Образование ядра и оболочки

Ферменты находятся в живой клетке либо в межклеточной жидкости — цитоплазме, либо в структурных образованиях клетки — ядре, оболочке, микросомах, митохондриях и др. Клеточные и субклеточные (для митохондрий) мембраны непроницаемы для молекул ферментов. Поэтому для извлечения внутриклеточных ферментов надо сначала разрушить клеточные структуры. Разрушение клеточных структур осуществляют различными механическими способами (измельчение в гомогенизаторе, перемалывание со стеклянными шариками, песком, кизельгуром, твердыми нейтральными солями), многократным замораживанием и оттаиванием, обработкой органическими растворителями (этиловым спиртом, бутиловым спиртом, ацетоном, глицерином, этилацетатом). В отдельных случаях для разрушения особо прочных клеток используют действие высокочастотных звуковых и ультразвуковых колебаний. [c.199]

На рис. III. 1 показана схема образования нейтрального атома из фундаментальных фермионов. Ядро атома состоит из связанных нуклонов, которые в свою очередь представляют собой бесцветные тройки кварков. За образование ядра отвечают главным образом сильные взаимодействия. Положительно заряженное ядро окружено облаком электронов или электронной оболочкой, структура которой определяет его электронные — в частности, химические — свойства. Эти свойства атома обусловлены главным образом электромагнитными взаимодействиями электронов и ядра. Поэтому весьма близки электронные и химические свойства изотопов — атомов, в ядре которых одинаковое число заряженных протонов и разное количество нейтронов. [c.699]

В природе существует. много примеров образования глобул -систем гипа ядро-оболочка при контактировании веществ друг с другом, [c.23]

Теория о ССЕ, предложенная З.И. Сюняевым является одной из первых моделей, которую можно было использовать для моделирования студнеобразной фазы. [32]Представления типа ядро-оболочка о структурировании в жидкой фазе, позволили разработать модель для описания студнеобразного состояния системы фактически определив ступенчатость фазового перехода при термообработке нефтяных остатков. Эта идея была весьма плодотворной и позволила объяснить ряд экспериментальных фактов. Вместе с тем возникли очевидные трудности, связанные с механизмом и закономерностями образования ССЕ. Наиболее уязвимым местом физико-химической механики нефтяных дисперсных систем явилось то, что в ее рамках не было обоснованного ответа на вопрос, какова природа сил, ответственных за структурирование столь разнородных по химическому строению веществ [32]. Поскольку эти трудности не были разрешены в рамках существующих представлений, на некоторое время от идеи ССЕ пришлось отказаться. [c.69]

При своем образовании ядро отдачи имело далеко неукомплектованную электронную оболочку. Эпитермальный атом завершает оформление этой оболочки и заканчивает свой пробег в качестве одной из составных частей молекулы вновь образующегося вещества. [c.24]

Время образования ядра на какой-либо другой оболочке, т. е. одной из внутренних концентрических оболочек, например на оболочке, расположенной на расстоянии Z от поверхности сферы с радиусом Е, вычисляют из значения времени, необходимого для прорастания на расстояние X ядра, образовавшегося на внешней [c.41]

Процесс мысленного построения атомов для элементов третьего периода периодической системы осуществляется в полной аналогии с построением атомов элементов, находящихся во втором периоде. Каждый новый электрон оказывается связанным более прочно из-за увеличивающегося заряда ядра. Некоторые отклонения от этой простой зависимости наблюдаются только у алюминия,, Л1, и серы, 5 эти аномалии объясняются заполнением Зх-орбиталей у предыдущего атома магния, М , и образованием полузаполненной оболочки Зр у предыдущего атома фосфора, Р [c.396]

Здесь имеет место периодичность по двум разновидностям нуклонов, составляющих ядро, т. е. с квазинезависимым образованием протонных оболочек и нейтронных оболочек, в остальном же положение аналогично тому, которое наблюдается при изучении строения электронной оболочки атомов. Напомним, что в атомной оболочке два внутренних /(-электрона связаны сильнее, чем восемь L-электронов, заполняющих вторую электронную оболочку, которой тоже отвечает значитель- [c.22]

Как р-распад, так и электронный захват — процессы относительно медленные, с периодами полураспада более нескольких миллисекунд. Теоретические расчеты, связанные с электронным захватом из ближайшей к ядру оболочки — так называемым К-захватом, показывают, что этот процесс не препятствует образованию ядер даже с весьма большими атомными номерами, и лишь при Z = 137 (точечное ядро) и при Z 137 (реальные ядра) он должен привести к весьма быстрому захвату электрона ядром и сдвигу влево по периодической системе. Что же касается "-распада, то он вообще не может быть сам по себе причиной ограничения числа элементов, ибо приводит к увеличению атомного номера элемента, сдвигу вправо по периодической системе. Остаются а-распад и спонтанное деление. [c.302]

По современным воззрениям электроны вращаются вокруг ядра как бы в сферических слоях или алектронных оболочках. Эти электронные оболочки представляют собой пути, по которым двигаются электроны. Каждая такая электронная оболочка находится на определенном расстоянии от ядра атома. В каждой электронной оболочке может находиться лишь определенное максимальное число электронов в первой от ядра оболочке — не более 2 электронов, во второй — не более 8 электронов, в третьей — не более 18 электронов и т. д. Число электронов в наружной электронной оболочке никогда не превышает 8. По мере возрастания порядковых номеров элементов и в соответствии с этим увеличения числа электронов в их атомах возрастает также и число электронных оболочек в атомах. Когда какая-нибудь из электронных оболочек заполнится соответствующим данной оболочке числом электронов, то начинается образование новой электронной оболочки. Заполненная оболочка отличается наибольшей устойчивостью. [c.211]

Соотношение (7.3) описывает вклад в диэлектрическую проницаемость среды, вносимый поляризацией при низкочастотных колебаниях, соответствующих инфракрасному диапазону. Множитель (е=о +2)2/9 обусловлен полем Лорентца. Эффективный заряд вводится для того, чтобы учесть взаимодействия ближнего порядка между смещениями атомов и электронов. В том случае, когда связь между атомами не чисто ионная (ZnS), сами основы расчета спорны. Но для галогенидов щелочных металлов, образующих типичные ионные кристаллы, величины е 1е определенно меньше единицы, и отклонения в этом случае можно приписать дополнительной поляризации из-за взаимодействия между соседними ионами. Ионы галогенидов щелочных металлов имеют структуру атомов инертных газов с заполненными электронными оболочками. Как мы видели в гл. 3, 6, в, такой поляризующийся ион состоит из остова , образованного ядром и электронами внутренних оболочек, и внешней оболочки из п электронов с массой т. Внешняя оболочка под дей- [c.164]

В ряде случаев для обеспечения наилучшего взаимодействия наполнителя с полимером его поверхность активируют различными способами изменение химической природы поверхности гидратиро-вание и кальцинирование (прокаливание) каолина использование наполнителей со структурой ядро-оболочка и др. регулирование морфологических характеристик размолом, рассевом получение наполнителей с использованием реакции осаждения, возгонки, разложения, гидролиза и т.д. Практически все приемы активации используются для повышения концентрации наполнителей. Теоретический предел наполнения определяется концентрацией, которая обеспечивает возможность образования достаточно прочной прослойки полимера между частицами наполнителя [48]. [c.195]

При анализе процесса горения серы и разработке математической модели используют модель частицы с невзаимодействующим ядром без учета образования зольной оболочки (см. разд. 5.7.2). [c.180]

ОБРАЗОВАНИЕ ЯДРА И ОБОЛОЧКИ [c.280]

Основным видом связи атомов в молекуле является ковалентная связь. Посмотрим, как образуется такая связь на примере двух атомов водорода. Каждый свободный атом имеет по одному электрону на нижнем уровне (15). При сближении атомов между ними начинается взаимодействие. Можно откладывать энергию взаимодёйствия взм этих атомов в зависимости от расстояния между ними (рис. 159). На больших расстояниях атомы независимы друг от друга ( взм =0), но по мере сближения между ними начинают действовать силы притяжения или отталкивания, в зависимости от взаимной ориентации спинов. Если спины параллельны, то электроны находятся в одинаковом состоянии (все четыре квантовых числа равны) и поэтому стремятся возможно дальше находиться друг от-друга в пространстве. Ядра, имеющие одинаковый электрический заряд, отталкиваются друг От друга. Поэтому для сближения атомов надо затратить энергию за счет какого-нибудь дополнительного источника. Энергия взаимодействия атомов растет, когда внешняя сила заставляет их сближаться (пунктирная кривая на рис. 159). Если же спины обоих электронов направлены в равны е/ с т о р о и ы, то они стремятся образовать устойчивую оболочку с суммарным спином, равным нулю, подобную оболочке атома гелия, который также имеет два электрона на уровне 1 2. Образование такой оболочки приводит к появлению сил притяжения между атомами. Энергия системы в этом случае убывает по мере сближения атомов, так что часть ее должна быть отвё- [c.313]

Первичное ядро микроспоры начинает делиться путем митоза сразу же после образования пыльцевых оболочек. Этот процесс происходит всегда за несколько дней до начала раскрытия цветка. [c.44]

При таком ядерном превращении происходят захват ядром одного электрона из окружающего ядро электронного облака (из ближайшей к ядру А -оболочки) и соединение этого электрона с протоном с образованием нейтрона. Примером может служить превращение бериллия-7 в литий-7 [c.412]

В настоящее время к физико-химическим свойствам микрокристаллов (МК) AgHal для изготовления фотографических материалов предъявляют все более высокие требования, которые не могут быть реализованы в рамках традиционных подходов. Одним из способов оптимизации характеристик фотоматериалов является использование гетероконтактных МК. К последним относятся изометрические МК типа "ядро-оболочка" с ядрами и оболочками различного галогенидного состава, таблитчатые кристаллы А Вг с латеральными оболочками переменного галогенидного состава (Т-Ьп-кристаллы), эпитаксиальные системы. Это позволяет в широких пределах изменять основные физико-химические параметры МК, от которых зависят эффективность образования и концентрирования скрытого изображения (СИ) и спектральная чувствительность фотографической эмульсии. [c.94]

В варианте А ядро Не реагирует с ядром Не с образованием ядра Ве . Последний захватывает электрон с образованием В условиях земли происходит захват электрона с /(-оболочки с периодом полураспада, равным 52 дням. В зведных системах, где атомы ионизированы, захватываются, по-видимому, электроны плазмы. По вычислениям Г. Бете, период полураспада Ве в условиях Солнца должен увеличиться до 14 месяцев. Цикл завершается реакцией взаимодействия ядра с протоном. Образующееся составное ядро распадается на два ядра гелия Не . Именно на этой стадии и выделяется основная часть энергии всего цима ядерных реакций. [c.107]

Химическая активность обусловлена электронами с наивысшим значением главного квантового числа, т. е. электронами, расположенными на наиболее удаленной от ядра внешней оболочке. Эти электроны называются валентными. Периодичность химических свойств обусловлена повторением электронных конфигураций в атомах. Химическое срггдство отгрёделяется главньшгтгбраз ом тенденцией к образованию заполненных оболочек типа оболочек атомов инертных газов. Таким образом, соединение атомов фтора II натрия легко идет нри передаче Зх-электронов от металла к галогену [c.229]

Эффект объемности у вискозных нитей достигается на различных технологических стадиях во время коагуляции при механическом текстурировании свежесформованной или высушенной нити. Объемность нити во время коагуляции достигается за счет извитости нити. Один из способов достижения извитости заключается в получении элементарных нитей с несимметричным поперечным срезом [18]. Одна сторона среза, как это показано на рис. 8.6, пре имущественно состоит из оболочки, другая — из ядра. Оболочка и ядро обладают различной способностью к усадке после пластификационной вытяжки, что приводит к изгибу нити и образованию на ней извитка. Нити с несимметричным поперечным срезом получаются при формовании вискоз с высоким индексом зрелости в осадительную ванну с низким содержанием Н2 04 и повышенным содержанием Ма2504 и 2п504. Коагулирующая способность ванны должна задаваться такой низкой, чтобы при обтекании ею [c.276]

Такое же соответствие в расположении уровней энергии имеется в ряду Ы, Ве, В +, С , из чего следует заключить, что остов атома углерода, если не говорить о ядре, соответствует остову атома гелия. Сравнивая схемы уровней, приведенные на рис. 70 и 71, можно заключить, что у алюминия третий присоединяюхцийся к остову атома АР электрон связан иначе, чем два электрона, присоединившиеся до него. Из правой половины рис. 71 видно, что у ионизированного углерода С валентный элейтрон находится в нормальном состоянии на 2р-уровне. Электронное облако, символизирующее вероятность его нахождения вблизи ядра, имеет не симметрию шара, которой обладают электронные облака двух электронов, присоединяющихся после образования гелиевой оболочки, а только симметрию вращения. Четвертый внепший электрон, по спектральным данным, также находится на 2р-уровне. Таким образом, из четырех внешних электронов нейтрального атома С два находятся на 2/>-уровне и два — на 2х-уровне. Два последних электрона обладают антипараллельными спинами. Энергетические уровни внешних электронов, аналогичные уровням углерода, определяются из спектральных термов для кремния два электрона на 3 - и два электрона на 3 />-уров-не это же справедливо и для других аналогов углерода, которые, следовательно, в противоположность элементам побочной подгруппы IV группы не только химически, но и спектроскопически аналогичны обоим наиболее легким элементам главной подгруппы. [c.454]

Однако даже при выполнении этих условий ожидаемая структура частицы реализуется не всегда. Иногда при затравочной эмульсионной полимеризации образующиеся частицы имеют неправильную форму. В работе [216] показано, что при полимеризации стирола в присутствии затравочного полибутилакрилатного латекса при массовом соотношении стирол полибутилакрилат = 1 частицы имеют малиновидную структуру. Если соотношение стирол полибутилакрилат = 4, полистирол на затравочной частице образуется в виде нароста [217]. Аналогичная неправильная структура частиц наблюдалась при сополимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии затравочного полибутадиенового латекса [218]. При исследовании сополимеризации хлоропрена и метакриловой кислоты на затравочном латексе сополимера бутил-метакрилат— метакриловая кислота обнаружено неожиданное явление [219], В этом случае частицы имели структуру ядро — оболочка, но в ядре находился не затравочный сополимер, а сополимер хлоропрен — метакриловая кислота, Установленный факт авторы объясняют большим сродством акрилатного компонента к водной фазе, что приводит к выталкиванию затравочного полимера к периферии частицы. Этот вывод подтверждается образованием частиц нормальной структуры при сополимеризации бу- [c.126]

Таким образом, для реализации правильной структуры ядро — оболочка не всегда достаточно термодинамической несовместимости двух полимеров. Необходимо некоторое сродство образующегося полимера к водной фазе, а также оптимальное соотношение затравочного полимера и мономера. Желательно также, чтобы центры роста цепи находились не в объеме затравочной частицы, а на ее поверхности. Некоторые способы закрепления инициирующих центров на поверхности частиц описаны в работе [220]. Такое закрепление обеспечивает образование частиц с ожи-, даемой структурой ядро — оболочка, например при полимеризации стирола на затравочном полибутилакрилатном латексе и, наоборот, при полимеризации бутилакридата на затравочном полисти-рольном латексе. О правильной структуре частиц могут свидетельствовать данные по минимальной температуре пленкообра-зования полученных латексов. Если латексы первого типа имели минимальную темпер атуру пленкообразования, близкую к ЮО С, то латексы второго типа образовывали пленку даже при температурах около 0°С. [c.127]

В следующей главе мы сформулируем задачу движения N электронов в поле ядра и увидим, что существует предел для числа электронов с заданным значением п1, которые могут существовать в атоме. Когда в атоме имеется максимальное число электронов с заданным значением п/, то мы говорим об этом, как об образовании заполненной оболочки (см. раздел 5 гл. VI). Если мы гл г л гг, г с водорово- имеем атом, в котором все элек- .....троны, кроме одного, находятся на заполненных оболочках, то тогда описание взаимодействия электронов значительно упрощается и схема уровней энергии в хорошем приближении оказывается такой же, как у отдельного электрона, движущегося в центральном поле (раздел 10 гл. VI). Это эффективное центральное поле для лишнего электрона снаружи заполненных оболочек есть результирующее поле ядра и остальных электронов. Таким образом, для нейтрального атома эффективное центральное поле на больших расстояниях от ядер имеет вид—e / и равно — Ее 1г)+С на малых расстояниях, где С — постоянный потенциал в начале координат, обязанный электронам в заполненных оболочках. [c.142]

На основании сказанного выше мы должны напомнить, что основная масса жидкости связана со студнем структурно, что же касается собственно гидратации, то величина ее определяется калориметрически и соответствует образованию мономолекулярного слоя. Можно принять, что кроме этого прочного слоя существуют и другие слои, менее прочно и более рыхло связанные с ядром. Иначе говоря, гидратацию можно рассматривать как явление образования диффузяой оболочки из молекул жидкости вокруг частицы. Такая оболочка, прочность связи которой с частицей очень мала и имеющимися методами не измерима, обусловливает устойчивость и лиофобных и лиофильных золей. Такое представление дало возможность Кройту считать, что в ряде случаев устойчивость понижается при одновременном понижении заряда и гидратации, связанной с зарядом. [c.363]

При получении ферментного белка его легче извлечь из цитоплазмы, где он находится в растворимом состоянии, но весьма важно уметь выделять его из структурных образований клетки (ядра, оболочки, митохондрии, микросомы и др.), в которых он бывает более или менее прочно фиксирован. Предварительное отделение структурных элементов облегчает получение растворимых ферментных белков, находящихся в цитоплазме. Чтобы извлечь структурно-связанные ферменты, нужно либо получить из клеток их комплексы (с балластными веществами) и затем разрушить, либо разрушить комплекс в клетке с тем, чтобы в растворе иметь только сами ферменты. Обычно ферменты освобождаются из комплексов химическим воздействием, как обработкой бутанолом, растворами детергентов, как например, холата и дезоксихолата, натрийдоцедилсульфата, твина, эмазола и др. Весьма эффективно применять для этой цели гидролитические ферменты, как например, липазы, нуклеазы или протеолитические. В последнем случае надо иметь в виду, что выделяемый из комплекса ферментный белок может быть частично или полностью расщеплен вместе с балластными белками, от которых стремятся избавиться. [c.141]

Согласно принципу Паули, в атоме Айв атоме В может быть по две электронных ls-орбиты таким образом, молекула может иметь две Is - и две 1хв-орбиты, причем в каждом из атомов векторы спинов электронов, занимающих каждую пару орбит, должны быть противоположны друг другу. Так как каждая из этих орбит в молекуле может быть связана с а-со-стоянием, то при условии, что ядра отстоят далеко друг от друга, возможно образование заполненных оболочек (sls ) и (з1 в). При этом, конечно, подразумевается, что als и з1хв представляют в молекуле две различные орбиты, и на каждой из них может находиться два электрона, имеющих противоположные спины. Подобным же образом 28-электроны в атомах А и В будз т превращаться в молекуле в группы (з2 ) и (з2 в) [c.309]

В целом сложные структурные единицы нефтяных остатков находятся в динамическом равновесии со средой и изменение размеров ядер и толщины сольватной оболочки их могу г протекать по различным законам [14]. Главными факторами, определяющими возможность существования их в остатках и, соответственно, геометрические размеры, является наличие в них структурирующихся компонентов и ассоциатов, а также степень теплового воздействия. Нефтяные остатки относятся к свободнодисперсным системам, частицы которых могут независимо друг от друга перемещаться в дисперсной среде под влиянием теплового движения или гравитационньк сил. С изменением температуры в таких дисперсных системах изменяется энергия межмолекулярного взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды. Толстая прослойка дисперсионной среды между частицами снижает структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем. Утоньшение сольватного слоя на поверхности ассоциатор повышает движущую силу расслоения системы на фа ы. Размеры основных зон структурной единицы при определенных температурах различны за счет того, что часть наиболее полярных компонентов сольватного слоя может переходить в дисперсную фазу (ядро), а часть в дисперсионную среду, находящуюся в молекулярном состоянии. Таким образом, по мере повышения температурь размеры радиуса ядра и толщины сольватного слоя могут проходить через экстремальные значения [14]. Ядро, состоящее из ассоциатов, при достижении максимальных размеров может распадаться на осколки, что ведет к образованию новых частиц дисперсной фазы, вокруг которых формируется сольватный слой и по мере изменения температуры для этих частиц характерны аналогичные стадии изменения размеров ядра и толщины сольватной оболочки. При высоких температурах и большой длительности нагрева внутри ядра может зародиться новая дисперсная фаза — кристаллит, представляющий собой надмолекулярную неябратимую структуру, обычно характерную для карбенов и карбоидов [14]. [c.26]

Образование ядра обусловливает значительное изменение коэффициента распределения по отнощеиию к его нормальному значению (отношение коэффициентов распределения Те в InSb, определенных на ядре ( 4) и по оболочке ( 0,6), достигает 6—8). [c.327]

Отталкиваясь от фундаментальных исследований, поставленных на простейших объектах, можно сказать еще и так. Синтез белка — процесс, известный нам сейчас достаточно основательно. Синтез клетки — процесс, неизвестный вовсе. Как подступиться к его изучению Где найти переход к нему от синтеза белка Обнаружение множества процессов самосборки, в том числе и объектов огромной сложности, по-видимому, породило далеко идущие надежды. Видный биолог, редактор мене-дународного Журнала теоретической биологии , Дж. Даниэлли опубликовал опыты, в которых одноклеточный организм, амеба, разлагалась на свои главные структурные части ядро, оболочку, цитоплазму. Затем эти компоненты, полученные от разных индивидуумов, снова смешивались при определенных условиях. Наблюдалось образование заново целых клеток амебы из частей разных предков ядра одного, оболочки другого, цитоплазмы третьего. Синтетические амебы проявляли свойственную этим организмам способность к передвижению и даже размножались. Следовательно, тут происходила самосборка клетки из ее составных частей. [c.164]

Детально изучая поведение спермиев в зародышевом мешке, Е. Н. Герасимова-Навашина предложила различать два основных типа двойного оплодотворения премитотический, когда объединение половых ядер происходит перед первым митозом зиготы, и постмитотический, когда объединение половых ядер наступает в начале первого митоза зиготы. Ею установлена также промежуточная форма двойного оплодотворения, характеризующаяся образованием собственной оболочки вокруг ядра спермия при медленном его погружении в ядро яйцеклетки. При этом объединение половых ядер происходит во время первого митоза зиготы (рис. 110). [c.186]

Генетический код, подобно часам, служит ретрансляционной станцией, куда поступает информация одного типа и откуда она передается на другой уровень. Общепризнано, что до того, как белковый синтез стал направляться кодом, этот процесс был автокаталитическим. В первичном бульоне образование прото-РНК, прото-ДНК и полипептидов происходило с использованием простых источников энергии (см. гл. 14 и 17). Код возник позднее, на стадии кристаллизации путей клеточного метаболизма. На следующем (третьем) этапе в результате образования ядерной оболочки рибосомы были отделены от ДНК. Этот третий уровень активности находится в цитоплазме, вдали от местонахождения кода. мРНК, как и гормоны, преодолевают большие расстояния, перемещаясь между ядром и цитоплазмой. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология