Экстрактивная перегонка под давлением

Если азеотроп не стабилен, то его можно исключить, изменяя внешние термические условия (температура или давление) путем проведения перегонки под вакуумом или при избыточном давлении, не прибегая к азеотропной или экстрактивной перегонке. Для гомоазеотропных двухкомпонентных систем Шуберт [441 приводит приближенные зависимости, по которым можно ориентировочно рассчитать условия, необходимые для устранения азеотропии за счет изменения давления, температуры или путем подбора определенной минимальной концентрации разделяющего агента (применительно к азеотропной или экстрактивной перегонке). [c.306]

Описанные выше селективные методы перегонки основаны на смещении фазового равновесия при введении в смесь разделяющего агента в виде пара (перегонка с водяным паром) или в виде жидко-. сти (азеотропная и экстрактивная перегонка). Смещение фазового равновесия можно вызвать также путем растворения в разделяемой смеси соли, что приводит к изменению соотношения парциальных давлений исходных компонентов. [c.321]

С низа колонны экстрактивной перегонки 3 выводят диэтиленгликоль. Часть растворителя отводят в колонну очистки диэтиленгликоля 9. В атмосферной части колонны 9 отгоняют воду с продуктами разложения диэтиленгликоля. Сконцентрированный до 93% диэтиленгликоль поступает в вакуумную часть колонны 9, где перегоняется при 150 °С и абсолютном давлении 2660 Па (20 мм рт. ст.). [c.55]

Недостаток процесса с использованием сульфолана — низкое парциальное давление ароматических углеводородов над растворителем, в связи с чем необходимо в колонне экстрактивной перегонки применять высокую температуру или вести процесс под вакуумом, поддерживая температуру внизу колонны не выше 200 С. В этих условиях сульфолан термически стоек, и скорость его разложения не превышает 1-10" мольных долей в 1 ч. [c.60]

Стойкие гидроперекиси выделяют перегонкой продуктов в низком вакууме. Так, перегонкой гидроперекиси циклогексилбензола при давлении 0,1 мм был получен препарат, содержащий 90,53% гидроперекиси циклогексилбензола 51]. Применяют экстрактивную перегонку смесей [310, 311], или обработку перекисью водорода в присутствии минеральных кислот [312]. [c.292]

Колонна для экстрактивной перегонки кубового остатка также имеет 100 тарелок и выполнена в виде двух секций но 50 тарелок. Смесь обоих компонентов, подвергающихся разделению, поступает с температурой 73,5° и иод давлением 3,5 ат па 50-ю тарелку колонны. Селективный растворитель вводят на 96-ю, а фле] му — па 100-ю тарелку колонны. Последние четыре тарелки предназначены для улавливания небольших количеств паров растворителя. [c.199]

Если имеется смесь, частично растворимая в воде, то ее поведение будет совершенно аналогично поведению частично растворимых двойных смесей. Особый интерес в таких системах представляют случаи, при которых присутствие воды вызывает значительное уменьшение давления пара одного из нескольких компонентов, имеющих близкие точки кипения. Такое влияние оказывают пары воды на давление пара о-крезола, благодаря чему о-крезол легко отделить от п-изомера перегонкой с водяным паром, хотя температуры кипения обоих крезолов равны соответственно 191,5 и 202,5°. Закономерности, лежащие в основе этого явления, подобны тем, которые рассматриваются в связи с экстрактивной перегонкой (гл. III). [c.27]

К распространенным в промышленности методам ректификации относятся разделение под атмосферным давлением и в вакууме, в токе инертного газа или водяного пара, азеотропная и экстрактивная перегонка. [c.8]

Компоненты смеси, полученной после дегидрогенизации, подвергают фракционированной перегонке под давлением, абсорбции и десорбции, а также экстрактивной перегонке. [c.71]

Бутены разделяют перегонкой под давлением и экстрактивной перегонкой с фурфуролом. [c.74]

ЭКСТРАКТИВНАЯ ПЕРЕГОНКА ПОД ДАВЛЕНИЕМ [c.102]

Для экстрактивной перегонки применяют вещества с отрицательной теплотой растворения, которые способны образовывать азеотроп-ную смесь с минимальным давлением паров. Такими веществами при экстрактивной перегонке смеси углеводородов являются анилин, нитробензол, фенол, фурфурол, дихлорэтиловый эфир (хлорекс) и др. [c.99]

Все три прямолинейные бутилена, присутствующие в этих газах, выделяются при помощи фракционной перегонки под давлением -с последующей абсорбцией — десорбцией или при помощи экстрактивной перегонки (обычно с ацетоном или фурфуролом и при помощи некоторых химических соединений). Если фракция бутан-бутилены содержит более 1 % бутадиена (газы крекинга с водяным паром), то необходимо предварительно выделить его при помощи хемосорбции экстрактивной перегонки. Только после этого можно приступить к выделению бутиленов (см. рис. 122). [c.470]

Экстрактивной перегонкой отделяют бутен-1 от изобутана 1 цис- и транс-бутены-2 от -бутана. В качестве растворителя снижающего парциального давления олефинов в этом случае применяют фурфурол. [c.78]

Равновесия жидкость — пар представляют большой интерес для инженеров — химиков, поскольку являются основой всех типов дистилляции простой, вакуумной, под давлением, азеотропной, экстрактивной, перегонки с водяным паром, молекулярной и, несомненно, других. Выражение фазовые равновесия очень широко используется в технических статьях как синоним выражения равновесие жидкость — пар . При исследовании таких систем (жидкость — пар) определяющими факторами являются давление и температура. 1 [c.9]

Для того чтобы осуществить циркуляцию непрореагировавшего бутана, необходимо его отделить от образовавшихся бутиленов, водорода и продуктов побочных реакций. Газ сжил ают до 13 ат и охлаждают водой выделившуюся при этом тяжелую фракцию (углеводороды С.5 и выше) используют для извлечения из газа проти-воточной абсорбцией в колонне -фракции затем ее выделяют из раствора ректификацией и конденсацией паров. Отделить бутан от бутиленов непосредственно ректификацией не удается вследствие близости температур кипения. Но при введении в смесь водного ацетона (80% ацетона+20% воды) летучесть бутиленов уменьшается вследствие их лучшей растворимости в ацетоне по отношению к летучести бутана и последний отделяется ректификацией под давлением 7 ат. Этот способ разделения веществ называется экстрактивной перегонкой. Раствор бутиленов в ацетоне из первой ректификационной колонны поступает во вторую отгонную колонну, в которой ректификацией пары бутиленов отделяются от ацетона. Выход бутиленов на прореагировавший бутан составляет 70% от теоретического количества. [c.267]

Для получения товарного продукта метанол-сырец подвергается ректификации, совмещенной с экстрактивной перегонкой (в случае проведения процесса при высоком давлении) или просто двухступенчатой ректификации в колоннах 21 и 22 (для процесса при низком давлении). [c.50]

Газо-жидкостная хроматография (ГШХ), или газо-жидкостная распределительная хроматография, в которой неподвижной фазой является нелетучая жидкость, распределенная на твердом инертном носителе. Одним из суш,ественных признаков газо-жидкостной хроматографии является распределение компонентов анализируемой смеси между неподвижной жидкой фазой (растворителем) и подвижной фазой (газом-носителем). Летучие компоненты выводятся из колонки током газа (элюируются) со скоростью, пропорциональной их давлению над растворителем. Состав газа на выходе из колонки контролируется специальными приборами— детекторами, определяющими качественный и количественный состав образца. Газо жидкостная хроматография рассматривается как особый вид экстрактивной перегонки [214]. [c.263]

Важным отличием олефинов от парафинов с тем же числом углеродных атомов является более высокая растворимость и способность сорбироваться, обусловленная наличием ненасыщенной углерод-углеродной связи. Олефины лучше, чем парафины, адсорбируются твердыми веществами, поглощаются медноаммиачными растворами и растворяются в полярных жидкостях, таких как ацетон, фурфурол и др. Это позволяет выделять их специальными ме годами, из которых наиболее важное значение приобрела экстрактивная перегонка. Принцип ее состоит в том, что при наличии третьего компонента, имеющего меньшую летучесть и способного к диполь-дипольному взаимодействию или образованию различных комплексов с олефинами, парциальное давление олефинов снижается в большей мере, чем у парафинов. В результате относительная летучесть парафинов, измеряемая отношением давлений насыщенных паров а = Ра/Рв, значительно возрастает (табл. 4). [c.40]

Риформинг при более низких давлениях в системе и в сочетании с..экстрактивной перегонкой или экстракцией растворителями позволяет получать ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы и высшие), используемые в нефтехимической промышленности. Промышленные процессы каталитического риформинга, при которых выходы риформата достигают 73—90%, основаны на контактировании сырья, с активным катализатором, обычно содержащим платину. [c.3]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладают близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной—разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонки при добавлении водного раствора ацетона. [c.304]

Перегонка — самый важный и наиболее распространенный метод фракционирования нефти. Применяют следующие виды перегонки а) под атмосферным давлением б) в вакууме в) с водяным паром г) азеотронную д) экстрактивную е) молекулярную. [c.81]

Давление в роторно-дисковом контакторе поддерживали на уровне, обеспечивавшем жидкофазное состояние всех компонентов системы. Сырье вводили в низ экстрактора, рабочая высота которого составляла 1,8 м, что эквивалентно примерно 9 единичным ступеням разделения. Колонна экстрактивной перегонки работала под повышенным давлением температуру в кипятильнике поддерживали в пределах 175— 190°С. Растворитель вместе с ароматическим концентратом подавался вблизи верха колонны при температуре, поддерживавшейся в экстракторе. Поток, отбираемый с верха колонны экстрактивной перегонки, конденсировали и возвращали в качестве циркулирующей промывной среды в экстрактор. Нижний продукт, содержащий растворитель и чистый ароматический углеводород, направляли в регенерационную колонну, работавшую под пониженным давлением при температуре в кипятильнике 165—180°С.. Давление поддерживали на уровне, обеспечивавшем легкую конденсацию отгоняющегося верхнего погона охлаждающей водой. Небольшой поток воды подводили в низ регенерационной колонны для отдувки остаточных углеводородов из растворителя. При заданных условиях в кипятильнике регенерированный растворитель содержал около 0,6% вес. воды. Материальный баланс для этого опыта приводится в табл. 4. Фактическая чистота ароматического экстракта была около 99,99% (по данным газожидкостного хроматографического анализа). Из экстракта, после очистки его отбеливающей глиной, простой ректификацией можно получать бензол, толуол и ксилолы, удовлетворяющие самым жестким требованиям спецификаций на аро-матику для нитрования, установленным стандартами ASTM и Национальной ассоциацией бензольной промышленности (Великобритания). [c.236]

Рассмотрим приемы декомпозиции на примере ХТС производства метиламина (рис. УП.4). Три параллельные линии печей (блоки 8—12) питаются от одной смесительной установки (блоки 1 —7). Синтез является каталитическим. Он проводится при температуре около 600 К п среднем давлении. На последующих ступенях переработки (блоки 13—29) продукты реакции подвергаются азеотропной перегонке, экстрактивной дистилляции, обезвоживанию и очистной перегонке. [c.303]

НЫЙ на применении фракционной перегонки и экстрактивной дистилляции под давлением. Получаемый при этом продукт имеет температуру замерзания 156,Э С, а при обычном методе очистки—153,8°С (абсолютно чистый бисфенол-А замерзает при 157,25°С). Схема процесса показана на рис. 6. Ацетон непрерывно смешивается с избытком фенола и насыщается хлористым водородом, являющимся конденсирующим агентом. После того как прореагирует практически весь ацетон, реакционная смесь очищается от кислоты и разделяется на три фракции в системе непрерывно работающих ректификационных колонн. Фенол и изомеры [c.89]

Представляет также интерес выделение НС1 из азеотропа соляной кислоты экстрактивной перегонкой в присутствии H2SO4 по методу Гревера [63]. В этом случае для ректификации применяли колонну, изготовленную из графита. На рис. 230 приведена диаграмма равновесного кипения системы НС1—H2SO4—HjO при постоянном давлении. [c.315]

Нижний продукт колонны экстракции 2 — растворитель, насыщенный в основном ароматическими углеводородами и некоторым количеством неароматических углеводородов, — обменивается в нижней части К0.Т10ННЫ экстракции 2 с низкокипящими углеводородами рециркулята и направляется в виде экстрактной фазы в колонну экстрактивной перегонки. Эта колонна состоит из двух частей секции однократного испарения 4 и ректификационной части 3. В секции однократного испарения 4 испаряются наиболее легкие компоненты экстракта. Остаток перетекает в ректификационную часть 3, где при атмосферном давлении проводится экстрактивная перегонка в присутствии диэтиленгликоля и воды. В верхней части колонны 3 отгоняются почти все оставшиеся в экстракте неароматические углеводороды и некоторое количество легких ароматических углеводородов. Этот поток объединяют с потоком, выходящим из секции однократного испарения, и после охлаждения и отделения [c.54]

На рис. 17 показана типичная схема экстрактивной перегонки для разделения бензола и циклогексана с использованием фенола в качестве растворителя. Бензол и циклогексан имеют при атмосферном давлении весьма близкие температуры кипения и образуют азеотрохшуго смесь, содержащую 51,5% мол. бензола. При добавке сравнительно сильно полярного фенола отношение циклогексан бензол в паровой фазе значительно увеличивается по сравнению с равновесной жидкой фазой [11 ]. [c.131]

Избыток аммиака из безводного продукта реакции удаляют в первой ректификационной колонне. Содержащие аммиак пары, отбираемые с верха колонны, частично конденсируются, давая поток орощения колонны. Несконденсировавшиеся пары при температуре 45°С после дросселирования до 5 ат изб. возвращают в реактор. С йиза первой перегонной колонны при температуре около 115°С отбираются не содержащие аммиака амины, направляемые далее в триметиламиновую колонну. В этой колонне поддерживается давление около 12,3 ат изб., в ней триметиламин выделяют из смеси аминов экстрактивной перегонкой с водой. [c.108]

Схема Института горючих ископаемых (ИГИ) отличается тем, что смола разделяется на несколько фракций. Фракция до 70° С, содержащая непредельные углеводороды С , используется как сырье для заводов СК, а фракция, кипящая при температуре 300° С, используется как пек. Из фракции 210—225° С выделяют нафталин, а фракцию 110—190° С направляют на полимеризацию в присутствии инициаторов с целью получения полимерной смолы. Фракции углеводородов, оставшиеся после полимеризации и выделения нафталина, смешивают с остальными фракциями и гидрируют при температуре 250— 350° С и давлении 40—50 ат в две ступени над алюмо-кобальт-молибденовым катализатором. Отличительной особенностью процесса гидрирования является применение во второй ступени значительно меньших объемных скоростей, что дает возможность перед выделением ароматических углеводородов прогидрировать олефин. Полученный гидрогенизат направляют на установку экстрактивной перегонки, где из него выделяют индивидуальные ароматические соединения. При пиролизе бензинов на бутилен-бутадиеновом режиме [171 ] после гидрооблагораживапия из пироконденсата может быть выделено до 27 % индивидуальных ароматических углеводородов Се — Сз. [c.197]

Полное разделение двух летучих веществ удается при помощи не очень эффективной колонны лищь тогда, когда на кривой кипения смеси отсутствует максимум или минимум [567—570] , который часто наблюдается у смеси многих неорганических веществ и даже у смеси углеводородов. В таких случаях, помимо азеотропной смеси, можно получить только один компонент в чистом виде. Однако иногда можно создать более благоприятные предварительные условия для разделения веществ за счет добавления подходящего третьего компонента. В системе С2Н5ОН (т. кип. 78,30°) — Н2О, в которой образуется азеотропная смесь, содержащая 4,43% HgO (т. кип. 78,15°), после добавления бензола вначале отгоняется третичная азеотропная смесь (т. кип. 64,85°) таким путем (или же за счет добавления трихлорэтилена) можно легко удалить всю Н2О азеотропная перегонка), последующее отделение добавленного вещества не вызывает затруднений. Кроме того, при образовании азеотропной смеси можно использовать перегонку при пониженном давлении так, С2Н5ОН и Н2О не образуют азеотропной смеси при давлении ниже 75 мм рт. ст. В некоторых случаях эффективного разделения можно достигнуть при помощи особого метода экстрактивной перегонки [572]. Любой труднолетучий экстрагент, смешивающийся при температуре перегонки во всех соотношениях с другими компонентами, вводят в процессе перегонки в колонну сверху. Благодаря этому соотношение давления паров внутри ректификационной колонны смещается в благоприятную сторону, а сам экстрагент в большинстве случаев отделяют повторной перегонкой часто также при охлаждении происходит расслаивание. В некоторых случаях азеотропные смеси можно разделить дробной кристаллизацией, методами адсорбции или термодиффузии [573]. [c.482]

Разновидности процессов фракционирования. Процессы фракционирования, основанные на термодинамическом равновесии между двумя фазами, включают дистилляцию, экстракцию, адсорбцию и кристаллизацию. Каждый из этих процессов имеет один или большее число вариантов, как например дистилляция может быть (а)обычной при одном фиксированном давлении (б) периодической при двух различных давлениях (в)азео-тропной при добавлении подходящего вещества (имеющего примерно такую же общую летучесть, как и подлежащая разделению смесь), образующего азеотропную смесь или, наконец, (г) экстрактивной перегонкой при добавлении значительно менее летучего вещества, которое оказывает влияние на соотношение, тенденцию к удалению обоих компонентов только в жидкой фазе. Экстракция может проводиться (а) с различными рас-творителями или (б) при различных температурах. [c.17]

I — вона отделения водорода от продуктов дегидрирования и-бутенов масляной абсорбцией под давлением 2 — ректификационная колонна (10U тарелок) 3 — колонна экстрактивной перегонки (100 тарелок) 4 — денропанизатор 6 — депептанизатор 6 — установка ректификации бутадиена. [c.201]

К специальным видам перегонки относятся перегонка с введением дополнительного компонента и так называемая молекулярная перегонка. При введении дополнительного компонента повышается давление пара НК и тем самым облегчается его выделение из смеси. В качестве дополнительного компонента применяют водяной пар (перегонка с водяным паром) илн специальные растворители (экстрактивная и азеотропная пере-гэяка). [c.708]

Если не все ценные компоненты растения можно извлечь перегонкой с паром или если они при этом изменяются, применяют метод экстракции. При обработке растительного сырья летучими растворителями (петролейный эфир, бензол, этанол и др.) получают раствор экстрактивных веществ - мисцеллу. Растворитель отгоняют (сначала при атмосферном давлении, затем в вакууме) и получают конкрет, имеющий обычно вид воско- или мазеобразной массы конкрет обрабатывают этанолом, полученный раствор охлаждают до 16 - 18°С (иногда до [c.187]

За исключением перегонки в токе инертного газа или перегретого пара, в которой добавляемое в систему вещество понижает парциальное давление отгоняемого вещества и, следовательно, понижает температуру перегонки, все остальные приведенные методы связаны со специфическими взаимодействиями добавляемого вещества с компонентами разделяемой смеси. В настоящее время сформировалась целая область знаний, связанная с подбором новых веществ, участвуюцщх в разделении (теории подбора экстрактивных агентов, азеотропных агентов, экстрагентов, абсорбентов и адсорбентов различных растворителей в кристаллизации, экстракции и т.д.). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология