Эфиры целлюлозы и неорганических кислот

В состав каждого структурного звена целлюлозы входят три гидроксильные группы, поэтому целлюлоза может давать сложные эфиры с органическими и неорганическими кислотами. Примерь эфиров целлюлозы с ук- [c.430]

Сложные эфиры целлюлозы, получаемые по различным реакциям этерификации, можно подразделить на две группы - эфиры неорганических и органических кислот. В отдельных случаях возможно получение смешанных сложных эфиров, содержащих одновременно остатки органических и неорганических кислот. [c.585]

Эфиры целлюлозы и неорганических кислот [c.586]

Углеводы легко этерифицируются с образованием сложных эфиров, из которых наиболее важны сложные эфиры карбоновых кислот, эфиры сульфоновых кислот и эфиры неорганических кислот. Эти соединения проявляют различные химические свойства и используются в химии углеводов для самых различных целей. Некоторые сложные эфиры полисахаридов, особенно целлюлозы, имеют практическое значение. [c.132]

В каждом глюкозном звене содержатся три ОН-группы, что делает возможным образование моно-, ди- и триэфиров. Водородные связи между ОН-группами целлюлозы при этерификации частично или полностью разрываются. Введение сложноэфирных групп увеличивает расстояние между цепями целлюлозы, и ее надмолекулярная структура изменяется или даже разрушается. Образование сложных эфиров целлюлозы теоретически возможно для всех неорганических и органических кислот, но практическое значение имеют лишь немногие из них. [c.382]

При суспензионной полимеризации в качестве ПАВ применяют водорастворимые полимеры, например желатин, эфиры целлюлозы, сополимеры акриловой и малеиновой кислот Иногда используют также некоторые твердые эмульгаторы высокодисперсные неорганические соли (карбонаты, сульфаты, фосфаты), гидроксиды магния и алюминия, силикаты, каолин. Концентрация полимерных эмульгаторов при суспензионной полимеризации значительно меньше, чем при эмульсионной, и составляет по отношению к мономеру не более 0,5%, а концентрация твердых эмульгаторов — от 0,1 до 1% [c.41]

Целлюлоза устойчива к действию разбавленных щелочей путем комбинированной обработки концентрированными и разбавленными неорганическими кислотами ее можно постепенно расщепить реагирует с концентрированными безводными кислотами с образованием сложных эфиров (эфир с азотной кислотой - нитрат целлюлозы, эфир с уксусной кислотой - ацетат целлюлозы). [c.210]

Ацилирование ангидридами кислот в присутствии катализаторов (получение эфиров целлюлозы и низших карбоновых кислот до С4 —Сб, а также эфиров некоторых неорганических кис-,лот). [c.255]

Гели могут быть естественного и искусственного происхождения, органические и неорганические. К числу естественных органических гелей относятся разнообразные белковые вещества, крахмал, агар-агар, целлюлоза, каучук, ткани организма, кожа, протоплазма живой клетки и т. д. Гели кремниевой кислоты в природных условиях образуют разнообразные минералы, к числу которых принадлежат агаты, халцедон, опал. К числу искусственных гелей относятся синтетический каучук, эфиры целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и др.). [c.409]

Сложные эфиры целлюлозы можно подразделить на эфиры органических и неорганических кислот. Из эфиров органических кислот наибольшее значение имеют ацетаты, пропионаты, бутираты и ацето-бутираты (смешанные эфиры) целлюлозы, из эфиров неорганических кислот —прежде всего нитраты различной степени этерификации (с различным содержанием азота). Целлюлоза нерастворима, поэтому реакции этерификации, протекающие в гетерогенной среде, осуществляются сложнее, чем для низкомолекулярных соединений. Вследствие фибриллярной структуры природной целлюлозы, блокирования гидроксильных групп в результате образования водородных связей и наличия в волокне областей с различной упорядоченностью макромолекул большое значение приобретает подготовка исходного вещества, без которой проведение топохимической реакции иногда оказывается вообще невозможным. [c.120]

Эфиры целлюлозы. Эфиры целлюлозы представляют собой продукты замещения гидроксильных групп целлюлозы остатками органических или неорганических кислот и спиртов. При этом в элементарном звене макромолекулы целлюлозы могут быть замещены все три гидроксила или только часть их —один или два. [c.11]

Эфиры целлюлозы — продукты полного или частичного замещения гидроксильных групп целлюлозы остатками спиртов, неорганических или органических кислот. Степень замещения влияет на все основные свойства получаемых полимеров. Максимальная степень замещения 3 (по числу гидроксильных групп в элементарном звене целлюлозы). [c.331]

При получении сложных эфиров целлюлозы с неорганическими и органическими кислотами активация целлюлозных материалов также является важным условием достижения равномерных по составу и по полноте этерификации продуктов. [c.141]

А. ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.352]

Количество замещенных гидроксильных групп зависит от условий реакции и выражается обычно числом у, которое обозначает количество замещенных гидроксилов на 100 глюкозных остатков макромолекулы целлюлозы. Значительное применение находят метиловый, этиловый, бензиловый, оксиэтиловый и другие простые эфиры целлюлозы. Широко используются и сложные эфиры целлюлозы с органическими и неорганическими кислотами, которые получаются этери-фикацией кислотами, ангидридами или хлорангидридами. [c.368]

Ацетилирование уксусным ангидридом и хлорной кислотой имеете особое значение для получения триацетата целлюлозы. Описан способ, применяемый фирмой Шеринг . При ацетилировании фенолов ледяной уксусной кислотой и уксусным ангидридом хлорная кислота является лучшим катализатором, чем серная Она обладает тем преимуществом по сравнению с серной, что при ее применении не образуется эфиров неорганических кислот, которые мешают при последующей перегонке., Если полученное ацетильное соединение исследуют не элементарным анализом, его омыляют кислотой или щелочью, подкисляют серной кислотой (см. стр. 337) и отгоняют уксусную кислоту с водяным паром. При работе с менее устойчивыми веществами прибавляют 85%-ную фосфорную кислоту (стр. 331) и перегоняют в тех же условиях. Уксусную кислоту проще всего определить в дистилляте титрованием разбавленным [c.319]

Ацетилирование уксусным ангидридом и хлорной кислотой имеет особое значение для получения триацетата целлюлозы. Описан способ, применяемый фирмой Шеринг При ацетилировании фенолов ледяной уксусной кислотой и уксусным ангидридом хлорная кислота является лучшим катализатором, чем серная Она обладает тем преимуществом по сравнению с серной, что при ее применении не образуется эфиров неорганических кислот, которые мешают при последующей перегонке. [c.319]

Углеводородные растворители удаляют минеральные масла, животные жиры, смазочно-охлаждающие жидкости, полировочные пасты, некоторые природные и искусственные смолы (глифталевые, кумароновые, эфиры целлюлозы), красители, каучук, консервирующие составы (технический вазелин или смесь минеральных масел, загущенных мылами синтетических жирных кислот), парафин, церезин, канифоль, полиэтилен, а также некоторые неорганические вещества (фосфор, серу, иод). Следует отметить, что пленки жиров и масел на металлической поверхности задерживают пыль и другие неорганические вещества, поэтому масляные загрязнения представляют собой сложную смесь органических и неорганических веществ переменного состава. [c.88]

Критическая температура составляет 321,6°С. Уксусная кислота смешивается во всех отношениях с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом и другими органическими растворителями и с водой. Растворяет некоторые неорганические и органические вещества, например, серу, фосфор, ацетаты целлюлозы. С воздухом уксусная кислота образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения от 3,3 до 22,0% об. Температура вспышки равна 34°С, температура самовоспламенения 354°С. [c.309]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Вследствие наличия в структурных звеньях молекулы целлюлозы гидроксильных групп она может давать сложные эфиры с орга1П ческими и неорганическими кислотами. Наибольшее практическое значение имеют эфиры азотной и уксусной ки< чот. Например [c.249]

Из эфиров целлюлозы и неорганических кислот промышленное значение имеют главным образом ксантогенаты и нитраты целлюлозы. Изучались также карбонаты, нитриты, фосфаты, сульфаты целлюлозы и некоторые другие эфиры однако практическое значение приобрели лишь фосфаты целлюлозы. Фосфаты целлюлозы в отличие от других производных целлюлозы огнестойки и имеют большое значение для производства негорючих целлюлозных волокон и тканей, а также изделий из бумаги и картона. Можно отметить, что сульфаты целлюлозы образуются в качестве побочных продуктов при нитровании (см. 22.1.2) н ацетилировании целлюлозы (см. 22.2.1) в присутствии серной кислоты. [c.586]

В производных целлюлозы в эфирные группы могут быть превращены либо все, либо часть гидроксильных групп, как показацю в фрагменте полисахарида, где К — алкил или замещенный алкил (в случае простых эфиров) или остаток органической или неорганической кислоты (в сложных эфирах). [c.404]

Сложные и простые эфиры целлюлозы, модифицированные добавлением раствора неорганических солей (например, хлористого магния) и спиртовым раствором эфира ортокремневой кислоты, стойки и дают негорючие пленки пониженной гибкости [680, 813]. [c.325]

Описан способ полимеризации акриламида в целлюлозных волокнах инициируемой окислительно-восстановительной системой, в которой ион Се я вляется окислителем, а целлюлоза — восстановителем Рекомендовано проводить полимеризацию в присутствии катализатора, состоящего из кобальтовой соли неорганической кислоты, растворимой в одном из компонентов реакционной среды, и восстановителя (неионизируемое органическое соединение, окисляющее соль кобальта) Акриламид полимеризуют в присутствии 0,05—1% боразановПредложена также каталитическая смесь, содержащая растворимый в воде трет.-амин и растворимый в воде неорганический персульфат Для получения изотактического полиакриламида полимеризацию акриламида проводят в а роматических углеводородах, эфирах или жидком аммиаке при температурах ниже 40° С (до — 100° С) в присутствии катализаторов ионной полимеризации (металлические 1,1, Na и др.) и в отсутствие влаги и кислорода Исследована анионная полимеризация акриламида в бензоле [c.732]

В качестве стабилизаторов для ряда полимеров рекомендуются неорганические соединения фосфора смесь щелочного гипофосфита ж фенольного или аминного антиоксиданта — для поли-2,3-дихлор-бутадиена-1,3 [633, 1728] кислый фосфат аммония — для поли-хлоропренового каучука [3310] фосфористая кислота — против окрашивания при переработке эфиров целлюлозы [3165]. Указывается также на антиокислительные свойства триметафосфимовой кислоты (НО—РО—NH)g [854]. [c.152]

Большое значение имеет выбор порообразователей. ТАЦ — основание и, возможно, поэтому растворяется малеиновой кислотой. Среди целлюлозных полимеров органорастворимые органические эфиры целлюлозы получили гораздо более широкое применение в ряде разделительных процессов (газоразделении, ГФ, УФ и МФ), чем неорганический эфир НЦ и эфиры целлюлозы, такие как этилцеллюлоза (ЭЦ). Причина этого может быть отчасти связана с тем, что в последних двух эфирах не наблюдается однородности замещения, что, в свою очередь, является следствием иопользования в их производстве гетерогенных реакций [37]. На отсутствие однородности отчетливо указывает мутность растворов, наводя на мысль, что применение этих полимеров следует ограничить получением таких мембран, где не требуется максимальный порядок на молекулярном уровне, в частности для оксигенации крови. Из различных исследованных ЭЦ и ее производных перфтобутирированная ЭЦ оказалась более проницаемой и наименее тромбогенной [33]. Раствор этого полимера в циклогексаноне (10) способен растекаться по поверхности воды, образуя тонкие плотные пленки, которые могут быть перенесены на полипропиленовую подлоЖ Ку с целью получения композитных мембран. Кестинг получил асимметричные мембраны сухим формованием этих полимеров с высокой молекулярной массой из ра/створов в смеси метиленхлорида и метанола (И). В качестве нерастворяющего порообразователя для ЭЦ и ее производных рекомендуется метанол. [c.207]

Опубликовано и запатентовано несколько способов прямого ацетилирования [35, 36], но промышленного применения они пока, не нашли. Сущность этих способов заключается в том, что ацетилирование ведется в присутствии больших количеств серной кислоты (до 16 вес. % от целлюлозы). При этом получают смешанный эфир — сульфоацетат, из которого сульфогруппы легко удаляются, например, при кипячении в водном слабоконцентрированном ( 0,57о) растворе неорганической кислоты. Эта операция совмещается с другими, например с отгонкой бензола в гетерогенном процессе (в этом случае отпадает необхо- [c.28]

В большинстве работ по фотоврсстановлению красителей применялись относительно простые восстановители. Например, первичные и вторичные спирты, кетоны и карбоновые кислоты, кото рые содержат рядом с карбонильным остатком метильную, метиленовую или метиновую группы простые и сложные эфиры, амины, неорганические ионы и т. д. Все эти соединения доноры электронов или водородных атомов. Исходя из аналогии в структуре следует ожидать, что тем же путем могут реагировать целлюлоза и кератин шерсти. Чаще всего отщепление водородных атомов происходит от реакционноспособных метильных, метиленовых и метиновых групп восстановителя. Такие же группы могут присутствовать и в волокнистых материалах. Данные флеш-фотолиза водных растворов Эозина, содержащих тирозин или триптофан, свидетельствуют об образовании семихинона Эозина с одной стороны и ти-розильных и индолильных радикалов с другой [240]. Это согласуется с механизмом переноса атома водорода. [c.401]

Карбамидный клей не всегда должен быть водостойким (например, при изготовлении мебели), но иногда необходимо увеличить его вязкость и улучшить друйге реологические свойства. Тогда к клею добавляют органические и неорганические разбавители. -Из органических можно назвать различные виды муки (главным образом ржаную, пшеничную и кукурузную), картофельный крахмал, эфиры целлюлозы, альбумины крови, соли альгиновых кислот. Из минеральных веществ используют в основном белую глину. Лучшими разбавителями являются соединения, которые сами обладают клеящим свойством, например крахмал (20— 50 вес.%). Клей можно разбавить ржаной мукой (5—100% от массы клея, рис. V.9) . Добавление 5—20 вес.% муки существенно не уменьшает водостойкости клеевого соединения. Разбавление клея 100—200 вес.% муки в процессе склеивания при нагревании не уменьшает прочности клеевого соединения, однако значительно снижает его водостойкость [c.126]

В аналитической лаборатории Института органической химии им. академика Зелинского с успехом проводили определение воды в самых различных веществах углеводородах, спиртах, эфирах, окиси этилена, тетрагидрофуране, хлороформе, солях органических и неорганических кислот, стероидах, полинепертидах, целлюлозе, лигнине, гидроксиламинах, силиконовых маслах, анги-дроне, цеолитах, в азот- и серусодержащих соединениях, различных нефтепродуктах, пластмассах, красках и лаках, взрывчатых веществах, фармацевтических npenapt тах, в том числе антибиотиках и некоторых витаминах и т. п. [c.190]

В качестве примеров синерезиса можно указать на хорошо всем известное явление сжатия свернзтшегося молока с выделением сыворотки ( отсекание сыворотки), а также на образование кровяного сгустка. Явление синерезиса наблюдается у самых разнообразных лиогелей студни агар-агара, крахмала, желатина, фруктовых желе, мармелада, различных эфиров целлюлозы, вискозы, многих красителей (геранин, бензопурпурин и др.), мыла, клея, простокваши, сыра, хлеба и т. п. Далее, синерезис наблюдается у лиогелей с разнообразной дисперсионной средой органогели каучука, гели масляных красок, некоторых студнеобразных взрывчатых веществ ( отсекание нитроглицерина). Наконец, иекоторые неорганические студни также подвержены с нерезис> (студни кремниевой кислоты, УгОб и др.). Вообще синерезис можно рассматривать как естественное продолжение процессов застудневания золей и созревания гелей. Здесь имеются сле- [c.404]

В практике контроля используют целый ряд методов определения веществ, растворимых в органических растворителях. Однако все они, как правило, отличаются друг от друга только некоторыми деталями в выполнении анализа и применяемым растворителем. Некоторые из этих методов подобны методам определения смол и жиров в древесине. В качестве органических растворителей обычно применяют дихлорэтан, спирт, эфир, бензол и их смеси. Так, по методике ГОСТ 6841—54 в качестве растворителя применяется дихлорэтан, по чехословацкому стандартному методу [1] — спирто-бензольная смесь, по скандинавским стандартным методам [2] S AN — С7 62 и S AN — СВ 62 соответственно дихлорметан и спирт. Оба эти скандинавских метода применимы ко всем сортам целлюлозы, причем достаточно полное извлечение смол и жиров достигается при дробной экстракции целлюлозы — дихлорметаном и спиртом. В этом случае целлюлозу сначала рекомендуется экстрагировать дихлорметаном, а затем спиртом, так как экстрагирующая способность у спирта выше, чем у дихлорметана. Как дихлорметан, так и спирт извлекают из целлюлозы смоляные кислоты, жиры, жирные кислоты, стерины, терпены и воски, а также продукты окисления и хлорирования. Спирт, кроме указанных компонентов, удаляет также продукты окисления смол, некоторые продукты разрушения лигнина и целлюлозы, а также неорганические соли. Вообще дихлорметан рекомендуется применять вместо эфира, так как последний легко воспламеним. [c.177]

Пленки из эфиров целлюлозы в свою очередь можно разделить на пленки из сложных эфиров целлюлозы и органических и неорганических кислот (триацетат-, ацетобутират- и трипропионатцеллюлозы, нитроцеллюлоза и т. д.) и из простых эфиров целлюлозы, которые образуются путем замещения в целлюлозе водорода гидроксилов на углеводородный радикал (этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза и т. п.). [c.65]

Сложные эфиры целлюлозы и неорганических кислот. Простые эфиры целлюлозы Нитроцеллюлоза Этилцеллюлоза Нитропленки (целлулоид) Этилцеллюлозные пленки Преимущественное применение пленка находит в кинофотопромышленности, а также для изготовления покровных кабельных лаков Пленки могут применяться для изоляции обмоточных и монтажных проводов, а также для пазовой изоляции. Этилцеллюлоза применяется также для покровных кабельных лаков [c.69]

Установленные закономерности справедливы, очевидно, и для реакций переэтерификации эфиров неорганических кислот. Действительно, эфиры сильных кислот — серной и арилсульфоновой — являются 0-ал-килирующими реагентами, в то время как эфиры слабых кислот — фосфорсодержащих и борной — при переэтерификации целлюлозой образуют сложные эфиры. [c.20]

Полиуроновые кислоты способны образовывать сложные эфиры с неорганическими и органическими кислотами. Азотнокислые эфиры пектиновой кислоты, так же как нитраты целлюлозы, растворяются в ацетоне и дают сравнительно прочные пленки Продукты нитрации альгиновой кислоты, содержащие 7,5% азота, частично растворяются в ацетоне но, повидимому, при более высокой степени нитрации должны полностью растворяться в ацетоне. [c.546]

Для полиамидов характерно сильно выраженное межмолекулярное взаимодействие вследствие высокой энергии когезии групп —СО—N 1—. Согласно данным Марка , молярная энергия когезии линейных полиамидов составляет около 6000 кал моль, а удельная энергия когезии соста-вляет по расчетам около 14,0. Столь сильное межмолекулярное взаимодействие могут преодолеть только вещества, способные к комплексообра-зованию с полярными группами полиамидов. К таким веществам относятся неорганические кислоты, фенолы и муравьиная кислота. Это объясняет, почему полиамиды нельзя пластифицировать полярными пластификаторами, представляющими собой сложные эфиры. Для этой цели требуются вещества со свободными ОН-группами . Пластификаторы со свободными ОН-группами применяются также для полимеров, имеющих в своей молекуле ОН-группы. Это дает возможность преодолеть силы межмолекулярного взаимодействия. При исследовании ряда ацетатов целлюлозы, отличающихся друг от друга по содержанию ОН-грудн в элементарных звеньях, установлено заключительное влияние ОН-групп на способность пластифицироваться, которая максимальна для полимеров содержащих па одно элементарное звено 0,5—0,8 гидроксильных групп. [c.350]