Введение и общий обзор

ВВЕДЕНИЕ Общая характеристика обзора [c.113]

Приступая к изданию многотомного труда под общим названием Тетради по органическому синтезу , в котором будут систематизированы реакции органических соединений, Ж. Матье и А. Алле сочли необходимым предпослать ему общий обзор основных представлений в этой области. Это и явилось предметом предлагаемой книги, которая служит введением к указанной серии. [c.7]

СВОЙСТВ молекул при введении различных -алкильных заместителей. Общий обзор можно найти в книге Бекера [2] и ссылке [27]. [c.17]

В каждой главе препаративного (синтетического) раздела все изучаемые реакции рассматриваются как с теоретической точки зрения, так и со стороны практического приложения, а после этого делаются выводы о том, как надо выполнять эксперимент. Общие методики синтеза охватывают наиболее общие (и некоторые специальные) операции проведения различных синтезов одного типа реакций. Они должны направить внимание изучающего органическую химию на наиболее важное и в то же время удержать его от бездумной варки препаратов по методикам. С помощью общих методик удалось описать приготовление почти тысячи препаратов. В дополнение к этому даны литературные ссылки на получение препаратов (преимущественно по иностранной литературе), с тем чтобы научить студента пользоваться оригинальной литературой и углубить у него знания иностранных языков. Каждая глава завершается сведениями о техническом и аналитическом применении изучаемых реакций. Общий обзор наиболее важных методов получения определенных классов веществ студент найдет в специальном указателе. В разделе Введение в лабораторную технику описаны основные физико-химические методы эксперимента, которые необходимо знать при современном уровне развития химической науки. В отдельных разделах книги рассмотрено пользование научной литературой и методы идентификации органических веществ. Приложение по приготовлению, очистке и свойствам наиболее употребительных химических реактивов, так же как и общие методики , содержат многочисленные указания на возможные опасности при работе в лаборатории. Во всех разделах книги приведены литературные ссылки, которые позволяют углубить знания о рассматриваемых веществах. [c.7]

Мы сочли целесообразным разбить материал на две книги, поместив в первой изложение данных, относящихся к карбоцепным высокомолекулярным соединениям, а во второй — материалы о гетероцепных полимерах. Общий обзор помещен лишь в первой книге (глава 1). Во второй имеется лишь небольшое введение, охватывающее литературу по теоретическим вопросам процесса поликонденсации (глава 1). [c.6]

Введение. Приводится программа испытаний. Дается общий обзор проведенных работ с указанием дефектов в работе горелок, которые были выявлены в прикидочных опытах и устранены перед проведением основных опытов. Указываются сроки начала и окончания работ. [c.190]

Введение и общий обзор [c.55]

Нитрование имеет большое значение в химии нафталина как первая стадия получения а- (но не р-) нафтиламина и как промежуточная стадия в производстве нафтиламин- и амино-нафтолсульфокислот, которые применяются в производстве красителей. Нитрование нафталинсульфокислот, нафтолов и других производных нафталина рассматривается в соответствующих главах, здесь же приводится общий обзор. При нитровании гомологов нафталина нитрогруппа может вступать в боковую цепь или в ядро однако в химии нафталина практическое значение имеет, только введение нитрогруппы в ядро (путем замещения атома водорода, или иногда сульфогруппы, или другого заместителя). [c.65]

Для всех случаев применения ингибиторов коррозии принята одна определенная система изложения материала. После краткого введения дается общий обзор литературы, посвященный рассматриваемому вопросу. Затем обсуждается экономическая сторона данной коррозионной проблемы и дается оценка ее важности, а также определяются основные факторы, лимитирующие типы и количества ингибиторов, которые могут быть использованы для ее решения. После этого детально разбираются как сама коррозионная проблема, так и связанные с ней родственные проблемы. При этом имеется в виду, что прежде чем решить вопрос относительно метода борьбы с коррозией, необходимо получить ясное о ней самой представление. Последнее должно включать понимание конкретных условий, в которых она протекает, и механизма соответствующих процессов. Далее обсуждаются проблемы ингибирования коррозии как с точки зрения механизма действия ингибиторов и их химического состава, так и методов применения ингибиторов. Наконец, приводится обширный список литературы, на которую делались ссылки в тексте. Этот список позволяет составить более детальное суждение по различным вопросам коррозии. [c.27]

Хорошее введение в матричную алгебру можно найти в книге [2]. Очень доступный общий обзор дается в работе [3]. [c.64]

Мы сочли целесообразным также предпослать главам, посвященным отдельным элементам или группе элементов. Введение (глава 1), в котором рассмотрены некоторые общие вопросы химии элементоорганических соединений, в частности их классификация, а также особенности строения и новые способы получения полимеров различных элементов. Для того чтобы читатели получили более полное представление о современном состоянии химии элементоорганических высокомолекулярных соединений в целом, во Введение включен обзор успехов в синтезе полимеров отдельных элементов, расположенных в том порядке, в каком эти элементы находятся в периодической системе. Естественно, что при этом мы почти не касались полимеров тех элементов, которым посвящены специальные главы, а главное внимание уделяли тем элементам, которые специально не рассматриваются. [c.3]

Прежде всего об общих принципах эксперимента. Меченый предшественник должен более или менее свободно входить в систему и становиться метаболически эквивалентным эндогенному субстрату, в который требуется ввести метку. Эти требования в общем соблюдаются, например, для ацетат-иона, в меньшей степени—для малонат-иона и часто совершенно не соблюдаются для введенного мевалонат-иона. Конечно, во время эксперимента организм должен продуцировать требуемое соединение из эндогенного субстрата (а не, например, из некоторого накапливаемого позднее промежуточного вещества). Эксперимент должен также обеспечивать возможность отличать проверяемый прямой путь включения от любых других неожиданных и часто в высшей степени косвенных путей. Например, структуры многих поликетидов таковы, что меченый поликетид в результате простых реакций расщепления может стать источником специфически меченного аце-тил-КоА, который затем может включаться в совершенно иное соединение. Еще один пример такие совершенно различные по структуре аминокислоты, как глицин, серии и триптофан, могут являться эффективными предшественниками С-метильных групп количественное сравнение с меченым метионином показывает, что последний представляет собой гораздо лучший предшественник, но результаты с другими аминокислотами могут быть правильно интерпретированы только при наличии определенных данных о промежуточном метаболизме. Соблюдение соответствующих биологических принципов может также оказаться выгодным при выборе наиболее экономичной или наиболее чувствительной методики. Как будет показано ниже, различные применяющиеся в настоящее время изотопы следует вводить в различных количествах этот факт следует учитывать, например, при проведении предварительных опытов с целью оптимизации условий включения предшественника. Кинетика включения предшественника может быть чрезвычайно сложной. Эта тема достаточно хорошо осЕ-г-щена в обзорах [1,96,97] описано и применение математического анализа кинетических данных, который имеет, по-видимому, ограниченное применение, но тем не менее важен как инструмент фундаментального исследования [98,99]. [c.467]

При подготовке второго издания настоящей книги не было возможности достаточно полно осветить все то новое, что достигнуто газовой хроматографией за период, начиная с конца 1964 года (когда фактически была завершена работа над рукописью первого издания), для этого потребовался бы значительно больший объем. Однако в такой детализации не было необходимости, поскольку сейчас в литературе имеются прекрасные монографии и обзоры, посвященные отдельным вариантам газовой хроматографии, отдельным областям ее применения. Поэтому настоящая книга сохранила характер общего введения в дисциплину, где детально рассматриваются наиболее значительные вопросы теории и практики и даются ссылки как на оригинальные статьи, так и на работы обзорного характера, изучение которых может потребоваться читателю, желающему специализироваться по какой-либо узкой проблеме. [c.9]

Содержание и цель. В данной главе дан обзор основных фактов и принципов строения атома, а также введение в периодическую таблицу, что необходимо для последующего обсуждения природы связи и общей неорганической [c.68]

Курсовая работа, которой завершается практикум по органической химии, является введением в научно-исследовательскую работу и, как правило, заключается в выполнении трехстадийного синтеза органического соединения по опубликованным в химической литературе данным. Работа с химической литературой — справочной, реферативной и оригинальной, предшествующая практическому выполнению синтеза, является весьма важной и существенной частью курсовой работы. В связи с этим отчет по курсовой работе должен состоять из двух основных частей — общей части, включающей литературный обзор методов получения соединений, намеченных к синтезу (отдельно по каждой стадии), а также обсуждение полученных результатов, и экспериментальной части, в которой описывается выполнение синтезов. [c.399]

Если в процессе анализа градуировочный компонент не идентифицируется, то в расчете площадь его пика фигурирует с поправочным коэффициентом 1,000. При нормировке к 100% в таком случае общий количественный результат должен быть пересчитан вновь с введением соответствующих поправок. Поэтому на практике часто предпочитают выдавать данные о площадях пиков в процентах и передают задачу отнесения пиков и введения поправок с учетом специфики веществ последующей расчетной процедуре с исчерпывающим алгоритмом отнесения. В новых системах учитывается этот недостаток например, для них при идентификации пиков предусматривается использование нескольких эталонных компонентов. Может быть предложен также вариант записи, при котором в протокол не заносятся данные, не представляющие особого интереса (например, слабые пики), или же для облегчения обзора определенные группы пиков представляются в виде суммы. [c.464]

Метод выращивания в гидротермальных условиях тесно примыкает к методу выращивания из водных растворов при комнатной или близкой к комнатной температуре. Когда эксперименты по выращиванию кристаллов при комнатной температуре не дают положительных результатов вследствие малой растворимости или из-за необратимой реакции исследуемого соединения с растворителем, естественно попытаться выращивать кристаллы из раствора, используя растворитель большей растворяющей силы или растворитель, не реагирующий необратимо с выращиваемым соединением. Как мы видели выше, одно из решений этой проблемы состоит в использовании при комнатной температуре неводных растворителей. Ранее рассмотрено еще одно возможное решение, заключающееся в подборе комплексообразователя (минерализатора), образующего в растворе дополнительные частицы (первоначально там не присутствовавшие) и увеличивающего за счет этого общую растворимость. Введение минерализатора может быть очень эффективным при условии, что образующиеся комплексы не являются устойчивой твердой фазой. Третье решение этой проблемы — увеличить растворимость исследуемого соединения, проводя процесс выращивания при температурах выше комнатной. При выращивании в гидротермальных условиях и температура и давление значительно выше нормальных и, как правило, применяются минерализаторы, а растворителем обычно служит вода. Выращивание кристаллов из растворов в расплавах солей (см. разд. 7.4) характеризуется изменением растворителя, использованием более высоких температур и применением минерализаторов. Обзоры по гидротермальному росту кристаллов и использующемуся в этих условиях оборудованию имеются в литературе [33—35, 154].. [c.292]

Данные динамических механических испытаний не только помогают нам распознать области переходов и выдвинуть различные молекулярные механизмы, их объясняющие (см., например, обзор Вудворда й Зауэра [64] и книгу Нильсена [65]), но также дарт общее представление о том, как механические свойства полимера зависят от температуры. Именно поэтому механические спектры фторполимеров включены в качестве введения и объекта сопоставления для последующего раздела о механических свойствах, а также для завершения обсуждения этих вопросов. [c.421]

Второе издание было переработано и расширено по сравнению с первым, где основные принципы и концепции описаны лишь в общих чертах. В гл. 1, являющейся введением, изложены взгляды автора на проблему и дается краткий исторический и экономический обзор. В гл. 2 рассматривается использование мембран в разделительных процессах, а в гл. 3 — другие области применения мембран. Гл. 4 Мембранные полимеры имеет ключевое значение, поскольку в ней рассматриваются и обсуждаются характеристики и структура полимеров, из которых изготавливаются мембраны. Поскольку эта книга написана с перспективой, в ней особое внимание уделено максимально доступным в настоящее время и перспективным материалам. Гл. 5 Полимерные раство- [c.7]

В этой рубрике производительность оценена по приблизительным средним ценам на выпускаемые с заводов и фабрик продукты (принятая далее оценка указана при табл. 5), причем цены спирта, осветительных масл и других продуктов взяты без акциза. Продукты нефтяного, спичечного и дрожжевого производств показаны в итогах за все года, хотя акциз на эти продукты введен только с 1888 г. Так как здесь взяты все продукты перегонки нефти (конечно, на местах добычи, т. е. без перевозки), то эти числа отличаются от приводимых в табл. 5. Ценность производства определена по количеству добычи и по условным во все года одинаковым ценам, чем достигается возможность общего сравнительного обзора, который имеется в виду. [c.182]

Теоретические основы диффузии низкомолекулярных веществ в полимерах и обзор многочисленных экспериментальных работ в этой области приведены в ряде монографий [1, 7, 13, 48]. Установлено, что все факторы, затрудняющие тепловое движение макромолекул (введение полярных групп, кристаллизация, сшивка, стеклование и др.), способствуют уменьшению коэффициента диффузии. В общем, можно считать, что вещества приводящие к ослаблению связей между макромолекулами, будут увеличивать проницаемость полимера. Так, пластификатор, мигрируя в полимере, может способствовать проникновению в полимер других, менее подвижных компонентов [49]. [c.14]

Огромное число оригинальных работ в этой важной области радиационной химии может смутить начинающего. Чтобы успешно пользоваться накопленными данными, необходимо сначала рассмотреть с общей точки зрения всю область радиационной химии воды. Исчерпывающий обзор работ, выполненных до признания фундаментального значения реакций гидратированных электронов и развития метода импульсного радиолиза, содержится в работах [22, 23]. Более поздний обзор Анбара [19] можно рекомендовать как введение в современное состояние этой области химии. В связи с наличием этих работ ниже дан лишь краткий обзор основных теорий и важнейших методов радиационной химии воды. [c.129]

Читателю рекомендуется, после ознакомления с общими проблемами очистки газов, изложенными во введении, изучить далее гл. 2 Методы контроля чистоты газов . Содержащиеся в ней сведения позволяют получить представление о разработанных способах аналитического определения примесей, присутствующих в следовых концентрациях. После гл. 2 можно перейти или к гл. 3, где описаны физические и химические методы разделения и очистки газов, или к гл. 1, в которой рассмотрены приборы и аппаратура, необходимые для выполнения отдельных стадий процессов очистки и разделения газов. Приведен ряд высокоэффективных методик, основанных на многолетнем практическом опыте работы с газами. Специальные проблемы приготовления газовых смесей обсуждены в гл. 4. Поскольку далеко не все газы имеются в продаже в стандартных стальных или стеклянных баллонах, в гл. 5 дан обзор способов получения важнейших газов. [c.7]

Во введении формулируются основные задачи отрасли и дается общая характеристика проектируемого объекта в соответствии с полученным заданием. Аналитический обзор содержит анализ состояния техники и технологии производства отрасли, относящейся к проектируемому объекту (как по отечественным, так и по зарубежным данным). Технологическая часть содержит подробное описание и обоснование выбранной технологической схемы с ее чертежом, выполненным на кальке или миллиметровке. Инженерные расчеты включают материальные и тепловые расчеты, расчеты и выбор вспомогательного оборудования с указанием его марок и основных технических характеристик, технологические и технические расчеты, гидравлические, механические расчеты и т.д. [c.88]

Сопротивление полимеров удару интенсивно исследовалось с учетом технических потребностей. Работы [88—103] могут служить введением к большому объему литературы по данному вопросу. Винсент [88], а также Бакнелл и др. [89] представили общие обзоры по испытаниям полимеров на удар. В остальных работах описаны молекулярные аспекты явления [88—96], оборудование для испытания материалов [97—100] и ударное воздействие [101 —103]. Опубликованы результаты анализа механического разрушения в испытаниях на удар с изгибом, на которые будут даны ссылки в гл. 9. [c.269]

Данная глава состоит из четырех разделов. После краткого введения дается общий обзор методов определения стереохимии гидридов переходных металлов и приводятся примеры применения различных методов. В последующем разделе рассматривается стереохимия гидридов переходных металлов. Причем авторы попытались включить в обзор работы по большинству известных гидридов и классифицировать комплексы так, чтобы можно было сравнительно легко найти какой-то конкретный гидрид по формуле. В этом разделе рассматриваются работы, опубликованные вплоть до января 1971 г., в последнем разделе говорится об отсутствии степео-химической жесткости у гидридов переходных металлов, причем основное внимание уделено пяти-, шести- и семикоординационным комплексам. [c.80]

Бонди и Солнер (1935) предположили, что кавитация является причиной образования эмульсий. Это предположение принято как в общем верное еще задолго до введения понятий о нестабильности поверхностных волн. Кавитация — это образование в жидкости полостей с последующим их быстрым захлопыванием. Это явление известно в гидравлике уже более 60 лет. Всякий раз, когда мгновенное давление в какой-либо точке жидкости становится отрицательным, жидкость разрывается в этой точке, образуя пустоту, сразу же заполняющуюся паром самой жидкости или газами, растворенными в ней. Разрушение этйх полостей порождает ударные волны, действие которых в масштабах рассматриваемых точек весьма значительно. Кавитация иногда нежелательна (в частности, она вызывает износ гребных винтов кораблей, лопастей турбин), однако, в некоторых случаях ее стараются получить (например, для целей очистки). Обзор о действии кавитации в поле большой интенсивности звука был сделан недавно Сиротюком (1963), а некоторые общие вопросы можно найти в упомянутой выше литературе. [c.51]

После успешного использования фторсодержащих стероидов и 5-фторурацила в качестве лекарственных средств стало понятно, что фтор в различных положениях молекулы может усиливать физиологическое действие препаратов на организм. Наилучшие результаты получены в исследованиях, в которых в молекулы биологически активных соединений вводили трифторметильную группу. Оказалось, что это одна из важнейших групп и ей было уделено значительное внимание. Автор рекомендует для вхождения в эту область прекрасный обзор по всем аспектам введения трифторметильной фуппы в органические молекулы прямым действием [1]. В общем виде перфторалкильная группа может быть введена в молекулу как радикал, нуклеофил и электрофил. Причем место введения и трансформация имеющихся функциональных групп могут оказать существенное влияние на реализацию процесса как в лабораторной практике, так и в промышленности. Наибольшие успехи были достигнуты в плане проведения перфторалкилирования, протекающего с участием коротко-живущих перфторалкильных радикалов. Трифторметильный радикал по природе электрофилен [2], и его генерация может быть осуществлена несколькими способами [1] [c.12]

Предлагаемая вниманию читателей книга, вышедшая под редакцией Д. Гинсбурга, посвяш ена чрезвычайно быстро развивающейся за последние 10—15 лет области небензоидных ароматических систем. Девять глав, составляющих книгу и написанных различными авторами, связаны общей темой и в известной мере характером изложения, но по существу представляют собой независимые обзоры типа статей, помещаемых в такие издания, как hemi al Reviews. Таким образом, это в высокой степени концентрированные полные сводки материалов, предназначенные скорее для специалистов, работающих в этой или близкой области, чем для введения в область или для общего ознакомления с ней, так как они содержат слишком большое количество материала и написаны в чересчур сжатой форме. [c.5]

Лефтин и Хобсон не стремились в своей оригинальной статье к исчерпывающему охвату материала по применению спектрометрии для изучения каталитических систем. Поскольку по ИК-спек-троскопии адсорбированных молекул уже был опубликован ряд хороших обзоров, ей уделено относительно небольшое место. В настоящее время это представляется тем более оправданным, что в 1966 г. появилась фундаментальная монография Литтла ИК-спектры адсорбированных молекул ). Авторы, уделив основное внимание спектроскопии адсорбированных молекул в ультрафиолетовой и видимой областях, по существу дали первый систематический обзор данных, полученных в этих двух областях, подводящий итоги значительного этапа в изучении элементарных актов адсорбции и катализа. После кратких введения и описания общей методики и аппаратуры в статье рассмотрено применение метода для характеристики поверхностных групп и их взаимного расположения в процессах гидмтйции -г- дегидратации на различных катализаторах и адсорбеитахУ, а Также эффекты адсорбции. Авторы приводят результаты "исследования влияния физической адсорбции на спектры различных адсОрбатов на окислах, ионных солях, катализаторах крекинга. Несоменно, наиболее интересен раздел обзора, посвященный хемосорбции. Он охватывает адсорбенты различной природы — металлы на носителях, окислы, соли и кислотные катализаторы. Большая часть материала этого раздела относится к электронным спектрам углеводородов однако в нем представлены и данные, касающиеся адсорбции Нг, СО, НСООН и ряда других полярных молекул. На основе приведенных данных авторы обсуждают некоторые стороны механизма адсорбции углеводородов. [c.5]

Так как эти соотношения включают в себя зависимости, линейно связанные с изменением энергии Гиббса, они были в общем виде сформулированы как линейные соотношения свободной энергии [122] или внетермодинамические соотношения [227]. Последний термин был введен потому, что рассматриваемые корреляции не являются формально структурной частью термодинамики, находясь, строго говоря, вне ее сферы. В то же время, они приближаются к термодинамическим трактовкам тем, что не требуют детального микроскопического анализа систем. Подробное рассмотрение линейных соотношений энергии Гиббса в органических реакциях было проведено в монографии [227 ], а обзоры их проявления в гетерогенном катализе — в [228, 451 ]. [c.237]

Особое место среди электродных материалов занимает углерод (графит). Правда, в ранних исследованиях [1] графитовые электроды были признаны неподходящими для точных потенциометрических измерений, но это связано в первую очередь с большой пористостью использовавшихся материалов. Для необработанного графита область индифферентности в кислых средах от —0,3 до 1,1 В, причем не имеет значения, есть в растворе галогениды или нет (в щелочной среде границы индифферентности от —0,3 до 0,7 В), Заметного расширения возможностей углеродных электродов удалось добиться как за счет введения углерода (графита) в полимерную матрицу (например, тефлон, силиконовая резина) [112], так и за счет разработки новой технологии получения материалов пиролитического графита и стеклоуглерода (glassy arbon) [113—115]. Стеклоуглерод, судя по недавнему обзору [115], наиболее перспективный из углеродных материалов для электрохимических исследований. Получают его по особой технологии карбонизации фенол-формальдегид-ной смолы, при этом общий объем пор в материале уменьшается почти в 100 раз по сравнению с обычным графитом, а максимальный размер пор также уменьшается в 70 раз. По скорости изученных электронообменных реакций, по величинам кислородного и водородного перенапряжения стеклоугле род также превосходит другие углеродные материалы. [c.72]

Как общее правило, усиление межмолекулярного взаимодействия вследствие введения в молекулу сильных полярных групп, водородных связей, кристаллических областей приводит к некоторому повышению значения мгновенного модуля упругости. Обзор экспериментальных данных по определению значений 0(0) был сделан Бэрлоу и Лямбом [c.299]

Несколько превосходных обзоров частично заполняют пробел, существующий между общей литературой и ограниченностями перечисленных выще монографий. Обзор Андерсона [25] посвящен достижениям в области эксперимента. Он содержит хорошо подобранные примеры экспериментальных приложений. Стивенс [26] подробно рассмотрел математические примеры применения спинового гамильтониана (сокращенной математической записи описания экспериментальньп данных по ЭПР). О Рейли и Андерсон [27] написали обзор типа учебника, служащего в качестве введения в теорию ЭПР соединений переходных металлов. Другой полезной вводной статьей, касающейся применения теории ЭПР к соединениям переходных металлов, является обзор Каррингтона и Лонге-Хиггинса [28]. Джаррет [29] представил обстоятельный обзор по теоретической обработке данных ЭПР на современном математическом уровне. Робертсон [30] написал превосходную обзорную статью, в которой подробно обсуждаются характерные примеры применения ЭПР для комплексов переходных металлов с органическими лигандами. Лоу и Оффенбахер [31] критически рассмотрели применение ЭПР для исследования магнитных ионов в коплексных окислах со структурами рутила, перовскита, шпинели и граната. Прекрасный обзор Мак-Гарвея [1038] можно рекомендовать в качестве дополнительного материала к представленному нами, поскольку в нем дается детальный анализ теории. Есть также несколько кратких ежегодных обзоров [32—35], в которых изложена наиболее суще-) ственная литература соответствующего периода с небольшим числом критических замечаний. [c.10]

До сих пор изучались отдельные не объединенные общей концепцией фрагменты, а теперь остается обобщить их вместе, что и сделано в гл. 6 и 7. Сначала дается обзор явлений, наблюдаемых при отравлении млекопитающих и насекомых. Затем разбирается трудная проблема (которая, пожалуй, никогда не будет разрешена с абсолютной уверенностью) о причинно-следственной цепи событий, ведущих к смерти. Далее обсуждаются модифицирующие реакции и их взаимодействие in vivo и подчеркивается огромная важность этих реакций для решения вопроса о том, будет ли отравленное животное жить или оно погибнет. Мы обсудим также, в какой мере знание этих модифицирующих реакций может помочь решению столь серьезной проблемы, как проблема синергизма, когда два вещества в дозах, безвредных в отдельности, при совместном введении приводят к смерти. Затем будет рассмотрена проблема устойчивости насекомых (эта ахиллесова пята в истории хлоруглеводородных инсектицидов), которая в последние годы приобретает все большее значение. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология