Схема и условия эксперимента

При относительно хорошем соответствии расчетной схемы условиям эксперимента, наиболее удобным из способов, свертывающих информацию, являются способы прямолинейной анаморфозы временного прослеживания (в обычной или операционной модификации), которые широко и успешно используются на практике. В частности, график S (lg t) служит важнейшим основанием для проведения диагностики откачек, в связи с чем он будет далее [c.61]

Поскольку условия экспериментов существенно отличаются от работы промышленной установки, выводы о температуре реакции, полученные по лабораторным данным, могут оказаться непригодными для практического использования. Зная схему реакции, а также выражения для скоростей протекающих реакций и их зависимость от температуры, можно точнее определить наиболее выгодные условия проведения реакции. Часто все эти сведения бывает трудно получить для реальных процессов, но даже отдельные выводы могут оказаться полезными. [c.143]

На основании полученных ранее экспериментальных данных было высказано мнение, что реакция алкилирования бензола олефинами протекает по электрофильной схеме замещения с промежуточным образованием карбокатионов. Изменение условий экспериментов, природы катализаторов, структуры и длины цепи алкилирующего олефина влияет на соотнощение скоростей реакций алкилирования и изомеризации и тем самым определяет изомерный состав целевых продуктов. В данном разделе будут рассмотрены пути перераспределения изотопной метки О между компонентами реакции алкилирования в зависимости от условий. Для уточнения механизма взаимодействия ароматических углеводородов с олефинами проведено алкилирование дейтеро-обогащенного бензола этиленом, пропиленом, бутеном-1 и буте-ном-2 (табл. 4.2). Полученные алкилбензолы после разделения на препаративном хроматографе анализировали методами ИК-, масс- и ПМР-спектроскопии. [c.89]

ИХ работы, В зависимости от задачи условия эксперимента и способ представления результатов часто различаются. Вследствие чувствительности калий-ванадиевых катализаторов (пленка жидкости, нанесенная на силикагель) к температуре и составу газов особенно трудно получить сведения о механизме процесса из кинетических данных, В обзоре [22] отмечено, что до настоящего времени не предложено окончательной и однозначной схемы механизма химических реакций, протекающих в грануле ванадиевого катализатора, [c.248]

Таким образом, в зависимости от условий эксперимента реакция гидрогенизации глюкозы может менять порядок при более жестких условиях как по водороду, так и по непредельному соединению в связи с этим может меняться схема гидрирования на поверхности катализатора. [c.75]

При некоторых условиях эксперимента реакция разложения ацетальдегида может протекать по следующей схеме [c.74]

В чем состоит принципиальная схема эксперимента в методе ДОВ Каковы требования к условиям эксперимента [c.225]

СХЕМА И УСЛОВИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА [c.233]

Опишите схему и условия эксперимента для наблюдения электрического явления Керра. [c.263]

Опишите схему и условия эксперимента для изучения явления Фарадея. [c.263]

В учебнике изложены теоретические основы, схемы и условия эксперимента, а также наиболее важные применения в химии более тринадцати физических методов исследования. Некоторые методы исследования развиваются в нескольких направлениях и поэтому нельзя назвать точно их число. [c.263]

Схема установки не отличалась от описанной выше в сырьевой емкости приготовляли смесь Oj и нефтезаводских газов заданного состава, и после выдержки, обеспечивающей равномерность смешения, газ подавали на очистку от сернистых соединений и непредельных углеводородов. Опыты проводили при давлении 20 атм. В начале эксперимента в соответствии с результатами расчета равновесия по описанной выше методике были установлены следующие условия температура 825° С, метановый эквивалент газа после гидрирования составлял 1,6, соотношение пар газ = 3,4, соотношение СОз г аз = = 3,4. В указанных условиях при объемной скорости 370 ч содержание метана в конвертированном газе было значительно выше равновесного (5,17 против 3,35 об.%) соотношение СО в этом газе составляло против расчетного 0,95. Расчет величин К и Ki, проведенный по уравнениям (67) и (68), показал, что величина АТ составляла 10° С, а величина АТ превышала 100° С. Таким образом, в условиях эксперимента нельзя достигнуть равновесия по реакции конверсии метана и особенно по реакции реконверсии Oj. На этом основании повышали температуру до 850° Сив соответствии с результатами расчета, учитывающего отклонение от равновесия, были изменены соотношения пар газ и СОа газ. Проведенный режим характеризовался следующими показателями [c.271]

Градиентный метод, или метод производных моментов, основан на решении системы алгебраических уравнений, составленных исходя из классической схемы радикальной полимеризации, при определенном выборе условий эксперимента (например, отсутствие передачи цепи на полимер). [c.114]

На основании вышеизложенного схему аналитического эксперимента можно представить следующим образом в результате пиролиза полимера в стандартных условиях образуется набор продуктов Ог (мономер, димер, олигомер и пр., т. е. газообразные и жидкие продукты), которые характеризуют данный полимер (Я —> Юг), так как существует функциональная связь между строением пиролизуемого полимера и образующимися продуктами пиролиза [8]. При выборе оптимальных методов для анализа задачу можно решить в общем виде [c.15]

Принципиальная схема импульсного спектрометра с Фурье-преоб-разованием приведена на рис. 5.17. Управляющие функции и обработку данных выполняет компьютер. Оператор с помощью команд через телетайп осуществляет задание условий эксперимента [c.150]

Такая реакция обнаружена нами в независимых экспериментах — катион нитроксила 5, полученный окислением 5 двуокисью свинца, в условиях экспериментов необратимо гибнет. При замене реакции (5) реакцией (5 ) расчёт схемы дает Из экспериментальных данных следует, что Х10 М" с 1. Поскольку А 1=0,075 М -с [32], то к к — [c.75]

Определим, как могут быть использованы полученные в условиях эксперимента константы. Коэффициент В сохраняет свое значение для процессов, схема которых отлична от схемы периодического процесса, при условии, если температура для сопоставляемых процессов одинакова. [c.81]

Многочисленные эксперименты по ожижению угля в атмосфере Н2 и N2 приводят к противоречивым данным, что можно объяснить различием структуры и состава используемых углей, а такл<е условий экспериментов. В соответствии с рассмотренной выше схемой механизма процесса гидрогенизации, в присутствии растворителей, содержащих доноры водорода, молекулярный водород не оказывает существенного влияния на начальной стадии ожижения. [c.210]

Для регистрации линейного перемещения штока и соответственно деформации испытуемого образца на внешней стенке нижнего цилиндра и на нагрузочной гайке нанесены деления с нониусом. Данная измерительная схема позволяет регистрировать изменение усилия на образец при заданной деформации растяжения в процессе опыта, т. е. учитывать реализацию средних напряжений в образце при различных условиях эксперимента. [c.209]

Таким образом, на процесс хлорирования этилена по схеме (И) наибольшее влияние оказывает значение константы скорости диссоциации хлора. Поэтому даже относительно небольшой разброс в значениях энергии активации и предэкспоненциального множителя константы скорости диссоциации хлора может существенно исказить результаты кинетических расчетов, в то время как такой разброс в значениях остальных констант скоростей, по-видимому, такого влияния не оказывает, В силу этого желательно возможно более точное экспериментальное определение константы к ти изучение влияния на ее значение условий эксперимента (отношение поверхности к объему, характер стенок реактора и т.п. ). [c.38]

Упрощенная структурная схема соединений блоков КАИР при составлении математических описаний изображена на рис.1 возмущения на объект X и результаты опыта У преобразуются в электрические сигналы с помощью преобразователя П и вводятся в ПАРК. Условия эксперимента и все априорные данные регистрируются в ЗУ. Напряжения соответствующие X с. выхода ПАРК вводятся в [c.510]

Вследствие участия двух (или более) групп, образующих Н-связи, Н-обмен представляет собой, несомненно, довольно сложный процесс, и схема на рис. 1 изображает лишь один из возможных механизмов реакции. В зависимости от природы обменивающихся молекул, окружающей среды, условий эксперимента следует ожидать весьма разнообразных путей реакций Н-обмена. Широко распространен, как показывают исследования (см., например, [6, 7]), ионный механизм, который может осуществляться в условиях кислотно-основного катализа по двум вариантам. В варианте (1) на первой стадии образуется ионная пара, в ва- [c.272]

Близость расположения кювет со сравниваемыми веществами не служит препятствием для обычных аналитических применений интерферометра, но не дает возможности использовать схему Рэлея, когда сравниваемые вещества должны находиться при разных температурах или когда кювета со стандартным веществом по условиям эксперимента не может располагаться рядом с исследуемым веществом. [c.224]

Ориентация в пирроле и фуране подчиняется той же схеме. Однако эти ядра легко расщепляются сильными кислотами, поэтому необходимо применять достаточно мягкие условия эксперимента. Ацетилнитрат, например, превращает фуран в 2-нитрофуран [c.41]

В случае кинетического исследования двухсубстратных реакций при выборе некоторых специальных условий экспериментов можно получить приближенное решение задачи определения кинетических констант. Во всех рассмотренных здесь случаях удается получить уравнения для начальной стационарной скорости реакции, аналогичные уравнению Михаэлиса [ср. уравнение (VII.5), (VII.6), (VII. 10)]. При этом, однако, необходимо иметь в виду, что физический смысл постоянных членов этих уравнений зависит от конкретной схемы реакции и выбранных условий эксперимента. [c.71]

При воздействии у-излучения на водные раство зы /-миндальной кислоты, наряду с ее деструкцией, происходит рацемизация [247]. В условиях эксперимента G (убыли оптической активности) равен 5,5. Происходящие превращения удовлетворительно описываются следующей схемой реакций [c.237]

Анализ формы спектра ЭПР нитроксильных радикалов, проведенный в рамках многих моделей в главе II, показал высокую чувствительность спектра к разнообразным изменениям в системе. Детальный анализ экспериментальных спектров предполагает, что сами спектры не искажены при регистрации и адекватно отражают поведение электронных спинов системы. Безусловно, корректный выбор условий работы ЭПР-спектрометра является общей проблемой для ЭПР-спектроскопии но результат ее решения в существенной мере определяется типом парамагнитного центра. В этом смысле и нитроксильные радикалы, используемые в рамках метода спинового зонда, приводят к специфическим и относительно общим для пих условиям ЭПР-эксперимента, которые будут рассмотрены ниже. Однако главное состоит все же не в указании конкретных условий эксперимента, а схемы их выбора, так как конкретные условия, несмотря на их общность для нитроксильных радикалов, могут изменяться от типа исследуемых систем, от интенсивности вращения радикала, а также от типа ЭПР-спектрометра. [c.122]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]

Задается общая профамма эксперимента, состоящая из многих циклов. После пуска профаммы система производит эксперимент и необходимые расчеты, изменяет начальные условия эксперимента и снова проводит эксперимент и т. д. (условия прекращения этой профаммы задаются экспериментатором). На рис. 3.17 показана блок-схема координированной работы гидравлического стенда и АЦВК в системе автоматизированного эксперимента. [c.162]

При алкилировании бензола бутеном-2 в указанных условиях экспериментов в присутствии растворителя нитрометана дейтерий успевает мигрировать во все положения алкильной группы. В соответствии с полученными результатами и с учетом того, что при использовании растворителя DзN02 дейтерирован-ные алкилбензолы не образуются, схему изучаемой реакции можно представить следующим образом [c.93]

Родукерс и Брюс проделали общир-ные исследования с использованием модельных соединений, чтобы оценить вклад системы с переносом зарядов к = н,50зЭ [94—97 . Для модельного соединения скорость гидролиза ацетильной группы была в Ю раз выще, чем в смеси фенилацетата и имидазола. В зависимости от условий эксперимента предложены три схемы механизма катализа [c.226]

Субструктуру монокристаллов графита изучали методом вращения образца при неподвижном счетчинче на двух кристальном опе,ктрометре по отражению (0002) на излучениях Си-Ка и Ре-К. В качестве монохроматора иапользовали. монокристалл варца, вырезанный по лло-скости (1011). Условия эксперимента обеспечивали участие всего объема в формировании дифракционной картины в схеме с нулевой диоперсией и разрешением не хуже двух минут. [c.93]

Отдельные части методической лекции для успешного понимания изучаемого материала могут быть воспроизведены на экране в виде схем с помощью графопроектора. Например, параллельно с объявлением этапов разработки методики демонстрационного эксперимента высвечивается схема цели эксперимента условия эксперимента форма сочетания слова с наглядностью (метод эксперимента) —подцели эксперимента —> порядок реализации подцелей время реализации каждой подцели вопросы, сообщения, действия, задания ученикам (что наблюдать, делать, запоминать, вспоминать) —> выводы по эксперименту. Такие схемы могут служить краткими конспектами лекции. [c.25]

Взаимодействие аминалей ароматических о-гидроксиальдегидов с терминальными ацетиленами, в зависимости от условий эксперимента и характера исходных соединений, может приводить как к 1,3-замещеиным пропаргиламииам, так и к продуктам их циклизации - производным З-амиио-2-метилеи-ЗЯ-бензофураиа [2]. Аминали салицилового альдегида 1а, b с фенилацетиленом в кипящем ацетонитриле в присутствии ul превращаются в пропаргиламииы 20d, е (схема 10). [c.470]

На втором этапе с помощью численных экспериментов моделировались процессы нестехиометрического горения в полном объеме при характерных для сжигания газа и мазута в топочных камерах котлов режимных условиях (температуры, избытки воздуха, времена пребывания). Расчетная схема численного эксперимента представлена на рис. 2.1. Сначала отдельно рассчитывались окислительный и восстановительный факелы. Затем в период времени достижения максимальной температуры для восстановительного факела моделировалось смещение продуктов сгорания из обоих факелов и рассчитывалась температура газов после такого смешения После этого выполнялся расчет изменения продуктов сгорания на участке от до максимальной темпе- тах, [c.40]

Под оптимизацией разделения в ТСХ подразумевают выбор условий эксперимента, позволяющих провести удовлеворительное разделение данного образца на данной пластине за определенный промежуток времени. Естественно, стратегия оптимизации должна быть основана на уравнении разделения (уравнение 54). Подробно это уравнение обсуждается в разд. П1, Б, 2. Третья группа методов является многообещающей и позволяет получить наиболее удовлетворительные результаты, если только сложные физико-математические "джунгли" и математический жаргон, обычно применяемые для описания сути этих моделей, преобразуются в простые и понятные хроматографисту-практику схемы. Тем не менее термодинамический подход к рассмотрению удерживания в ЖХ является начальным этапом при любой конструктивной попытке прогнозирования и оценки удерживания и селективности. С начала 80-х годов благодаря исследователям, работающим в области КЖХ, наблюдается заметный прогресс в осмыслении законов селективности в ЖХ, возможности регулирования и систематической оптимизации этого параметра. [c.11]

Как видим, для описания превращений гремучей кислоты предлагалось несколько схем, которые, имея некоторое общее сходство, в то же время различаются между собой, в отдельных частях порой весьма существенно. Химические превращения гремучей кислоты, по-вндимому, нельзя описать одной фиксированной схемой, так как поведение этого первого члена ряда нитрилоксидов слишком чувствительно к условиям эксперимента, напрнмер, в полностью водной среде оно будет иным, чем во влажном тетрагидрофураие, а в кислой среде— иным, чем в нейтральном растворе. Не без последствий будет, видимо, и присутствие ионов ртути, часто оказывающих каталитическое влияние иа химические реакции. [c.165]

Пусть измерительная схема выполнена в виде упругого элемента с жесткостью К, площадь пластин равна S, а расстояние между ними h. Условия эксперимента таковы, что исследуемый образец находится в одно-родно- напряженном состоянии и его масса пренебрежимо мала по сравнению с массой m движущихся частей прибора. В этой идеализированной схеме уравнение движения точки С (см. рис. VI.1) имеет вид [c.112]

Таким образом, применение математической статистики в сочетании с нелокальным методом поиска, разработанным Гельфандом и Цетлипым, позволяет по имеющимся опытным данным о кинетике релаксации ]1сходного неравновесного расиределения заселенностей квантовых уровней определить численные значения вероятностей переходов и найти условия эксперимента, в которых вероятности находятся с наименьшей возмон<ной ошибкой. Для установления наиболее вероятной схемы переходов и обеспечения единственности набора параметров целесообразно сочетание метода оврагов с оптимальным планированием эксперимента на ЭВМ. [c.254]

При переходе от зарегистрированной прибором активности к абсолютной радиоактивности препарата нужно учитывать ряд эффектов, обусловленных параметрами выбранной измерительной аппаратуры, взаимным расположением препарата и счетчика и свойствами измеряемого радиоактивного изотопа. В результаты измерений вводятся поправки, учитывающие разрешающее время счетной установки, фон, эффективность счетчика к данному виду излучения, геометрические условия измерений, поглощение излучения в стенках счетчика и в слое воздуха между препаратом и счетчиком, поглощение излучения материалом препарата (само-ослабление), обратное отражение излучения от подложки, на которую нанесен препарат, а также разветвленность схем распада измеряемых радиоактивных изотопов. Значения поправочных коэффициентов получают либо расчетным путем, либо экспериментально. Многие эффекты оказываются взаимосвязанными, например, величина коэффициентов поглощения, самоослабления и обратного отражения зависит от геометрических условий эксперимента. Поэтому при выполнении точных работ следует отдать предпочтение методам калибровки измерительной аппаратуры. [c.61]

Легко видеть, что в зависимости от значения pH, эффективная константа скорости для реакции (V. 1) является характеристикой квазиэлементарного, неквазиэлементарного брутто- и элементарного процесса (при малых pH [Н ] 7(о и к фф к ). Это довольно общее явление и отнесение измеряемой величины константы скорости к одному из указанных типов требует дополнительных сведений о механизме реакции и зависит не только от стехиометрической схемы брутто-процесса, но и от условий эксперимента. [c.72]

Хроматографическое и радиохроматографичесное изучзние кинэтики окислительного дегидрирования и изомеризации и-бутенов на В1—Мо-катализаторе. Мы уже указывали в начале данного раздела, что ошибки в определении констант скоростей не всегда позволяют однозначно выбрать истинную схему протекания процесса. В этом случае весьма полезной бывает дополнительная информация, которую можно использовать для отсеивания некоторых гипотетических схем. В качестве примера рассмотрим работу [95], в кото.рой хроматография и радиохроматография применялись для изучения кинетики сложных реакций в сочетании с методами планирования эксперимента. Авторы [951 изучали окислительные дегидрирование и изомеризацию к-бутенов на В —Мо-катализа-торе. Нахождение кинетических констант в этом случае так же, как и при изучении окислительного дегидрирования изоамиленов, было связано со значительными трудностями из-за одновременного протекания в условиях эксперимента 9 различных реакций изомеризации и мягкого окисления всех изомеров в дивинил. При составлении математической модели процесса авторы воспользовались своими предыдущими результами [96, 97] и некоторыми литературными сведениями. Так, в работе [96] на катализаторе без носителя с соотношением В1 Мо =1 1 была показана устойчивость дивинила в условиях реакции дегидрирования. При импульсном вводе смеси кислорода и дивинила в реактор при температуре 488° образования бутиленов не происходило. При Введении в реактор чистых а, З-г цс-или р-тракс-изомеров в продуктах реакции содержались все бутены и дивинил. Это заставило предположить, что имеет место следующая схема взаимных превращений реагентов [c.310]

Новая фосфорил-тиофосфорильная перегруппировка протекает, по-видимому, по механизму циклического электронного переноса при этом происходит разрыв дисульфидной связи, переход тиольного атома серы в тионную форму и выделение азота [99] схема (50) . Следует подчеркнуть, что в условиях эксперимента (реакцию ведут в темноте) в реакцию вступает не-диссоциированная молекула диазосоединения. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология