Уксусная кислота вязкость растворов

Содержание связанной уксусной кислоты, % Вязкость 12,5 %-ного раствора , с. ... Вязкость 10%-ного раствора , П. .... [c.61]

После нейтрализации уксусной кислотой маточный раствор выпаривают досуха и получают 3,2—3,6 г (32—36% теоретич.) водорастворимого полимера с температурой плавления 300—305° (примечание 8). Удельная вязкость 1%-ного раствора в 90%-ной муравьиной кислоте 0,19 при 25° (примечание 7). [c.20]

Изучена возможность прямого атомно-абсорбционного определения металлов в смазочных маслах с использованием водорастворимых неорганических соединений в качестве эталонов. В качестве растворителя проб и эталонов проверены уксусная, пропионовая и масляная кислоты. Уксусная кислота плохо растворяет вязкие нефтепродукты. Масляная кислота обладает высокой вязкостью, поэтому не может быть использована для разбавления вязких образцов. Пропионовая кислота показала наилучшие результаты она обладает низкой вязкостью и хорошо растворяет пробы масел. Оптимальная степень разбавления 1 9. Эталоны готовят последовательным разбавлением про пионовой кислотой головного водного стандарта [200]. Раствор масла в пропионовой кислоте расслаивается при комнатной температуре за 2 ч. Поэтому растворы необходимо готовить непосредственно перед анализом [201]. [c.101]

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

Растворимая смола. По технологии, принятой для первых двух проектируемых заводов переработки суммарной смолы, водный раствор растворимой смолы удельным весом 1,06— 1,07 подлежит упариванию до удельного веса 1,20 и затем экстракции эфиром. Эфир извлекает 19—22% от веса растворимой смолы, а именно уксусную кислоту и растворимые в воде фенолы (пирокатехин и его спутников). Из эфирного раствора эфир отгоняют и возвращают в производство, из остатка выделяют уксусную кислоту и технический пирокатехин. Последний подлежит переработке на понизитель вязкости фенольный лесохимический (ПФЛХ) . [c.170]

С понижением ацетильного числа от 58,5% до 55,5% вязкость концентрированных (16—18%-ных) растворов ацетатов непрерывно уменьшается. При дальнейшем понижении содержания связанной уксусной кислоты вязкость концентрированных растворов резко увеличивается. [c.54]

Минимальная удельная вязкость соответствует наибольшей свернутости макромолекул, которая наблюдается при наименее регулярном распределении незамещенных и замещенных групп ОН по длине цепи Для вторичной ацетилцеллюлозы она соответствует ацетильным числам в пределах 56,5—58,5% (7 = 255—265) С увеличением в товарной ацетилцеллюлозе фракций с низким содержанием связанной уксусной кислоты мутность растворов значительно усиливается. [c.55]

Лак ЭП-5118. Применяется для покрытия рулонного металла (алюми-яий и его сплавы, хромированная жесть), используемого для изготовления консервных банок под рыбные, мясные, овощные консервы в томате, масле, маринаде. Выпускается в комплекте со скользящей добавкой. Разбавление цо рабочей вязкости этилцеллозольвом или растворителем Р-30 продолжительность сушки 30—40 с при 350—360 °С. Лак обеспечивает получение покрытий с хорошей химической стойкостью к модельным консервным средам (3% раствор уксусной кислоты, 2% раствор винной кислоты, 3% раствор поваренной соли, дистиллированная вода) и с высокой механической прочностью, необходимой при изготовлении цельноштампованной консервной тары. [c.93]

Молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от 2 до 7 млн., поэтому её водные растворы имеют высокую вязкость. Чистые препараты гиалуроновой кислоты характеризуются сравнительно низкими значениями молекулярных весов (от 270 до 500 тыс.), что свидетельствует о существовании гиалуроновой кислоты в организме в комплексе с белками. При вьщелении гиалуроновой кислоты экстракцией щелочами, фенолом или трихлоруксусной кислотой связи гиалуроновой кислоты с белковой цепью разрушаются полученная таким образом кислота при полном гидролизе даёт только глюкоз-амин, глюкуроновую и уксусную кислоты. При pH = 7 карбоксильные группы гиалуроновой кислоты полностью ионизованы, несут отрицательный заряд и эффективно сольватируются молекулами воды с образованием желеобразной субстанции. Под влиянием фермента гиалуронидазы гиалуроновая кислота расщепляется, что приводит к распаду содержащей её соединительной ткани этот механизм лежит в основе проникновения в организм микроорганизмов и оплодотворения яйцеклеток человека и животных. [c.106]

Рассмотрим в качестве примера вязкость системы ацетон — уксусная кислота в бензоле по данным Удовенко для изоконцентратов, содержаш их от 10 до 75 мол. % бензола (рис. 59). Представленные кривые отклонения от аддитивности этих систем наглядно показывают преимущество метода расчета по разности в свойствах системы после реакции и до реакции, т. е. после смешения растворов реагирующих компонентов (//), перед обычным методом расчета (/). [c.229]

Т, пл. 350°. логарифмическая приведенная вязкость 1,0—1,4 (для 0,5%-иого раствора в л-крезоле при 25°). Полимер растворим в хлороформе, уксусной кислоте и смеси диоксапа и воды (82 18 по объему). [c.106]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

СМ. ниже) в случае чистых аминокислот следует еще проверить возможность работы с меньшими количествами наносимого вещества (но 2 [хз на аминокислоту). При переходе к высшим спиртам пятна становятся меньше, но зато главным образом из-за повышенной вязкости, уменьшается скорость. Пятна тем меньше (т. е. эффект разделения тем лучше), чем выше вязкость раствори-теля. Хорошим примером является фенол. При замене спирта неполярной жидкостью с меньшей вязкостью, которая плохо смешивается с водой, следует добавить вещество, повышающее растворимость, например метанол пиридин или ледяную уксусную кислоту. При этом часто наблюдается очень хорошее и быстрое разделение. [c.399]

Физические свойства фаз следующие вязкость водного раствора 1 спз (1-10 н-сек/л ) плотность 1000 кг м коэффициент диффузии уксусной кислоты в воде 1-10" м сек вязкость метилизобутилкетона 0,57 спз (0,57-10 н-сек/м ), плотность 800 коэффициент диффузии уксусной [c.681]

Так, в присутствии глицерина, сахаров и др. из-за увеличения вязкости раствора снижается эффективность распыления, что ведет к уменьшению излучения элемента в пламени. При наличии поверхностно-активных веществ (спиртов, уксусной кислоты), уменьшающих поверхностное натяжение раствора, интенсивность излучения увеличивается [10], т. е. улучшаются условия возбуждения в пламени за счет уменьшения размера частиц аэрозоля. Средний размер этих частиц связан с параметрами, характеризующими свойства раствора следующей формулой [c.18]

Омыление АБЦ. После достижения прозрачности сиропа и нужной вязкости содержимое ацетилятора охлаждается до 20— 25° и производится частичное омыление АБЦ. Омыление производится приливанием в смесь 50%-ной уксусной кислоты порциями. Для омыления АБЦ с малым содержанием масляной кислоты (марка I) добавляется 75% уксусной кислоты от веса целлюлозы, для марки II—150% от веса целлюлозы. После омыления сироп передавливается в высадитель и производится отгон растворителя—метиленхлорида катализатор нейтрализуется 20%-ным раствором уксуснокислого натрия. [c.59]

На электропроводность слабых и сильных. электролитов влияет кроме температуры также давление, под которым находится раствор. Например, при низких температурах (до 20°С). электропроводность растворов уксусной кислоты падает с увеличением давления. При более высоких температурах для тех же растворов был обнаружен некоторый подъем электропроводности по мере роста давления. Молярная электроировсдность большинства сильных электролитов при прогрессируюш,ем увеличении давления вначале возрастает, достигает некоторого максимума, а затем вновь уменьшается, часто до значений более низких, чем те, которые наблюдаются при обычном давлении. Как показывает опыт, изменение электропроводности сильных электролнтов с давлением подчиняется тому же закону, что и изменение текучести (величины, обратной вязкости жидкости). [c.115]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

Феррис с сотрудниками [17, 18] нашли также, что характерная пластинчатая форма кристаллов сохранялась при кристаллизации н-нарафинов из раствора в нитробензоле, уксусной кислоте, а также из минеральных масел самой различной вязкости. Пластинчатая структура кристаллов парафина характерна для нитевидных молекул при параллельном их расположении в образующейся решетке. [c.91]

Метиловый эфир метакриловой кислоты—бесцветная жидкость с т. кип. 100,3° и специфическим запахом в воде нерастворим, но растворяется в большинстве органических растворителей. Под действием тепла или ультрафиолетовых лучей полимеризуется в жидкие полимеры (различной вязкости) или в твердые полимеры. Твердые полимеры обладают термопластическими свойствами, очень прозрачны и устойчивы к действию воздуха, света и химических реагентов растворяются в ледяной уксусной кислоте и некоторых сложных эфирах. [c.707]

По окончании реакции автоклав охлаждают и давление остч-эожно доволят до атмосферного. Полиамниотриазол получается в виде блока почти белого или светло-серого цвета т. пл. 250°, логарифмическая приведенная вязкость 0,6—0,7 (0,571)-ный раствор я -крезоле при 25 ). Полимер растворим в муравьиной н уксусной кислотах из таких растворов можно получать нити и пленки. [c.117]

О...10 и выше 75...80 бьша в 1,5...2 раза ниже. В других случаях оптимальная температура может быть иной. Есть данные о том, что с повышением температуры значительно ул шается кинетика сорбции при очистке высококонцентрированных вод, что связано с перестройкой молекул в растворах, разрушением ассоциатов воды и сорбируемого вещества, снижением вязкости раствора. Изменение сорбируемости различных веществ на активированных углях при нагревании воды неодинаково. Так, при 20 сорбция фенола и уксусной кислоты описывается уравнениями [c.74]

Травление тонкой пленки меди проводят по приведенной ранее схеме окисление — растворение окисла. Для этого в растворы вводят слабый окислитель меди и вещества, растворяющие образующийся окисел. Например, при травлении в смеси ортофосфорной и уксусной кислот применяют в качестве окислителя слабый, раствор HNOз. Растворение окислов меди в Н3РО4 приводит к образованию слабодиссоциирующих продуктов. Это препятствует выпадению в осадок нерастворимого Си (ОН) 2, который засоряет зону травления по мере выработки раствора и насыщения его ионами Си +. Кроме того, Н3РО4 повышает вязкость травильного раствора. [c.121]

Горячие водные растворы этого основания при охлаждении остаются пересыщенными и становятся чрезвычайно вязкими, вследствие чего даже разбавленные растворы по своему внешнему виду похожи на глицерин. При добавлении затравки основание закристаллизовывается почти нацело и жидкость утрачивает свою аномальную вязкость. Бензольные растворы этого основания обладают фиолетовой флуоресценцией. Вещество является сильным основанием и на воздухе образует углекислую соль. Растворы основания в водных кислотах имеют бледно-зеленую флуоресценцию, а в кислых спиртовых растворах и в ледяной уксусной кислоте обладают более сильной зеленовато-голубой флуоресценцией. Основание образует кристаллический сульфометилат, который в растворе этилового спирта имеет исключительно яркую голубовато-зеленую флуоресценцию. [c.223]

Метод гомогенизации. Суточное количество мокроты выливают во флакон или банку, добавляют равный объем 1%-го водного раствора гидроксида натрия, плотно закрывают резиновой пробкой и энергично встряхивают до полной гомогенизации (10 — 15 мин). Мокроту, утратившую вязкость, центрифугируют, надосадочную жидкость сливают в дезинфицирующий раствор, осадок нейтрализуют добавлением 2 — 3 капель 10%-й соляной или 30%-й уксусной кислоты. Из осадка готовят мазки и окрашивают по Цилю —Нильсену. [c.208]

Значение диффузионных токов катионов (например, Сс , РЬ +, 2п +) под влиянием большей вязкости ледяной уксусной кислоты составляет приблизительно /з величины предельных токов этих катионов в водных растворах. В случае ионов, восстанавливающихся при очень положительных потенциалах, как, например, Си +, на полярограммах образуются острые максимумы, которые, как показали Чигалик и Шимек [8], можно подавить [c.439]

Опыт первый. 2-й раствор ННЦ в 6%-ном растворе NaOH, полученный путем замораживания, разбавляют холодным 6%-ным раствором NaOH в 2 раза и отфильтровывают при низкой температуре (268 К). После разбавления раствор выливают при перемешивании в определенный объем холодной 5%-ной уксусной кислоты. При этом ННЦ выпадает в осадок. Осадок быстро отфильтровывают и промывают холодной дистиллированной водой и окончательно — спиртом и эфиром, после чего высушивают на воздухе. Этот осадок затем повторно растворяют в 6%-ном растворе щелочи при замораживании и вновь подвергают осаждению в аналогичных условиях. Такая операция повторяется несколько раз, й в каждом отдельном случае часть осадка отбирается для определения степени полимеризации. Эта величина определяется двумя способами по вязкости щелочных растворов и по вязкости ацетоновых растворов после дополнительной нитрации части каждого осадка по методу, описанному в этой главе. [c.183]

Рассмотрим более подробно методику расчета отклонений от аддитивности на примере вязкости квазидвойной системы уксусная кислота—ацетон в бензоле при изоконцентрате растворителя 0,5 мол. доли. На рис. XXVII.5 изотерма 1 характеризует вязкость системы уксусная кислота—бензол от точки, отвечающей чистому бензолу (эта точка лежит на ординате ацетона), до точки с эквимолекулярным соотношением уксусной кислоты и бензола. Изотерма 2 отвечает вязкости системы ацетон—бензол, причем начальная точка соответствует эквимолекулярному раствору ацетона в бензоле (точка, отвечающая бензолу, для данного случая лежит на ординате уксусной кислоты) Изотерма 5, полученная алгебраическим суммированием изотерм 1 ж 2, отвечает вязкости растворов системы в бензоле в предположении отсутствия взаимодействия. Изотерма 4 — экспериментальная изотерма вязкости. Изотерма 5 отвечает разности между изотермами 4 ш 3, максимум на этой изотерме соответствует составу образующегося продукта присоединения СНдСООН-(СНз)аСО. Из приведенной диаграммы видно, что в то время как взаимодействие между компонентами системы весьма слабо отражается на экспериментальной изотерме 4, на изотерме 5 весьма четко отражается и сам факт взаимодействия, и его стехиометрия. [c.423]

Рассмотрим в качеств е примера вязкость системы ацетон— уксусная кислота в бензоле по данным Удовенко для йзоконцентрат, содержащих от К) до 75 моль % бензола. На рис. 74 представлены кривые отклонения от аддитивности этих систем, подсчитанные, как обычно, и подсчитанные, как разность в свойствах системы после реакции и до реакции, но после смешения растворов реагирующих компонентов. Кривые наглядно показывают преимущества последи го метода. [c.425]

Смесь синтетических изомерных амиловых эфиров уксусной кислоты обладает почти такой же растворяющей способностью, как эфиры, получае.мые из сивушного масла, устойчивость же получаемых из них растворов нитроклетчатки по отношению к толуолу почти так же ве.тика, как устойчивость растворов, полученных из чистого амилового эфира уксусной кислоты и из вторичного бутилового эфира уксусной кислоты, но несколько. меньше, че.м устойчивость растворов из нормального бутилового и этилового эфиров уксусной кислоты. Данные, которые собрали Wilson и Worster по вопросу об устойчивости растворок нитроклетчатки в синтетическом амилово.м эфире уксусной кислоты по отношению к углеводородам, о вязкости этих растворов, скорости их испарения и рас-твори.м ости смол в синтетическом амиловом эфире уксусной кисл оты, показывают, что свойства этого растворителя в ооновно.м сходны со свойствами амилового эфира, полученного из сивушного масла. [c.866]

В толстостенную колбочку на 70 мл помещают 15 мл чистой ледяной уксусной кислоты и около 0,1 г окиси платины или 2 мл спиртовой суспензии никеля Ренея. Колбочку для вещества, в которой точно взвешивают около 20 мг неизвестного вещества и растворяют его в 3—5 мл ледяной уксусной кислоты или спирта, присоединяют к сосуду для гидрирования. Затем при открытом кране 3, опуская грушу для поддержания уровня (кран 1 ф, кран 2 ), освобождают бюретку и восходящую трубку от воды, закрывают кран 3 и возвращают грушу в самое высокое положение. Шлифы должны быть совершенно светлыми и прозрачными (применять смазку Рамзая или аналогичный по вязкости жир). Резиновое соединение с водородным баллоном имеет клапан Бунзена (см. стр. 23). Аппаратуру трижды откачивают, заполняя ее водородом. (Откачивание кран 1 поворачивают в положение 0, кран 2 — в положение 0. Наполнение водородом открывают баллон, водород уходит через клапан Бунзена. Затем кран 1 поворачивают в положение 0, кран 2 — медленно в положение .) Открывая кран [c.275]

Термостойкость диацетата (т. пл. -230—250 °С) и триацетата (т. пл. выше 300 °С) недостаточна для формования из расплава. Поэтому получение ацетатных волокон обычно осуществляют формованием из раствора по сухому способу (выдавливание струек раствора в поток горячего воздуха), Диаце-татное волокно формуют из концентрированного (20—25%) раствора в ацетоне, содержащего несколько процентов воды, играющей роль депрессатора вязкости, а триацетатное — из смеси хлористого метилена с метанолом или этанолом (90 10). Триацетатное волокно можно также формовать по мокрому способу непосредственно из ацетйлирующей смеси в осадительную ванну с разбавленной уксусной кислотой. [c.316]

Волокна из низкозамещенных сульфатов ц е а л ю л о 3 ы с Y от 15 до 50 и степенью полимеризации 250— 350 формз т из 10% раствора NaOH с вязкостью 40—150 с. Формо- вание можно производить в кислотно-солевые или водно-органические ванны. Однако из-за сильного набухания волокна отмывка солей затруднена (она возможна только в водно-органических смесях). Поэтому формование волокна предложено проводить в осадительной ванне, содержащей изопропиловый спирт (45—70%), уксусную кислоту (10%) и воду при 10—30 °С и скорости выхода нити из ванны 1—3 м/с. Волокно подвергается пластификационному вытягиванию на 10—50%, промывке и сушке [88]. Полученное волокно имеет прочность 13—14 сН/текс и удлинение 11-12%. [c.45]

Поверхностно-активные вещества (спирты, кетоны, уксусная кислота и др.) уменьшают поверхностнре натяжение распыляемых растворов и могут повысить чувствительность определения в 2—3 раза. На рис. 127 показано влияние этилового спирта в растворе на излучение натрия. При добавлении органических веществ, увеличивающих вязкость раствора (глицерин, сахар, белки и др.), наблюдается снижение эффективности распыления и понижение яркости излучения. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология