Основные свойства мономеров

Глава 1. СВОЙСТВА МОНОМЕРОВ И ОЛИГОМЕРОВ Основные свойства мономеров [c.7]

Основные свойства мономеров [c.7]

Мономер ФА — это вязкая жидкость с удельным весом 1,09, обладающая способностью полностью растворяться в ацетоне. Скорость иоли.меризации мономера ири температуре 170— 180" С составляет не менее 40 сек. Значение pH водной вытяжки равно 4—6. Вязкость мономера по вискозиметру ВК системы Пинкевича составляет 17—36. В мономере допускается не более 4% воды. Основное свойство мономера заключается в его способности отверждаться на холоде под воздействием кислых агентов. Повышение температуры и давления способствуют более быстрому отверждению и получению более плотной и прочной массы. [c.64]

Основные свойства мономера ФА [c.283]

Уже. этого краткого рассмотрения основных характеристик полимеров достаточно для того, чтобы понять, что генезис, т. е. способ получения макромолекул из низкомолекулярных молекул мономеров, влияет практически на все основные свойства полимера. В природе полимеры (за исключением некоторых смол) образуются, как правило, с высокой степенью химической и пространственной регулярности, с правильным чередованием звеньев в [c.13]

Резиновой промышленностью освоены новые синтетические каучуки в 1949 г. — дивинил-стирольный, в 1955 г. — маслонаполненный дивинил-стирольный, что дало стране большой экономический эффект вследствие снижения расхода основного сырья (мономеров), в 1959 г. — холодный маслонаполненный регулированный, не требующий термопластикации. Осваиваются в массовом производстве резиновых изделий стереорегулярные каучуки (изопреновый и дивиниловый), по эластичности, прочности и некоторым другим свойствам значительно превосходящие все до сих пор выпускавшиеся синтетические каучуки. [c.18]

В случае мягких (слабых) кислот (Н ) более вероятны взаимодействия с мягкими поляризуемыми основаниями (например, в случае олефиновых мономеров -с алкил- или арил замещенными этилена). Процессы в подобных системах протекают за счет усиления кислотно-основных свойств компонентов в переходном состоянии вследствие поляризации. В предельном случае таких взаимодействий кислотно-основной механизм трансформируется в согласованный (концертный) [c.42]

У глобулинов бобовых различные мономеры образованьЕ полипептидами с основными свойствами с низкой молекулярной массой и полипептидами с кислотными свойствами с более высокой молекулярной массой, соединение которых обеспечивается посредством ионных связей и дисульфидными мостиками. Действительно, глобулины рапса и подсолнечника имеют соответственно 13 и 12 дисульфидных мостиков, а также 4 и 5 свободных 5Н-групп. [c.161]

Таким образом, для расчета нужно знать лишь свойства мономеров и их взаимную ориентацию. Функция /(г — V) берется как среднее по полосам всех четырех оснований. Удовлетворительное согласие теории с опытом свидетельствует о том, что КД для полинуклеотидов определяется в основном лл -, а не пя -переходами. На рис. 5.22 показаны кривые КД и АДОВ для ДНК и РНК [ИЗ]. Относительная малость этих эффектов объясняется взаимной компенсацией вращательных сил, отвечающих ряду полос. [c.315]

Параметр а можно связать с термодинамическими функциями раствора. Из основных свойств большой функции состояний вытекает [19], что относительная вероятность замещения группы из двух узлов решетки одной молекулой г-мера должна быть пропорциональна . g , где Х - абсолютная активность г-мера, g,— функция состояний молекулы г-мера, взятая по всем степеням свободы и всем формам энергии, включая энергию межмолекулярного взаимодействия. Относительная вероятность оккупации г узлов решетки г молекулами мономера должна быть пропорциональна (Х, 1) , где — абсолютная активность и — функция состояний молекулы мономера. Таким образом, а должно быть прямо пропорциональным отношению [c.348]

Окамура и Ямасита [519] изучали блочную сополимеризацию акрилонитрила с изобутиленом и обнаружили, что реакционноспособность мономеров составляет соответственно = 1,02, Г2= 0. Описано получение [520] и основные свойства сополимеров акрилонитрила со стиролом [521—523]. Хэм [524] и Джоши [525], исходя из предположения о влиянии предпоследней мономерной единицы на реакционную способность полимерного радикала, рассчитали константы сополимеризации акрилонитрила со стиролом. [c.451]

Исследовано большое число систем, содержащих полифункцио-нальные мономеры. Например, подвергали облучению акрилаты в смеси с полиэтиленом [697], полипропиленом [698], полиизобутиленом [697], ненасыщенными полиэфирами [177] и поливинилхлоридом [107, 333, 360, 363, 487, 628, 629, 667, 733, 882, 905—907, 987]. Наряду с радиационно-сшитым полиэтиленом сшитый поливинилхлорид (обычно пластифицированный) находит широкое применение в качестве изоляционных покрытий в кабельной и электротехнической промышленности (см., например, [667]). В последующих разделах рассматриваются и обсуждаются основные свойства полиолефинов и поливинилхлорида детальное рассмотрение свойств других привитых систем можно найти в [175, 176]. [c.195]

Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

Синтез целлюлозных ионитов может быть проведен несколькими путями 1) избирательным окислением спиртовых групп целлюлозы в карбоксильные 2) образованием сложных эфиров целлюлозы с полифункциональными кислотами 3) получением простых эфиров целлюлозы с соединениями, содержащими дополнительно группы с кислыми или основными свойствами 4) образованием привитых сополимеров целлюлозы с мономерами, содержащими кислотные или основные группировки. [c.207]

Химик-синтетик разработал способ получения нового полимера, физико-химики помогли ему проанализировать структуру, определили некоторые основные свойства полимера - температуру плавления, растворимость и др. Пока синтетик получал первые образцы материала, его мало интересовала продолжительность реакции, степень превращения мономера в полимер. Но для технологии это очень важно - скорости реакций, выход продукта определяют экономику будущего процесса. Вот здесь на помощь приходят термодинамика и кинетика, составляющие два отдельных фундаментальных раздела физической химии, можно сказать, две особых науки. [c.61]

Олигомеры — химические соединения со средним молекулярным весом (менее 1000), большим по сравнению с мономерами и меньшим по сравнению с полимерами. Основным свойством олигомеров является их способность к полимеризации за счет ненасыщенных связей, обусловливающих пространственную или линейную структуру готового продукта. Поскольку для полимеризации характерно отсутствие выделения низко- [c.168]

На практике для блокирования чаще всего используют фенол, грег-бутанол, этиленгликоль, триметилолпропан, капролактам [488]. Основные свойства наиболее распространенных блокированных изоцианатов приведены в табл. 28. По сравнению с исходными мономерами они характеризуются существенно меньшими активностью и токсичностью и используются как адгезивы горячего отверждения при Т > Гд. [c.137]

Феноло-формальдегидные смолы способны совмещаться со многими полимерами, в том числе с каучуками, а также с рядом мономеров, например с фуриловым спиртом и др. При совмещении сохраняется основное свойство фенопластов — их термореактивность и приобретаются все положительные свойства второго компонента. На основе совмещенных смол создан ряд новых прессматериалов, клеев, герметиков, термостойких покрытий и других материалов. [c.288]

Монография посвящена вопросам полимеризации простейшего азотистого гетероцикла — этиленимина. В ней подробно обсуждается механизм и кинетика катионной полимеризации этиленимина. Рассматриваются структура и основные свойства полиэтиленимина, его производных и сополимеров этиленимина с другими мономерами. [c.4]

В книге подробно описаны методы идентификации некоторых элементов, мономеров и большого числа полимеров. Все полимеры разделены на 7 аналитических групп. Для каждой группы описаны принцип получения полимеров, их основные свойства, характерные цветные реакции и схема анализа. В отдельной главе описана идентификация полимеров в сложных композициях и технических изделиях, полненных на основе полимеров. [c.2]

Изложенные во введении краткие сведения о строении полимеров и их макромолекул позволяют представить важное значение методов синтеза полимеров для прогнозирования их основных свойств и регулирования структуры. Сюда относятся такие важные показатели характеристик полимеров, как размер и вид их макромолекул, т. е. степень полимеризации, линейность, разветвленность, сет-чатость молекулярных структур конфигурация звеньев мономеров в цепях и порядок их чередования присутствие в цепи одинаковых или различных по химической природе звеньев. Все эти показатели задаются при синтезе полимера, а поэтому знание механизма этого процесса является важным этапом на пути к управлению основными свойствами полимера как при его переработке, т. е. в технологических стадиях производства изделий, так и при эксплуатации готовых изделий, прогнозировании сроков их службы, возможности работы в различных условиях. Иными словами, конструировать полимерные изделия, определять области применения тех или иных полимеров возможно без знания условий получения полимеров и связанных с ними основных их структурных характеристик. [c.19]

Обязательным процессом, происходящим при клеточном делении одноклеточных организмов, является репликация ДНК. Это справедливо также практически во всех случаях клеточного деления многоклеточных организмов. Обычно процесс требует также увеличения количества РНК и белковых молекул. Все эти биополимеры могут быть синтезированы из соответствуюн их мономеров внутри клетки в соответствии с клеточными программами. Синтез белков и РНК de novo обычно необходим и для функционирования неделящихся клеток. Кроме того, в таких клетках может также происходить синтез ДНК для того, чтобы реставрировать повреждения молекул ДНК, полученные вследствие действия различных химических и физических факторов, — так называемая репарация ДНК. Все эти процессы должны быть обеспечены соответствующими мономерами. Мономеры могут быть получены как из клетки, так и из окружающей среды. Получение мономеров внутри клетки возможно двумя противоположными способами биосинтезом, начинающимся из простых химических соединений, и гидролизом биополимеров, захваченных организмом. В обоих случаях необходимый материал должен быть перенесен из окружающей среды, а соответствующие химические превращения должны совершиться внутри клетки. Таким образом, основное свойство жизни требует, чтобы в клетке непрерывно проис.кодмли определенные химические превращения. Это, как правило, должно сопровождаться, во-первых, доставкой в клетку внешних материалов и, во-вторых, удалением из клетки побочных продуктов этих превращений. Следовательно, наследственные программы, присущие живым организмам, не могут быть реализованы без помощи ряда биохимических процессов, другими словами, без метаболизма. [c.21]

Промышленное производство фторсодержащих карбоцепных полимеров основывается на полимеризации мономеров, содержащих двойную связь и различное число атомов фтора. В данной главе кратко описаны физические, химические" и другие свойства, методы получения основных промышленных мономеров тетрафторэтилена, трифторхлорэтилена, винилфторида, винилиденфторида, гексафторпропилена. В табл. 1.1 и I. 2 приведены основные физические свойства фтормономеров, а также даны свойства фторсодержащих соединений, которые в последнее время начинают использовать в промышленности в качестве мономеров для получения полимеров. [c.5]

Полимеризация смеси, содержащей 97—98% изобутилена и 2—3% изопрена, ведется в среде инертного разбавителя в присутствии катализатора (например, А1С1з) при низкой температуре (—95 °С). Важнейшим условием получения качественного бутилкаучука является максимальная чистота исходных продуктов и реагентов. Молекулярный вес бутилкаучука 35 ООО— 80 ООО. Бутилкаучук отличается от других видов синтетического каучука тем, что в качестве основного исходного мономера берется не диеновый углеводород, а олефин. В результате этого бутилкаучук имеет низкую непредельность, что придает ему ряд отличительных свойств. Он обладает повышенной химической стойкостью к действию кислорода, озона, солнечного света, кислот и высоким сопротивлением всем видам старения. По газонепроницаемости бутилкаучук превосходит натуральный и другие синтетические каучуки, благодаря чему является хоро- [c.84]

Уже этого краткого рассмотрения основных характеристик полимеров достаточно для того, чтобы понять, что генезис, т. е. способ получения макромолекул из низкомолекулярных молекул мономеров, влияет практически на все основные свойства полимера. В природе полимеры (за исключением некоторых смол) образуются, как правило, с высокой степенью химической и пространственной регулярности, с правильным чередованием звеньев в структуре полимера. Это, например, молекулы целлюлозы, натурального каучука ( цыс-1,4-полиизопрен), белков и нуклеиновых кислот. В формировании природных полимеров принимают участие соответствующие ферменты и катализаторы, которые обеспечивают направленное протекание реакций. В начальный период развития химии синтетических полимеров, когда еще не были найдены совершенные катализаторы синтеза, получались полимеры с нерегулярной структурой, малой молекулярной массой и вследствие -этого с низкими физико-механическими показателями. По мере развития этой отрасли химической науки и производства (особенно с 50-х гг.) были разработаны способы получения пространственно и химически регулярных полимеров (стереоспецифическая полимеризация) из промышленнодоступных мономеров (этилен, пропилен, стирол и др.), что привело к громадному росту производства различных полимеров. Большинство из этих полимеров в природе не создаются. Получение полимеров осуществляется в результате реакций полимеризации или поликонденсации. [c.11]

В противоположность этому исследованию нами было найдено, что при радиационном воздействии (у-излучение) асфальтиты вместе с рядом ненасыщенных мономеров образуют привитые сополимеры, имеющие специфические свойства. Так были получены карбоксильные кат иониты из акриловой кислоты и асфальтита [5] по простой технологии смесь веществ (50— 70% акриловой кислоты и 30—50% асфальтита в присутствии 100 мл воды) подвергали уоблучению (до небольших доз — (2,2—2,9)-10 рад) при температуре 20—30 °С, степень конверсии составляла 92—98,5%. Полученные после облучения монолиты дробили и рассеивали на фракции. Основные свойства полученных ионитов указаны в разделе 6. Карбоксильные катиониты в 8—10 раз более радиационно стойки, чем известные и промышленные (см. раздел 6.3). В измельченном (пылевидном состоянии) сополимер может быть использован в качестве адгезионной добавки к битумам. При облучении асфальтита в смеси с дивинилбензолом (ДВБ) (с последующей термообработкой) (табл. 65) был получен продукт, который может быть [c.156]

Таким образом, в результате реакции между хлоридами титана и алкилами алюминия образуются кристаллические хлориды титана с адсорбированными слоями из алкилалюминийхлоридов, алкилтитанхлоридов и других ионов. Димер алкилалюминийхлорида диссоциирует на поверхности хлорида титана и адсорбируется уже как мономер. Активными центрами на поверхности катализатора, способными к комплексообразованию с олефинами, по-видимому, являются адсорбированные молекулы алкилалюминийхлоридов. Эффективные катализаторы могут быть получены и из других компонентов. В общем катализатор состоит из диспергированного восстановленного соединения металла, поверхность которого имеет основные свойства, и адсорбированных на ней групп кислотного характера. [c.184]

В ряде патентов приводятся способы получения и основные свойства каучукоподобных шродуктов и композиций при сополимеризации бутадиена с различными мономерами [c.811]

Влияние природы растворителей, комплексоббразующих свойств мономеров и других факторов на характер полимеризации в растворе рассмотрено в гл. 2. Поэтому в настоящем разделе мы огра ничимся только обсуждением некоторых особенностей получения олигомеров, уделив основное внимание синтезу олигомеров с реакционноспособными концевыми группами (РО) [129—130 131, с. 20, с. 115 132]. [c.95]

Основные свойства полиамидов и полиуретанов приведены р табл. 13. (Полиамид 68 получается при поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты, а полиамид 64 — поликонденсацией гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Марка советских полиамидов показывает количество метиленовых групп в мономерах.) [c.327]

От наличия той или иной примеси в мономере при его полимеризации может происходить, с одной стороны, сшивание макромолекул и образование трехмерной структуры (в результате такого вмешательства посторонних веществ меняются основные свойства полимера —текучесть, жесткость, растворимость и т. д.) с другой стороны, частица постороннего вещества может оборвать рост цепи макромолекулы за счет реакции с активным центром. В результате резко снижается молекулярная масса полимера и ухудшаются многие его ценные качества. Наличие вредных примесей может привести к увеличению доли изделий второго и третьего сортов и, как следствие, к резкому повышению себестоимости выпускаемой продукции в целом. В то же время часто необходимо сознательно вносить определенные примеси в мономеры для регулирования процесса полимеризации. Например, при добавке определенного количества уксусной и аминокапроновой кислот получают поликапрамид с заданной молекулярной массой. [c.514]

Как и при свободнорадикальной сополимеризации, на возможность, направление и скорость сополимеризации различных мономеров в присутствии комплексо-образователей сильно влияют свойства самих мономеров, главными среди которых являются стерическая доступность двойной связи, степень ее сопряжения с гетероатомами и ненасыщенными группами, распределение зарядов на атомах углерода и полярность связи. В комплексносвязанном состоянии упоминавшиеся свойства мономеров существенно отличаются от аналогичных показателей для молекул мономера в растворе. Последнее является основным препятствием на пути распространения Q—е-схемы на эти интересные реакции. В системах такого типа большую роль играет контактное взаимодействие растущих радикалов с атомами металлов-комплексообразова-телей. Это взаимодействие влияет на активность и состояние растущих радикалов. Механизм процессов, рассмотренных в предыдущем разделе, содержит много моментов, окончательное истолкование которых в настоящее время не может быть сделано. [c.197]

Итак, полимальимиды представляют собой термо- и теплостойкие полимеры, относящиеся к классу термопластов, основные свойства которых можно регулировать изменением структуры исходного мономера. [c.71]

Стремительное развитие химии фторкремнийорганических соединений за последние 15—20 лет, как видно из данных, рассмотренных в монографии, определялось в первую очередь тем, что кремнийорганические соединения, содержащие фтор в органических радикалах (мономеры и полимеры), нашли широкое практическое применение во многих областях науки, техники, народного хозяйства. Эта тенденция проявляется и сейчас, что выражается в поиске и исследовании свойств мономеров и полимеров с фторорганическими радикалами, отличающимися по строению от у-трифторпропильного. Вместе с тед1 не прекращаются и исследования по созданию таких фторкремнийорганических соединений, которые бы позволили получить кремнийорганические полимеры с фторорганическими фрагментами в основной цепи. При этом, естественно, решаются и многие теоретические проблемы органической химии фтора и кремния, которые являются общими для многих фторсодержащих элементоорганических соединений. На этих проблемах мы подробно останавливались в монографии. Нет сомнения, что ближайшее будущее принесет новые замечательные успехи в этой области, которые будут важны не только для науки, но и для практики. Химия фтора в своем развитии проникает во все новые и новые области элементоорганической химии [1]. [c.187]

Среди органических материалов, используемых в качестве противокоррозионных покрытий по металлу, основное и все более возрастающее значение приобретают высокомолекулярные соединения как природные, так и синтезированные искусственным путем. Высокомолекулярное соединение состоит из большого числа одинаковых или однотипных атомных групп. По своим свойствам высокомолекулярные соединения значительно отличаются от низкомолекулярных соединений (мономеров), хотя для тех и других характерны одни и те же типы связей атомов в молекуле. Переход из низкомолекулярных соединений в высокомолекулярные не может быть отмечен строгой границей, так как он происходит постепенно. Для классификации такую границу полезно установить. В табл. 24 приведены основные свойства низко- и высокомолекулярных соединений по Штаудиигеру. [c.109]

Особенностью полимеров на основе виниловых мономеров является их прозрачность в видимой части спектра. Поэтому основной вид продукции, выпускаемой промышленностью из этих материалов, — органичеокое стекло, -которое применяют в ааиа-, автомобиле- и судостроении в качестве конструкционного материала, а также в гражданском строительстве, светотехнической, химической, пищевой отраслях промышленности и т. д. Основные свойства блочного полиметилметакрилата приведены табл. 1.1. [c.13]

Способ и условия иоликонденсации могут оказывать влияние на свойства получаемых полимеров. Естественно, что основные свойства определяются химической природой данного полимера, обусловленной строением исходных мономеров. Однако некоторые особенности химического и физического строения цепи могут зависеть от способа и условий ноликонденсации. Обычно особенности строения влияют на свойства полимеров не очень существенно, лишь в пределах сравнительно небольших отклонений от основного уровня свойств. Но в ряде случаев таких отклонений бывает достаточно для того, чтобы полимер, получаемый одним снособо.м, в одних условиях, был пригоден для практического исиользованпя, а получае.мый в других условиях — непригоден. Существуют два основных фактора, влияющих на изменение свойств полимеров в результате изменения условий синтеза (рис. 9.3) [c.237]

Соотношение мономеров. От соотношения основного и вспомогательного мономера зависят, в основном, свойства получаемого полимера ( например, теплостойкость, маслостой-кость и др.). Эти свойства больше зависят от природы моно.ме-ров и их соотношения, чем от условий полимеризации. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология