Изменение растворимости

Зависимость растворимости газов в жидкостях от давления. Если газ химически не взаимодействует с растворителем, то зависимость растворимости газа в жидкости от давления выражается законом Генри. Для идеальных растворов закон Генри может быть выражен уравнением (128.7). Закон Генри справедлив только тогда, когда растворение газа в жидкости не связано с процессами диссоциации или ассоциации молекул растворяемого газа. Расчет растворимостей газов по уравнению (128.7) при высоких давлениях приводит к ошибкам, если не учитывать зависимость коэффициента Генри от давления. Характер изменения растворимости некоторых газов от давления в воде при 298 К показан на рис. 126. С изменением давления газа растворимость различных газов меняется неодинаково и подчинение закону Генри (128.7) наблюдается лишь в области невысоких давлений. Различие в растворимости газовых смесей и чистых газов в жидкости определяется взаимным влиянием отдельных газов друг на друга в газовой фазе и взаимным влиянием растворенных газов в жидкой фазе. При низких давлениях, когда взаимное влияние отдельных газов невелико, закон Генри справедлив для каждого газа, входящего в газовую смесь, в отдельности. [c.383]

Изменение растворимости с температурой определяется знаком и величиной теплового эффекта растворения. Температурную зависимость растворимости твердых веществ часто выражают графически, в виде кривых растворимости (рис. 43). Растворимость нитрата рубидия и хлората калия при нагревании от О до 100° С увеличивается в несколько раз. Подобные изменения растворимости в соответствии с принципом Ле Шателье характерны для веществ, процесс растворения которых протекает с поглощением тепла. Для сульфата иттербия теплота гидратации преобладает над теплотой разрушения кристаллической решетки его растворение экзотермично, поэтому растворимость с ростом тем- [c.146]

Рис. 6.3. Изменение растворимости парафинов (1 =50 С) в углеводородных растворителях различной молекулярной массы

В гравиметрическом анализе, как уже отмечалось ранее, чаще всего используют образование малорастворимых соединений типа ВдАц. Один из ионов в этом соединении является определяемым, другой — осадителем. Каждый из них помимо взаимодействия друг с другом может вступать в различные химические реакции с посторонними ионами, находящимися в растворе, и это обстоятельство приводит к изменению растворимости ВхАу. В предыдущем параграфе было показано, как взаимодействие анионов, входящих в состав осадка, с ионами водорода приводит к повышению растворимости. Такой же эффект вызывает прибавление в раствор веществ, вступающих в реакцию комплексообразования с одним из ионов осадка, чаще всего с катионом. Следовательно, если в раствор добавить такое вещество, то осаждение малорастворимого соединения может стать неполным или осадок может вовсе не выделиться из раствора, когда произведение концентраций ионов в растворе станет меньше произведения растворимости осаждаемого соединения. Это пример так называемой маскировки р акции. [c.94]

Изменение растворимости и пластичности по Карреру хлоропреновых каучуков серного регулирования ], 3, 4, 5) и меркаптанового регулирования (2) в процессе длительного хранения при 30 °С (а) и термического старения (б) при температурах Ti< Т,. [c.381]

Метод изменения растворимости соли под влиянием общих ионов часто используется для растворов сульфид-иона 8 , поскольку многие металлы образуют нерастворимые сульфиды, а концентрацией сульфид-иона в растворе можно управлять, изменяя pH раствора. [c.254]

Если при постоянной влажности воздуха резко меняется температура, то из-за изменения растворимости воды в топливах избыточ- ная влага выпадает в виде тонкодиспергированных капель, которые вначале находятся во взвешенном состоянии, а затем оседают на дно емкости или при отрицательных температурах образуют мельчайшие кристаллы льда. При постоянной температуре или при незначительном ее изменении, когда относительная влажность воздуха ниже 100%, происходит испарение гигроскопической влаги из топлива. [c.49]

Экстракция металлов, как правило, проводится из водных растворов в одно- или многокомпонентную органическую фазу, являющуюся растворителем. В воде металлы растворяются в виде солей кроме того, вместе с ними часто присутствуют ионы свободной кислоты, а иногда и соли других металлов, добавляемые для изменения растворимости. В органическую фазу переходит соль экстрагируемого металла, некоторые примеси в количестве, зависящем от избирательности растворителя, а также ионы свободной кислоты. Имеет место также и взаимная растворимость воды и органической жидкости, изменяющаяся с изменением кислотности. Часто наблюдается ассоциация частиц и образование в одной из фаз комплексов из ионов экстрагируемого металла, растворителя, кислоты и вещества, добавляемого к одной из фаз. К комплексам могут присоединиться также и частицы некоторых примесей, что приводит к нежелательному засорению экстракта. [c.424]

Влияние температуры на скорость процесса в общем случае описывается уравнением типа (242), но может быть осложнено изменением растворимости реагента-окислителя и пленки продуктов коррозии металла в неэлектролите при перемене температуры. [c.141]

Основные причины ускоряющего влияния давления на электрохимическую коррозию металлов следующие а) изменение растворимости газов, участвующих в коррозионном процессе (см. рис. 161), например ускорение коррозии стали в водных растворах при повышении давления воздуха, кислорода или углекислоты [c.357]

Это проявляется, например, в известном явлении старения (вызревания) осадков, происходящем при соприкосновении с раствором. Например, для окиси алюминия при 18° С произведение растворимости в свежеосажденном состоянии равно 6-10- з, а после старения уменьшается до 1,5-Ю" . Однако существенное изменение растворимости происходит только у высокодисперсных осадков. [c.360]

Экстракция органическими растворителями основывается на изменении растворимости воды в экстрагенте в зависимости от температуры. Экстрагентами служат вещества, в которых хорошо растворяется вода, например амины. Осуществив экстракцию при низкой температуре и затем повысив температуру, можно получить пресную воду. Преимущество способа — экономичность, а недостаток— токсичность экстрагента. Исходное солесодержание растворов может достигать 10 г/л. [c.6]

В результате замещения атомов водорода в макромолекуле ПВХ атомами хлора происходит изменение растворимости полимера. Наиболее раство- [c.33]

Алкилированию подвергали угли четырех типов (см. табл.). Опыты проводили в двухлитровом качающемся автоклаве. Сначала было изучено действие фтористого водорода и его смеси с трифторидом бора на изменение растворимости угля в пиридине. Навеску 20 г тонкоизмельченного угля обрабатывали примерно [c.303]

После выяснения действия собственно каталитической системы на изменение растворимости углей приступили к опытам по алкилированию их олефинами. Реакционные условия были аналогичны описанным ранее, В автоклав иоме- [c.304]

На рис. 4 представлена зависимость изменения растворимости углей от длины цепи алкилирующего олефина. Видно, что растворимость обоих образцов повышается с удлинением углеводородной цепи и достигает максимума (примерно 70%) при использовании олефина, содержащего 18 углеродных атомов в цепи. [c.305]

Первая зависимость проявляется при более низких концентрациях. Так, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов (от пентана до гексадекана) а изменяется на — 14 дин см, а на границе с водой — всего на 3 дин см [47]. Объяснить эти данные можно с помощью двух факторов [48] 1) изменение растворимости в воде и давления насыщенного пара ряда углеводородов 2) увеличение в гомологическом ряду плотности, т. е. уменьшение межмолекулярного расстояния. [c.435]

Влияние давления на равновесие. Изменение растворимости малорастворимых жидкостей, вызванное изменением внешнего давления, [c.358]

Кроме того, заметное изменение растворимости от температуры экстракции, от количества растворителя и состава анализируемого продукта не позволяет стандартизовать указанные способы определения содержания ароматических углеводородов. [c.481]

При изменении растворимости с изменением температуры бинодальная кривая будет также менять свое положение. В большинстве случаев взаиморастворимость компонентов повышается с увеличепием температуры и область существования гетерогенных двухфазных систем уменьшается. При повышении температуры системы до критического значения ,,р компоненты, входящие в состав данной системы, полностью взаимно растворяются друг в друге, образуя гомогенный однофазный раствор. [c.279]

На адсорбцию из растворов существенно может влиять изменение температуры. Так как энтальпия смачивания отрицательна, то в соответствии с уравнением Вант-Гоффа сродство адсорбата к адсорбенту должно уменьшаться с повышением температуры, причем в бинарных растворах оно сильнее уменьшается для компонента, у которого больше отрицательная энтальпия смачивания (чистой адсорбции). Таким образом, с повышением температуры происходит выравнивание констант адсорбции компонентов и приближение константы обмена к единице, а величины гиббсовской адсорбции — к нулю. Закономерности адсорбции из растворов существенно меняются при изменении растворимости в зависимости от температуры. С увеличением растворимости уменьшается константа распределения (благодаря усилению взаимодействия с растворителем). Однако если с повышением температуры растворимость растет, то появляется возможность увеличения концентрации в равновесном растворе и соответственно на поверхности адсорбента. Изменение растворимости при изменении температуры может привести к расслаиванию в порах адсорбента — к капиллярному расслаиванию. [c.155]

Кривая изменения растворимости МЭК в кислой воде в зависимости от состава бинарного растворителя (МЭК -Ь бензол) приведена на рис. 2. Соотношение растворителя и воды принято 1 1 (по объему). [c.88]

Изменение растворимости в зависимости от температуры связан э с тепловым эффектом растворения. Растворение большинства солей сопровождается охлаждением раствора, т. е, поглощением тепла. Растворимость таких солей согласно принципу Ле-Ша-телье должна возрастать при повышении температуры. Наоборот, когаа при растворении происходит выделение тепла, растворимость с повышением температуры уменьшается. [c.83]

Начиная с некоторой вполне определенной для каждой систг-мы температуры, любая смесь ее комноиентов образует однородный жидкий раствор, т. е компоненты ее смешиваются уже во всех отношениях. Эта точка называется критической температурой растворения и в зависимости от характера изменения растворимости комноиентов достигается при повышении темнературы системы или ири понижении ее. В соответствии с этим кривые растворимости компонентов имеют различный вид для разных систем. [c.47]

Кинетические данные показывают, что аналогично влияет температура на длительность коагуляции. Из данных по зависимости длительности разделения фаз от температуры могут быть определены пороговые температуры коагуляции Гпор, и Тпор,, которые, так же как Спор, и Спор > являются характерными параметрами процесса коагуляции для данного типа латекса [45]. Если при введении электролита в латексные системы происходит резкое уменьшение сил электростатического отталкивания между частицами за счет снижения -потенциала частиц и подавления диссоциации адсорбированных молекул ПАВ (и изменения растворимости молекул ПАВ), то под влиянием теплового воздействия происходит ослабление водородных связей молекул воды и ПАВ адсорбционного слоя, что также способствует гидрофобизации системы и понижению ее устойчивости. В интервале времени тг — ть по-видимому, преодолевается энергетический барьер, препятствующий коагуляции системы и разделению фаз. При проведении коагуляции в условиях, при которых концентрация электролита Сэл Спорг и [c.258]

Изменения растворимости и пластичности для указанных двух типов кяучуков в условиях естественного старения, а также при разных температурах, приведены на рис. 5. Каучуки, полученные с регулятором меркаптаном, значительно более стойки к окислению, как в условиях естественного, так и ускоренного старения, по сравнению с каучуками, регулированными серой даже при наличии антиоксиданта неозона Д. [c.381]

На основе обобщенной теории деасфальтизации при соблюдении равномерного ра спределения температуры в деасфальтизационной колонне происходит ряд процессов, связанных с изменением растворимости ком/понентов гудрона в пропане. В верхней часги колонны, где температура наиболее высокая, протекает процесс противоточной многоступенчатой фракционирующей экстракции, в результате которой получаются деасфальтизаты, обогащенные парафино-нафтеновыми углеводородам и. В области, ограниченной температурамп ввода сырья и пропана, троисходит выделение из раствора в цропане осиавного количества смолистых веществ. При температуре ввода пропана идет процесс коагуляции асфальтенов, содержащихся в сырье. В нижней части колонны происходят пептизация частиц асфальтенов смолами и выделение некото рой часта дисперсионной среды в виде насыщенного раствора высокомолекулярных углеводородов в пропане, обусловленное уплотнением коллоидной структуры асфальтовой фазы. [c.77]

Давление среди ускоряет злентрохимичвсную коррозию металлов И0-0а изменения растворимости газов, участвующих в коррозионной процессе ( например кислорода), а так 1в из-за появления механических напря1ений в металле. [c.42]

Для очистки газов применяются разнообразные жидкости, оценка которых производится с учетом следующих показателей 1) абсорбционная емкость (т. е. растворимость основного извлекаемого компонента) в зависимости от температуры и давления. Этот показатель определяет экономичность очистки, т. е. число ее ступеней, расход энергии на циркуляцию, расход теплоты на десорбцию газа и т. д. При десорбционном способе регенерации целесообразны растворители с высоким температурным коэффициентом изменения растворимости /(/+ю//С< 2) селективность, характеризуемая соотношением растворимостей разделяемых газов, а также скоростей пх абсорбции. Чем более различны эти показатели, тем вьшJe селективность поглотителя 3) давление паров должно быть минимальным, чтобы возможно менее загрязнять очищаемый газ парами поглотителя 4) дешевизна 5) отсутствие корродирующего действия на аппаратуру. [c.234]

При изменении растворимости поглощаемых газовых компонентов вследствие диссоциации (или ассоциации) их молекул или химического взаимодействия с дрзтими составляющими газовой смеси, [c.204]

Изменение растворимости угля после его алкилирования гекса-деценом видно из рис. 3. Растворимость низколетучих и среднелетучих углей заметно увеличивается ири обработке пиридином в экстракт переходило 68% низколетучих углей и 65% среднелетучих. Растворимость этих углей в хлороформе и бензоле также увеличивалась и равнялась соответственно 50 и 30%. Для высоколетучего угля и иолуантрацита существенного увеличения растворимости не наблюдали. [c.305]

При изменении растворимости с изменением температуры бинодальная кривая будет менять свое положение. Поскольку в большинстве случаев взаимная растворимость компонентов повышается с увеличением температуры, область существования расслаивающихся систем сокращается. При некоторой температуре 4р, называемой критической, компоненты, входящие в состав трехфазной системы, будут полностью растворяться друг в друге, образуя гомогенный жидкий раствор. [c.305]

При дальнейшем понижении температуры в системе протекают превращения в твердой фазе, связанные с переходом а-модификации железа в модификацию и изменением растворимости углерода в железе. Это приводит к распаду аустенита и выделяющийся избыточный углерод образует с железом цементит, который в отличие от первичного называется вторичным. Для сталей это превращение начинается при температурах, отвечающих линии С8Б и продолжается до линии Р8К (723°С). При этом, в сталях, содержащих менее 0,83% углерода, выделяется феррит, а в сталях с большим содержанием углерода — вторичный цементит. В точке 8 аустенит распадается с образованием эвтектойдной смеси феррита и цементита — перлита (от Рег1 — жемчуг). Это может быть представлено в следующем виде [c.42]

Электролиты, которые пе участвуют в химических реакциях с вяжущим веществом, оказывают влияние через изменение растворимости исходного вяжущего вещества и повообразоваиий. Электролиты, не имеющие одноименного иона с вяжущим веществом (например, Na l), повыщают растворимость исходного вяжущего вещества и новообразований (вследствие увеличения ионной силы раствора), ускоряя тем самым гидратацию и появление новообразований. Добавки, содержащие одноименный иои (например, хорошо растворимые соли кальция СаОг и Са(ЫОз)2), снижают растворимость вяжущего вещества, но одновременно способствуют возникновению большого числа зародьиией новой фазы, что приводит к ускорению структурообразования иа ранних стадиях. [c.113]

Образующийся первичный ацетат целлюлозы (триацетат) растворим в офаниченном числе растворителей, главным образом - в гало-геналкиленах, в диметилсульфоксиде. Для расщирения круга применяемых растворителей проводят частичный гидролиз триацетата целлюлозы до у = 250 230. Изменение растворимости ацетилцеллюлозы в ацетоне в зависимости от степени замещения т иллюсфируется рис. 6.7. [c.323]

Спрогнозировать физико-химические характеристики ацилированных препаратов хитозана [температуру стеклования Тс, температуру плавления (текучести) изменение растворимости] при увеличении размеров ацильного радикала при /Па = onst при увеличении /Иа от 0,3 до 1 при данном ацильном радикале (например, для остатка лауриловой кислоты). [c.392]

Отдельные атомы углерода могут находиться в крисгаллической решетке, образуя структуру аустенита. В процессе охлаждения (при перлптном превращении) происходит изменение растворимости углерода в кристаллических решстках у- и а-Ре с образованием новых фуллеренов, а не цементита вторичного и третичного, как это предлагается в суи1ествующей теории. [c.26]

Характер изменения растворимости сульфата натрия зависит от присутствия в молекуле соли кристаллизационной воды в отличие от водного сульфата натрия (N32304-ЮН аО), обладающего положительной растворимостью (участок 4а 4), растворимость безводного ЫааЗОд снижается с возрастанием температуры (участок 4—46). [c.633]

Использовалась элементная сера — попутный продукт переработки нефти, исследованы пять (исходный и четыре механически обработанных) образцов. Седиментационный анализ показал, что измельчение завершается на начальных (первые два образца) этапах обработки, в результате основная часть порошка (95%) имела размеры в интервале от 1-годо Юмикрон. Рентгенофазовый анализ показал на существенные изменения структурных характеристик материала на всех этапах механической обработки наблюдались сдвиги рентгеновских линий, свидетельствующие о наличии однородной упругой деформации макроскопических областей, разупорядочении атомов кристаллической решетки, а следовательно, к одинаковому сдвигу атомов от их нормального, что проявляется в изменении периодов решетки. Наряду со сдвигом линий зафиксировано уширсние линий, указывающее на флуктуацию межплоскостных расстояний и постоянных решетки вокруг некоторого среднего значения. Оба вида структурных изменений могут рассматриваться как искажения решетки, служить мерой несовершенства структуры твердых веществ и в конечном итоге привести к изменению растворимости и реакционной способности серы. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология