Жидкие образцы и растворы

При работе со спектрами испускания нас интересует излучение возбужденных атомов и ионов вещества, находящегося в газообраз-1ЮМ состоянии. Но в большинстве случаев образец, поступающий на анализ,— твердое вещество, до возбуждения должен пройти сложный путь плавление, испарение и диссоциацию молекул на отдельные атомы. При анализе жидких проб — растворов или расплавов — исключается стадия плавления, а при работе с газами остаются только две стадии — диссоциация н возбуждение. [c.235]

Обычно твердый образец растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор вводят в колонку, используя технику ввода жидких проб. Растворитель не должен вступать в реакции с целевыми компонентами анализируемой пробы или с сорбентом, не должен селективно экстрагировать отдельные компоненты из твердого образца (если намеренно не используется техника селективной экстракции). Кроме того, на хроматограмме пик растворителя не должен перекрывать пики анализируемых соединений. Существенный недостаток такого способа дозирования — ввод в колонку больших объемов растворителя, что приводит к возможности смыва с начального участка колонки неподвижной фазы и наличию на хроматограмме растянутого хвоста пика растворителя. [c.141]

Методы, основанные на измерении мутности (или определении точки помутнения), используются в нескольких вариантах. Гомогенный жидкий образец титруют не смешивающейся с водой жидкостью, в которой растворимы другие компоненты образца, до помутнения раствора. Количество жидкости, вызывающее появление мутности, т. е. разделение фаз, зависит от природы и температуры системы, а также от соотношения в ней различных компонентов. В другом варианте можно определять критическую температуру растворения это температура, при которой смесь двух жидкостей, не смешивающихся при обычной температуре, перестает разделяться на две фазы [76]. [c.538]

При исследовании инфракрасных спектров жидкий образец или раствор проще всего помещать в кювету, сделанную из двух окошек из прозрачного материала, соединенных друг с другом стенками на определенном расстоянии. Материалы, обычно применяемые для окошек, перечислены в табл. 38. Чаще всего применяют окошки из каменной соли или бромистого калия, однако в особых случаях другие материалы могут оказаться более подходящими. Например, если исследуемый материал содержит заметное количество воды, используют хлористое серебро. [c.256]

Для исследований при высоком разрешении проба должна быть жидкостью это может быть неразбавленный жидкий образец, расплав (если точка плавления не слишком высока) или разбавленный раствор. [c.182]

С помощью первого насоса по каналу, соединенному с проточной кюветой детектора, непрерывно со скоростью 2,0 мл/мин прокачивают жидкий образец (стандарт). Второй насос служит для подачи в систему растворов реагентов. 200 мкл молибдата аммония инжектируют в поток воды (1,2 мл/мин), который далее вливается в поток образца и смещивается с ним в спирали длиной 60 см. Объединенный поток смешивается с потоком раствора щавелевой кислоты (0,8 мл/мин) для элиминирования влияния Р04 -ионов, а затем сливается с потоком раствора восстановителя (0,4— 0,8 мл/мин). Образование молибденовой сини происходит в реакционной спирали длиной 90—120 см при 40° С. Детектор непрерывно регистрирует величину поглощения проточного раствора при 695 нм. [c.100]

Спектрофотометры. Спектрофотометр двухлучевой СФ-26 предназначен для измерения коэффициентов пропускания и оптической плотности жидких и твердых веществ в области спектра от 186 до 1100 нм. Оптическая схема и внешний вид спектрофотометра приведены на рис. 15.12 и 15.13. Для обеспечения работы прибора в столь широком диапазоне спектра используют два источника излучения дейтериевую лампу ДДС-30 для работы в области спектра 186-350 нм и лампу накаливания ОП-33-0,3 д1я работы в области 340-1100 нм. Приемниками излучения служат также два фотоэлемента. Сурьмяно-цезиевый с окном из кварцевого стекла применяется для измерений в области спектра от 186 до 650 нм, кислородно-цезиевый - для измерений в диапазоне от 600 до 1100 нм. Длину волны падающего излучения устанавливают поворотом кварцевой призмы. Анализируемый образец может быть как в твердом виде (тогда его помещают в специальный держатель), так и в виде раствора [c.143]

Следует иметь в виду, что объем образца, который может быть подвергнут исследованию, ограничен. Для жидкой и твердой фазы он не превышает обычно 0,5—1 см . В тех случаях, когда в исследуемой системе наблюдаются большие диэлектрические потери (например, водные растворы), образец должен быть существенно меньше. [c.109]

В опытах № 9, 10, И, 17 после определения воздухопроницаемости образец насыщали нефтью и замеряли проницаемость по ней. Вводили 1—2 реагента и после суточной выдержки для образования комплекса определяли проницаемость по реагенту. Затем определяли проницаемость по воде. Такая последовательность — фильтрация реагента после комплексообразования — должна была способствовать дальнейшему комплексообразованию с непрореагирован-ной нефтью. Результаты опыта № 17, в котором реагент представляет собой раствор карбамида в смеси из 70% этилового спирта, а вместо нефти брали жидкий парафин, действительно подтвердили высказанное предположение. Проницаемость по реагенту в этом опыте уменьшалась в 525 раз, в то время как в 16 других опытах — всего в несколько раз. Переход на воду в этих опытах резко увеличил проницаемость, так что конечное уменьшение проницаемости по сравнению с абсолютной величиной составило 5 -н 15,8 раза. [c.4]

Для изучения влияния кипящих растворов жидких агрессивных сред можно применять приспособление (рис. 7), состоящее из гибкой герметичной камеры 1, заполненной коррозионной средой и присоединенной к обратному холодильнику 2 для конденсации паров электролита и поддерживания его постоянной концентрации. Подогрев коррозионной среды до температуры кипения осуществляли с помощью изолированного электронагревателя 3. Образец 4 устанавливают в камеру 1 с помощью температуроустойчивых уплотнений 5, изготавливаемых обычно из фторопласта. [c.24]

Для изучения растворов полимеров пользуются методикой быстрого замораживания и методикой лиофильной сушки при низких температурах, простое устройство для которой показано на рис. 27.10. Образец можно зафиксировать при любой температуре, начиная от температуры жидкого азота и кончая комнатной температура измеряется термопарой. После откачивания колоколообразного сосуда растворитель сублимируется, причем замороженные макромолекулы сохраняют то же самое положение, которое они занимали в растворе. Затем замороженный образец оттеняют, что обеспечивает возможность получе-замороженной макромолекулы [c.106]

Для измерения растворимости твердого вещества в жидком растворителе часто поступают таким образом. В раствор помещают несколько большее количество растворяемого вещества, чем это необходимо для получения насыщенного раствора. Затем анализируют образец такого раствора химически или путем испарения растворителя и взвешивания остатка. Каким бы способом ни проводился анализ, растворимость твердых веществ в жидких растворителях обычно выражают в граммах на 100 г растворителя. На рис. 12.10 в графическом виде представлена зависимость растворимости ряда твердых веществ в воде от температуры. [c.214]

Можно также высушивать ткани, прошедшие обезвоживание в этаноле или ацетоне, а затем быстрое замораживание приблизительно до 163 К. Образцы обезвоживаются в холодном растворе, а затем высушиваются при температуре 243—253 К и давлении от 1,0 до 0,1 Па. В работе [376] в деталях описывается подробная схема, по которой образцы фиксируются, обезвоживаются в этаноле, а затем постепенно замещаются фрео-ном-ТР. Далее холодный образец размещается на большом алюминиевом блоке, и оба быстро замораживаются в жидком азоте. Охлажденный образец и металлический блок помещаются в вакуумный эксикатор, и образец высушивается в вакууме при давлении порядка 1 Па, во время чего металлический блок медленно нагревается. Поскольку можно подвергать лио- [c.254]

Визуальное сравнение цвета нефтепродукта или его раствора с цветными стеклянными светофильтрами Нагревание образца испытуемого нефтепродукта с последующим охлаждением его с заданной скоростью до температуры, при которой образец остается неподвижным Полное сжигание жидкого топлива в калориметрической бомбе в среде сжатого кислорода [c.574]

Проведение анализа соединений, нерастворимых в D2O. При анализе жидких образцов берут навеску образца в мерной колбе емкостью 5 мл и доливают ее до метки D2O. Затем в течение достаточно продолжительного времени колбу с раствором встряхивают, чтобы добиться полного прохождения реакции обмена. Если образец очень вязкий, то его разбавляют безводным инертным растворителем (например, гексаном, бензолом, амилацетатом или четыреххлористым углеродом). При образовании эмульсии раствор слегка встряхивают или центрифугируют для получения чистой фазы D2O. После завершения реакции обмена и разделения фаз измеряют поглощение фазы D2O и корректируют его, как описано выше. Затем вычисляют содержание активного водорода по приведенной выше формуле, причем анализируемым раствором считают фазу D2O. [c.242]

Включают систему термостатирования колонки (35 1 °С) 0 через 30 мдн вводят в колонку навеску 2 г образца продукта оксиэтилирования. Жидкий образец количественно смывают несколькими миллилитрами этилацетата, твердый образец предварительно растворяют в минимальном объеме этилацетата (если необходимо — при подогревании). Перед полным впитыванием раствора образца в колонку наливают 5 мл этилацетата и из напорной склянки элюируют таким объемом этилацетата, чтобы с учетом ранее введенного в колонку общий объем этилацетата составил 510 мл. Элюат из колонки отбирают объемами 150, 60 и 300 мл. Отгоняют этиледетат,. остатки его удаляют в сушильном шкафу при 105 °С в течение 5 мин. В первом объеме элюата содержатся оксиэтилированные жирные-спирты, амины, алканоламиды и алкилфенолы, во втором объеме — промежуточная фракция, характеризующая четкость разделения. В третьем объеме элюата находится полиэтиленгликоль (масса элюирование которого, таким образом, завершается для оксиэтилированных продуктов, содержащих ,0 15 оксиэтильных групп включительно. [c.231]

Интересный метод хроматографического отделения в жидкой фазе летучих пластификаторов (дидецилфталата, динонилфталата, трикрезилфосфата и т. п.) от касторового масла, которое не определяется газо-хроматографическим методом, описан в работе [105]. Анализируемый образец раствора пластификаторов для искусственной кожи наносится на колонку с силикагелем, из которой нластифи- [c.136]

Для установления принадлел<.ности ароматических аминов к первичным, вторичным или третичным предположительно отнесенный к аминам образец растворяют в соляной кислоте, прибавляют по каплям раствор нитрита натрия и щелочной раствор -нафтола. Появление окраски позволит отнести вещество к первичным ароматическим аминам. Дополнительно надо сделать пробу на ароматическую структуру (окраска с хлористым алюминием см. выше). В том случае, если обе пробы оказались отрицательными, раствор подщелачивают. Появление зеленой окраски дает основание предположить, что вещество является третичным жирноароматическим амином, который, как известно, в этих условиях нитрозируется в пара-полол<ение (если оно свободно). В этом случае надо также сделать пробу на ароматическую структуру. Если и эта проба оказывается отрицательной, продукт взаимодействия амина с азотистой кислотой извлекают из водного раствора эфиром, эфир испаряют, а остаток смешивают с 1—2 каплями 90%-ного раствора фенола, так называемый жидкий фенол. Если при растворении в щелочи появится ярко-зеленая или синяя окраска (реакция Либермана), вещество относится к алифатическим, ароматическим или смешанным вторичным аминам -. Чтобы уточнить и этот вопрос, надо сделать пробу на ароматическую структуру (см. выше). Триарил- и триалкиламины с азотистой кислотой не реагируют. [c.121]

Конкретные программы разработаны для автоматического определения платины, палладия и родия в серебре. Предварительными исследованиями было показано, что в случае серебряных сплавов оптимальной формой основы, удобной для термической отгонки является Ag l, который испаряется при нагревании без разложения. Температура его отгонки в электротермическом атомизаторе на несколько сот градусов ниже температуры испарения в тех же условиях основной массы платиновых металлов. Испарение же основы в виде металла (серебра) происходит при температуре, близкой к температуре испарения платины, палладия и родия, в электротермическом атомизаторе, что приводит к потерям п.чатиповых металлов, а также не позволяет применять при анализе жидкие стандартные растворы. Процесс превращения серебра в Ag l не вызывает особых затруднений 1 мг серебра может быть переведен в хлорид последовательной обработкой "НКОз и НС1 в течение 1—2 мин. В результате такой обработки и последующей сушки образец переводится в состояние мелкодисперсного порошка. Этим достигаются унификация проб, независимость от первоначальной формы и структуры образца. Платиновые металлы, находящиеся в сплаве, под действием кислот частично переходят в раствор, однако полнота растворения при нашем способе роли не играет, так как после стадии термического разложения в атомизаторе снова имеем металл. Это позволяет применить растворы хлоридов платиновых металлов в качестве стандартов. [c.118]

В твердом полистироле в реакции с активными радикалами, которые образуются при распаде инициатора — динитрила азоизомасляной кислоты.. Видно, что скорость расходования R2N0 быстро падает, хотя в таких же условиях и при тех л<е концентрациях, но в жидкой фазе К21Ч0 расходуется с постоянной скоростью (на рис. 3 показано пунктиром). Реакция в твердом полистироле может возобновиться, если в момент времени, отмеченный стрелкой опыт прекратить, образец растворить и из раствора приготовить новый. Роль растворения заключается в перераспределении реагентов, восстановлении их первоначального распределения между раз.дичными зонами полимера [7]. [c.88]

Определение сулъфат-ионов в жидких биологических пробах. Определение проводят в исходных растворах или после их минерализации. В последнем случае жидкий образец наносят по каплям на полоску фильтровальной бумаги размером 50 X 40 мм при ее подсушивании феном. Высушенный фильтр с нанесенной пробой сжигают по методике для твердых проб. В случае неполного сгорания пробы применяют сожжение в калориметрической бомбе с некоторыми изменениями ЗОг окисляют и 80з абсорбируют поглотительным раствором внутри бомбы. Используют бомбу ленинградского завода Эталон к калориметру В-06. Объем поглотительного раствора 7 мл. 4 мл раствора заливают в крышку бомбы и 3 жл распыляют по внутренней поверхности бомбы. Далее определяют сульфат-ионы по методу, описанному на стр. 143. [c.164]

Жидкий образец анализируемого биологического материала, содержащий 0,05—0,3 цмоль (2—12 y) калия, помещают в пробирку из стекла викор и добавляют 3 капли смеси равных количеств концентрированных серной, азотной и хлорной кислот и 0,05 лы раствора для озоления. Раствор в течение часа или более, если нужно, нагревают при температуре 130°, упаривая до 0,3 мл. Разложение заканчивают, нагревая в течение часа при 280°, а затем также в течение часа при 450°. Охлаждают и закрывают резиновой пробкой, обернутой алюминиевой фольгой. Твердые анализируемые образцы (органические ткани) весом вплоть до 150 лг можно обрабатывать этим же способом. [c.663]

Когда необходимо тщательное удаление кислорода, удобно взвешивать твердьш образец в маленьком платиновом контейнере, который подвешивается на стеклянный крючок, присоединенный к пришлифованной пробке и вводится в прибор. После того как прибор заполнится раствором, контейнер сбрасывают с крючка, и он погружается в раствор 115] (см. рис. 19). Если необходимо ввести жидкий образец, то можно использовать следующий метод. Образец из сосуда для хранения отбирают шприцем, предварительно продутым азотом, и вводят в сосуд для титрования через резиновую пробку в одном из тубусов сосуда. [c.118]

Как показано на рис. 10-2, активную поверхность индикаторной полоски образуют антитела против морфия, иммобилизованные совместное глюкозооксидазой на подложке из целлюлозы. На первой стадии анализа полоску погружают в жидкий образец. Центры связывания на антителах заполняются молекулами антигена, причем степень заполнения пропорциональна его концентрации. Затем полоску переносят в проявляющий раствор, содержащий конъюгат [пероксидаза—морфий], глюкозу и хромогенный субстрат пероксидазы (4-хлорнафтол).При инкубации с проявителем конъюгат связывается с вакантными центрами на иммобилизованных антителах и катализирует окисление 4-хлорнафтола пероксидом водорода, генерируемым иммобилизованной глюкозооксидазой, с образованием нерастворимого голубого продукта, который остается на поверхности полоски. Через 10 мин визуально или с помощью отражательного спектрофотометра определяют интенсивность окраски. [c.136]

Со(теасасеп), изображенная на рис. 13.5,Л. Жидкокристаллический раствор этого низкоспинового комплекса Со(П) помещают в магнитное поле, чтобы дать возможность молекулам сориентироваться (как молекулам жидкого кристалла, так и молекулам растворенного вещества), а затем его охлаждают. Эта операция схематически показана на рис. 13.5 . Спектр ЭПР на рис. 13.5,Г [4а] характеризует образец, ориентированный относительно магнитного поля, как изображено на рис. 13.5,5, в то время как спектр на рис. 13.5,Д характеризует образец, повернутый на 90° вокруг оси г (т.е. ось у параллельна полю) относительно приложенного поля. При повороте интенсивность части спектра, соответствующей 02, увеличивается, но участок спектра, соответствующий 31, остается без изменения. Можно легко ошибиться, предположив, что мы имеем аксиальную систему с соответствующим оси 2 (т.е. оси д , перпендикулярной плоскости), и д2 и д , соответствующими где и д одинаковы. Однако для молекулярной системы координат, определенной на рис. 13.5, Л, д должен быть отнесен к 33, д — к д и д —к 2-Эти отнесения в дальнейшем были подтверждены результатами исследования спектров ЭПР монокристалла [46]. При изучении жидкокристаллических веществ могут возникнуть сложности, если не показано, что молекулы жидкого кристалла не координируются с исследуемым комплексом. [c.209]

Ч .сто образец нефтепродукта необходимо разделять на вещества, отличающиеся между собой не только но величине молекул, но и но их типу. Так, для удобства исследования обычно выделяют твердие парафины из раствора в жидких углеводородах. Нередко отдел 1ют также сумму углеводородов ароматического ряда от нафтенов и парафинов, для того чтобы анализировать затем отдел ьно эти две фракции. [c.75]

Измерение фосфоресценции обычно проводят в твердой фазе при температуре жидкого азота, поскольку в жидких растворах фосфоресценция интенсивно тущится ничтожными количествами примесей. Для разделения обычной флуоресценции и фосфоресценции или замедленной флуоресценции необходимо периодически прерывать пучок возбуждающего света и регистрировать испускание только в течение темпового периода, т. е. когда короткоживу-щая флуоресценция оказывается полностью затухшей. В большинстве современных спектрофлуориметров это достигается тем, что при измерении спектров фосфоресценции вокруг образца вращается полый цилиндрический стакан, имеющий вырезы в боковой стенке. При вращении стакана вокруг его оси образец освещается возбуждающим светом, проходящим через вырезы, и долгоживущая люминесценция регистрируется через те же самые вырезы. Для измерения общей люминесценции вращающийся стакан надо удалить. Поскольку при использовании стакана с вырезами поглощается только некоторая доля возбуждающего света, то для определения полной скорости испускания долгоживущей люминесценции наблюдаемую интенсивность надо разделить на коэффициент фосфориметра, равный отношению светового периода к сумме времени светового и темпового периодов. Это справедливо, если время затухания долгоживущей люминесценции достаточно велико по сравнению со временем светового и темпового периодов, поскольку уменьшение интенсивности за воемя темпового периода будет [c.67]

Если образец разрушается при растирании и содержит воду (многие биохимические препараты), то таблетки готовят методом лиофильной сушки. Для этого к водному раствору вещества добавляют бромид калия и раствор быстро замораживают, разбрызгивая его на холодной поверхности или погружая в хладагент колбу с небольшим количеством раствора, распределенного по стенкам колбы. Вакуумированием образца через ловушку с жидким азотом пз пего полностью удаляют воду, а из полученной тонкой смеси вепгества с бромидом калия прессуют таблетку без предварительного растирания. С помощью конденсоров и других специальных микроприставок можно снять спектр таблетки массой 2 мг, содержащей несколько микрограммов исследуемого вещества, что очень важно при работе с биохимическими препаратами, количества которых часто ограничены. [c.209]

Исслодования, проведенные А. И. Байбаевым, показали, что образцы глинистых пород, помещенные в силикатно-солевые растворы с содержанием жидкого стекла 20, 30 и 40%, сохраняли свою фо])му в течение 20 сут и при 40%-ной концентрации жидкого стекла даже упрочнились, в то время как в 10%-ном растворе образец хотя и сохранил форму, но стал более мягким. Образец, помещенный в 40%-ный раствор жидкого стекла без хлористого натрия, развалился через 2 сут. [c.189]

Перевод в карбонаты катионов II—V l аналитических групп и лития можно осуществить, обрабатывая содой не только раствор, но и исходный твердый анализируемый образец. Для этого отбирают -0,2—0,3 г, твердого образца, помещают в тигель или стакан из тугоплавкого стекла, прибавляют к нему -1 г соды КагСО) и -5 мл дистиллированной вод1.1. Смесь нагревают при перемешивании (стеклянной палочкой) до кипения и кипятят около 5 мин, добавляя по каплям дистиллированную воду по мере упаривания жидкой фазы (поддерживая объем ее приблизительно постоянным). Затем раствор отделяют от осадка центрифугированием и обрабатывают уксусной кислотой, как описано выше. [c.513]

Отложенпя комплекса получали путем взаимодействия различных растворов карбамида с парафиносодержащими нефтепродуктами и самой нефтью. Опыты проводились при различной последовательности закачки этих жидкостей в образец. Основная часть опытов проводилась на стеклянных кернодержателях с длиной образца 16—19 см и диаметром 3,7 см. Во всех опытах применяли кварцевый песок одной партии, примерно одинакового фракционного состава и нефть одной и той же скв. 71 Манчаровского месторождения. Нефть имела вязкость 49 СПЗ. В некоторых опытах вместо нефти использовали жидкие парафины с постоянными физико-химическими свойствами. [c.3]

На практике часю наблюдается самопроизвольное растворение полимеров, однако этот процесс имеет характерную особенность прежде чем раствориться, полимер набухает , т. е. поглощает пизкомолекулярную жидкость, увеличиваясь в массе и объеме. Если образец полимера нарезать па мелкие кусочки и залить растворителем, то набухает каждый кусочек, а затем они все сливаются, образуя единый жидкий слой состоящий из полимера и поглощенной нм жидкости, В этом случае система представляет собой истинный раствор жидкости в полимере. Полимер играет роль растворителя, а низкомолекулярная жидкость — растворенного вещества. Набухание —не просто процесс проникновепил малых молекул растворителя в фазу полимера, связанный с заполнением пустот или пор в нем, как, например, при поглощении жидкостей или паров твердыми пористыми сорбентами. Набухание обязательно связано с изменением структуры полимера, что приводит к резкому возрастанию обТ >ема образца. Различают ограниченное и неограниченное набухание. [c.316]

При фракционировании осаждением образец полимолекулярного полимера при постоянной температуре растворяют в жидкости, которая неограниченно растворяет все его фракции. Образуется гомогенный Прозрачный раствор, к которому при тщательном перемешивании постепенно добавляют нерастворитель до появления устойчивого помутнения. Появление мути является первым признаком начала расслоения системы, которое наступает через некоторое Время. При Этом образуются две фазы, разделенные ясно видимой поверхностью раздела. Одна фаза представляет собой наиболее высокомолекулярную фракцию, выпавшую в осадок в результате поР]ижения растворяющей способности среды при добавлении не-расгворителя, иди, как его называют, осадигеля. Эта фаза содержит небольшое количесто обеих жидкостей, в которых высокомолекулярная фракция набухает. Вторая жидкая фаза — это раствор смеси остальных фракций полимера. [c.334]

Рис. 6.4. Отслоение покрытия нз эпоксидной смолы толщиной 0,5 мм на участке поверхности (пигментация окисью хрома, жидкий лак) через 5 лет при 25°С в растворе 0,2 М Na l плотность тока —1,5 мкА-м а — образец с игольчатой порой (светлая сталь, щелочная влага 6 — образец без пор (проржавевшая сталь, сухой)

МПа превышает предел выносливости) вследствие больших потерь на внутреннее трение образцы разогреваются и теряют устойчивость. Жидкая коррозионная среда при уровнях напряжений выше предела выносливости охлаждает образец и увеличивает его долговечность. Периодическое смачивание 3 %-ным раствором Na I нагретой до 230—250°С стали при низких амплитудах циклических нагрузок также резко снижает ее сопротивление усталостному разрушению. Условный предел выносливости снижается с 185 до 145 МПа. При уровнях циклических напряжений выше предела выносливости электрохимическое воздействие коррозионной среды не успевает существенно проявиться ввиду сравнительно небольшого времени до разрушения, в то время как из-за охлаждающего эффекта ограниченная долговечность стали увеличивается. Аналогичные результаты получены и другими авторами. Следует отметить, что такое заключение не является универсальным длн разных металлов. Оно справедливо для тех металлов и сплавов, для которых повышение температуры образца (от комнатной и выше), например, в результате циклического деформирования/сопровождается монотонным снижением сопротивления усталости. К таким материалам относятся, в частности, хромоникелевые стали. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология