Интервал зависимость от температуры

Данные, приведенные в табл. 17-4, представлены в графическом виде на рис. 17-3. График зависимости AG°/T от 1/Т оказывается почти прямолинейным это означает, что стандартная теплота реакции диссоциации SO3 в диапазоне между 298 и 1400 К почти не изменяется. Среднее значение тангенса угла наклона графика в указанном интервале изменения температур дает среднее значение энтальпии реакции, равное + 195 кДж, экспериментально измеренное значение энтальпии этой реакции на одном из концов интервала изменения температуры (в точке 298 К) оказывается равным 4-196,6 кДж. С достаточной точностью можно считать, что теплота рассматриваемой реакции постоянна при всех температурах. [c.110]

Требования ведения технологического процесса в большинстве случаев сводятся к поддержанию значения /вых или ограничению нижнего предела охлаждения по условиям изменения свойств теплоносителя. В системах воздушного охлаждения с четырьмя и больше АВО обычно применяют дискретное регулирование /вых отключением вентиляторов АВО. Такая система регулирования оправдала себя для широкого интервала изменения температуры охлаждающего воздуха. Она позволяет эксплуатировать систему охлаждения в режиме естественной конвекции. При работе в режиме регулирования с отключенными вентиляторами через АВО проходит технологический поток, охлаждение которого обеспечивается только естественной конвекцией, что препятствует переохлаждению теплоносителя и его замерзанию. В зависимости от конструкции АВО для регулирования используют жалюзи, рециркуляцию горячего воздуха или изменение угла поворота лопастей вентиляторов. [c.149]

Все перечисленные выше результаты получены в предположении (14), и, следовательно, скорость распространения фронта (U зависит, вообще говоря, от величины температуры срезки 0. На примере квазигомогенной модели (а = оо) легко показать, что функция со от 0 монотонно возрастающая, и, значит, между ними существует взаимно однозначное соответствие, так что может быть решена и обратная задача для каждого значения параметра (О < 1/(е -h ) существует такое значение температуры, которое может быть принято в качестве определения температуры срезки . Зависимость максимальной температуры 0 от 0 также монотонно возрастающая, поэтому, задавшись точностью в определении 0, можно приближенно определить допустимый интервал для температуры срезки такой, что соответствующая 0 изменяется в пределах допустимой погрешности. Нижняя граница этого интервала строго больше входной температуры. Сравнение его с соответствующим интервалом температур срезки для процесса конденсированного горения показывает, что в гетерогенном каталитическом процессе, описание которого формально отличается от описания процесса конденсированного горения наличием одного параметра "f (отношением теплоемкостей фаз), допустимый интервал температур срезки расширяется в обе стороны. Критерий отсутствия такого интервала температур известен в теории горения как условие вырождения тепловой волны [12]. В гетерогенной каталитической системе его качественно можно охарактеризовать как условие, при котором реактор по своим характеристикам приближается к реактору идеального перемешивания, или когда мала интенсивность межфазного теплообмена, или, наконец, когда мала энергия активации химической реакции. Последний случай самый существенный. [c.36]

Решение. Для получения зависимости температуры твердых частиц 0 от времени т полагаем, что благодаря перемешиванию температура газа и твердых частиц, образующих псевдоожиженный слой, выравнивается. Тогда, если предположить, что теплопроводность твердых частиц достаточно велика, а потерями тепла можно пренебречь, то количество переданного тепла за интервал времени di составит [c.219]

Экспериментально установлено, что если различные виды работы могут быть полностью обращены в теплоту и в идеальном случае могут полностью переходить друг в друга, то обратное преобразование невозможно, так как только некоторая часть теплоты превращается в работу при циклическом процессе. Здесь речь идет о закрытой системе, совершающей круговой термодинамический процесс, а не о единичном акте, так как в последнем случае согласно принципу эквивалентности преобразование тепла в работу можно произвести полностью. Такая система является, по сути дела, или тепловой машиной (система суммарно производит работу над источником работы), или холодильной машиной (источник работы суммарно производит работу над системой). Поэтому неудивительно, что изучение вопросов, связанных со вторым началом термодинамики, исторически обязано исследованию принципа действия тепловых машин, назначение которых состоит в превращении тепла в работу. В фундаментальном труде французского инженера Сади Карно Размышления о движущей силе огня и о машинах, способных развивать эту силу (1824) сделана первая, еще весьма несовершенная попытка сформулировать второе начало термодинамики. В труде Карно рассматриваются три основных вопроса 1) необходимое условие для преобразования теплоты в работу 2) условие, при котором трансформация теплоты в работу может достигнуть максимального эффекта 3) зависимость коэффициента полезного действия тепловой машины от природы рабочего вещества. В труде Карно был сделан совершенно правильный вывод, что коэффициенты полезного действия всех обратимых тепловых машин одинаковы и не зависят от рода работающего тела, а только от интервала предельных температур, в котором работает машина. [c.88]

Строго говоря, для взятия интегралов (И 1.22) и (1П.23) необходимо знать зависимость теплоемкости от температуры (см. гл. И). Однако иногда, если не требуется большой точности или узок интервал изменений температуры, можно считать теплоемкость независящей от температуры, и тогда соотношения (П1.22) и (111.23) переходят в следующие приближенные формулы [c.77]

Выше отмечалось, что толщины складчатых полимерных кристаллитов тем больше, чем выше температура кристаллизации. Тогда на основании уравнения (VI.6) следует ожидать зависимости температур плавления кристаллических полимеров от температурной предыстории их кристаллизации. При повышении температуры кристаллизации, а также при последующем продолжительном отжиге закристаллизованного образца вблизи этой температуры интервал температур плавления вследствие роста L смещается в сторону более высоких температур в направлении [c.187]

Для предполагаемого интервала изменения температуры процесса строят кривую зависимости изменения константы скорости от температуры. Затем эту кривую представляют в виде ломаной после разбивки ее на несколько участков (рис. -32). Так, для первого участка [c.148]

Однако существуют общие связи, определяющие основную закономерность — экстремальный характер зависимости КПД % от температуры То. Увеличение интервала рабочих температур Го.с—То влияет по-разному на потери в элементах установки. Потери от необратимости в регенеративном теплообменнике (как от конечной разности температур АТт-п, так и от гидравлических сопротивлений Ар,п и Арп) растут при прочих равных условиях с увеличением температурного интервала 7 о.с—То. [c.261]

Таким образом, с ростом диаметра труб реактора его производительность растет, а конверсия падает. Причем такая зависимость сохраняется для практически всего допустимого интервала входных температур реакционной смеси и длин реактора. Значит, в широкой области значений переменных процесса должно существовать такое значение диаметра труб реактора, которое наилучшим образом удовлетворяло бы обоим этим критериям. Естественно, что оптимальный диаметр труб зависит от значимости каждого из критериев необходимо решить, что более важно повышение конверсии или производительности проектируемого реактора, При равной значимости этих критериев оптимальным в широком интервале входных температур является внутренний диаметр труб реактора 30-35 мм (рис. 5.11). [c.93]

Из зависимости, найденной из правой части неравенства (5.46) и представленной штриховой линией 3 можно определить интервал начальных температур (7] - Т ), в котором условие (5.46) не выполняется вне которого находится область устойчивых режимов. [c.278]

При вычислении энтальпии можно, учитывая малый интервал изменения температуры и линейную форму зависимости Ср(/), использовать в качестве средних значений теплоемкостей их истинные значения при температурах 0,5 и 0,5/ [c.354]

В -термогравиметрии осуществляется целенаправленное управление процессами переноса, причем с помощью самого превращения. В результате такого управления может быть достигнуто так называемое квазиравновесное состояние. В этом случае экспериментальные зависимости (температура, давление) будут действительно характеристиками изучаемой реакции. Даже значительное сужение температурного интервала протекания реакций, происходящее в данном режиме исследования, решает задачу разделения стадий, что едва ли возможно в ином методе термического анализа. [c.77]

В зависимости от происхождения и состава смолы имеют более или менее определенный интервал минимальных температур самовозгорания. Целесообразно в определенных точках технологической схемы устанавливать автоматически действующие приборы, подающие сигнал в случае превышения допустимого максимума температуры. [c.188]

Если ожидаемый интервал изменения температуры не слишком широк, то, не делая существенной ошибки, можно пренебречь зависимостью величин Шг и Ср, к (к = 1, К) от температуры, взяв их значения для какой-нибудь температуры внутри ожидаемого интервала. Интегрирование (3.25.38) в таком случае приводит к выражению [c.216]

Метод обратного вычисления, который можно рекомендовать для решений задачи проверки и расширения интервала значения свойств стандартного вещества (если интервал изменения температуры для рассматриваемого вещества больше, чем для стандартного), состоит в расчете зависимости / Р, Г) = О для стандартного вещества по зависимости / (Р, Т) ==0 для его гомологов. В случае применения уравнения (XI,4) ему отвечает соотношение [c.342]

На рис. 2 приведена зависимость индукционного периода кристаллизации от температуры растворения. Опыт проводился следующим образом. Раствор с фиксированной концентрацией полимера (0,15 о) нагревали при разных температурах выше равновесной температуры растворения (для использованной фракции эта температура составляла 100—105°) и затем кристаллизовали. Температура кристаллизации во всех опытах была одинаковой (78°). Подробно эксперимент описан в работе [14]. Как видно из рис. 2, выше 130° индукционный период не зависит от температуры растворения и нри приближении к равновесной температуре растворения его значение резко падает в узком интерва.те температур, достигая величины, практически постоянной вплоть до равновесной температуры. Эти результаты свидетельствуют о том, что выше 124—128° мы имеем, по-видимому, переход от гетерогенного к гомогенному зародышеобразованию, или, другими словами, от структурированного к молекулярно-дисперсному раствору. Оказалось, что такой переход обратим и состояние структурированного раствора может быть достигнуто как нри растворении исходного кристаллического полимера, так и из исходного молекулярно-дисперсного раствора при охлаждении его до температур, близких к равновесной. [c.188]

При расчете состава пара по такому способу нужно иметь в виду следуюш,ие соображения. Численное интегрирование уравнения (1У-304) по данным о зависимости температур кипения смесей от состава тем точнее, чем больше различаются температуры кипения комнонентов, так как при этом кривая Т == f х получается крутой и по ней легче делать дифференциальные отсчеты. С другой стороны, чем больше интервал температур кипения смесей, тем больше относительное влияние теплоты смешения А при расчете по уравнению (1У-304). Зависимость теплот смешения от состава известна лишь для [c.226]

По аналогии с мономерными веществами, где анализ зависимости температуры перехода от давления позволяет оценить скрытую теплоту плавления или испарения, зависимость температуры плавления от растягивающей силы в нашем случае дает возможность определить скрытую теплоту плавления при г/с переходе. Для этого нужно провести графическое интегрирование уравнений (114) н (115), используя экспериментальную зависимость ДL от температуры и предполагая, что Д5 и ДЯ постоянны внутри небольшого температурного интервала, в котором ведутся измерения. [c.180]

Лабораторные термометры, главным образом ртутные, различаются по размерам, цене деления и диапазону шкалы, точности измерения. Точные лабораторные термометры изготовляются с большой длиной градусного интервала и малой ценой деления 0,01 0,02 0,05 и 0,1 С. Ниже приводятся пределы допускаемых погрешностей ртутных термометров в зависимости от интервала измеряемых температур и цены деления шкалы [c.156]

На рис. 9 приведен фрагмент полученной нами фазовой диаграммы нитробензол-Пб в области температур и составов существования смектической и холестерической мезофазы, аналогичный полученной ранее диаграмме системы к-бутанол—Пб [45]. Диаграмма рис. 9 обнаруживает большое сходство с типичными диаграммами систем нематик—немезоген (см. рис. 2). Концентрационные зависимости температур фазовых переходов близки к линейным. Наклоны линий фазовых переходов 5 + Ск, Б + Ск СИ, Ск- Ск+Т и Ск+]- Т существенно превосходят что связано со значительно большей величиной изменения энтальпии при фазовом переходе кристалл—смектика (АН ц) по сравнению с и [46]. Близость величин наклонов линий переходов 5 + Ск- СН и СН ->-Ск +J приводит к тому, что температурный интервал существования холестерики ДТ сл не уменьшается с увеличением содержания немезогена вплоть до Х ред- [c.231]

Для широкого интервала изменения температур, а следовательно, и изменения АН°, необходимо учитывать зависимость теплового эффекта реакции от температуры, которая определяется уравнением Иернста [c.94]

Практика, однако, показала, что в плане надежности и простоты вычислительной процедуры уравнение (8.7) следует заменить ре-курентным уравнением (8.10). При этом поскольку интервал рабочей температуры реактора относительно невелик, зависимостью теплоемкости от температуры можно пренебречь [c.200]

На графике зависимости температура—деформация Т,. вы )ажается как интервал резкого подъема кривой. При этом наблюдается так называемое течение полимера. Кривые температура-деформация , построенные по результатам измерений иа термоди намических весах, называют обычно термомеханиче-с КИМ и кривыми. [c.43]

В зависимости от стойкости к воздействию внешних ( )акторов резины могут быть общего или специального назначения. Резины общего назначения предназначены для эксплуатации в воде, воздухе, слабых растворах кислот, щелочей. Интервал рабочих температур составляет от 35 до 130 °С. Резины специального назначения подразделяют на маслобензо-, тепло-, морозо-, светоозоно-, износостойкие, а также стойкие к действию различных агрессивных сред (кислот, щелочей, солей, специфических растворителей и др.) электропроводные и электроизоляционные. Наибольшее применение нашли резины общего назначения и маслобензостойкие. [c.8]

Если интервал изменения температуры невелик и можно пренебречь зависимостью аН°(Т) от температуры, то уравнение легко интефируется. Получаем зависимость Рот 7 в явном Ешде [c.166]

Раздел физико-химического анализа, лосвященный изучению зависимости температуры кристаллизации или плавления исследуемой системы от ее состава, называется термическим анализом. Объектами термического анализа служат самые разноо бразные вещества металлы, органические соединения, соли и др. Данные термического анализа оформляются в виде диаграммы плавкости. Зкопериментально систему А—изучают во всем интервале концентраций от чистого компонента А до чистого компонента В. Интервал температур выбирают так, чтобы на диаграмме получили отражение не только равновесие жидких фаз с другими жидкими или твердыми фазами, но и превращения, протекающие в системе ниже температуры ее полной кристаллизации. [c.60]

Между температурами отвердевания по Метцгеру и каплеобразования (каплепадения) по Уббелоде найдена интересная зависимость, свидетельствующая о том, что по температурным границам каплеобразования и отвердевания можно судить о термосопротивляемости битумного материала. Наибольшей сопротивляемостью обладают асфальты озера Тринидад и нефтяные битумы (интервал между температурами каплепадения и отвердевания для них находится в пределах 79—87 °С). Наименьшей сопротивляемостью обладают дегти и пеки (менее 58 °С). С повышением температуры размягчения (по КиШ) битумов, дегтей и пеков одной и той же природы их сопротивляемость изменению температур повышается [265]. Однако с понижением температуры размягчения температура отвердевания понижается. [c.49]

Рабочие жидкости для термостатов выбирают в зависимости от интервала рабочих температур. Наряду с водой используют различные спирты, минеральные и силиконовые масла, а также другие специальные жидкости. Рабочая жидкость должна иметь невысокую вязкость при незначительном давлении пара, высокую температуру воспламеняемости и не должна оказывать вредного физиологического воздействия. Соединительные шланги в зависимости от рабочей жидкости изготавливают из пербунана, силикона, бу-тилкаучука или из металла (сталь марки У2А, томпак). [c.68]

В случае аморфных полимеров температура и интервал плавления зависят от молекулярно-массового распределения и степени разветвленности исследуемого полимера. Зависимость температуры текучести от молекулярной массы можно наблюдать для олигомеров в пределах одного гомологического ряда, например для полиоксиметилендиметилового эфира [95], для олигомерных полиамидов и полиэфиров [96], [97]. [c.89]

Внесение температурных возмущений в процессе кристаллизации может производиться как в ручном, так и в автоматическом режиме путем изменения электрической мощности. Степень изменения указанного параметра выбирается с учетом заранее установленного характера зависимости температуры в реакционном объеме от электрической мощности. В наших условиях наиболее удобным представлялось использование стандартного программного устройства РУ5-02М, который сопрягался с высокоточным регулятором температуры ВРТ-3, работающим в режиме регулятора мощности. Управление блоком РУ5-02М производится с помощью программ, графически наносящихся на перфоленту. Минимальное время между двумя температурными возмущениями определяется тепловой инерционностью используемой камеры высокого давления (гл. 15). Эксперименты показывают, что снижение температуры с 1470 К до 1420 К (температура, при которой визуально отмечается захват примеси в камерах с размером реакционного объема 0,7- 10 м ) осуществляется за время, не превышающее 30 с, которое и может быть выбрано в качестве минимального интервала Ат между двумя температурными возмущениями. [c.364]

Наряду с широко известными уникальными абразивными характеристиками, алмаз обладает и замечательной теплопроводностью, причем не столько по абсолютной величине, сколько по ее температурной зависимости. Достаточно сказать, что теплопроводность монокристалла алм аза при комнатной температуре в пять раз выше, чем у меди. Это позволяет рассматривать алмаз как наиболее перспективный материал для изготовления тепло-отводящих элементов малогабаритных полупроводниковых приборов. Поэтому были проведены исследования по влиянию температуры на теплопроводность монокристаллов алмаза. Для измерения отбирались кристаллы кубооктаэдрической формы с размером ребра кубических граней около 0,4-10 м, практически не содержащие макровключений метялла-рястворителя (образцы 7, 8 в табл. 34), а также удлиненные кристаллы кубического габитуса с размерами смежных ребер около (0,4 и 0,8) 10 м, содержащие отдельные металлические вклю еяня пластинчатой формы (образцы 5 и 6 см, табл. 34). Интервал измерения температуры составлял от 290 до 630 К. т. е. включал в себя реальный диапазон рабочих температур полупроводниковых приборов. Погрешность измерения теплопроводности 12—15%- [c.449]

Какова температура наиболее интенсивного (максимального) образования жидких и газообразных УВ, каковы предельные температуры существования залежей нефти и газа Эти вопросы до сих пор дискуссионны. На рис. 8.15 приведена схема предельных температур (и глубин) существования УВ залежей флюидов разного состава в условиях прогрессирующей термической и каталитической деструкции УВ. А.Я. Куклинский и P.A. Пущкина на основе теоретических расчетов и эмпирических данных прищли к выводу, что предельные температуры составляют для нефти 140°С, легкой нефти 180°С, метаново-нафтенового конденсата 200°С, высокоароматизированного конденсата 300°С, газ может выдерживать температуры более 300°С. А.Н. Резников предельные температуры существования нефтяных залежей рассматривает в зависимости от возраста отложений и давления. Так, для залежей в олигоценовых отложениях эти температуры составляют 250-260°С, а для нижнемеловых 170-180 С, в условиях проявления АВПД интервал предельных температур повыщается соответственно до 280-290°С и 200-210°С. Глубинное положение уровня предельных температур определяется геотермическим режимом бассейна. [c.396]

Уравнения (IV, 16) и (IV, 17) представляют собой термодинамические характеристики компонентов и задаются обычно графически. Воспроизведение этих зав1исимостей при решении задачи с помощью аналоговых машнн осуществляется на нелинейных блоках путем кусочно-линейной апроксимации данной функции. При решении уравнений массопередачи на цифровых машинах зависимости ((кь) и а,-(О могут быть представлены в форме полинома второй степени. Если интервал изменения температуры невелик, можно принять линейную форму зависимости а от температуры. [c.107]

Невозможность применения температуры воспламенения в условиях пламени связывают и с тем, что ...измеренные в обычных условиях температуры самовоспламенения отвечают периоду индукции от нескольких долей секунды до нескольких секунд. Между тем в обычном пламени... весь интервал температур от начальной до температуры горения оказывается пройденным за 10" сек [10, стр. 1118]. Указанное обстоятельство отмечается и в книге [129]. Это соображение, однако, снимается тем, что температура воспламенения в специальных условиях может быть определена и ири периодах ипдукции, соответствующих длительности пребывания газа в зоне пламени, например методом адиабатического сжатия или по воспламенению в ударной волне. Но с учетом зависимости температуры [c.177]

В связи с этим температурный интервал между температурами текучести и стеклования (Гтек—Т ст), в котором вещество находится в высокоэластичном состоянии, сильно зависит от степени полимеризации Р. Являясь незначительным при малых Р, он быстро возрастает по мере увеличения средней молекулярной массы. На рис. 199 представлена зависимость величины этого интервала от степени полимеризации полиизобутилена. При невысокой степени полимеризации область высокоэластичного состояния становится малой и при низкой степени полимеризации вещество из стеклооб [c.563]

Изобутилен в присутствии BFg и ого молекулярных соединений можно полпмеризовать как в газовой, так и в жидкой фазах, самостоятельно или в смеси с другими ненасыщенными соединениями в интерва.ле температур от —110 до +250°. При этом в зависимости от условий полимеризации и взятого молекулярного соединения фтористого бора получаются низко-молекулярные соединения (димеры и тримеры), представляющие прозрачные легколетучие жидкости сиропообразные жидкости или вязкие масла эластичные каучукоподобпые продукты или твердые полимеры с молекулярным весом до 500 ООО. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология