Определение влажности солей

Определение влажности. Для определения влажности самых различных объектов (органические растворители, газы, твердые соли, текстильные материалы, бумага, зерно, почвы и т. д.) применяют прямую кондуктометрию. Принцип измерения основан на проводимости исследуемых объектов. За последние годы в практике сельского хозяйства подобные приборы получили широкое применение для определения влажности зерна. Некоторый объем зерна помещается в измерительную ячейку между электродами и измеряется сопротивление этой пробы. Чем большей влажностью характеризуется зерно, тем меньшим сопротивлением оно обладает. Обычно приборы градуируются в процентах (мае.) влажности для каждого вида зерна. Кондуктометрический метод определения влажности зерна отличается быстротой и достаточно высокой точностью. [c.234]

Прямую кондуктометрию применяют для определения содержания солей в физиологических жидкостях - сыворотке крови, слюне, желчи, желудочном соке, для контроля качества вш1, соков, напитков и т.п. Она используется для характеристики чистоты органических растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.). Изменение удельной электропроводности, зависящей от содержания примесей, воды, длительности хранения, позволяет оценить также качество растворителей, влажность газов, текстильных материалов, бумаги, зерна и т.д. [c.157]

Для сельского хозяйства представляет интерес определение влажности различных материалов (удобрений, почвы, кормов). В этом случае также предварительно доводят бюкс до постоянной массы. Из средней пробы измельченного анализируемого материала берут навеску (2—5 г) и высушивают в бюксе до постоянной массы при определенной температуре. Например, суперфосфат сушат при 100—102°С. Такие удобрения, как сильвинит, сульфат калия, известняк, доломит, цианамид кальция, высушивают при 100—105°С хлорид калия, калийную соль и натриевую селитру — при 105—110°С, а калийную селитру — при 120°С. [c.213]

Гигроскопичность и влажность связаны между собой как свойство и состояние вещества. В связи с этим невозможно составить полное математическое описание гигроскопичности без количественной оценки влажности водорастворимых объектов. Между тем, в литературе нет единого подхода в методах определения влажности солей и удобрений, их физико-химического обоснования. Наиболее часто влажность солей определяют методом Фишера, в других случаях — высушиванием образцов при определенной температуре, причем в каждом случае выбирают ту температуру, которая дает достаточно воспроизводимые результаты. Так, влажность хлорида калия определяют высушиванием при 378 К, нитрофоски — при 338 К и т. д. Для уточнения понятия влажности и разработки объективного метода ее определения следует рассмотреть характер и прочность связи воды с веществом. [c.102]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ СОЛЕЙ [c.100]

Для оценки состава продуктов можно в некоторых случаях ограничиться определением влажности солей и количества полученных растворов и влажных осадков, а составы растворов указать в задании или определить расчетным путем по диаграмме растворимости. [c.310]

Цель работы — практическое изучение методов определения влажности солей, применяемых в заводских лабораториях. [c.97]

Прямая кондуктометрия применяется и для определения влажности органических растворителей, газов, твердых солей, текстильных материалов, бумаги, зерна и т, д. [c.76]

Появление тонких трещин может также происходить на поверхности изделий из полиамидов, находящихся под действием напряжений, например при изгибе образцов, даже если в качестве среды используют нейтральные растворы некоторых неорганических солен. Такой вид разрушения в агрессивных средах может быть предотвращен путем кондиционирования изделий из полиамидов в среде с определенной влажностью перед эксплуатацией. Одной из солей, в растворе которой наблюдается коррозия тонкостенных полиамидных трубок, является хлорид цинка. Одно время в автомобильной промышленности не применяли трубок из ПА 6, вследствие их подверженности такому типу разрушения. [c.84]

Прибор для непосредственного определения влажности воздуха, азота, кислорода и, возможно, других газов, основанный на измерении теплопроводности, был разработан Черри [16]. Прибор определяет содержание влаги в газах в пределах от 0,16 до 12,3% (об.) (точки росы от —18 °С до +50 С) и более 47,7% (об.) (точки росы 80 °С и выше). Данный способ определения относителен и требует построения градуировочного графика по пробам газов с известным содержанием влаги. Применение для этого сатуратора Черри [16] оказывается более удобным и надежным, чем обычные способы получения газов с известной влажностью путем приведения их в равновесие с водными растворами кислот или солей. [c.201]

Прямое измерение теплопроводности используется также для определения влажности почвы, песка и других пористых материалов. В большей части опубликованных примеров при измерении в анализируемый твердый пористый материал помещают два нагреваемых проводника, которые образуют два плеча мостика Уитстона. Метод определения влажности по изменению теплопроводности пригоден для материалов, содержащих менее 10% влаги [48, 86]. Используя термопару для измерения температуры помещенных в почву нагреваемых проводников, удалось определить влажность почвы с правильностью до 3% [104]. Изменение содержания солей не влияет заметно на теплопроводность почвы [101 ]. Для измерения влажности почвы Камерон и сотр. [14] применяли экстракционные тигли, помещенные в камеру высокого давления. В тигли помещали одновременно до 12 проб почвы, в каждую пробу вводили зонд для измерения теплопроводности и после установления равновесия определяли содержание влаги. [c.205]

Поскольку увеличение массы гигроскопичного поглотителя является функцией парциального давления паров воды,, детекторный сигнал сорбции АР также является функцией парциального давления паров воды. Изотермы поглощения для некоторых материалов, используемых в качестве покрытия, представлены на рис. 11-18 [99]. В качестве детекторов воды при низких парциальных давлениях паров воды особенно чувствительны молекулярные сита. Быстрыми детекторами с линейной зависимостью являются полярные жидкости, такие как полиэтиленгликоль. Для покрытия пьезокристаллов употребляют также разнообразные гигроскопичные полимеры, животный клей, целлюлозу, загустители и глицерин. Чаще всего в качестве покрытий используют твердые вещества. В усовершенствованных детекторах применяют пьезоэлектрические кристаллы, покрытые расплывающейся солью, например хлористым литием [101]. Широкие пределы влажности охватывают некоторые гигроскопичные полимеры. Кинг использовал единственный детектор для определения влажности воздуха в интервале от 0,1 млн до 3%, детектор дает результирующий сигнал от 0,5 до 3900 Гц. [c.585]

При определении влажности в предварительно взвешенный бюкс помещают 2—3 г алюминиевой соли стеариновой кислоты и взвешивают с точностью до [c.318]

Большинство режимов ускоренных испытаний металлов для определения их устойчивости в атмосферных условиях включает пребывание образцов при 95— 100 %-ной относительной влажности, в том числе и в стандартных испытаниях. Необходимую влажность в камерах или аппаратах создают смешением определенных количеств сухого чистого воздуха и водяного пара в предварительно эвакуированных сосудах, пропусканием воздуха через столб воды определенной высоты или помещением в камеру или сосуд, в которых проводят испытания, растворов, поддерживающих определенную влажность в замкнутом пространстве (раствора серной кислоты различной концентрации, водные растворы глицерина или насыщенные водные растворы солей). [c.43]

Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]

Насыщенный раствор гексааквахлорида кальция СаСЬ-бНгО при комнатной температуре имеет такое давление водяных паров над поверхностью, которое создает относительную влажность воздуха, равную 35%. Это позволяет хранить над ним в закрытом сосуде (эксикаторе) образцы гигроскопического материала, требующего перед лабораторными испытаниями специальной выдержки в атмосфере с определенной влажностью. Если образцы нужно хранить в воздухе с другой влажностью, то для этого их помещают в эксикаторы над насыщенными растворами соответствующих солей (табл. 20). [c.221]

Количественные данные по раздельному содержанию поверхностной и объемной влаги представляют большую практическую ценность от поверхностной влажности зависит, например, слеживаемость продукта, а следовательно, способ его длительного хранения объемная влажность является показателем качества продукта и правильности протекания технологического процесса. Выбор способов сушки продукта также зависит от соотношения поверхностной и объемной влажности. В некоторых случаях реактив Фишера позволяет раздельно определить эти формы воды прямым титрованием. Наглядным примером является определение влажности перхлората аммония [135]. Эта соль довольно хорошо растворима в реактиве Фишера и абсолютно инертна к его компонентам. Поэтому общую влажность легко найти по результатам прямого титрования [c.66]

Строгая эквивалентность ионообменных процессов может служить основой для разработки ряда своеобразных методов определения концентрации солевых растворов, например выделение эквивалентного количества " ионов водорода из сорбента в Н-форме при взаимодействии с растворами различных солей. Этот метод весьма эффективен при количественном определении содержания солей органических кислот в фармацевтических препаратах. Таким же способом определяют содержание свободной кислоты в солях органических кислот и их влажность. [c.90]

Гигроскопичность составов определяется в гигростатах, т. е. приборах, в которых сохраняется постоянной определенная влажность воздуха. Часто для этой цели используется эксикатор, -на дно которого налита вода или насыщенный раствор соли. Испытуемый состав в открытых бюксах или маленьких кристаллизаторах помещают на подставку эксикатора. [c.125]

Для создания определенной влажности воздуха на дно эксикатора наливают разбавленные растворы серной кислоты или растворы солей. [c.126]

При определении влажности аммиачной селитры методом высушивания сушка в течение 2 ч при 100—105 °С) соль полностью не высыхает и результаты анализа получаются несколько заниженными. Новым иод-пиридиновым методом определяют полное содержание влаги в соли, поэтому норма влажности для определений ее по этому методу увеличена вдвое. Приведенные в тексте данные о содержании влаги в аммиачной селитре относятся к результатам, полученным по методу высушивания. [c.446]

Влажность соли следует определять сразу же после отбора пробы, чтобы избежать ошибок из-за частичного подсыхания или увлажнения соли. Если определить влагу сразу же после отбора невозможно, пробу сохраняют в герметически закрытом стеклянном сосуде в сухом прохладном месте. Необходимо иметь в виду, что при измельчении влажной соли содержание влаги в ней значительно уменьшается. Источником ошибки при определении влаги методами нагревания также может быть потеря части пробы вследствие растрескивания соли при ее высушивании. Чтобы избежать этого, анализируемую соль помещают в маленькую колбочку, закрытую воронкой , и постепенно повышают температуру. Обычно определение влаги методами нагревания проводят при 105—110°С, согласно ГОСТ 153—57 пробу соли нагревают до 140—150 °С. Для удаления воды, связанной в виде гипса, некоторые авторы рекомендуют определять влагу прокаливанием пробы при 500—600 °С. Кроме весового, известны многие другие методы определения влажности зернистых материалов [c.181]

На рис. 43 представлены кривые поглощения пленки натриевой соли полистиролсульфоновой кислоты для различной степени гидратации спектры были записаны через 3—4 сут посл( установления определенной влажности. [c.104]

Для более точного определения влажности надо привести объем ацетилена к нормальным условиям на основании истинных температуры и давления воздуха в помещении, а также учесть поправку на давление паров воды над насыщенным раствором поваренной соли. В этом случае содержание влаги (в %) вычисляют по формуле [c.25]

Простое испытание для определения влажности атмосферы, при которой определенная масса кристаллов будет поглощать влагу, заключается в следующем. Образцы кристаллов помещают в сушильные шкафы, содержащие атмосферу с различным известным содержанием влаги. В сушильный шкаф можно поместить растворы серной кислоты различной концентрации эквивалентные относительные влажности получающихся атмосфер могут быть высчитаны на основании данных об упругости паров. Ат.мосфера постоянной относительной влажности можег быть также получена с помощью насыщенных растворов различных солей. На табл. 19 дается перечень относительных влажностей в процентах для атмосферы над растворами различных насыщенных солей при 15,6°С. [c.245]

Вполне удовлетворительная точность такого метода была позже убедительно доказана Ю. Г. Титовой [И]. Этот способ оказался весьма эффективным и при количественном определении содержания солей органических кислот в фармацевтических препаратах [12]. Было показано [13], что па аналогичном принципе может быть построена методика определения влажности солей, состоящая в определении разности между расчетной (по навеске соли) и найдеппой после пропускания через катионит в Н-формо экнива-лентными концентрациями раствора. Аналогичным способом, как установила Л. М. Орлова [14], можно в ряде случаев определять содержание свободной кислоты в солевых растворах по разности между эквивалентными концентрациями соли в исходном растворе и кислоты, полученной после пропускания анализируемого раствора через катионит в Н-форме. [c.130]

Рис. 4-6. Схема прибора для определения влажности солей и удобрений вакууметр 2 —ловушка 3 — сушильная камера с термопарой в слое образца 4 — лампы 5 — термопара

В реактор / заливают раствор нитрата аммония (80—100 г/л), нагревают до заданной температуры. Затем при интенсивном перемешивании в него с постоянной скоростью прибавляют раствор натриевого жидкого стекла с плотностью 1,24 г/см . Количество ЫН4ЫОз, необходимое для осаждения силикагеля, рассчитывают из соотношения ЫН4/N3 = 1,2. Конечная концентрация 5102 в суспензии должна составлять 5%. Образовавшийся гидрогель отфильтровывают на фильтр-прессе 3 и отмывают до отсутствия в нем анионов. В тех случаях, когда необходимо освободиться от хемосор-бированных ионов натрия, гидрогель подвергают в реакторе 2 ка-тионообмену с солями аммония (например, 5% раствор ЫН4ЫОз). Гидрогель выдерживают в реакторе 2 при температуре осаждения и перемешивании в течение 1 ч. Осадок снова отфильтровывают и промывают на фильтре 3. Затем отжимают под прессом 4 до определенной влажности. Последняя влияет на характер пористой структуры геля и радиус пор (прокаливание при 900 °С) [ПО] [c.137]

В практике сельского хозяйства наибольшее распрострапение получил кондук-тометрический метод определения влажности почвы. Сущность метода заключается в том, что в почву на заданную глубину погружают специальную штангу, на конце которой имеются эле <троды, и с помощью портативного моста Кольрауша измеряют сопротивление почвы, находящейся между этими электродами. Чем больше содержится влаги в почве, тем меньшим сопротивлением обладает она, и. наоборот. Недостатком этого метода является то, что он неприменим на засолеп-1 Ых почвах, так как растворы солей увеличивают электрическую проводимость почвы. [c.136]

Для поддержания определенной влажности воздуха в закрытых помещениях иногда используются насыщенные растворы соответственно подобранных солей. Например, относительная влажность около 50% при 20 °С может быть поддерживаема с помощью a(NOs)2 или NaHS04. [c.138]

Более полную характеристику гигроскопических свойств вещества можно получить по данным кинетики сорбции влаги солями и по изотермам сорбции Для изучения кинетики сорбции влаги используют динамический метод [5, 6] через сорбционную колонну, в которой в подвешенном состоянии находится чашечка с образцом, соединенная с весами, пропускают инертный газ определенной влажности. По изменению веса со временем судят о скорости влагопоглощения данного вещества. По этим данным строят изотермы сорбции [7—9], описывающие зависимость количества поглощенной влаги от относительной влажности воздуха. Если сорбционную кривую представить в логарифмических координатах, на графике появится точка излома [7]. Эта точка соответствует переходу от адсорбции воды твердым веществом к образованию на поверхности насыщенного раствора. Для карбонатных солей калия критическая точка незначительно отличается от гигроскопической, найденной по эксикаторному методу [10]. [c.160]

Изменение интенсивности луча лазера при его прохождении через образец можно связать с содержанием влаги в твердом теле, жидкости или газе [17, 102]. Берлинер и Бржозовский [17] описали прибор, в котором для определения влажности газов использовали гелий-неоновый лазер. Излучение лазера генерируется на двух разных длинах волн, на одной из которых происходит поглощение света водой, а другая служит для контроля. Этим методом можно определять влажность в интервале О—20 г/м калибровку прибора осуществляют по воздуху, уравновешенному с растворами солей, для которых известно давление паров воды [17]. Кертцман [97] разработал приспособление для получения газов с заданной влажностью путем пропускания газа через трубки [c.588]

Равновесное влагосодержание может быть измерено и динамически, для чего проба материала помещается в и-образную трубку, через которую пропускается воздух определенной влажности. Проба периодически взвешивается до достижения постоянного веса. Воздух строго определенной влажности может быть получен путем барботирования через большой объем раствора соли. При этом необходима уверённость в том, что воздух действительно достиг требуемой влажности. Над насыщенным раствором соли (находящимся в контакте со своей твердой фазой) в закрытом пространстве, при определенной температуре поддерживается постоянная влажность. В табл. УИ-15 приведены значения влажности воздуха, которая возникает и поддерживается над насыщенными растворами разных солей. [c.510]

Наконец, эта реакция может служить в качестве газоаналитического метода для определения влажности в каком-либо индифферентном растворителе, например в эфире. Этот метод имеет также большое значение для определения спиртовых, сульфгидрильных, нмидо- и амидогрупп и подробно описан в главе Определение активного водорода по Чугаеву-]11,еревитино-ву . Другой прием, приводящий к выделению углеводорода из гриньяровых соединений, описан при реакции с аммонийными солями. [c.80]

Предварительное извлечение воды с помощью органических растворителей, в которых растворимость твердого анализируемого продукта мала, было использовано для определения влажности марганцевомагниевых ферритов [139] аква- и гетерополивольфрама-тов [140] солей и удобрений [118] альгиновой кислоты и ее производных [119] фолиевой кислоты [120] дисульфида и гептасульфида рения (КеЗг и КеаЗ,) [141] и т. д. [c.68]

Мильшенко Р. С. Ускоренные определения в цеховых лабораториях. [Водопог/още-ние шамота.Определение влажности].Огнеупоры, 1947. № 1. с. 37—40. 4802 Миндер Л. П. Упрощенный метод определения кальция и магния в поваренной соли. Рыбн. хоз-во. 1951, № 5. с. 53—54. 4803 Миниович м. А., Рапопорт Ф. М. и Кантор [c.187]

Вследствие уменьшения парового объема соленого отсека и повышения его наронапряжения вместе с паром в промежуточную камеру увлекается весьма большое количество влаги, основная часть которой остается в промежуточной каморе. Однако, но данным испытания, определенная по солям влажность пара в пароперепускном окне достигает величины 5—6%. Эта влага, прошедшая с паром значительный путь вдоль промежуточной камеры, по-видимому находится в форме высокодисперсных канелск. Поэтому она плохо сепарируется и поступает с паром в чист1.1Й отсек. [c.150]

Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства аммонийно-селитренных взрывчатых веществ — аммонитов (смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов (смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммонийной силитры могут быть вызваны термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения (NO2) служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся примесей (смазочных масел и др.) и уменьшается при увеличении влажности соли. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы — вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NO2 или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. Стабилизаторами являются карбамид (0,05—0,1 % от массы селитры), карбонаты кальция и магния и др. [c.223]

ВАМИ проводил на Калушском калийном комбинате исследования по обезвоживанию кристаллического би-шофита на опытной установке кипящего слоя [138]. Для обезвоживания материала использовали трехкамерную печь кипящего слоя. Бишофит получали упариванием и кристаллизацией хлор-магниевых щелоков, получаемых при производстве калийных солей. В каждой зоне получали продукт определенной влажности в соответствии с выбранным температурным режимом в каждой камере. После первой камеры получали бищофит, содержащий 5,5—5,8 моль воды на 1 моль Mg . Температурный интервал нагревания в этой камере составлял 93— 96° С (ниже температуры плавления кристаллического бишофита). Температура теплоносителя в I камере не превышала 140—160° С. [c.183]

В основу быстрого качественного метода определения влажности газов положено известное свойство солей кобальта изменять окраску в безводном состоянии и в виде кристаллогидратов [28]. Так, хлористый кобальт в безводном состоянии окрашен в бледносиний цвет окраска его меняется от сине-фиолетовой до розово-фиолетовой, красной и розовой при числе молекул кристаллизационной воды 1, 2, 4, 6, соответственно. Кусочки ваты или материи, пропитанные раствором СоСЬ, меняют свою окрааку в зависимости от влажности воздуха. Чувствительность индикаторов повышается при наполнении, нанесенными на активную окись алюминия или силикагель, солями кобальта и-образных трубок, [c.68]

Из изложенного следует для определения влажности неорганических солей необходимо в процессе высушивания образца поддерживать строго постоянную температуру и давление водяных паров в сушильной камере. Температура выделения воды из солей устанавливается на основе специальных исследований. Для большинства удобрений и других неорганических материалов эта температура равна 60 10 °С. В связи с этим под влажностью неорганических веществ следует понимать содержание воды, полхностью выделяемой из образца высушиванием при 60 °С. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология