Растворение ПВХ оценка ло вязкости

Несколько условно липидную фазу мембран можно рассматривать как жидкую среду с определенной вязкостью, от которой зависит скорость поступательного и вращательного движения молекул (в том числе мембранных белков и ионов) и которая поэтому регулирует проницаемость мембран и скорость протекающих в них ферментативных реакций. Предложено много методов оценки вязкости среды в липидной фазе мембран (так называемой микровязкости мембран). Один из наиболее доступных методов основан на измерении поляризации флюоресценции красителя (зонда), растворенного в липидной фазе. [c.113]

На практике для оценки изменения молекулярной массы полимера используют средневязкостную молекулярную массу, которая по своей величине близка к средневесовой. Зависимость между характеристической вязкостью раствора [т)] и молекулярной массой растворенного полимера (УИ) определяется известным уравнением Марка — Куна — Хаувинка [c.34]

Лучше всего изучена наибольшая ньютоновская вязкость концентрированных растворов полимеров, которая являстся характеристикой течения системы с неразрушенной структурой (глава X). Поэтому ее исследование имеет большое зпачение как метод оценки структуры раствора тем более, что непосредственное изучение раствора высокой концентрации методом электронной микроскопии встречает большие экспериментальные трудности. Наибольшая ньютоновская вязкость растворов полимеров зависит от концентрации, молекулярного веса растворенного иолимера, температуры и природы растворителя. [c.417]

В реальных пластиках при отверждении фиксируется определенное распределение пор по размерам вследствие возрастания вязкости, которое препятствует изменению размера пор. Таким образом, при изготовлении деталей из компаундов, содержащих растворенные газы и низкомолекулярные вещества, при отверждении происходит повышение давления равновесной газовой среды над компаундом вследствие повышения температуры, а также вследствие увеличения молекулярной массы полимера, что приводит к снижению растворимости низкомолекулярных веществ. В области гелеобразования пористость замораживается , если полимер может выдержать давление газа в порах. Число пор и их распределение по размерам зависят от количества легколетучих продуктов в компаунде и технологии его изготовления. Невысокие температуры способствуют уменьшению пористости эпоксидных компаундов, но размер пор может быть довольно велик при высоких температурах пористость сильно возрастает и образуются поры с широким распределением по размерам. Для расчета пористости необходимо знать коэффициенты растворимости и диффузии различных соединений в неполностью отвержденном полимере, которые в настоящее время не известны. Однако для ориентировочной оценки этих величин можно использовать корреляционные соотношения, разработанные для жидкостей [32—34]. [c.169]

Для оценки молекулярного веса полимера необходимо знать относительное приращение вязкости раствора за счет растворенного полимера. Оно находится, например, из отношения времен истечения растворителя ( о) и раствора 1) [c.281]

Существуют разнообразные зависимости вязкости водного раствора от концентрации, чем и объясняется отсутствие обобщений. Если раствор содержит <30 вес.% растворенной соли и ие имеет сиропообразного вида, то для оценки порядка величины вязкости Керн [64] советует принять вязкость насыщенного раствора равной удвоенной вязкости воды при той же температуре [c.324]

Трудно также безоговорочно принять эти числовые оценки и потому, что при изменении температуры системы многие свойства растворителя и реагирующих веществ также существенно меняются. Так, вязкость зависит от температуры, и, следовательно, от температуры зависит частота вращения молекул растворенного вещества. Кроме того, как было отмечено в работе [38], теоретические уравнения типа уравнения (11.27) относятся к энергиям активации, тогда как в эксперименте определяют энтальпии активации. [c.341]

После этого скорость вращения формы поднимали до значения, обеспечивающего получение изделия требуемого качества. Качество смешения компонентов определяли по анализу содержания изоцианатных групп в пробах, взятых из различных частей формы после проведения операции смешения и по оценке физико-механических показателей отвержденных образцов. Как показали опыты, условием качественного перемешивания компонентов в форме при критическом режиме является уменьшение вязкости исходных компонентов до 10 2 Па - с, например путем растворения в ацетоне, при этом критерий Ке я 4000, что соответствует переходному режиму течения. [c.149]

Наряду с этим в лабораторных условиях исследуется фильтрация жидкостей и газов (в том числе содержащих растворенные, взвешенные и эмульгированные в них компоненты), в процессе которой определяются след тощие гидродинамические параметры проницаемость / о, коэффициент фильтрации коэффициент капиллярной фильтрации активная пористость щ, коэффициент пьезопроводности а, капиллярная влагоемкость водопоглощение водоотдача Лр. капиллярный вакуум Указанные параметры определяются для грунтов зоны аэрации и водоносных пластов, сложенных рыхлыми, полу-скальными и скальными породами. При необходимости для этих пород проводятся специальные исследования (например, исследование закрепления грунтов для придания им прочности и непроницаемости посредством инъекции цементного, силикатного, битумного и других затвердевающих растворов и суспензий). Для пластов-коллекторов, содержащих нефть, газ, конденсат, а также рассолы и рапу, являющихся сырьем для химической промышленности, проводится определение тех же свойств пород, причем особое внимание уделяется оценке пористости, трещиноватости, проницаемости, газового фактора и нефтеотдачи пород. В необходимых случаях проводятся специальные исследования таких коллекторов (например, изучение влияния растворителей на нефтеотдачу, теплового воздействия на вязкость нефти и депарафинизацию коллекторов, действия гидро разрыва и волны давления на проницаемость пород). Специальные исследования пород здесь не рассматриваются. [c.26]

Другой фактор, который необходимо учитывать, заключается в том, что даже если объем введенной пробы достаточно мал, ее раствор в неподвижной фазе должен иметь некоторую определенную концентрацию, особенно на входе в колонку. Литтлвуд [27] показал, что в газовой хроматографии объем пробы в результате действия таких переменных, как диффузность ввода, ограниченная концентрация растворенного вещества в подвижной фазе, уникальный эффект вязкости в объеме полосы, нелинейность изотерм и адсорбция, может влиять на удерживаемый объем. Хотя количественная оценка каждого из этих эффектов невозможна, попытаемся рассмотреть некоторые факторы, приводящие к нелинейности изотермы. При стандартном состоянии растворенного [c.516]

Необходимая часть лаков, эмалей и красок — растворители. Они представляют собой органические летучие жидкости, предназначенные для растворения пленкообразующей основы, а также для получения такой вязкости, при которой лаки, эмали и краски можно наносить на защищаемую поверхность кистью, краскораспылителем или погружением равномерным тонким слоем. В процессе пленкообразования и при нанесении на поверхность растворители испаряются. Быстрое испарение растворителя нежелательно, так как это приводит к загустению лака в процессе нанесения его иа окрашиваемую поверхность, в результате чего возможны различные дефекты покрытия. Медленное испарение растворителя задерживает высыхание лака, что также крайне неудобно. Поэтому при оценке растворителя прежде всего учитывают скорость испарения, а также его растворяющую способность, температуру кипения, температуру вспышки, воспламеняемость, запах, вредность, способность вызывать коррозию металла. Различают активные растворители и разбавители (разжижители). [c.183]

Влияние вязкости. Измерение Кжй усложняется при увеличении вязкости, в первую очередь, из-за сложностей обеспечения хорошего перемешивания жидкой фазы и оценки качества перемешивания. Эти эффекты проявляются как при динамических, так и при статических методах измерения. С другой стороны, при динамическом методе вероятность ошибки больше из-за присутствия маленьких пузырей азота, появляющихся при деаэрации [411]. Их действие проявляется в кажущемся снижении концентрации растворенного кислорода и, соответственно, в занижении определяемых значений Кжа. Замедление ответа датчика также приводит к сложностям, но может быть учтено. Статический метод измерений предпочтительнее, хотя проблема малых азотных пузырей может возникнуть в байпасе при деаэрации/аэрации аппарата [401]. Использование дрожжей в качестве поглотителей кислорода дает ощутимые преимущества [391], но требует намного более сложного аппаратурно-приборного оформления. [c.205]

Из величин, измеряемых при вискозиметрическом определении молекулярного веса, наибольший интерес представляет отношение вязкости раствора полимера к вязкости некоторой среды (обычно чистого растворителя) следовательно, необходимы только относительные измерения. Для этой цели очень удобны и часто используются капиллярные вискозиметры широко известных типов. В данной главе рассматриваются в основном практические вопросы, связанные с применением таких приборов для определения вязкости растворов, а также способы обработки результатов измерений при вычислениях молекулярного веса и других структурных параметров растворенного вещества что же касается теоретических положений, то излагаются лишь основные из них и притом в общих чертах. Для оценки величины молекулярных весов в некоторых случаях можно также про- [c.227]

Увеличение вязкости растворов полимеров по мере повышения их концентрации может быть использовано для оценки температуры растворения ПВХ в пластификаторах. В исходном состоянии система представляет собой дисперсию порошкообразного полимера в пластификаторе. [c.82]

При подстановке в уравнение (46) значения вязкости воды при 298 К получаем Аа=0,7-10 дм -моль с- близкая величина получается при подстановке экспериментальных значений коэффициента диффузии и разумных значений Дц в уравнение (44). Эту константу скорости, таким образом, можно было бы принять в качестве максимальной для любой термодинамически выгодной реакции между двумя растворенными частицами, которая протекает без энергии активации и не ограничена другими требованиями. Учитывая приближенность модели, наше предсказание едва ли имеет точность большую, чем порядок величины. Поэтому реальной оценкой является значение дм моль- Согласно [c.153]

Для количественной оценки растворяющей способности однокомпонентных и многокомпонентных растворителей используют метод определения числа коагуляции. Обычно это число выражает процентное отнощение объема толуола или ректифицированного спирта, который можно добавить к раствору пленкообразующего стандартной концентрации в испытуемом растворителе до начала коагуляции (неисчезающее помутнение или выпадение осадка), к объему стандартного раствора. Существуют и косвенные методы оценки растворяющей способности растворителей по вязкости одинаковых по концентрации растворов пленкообразующего в различных типах растворителей, по температуре, при которой растворитель приобретает способность растворять пленкообразующее, по скорости растворения стандартного количества пленкообразующего в определенном объеме растворителя. [c.445]

Для оценки молекулярной массы полимера необходимо знать относительное приращение удельной вязкости т]уд растворов при увеличении концентрации растворенного полимера. Его можно рассчитать, определив время истечения растворителя то и раствора тг. [c.33]

Для каждой пары полимер — растворитель существует температура растворения, выше которой вязкость растворов не зависит от условий растворения (рис. 26.3). Эта температура тем выше, чем хуже в термодинамическом смысле растворитель, и ее значение может быть использовано для оценки качества растворителя. Необходимо отметить, что качество растворителя является понятием относительным и зависит от вида растворяемого полимера. Так, по данным рис. 26.3, качество диметилформамида ухудшается [c.385]

Оценка пластификаторов по величине критической температуры растворения поливинилхлорида и абсолютной вязкости г] в интервале температур 20 80° С [c.47]

Из вышесказанного очевидно, что достижение данного хроматографического разделения за минимальное время требует сложной оценки ряда конкурирующих факторов и обычно некоторого компромисса при выборе оптимальных условий. Желательно выбрать наилучшую неподвижную фазу, количество которой должно быть достаточно большим, а температура достаточно низкой, с тем чтобы растворенные вещества удерживались в достаточной степени. Однако температура не должна быть очень низкой, а вязкость жидкой фазы излишне высокой, чтобы не произошло чрезмерного расширения пиков вследствие сопротивления массопередаче. Ана- [c.22]

Характеристическая вязкость раствора полимера не зависит от концентрации, поэтому этим значением чаще всего пользуются для количественной оценки молекулярного веса полимера. Впервые зависимость вязкости раствора от молекулярного веса растворенного полимера была установлена X. Штаудингером [c.80]

Характеристическая вязкость является мерой прироста вязкости раствора за счет присутствия в нем растворенных макромолекулХарактеристическая вязкость сферических частиц не зависит от их массы, но в общем случае она очень чувствительна к форме и конформации молекул. Характеристические вязкости в случае вытянутых эллипсоидов вращения гораздо больше соответствующих значений для сплющенных эллипсоидов . Довольно надежные оценки молекулярных масс можно получать на основе параллельных измерений седиментации и вязкости. При измерении вязкости в растворах, содержащих очень длинные молекулы, получаемые значения весьма заметно зависят от величины градиента скорости (скорости сдвига) в измерительном приборе. За счет сдвиговых напряжений может происходить обратимое изменение средней конформации цепей больших ДНК. Этот эффект лежит в основе измерений молекулярных масс методом упруговязкой релаксации. [c.306]

Рассмотрим действие давления на полимеризацию метилметакрилата СН2ССН3СООСН3 полиметилмета-крилат широко применяется в различных отраслях промышленности. При исследовании этой реакции в интервале давлений до 500 МПа и температур от 50 до 200 °С было показано, что рост давления ускоряет процесс полимеризации и увеличивает степень полимеризации продукта. Повышение температуры и увеличение концентрации катализатора, как всегда, ускоряют полимеризацию, но и снижают относительную молекулярную массу полимера. Данные работы, подтверждаюш,ие этот вывод, приведены в табл. 25. Степень полимеризации, а значит, и относительная молекулярная масса полимера оценивались по вязкости раствора продукта реакции в определенной массе растворителя. Чем крупнее молекулы продукта, тем выше вязкость раствора. Оценка степени полимеризации определяется по калибровочному графику, связывающему вязкость раствора с относительной молекулярной массой растворенного полимера. [c.197]

Эмпирические формулы (1) и (2) могут быть использованы для оценки степени проявления аномалии вязкости структурированных асфальтеносодержащих нефтей месторождений Башкирии в пластовых условиях. Они получены с использованием стабилизированных, пластовых и рекомбинированных проб нефтей, содержащих растворенный природный попутный газ и его отдельные компоненты — азот, метан и этан в количестве до 30 н. м 1м . Опыты проведены при температурах, превышающих температуру [c.22]

Оценку водоизолирующей способности гелей алюмосиликатов проводили в фильтрационных экспериментах на водо- и нефтенасы-щеных насыпных пористьгх средах (моделях пласта). Корпуса моделей пласта из органического стекла (длина 25 см, диаметр 25 мм) набивали промытым кислотой кварцевым песком, насыщали сточной водой (плотность 1124-1125 кг/м ) и изовискозной моделью пластовой нефти (плотность 878 кг/м вязкость - 18 мПа с) Арланского месторождения. Гелеобразующие композиции готовили растворением нефелина в 10% ингибированной соляной кислоте (ингибитор Север-1М с концентрацией 0,025%). [c.156]

Ионизация веществ в полярных растворителях сопровождается образованием вокруг иона сольватной рубащки, состоящей из молекул растворителя. Эта сольватная оболочка образуется за счет ион-дипольного взаимодействия молекул-диполей с ионом растворенного вещества. Для оценки числа молекул растворителя, которые создают сольватную оболочку иона (сольвата-ционного числа 51 , есть ряд методов (ЯМР-, УФ- и ИК-спектроскопический, по электропроводности, вязкости и т.д.). Данные разных методов расходятся. Напрймер, для Ыа" " в воде 13 (по числу переноса), 3 (по электропроводности), 3 (по вязкости), 4 (по сжимаемости раствора), 4 (по энтропии растворения) и от 3 до 4,5 (по ЯМР ). Измеренные методом ЯМР для ряда катионов в Н2О ЗМ - 3,4+5 для 3-4 для Ма+, 1-4,6 для К+, 4 для Ве2+, 3,8 для 4,3 для Са2+, 5,7 для Ва2+, 6 для Ре2+, Со2+, 2п2+. [c.276]

В кинетике гомогенных каталитических реакций Хиншельвуд [228] раС сматривает различные растворители с общей точки зрения как гомогенные катализаторы. В связи с количественной оценкой кинетики, знание числа соударений между молекулами растворенного вещества и растворителя имеет значение, и Мельунн-Хьюз [330] предложил формулу для вычисления их числа, которое определяется взаимоотношением между коэфициентами вязкости и диффузии (предполагается, что число соударений пропорционально вязкости) [c.198]

Довольно часто проводят определения молекулярных весов отобранных фракций и тем самым осуществляют калибровку колонки для данного растворенного вещества. Иногда бывает необходимо интерпретировать кривые элюирования в тех случаях, когда калибровка и исследование разрешающей способности системы для фракционируемых образцов непосредственно не проводились. Если колонка не слишком перегружена образцом и показано, что характеристические элюирующие объемы воспроизводятся в серии кривых, можно провести калибровку. По-видимому, можно принять, что степень вытеснения из геля находящихся в конформации статистического клубка молекул в очень разбавленном растворе определяется величиной эффективного гидродинамического диаметра этих молекул. На основании этого можно рассчитать калибровочную кривую по величинам элюирующих объемов для ряда охарактеризованных образцов другого полимера. Многие полимеры весьма сходны между собой по степени развернутости клубков, о чем свидетельствуют данные элюирования через колонку с гелем, а также характеристические вязкости этих полимеров. Поэтому можно провести предварительную оценку калибровочной кривой в терминах длины цепи. [c.151]

Здесь а — площадь поперечного сечения измерительного капилляра, А — площадь мембраны, h — разность высот менисков жидкостей, t—время, D — проницаемость в см сек для 1 см площади мембраны при давлении 1 см водян. ст., d — толщина мембраны, т) — вязкость жидкости. Величины Р и Р определяются для чистого растворителя не следует думать, что при сравнении мембран, приготовленных различными методами, можно в какой-то степени руководствоваться значениями этих констант для сравнительной оценки проницаемостей мембран по отношению к растворенному веществу. На рис. 38, например, кривая 3 относится к мембране из обработанного щелочью целлофана с Р =9,7-10 час , а кривая 1 — к мембране из гель-цел-лофана, имеющей туже константу проницаемости, но заметно более высокую степень полупроницаемости. Однако если сравниваются мембраны, условия изготовления которых мало различаются, то значениями Р и Р можно пользоваться для грубой сравнительной оценки степени проницаемости материала по отношению к растворенному веществу. Обширный обзор свойств мембран для осмометров сделал Патат [54], который также собрал данные о константах проницаемости мембран. [c.138]

Резкое повышение вязкости масел при низких температурах вызвано скоплением выделяющихся кристаллов парафинов, обычно присутствующих в маслах. Для снижения точки каплепаденпя последних парафины удаляют экстракцией. Лучшие результаты дает, однако, добавка к маслам полимерных веществ—присадок, полученных полимеризацией высших эфиров акриловых кислот в растворе. Минеральные масла—относительно плохие растворители для этих полимеров, их растворение в маслах представляет собой эндотермический процесс. Макромолекулярные цепочки развернуты и сольватированы прп высоких температурах в большей степени, чем в холодном состоянии. При охлаждении масляного раствора акриловых полимеров происходит осаждение последних на поверхности одновременно выделяющихся частиц парафинов. Это препятствует соединению частиц парафинов между собой, являющемуся причиной застывания масел при низких температурах. Поэтому необходимо использовать такой акриловый полимер, который высаживается из раствора при той же температуре, что и парафины. Эффективность добавки полимера определяется, следовательно, не вязкостью, а взаимодействием его с маслом, которое можно регулировать, изменяя длину цепи эфирного алкила. Предположительно можно считать, что для более вязких масел следует применять акриловые эфиры, полученные из высших спиртов. Однако это не является общим правилом, и для приготовления акриловых эфиров выгоднее применять смесь спиртов с различным числом атомов углерода в интервале С, — С.,п- Смесь образующихся при этом полимеров снижает точку застывания масел в широком диапазоне индексов вязкости и точек застывания [20]. Для количественной оценки эффективности полимеров, улучшающих индекс вязкости масел, служит соотношение удельных вязкостей растворов присадок в маслах с одинаковой концентрацией при разных температурах [21]. Наиболее известными присадками для улучшения индекса вязкости масел являются немецкий акриловый полимер впскоплекс 5У-3, который можно добавлять ко всем маслам, и венгерский виндекс ЫК—вязкий раствор цетилового эфира полиметакриловой кислоты. Растворы [c.287]

Рис. 3.1. Оценка качества аппэ-рата для растворения полимера по снижению вязкости прядиаь-ного раствора

Для этой цели наиболее широко применимы сорбционные методы и метод растворения углей в органических жидкостях используют также набухание углей в жидкостях и парах [59, 60, 61, 62], определение истинного и кажущегося удельных весов для оценки пористости, гидрирование [63] и окисление [64], ультрамикроскопическое исследование, определение вязкости экстрактов и растворов углей, рассеяние рентгеновых лучей нод малыми углами [65, 66]. [c.36]

В отличие от представлений автора о том, что точка растворения характеризуется максимальной вязкостью раствора, оценка точек растворения , данная Эйлереом и Гольдштейном, а также Гартманом, заключается в рассмотрении их как точек максимальной растворяющей способности пластификаторов. Это приводит к известному для некоторых пластификаторов явлению, когда с увеличением дозировки пластификатора требуется более высокая температура переработки смеси. [c.54]

Корреляция характеристической вязкости с молекулярным весом, по-видимому, такнсе хороший метод оценки степени разветвленности гибких цепных молекул. Во время предыдущего обсуждения статистики конформаций разветвленной цепной молекулы (гл. III, раздел Б-4) указывалось, что с помощью теории Зимма — Штокмайера можно рассчитать отношение g — отношение среднеквадратичных радиусов инерции разветвленной и неразветвленной цепей, содержащих одинаковое число сегментов. Тогда, согласно уравнению (IV-59), характеристическая вязкость пропорциональна а так как g уменьшается с увеличением разветвленности цепи, то следует ожидать, что для любого данного молекулярного веса растворенного вещества [т]] должна снижаться с увеличением разветвленности молекулярных цепей. Турмопд и Зимм [753] использовали этот принцип для оценки степени разветвленности ряда образцов полистирола. С целью устранения эффекта исключенного объема, который не учитывается теорией Зимма — Штокмайера, измерения характеристической вязкости проводили в 0-растворителе. Поскольку следовало ожидать, что при получении разветвленных образцов увеличение степени разветвленности достигалось при росте длины молекулярной цепи, снижение характеристической вязкости в результате разветвленности цепи становится более резко выраженным с увеличением молекулярного веса фракции полимера. Однако следует еще раз подчеркнуть, что теория Зимма — Штокмайера содержит допущения, зависящие от кинетических характеристик процессов, при которых образуются разветвленные макромолекулы. Это ограничение должно быть учтено при объяснении данных по характеристической вязкости для разветвленных цепей. [c.263]

При оценке энергии движения вещества в расплавах падо учитывать фактор времени, т.к. чем более длительное время кристаллизуется расплав, тем энергия движения все меньше может лимитироваться вязкостью. При бесконечно медленном остывании все минералы кристаллизуются в соответствии со своей температурой плавления. Сначала высокотемпературные перейдут в твердую фазу не спеша, затем следующие все более и более низкотемпературные. Наоборот, в эффузнвах вязкость предельно лимитирует скорость кристаллизации и здесь все строго по эпергозатратпости минералов. А как с изоморфно кристаллизующимися минералами Изоморфные серии компонентов кристаллизуются хорошо до самых низкотемпературных членов в жидких расплавах и в случае длительного времени остывания, когда возможна свободная перегруппировка вещества. При большой вязкости кристаллизуются наиболее высокотемпературные члены, т.к. вязкость не позволяет зайти далеко изоморфным реакциям растворения. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология