Растворы для подготовительных операций

Проверка нормальности рабочих растворов по стандартным образцам (нормалям). В различных случаях при анализе сложных материалов титрование является только последней операцией, которой предшествует много других. Во время этих подготовительных операций нередко пользуются большим количеством реактивов (которые могут содержать примеси), производят различные отделения, где возможны процессы соосаждения и т. п. В таких случаях для проверки правильности хода анализа можно применять стандартный образец материала С. О. ( нормаль ), общий состав которого аналогичен составу исследуемого вещества, причем содержание определяемого компонента точно известно. [c.290]

Осаждение сульфидов требует проведения некоторых подготовительных операций окисления Sn(II), восстановления As(V) и Sb(V), создания нужного pH раствора, установления присутствия Мо. [c.68]

Перед нанесением проводящего слоя на неметаллические формы необходимо выполнить ряд подготовительных операций. Прежде всего поверхность форм должна быть тщательно очищена от загрязнений. Если формы приготовлены из гигроскопических материалов, их необходимо сделать водонепроницаемыми. Например, гипсовую форму обычно пропитывают предварительно расплавленным воском. В тех случаях, когда проводящий слой наносят путем химического восстановления серебра или меди из водных растворов, применяют обработку в растворе хлорида олова, обеспечивающую хорошее смачивание поверхности, качественную структуру металлической пленки. [c.215]

Типовое устройство для проведения реакций в атмосфере инертного газа изображено на рис. 9.3. Этот прибор, снабженный обратным холодильником, позволяет прибавлять один раствор к другому в инертной атмосфере. Основные подготовительные операции сводятся к следующему. [c.373]

Перед исследованием вещество предварительно подготавливают к анализу. К числу таких подготовительных операций относятся 1) отбор вредней пробы 2) приготовление вещества для взвешивания 3) взвеши вание вещества 4) приготовление раствора для анализа. [c.22]

В непрерывно-циклическом титрующем анализаторе цикл обычно делится на две части проведение подготовительных операций и титрование. Подготовительные операции включают освобождение аналитической ячейки от продуктов титрования промывание аналитической ячейки и сброс промывной жидкости подготовку пробы дозировку и вливание в аналитическую ячейку исследуемой жидкости, растворителя и дополнительных растворов. Во время подготовительных операций командный прибор, согласно установленной заранее циклограмме, включает приводные устройства аналитической ячейки и дозаторов. Последним импульсом командный прибор включает автоматическую бюретку и выключается сам. Начинается титрование, в течение которого происходит сложное взаимодействие между электронным сигнализатором, приводом бюретки (или ее кранов), автоматическим уровнемером, регистратором расхода титранта и выходным устройством. Для обеспечения этого взаи.модействия, а также управления подготовительными операциями приходится прибегать к сложной схеме, включающей реле, электродвигатели, электромагниты и десятки контактов, многие из которых работают с большой нагрузкой по числу срабатываний. В этом основная причина малой надежности таких приборов. [c.24]

Как и при работе статическим методом, измерения по методу нулевой скорости начинают с раствора наименьшей концентрации и последовательно переходят к растворам более высоких концентраций. На измерения с раствором одной концентрации затрачивают 20—25 мин, а измерения с растворами четырех концентраций со всеми подготовительными операциями можно выполнить, пользуясь одним осмометром, в течение дня. [c.74]

Необходимо отличать чувствительность метода анализа от чувствительности фотометрической реакции того или другого элемента или его соединения. Последняя характеристика зависит только от выбора реактива и условий реакции. Между тем чувствительность метода анализа можно увеличить различными техническими приемами, например увеличив исходную навеску материала или толщину слоя кюветы или величину аликвотной части раствора и т. п. Чувствительность метода анализа (в целом) зависит также от выбора методов растворения, отделения мешающих компонентов я других подготовительных операций. [c.220]

Развитие авиации, ракетостроения, увеличение мощности и повышение рабочих скоростей машин предъявляют возрастающие требования к металлическим материалам. Путь к повышению прочности металлов лежит в повышении их чистоты, уменьшении содержания примесей, ухудшающих механические свойства металла. Одной из таких вредных примесей является водород, который, проникая в металл уже в процессе его плавки, вызывает появление флокенов в стали, водородной болезни в меди и ее сплавах, пористости алюминия и его сплавов и т. д. Следующими стадиями технологического процесса обработки стали, сопровождающимися поглощением водорода, являются термическая обработка, сварка, травление в растворах кислот и занесение гальванических покрытий. Нанесение гальванопокрытий является, обычно, завершающей технологической операцией, которой подвергается большинство деталей из разных сортов сталей для предохранения их от коррозии, повышения стойкости к истиранию (хромирование) и т. д. Как показывает практика, особенно опасным является наводороживание сталей, прежде всего высокопрочных, в процессе нанесения гальванопокрытий и подготовительных операциях (обезжиривание, травление). [c.3]

Различные методы пробоотбора и подготовки проб для спектрального анализа металлов и сплавов даны на приведенной выше схеме. Названия исходных материалов набраны в разрядку. Отдельные операции пробоотбора и подготовки проб будут описаны в разделах, указанных на схеме. Примеси в высокочистых металлах и сплавах, которые пока невозможно определить прямыми эмиссионными методами, определяются после отделения их от основы и концентрирования физическим или химическим (с растворением) способом обогащения. Вещества, полученные в результате простых подготовительных операций, анализируются либо непосредственно с металлической поверхности, либо в виде смеси солей (твердых диэлектрических веществ), либо, наконец, в виде растворов (жидкостей). Последующие подготовительные операции со смесями солей (например, измельчение, разбавление, обогащение, приготовление стандартных образцов) будут обсуждены в разделе, посвященном подготовке твердых диэлектрических веществ (разд. 2.3), а подготовительные операции с растворами— в разделе подготовки жидких веществ (разд. 2.4.). Пунктирными линиями соединены на схеме те операции, которые редко следуют друг за другом. [c.14]

Промывка проводится между отдельными подготовительными операциями — такими, как обезжиривание, травление, декапирование — с целью предотвратить перенос отдельных компонентов растворов из одной ванны в другую на деталях и подвесках. Промывка также проводится после нанесения покрытия с целью удаления с покрываемых деталей и подвесок остатков электролита. [c.215]

Установка, а также вопросы методики эксперимента подробно рассмотрены в литературе [12, 14, 15]. Производительность метода ограничивается лишь подготовительными операциями. При использовании одного датчика в течение 1 ч можно получить три кинетические кривые, снятые в интервале О—1000 с, и около десятка кривых в интервалах О—2 с. Это требует не более 5 см , как правило, весьма разбавленных органических растворов. Метод может быть полностью автоматизирован. [c.189]

Таким образом, осаждению определяемого иона почти всегда должны предшествовать некоторые подготовительные операции, а именно а) взятие навески б) растворение ее в) подготовка раствора к анализу. [c.141]

Подготовка магниевых сплавов. Магниевые сплавы, на которые еще труднее, чем на алюминий, наносить гальванические покрытия, подвергают следующим подготовительным операциям а) травлению в растворе, содержащем 20% уксусной кислоты и 5% нитрита натрия [c.174]

Быстрое развитие кулонометрии вызвано ее преимуществами по сравнению с гравиметрией и обычной титриметрией отсутствие необходимости применения стандартных растворов, сокращение затрат и времени на подготовительные операции, возможность выполнения анализа без предварительной градуировки прибора по стандартным образцам и проведения разнообразных и многократных определений, во многих случаях даже в одной и той же порции испытуемого раствора. Всем видам кулонометрического метода свойственны высокие метрологические характеристики (малая погрешность анализа, высокая правильность, воспроизводимость, селективность и др.). Эти характеристики метода главным образом зависят от точности определения момента завершения основной контролируемой электрохимической и химической реакции, а также способа измерения количества электричества. [c.7]

Применение полимерных материалов для подложек диазотипных материалов привело к дальнейшему усложнению состава светочувствительных растворов вследствие необходимости введения в них связующих веществ, эмульсий различных полимеров, стабилизаторов эмульсий и т. п. Одновременно значительно усложнились методы подготовки поверхности основы как бумажной, так и из синтетических полимеров. Некоторые вопросы, связанные с этими подготовительными операциями и их влиянием на качество получаемого изображения, будут рассмотрены в следующих главах. [c.53]

После проведения подготовительных операций в сырьевую емкость J заливают 400 мл раствора сырья, пагретого до 35—40 °С. Из емкости раствор сырья насосом a или самотеком подают по питательной трубке 8 в пиз колонны и в течение 2—3 ч обрабатывают адсорбент, находящийся в неподвижном слое, после чего приступают к очистке в движущемся слое. Раствор сырья контактирует с нисходящим потоком адсорбента, поступающего из воронки, и в виде раствора очищенного продукта собирается в приемнике 2. Адсорбент, движущийся сплошным слоем, поступает через трехходовый кран в емкость для отработанного адсорбента. Спуск свежего адсорбента из воронки в колонну регулируется спуском отработанного адсорбента из колонны в емкость 7 через кран 5. [c.233]

Существующая методика аналитического контроля содержания МП в маслах, основанная на очмывке его горячей водой из масла с последующим анализом водного раствора на хроматографе, не нашла широкого применения в производстве, так как метод требует дополнительных подготовительных операций и является, скорее, качественной оценкой присутствия МП в масле. [c.155]

В сухую колбу вместимостью 250 см отмерить бюреткой или пипеткой 200 см 0,02 М раствора NaOH. Колбу плотно закрыть пробкой и поставить на 25 мин в термостат (температура указывается преподавателем). Реакция щелочного гидролиза весьма быстрая. Для ее остановки пробы реакционной смеси выливают в точно отмеренное количество раствора НС1 и избыток кислоты оттитровывают щелочью (обратное титрование). Пока раствор термостатируется, выполняют следующие подготовительные операции [c.789]

Гидрирование проводят в установке, показанной на рис. 1.3. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. В реакционную колбу помещают раствор 4,4 г (0,03 моль) неочищенного 5,8-дигидро-1-нафтола (получение см. 3.8) в 20 мл этилацетата и 0,3 г катализатора. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме. Остаток быстро затвердевает. Перекристаллизацией его из петролейного эфира (т. КИП- 40-60 °С) получают 3,7 г (84 %) почти бесцветных кристаллов т. пл. 68-69 °С. При необходимости может быть проведена их дополнительная очистка методом вакуумной сублимации при температуре 100 °С и давлении 4 мм рт. ст. Хроматография элюент - хлороформ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.5. [c.84]

В реакционную колбу установки для гидрирования (см. рис. 1.3) загружают 5,1 г (0,033 моль) а-терпинеола (свежеперегнанный, с содержанием основного вещества 96 %), небольшое количество скелетного никелевого катализатора и 20 мл этилацетата. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, раствор промывают несколько раз 2 %-ным раствором КМПО4, затем водой и сушат сульфатом магния. Затем растворитель осторожно удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют, собирая фракцию с температурой кипения 93-100 °С при 20 мм рт. ст., 1,4631. Продукт обладает сильным цветочным запахом и кристаллизуется при охлаждении в бесцветные кристаллы т. пл. 35 °С. Выход составляет 4,3 г (84 %). Спектральные характеристики даны на рис. 1.8. [c.90]

В присутствии нонов никеля не наблюдается самопроизвольного отслаивания меди, что имеет место при меднении на падкой поверхности в растворе, не содержащем ионов никеля Присутствие ионов никеля даже на шероховатой поверхности повышает сцепление с поверхностью примерно в 1,5 раза В некоторых работах отмечено, что при рН 13 положительное влияние ионов никеля на адгезию покрытия с неметаллической основой значительно ослабевает, а при меднении гладкой поверхности наблюдаются вздутия осадка Химическое меднение осущесталяется после подготовительных операций обезжиривания травления сенсактивирования промывки (см хими ческое никелирование диэлектриков) [c.76]

Сначала поучимся наносить на стальную поверхность медь. Меднение очень распространено в промышленности, и не только как самостоятельный процесс, но и (пожалуй, даже чаше) как подготовительная операция перед покрытием другими, более прочными и нарядными пленками -хромовыми, никелевыми, серебряными. Причина в том, что медь, правильно нанесенная, очень прочно держится на стали и выравнивает шероховатости и дефекты поверхности, а другие металлы, в свою очередь, хорошо осаждаются на медной пленке. Казалось бы, все просто обработал стальную деталь раствором медного купороса, более активное железо вытеснило медь из раствора, и она осела на поверхности. Действительно, так и будет (можете проверить, опустив чистый гвоздь в раствор Си804). Но слой меди на поверхности очень рыхлый - его легко стереть даже тряпкой. А при электрохимической обработке медный слой получается ровным и прочным. [c.95]

Распространен способ нанесения электропроводных слоев из аэрозолей на специальном оборудовании. Комплект оборудования для серебрения из аэрозолей пластмассовых изделий показан на рис. ИЗ. На столе 5 смонтированы две круглые ванны из органического стекла, снабженные механизмом покачивания. Одна ванна служит для обезжиривания в щелочных растворах с ПАВ (синтамид-5, синтанол ДС-10, сульфонол НП-3, сульфоэтоксилат и др.), другая — для сенсибилизации в растворе хлористого олова. Качание повышает эффективность проведения подготовительных операций. На столе 2 смонтирована мойка из коррозионно-стойкой стали, винипласта или органического стекла, оборудованная устройством для струйной промывки и вращающейся планшайбой. Камера для серебрения 1 состоит из кожуха, вращающейся (с частотой 1—3 с ) планшайбы, патрубков для вывода отработанных растворов, двух- или трехсоплового пистолета для распыления растворов, односоплового пистолета для промывания изделия водой до и после серебрения, трех сосудов (стеклянных или полиэтиленовых). Камера оборудована вентиляционным отсосом. Растворы распыляются сжатым воздухом, очищенным фильтрами (поглощающими масло). Воздух подается под давлением 0,2— 0,4 МПа. [c.219]

По завершении этих подготовительных операций в омылитель ный аппарат начинают подавать жировую смесь и кальцинированную соду, а также включают подачу острого пара в карбонатнук> массу. В момент появления карбонатной массы в переходном патрубке через оросители подают раствор каустической соды. В доомыленную массу добавляют по рецептуре соапсточное ядро. Готовое мыло принимают в котел-корректировщик. [c.113]

Расчет. В журнал записывают все подготовительные операции подга-товку пластин перед окрашиванием приготовление рабочего раствора грунтовки В-КФ>093, включая расчетные данные — количества грунтовки, нейтрализатора и дистиллированной воды. Затем записывают весь [c.92]

При оформлении данных по нанесению грунтовкн В-КФ 093 записывают последовательно все подготовительные операции приготовление рабочего раствора грунтовки, включая расчет количества грунтовки, нейтрализатора и дистиппированной воды, а также весь ход процесса нанесения грунтовки па лабораторной установке электроосаждения (см. работу N 42). [c.105]

Перед эматалированием детали проходят подготовительные операции, как и перед анодированием. После эматалирования детали с приспособлением снимают с анодной штанги, предварительно выключив ток и остановив мешалку, промывают их в теплой воде (50—60° С) в течение 0,5 мин и осветляют в растворе азотной кислоты (1 1). Затем детали снова промывают в холодной воде и уплотняют эматаль-покрытием в кипящей дистиллированной воде в течение 30 мин. После этого детали протирают поролоновой губкой, смоченной в растворе, состоящем из дистиллированной воды и детского мыла. [c.217]

Вначале проводятся подготовительные операции В смесителе 3 готовят раствор диана в эпихлоргидрине и ацетоне По центральной вертикальной оси аппарата расположена труба со встроенным в нее шнеком В эту трубу шнеком 15 дозируется диаи, а в смеситель 3 подается эпихлоргидрин и [c.111]

Подготовительные операции. Навеску 1—2 г стали или чугуна растворяют нри нагревании в 45 мл разбавленной (1 5) H2SO4. После растворения [c.339]

Когда все подготовительные операции закончены, осторожно открывают паровую задвижку, и медленно подают в автоклав пар. При этом задвижку 8 па линии из автоклава к теплообменнику держат открытой. Как только автоклав достаточно прогреется, задвижку 8 закрывают и давление доводят до 4—5 ат. После этого паровую задвижку закрывают и выдерживают автоклав при этом давлении. Через 30—40 мин после начала разварки отбирают первую пробу для проверки удельного веса полученного раствора. Пробу отбирают через специальный пробоотборный охлаждаюш,ий змеевик. Удельный вес раствора определяют в цилиндре ареометром. Пробы берут через каждые 10 мин. [c.31]

Получают от преподавателя исходный раствор, представляющий собой смесь 0,1 М растворов азотнокислого кальция и азотнокислого стронция с добавлением активных растворов, содержащих Са и 5г из расчета, чтобы объемная уде.льная активность раствора составляла 1—2-10 имп/мин-мл по измерениям в стандартных условиях на р-счетчике. Все подготовительные операции (сборку прибора для ионного обмена, заполнение колонки смолой и установление необходимой скорости фильтрования) проводят аналогично описанному в разделе 1 (смолу перед опытом промывают дистиллированной водой). Фильтрование исходного раствора через колонку со смолой проводят со скоростью 0,4—0,5 мл/мин. Профильтровав весь исходный раствор (радиометр не должен регистрировать активность в фильтратах), колонку со смолой промывают 10—15 жл дистиллированной воды затем пропускают 1,5 М раствор уксуснокислого натрия, Фильтраты собирают и из каждого с помощью пипетки со шприцем отбирают по две пробы (по 0,5 мл) в измерительные чашки, упаривают и измеряют активность с помощью торцового счетчика. В тех же геометрических условиях измеряют активность аликвотной части исходного раствора, содержащего Са. Таким образом контролируют полноту вымывания кальция. [c.308]

При необходимости определять несколько элементов в одном объекте целесообразно использовать последовательные экстракционно-фотометрические определения. Возможности и особенности таких определений подробно рассмотрены Бланком [546]. Каждый из поочередно определяемых элементов полностью удаляется из водносго раствора, что облегчает отыскание реагентов для оставшихся элементов. Чем меньше элементов остается в растворе, тем менее избирательные реагенты можно использовать. Методы менее трудоемки, чем методы, основанные на определении каждого элемента из отдельной навески или отдельной аликвотной части исходного раствора. Сокрапцается объем работ, связанных с проведением подготовительных операций — растворением, сплавлением, упариванием и т. п. Экономится анализируемое вещество, что в ряде случаев имеет существенное значение, особенно при определении примесей в особочистых веществах. [c.190]

Установлено [1-5], что такие подготовительные операции перед цинкованием в цианистых электролитах, как химическое обезжиривание, декапирование в 5%-ном растворе НС и травление в 30%-ном растворе НС1 с присадкой КС , практически мало влияют на механические свойства сталей-Травление в 20%-иом растворе H2SO4, а также длительная катодная обработка в щелочных растворах (10%-нып раствор NaOH, Dk 5 а дм ) вызывают заметное снижение пластических свойств стали У-8 я высокопрочной стали 30 ХГСА. [c.207]

Технологический процесс электрохимического полирования состоит из операций механической (шлифовка, полировка), химической (обезжиривание, травление) и электрохимической (электрохимическое обезжиривание) подготовки изделий, самого электрохимического полирования и последующей обработки полироваиных деталей (промывка, обработка в щелочном или бисульфатном растворе, прэмывка и сушка). Подготовительные операции те же, что и в гальваностегии (см. 77). Желательно иметь до электрополировки чистоту поверхности, соответствующей 8—10 классу электрохимическим полированием чистота повышается на два класса. [c.391]

Недостаток электрополировки, как подготовительной операции перед электрохимическими измерениями, заключается в том, что после нее на металле остается пленка, основной составляющей которой является, по-видимому, окисел металла. Так, на электрополированном алюминии имеется плотная окисная пленка толщиной - 0,1 мк [169]. Сопротивление ее в момент погружения электрода в раствор на два порядка величины [c.127]

Образовавшийся при обжиге смеси раскаленный феррит натрия выгружается из печи в аппарат для гашения 20, в который из бачка 22 непрерывно пОдается слабая жидкость (водный раствор NaOH и Naa Og низкой концентрации). В процессе гашения раскаленный феррит натрия частично разлагается. Гашеный феррит натрия элеватором 19 перегружается в подвесные вагонетки 18 (или по другой схеме на ленточный транспортер), подающие феррит в выщелачиватели 21, где проводится основной процесс разложения феррита натрия. Выщелачиватели соединены коммуникациями в батареи по 10—11 аппаратов в каждой. Обычно 3—4 выщелачивателя батареи используются для подготовительных операций (загрузка, выгрузка, ремонт). [c.286]

Аффинаж применяют к обогащенным шламам электролиза иикеля и меди, шлиховой платине (концентрат обогащения песков из россыпей и дунитовых руд), сырой платине от электролиза золота, лому технич. изделий (отработанные катализаторы и др.). Преобладающим металлом является РЬ, а в никелевых шламах — иногда Р(1. Основной подготовительной операцией аффинажа является растворение в смеси 4 ч. соляной (нлотн. 1,12) и 1 ч. азотной (плотн. 1,58) кислот сначала на холоде, затем при подогревании. При этом в раствор переходят хлорометаллические кислоты платины, иридия, палладия, родия и рутения осмий переходит в нерастворимую ОзО и остается с нерастворившимся минеральным остатком (осмистый иридий, кварц и др.). Из раствора последовательно осаждают П. м. [c.40]

Раствор № 1 (табл. 45) применяется для травления чистого алюминия, деформируемых и литейных сплавов после травления и промывки требуется производить осветление (см. табл. 46) для уменьшения уноса раствора выделяющимся водородом рекомендуется добавлять сульфанол из расчета 0,5 г/л. Раствор № 2 применяется для высококремнистых алюминиевых сплавов (осветление не производится) раствор № 3 — для травления сварных деталей с негерметизированным сварным швом раствор № 4 — для получения матовой поверхности на деформируемых сплавах и в качестве подготовительной операции перед зматалированием и анодированием раствор № 5 — для декоративного, так называемого снежного, травления для алюминия марок АД1, АД, АДО, АДОО. Операция травления производится под переменным током при напряжении 36 В. Обрабатываемые детали служат электродами. [c.80]

Некоторые способы подготовки поверхности деталей из пластмасс к химической металлизации, например матирование и обезжиривание, а также используемые при этом аппаратура и сырье подобны применяемым при подготовке поверхности металлических деталей. Эти вопросы достаточно хорошо освещены в специальной литературе [73]. Поэтому здесь остановимся подробно лишь на одной из важнейших подготовительных операций — сенсибилизации поверхности. Среди сенсибилизирующих агентов наибольшее практическое распространение по.лучи.л раствор двуххлористого олова (Sn la). При растворении Sn lj в воде раствор мутнеет из-за образования белой хлорокиси двухвалентного олова по схеме [c.16]

До сих пор было известно всего два примера продгышленного применения химического способа меднения пластических масс. В советской литературе [231 описан способ производства печатных схем с помощью химического медненпя. Пертинаксовые платы, матированные в пескоструйном автомате и снабженные негативным изображением печатной схемы, в течение 1—2 мин обрабатывают в 10% растворе хлористого олова. После тщательного промывания в проточной воде платы погружают на 1—2 мин в 1 % раствор азотнокислого серебра, промывают дистиллированной водой и высушивают. После этих подготовительных операций проводят собственно меднение. [c.40]

При химическом способе серебрения широко используются одио-ство.чьные пистолеты-распылители. Ими выполняют такие подготовительные операции, как нанесение грунтовочного лака, обезжирп-вапне, сенсибилизация и промывание поверхности пластмассовых изделий. Для сенсибилизации поверхности применяют пистолеты-распылители из нержавеющей стали, так как другие материалы сильно корродируют. Диаметр сопла зависит от назначения пистолета и давления воздуха. Разбрызгивание сенсибилизирующего раствора под давлением 3 ат обычно производят с помощью пистолета с диаметром сопла 1,5 мм, а промывание поверхности водой — с диаметром сопла 3,5 мм. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология