Окислительно-адсорбционные методы

В настоящее время можно сделать однозначные выводы о перспективности окислительно-адсорбционных методов для обезвреживания многих пестицидов при их совместном присутствии в природных водах. [c.131]

ОКИСЛИТЕЛЬНО-АДСОРБЦИОННЫЕ МЕТОДЫ [c.69]

При окислительно-адсорбционных методах процесс очистки газов осуществляется путем поглощения сероводорода твердым адсорбентом (цеолиты, активированный уголь, гидроксид железа и др.) с последующей его регенерацией. Наиболее распространенной среди этой группы методов является очистка гидроксидом железа. Адсорбция сероводорода в данном случае происходит в соответствии с реакциями [c.69]

К окислительно-адсорбционным методам очистки газов от сероводорода относятся также способы, в которых процесс окисления ведут в две стадии на первой получают газовую смесь (с соотношением Нг5 0г от 2 1 до 1 1) смешением десорбированного сероводорода с кислородсодержащим газом и подают на вторую стадию - каталитическое, реже некаталитическое (процесс Клауса-Чанса) окисление сероводорода с сернистым газом по реакции [c.72]

В пособии изложены физико-химические основы и практические методы хроматографического анализа. Рассмотрена классификация и даны основы распределительного, адсорбционного, молекулярно-ситового, ионообменного, осадочного, адсорбционно-комплексообразовательного и окислительно-восстановительного методов хроматографии. Приведены различные варианты использования этих методов — колоночный, капиллярный, на бумаге, в тонких слоях. Показаны возможности применения хроматографических методов в анализе неорганических и органических соединений, а также для решения задач исследовательского характера. [c.2]

Адсорбционный метод перспективен. Контактирование масла с цеолитами проводится при обычных температурах и вследствие этого не вызывает окислительных процессов, протекающих при нагреве. [c.405]

Летучие вещества, придающие воде привкусы и запахи, можно удалять аэрированием. Для устранения многих привкусов и запахов, вызываемых органическими веществами, целесообразно применять окислительные и адсорбционные методы или их комбинацию. В качестве окислителей используют хлор, диоксид хлора, перманганат калия, озон, в качестве сорбента — активированный уголь. [c.958]

Совмещение окислительного и адсорбционного метода использовано в озоно-углеродном методе, предложенном фирмой Органо (рис. 223). [c.322]

В условиях интенсивного загрязнения водоемов дезодорация воды должна осуществляться сочетанием окислительных и адсорбционных методов, а также аэрированием, при помощи которого могут быть устранены легколетучие загрязнения. [c.382]

Вода, соответствующая ГОСТу по своим органолептическим качествам, в данном случае может быть получена с помощью окислительного метода или комбинации окислительного и адсорбционного методов. [c.167]

При устранении привкусов и запахов, вызываемых органическими веществами, используются окислительные и адсорбционные методы, а также методы, основанные на летучести этих веществ. В качестве окислителей применяются хлор, марганцевокислый калий, озон. В качестве адсорбентов — активированный уголь. Летучие вещества, придающие воде привкусы и запахи, удаляются аэрированием. [c.249]

Адсорбционные методы применяют для извлечения больших количеств ацетилена. Известно несколько методов переработки природного газа, к ним относятся электрокрекинг, термический крекинг, окислительный пиролиз. Они различаются лишь способом подвода тепла в реакционную зону, в которой происходит разложение метана. При электрокрекинге необходимая высокая температура — 1600" С) в реакционной зоне достигается за счет дугового разряда между двумя электродами, расположенными на концах реактора. Процесс электрокрекинга углеводородных газов был освоен в промышленном масштабе в 1940 г. на заводе в г. Хюльсе . [c.356]

Изложенное показывает, что в условиях интенсивного цветения водоемов или загрязнения их различными ингредиентами сточных вод дезодорация воды должна осуществляться сочетанием окислительных и адсорбционных методов, а также аэрирования, при помощи которого могут быть устранены легколетучие загрязнения. [c.335]

Разработка эффективных методов очистки вод от фенолов остается до сих пор актуальной задачей. Существующие способы очистки сточных вод от фенолов многообразны биохимический, окислительный, адсорбционный, электрохимического окисления, мембранный. Они обеспечивают значительную степень удаления фенолов. Однако концентрация фенолов в этих водах в сотни и тысячи раз выше, чем в термальных. При этом очисткой добиваются снижения фенолов до концентрации их в термальных водах. [c.138]

Окислительная регенерация, при которой адсорбированные компоненты удаляют из адсорбента путем их сжигания. Этот метод применяют в тех случаях, когда адсорбированные вещества отличаются весьма высокой адсорбционной способностью и удаление их изложенными выше способами практически невозможно. К этому способу регенерации адсорбента прибегают в тех случаях, когда адсорбированные компоненты не являются целевыми и их потеря в виде продуктов сгорания допустима по экономическим и экологическим соображениям. Примером может служить удаление асфальто-смолистых веществ с поверхности адсорбента. [c.280]

В последней главе кратко излагаются новые хроматографические методы, только начинающие входить в повседневную практику неорганического анализа — адсорбцион-но-комплексообразовательная хроматография и окислительно-восстановительная. Их эффективность и большое значение для аналитической химии трудно переоценить. [c.5]

Рассмотренные выше схемы установок с движущимся слоем адсорбента предусматривают окислительную регенерацию всего количества адсорбента, циркулирующего в системе. Такой метод работы позволяет полностью восстанавливать адсорбционную способность адсорбента, однако он сопряжен с повышенными энергозатратами, обусловливаемыми необходимостью нагрева всей массы адсорбента от температуры адсорбции (30—40°) до температуры выжига, равной 450—490° при использовании в качестве адсорбента силикагеля и 620—660° при использовании алюмосиликатного адсорбента. Регенерированный адсорбент необходимо затем охладить до температуры адсорбции. [c.203]

В лаборатории химической кинетики Физико-химического института им. Л. Я. Карпова проведено экспериментальное изучение кинетики парциального окисления и окислительного аммонолиза пропилена в НАК Кинетика изучалась проточно-циркуляционным методом. Одновременно были осуществлены физико-химические исследования катализаторов этих процессов, имеющих различный состав, методами рентгеноструктурного и термографического анализов, адсорбционными измерениями, измерениями контактной разности потенциалов (работа выхода электрона) и др. Получены кинетические уравнения, описывающие брутто-процесс окисления и окислительного аммонолиза пропилена, и уравнения скоростей образования целевых и побочных продуктов указанных реакций. Предложены упрощенная [c.97]

Принципиальная особенность окислительного метода состоит в том, что сероорганические соединения подвергаются окислению на поверхности активированного угля в присутствии кислорода и аммиака и продукты окисления задерживаются углем [17, 66, 125]. Для протекания процесса необходимо, чтобы газ содержал 0,1% кислорода и двух- или трехкратное количество (к содержанию серы) аммиака. Эффективность окислительного процесса выше, чем адсорбционного. Однако химическому превращению на активированном угле при обычной температуре подвергается лишь сероокись углерода, но не сероуглерод и тиофен. Следовательно, этот метод может дать высокую степень очистки водяного газа, но непригоден [126] для очистки коксового газа. [c.324]

Серебро можно определять методом обратного титрования раствором KJ, используя окислительно-восстановительные адсорбционные индикаторы. Адсорбированные на поверхности осадка AgJ ксиленоловый синий [627] и патентованный голубой (кислотный трифенилметановый краситель) [629] в присутствии в растворе незначительного количества Jj ведут себя как обратимые редокс-индикаторы. При наступлении конечной точки титрования адсорбированные на поверхности осадка индикаторы окисляются ионами или JOH с изменением окраски. Серебро служит катализатором образования положительно заряженных ионов иода в реакции Ja 4- J . [c.82]

Более проблематичным представляется применение окислительного катализа для обезвреживания галогенсодержащих органических веществ, поскольку токсичными являются как сами галогены, так и продукты окисления. По-видимому, для очистки газов от соединений этого класса каталитические методы следует сочетать с другими способами обезвреживания (например, адсорбционными). [c.7]

В ряде работ, проведенных методом теории ансамблей, было выяснено, что элементарный акт каталитических окислительно-восстановительных процессов протекает на одноатомном активном центре. Этот факт был установлен для окисления сернистого газа на платине и палладии, нанесенных на силикагель и алюмогель [10] для окисления аммиака на платине, нанесенной на силикагель [И] и алюмогель [12] для окисления сульфит-ионов [13] для восстановления нитрофенола и пикриновой кислоты на платине на угле [14] для восстановления ацетона на никеле в смешанных катализаторах Ni/MgO [15] и, наконец, для разложения перекиси водорода на различных адсорбционных катализаторах [13, 14, 16—19]. В дальнейшем будет рассматриваться этот последний процесс при использовании платиновых адсорбционных катализаторов на угле [20], силикагеле [21], окиси кадмия [19] и кадмии [18]. [c.123]

С), где С — количество вещества в единице объема стандартного раствора или газа. После разделения вещество определяют любыми хим., физико-хим. или физ. методами. Различают X. а. газов и жидкостей. Кроме того, в зависимости от механизма разделения X. а. бывает молекулярный (адсорбционный и распределительный), ионообменный, осадочный, адсорбционно-комплексообразовательный, окислительно-восстановительный по форме проведения анализа — колоночный, капиллярный, на бумаге, тонкослойный и в гелях. Г азо-адсорбцион-н ы й X. а. основан на различной адсорбции компонентов газовой смеси твердым сорбентом (активированным углем, силикагелем, цеолитами и др.). Для продвижения пробы через колонку служит инертный газ-носитель (напр., азот, гелий, аргон). Анализ применяется для количественного определения кислорода, азота, водорода, окиси и двуокиси углерода, сернистого газа и др. В газожидкостном X. а. применяют установки (рис.), где используют различие в распределении анализируемых газообразных соединений между неподвижной жидкой фазой (нанр., силиконовым или вазелиновым маслом, дибутилфталатом), нанесенной на твердый сорбент, и газом-носителем, не взаимодействующим химически с жидкой фазой и с компонентами анализируемой смеси. При капиллярном газожидкостном [c.696]

Селективная очистка включает три группы методов абсорбционные циклические с применением водных щелочных р-ров неорг. и орг. в-в окислительные адсорбционные (хемосорбционные) абсорбционно-десорбциониые с регенерацией поглотителя отпаркой. Содержание H S в очищенном газе достигает при применении методов первой и второй групп не более 20 мг/м , третьей-не более [c.463]

Модификацией адсорбционного метода является зольно-воздушный метод, представляющий собой комбинацию адсорбции и химического окисления. При этом методе сточные воды обрабатываются воздухом в присутствии окислительных катализаторов (железо-марганцевых шламов) и золы (10%)—в качестве адсорбента. Образующиеся при этом продукты окисления гуминообразной структуры адсорбируются золой. [c.10]

Ридберг 24] описал применение фосфата висмута для выделения индикаторных количеств плутония. В окислительно-восстановительном цикле в качестве окислителя использовали висмутат натрия, а в качестве восстановителя—двухвалентное железо-гадразин. Железо (П)-гидразин восстанавливал плутоний до трехвалентного состояния, после чего плутоний соосаждался с фосфатом висмута, однако этот метод, по-видимому, менее эффективен, чем соосаждение плутония в четырехвалентном состоянии. Для удаления циркония и ниобия адсорбционным методом может использоваться силикагель, который для этой цели рекомендован Ридбергом. Окончательная очистка плутония производилась путем экстракции ТТА. [c.280]

Этот метод основан на окислительно-адсорбционной очистке предварительно обесфеноленных на феносольвановой установке слабых подсмольных вод, причем образовавшиеся соединения, похожие на гуминовую кислоту, оседают на адсорбенте (золе). [c.437]

Помимо окислительных и адсорбционных методов очистки воды от пестицидов — производных нитрофенола, описаны и восстановительные методы. В работе [86] предложен способ химической детоксикации диш1трофенольных пестицидов (2,4-ДНФ, ДНОК, диносеб, акрекс), основанный на способности этих соединений в водно-аммиачной среде под действием сульфата железа (П) восстанавливаться с образованием диаминопроизводных. Последние при обработке хлорной известью подвергаются окислению и аммонолизу. Изучение состава и физикохимических свойств конечных продуктов разложения пестицидов показало, что они на 1—2 порядка менее токсичны по сравнению с соответствующими исходными препаратами, что делает метод приемлемым для практического применения. [c.69]

В пособии изложены основные принципы. хроматографического анализа в применении к исследованию многокомпонентных растворов неорганических ве-ш,еств, теоретическое обоснование каждого метода, рассмотрены возможности того или иного хроматографического метода (ионообменная, распределительная, осадочная, адсорбционно-комплексообразовательная, окислительно-восстановительная хроматография в колоночном, бумажном и тонкослойном вариантах) при решении различных задач, какие могут возникнуть в работе химика-аналитика как в чисто прикладном аспекте, так и в процессе научного эксперимента. Большое внимание в настоящем учебном руководстве уделено ионообменной хроматографии, ионообменни-кам и рассмотрению закономерностей статики и динамики ионообменных процессов, а также использованию ионитов, особенно органических, в аналитической химии. [c.2]

Настоящее учебное пособие предназначено для студентов химических специальностей университетов. В методическом отношении оно отражает многолетний опыт преподавания автором спецкурса Хроматографический анализ растворов неорганических соединений в Одесском государственном университете им. И. И. Мечникова. В книге рассматриваются основные принципы хроматографии, их применение к исследованию многокомпонентных водных растворов неорганических веществ, теоретическое обоснование каждого метода, возможности использования того или иного хроматографического метода (ионообменная, распределительная, осадочная, адсорбционно-комплексообра-зовательная, окислительно-восстановительная в колоночном, бумажном и тонкослойном вариантах) при решении различных задач, которые могут возникнуть в работе химика-аналитика. [c.3]

При рассмотрении вопросов изотопии углерода необходимо остановиться на последних работах Э.М. Галимова, Л.А. Кодиной, М.Г. Фрик, которые диагностику и корреляцию нефтей проводят с позиций молекулярно-изотопного подхода. Суть его заключается в том, что из нефти или экстракта методом адсорбционной хроматографии выделяют ряд фракций увеличивающейся полярности от У В до асфальтенов и определяют их и.с.у. По характеру кривых все нефти разбивают на две группы, для которых соответственно характерны серповидная или сублинейная кривые. В восстановительной обстановке асфальто-смолистые вещества образуются главным образом при полимеризации ненасыщенных структур исходного ОВ, т.е. липидной его составляющей с самым легким и.с.у. Из них же образуются и УВ. Поэтому ясно, почему УВ и асфальтены этих нефтей также имеют самый легкий и.с.у. Различные фракции смол представляют собой наиболее окисленную часть ОВ и поэтому характеризуются самым тяжелым и.с.у. В окислительной обстановке всё ОВ подвергается глубокой окислительной трансформации и асфальто-смолистая часть образуется в основном при реакции конденсации кислородсодержащих соединений. Поэтому, естественно, и.с.у. закономерно утяжеляется при переходе от УВ к смолам и асфальтенам. С этих позиций нетрудно предсказать, что у большинства нефтей Широтного Приобья будет серповидная, а у нефтей северных районов сублинейная кривые. Таким образом, тяжелый и.с.у. асфальтенов в некоторых нефтях является частым случаем. [c.70]

ИНДИКАТОРЫ химические, вещества, изменяющие окраску, люминесценцию или образующие осадок при изменении конц. того или иного компонента в р-ре. Соотв. различают цветные, люминесцентные и турбидиметрич. И. Применяются гл. обр. для установления конечной точки титрования (или конца к.-л. хим. р-ции) и pH р-ров. Область конц. компонентов р-ра, при к-ром наблюдается изменение окраски или люминесценции И., наз. интервалом перехода. В соответствии с титриметрич. методами, в к-рых применяются И., обычно выделяют кислотно-основные индикаторы, комплексонометрические индикаторы, окислительно-восстановительные индикаторы и адсорбционные индикаторы. И. бывают обратимыми и необратимыми [c.220]

Особый интерес представляют способы адсорбционного концентрирования, связанные с применением электродов с модифицированной поверхностью. Заметим, что придание поверхности электрода специфических свойств путем соответствующей обработки (нанесение полимерной пленки, пришивка функциональных групп или ферментов и т.п.) существенно повышает селективность определений методом ИВА. Модифицирование электродной поверхности зачастую обеспечивает избирательное определение соединений с близкими окислительно-восстановительными свойствами либо электрохимически инертных на обычных электродах, когда прямое детектирование требует высоких потенциалов. Так, нанесение на поверхность графитового электрода порфириновых комплексов кобальта облегчает восстановление кислородсодержащих органических соединений. Аналогичные эффекты наблюдаются при модифицировании электродной поверхности сорбентами, фенантролиновыми и дипиридильными комплексами кобальта и железа, макроциклами, К4-комплексами, которые необратимо адсорбируются на углеродных материалах. Такие электроды проявляют высокую селективность к определяемым веществам и имеют низкие пределы обнаружения. [c.434]

В зависимости от реакций, на которых основаны титримет-рические методы, различают индикаторы кислотно-основные для водных и неводных сред металлохромные (в комплексонометрии) адсорбционные (осадкообразующие) и окислительно-восстановительные. [c.82]

Органические сернистые соединения значительно менее реакционноспособны, чем сероводород поэтому при обычных процессах извлечения сероводорода содержание их не снижается или снижается незначительно. Некоторые адсорбционные и окислительные процессы, применяемые для удаления сероводорода, позволяют частично удалить и органическую серу (см. главы восьмую и девятую), но, как правило, для удаления органических сернистых соединений из болз.шинства газовых потоков необходимо применять каталитические методы превращения при высоких температурах. При большинстве каталитических процессов удаления органической серы требуется, чтобы поступающий газ практически не содержал сероводорода. Однако при некоторых катализаторах присутствие сравнительно значительных количеств сероводорода в поступающем газе снижает их активность. Такие катализаторы имеют особенно важное экономическое значение при очистке синтез-газов, когда предварительная очистка от сероводорода обычными методами для возможности последующего удаления органических сернистых соединений вызывает необходимость охлаждения и повторного нагрева всего количества газа, поступающего на очистку. [c.319]

Известны методы прямого титриметрического определения серебра, основанные на реакциях осаждения с применением цветных, флуоресцентных и окислительно-восстановительных адсорбционных индикаторов. Серебро титруют галогенид-, цианид- или роданид-ионами в присутствии различных цветных индикаторов. Определение серебра [732, 1644] титрованием в щелочной среде цианидом калия с индикаторами и-диметиламинобензилиденрода-нином или тиофлуоресцеином заключается в следующем. [c.79]

М. Сенда, М. Сеида и И. Тати [354], изучая адсорбционную предволну в растворе флавинмононуклеотида методом полярографии с наложением переменного тока (по Брейеру), обнаружили, что емкостный ток фона при более отрицательных, чем у волны восстановления, потенциалах понижен заметно сильнее по сравнению с понижением тока фона при потенциалах, положительнее области потенциалов адсорбционной предволны. Это подтверждает [354] точку зрения Брдички, что в случае появления адсорбционной предволны восстановленная форма окислительно-восстано-вительпой системы адсорбируется сильнее, чем окисленная. [c.77]

Атомные адсорбционные катализаторы из нанесенных атомов платины, палладия, железа и т. д. представляются наиболее удобными для. создания модели адсорбционного катализатора и проверки на ней выводов теории. Ионные катализаторы в этом смысле менее удобны, так как они обычно довольно сильно взаимодействуют с носителем и поэтому приходится говорить не просто об ансамбле на носителе, а о системе ансамбль + носитель (тип агравированных структур, о которых см. далее). Эти катализаторы то же были исследованы методом теории активных ансамблей и для ряда случаев были получены определенные данные. В общем, окислительные, оксидазные, пероксидазные и каталазные функции ионов связываются, как правило, с единичными ионами, закрепленными на носителе. V [c.15]

Адсорбционно-катадитический метод очистки газов оказывается более эффективным, если молекулы, адсорбированные на поверхности катализатора, вступают в реакцию полимеризации или поликонденсации. Получаемые в этих реакциях продукты уплотнения прочно удерживаются на поверхности и удаляются с нее только при глубокой окислительной деструкции при повышенных температурах. Таким способом, например, можно достичь высокой степени очистки воздуха от паров стирола. Для этой цели в качестве катализаторов предложено использовать сложные системы (например, алюмохромовые [21, с. 31-35]), на поверхности которых при температурах 150-200°С происходит полимеризация стирола образующиеся высокомолекулярные соединения превращаются только в продукты глубокого окисления ( Oj и HjO) при температурах выше 400 °С. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология