ПРИМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ

ПРИМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ДЛЯ КЛАССИФИКАЦИИ [c.88]

Применение химических реакций для классификации [c.95]

Классификация химических реакций целлюлозы как полимера рассмотрена выше в разделе, посвященном особенностям химических реакций полисахаридов древесины (см. П.3.1). У технической целлюлозы, выделенной из древесины, наибольшее значение из полимераналогичных превращений на практике имеют реакции функциональных групп. К этим реакциям относятся реакции получения сложных и простых эфиров, получения щелочной целлюлозы, а также окисление с превращением спиртовых групп в карбонильные и карбоксильные. Из макромолекулярных реакций наиболее важны реакции деструкции. Реакции сшивания цепей с получением разветвленных привитых сополимеров или сшитых полимеров пока имеют ограниченное применение, главным образом, для улучшения свойств хлопчатобумажных тканей. Реакции концевых групп используются в анализе технических целлюлоз для характеристики их степени деструкции по редуцирующей способности (см. 16.5), а также для предотвращения реакций деполимеризации в щелочной среде. Как и у всех полимеров, у целлюлозы одновременно могут протекать реакции нескольких типов. Так, реакции функциональных групп, как правило, сопровождаются побочными реакциями деструкции. [c.544]

Через блоки понятий о методах исследования, свойствах и получении веществ система понятий о веществе связана с системой понятий химической реакции, через блоки о составе, строении, классификации — с системой понятий о химическом элементе. Через блок понятий о получении и применении веществ осуществляется связь с системой понятий об основах химического производства. Понятия о применении веществ также привязаны к каждому отдельному конкретному веществу и рассматриваются на основании его свойств. [c.258]

Методика формирования и развития системы понятий о веществе в курсе химии средней школы. Структура системы понятий о веществе и ее основные компоненты понятия о составе, строении, свойствах, классификации, химических методах исследования и применении веществ. Связь этих компонентов с системой понятий о химической реакции, химическом элементе и химическом производстве. [c.322]

Настоящее обсуждение для простоты будет ограничиваться главным образом биметаллическими системами, хотя некоторые патенты и публикации представляют многокомпонентные полиметаллические катализаторы. Будут рассмотрены природа би -металлических катализаторов, их физические, химические и каталитические свойства, приготовление и классификация, применение в реакциях, используемых в каталитической переработке угля. [c.19]

Широкое применение газовой хроматографии обусловлено многими ее преимуществами по сравнению с другими физикохимическими методами анализа. Виды хроматографии классифицируются по природе разделения адсорбционная (использование различной адсорбируемости разделяемых веществ на твердой поверхности) распределительная (поглощение разделяемых соединений жидкостью, различия в растворимости между двумя сосуществующими жидкими или жидкой и газовой фазами) осадочная (образование нерастворимых соединений в результате химической реакции с осадителем). По признаку агрегатного состояния подвижной и неподвижной фазы классификация дана в табл. 1.32. [c.66]

Классификация потенциометрических методов анализа такая же, как и обычных объемных методов титрования в ее основе лежат различные типы химических реакций. Наиболее важные методы применения потенциометрического титрования [c.283]

Вследствие перемешивания все процессы в таком слое (в том числе и обжиг) протекают быстро и полно, а температура везде почти одинакова. Эти большие достоинства кипящего слоя обусловили все возрастающее его применение в промышленности не только для проведения химических реакций (см. части XII, XIV), но и для высушивания продуктов, классификации сырья, его транспортирования и т. д. [c.41]

В последние десять лет в результате развития исследований в области каталитических процессов техника кипящего слоя была применена в самых разнообразных областях, главным образом в химической промышленности. Эти применения — ог низкотемпературной классификации и сушки до высокотемпературного обжига и прокаливания — весьма разнообразны, причем, как правило, между твердыми частицами и газом происходят химические реакции. Однако, как почти во всяком новом деле, появились проблемы, которые необходимо было разрешить прежде, чем потенциальные возможности процессов могли быть полностью реализованы в промышленных масштабах. [c.189]

Основными достоинствами предлагаемой книги, позволяющими надеяться, что она окажется полезным дополнением к перечисленным выше изданиям, являются простота и доступность изложения, обилие иллюстративного материала, включающего многие реакции, до сих пор не рассматривавшиеся в учебной литературе, удачная классификация реакций по элементарным стадиям атаки и отрыва и главное общая практическая направленность, стремление вооружить химика-практика необходимыми теоретическими сведениями для сознательного проведения реакций органического синтеза. Книга не лишена и некоторых недостатков, являющихся, к сожалению, общими для многих иностранных изданий. К их числу в первую очередь следует отнести совершенно недостаточное рассмотрение работ русских и советских исследователей и некритическое применение теории резонанса, хотя, справедливости ради, следует указать, что авторы пользуются ею чрезвычайно умеренно. Учитывая то обстоятельство, что книга рассчитана в основном на подготовленного читателя — студентов старших курсов химических вузов и специалистов-химиков, мы сочли возможным не расширять объема книги соответствующими дополнениями, а ограничиться лишь указанием дополнительной литературы. [c.6]

Сложность и многокомпонентность нефтяных остатков затрудняет классификацию их химических превращений по реакционным центрам, т. к. понятие молекула для таких сложных природных веществ носит условный характер. Она включает в себя все реакционные центры, которые способны реагировать одновременно. При этом и основной (желаемый) продукт и побочный одновременно присутствуют в одной молекуле. Проследить весь ход происходящих промежуточных реакций трудно, можно сделать выводы о преобладающем направлении реакции. При этом любые заключения могут быть подвержены критике. На настоящем уровне исследований точную природу конечных продуктов установить трудно, но, с вероятностью, необходимой для практического применения, описать продукты химических превращений можно. Известные к настоящему времени химические превращения можно классифицировать по следующим признакам [c.483]

Исходя из общепринятого в настоящее время положения, что катализ, несмотря на своеобразие и специфичность, представляет собой в первую очередь химическое явление, следует ожидать наиболее широкой корреляции между каталитическими и химическими свойствами веществ. Химические свойства определяют, кроме того, большую или меньшую устойчивость вещества в условиях катализа и, следовательно, возможность его применения как катализатора для данного типа реакций. А так как химические свойства веществ в наиболее общем виде определяются положением образующих их элементов в периодической таблице, последняя принята за основу классификации. [c.3]

Что касается расположения материала, то рациональной систематики каталитических реакций, как уже было сказано, нет,— ее еще предстоит искать. Основываться же на какой-либо произвольной системе каталитических реакций, подобно тому как это делалось неоднократно в различных специальных монографиях, мы считали нецелесообразным. Материал справочника систематизирован исходя из периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Отталкиваясь от общепринятого в настоящее время положения о том, что катализ, несмотря на все его своеобразие и специфичность, является в первую очередь химическим явлением, следует ожидать наиболее широкой корреляции между каталитическими и химическими свойствами веществ. Химические свойства веществ определяют, кроме того, большую или меньшую устойчивость данного вещества в условиях катализа и, следовательно, возможность его применения как катализатора для данного типа реакций. А так как химические свойства веществ в наиболее общем виде определяются положением образующих их элементов в периодической таблице, принятие ее за основу классификации каталитических свойств мы сочли наиболее оправданным. Поэтому распределение материала по главам соответствует положению элемента, образующего соединение, которое служит катализатором в периодической таблице. Нужно сказать, что при реализации этого принципа мы встретились с рядом трудностей. Основные из них таковы [c.4]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Таким образом, решающее значение монографии Вант-Гоффа для дальнейшего развития химической кинетики заключалось в создании кинетической классификации нормальных реакций и применении константы скорости реакции для ...сравнения химических свойств с... формулой строения [19, стр. 97] в изучении влияния возмущающих действий (т. е. реальных условий превращения) на скорости реакции и в установлении термодинамической зависимости константы скорости реакции от температуры. [c.297]

Примером того, как наш метод может быть использован в. качестве критерия развития методов органической химии, является его применение для классификации реакций синтеза [19]. Точно так же, как может быть рассчитана величина упрощения, достигаемого в результате осуществления стадии ретросинтеза, может быть рассчитано с использованием нашего индекса и увеличение сложности, обусловленное применением известных или гипотетических реакций ( реакций будущего ) к типичным субстратам. Таким образом мы можем классифицировать химические реакции в соответствии с их способностью увеличивать молекулярную сложность и тем самым понять и даже судить о том, насколько важными могут стать гипотетические реакции. [c.253]

Эффективное применение нормативных методов в планировании и управлении на параметрической технико-экономической основе предполагает четкую классификацию вовлекаемых в сферу экономического управления технологических параметром. Такая классификация позволяет выявить те технологические параметры, которые непосредственно влияют на удельные нормы расхода и разхмеры производственных запасов сырьевых ресурсов и промежуточных продуктов применительно к отдельным производствам. В ходе классификации обычно выявляют технологические параметры верхнего и нижнего уровней. Параметры верхнего уровня являются наиболее обобщающими, дающими представление об эффективности протекания химических реакций в заданных режимах. К ним относятся скорость реакции, полнота ее протекания и уровень диполя, количество и параметры промежуточных продуктов, энергия активации и термодинамические показатели. По этим параметрам можно оценить количественные и качественные характеристики протекания процессов, а также проконтролировать соблюдение действующих технологических регламентов. [c.11]

Классификация по способу возбуждения молекул вещества, источником которого могут быть прохождение электрического тока (электролюминесценция, лежащая в основе горения газосветных ламп) бомбардировка потоком электронов или ионов (катодолюминесценция, применяемая в минералогическом анализе ионолюминесценция), или рентгеновских лучей (рентгенолюминесценция, использование которой в химическом анализе развивается в последнее время) нагревание (кандо-люминесценция термолюминесценция, также используемая при исследовании минералов) энергия, освобождающаяся при химических реакциях (хемилюминесценция, находит практическое применение при определении некоторых элементов) механическая энергия, выделяющаяся при растрескивании ряда, кристаллов (кристаллолюминесценция) и при раскалывании и раздавливании некоторых из них (триболюминесценция) поглощение лучистой энергии (фотолюминесценция или флуоресценция). Последняя является основой большинства методов химического люминесцентного анализа, в частности флуориметрии. Но следует помнить, что независимо от способа возбуждения в общем случае процесс люминесценции всегда состоит из следующих трех основных стадий 1) поглощение возбуждающей энергии, переводящей вещество в неравновесное состояние 2) преобразование поглощенной энергии внутри вещества 3) высвечивание избыточной энергии и возвращение вещества в равновесное состояние [63,а]. [c.16]

Исследования эти привели к двум весьма важным результатам во-первых, они совершенно ясно доказали, что. так,называемый закон наибольшей работы Вертело не может быть применен без известных огранияений и оговорок и что, так сказать, навстречу ему [20] идет закон распределения элементов в зависимости от масс и температуры. Хотя уже и многие другие изученные явления привели к аналогичным результатам, но. нигде так ясно.это отступление о закона наибольшей работы, котором сам автор придавал слишком абсолютное значение, не выразилось с такою ясностью этим и объясняется, почему исследования проф. Потылицына не только обратили на себя всеобщее внима-нае ученых, но подняли горячий спор и вызвали даже новые исследования со стороны автора закона, т. е. знаменитого французского хшиика Вертело. Конечно, общий СМЫСЛ закона наибольшей работы и. значение его для предсказания главного хода химических реакций сохранился, но самый закон полнее разъяснился и выяснились условия его применимости. С этой точки зрения исследования нашего сочлена проф. Потылицына имеют несомненно важное значение в науке. Другой важный результат исследования ироф. Потылицына взаимных вытеснений галоидов — это открытая им количественная законность предела замещения хлора бромом, а именно зависимость. этого Предела от атомного веса металлического элемента оказалось, что чем более этот атомный вес, тем более хлора замещается бромом — коэффициент замещения, деленный на атомный вес, представляет величину постоянную.. Это, сколько я припомню, первый случай, где ход химической реакции и самый ее коэффициент заранее может быть вычислен по атомному весу элемента, й. Следовательно, исследование это может служить новым доказательством преобладающего значения атомного веса для определения физико-химических Свойств элементов, а следовательно, и для их классификации ( Русское Химическое Общество. XXV (1868—1893). Отчет об экстренном общем собрании Русского Физико-Химического Общества 6 ноября 1893 г. , СПб., 1894, стр. 17—20). (Стр. 423) [c.648]

В книге даны характеристики свойств низкотемпературной плазмы и описаны особенности протекания химических реакций в ней. Представлены конструкции плазмотронов и методы применения плазмы в различных химико-технологических процессах. Подробно изложены физико-химические основы процессов получения в плазгае окислов азота, ацетилена, цианистых соединений, нитридов и карбидов, металлов, монокристаллов. Приведены классификация и меюдика расчета плазменных генераторов, описаны технологические и электрические схемы установок. [c.4]

Явления люминесценции весьма многообразны и сложны, поэтому существует несколько систем их классификации . Если в основу классификации положен метод возбуждения молекул или атомов люминесцирующего вещества, то говорят о фотолюминесценции, или флуоресценции, при которой возбуждение молекул возникает под действием световых квантов, о катодолюминесценции—под действием катодных лучей, рентгенолюмине-сценции—под действием рентгеновских лучей, хемилюминесцен-ции—за счет энергии химической реакции, триболюминесценции— за счет энергии, возникающей при механических деформациях вещества, кандолюминесценции, возникающей при нагревании тел. В химическом анализе в большинстве случаев имеют дело с флуоресценцией и хемилюминесценцией, однако не исключены возможности применения и иных видов свечения. [c.11]

Глава VII Цепные реакции дополнена рассмотрением роли возбужденных молекул в цепных реакциях, толуольного метода определения энергии связи в органических молекулах, количественных зависимостей от концентрации и температуры нижнего и верхнего пределов самовоспламенения написан новый 3 Обрыв цепи . Большим изменениям подверглась глава VIII Фотохимия , которая дополнена кинетическими расчетами квантовых выходов и 4—7. Глава IX Химическое действие излучений большой энергии включает новый дополнительный материал по принципам дозиметрии, радиолизу воды, новый текст 6. Сильно изменена глава X Каталитические реакции . Особенно большие изменения и дополнения сделаны в разделе Гомогенные каталитические реакции , расширен параграф, посвященный разложению перекиси водорода, кислотноосновным реакциям и их классификации. В разделе Гетерогенные каталитические реакции более подробно рассмотрены переходы реакций из кинетических областей протекания в диффузионные области, дополнен 16. В главе XI Теория активных центров в катализе написаны новые 4, 11, расширено изложение электронного механизма адсорбции и химических реакций на полупроводниках. В главе XIV Применение меченых атомов в химической кинетике написан новый 4 Изотопные кинетические эффекты . [c.13]

Сборник посвящен обсуждению некоторых вопросов термодинамики применение правила фаз к гетерогенным системам различного типа, теория мрновариантных равновесий на основе векторных представлений, закономерности равновесия жидкость— пар и процессов открытого испарения в системах с химическими реакциями, методы расчета констант ассоциации и агрегации в паре, классификация тройных систем жидкость — пар, закономерности солевых эвтектико-перитектических систем и теории поверхностных явлений закономерности квазистатических процессов в жидких пленках, иссле- / дование адсорбционных равновесий в системах жидкий раствор — адсорбент. [c.2]

Сообщения об эффекте диссоциации соединений в результате механических воздействий на твердые тела появились в конце прошлого века и были впервые систематизированы в работе Ли [175], вышедшей в 1893 г. Им было показано, что галогенные соединения серебра, золота, платины и ртути при растирании в ступке разлагаются с выделением металлов, причем такое растирание оказывается гораздо более эффективным, чем применение стационарного (даже очень высокого) давления. Некоторые из названных соединений не разлагаются даже при высоких температурах. Следовательно, механические воздействия невозможно свести к тепловым. В дальнейшем были обнаружены и другие особенности химических реакций, протекающих в процессе растирания, раздавливания и измельчения (170, 175—178]. Результатом этих исследований было появление повой научной области, получившей по классификации Хюттига [179] название механохимии. [c.211]

Обычно различают инертные и химически активные реакционноспособные растворители. Такая классификация имеет значение при изучении остатков, образующихся после удаления растворителя выпариванием или выпадающих при добавлении другого растворителя. При применении инертных растворителей растворенное вещество остается неизменным при использовании реакционноспособных растворителей в раствор переходят продукты реакции. Но если речь идет о процессе растворения как таковом и рассматривается состояние вещества в растворе, то нет необходимости делать различие между индифферентным и химически активным растворителем. В обоих случаях в результате реакций присоединения образуются сольваты, т. е. соединения, состоящие из молекул растворителя и молекул (или ионов) растворенного вещества, которое первоначально представляло собой твердое вещество, жидкость или газ. Согласно взглядам на химическую природу растворов, следует, что растворение и растворимость зависят от наличия и активности определенных групп в растворителе и растворяющемся веществе. Поэтому можно с полным основанием ожидать, что, исходя из отношения неизвестного органического вещества к отдельным растворителям, можно сделать полезные для его идентификации выводы о строении его молекулы и наличии в ней определенных групп. Это особенно верно применительно к поведению веществ в реакционноспособных растворителях, как показано в разделе 4 (стр. 143) настоящей главы, в котором рассматриваются методы исследования кислотного и основного характера органических веществ. Однако существуют исключения из правила, гласящего, что соединения с основными свойствами растворимы в кислотах, а с кислотными—в щелочах. Многочисленные характерные примеры показывают, что растворимость органических соединений в кислотах и основаниях может ослабляться или, наоборот, возрастать [c.190]

Настоящий справочник отличается от имеющихся тем, что в нем не только описана химическая структура и биологическая роль основных биохимических компонентов живой клетки, но и охарактеризованы пути метаболизма данных компонентов в живом организме. Он состоит из семи разделов, в каждом из которых в алфавитном порядке дана соответствующая тepминoлorиЯi В разделах Белки , Нуклеиновые кислоты , Углеводы , Липиды приведены структурные формулы и показана биологическая роль биохимических компонентов клетки, описаны и проиллюстрированы схемами основные пути распада и синтеза важнейших биологически активных молекул. В разделе Ферменты содержатся сведения о типах ферментативного катализа, скорости ферментативных реакций, единицах измерения ферментативных реакций, о принципах классификации ферментов, регуляции биосинтеза и активности ферментов. Раздел Витамины включает характеристику отдельных представителей водо- и жирорастворимых витаминов. Особое внимание уделено ферментным реакциям, в которых участвуют витамины, приведены данные о содержании витаминов в продуктах питания, о суточной потребности человека в витаминах, о применении витаминов и витаминных препаратов в медицинской практике, сельском хозяйстве и т. д. В разделе Гормоны -освещены достижения по биохимии пептидных, белковых и стероидных гормонов. Рассмотрены вопросы биосинтеза, механизм действия гормонов на молекулярном уровне, взаимодействие гормонов с [c.3]

В настоящее время известно около 50 различных ферментных электродов. Систематизировать их можно по разным признакам, например по типу индикаторного электрода-датчика, по способу иммобилизации фермента, по типу реакции, катализируемой ферментом, по субстрату. Классификация по химической природе субстрата наиболее удобна. В табл. IV. 2 собраны литературные данные, включая работы, по-явивщиеся в печати до декабря 1977 г. Приводимая сводка не претендует на полноту, а лищь отражает состояние развития ферментных электродов в текущий момент. Более полные сведения о различных ферментных электродах и их применении в конкретных системах можно найти в обзорах [298, И. Березин-, 301, 309]. Нужно особо подчеркнуть роль Гильбо в развитии ферментных электродов. Им опубликованы десятки работ и обзоры о различных электродах, в которых использованы ферментативные реакции. [c.138]

Классифицировать азокрасители из-за их многочисленности очень трудно, и общепринятого мнения относительно целесообразности применения определенной классификации не имеется. Принципиально, любая из классификаций может быть построена по признаку химического строения, технического применения или по цвету. Существуют предложения рассматривать огромное число азокрасителей по их химическому строению с подразделением на MOHO-, ДИС-, трис-, тегракис- и вообще полиазокрасители в зависимости от числа азогрупп. Дальнейшее разделение проводят внутри каждого класса в зависимости от порядка реакций азосочетаний и от комбинаций применяемых диазо- и азосоставляющих. Например, если азосоставляющая способна сочетаться с двумя диазосоединениями, красители называют первичными дисазокрасителями если моноазокраситель способен диазотиро-ваться и сочетаться со второй азокомпонентой — красители называют вторичными несимметричными-, если бисдиазосоединение сочетается с двумя одинаковыми азокомпонентами, красители называют вторичными симметричными и т. д. [215]. Внутри каждой группы все-таки приходится разделять азокрасители по признаку их технического применения [216]. Дальнейшую разбивку внутри каждого раздела ведут по совершенно случайным признакам — по применению одной и той же диазо- или азосоставляющей, цвету, некоторым характерным химическим свойствам, присутствию некоторых заместителей и т. п. [c.66]

В заключение остановимся на результатах анализа технологического процесса составления указателя реакций, примененного для получения рукописи экспериментального тома указателя. Этот технологический процесс, целиком основанный на ручных приемах, оказался весьма трудоемким и требующим участия большого числа специалистов высокой квалификации. При составлении исходных карточек-записей достаточно трудной и требующей сравнительно много времени работы квалифицированного специалиста-органика является стадия выявления и выписывания из текста обрабатываемых рефератов (с привлечением оригинальных статей) структурных уравнений реакций. Примерно столько же времени требует стадия индексирования реакций, т. е. выделение образующихся и разрывающихся связей и написание кодов реакций. Кропотливым и требующим высокой квалификации работника является составление рукописи указателя после расстановки карточек-записей по кодам с рассортировкой реакций с одинаковыми кодами на группы достаточно однотипных реакций. Чтобы достигнуть по всему указателю достаточной степени единообразия способов объединения реакций в группы хилш-чески однотипных реакций и подразделения таких групц (в случае наличия больших массивов однотипных реакций) на химически осмысленные подгруппы, целесообразно еще в большей мере развить как в сторону детализации, так и в направлении формализации рассмотренные в 12.4 способы классификации реакций, основанные на классификации их структурных схем. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология