Смешанные соединения Аммиак

Вещества, применяемые в смешанных удобрениях, можно легко разделить на две группы в зависимости от того, усваиваются ли питательные элементы растениями немедленно или постепенно. Большинство продуктов связанного азота, как нитрат аммония, мочевина, нитрат кальция, относятся к первой группе, так как они легко растворяются в почвенной воде. Примером второй группы служит суперфосфат, растворимость которого более ограниченна, и органические сложные соединения аммиака, как мука из хлопкового семени, мука из мясных отбросов, шлам из сточных вод, которые для превращения в растворимые соединения должны подвергнуться разложению биологическими агентами. [c.386]

В самом начале развития производства удобрений медленно растворимые материалы были сравнительно дешевы. Поэтому они составляли основную массу удобрительных смесей, и опасность сжигания или повреждения растений при применении таких смесей была относительно невелика. Недавние открытия в области производства удобрений несколько изменили это положение. Медленно растворимые органические комплексные соединения аммиака теперь сравнительно дороги и заменяются более дешевыми в высокой степени растворимыми продуктами связанного азота. Опасность сжигания при применении смешанных удобрений, полученных из материалов такого рода, должна быть поэтому больше, чем при применении менее растворимых смесей с тем же содержанием питательных элементов. На этом основании сейчас обращается большое внимание на способы получения менее растворимых материалов. [c.387]

Выполнение опыта. В один цилиндр поместить 20 мл раствора хлорида кадмия и 130 мл воды, в другой цилиндр—8 мл раствора сульфата меди и 150 мл воды. На лекции добавить в оба цилиндра по 100 мл раствора аммиака и по 20 мл раствора гексацианоферрата(II) калия. В цилиндре с хлоридом кадмия выпадает белый осадок, в цилиндре со следами сульфата меди осадка не образуется. Добавить в цилиндр с сульфатом меди 20 мл раствора хлорида кадмия и сильно перемешать. Наблюдается образование малинового осадка смешанного соединения. [c.132]

Неправильно. Аммиак-это соединение, имеющее формулу МНз. Водород, содержащийся в смешанном газе, совершенно, необходим для синтеза аммиака. [c.331]

Неправильно. Аммиак-это соединение, имеющее формулу ЫНз. Азот, содержащийся в смешанном газе, совершенно необходим для синтеза аммиака в процессе Габера. Запишите уравнение синтеза аммиака [c.338]

Для простых процессов (дегидратации или декарбонизации) можно довольно легко в эксперименте обеспечить атмосферу НаО (или СО2) с заданным постоянным парциальным давлением газа в системе. Однако при изучении процессов термической диссоциации больших групп координационных соединений с выделением разно образных летучих лигандов (вода, аммиак, гидразин, десятки различных органических аминов, спиртов, кислот, СО, N0, КОг, ЗОа, 80з и т. д.) слишком велики экспериментальные трудности поддержания нужной атмосферы газа. Эти трудности еще более возрастают, если в процессе ступенчатого разложения комплексов со смешанными лигандами или клатратов идет смена выделяющегося газа [c.25]

Часто кальций обнаруживают по образованию смешанного ферроцианида кальция и аммония (NH4)2 a(Fe( N)6J при действии аммиака и хлорида аммония [617, 920]. Соответствующие осадки стронция и бария в отличие от соединения кальция растворимы в уксусной кислоте, поэтому реакция может применяться для открытия кальция в их присутствии (263, 301, 617]. Мешают ионы магния, взаимодействующие аналогично, и окислители, окисляющие реагент [301, 617]. Реакция применима для отделения стронция от кальция [617]. Чувствительность реакции [c.16]

Окисление аммиака Бериллий или окись алюминия, или их соединения, одни или смешанные с железом, окисью железа или другими соединениями железа 2954 1 [c.162]

Ш. Ф. Жерар в работе Об основности кислот развил теорию типов, согласно которой все химические соединення можно классифицировать как производные четырех типов— водорода, воды, хлористого водорода и аммиака. Исходя из этого, предсказал существование углеводородов, построенных по типу водорода,— смешанных радикалов . [c.643]

П. А. Митташ открыл несколько групп смешанных катализаторов синтеза аммиака, на основе которых в 1913 бы,и реализован промышленный процесс на заводе в Оппау. К. У. Ф. Манних открыл реакцию замены водорода в органических соединениях на аминометильную группу действием формальдегида и аммиака, а также аминов или их хлористоводородных солей (реакция Манниха). [c.666]

Бокемюллер [29, 329] рекомендует сжигать вещества в платиновой трубке, заполненной гранулированной окисью кальция при 900° С. Если в соединении мало водорода, то сожжение производят в токе воздуха, смешанного с аммиаком. [c.122]

Вопрос о молекулярных соединениях не нов. В известной монографии Пфейфера описаны тысячи таких соединений. Однако в настоящее время стал возможен новый подход к молекулярным соединениям. Причиной этого является современная структурная теория, внесшая много нового, и современный эксперимеит с применением физических методов исследования. Ушло в прошлое то время, когда главным критерием был кристаллохимический, связанный с выделением в твердом состоянии смешанного соединения, определенного стехиометрического состава. Благодаря изучению МС в растворах спектрофотометрическим методом, стало возможным определять теплосодержание и энтропию образоваиия. Метод дипольных моментов дал возможность судить об изменении полярно Сти при их образовании. Большое значение приобрел ядерный резонанс, позволяющий обнаружить молекулярные соединения там, где другие методы недостаточны. В результате применения новых методов исследования получили большой размах. Комплексное изучение позволило обнаружить случаи наличия водородных связей без изменения частот, но с изменением интенсивностей. Область МС распространилась также на газы. Скорость рекомбинации атомов иода в парах увеличивается в присутствии бензола вследствие образования МС. Не только аммиак в водном растворе существует не в виде изолированных молекул, а в виде ЫНз Н2О, но даже кислород, растворенный в воде, надо рассматривать, как Н2О О2. Опыт показывает, что нельзя пренебрегать наличием молекул Л4 наряду с молекулами Лг. Газы при повышенных давлениях дают молекулярные соединения. Это относится даже к таким смесям, как СО2 с Н2 или с N2. Как известно, даже гидрофобные инертные углеводороды дают гидраты с водой. [c.225]

Если на пиридиновые комплексы родия(П1) действовать аммиаком, то наблюдается полное вытеснение молекул пиридина. Поэтому для получения смешанных аммиачнопиридиновых комплексов Н. А. Варгунин применил обратную реакцию — действовал пиридином на аммиачные соединения родия. При этом смешанные соединения образовывались за счет вытеснения кислых групп. Так были получены соединения диаминового ряда [c.121]

Кроме серебра и закисной меди, подобные производные возможны, повидимому, для ртути, золота и закисного хрома, а вероятно — и для других металлов. По крайней мере, ацетилен в смешанном с аммиаком растворе двойной серноватистокислой соли золота и натрия производит сильно взрывчатый осадок, а раствором сернокислого закисного хрома, смешанным с аммиаком и нашатырем, поглощается тон е. В этом последнем случае из жидкости скоро начинает выделяться эфилен. Иодистое соединение ртутного ацетиленного производного получается действием ацетилена на раствор иодистой ртути в иодистом калии с аммиаком. [c.431]

В лабораторных условиях специальными исследованиями были найдены следующие оптимальные условия экстракции температура 20°, время контакта —20 мин, отстоя — 2,5 ч, расход кислоты алкилирхзвания 79—80% концентрации 40% вес. от сырья. Регенерация сераорганических соедине нин из сернокислотного раствора проводилась реэкстракцией легким бензином (с т. кип.— 110°) в сочетании с гидролизом. Условия реэкстракции температура 25—30°, расход реэкстрагента 100% объемн., воды—10% вес. по отношению к экстрактному раствору, время перемешивания 20 мин, отстоя —2,5 ч. После разделения фаз, рафинатный раствор и бензиновый слой экстракта нейтрализовали 1 % раствором аммиака или щелочи и промывали горячей водой до нейтральности по смешанному индикатору. Бензин отгонялся, рафинат и концентрат сераорганических соединений анализировались на содержание общей и сульфидной серы. [c.225]

Совершенно очевидно, что азотистые соединения имеют биогенное происхождение. Весьма вероятно, что порфириновые группировки создавались еще живыми организмами и перешли в нефть в качестве унаследованного продукта. С другой стороны, источником азотистых соединений могли быть белковые йещества, потому что белки содержат до 15—19% азота. Так как белки характерны главным образом для животных организмов, именно эти последние рассматривались как исходный материал нефти. В результате распада белков образуются различные аминокислоты с одной или двумя карбоксильными группами, если распад белков происходил в анаэробных условиях. В случае аэробного разложения белков азот выделяется в виде аммиака. Анаэробное разложение белков дает кроме аминокислот некоторые циклические соединения, содержащие пироллоповые или пирролидоновые циклы. Если исходный материал нефти содержал полисахариды, возможна реакция их альдегидной группы с аминогруппой аминокислот, При этом образуются темные продукты конденсации. Этой реакции приписывается большая роль при образовании углей из смешанного целлюлозно-лигнинового материала. Продукты конденсации аминокислот с целлю лозным материалом, так называемые меланоидины, возможно, могли бы дать циклические азотистые соединения, по своему строению достаточно далекие от исходных форм. Однако все эти предположения требуют еще прямых доказательств. [c.166]

Распространены смешанные, или неоднородные, комплексы. Их гораздо больше, чем однородных. Они содержат во внутренней сфере два или более лигандов. Получить неоднородные комплексы можно, например, при замещении одних лигандов другими. Так, последовательно Замещая молекулы аммиака в комплексе [Pt (ННз)в]С14 на С1", получают [Pt (ЫНз),С1]С1з, IPt(NH3)4 l2] l [Pt(NH3)3 b] I, [Pt (ЫНз)гС14] — нейтральный комплекс, наконец, KaiPt Ul — анионный комплекс. При замещении в [ o(NH3)e] I3 аммиака на NOa" получим серию соединений, в составе которых будет [Со(ЫНз)з(Н02)з1 — нейтральный комплекс и конечный анионный комплекс Кз[Со(Н02)в1. [c.238]

Промежуточное положение занимают смешанные проводники, в которых ток переносится с участием электронов и ионов. Примерами смешанных проводников служат некоторые твердые соединения металлов (Ag2S, 2пО, Си20 и др.), а также концентрированные растворы щелочных и щелочноземельных металлов в жпдкО М аммиаке. Рассмотрение такого рода проводников выходит за рамки данного курса. [c.14]

Неорганические прототипы этих соединений реально не существуют смешанный тип воды и хлористого водорода—это не раствор последнего в воде (т. е. обычная соляная кислота). Свойства аминоуксусной кислоты также не подобны свойствам водного раствора аммиака. Но если исходные типы реально не существуют, необходимо ли, чтобы типические формулы органических соединений выражали действительное строение молекул этих соединений [c.36]

Взаимодействие 1,2,6-моноэтаноламинового изомера и внутрикомплексного соединения кобальта с диэтаноламином с солями аммония приводит к образованию комплексов со смешанной координационной сферой, в состав которой наряду с молекулами этаноламинов входят молекулы аммиака. Реакции при этом протекают в соответствии с уравнениями [c.167]

Кроме описанных выше смешанных комплексов кобальта, содержащих моноэганоламин и аммиак, диэтаноламин и аммиак, были синтезированы также соединения, содержащие моноэтаноламин и этиленди-амин, -монопропаноламин и этилендиамин. [c.167]

Цианокобаламин имеет полиамидный характер, что установлено по выделению аммиака (6 молей) при кислом гидролизе [11, 27, 88] и данным инфракрасного спектра. При анализе продуктов гидролиза цианокобаламина в кислых, нейтральных и щелочных растворах эф ктивно применен метод электрофореза и хроматографического разделения. Электрофорез на бумаге при pH 6,5 и 10 позволил разделить продукты расщепления на отдельные соединения по их ионным зарядам. Ступенчатый гидролиз в холодной разбавленной соляной кислоте показывает присутствие трех амидных групп, относящихся, по-видимому, к боковым цепям пропионовых кислот. Получены три одно-, три двух-, одна трех- и одна четырехосновная кислоты, содержащие нуклеотидную часть молекулы витамина эти кислоты были превращены с хлоругольным эфиром в смешанные ангидриды и затем с аммиаком в цианокобаламин [27]. [c.587]

В незначительной степени замещается аммиачным остатком ароматически связанный хлор, например в хлорбензоле, если галоидное соединение, смешанное с газообразным аммиаком, пропускать над тонко размельченным нагретым дО 300° никелем. Медь, окись тория и т. п. не способствуют 31амещению [c.459]

Образование смешанных аммиачно-галогенидных комплексов установлено в случае действия на осадки галогенидов серебра раствора аммиака. Состав хлоридно-аммиачных комплексов соответствует формулам Ag(NH3)2 l и AgNHs l, бромидно-аммиач-ных — формулам AgtNHsjjBr и Ag(NH3)aBr2 [1122]. Из сравнения констант устойчивости соответствующих соединений видно, что молекулы NH3 связаны в комплексах более прочно, чем ионы 1 , тогда как Вг и NH3 имеют приблизительно одинаковое сродство к серебру. [c.25]

Недавно Е- Фридериком и Л. Ситтигом ) нитрид титана был получен следующим образом. В лодочке из угля обезвоженный ангидрид или гидрат титановой кислоты, или рутил, смешанные с углем, нагревались в струе азота при температуре 1250". Полученный нитрид отвечал по составу ТМ. Чистый TN бypoгo цвета порошкообразное вещество- Названные авторы указывают, что приписываемые этому соединению другие окраски обязаны примеси в нем нисших окислов титана. Прессованный под сильным давлением порошок нитрида титана имеет бронзовую окраску. Нитрид в крепкой соляной и азотной кислотах, даже при кипении последних, нерастворим. В серной кислоте он не растворяется. В царской водке при нагре ании он легко растворяется. При нагревании со смесью едкого натра и извести дает аммиак, последний получается из него также действием на него кипящей калиевой щелочи. Порошок нитрида проводит хорошо электрический ток. Температура плавления оказалась приблизительно 3200 по обсо-лютной шкале. Твердость сплавленного нитрида 9 10, т. е. почти совпадает с твердостью алмаза. Удельный вес его—5.29. [c.78]

Существует большой класс коллоидных растворов, стабильность которых, повидимому, в равной степени зависит от сольватации и от электрического заряда. В этом случае поведение золя значительно сложнее, чем в случае вышерассмотренных подлинных эмульсоидов или суспензоидов, ибо сольватация и заряд взаимно маскируют свое влияние. Вещества, обнаруживающие такое смешанное поведение, относятся главным образом к окисям и гидроокисям элементов, способных к образованию слабокислых или амфотерных соединений, а именно, кремния, олова, железа, хрома и алюминия сюда же относятся некоторые виды глин и некоторые специфические эмульсоиды. Золи окисей могут быть приготовлены по методам, в основном подобным применяемым для приготовления суспензоидов (см. стр, 125 и след.). Типичная для этого класса оловянная кислота получается действием соляной кислоты на разбавленный водный раствор стан-ната с последующей очисткой диализом или вливанием разбавленного раствора четыреххлористого олова в разбавленный раствор аммиака. Золи, приготовленные путем подкисления, обычно заряжены положительно, а полученные действием щелочи — отрицательно. Золи более кислых окисей, например SiOg, лучше всего могут быть приготовлены путем подкисления их щелочных солей с последующим диализом, тогда как более основные золи гидратов окисей железа, хрома и алюминия обычно получаются путем гидролиза их хлористых солей. [c.193]

Специфическое поведение катализатора, осажденного на носителе, объясняется с помощью теорий адсорбции [269]. Если суммарные адсорбционные силы у массы катализатор —носитель для насыщенных реагирующ 1х соединений больше, чем для ненасыщенных, то катализатор годится для дегидрогениза-ционных процессов в противнем случае вследствие адсорбции ненасыщенных соединений система будет вести себя как катализатор гидрогенизации. Если применяется смешанный адсорбент, который имеет адсорбционные центры, состоящие из различных молекул или агрегатов, то силовые поля адсорбента определятся комбинированием действия обоих компонентов [370]. Например активированный уголь, смешанный с гелем кремневой кислоты, легко адсорбирует газы и пары (аммиак, водяной пар и органические вещества), тогда как чистый уголь легче адсорбирует вещества кислого характера, например-хлор. [c.476]

Окись хрома, соединенная со стабилизующими агентами, например трудно поддающимися восстановлению окисями алюминия, циркония, титана, кремния, тория, бора или магния, в количестве около 5% и 0,5—5,0% легковосстанавливаю-щихся окислов теллура, бериллия, свинца или ртути смешанный ката-лизатор приготовляют путем растворения соли хрома и одной или нескольких солей вышеуказанных металлов в воде гидроокиси осаждают аммиаком, едким натром или едким кали, отфильтровывают, промывают водой и высушивают на воздухе до стекловидной, гелеподобной консистенции [c.343]

При разделении биохимических проб нередко получаются продукты, загрязненные значительными количествами нелетучих электролитов. В некоторых случаях достаточно провести деионизацию, как описано выше, но образование сильных кислот или оснований на первой стадии ионного обмена обычно вызывает заметное изменение pH среды, что в свою очередь приводит к видоизменениям компонентов пробы. Этого можно избежать, если применять смешанные смолы, однако это неэкономично и усложняется тем, что многие органические соединения адсорбируются на поверхности смолы. Для решения подобной задачи можно использовать ионообменную хроматографию с летучими буферными растворами (аммиак или карбонат аммония). В этом случае можно подобрать такие условия, чтобы компоненты пробы хроматографически отделялись от загрязняющих их электролитов. [c.595]

В связи с облегчением протекания лимитирующей стадии при более анодных значениях потенциала на скорость процесса большое влияиие оказывают строение и реакционная способность нитросоединений. На примере восстановления нитробензола и его производных на никелевых и никель-медь-железных катализаторах на глине [6] показано, что скорость реакции возрастает с увелигчением положительного значения константы заместителей Гаммета и смещения потенциала катализаторов аналогично результатам на платиновой черни [27]. Выявленная корреляция позволяет судить о реакционной способности ряда нитросоединений и скорости их восстановления по потенциалу катализатора в момент реакции. Скорость восстановления производных ди-яитродифениловых эфиров ускоряется применением смешанных протонодонорных растворителей, содержащих спирты (метанол, этанол) и аммиак 7]. Расчет числа атомов в активном центре, по Кобозеву, в случае гидрирования сложных по строению органических соединений на палладиевых катализаторах на окиси алюминия указывает на его двухатомность [8]. Универсальность двухатомного ансамбля при гидрогенизации органических соединений отмечали Кобозев и др. Она следует из принципа геометрического соответствия муль-типлетной теории Баландина. [c.51]

При обработке продукта концентрированным раствором аммиака во всех случаях получена неплавкая и нерастворимая окись диэтилолова, идентифицированная в виде дихлордиэтилолова с т. пл. 82°. Кроме того, из реакционной смеси выделены бензойная кислота с т. пл. 121° С и этанол, доказанный по образованию йодоформа с т. пл. 118° С. Смешанные пробы полученных соединений с чистыми веществами понижения температур цлавления не имели. Выходы окиси диэтилолова и бензойной кислоты количественны и отвечают уравнению [c.300]

В качестве фотометрических реагентов используют вещества различных классов. Из неорганических соединений — это галоге-ниды и роданиды, перекись водорода, аммиак, соединения, дающие гетерополикислоты. Из более многочисленных органических реагентов можно назвать реагенты, содержащие в определенном сочетании гидроксильную и карбоксильную группу гидроксильную и какую-либо азотсодержащую группу, в частности оксиазосоеди-нения реагенты с тнольпой и тионной группами. Очень часто хороший аналитический эффект дают многокомпонентные соединения, например комплексы со смешанной координационной сферой. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология