная роль диффузионного механизма при этом подтверждается тем, что иногда можно добиться прочного связывания субстратов друг с другом при помощи одних растворителей (например, склеивание органического стекла дихлорэтаном). [c.518]