Модифицирование поверхности форм

Модифицирование поверхности форм. На границе раздела форма — копия должны быть обеспечены требуемые силы сцепления между формой и копией, позволяющие разделять их с этой целью на поверхность формы наносят разделительный слой, физико-химические свойства которого зависят от свойств материала формы, копии и растворов (электролитов). [c.8]

МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ ФОРМ [c.33]

Оборудование для модифицирования поверхности формы. Для нанесения разделительного слоя, как правило, используют растворы, которые наносят способом погружения в ванну. Ванны [c.217]

Решающую роль в этом явлении играет способность поверхности смачиваться водой. Не только обычное стекло, но также и различные природные или промышленные силикаты обычно обладают достаточной смачиваемостью водой. В некоторых процессах используются возможности указанного выше химического модифицирования поверхности в направлении увеличения или уменьшения ее гидро-фильности. Этим способом можно уменьшить гидрофильность поверхности стекла и других силикатных материалов, а также различных форм гидратированного кремнезема или даже гидрофобизировать их поверхность. Подобным же способом можно увеличить гидрофильность поверхности данного вещества или уменьшить ее гидрофобность. На рис. 18 видно, как окисление поверхности сажи усиливает капиллярную конденсацию водяного пара. [c.28]

Широко известна роль химии поверхности и адсорбции при поглощении отравляющих веществ и в гетерогенном катализе. С химией поверхности связана коррозия, приводящая к огромным потерям материалов и авариям и требующая создания устойчивых защитных покрытий. Химическое модифицирование поверхностей природных и искусственных материалов, наполнителей полимеров, формующих устройств для изделий из полимеров, строительных материалов, в частности полимерных, может придать этим поверхностям совершенно новые свойства. Например, химическая прививка к поверхности гидрофильного материала углеводородных групп делает эту поверхность устойчиво гидрофобной. Химия поверхности полупроводниковых материалов и изделий для микроэлектроники играет важную роль в современных электронных приборах. Химическое модифицирование поверхности используется и в этих случаях. [c.5]

Из таблицы видно, что молекулярные площадки изученных веществ, кроме аргона, резко увеличиваются (в 2—5 раз) по мере прогрессирующего модифицирования поверхности силикагеля, что само по себе несколько парадоксально, тем более что молекулы адсорбата не амебовидные образования, произвольно изменяющие свою форму, а вполне определенные геометрические структуры со строгим взаимным расположением атомов и наличием определенных связей между ними. Не исключено, а оно, по-видимому, так и есть, что такой аномальный рост посадочных площадок говорит об отсутствии на по- [c.151]

Эти технологические особенности метода ЛПД-НД определяют конструкцию специализированных [38, 221, 222] и модифицированных [157, 223] литьевых машин большие поверхности форм с малым усилием замыкания большая доза впрыска — до 30 кг уменьшение степени пластикации расплава горизонтальное расположение плит крепления формы [118, 167, 173, 179, 218). [c.24]

Материалом, который отвечает всем требованиям, предъявляемым к вакуумным формам, являются эпоксидные компаунды. Модель формы изготовляют из поливинилхлоридных листов толщиной не менее 0,76 мм по деревянной мастер-модели. Затем оболочку модели устанавливают в деревянную рамку и заполняют гипсом для придания ей жесткости. Рабочую поверхность поливинилхлоридной оболочки модели покрывают слоем воска и полируют. Затем на эту поверхность заливают эпоксидный компаунд, который отверждается при комнатной температуре в течение 36 ч. После отверждения эпоксидную отливку снимают и сверлят в ней отверстия для вакуумного отсоса. Форму устанавливают на деревянном основании, а ее рабочую поверхность зачищают и полируют мокрой и сухой шлифовальной шкуркой. Ремонт и модифицирование эпоксидных форм производят также при помощи специальных эпоксидных компаундов. [c.94]

В 10 растворе сернокислого цинка высота максимумов водородной и кислородной области снижается, а при дальнейшем увеличении концентрации сернокислого цинка (0,1 — 1Л ) значительно изменяется также форма I, ф-кривых. В водородной области при потенциале 0,12 в наблюдается новый максимум, который свидетельствует о появлении на модифицированной поверхности платины слабо связанного водорода. В этих условиях максимум тока при 0,18 в резко уменьшается и смещается на 0,02 в в положительную сторону, в то время как высота пика прочно связанного водорода при 0,3 в мало изменяется по сравнению с кривой. полученной в 10 N растворе сернокислого цинка. Область [c.339]

Смазочное действие минеральных и синтетических масел при граничном трении длительное время приписывали исключительнее поверхностно-активным веществам, способным адсорбироваться на границе раздела металл — масло. Исследования тяжелых режимов трения — при высоких нагрузках, скоростях и температурах — показали, что ориентированные слои поверхностно-активных соединений не способны предотвращать наиболее тяжелые формы износа — схватывание и заедание трущихся поверхностей. Успешное разобщение металлических поверхностей при этих режимах трения возможно только в том случае, если трение происходит в присутствии веществ, вызывающих химическое модифицирование поверхностей с образованием на них соединений, предотвращающих заедание или существенно снижающих интенсивность протекания этого процесса. Молчаливо принималось, что основная часть нефтяных смазочных масел — углеводороды — не принимает активного участия в процессах граничного трения. В ряде наших работ [1—3] была показана ошибочность подобной концепции и установлено, что углеводороды, являясь носителями естественной присадки — молекулярного кислорода, активно участвуют в процессах граничного трения, так как образование окис-ных пленок на поверхностях трения, предотвращающих непосредственное контактирование металлов (и их интенсивное заедание), происходит, по-видимому, как сопряженный процесс окисления металла и углеводородов. Поэтому важное значение имеют три фактора окислительная активность газовой среды, окисляе-мость углеводородов и условия переноса молекулярного кислорода к зонам трения. [c.108]

Улучшить диспергируемость пигментов в полимере можно а) модифицированием поверхности пигментов, б) применением выпускных форм. [c.14]

Кроме учета роли пограничных слоев адгезивов необходимо принимать во внимание пограничные слои субстрата. Известно, насколько эффективно модифицирование поверхности, например металлов, для повышения прочности и долговечности в различных эксплуатационных условиях адгезионных соединений (лакокрасочных покрытий, клеевых соединений и др.). Подготовка металлов и исследование структуры оксидных слоев требует специального рассмотрения. Отметим лишь, что подобная структура подчас не менее сложна, чем структура пограничных слоев полимерных адгезивов. Известно, например, что при оксидировании алюминия оксидный слой имеет пористую структуру в виде узких и довольно глубоких пор (в зависимости от способа оксидирования). Поры имеют сложную геометрическую форму, как это видно из рис. 4.14 [177]. [c.106]

Хемосорбция смесей, кроме конкуренции за места на поверхности, может приводить к блокировке определенных активных центров катализатора одним из компонентов, к созданию новых центров путем модифицирования поверхности и к различным формам межмолекулярных поверхностных взаимодействий. В каталитической литературе неоднократно в общей форме обсуждалась возможность взаимного отталкивания как своих, так и чу- [c.18]

Детальное исследование механизма образования и разрушения структур и контактных взаимодействий в высокодисперсных порошках, высококонцентрированных пастах и суспензиях в условиях сочетания вибрационных воздействий и модифицирования поверхности частиц дисперсных фаз добавками поверхностно-ак-тивных веш,еств (ПАВ) позволили в количественной форме определить критерии динамической устойчивости и предельного разрушения структур в таких системах. [c.7]

Таким образом, главную роль в регулировании основных свойств концентрированных и высококонцентрированных микрогетерогенных дисперсных систем с обратимыми по прочности контактами играет сочетание механических воздействий и модифицирования поверхности дисперсных фаз преимущественно с помощью добавок ПАВ. Этим и определяется необходимость такого выбора формы и интенсивности механических воздействий, вида добавок ПАВ и их количества, при котором эффективность совместного действия этих факторов на дисперсные системы в процессах физико-химического управления их свойствами будет наибольшей. [c.53]

Затяжка форм с электропроводным <. ем является ответственной операцией. Требуется тщательное соблюдение технологии н высокая квалификация персонала. Электролиты для затяжки тщательно очищают прокачиванием через пресс-филБтр, активированным углем, селективным электролизом. Эти электролиты должны содержать ПАВ, смачивающие модифицированную поверхность формы для получения беспористого первичного слоя. [c.255]

При модифицировании поверхности силикагеля Ь120 также наблюдается увеличение выхода а-олефинов V. снижение доли изо мерных форм (спектры 9—13 на рис. 22). [c.160]

При кристаллизации равновесную форму кристаллов можно изменить адсорбцией на их гранях поверхностно-активных примесей — модификаторов. Адсорбируясь на гранях с большим поверхностным натяжением, модификаторы понижают его до значений, более низких, чем малые поверхностные натяжения, существовавшие в кристалле на других гранях. Введением небольших добавок модификатора к раствору можно получить в равновесных условиях кристаллы поваренной соли октаэдрической формы и кристаллы квасцов кубической формы. Ребиндер и его сотрудники рассмотрели ряд общих вопросов модифицирования поверхностей твердых тел в процессе их кристаллизации с помощью добавок ПАВ. Семенченко с сотрудниками эксперим енталь-но исследовал поверхностную активность в жидких металлических растворах (расплавах) в связи с модифицированием металлов и сплавов. [c.35]

Стекловолокниты с неориентированным расположением волокон получают из мотков стеклянного волокна, из стекломатов (стр. 560) и путем нанесения волокна на поверхность формы методом напыления. Характерным примером стекловолокнита, формуемого в изделия при высоком давлении и имеющего неориентированное расположение волокон, является прессматериал АГ-4в, изготовленный смешением разрыхленных мотков стеклянного волокна с раствором модифицированной феыоло-формальдегид-ной смолы. Смешение проводят в аппарате с -образными лопастями (см. рис. 162), в котором мотки стекловолокон дробятся, хао-. тично располагаются относительно друг друга и смачиваются раствором смолы. Полученную массу раскладывают на противни и сушат в термошкафах для удаления растворителя. Прессование проводится в прессформах, нагретых до 145—165 °С, под давлением 300—700 кгс см в течение 1—1,5 мин на 1 мм толщины изделия. [c.559]

Лакокрасочная промышленность выпускает готовые пигменты в различных формах, называемых выпускными В настоящее время в основном выпускаются порошки Порошкообразные пигменты могут иметь модифицированную поверхность Они могут быть также микроизмельченными Недостаток выпуска пигментов в такой форме очевиден порошки, особенно высокодисперсные, сильно пылят, что приводит к потере ценного продукта и создает неблагоприятные санитарно-гигиенические условия при работе с ними В некоторых случаях порошки можно превращать в гранулы Пыление при этом значительно снижается, однако при изготовлении пигментированных лакокрасочных материалов создаются дополнительные трудности, связанные с разрушением гранул [c.268]

Исследования Д. Г. Звягинцева по адсорбции микроорганизмов на модифицированной поверхности стекла, содержащей преимущественно либо гидрофильные (NH+2, С00 , 0Н ), либо гидрофобные — (СНз) — группы, еще раз продемонстрировали роль природы поверхности адсорбента во взаимодействии мел<ду микробными клетками и твердыми материалами, а также всю сложность этого процесса [101, 103, 198]. Определенную селективность по отношению к вирусам проявляют некоторые синтетические полиэлектролиты. Например, сополимер стирола и малеинового ангидрида, сшитый дивинилбензолом, способен адсорбировать из воды вирус табачной мозаики (палочки длиной 3000 А и диаметром 160 A) на 100% и вирус полиомиелита (шарообразные, диаметром 350 А с большим содержанием РНК) —на 99,99%, в то время как ионообменная смола Амбер-лайт ХЕ-119 поглощает только 97о вируса табачной мозаики. Поперечносшитый сополимер азобутилена и малеинового ангидрида РЕ 60 в виде порошка с размером частиц 100 меш адсорбирует вирусы в присутствии других микроорганизмов и органических веществ, что позволяет обходиться без дополнительного фильтрования или обработки жидкости ионообменными смолами при концентрировании вирусов и выделении их из различного рода сточных и природных вод [509, 511]. В ионообменных смолах аниониты, поверхность которых заряжена положительно, адсорбируют микроорганизмы значительно лучше, чем отрицательно заряженная поверхность катионитов. В последнем случае определенное значение имеет природа катионов, насыщающих смолу сравнительно хорошо сорбируются отдельные микроорганизмы (например. Вас. my oides, Sar ina Sp.) водородной формой смолы, хуже — катионитами, насыщенными Си +, Ее + и А1 +, и еще хуже при насыщении ионами кальция, магния и бария. Формы смолы, содержащие одновалентные катионы (К+, Na+, NH+4), практически не сорбируют [c.190]

При этом скачкообразный процесс капиллярной конденсации вследствие образования на поверхности шаров адсорбционной пленки, уменьшающей радиус окружности, вписанной в горло поры, будет наблюдаться при меньшем значении р/ра, чем при отсутствии адсорбции. Следовательно, чем выше капиллярная конденсируемость адсорбата при данном р/р , тем левее смещается положение гистерезисной петли изотермы и существенно изменяется ее размер и форма [73]. Для тонкопористых адсорбентов, объем пор которых мал по сравнению с величиной адсорбции к, капиллярно-конденса-ционный гистерезис может исчезнуть [74] и, наоборот, появиться снова [75, 76], если уменьшить толщину адсорбционной пленки путем применения трудно конденсируемого адсорбата или путем химического модифицирования поверхности твердого тела [77]. [c.54]

В последние годы накоплен большой экспериментальный материал, свидетельствующий о том, что форма изотерм сорбции, помимо структуры адсорбентов, в значительной степени зависит от химической природы их поверхности, характера адсорбата и размера адсорбирующихся молекул. При этом былс показано, что химическое модифицирование поверхности твердых тел приводит к изменению их активности как по отношению к веществам, адсорбирующимся за счет электростатических сил, так и к веществам, адсорбция которых является результатом дисперсионного взаимодействия. Так, например, при замене гидроксильных групп поверхности силикагеля фтором, хлором или органическими группами (метильными, этильны-ми, пропильными и другими насыщенными радикалами) [14— 24] наблюдается резкое падение его адсорбционных свойств как к полярным, так и к неполярным веществам. Наиболее сильно данная особенность выражена для паров воды, спиртов, в меньшей мёре — для паров бензола, циклогексана и еще в меньшей для азота и аргона (рис. 62). [c.149]

В заключение необходимо еще раз отметить, что одним из важных преимуществ процесса модифицирования поверхности адсорбентов методом МН является общность принципов синтеза для разньвс по химической природе, реакционной способности, структуре, форме адсорбентов. Указанное обстоятельство позволяет при минимальных затратах осуществлять переход от производства одних видов материалов к другим. В частности, предложенная технологическая схема (рис. 13.1.4.4) можег быть положена в основу организации промышленного производства не только ванадийсодержащего сили-ка1 еля, но и дру1их видов адсорбентов с модифицированной поверхностью на основе всех рассмотренных промышленных пористых материалов. Следовательно, представляется возможным проектировать и создавать на базе метода МН гибкие автоматизированные химические производства, что особенно важно для решения проблемы развития малотоннажной химии. [c.275]

Абгезивами называются веш,ества, а также пленки и покрытия, применяемые для предотвращения (или сильного понижения) адгезии одного твердого тела к другому при их непосредственном контакте. Такие материалы широко применяются в технологических процессах формования, литья или прокатки. Естественно, что среди специалистов различных отраслей производства распространены разные названия таких веществ, например различные формовочные присадки, смазки и т. п. Примерами материалов, используемых для подобных целей, могут служить полидиметилсилок-саны, длинноцепочечные жирные кислоты, амины, амиды и спирты, различные высокофторированные жирные кислоты, спирты и их производные. Применяются также различные тефлоновые пленки, которые наносятся на стенки формы из водных дисперсий тефлона с последующим высушиванием и кратковременной термообработкой при высокой температуре. При формовании многие из этих веществ обеспечивают оптимальные условия извлечения изделия из формы уже при образовании конденсированного адсорбционного монослоя. Ясно, что действие этих пленок основано на том, что стенки формы приобретают свойства поверхностей низкой энергии, характеризующихся значениями у,, равными приблизительно 24 для полиметил-силоксанов, 22—24 для алифатических соединений, 15 для высоко-фторированных алифатических соединений (поверхностная пленка которых образуется СЕ Н-группами), 18 для покрытий из политетрафторэтилена, 16,2 для полигексафторэтилена, 10—12 для некоторых полиэфиров фторированного спирта, этерифицированного полиакриловой или полиметакриловой кислотами , и 6—10 для перфторированных алифатических кислот. Любой жидкий или пластичный материал, помещенный в такую форму с модифицированной поверхностью, будет образовывать тем больший равновесный краевой угол, чем больше разность — у,. [c.304]

Не вдаваясь в анализ довольно противоречивых сведений о природе взаимодействия модифицированный субстрат — клей, можно сделать заключение, что между молекулой аппрета и полимером клея может возникать химическая связь, однако часто требуемый эффект достигается в тех случаях, когда такое взаимодействие исключается. О форме связи наиболее часто судят по данным ИКС при этом, однако, трудно учесть, какая доля прочных связей принимает участие в образовании адгезионного соединения. В реальных системах высокие механические показатели могут обеспечиваться при относительно слабом взаимодействии. Конечный эффект зависит от микромозаичности активных центров на субстрате, равномерности распределения модификатора, природы связей полимера с модифицированной поверхностью, влияния последней на структуру полимера и его взаимодействия со свободными участками субстрата. [c.44]

При обсуждении данных, приведенных на рис. 3 и 4, было высказано предположение, что смазочная среда осуществляет перенос кислорода в активной форме (естественной присадки против заедания) к зонам трения. По-видимому, этот механизм является общими для других присадок аналогичного действия и связан с их разложением в зоне трения и инициированием цепных реакций, в которых участвуют основные компоненты смазочных сред (углеводороды, сложные эфиры и другие вещества, используемые как смазочные масла). В результате образуются нестойкие соединения, которые активно участвуют в модифицировании поверхностей трения. В полиорганосилоксанах, особенно в полиметилфенилсил-оксанах, процессы, связанные с образованием свободных ради- [c.172]

Однако при изготовлении многих полимерных изделий — тонких пленок, выдувных емкостей, синтетических волокон — предъявляются высокие требования к дисперсности частиц в окрашенном продукте. В этом случае нередко модифицирование поверхности оказывается недостаточно эффективным и необходимая степень диспергирования достигается с помощью выпускных форм пигментов— концентратов, и суперконцентратов. Выпускные формы имеют целый ряд преимуществ перед пигментами и необработанны- [c.16]

Полиэтилен, полипропилен, политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен и др. полттмеры, обладающие низкой поверхностной энергией, пе склеиваются существующими клеями. Для склеивания их с металлами и другими материалами поверхности указанных полимеров предварительно подвергают химич. модифицированию (напр., путем окисления). В результате этого в макромолекулах поверхностного слоя образуются адгезионно-активные функциональные группы (ОН, СООН, NHj и т. д.). Химич. модифицирование поверхности используется и при склеивании нек-рых резин (папр., с кожей в нроиз-ве обуви). Применение методов химич. обработки поверхности твердых материалов позволяет решать и обратную задачу, когда требуется снижение пх адгезионной способности (устранение прилипания формуемых изделий к стеклянным и металлич. формам, борьба с обледенвЕшем твердых поверхностей и т. д.). [c.302]

При модифицировании поверхности силикагеля LiOH также наблюдается увеличение доли а-олефинов и снижение относительного содержания изомерных форм олефинов, что видно из спектров, приведенных на рис. 2. [c.85]

В настоящее время имеется ряд рецептур синтеза силикагелей с заданной структурой [1—3], причем некоторые из этих методов приготовления легли в основу технологии получения силикагелей в заводских условиях. За последние годы появилось несколько работ, посвященных модифицированию поверхности силикагелей [4—6]. При этом отмечается, что модифицирование резко изменяет адсорбционные свойства гидрофильные адсорбенты становятся гидрофобными, изотермы адсорбции воды, метанола и даже бензола изменяют форму — из выпуклых они переходят в прямолинейные или вогнутые. В этих работах в качестве модифицирующих реагентов авторы использовали HF и органические вещества — метанол, диа-зометан, триметилхлорсилан и другие. [c.31]

Особый интерес в научном и прикладном отношении имеет изучение закономерностей сочетания вибрации, как наиболее эффективной формы механических воздействий на дисперсные системы, и модифицирования поверхности частиц дисперсных фаз различными методами и, прежде всего, адсорбционными слоями поверхностно-активных веществ. Изучение закономерностей такого сочетания механических и физико-химических факторов воздействия на дисперсные системы необходимо для высококонцентриро-вапных дисперсных систем именно потому, что отвечает самой их природе. [c.88]

Химическое модифицирование поверхности саж может преследовать две цели создание более гидрофильной или более гидрофобной поверхности. Гидрофобные сажи создают путем термической обработки, при которой кислородсодержащие группы разлагаются, и кислород уходит в виде СО, СО2 и Н2О, что сопровождается увеличением степени графитизации поверхности (особенно при температуре 1300-2200 °С). Последовательные изменения стрзтстуры саж при термообработке в токе водорода описаны в (табл. 4.11) (исходная сажа представляла собой частицы аморфного углерода сферической формы). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология