Бумага тип. 2. Печ. л. 4. Услов. л. 6,72. Уч.-изд

В 1896 г. Беккерель завернул фотопленку в черную бумагу и оставил ее на солнечном свету, поместив на нее кристалл соединения урана, считавшегося флуоресцентным. Обычный свет не может пройти сквозь черную бумагу и воздействовать на фотопленку, в то время как рентгеновские лучи пройдут сквозь бумагу, и пленка при этом почернеет. Конечно, Беккерель обнаружил, что пленка почернела. Однако вскоре выяснилось, что кристалл вызывает почернение пленки, даже если его не облучают солнечным светом, т. е. даже в таких условиях, когда флуоресценция невозможна. Короче говоря, кристалл постоянно испускает проникающее излучение [c.153]

Во избежание цементации необходимо, чтобы течение тока во время электролиза ни на минуту не прерывалось. Поэтому все точки соприкосновения металлов тщательно зачищают наждачной бумагой перед каждым опытом. Требуется также возможно большая химическая чистота металла анода. Поверхность его должна быть невелика и хорошо отшлифована тонкой наждачной бумагой. Раствор не должен содержать веществ, вызывающих значительное разрушение анода, например сильных кислот в большой концентрации, некоторых комплексообразующих веществ и т. д. При соблюдении указанных условий метод дает хорошие результаты. [c.451]

Часто на посуде пли на приборах и соответствующих им стеклянных притертых пробках ставят одинаковые отличительные знаки или номера. Чтобы пробка легко вращалась в шлифе, нужно применять смазки или вазелин в зависимости от того, в каких условиях будет применена эта пробка. При хранении стеклянных приборов и посуды со стеклянными притертыми пробками между пробкой и шлифом следует помещать кусок тонкой бумаги так, чтобы пробка или стеклянный кран не соприкасались со шлифом. Если этого не сделать, пробку может заесть . [c.65]

Если по условиям работы не имеется возможности проводить испытание непрерывно в течение 10 ч по п. 3.2 или 25 ч по п. 3.3, опыт может быть прерван на сутки. В этом случае свинцовые пластины вынимают из колб, промывают бензолом, просушивают, завертывают в фильтровальную бумагу и помещают в эксикатор, а колбы с маслом закрывают пробками и ставят в темное прохладное место. Остановка испытания может быть проведена и в том случае, если желательно получить кривые нарастания коррозии свинца по времени определением потери массы пластины через заданные промежутки времени. [c.128]

Опыты по фильтрационному эффекту заключались в фильтрации при разных условиях через техническую фильтровальную бумагу незагрязненного дизельного топлива с неизменной скоростью и наблюдении за перепадом давления на фильтрующей перегородке. [c.37]

При периодической фильтрации, в то время когда фильтрация прекращена, вследствие выравнивания температур и давлений, происходит растворение паровоздушных пузырьков, которые выделились во время фильтрации. Следовательно, во время перерыва фильтрации в фильтрующем элементе происходит процесс частично 0 братный тому, который происходит во время фильтрации. Поэтому гидравлическое сопротивление фильтрующего элемента после перерыва в фильтрации всегда оказывается меньше, и часто значительно, чем перед перерывом. На фиг. 19 кривая I ай) изображает процесс нарастания гидравлического сопротивления, наблюдавшийся при снятии характеристики загрязнения бумаги АФБ-1 при непрерывной фильтрации, а кривые 2 — тоже в случае периодической фильтрации. Из кривых 2 видно, что во время перерыва фильтрации гидравлическое сопротивление фильтрующей перегородки уменьшается до значений а. Из-за остатков паровоздушной фазы в фильтрующей перегородке нарастание гидравлического сопротивления после стоянки протекает также, как мы наблюдали при фильтрации, если в перегородку предварительно вводили воздух (кривая 3 фиг. 9). При большем числе-перерывов фильтрации, что соответствует условиям эксплуатации фильтров на дизелях, последствия фильтрационного эффекта будут ощущаться слабо. В этом заключается причина того, что расчет срока службы топливного фильтра по закону и константе сопротивления, которые определяются из характеристики загрязнения при непрерывной фильтрации, дает неудовлетворительный результат. В дальнейшем за характеристику загрязнения рекомендуется принимать огибающую точек а, ау кривой загрязнений с перерывами, которые соответствуют началу фильтрации после кратковременных остановок. Кривая 3 фиг. 19 показывает такую зависимость, которая рекомендуется в качестве условной характеристики загрязнения. Такое моделирование условий загрязнения топливных фильтров дизелей, дает возможность получить расчетные сроки [c.56]

Для исследования малоконцентрированных суспензий с вязкой жидкой фазой, например вискозы, в условиях закупоривания пор перегородки, использована лабораторная установка с фильтром, имеющим горизонтальную перегородку из фильтровальной бумаги, ткани или сетки [110]. Установка работает при постоянной скорости фильтрования, обеспечиваемой шестеренчатым насосом, или при постоянной разности давлений, достигаемой при помощи сжатого воздуха, причем повышение давления по мере закупоривания пор перегородки фиксируется самопишущим манометром. Установка подобного вида применяется также для автоматизированного контроля суспензий в производственных условиях. [c.160]

Указано, что добавление к воде поверхностно-активных веществ делает твердую поверхность гидрофобной или гидрофильной гидрофобизация поверхности понижает сопротивление движению жидкости [232]. На лабораторной фильтровальной воронке с перегородкой из спекшегося стеклянного порошка (поры 100— 120 мкм) с двумя слоями фильтровальной бумаги образовывался слой кварца толщиной 10—20 мм, через который фильтровалась чистая вода. Установлено, что в условиях предварительной гидрофобизации тонкодисперсного кварца или добавления поверхностно-активного вещества в его водную суспензию скорость фильтрования повышается в 2—3 раза. [c.206]

В производственных условиях фильтровальная бумага применяется непосредственно в качестве фильтровальной перегородки или в сочетании с другими перегородками, например со стеклянной тканью, которую, как сказано выше, она защищает от повреждения при удалении осадка. [c.367]

С повышением тонкости фильтрования однотипных материалов их стоимость увеличивается [84]. Некоторые материалы при сравнительно низкой стоимости обладают хорошими фильтрационными показателями (например, бумага, отдельные виды тканей), но механические показатели их невысоки. Дорогостоящие материалы (металлические сетки, металлокерамика и т.п.) обычно применяют для фильтрования масел при высоких температурах и давлениях, т.е. при тех условиях, когда бумага, ткани и подобные фильтрующие материалы не обладают достаточной прочностью и стабильностью. [c.235]

При решении задачи разделения необходимо прежде всего установить связь между давлением р и температурой t для перегоняемых смесей, которую изображают в виде кривых давления паров. Если на миллиметровой бумаге построить график зависимости давления насыщенных паров от температуры, то с его помощью можно определить, при каком давлении лучше проводить дистилляцию или ректификацию (см. рис. 39). При этом для температуры лучше использовать логарифмическую шкалу. Выбор давления разгонки зависит от того, какая из следующих операций должна быть проведена а) аналитическая разгонка б) препаративная ректификация в) перегонка с целью накопления продукта г) сравнительная ректификация с целью моделирования промышленной ректификации в лабораторных условиях. При этом необходимо учитывать, принимая во внимание гидравлическое сопротивление колонны, что ректификацию следует проводить под давлением, исключающим опасность термического разложения вещества и обеспечивающим такую температуру в конденсаторе, при которой имеющаяся в распоряжении охлаждающая среда будет пригодна для конденсации паров. [c.53]

Жидкие защитные смазки проще наносятся и легче удаляются, чем пластичные. Многие защитные смазки вообще не требуется удалять, что особенно важно при расконсервации моторов, компрессоров, различных емкостей и т. п. При хороших защитных свойствах они могут наноситься очень тонкими слоями. Но применять их можно только для консервации внутренних поверхностей моторов, машин, механизмов, емкостей, а также таких изделий, которые дополнительно завертывают в пергаментную или другую плотную бумагу, укупоривают в плотные ящики и хранят в условиях, исключающих прямое попадание на них воды, снега и др., так как многие из этих смазок сравнительно легко смываются дождем и быстро высыхают, после чего теряют свои защитные свойства. [c.695]

Приведенные реакции выполняются на предметном стекле. фарфоровой пластинке, бумаге или в пробирке. Цвет люминесценции указан при условии облучения продуктов реакции ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365.7 ммк. Минимальный рабочий объем раствора (в мл), требующийся для выполнения одной реакции, может быть рассчитан, исходя из данных об открываемом минимуме и предельной концентрации [c.271]

Представляет интерес работа [32] по определению влияния химического состава парафина на его пенетрацию, прочность на разрыв и температуру слипания парафинированных полосок бумаги. Химический состав парафинов определяли масс-спектрометрическим методом. Объектами исследования служили товарные парафины, а также парафины, приготовленные в лабораторных условиях. Парафины имели примерно одинаковые температуры плавления и одно и то же содержание масла. Свойства двух образцов парафинов приведены ниже [c.66]

Успех хроматографического разделения палладия (II) и родия (III) определяется в основном тем, в какой мере предварительная подготовка растворов обеспечивает получение стабильных форм комплексных соединений одного состава. Для этого необходимо выполнить ряд условий раствор смеси солей перед хроматографированием следует обработать в тигле концентрированной хлороводородной кислотой применять бумагу, предварительно обработанную 6%-ным раствором хлорида лития, который играет роль высаливателя и поставщика хлорид-ионов добавить в подвижный растворитель хлороводородную кислоту. [c.213]

Механические свойства пластмасс с наполнителем в значительной степени зависят от свойств и количества наполнителя. Для некоторых из них (текстолит, стеклопластики) особенно важна ориентация волокон или ело-ев бумаги (ткани), составляющих наполнитель. Но даже и при неблагоприятном направлении разрушающих нагрузок пластмассы с наполнителями обнаруживают высокую прочность в условиях криогенных температур. [c.155]

В коллоидных системах имеются частицы твердой фазы размером от 0,1 до 0,001 мкм (10 —10 см). Эти частицы проходят через поры фильтровальной бумаги и не проходят через норы животных и растительных мембран. Если у таких частиц имеется электрический заряд и водная оболочка, они могут продолжительное время оставаться во взвешенном состоянии и пе выпадать в осадок. Некоторые коллоидные системы при известных условиях могут терять свою текучесть, превраш,аться в студни или гели. [c.239]

При выборе упаковочного материала, а также варианта упаковки потребитель в каждом конкретном случае должен руководствоваться экономическими соображениями, конструктивными особенностями упаковываемых металлоизделий, требуемым сроком консервации, видом ингибитора атмосферной коррозии (его летучестью и первоначальным содержанием в бумаге), условиями окружающей среды. Исходя из функционального назначения антикоррозионной бумаги, при ее выборе необходимо учитывать способность упаковочного материала сохранять у поверхности упакованного в него металлоизделия необходимую концентрацию паров ингибитора, предотвращая его утечку за пределы упаковки, долговечность упакованного материала в условиях теплового и светового старения, а также устойчивость к биоповреждениям в процессе эксплуатации без нарушения целостности упаковки (трещин, изломов, вырьшов и т. д.). [c.157]

В работе [123] предложен метод количественного определения полного содержания высших жирных кислот в форме их серебряных или ртутных солей на фильтровальной бумаге. Условия, необходимые для применения АдЫОз, хорошо известны. Для анализа этим методом не более 1000 мкг кислоты наносят на фильтровальную бумагу в виде равномерного пятна диаметром около 1 см и на 1 ч погружают бумагу с пятном в 1 %-ный раствор °" AgNOз при pH, заметно меньшем 4. После этого бумагу четыре раза промывают водой для удаления избытка реагента. Если в пробе имеется каприловая или каприновая кислота, то воду для промывки необходимо насытить серебряной солью анализируемой кислоты с тем, чтобы предотвратить выщелачивание. Обрабатывать пятна следует осторожно, чтобы не допустить восстановления иона серебра бумагой. Аналогичным образом применяют и 2° Нд(ОАс)2, хотя с этим реагентом ненасыщенные кислоты кроме солей образуют и продукты присоединения. [c.165]

Реакция с реактивом Драгендорфа зависит от величины pH бумаги условием ее успешного проведения служит низкое значение pH. Иоэтому на бумагах, обработанных буферным раствором, или нри примепении систем основного характера предварительно следует опрыскать бумагу уксусной кислотой и лишь затем реактивом Драгендорфа или повторно опрыскивать этим реактивом. Еще удобнее пользоваться модифицированным реактивом Драгендорфа, содержащим винную кислоту (Д 1446), согласно более поздней работе Мюнье [2]. Неудобство реактива Драгендорфа состоит к толг, что приходится опрыскивать водным раствором. Поэтому Тис и Рейтер [1] предложили новую модификацию, в которой в качестве растворителя пользуются этилацетатом и уксусной кислотой. Такой реактив, однако, менее чувствителен и поэтому не получил распространения. [c.530]

Н. Н. Павловским. Этот метод состоит в использовании аналогии между стационарной фильтрацией и расчетом электрических цепей (см. табл. 13.1 пп. I, 5). Чтобы получить аналог процесса фильтрации в пласте, достаточно взять специальную электропроводную бумагу, вырезать выкройку , повторяющую форму месторождения в плане, подключить скважины и задать необходимые граничные условия. Тогда по бумаге будет протекать электрический ток, вдоль нее установится соответствующее условиям задачи распределение потенциала, которое можно замерить при помощи щупа и тем самым найти (после соответствующего пересчета) распределение давления. Очевидны больщие преимущества этого метода по сравнению с моделированием на самом пласте. При помощи метода ЭГДА можно моделировать двумерные задачи однофазной установивщейся фильтрации. [c.378]

Технология обработки заключается в следующем. Тщательно обезжиренную, промытую и просушенную деталь подвешивают над ванной и нагревают до 60—80° С (деталь в процессе борирова-ния является анодом, а корпус ванны — катодом). Затем деталь опускают в ванну на 15—20 мм ниже зеркала расплавленной буры (/ - 920 - 950" С) и выдерживают в течение 10 мин, иосле чего включают ток, плотность которого обычно колеблется в пре-де.- 1ах 0,1—0,15 а/см . В этих условиях деталь находится 4 ч. Далее ее вынимают из ванны, охлаждают на воздухе до 60—80" С, промывают, сушат и шлифуют пастой ГОИ, а также тонкой шлифовальной бумагой. Толщина слоя борирования составляет 0,2— [c.131]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

Для осуигествления хроматографического нроцесса необходимо, чтобы одии слой жидкости перемещался относительно другого. В этом случае распределение растворенных веществ между двумя слоями жидкости происходит многократно в динамических условиях. При хроматографии па бумаге одна, более полярная жид кость сорбируется волокнами бумаги, образуя фиксированную (неподвижную) жидкую фазу другая, менее полярная жидкость, смачивая волокна бумаги, поднимается но листу в силу явления капиллярного поднятия. [c.328]

Можно рассчитать удельный расход б]шап на затаривание битума для конкретных условий. Зависимость удельного расхода бумаги от днаметрз барабана, ширины бумаги и вместимости мешка показана на рнс. 91. Здесь плотность битума при температуре залива принята равной 900 кг/м , масса бу-маги — 80 г/м , изготовление мешка — из 4 слоев бумаги, нахлест бумапг прн формировании днища прошнвко] — 60 нм, недолив мешка до края — 150 ми (по правилам техники безопасности). Как видно из рис. 91, расход [c.149]

Но вот произошло открытие рентгеновских лучей и радиоактивности. В 1895 г. Вильгельм Рентген (1845-1923) проводил опыты с сильно ваку-умированными круксовыми трубками (см. рис. 1-11), что позволяло катодным лучам соударяться с анодом без препятствий, создаваемых молекулами газа. Рентген обнаружил, что при этих условиях анод испускает новое излучение, обладающее большой проникающей способностью. Это излучение, названное им х-лучами (впоследствии его стали также называть рентгеновскими лучами), легко проходит через бумагу, дерево и мышечные ткани, но поглощается более тяжелыми веществами, например костными тканями и металлами. Рентген обнаружил, что х-лучи не отклоняются в электрическом и магнитном полях и, следовательно, не являются пучками заряженных частиц. Другие ученые предположили, что эти лучи могут представлять собой электромагнитное излучение, подобное свету, но с меньшей длиной волны. Немецкий физик Макс фон Лауэ доказал эту гипотезу спустя 18 лет, когда ему удалось наблюдать дифракцию рентгеновских лучей на кристаллах. [c.329]

Для подтверждения правильности основного уравнения (11,88) и, следовательно, вытекающих из него безразмерных уравнений были проведены опыты по разделению суспензий, дающих сГжи-маемые осадки, на лабораторном фильтре с полуцилиндрической поверхностью фильтрования площадью 70 см2. Перфорированная рифленая опорная перегородка радиусом 22 мм покрывалась сеткой из нержавеющей стали с размером ячеек 1 мм, на которую помещался один слой фильтровальной бумаги. Опыты проводились под вакуумом в условиях постоянной разности давлений. [c.52]

Литографские плакаты. У ряда работников отделов техники безопасности сложилось неправильное мнение, что в условиях химических предприятий литографские плакаты, отпечатанные на бумаге, не могут быть использованы. Воздействие плакатов на зрителя зависит не только от производственных условий, но и от умения правильно организовать раооту с ними. [c.145]

Значения прочности ряда катализаторов приведены в табл. 7.8. Условия испытаний образцы цилиндрической формы раздавливание между жесткими опорами без прокладок и смазки разрушающее усилие вдоль оси цилиндра, отне н-ное к площади его сечения (К — радиус цилиндра), обозначено через Р/ усилие при раздавливании по образующей , отнесенное к площади 2ЛЯ (Н — длина цилиндра), обозначено Ян, часть образцов испытывалась после подшлифования ториов наждачной бумагой Как следует из данных табл. 7.8, при раздавливании по образующей разрушающие усилия значительно ниже, чем при раздавливании в вертикальном положении. Рекомендуется измерять значения разрушающих усилий в обоих положениях, так как величина важна для контроля прочности различных образцов данного катализатора, значения же Рц позволяют сравнивать его по прочности с другими материалами. [c.377]

Парафины, применяемые в упаковочной промышленности, должны обладать низкой пароводопроницаемостью, определяемой количеством водяных паров, проникающих через единицу площади парафинированной бумаги за определенное время [39, 40]. Изучение пароводопроницаемости показало, что водяные пары не проникают через кристаллы парафина, а проходят между ними. Скорость проникновения водяных паров зависит от природы, размера кристаллов парафина, их ориентации в парафинированном слое, а также от способа введения парафина в материал, последующей обработки парафинированного материала, условий его хранения и применения. В зависимости от этих показателей паро-водопроницаемость изменяется от 0,01 до 1,7 г водяных паров на 1 л 2 в сутки [40]. [c.61]

Предварительно на дно эксикатора наливают слой воды на высоту 30— 35 мм от дна, на выступ внизу цилиндрической части помещают фарфоровую вставку с отверстиями, закрывают его крышкой и сохраняют в течение времени, указанного в технических условиях, в помещении при температуре 16—20°. Эксикатор с пластинками ставят в термостат, нагретый до температуры (50 или 60°) и на время (24—48 час.), предусмотренные стандартом или техническими условиями. Установленную температуру выдерживают с точностью до 2°. По истечении времени испытания эксикатор вынимают иа термостата и извлекают пластинки поочередно для промывки и осмотра. С каждой пластинки осторожно снимают смазку фильтровальной бумагой ватой, смоченной бензином. Затем н.1астинки промывают в бензине и спирте при помощи стеклянной палочки с резиновым наконечником, обернутым ватой, и протирают ватой или фильтровальной бумагой. [c.718]

Для оценки поведения топлив в условиях топливной системы имеются лабораторные методы ускорецного окисления [27, 46], а также установки и методы, сочетающие ускоренное окисление топлива и последующую фильтрацию его через реальные фильтрующие материалы [55, 87]. Фильтруемость топлива этими методами оценивают и при обычных температурах без нагрева. В стандартах на дизельное топливо (ГОСТ 305—73, 4749—73) имеется факультативный показатель — коэффициент фильтруемости (ГОСТ 19006—73), который определяют по изменению пропускной способности фильтра при последовательном пропускании через него определенных количеств топлива в специальном приборе (рис. 45). В этом приборе можно замерять объем топлива, фильтруемого через помещенный в корпус 4 бумажный фильтр из бумаги БФДТ (тонкость отсева фильтра не более 3 мкм). Фильтруют (при комнатной температуре) последовательно через один и тот же фильтр не менее 10 порций по 2 мл, замеряя для каждой порции длительность фильтрации (в мин). Коэффициент фильтруемости выражают отношением длительности фильтрации каждой порции /п к длительности фильтрации первых 2 мл топлива вследствие засорения фильтра осадком эта длительность возрастает [c.114]

Нами проведены исследования сорбции высокомолекулярных н-парафинов - додекана, пентадекана, октадекана - при 360-440°С в интервале парциальных давлений 200-6000 Па цеолитом МдА без связующих веществ, синтезированным в ГрозНИИ. Для исследований использована установка проточного типа -модифицированная дериватографическая установка [7], обеспечивающая высоцую воспроизводимость опытных условий, автоматическую непрерывную запись на светочувствительную бумагу экспериментальных данных температуру в слое адсорбента, скорость изменения массы, тепловые эффекты адсорбционно-десорбционных стадий. Описание установки,анализ ошибок измерений, методика проведения исследований, характеристика цеолита иуглеводородов приведены в работе [8]. Адсорбцию н-парафинов цеолитон осуществляли из его смеси с гелием. [c.8]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены [243]. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение ф ракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей [252], хлорированные алифатические и ароматические углеводороды [253] и др. [c.105]

Другой весьма удобный метод анализа СНГ изложен в А5ТМ В2420. Проба испаренной газовой фазы (расход 2,36 л/мин) омывает лист бумаги так же, как и при методе газовый экзаменатор . Если обесцвечивания не наблюдается, объемная доля НгЗ ниже ,00015 %. В отношении оценки уровня концентрации НгЗ в исходной жидкой фазе СНГ нужно дать некоторые пояснения. Допустим. что уровень обнаружения корреспондируется с максимально регламентированной техническими условиями объемной долей 0,0001 %, т.е. с концентрацией НгЗ в газе, определяемой по ацетатсвинцовой бумаге. Если упомянутый метод использован для испытания пробы жидкости, взятой из герметичного сосуда, при полном испарении ее, то максимальная массовая доля НгЗ в жидкой фазе будет равна 0,00008 %, молярная — 0,0001 %, а объемная — 0,00005 %. Если молярное распределение НгЗ между жидкой и газовой фазами в герметичной емкости с температурой 20°С равно 1 6, то максимальная молярная доля НгЗ в парах, находящихся над поверхностью жидкости, равна 0,0006 % объемная— 0,0006 %, массовая — 0,00047 %. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология