Коэффициент солей расплавленных

В табл. 55 дана сравнительная характеристика жидких металлов, воды, дифенильной смеси и расплава солей. Весьма эффективным теплоносителем с точки зрения значений коэффициента теплоотдачи, температуры плавления и кипения, удельной теплоемкости, а также стоимости перекачки является натрий. Недостатком натрия является высокая активность по отношению к кислороду. Он является очень опасным горючим и взрывчатым веществом. [c.329]

Кристаллизацию веществ в процессе их очистки проводят или из раствора, или из расплава. Первый способ широко используется как одна из начальных стадий очистки солей и щелочей и относительно малоэффективен. Способы второго типа включают в себя направленную и противоточную кристаллизацию, зонную плавку, а также вытягивание из расплава. Все они базируются на постепенной кристаллизации очищаемого вещества за счет перемещения нагревательных элементов вдоль его объема. При этом примеси, для которых коэффициент распределения меньше единицы, будут обогащать жидкую часть слитка, а примеси, для которых он больше единицы, концентрируются в его кристаллической части. Многократное повторение процессов плавления и кристаллизации (от 10 до нескольких сотен) приводит к накоплению примесей в головной и концевой частях слитка, составляющих около 30 % его объема. [c.348]

Для нагревания до температур, превышающих 300°, используют расплавленные соли или их смеси. Чаще всего в солевых банях применяют эквимолярную смесь нитрата натрия (48,7%) и нитрата калия (51,3%) ст. пл. 219°. В отдельности оба нитрата плавятся значительно выше (нитрат натрия при 312°, а нитрат калия при 308°). Баня применима в интервале температур от 230 до 500°. При работе с ней приборы необходимо изготовлять из хорошего стекла. Колбу погружают в расплав, имеющий температуру около 230 по окончании работы ее следует вынуть из еще горячего расплава, прежде чем он затвердеет. Солевые бани сначала нагревают с одного края для того, чтобы расплав, обладающий большим термическим коэффициентом расширения, мог выходить через боковой канал. В противном случае горячий расплав может выплеснуться, что приведет к тяжелым ожогам. [c.104]

При кондуктивной сушке теплота передается материалу в основном теплопроводностью от нагретой поверхности. В качестве источника теплоты в большинстве случаев используют водяной пар, высококипящие органические теплоносители, воду с температурой выше 100 °С (373 К) при соответствующем давлении, а также расплавы солей или металлов. При этом теплота к материалу передается через стенку с хорошей теплопроводностью. Коэффициенты теплоотдачи от теплоносителя к стенке достаточно велики. Поэтому нагретые газы редко применяются в качестве источника теплоты (вследствие малых коэффициентов теплоотдачи). Можно также нагревать непосредственно металлическую стенку, на которой расположен материал, токами повышенной частоты с небольшими перепадами напряжения, [c.269]

Увеличение коэффициента теплопередачи достигают заменой свинца расплавом солей, который размешивают мешалкой (см. рис. 14, стр. 54) или прокачивают через межтрубное пространство конвертора (см. рис. 15, стр. 55). Коэффициент теплопередачи значительно повышается также при использовании кипящего хладоагента, в качестве которого в производстве фталевого ангидрида иногда употребляют ртуть. [c.120]

Определение коэффициентов диффузии в расплавах. Для исследования диффузии в расплавленных солях хронопотенциометрический метод был впервые применен в работах [65, 365], а для изучения диффузии в шлаках и жидких сплавах — в работах [366, 367]. Дальнейшее развитие хронопотенциометрический метод получил в работах [368, 369]. [c.172]

Экспериментальное и теоретическое значения частотно-независимого коэффициента в ртути и расплавах азотнокислых солей [c.83]

Увеличение температуры обычно приводит к уменьшению скорости звука в расплавах солей (рис. 5). При этом температурный коэффициент обычно достаточно мал, поскольку с ростом температуры плотность уменьшается, а адиабатическая сжимаемость увеличивается (рис. 6). [c.448]

Использование для дырки аналогии с простой молекулой МХ дает значение сжимаемости, заниженное примерно в 2 раза, а использование равновесия 2 МХ (МХ)2 приводит к завышению приблизительно на 50%. При вычислении коэффициентов теплового расширения использование равновесия 2МХ ЦМХ)2 для дырок оказалось более удачным. На примере галогенидов щелочных металлов [55] было показано, что решеточна я теория может давать достаточно хорошие величины и для некоторых других термодинамических характеристик расплавов солей, а также других жидкостей. [c.452]

Необходимо отметить, что при определенных концентрациях компонентов в данной системе имеет место значительное переохлаждение расплавов и стеклообразование, что влияет на величину температуропроводности и воспроизводимость результатов записи. Для иллюстрации приведены две термограммы. В первом случае сплав, состоящий из 55 экв. % нитрата кадмия и 45 — нитрата калия, заливался в горячий блок и быстро охлаждался (обдувался вентилятором), а во втором случае сплав того же состава, будучи залит в блок, медленно охлаждался в печи. В результате получены соверщенно разные термограммы. На первой термограмме как на дифференциальной, так и на температурной кривой наблюдаются пики, соответствующие экзотермическому эффекту расстекловывания сплава (рис. 4). На второй термограмме на дифференциальной и температурной кривых вплоть до температуры плавления пиков нет. Следует указать, что на воспроизводимость результатов оказывает влияние гигроскопичность компонентов, так как в связи с влагой возможны побочные процессы, влияющие на отклонение дифференциальной термопары и поэтому отражающиеся на величине коэффициента температуропроводности. Исходя из этого, можно сделать следующий вывод для достижения воспроизводимости результатов после заливки в блок чистых солей и сплавов необходимо соблюдать одинаковый режим охлаждения для них, предохраняя их от попадания влаги. [c.205]

Чтобы привести температурный коэффициент молекулярной поверхностной энергии к нормальному значению, необходимо повысить молекулярный вес аномальных жидкостей. Следовательно, для объяснения этих аномалий можно предположить существование сильно развитой ассоциации молекул. Эти аномалии, например для воды, тесно связаны с особенностями поглощения в инфракрасном и раман-спектрах . Однако точное вычисление степени ассоциации непосредственно по аномалиям вещества невозможно, что справедливо, в частности, для электролитически ассоциированных расплавов солей. Вальден показал, что соединения, обладающие высокой точкой кипения, или, точнее, высокой критической точкой, обнаруживают особенно большие ано малии, причем величина k непостоянна и представляет функцию от температуры. Мюллер нашел для некоторых органических соединений с аномальными значениями k ано- [c.128]

М — молекулярный вес соли-среды б — толщина диффузионного слоя, СМ] — коэффициент диффузии ионов металла в расплаве, см /сек й — плотность соли, г/см Е — условный стандартный электродный потенциал металла, в кор. — ток коррозии, а/см п — валентность ионов металла в расплаве. [c.174]

Дусе с сотрудниками [8—11] для суждения о состоянии солей в растворах расплавов исходят из уравнения Шредера, принимая во внимание активности и особенности этой величины в применении к расплавленным солям. Эта особенность вытекает из ионного строения солей и основана на том, что коэффициент [c.153]

Полагая этот интеграл равным свободному объему соли V/, нетрудно получить У/= Р/а, где р — сжимаемость, а — коэффициент термического расширения расплава. Эта величина для ионных жидкостей близка к увеличению объема при плавлении [208]. — Прим, ред. [c.191]

При изучении чистых расплавленных солей часто оказывается возможным связать поглощение света в некотором конечном интервале длин волн с ионами одного определенного типа. Тогда целесообразно определять коэффициент погашения для этих ионов, считая, что величина М в уравнении (5) равна числу грамм-ионов хромофора на литр расплава. [c.321]

Проводники II рода, или ионные проводники, т. е. вещества, в которых ток переносится ионами. К ним относятся многие твердые соли (Ю р Ю ом-см), ионные расплавы (Ю Ср- С < 0 ом-см) и растворы электролитов (1/п 10° р 10 ол-сл). Температурный коэффициент электропроводности ионных проводников положителен. [c.98]

Коэффициенты самодиффузии ионов в некоторых расплавах солей [c.87]

Коэффициенты самодиффузии ионов в некоторых расплавах солей................87 [c.357]

Проводники П рода, или ионные проводники,—вещества, в которых ток иереносптся ионами. К ним относятся многие твердые соли (Ю р Ю Ом-м), ионные расплавы (1() <р<10 Ом-м) и растворы электролитов (Ю- р Ю Ом-м). Температурный коэффициент электропроводности иончых проводников положителен. [c.103]

Среды, используемые Б процессе теплообмена, для подвода или отвода тепла называются соответственно теплоносителями и хладоагентами. В качестве теплоносителей используют нагретые жидкие и газообразные вешества, атакже в некоторых случаях расплавы твердых веществ (солей, металлических сплавов и др.). Горячие дымовые газы, образующиеся при сжигании топлива, используют для нагрева воздуха, идущего в трубчатые печи. Нафев воздуха дымовыми газами производится вспециальныхтеп-лообменных аппаратах — воздухонагревателях или рекуператорах. Существенным недостатком таких ап паратов является их большая громоздкость вследствие низкого коэффициента теплопередачи, большая металлоемкость, частый выход их из строя в связи с коррозионным воздействием сернистых соединений дымового газа в условиях близких к точке росы . Водяной насыщенный пар чаще всего применяют для внесения тепла в нижнюю часть ректификационных колонн тех технологических установок, где не требуется подофевдо высоких температур. [c.80]

Имеющийся в продаже, часто все еще неправильно называемый гексаме-тафосфат натрия , который ло Грэму [1] получают нагреванием КаНгРО и быстрым охлаждением расплава в внде прозрачной стекловидной массы, ло данны.м [2] не является простым, индивидуальным гексафосфатом. Все полученные таким путем препараты полимеризованы гораздо сильнее. Сте -пень полимеризации зависит от температуры и достигает максимума при -мерно при 1100 °С, а выше этой температуры снова уменьшается. Это следует нз измерений массы аниона методом определения коэффициента диализа-. Максимуму соответствует молекулярная масса аниона порядка 3460, что с известным приближением, соответствует наличию в анионе 44 групп РОз Карбе и Яндер [2] рекомендуют следующую методику для достижения воспроизводимых результатов при получении этой соли. [c.577]

Весьма перспективно для химической технологии теплообмен ное устройство, называемое теплопроводом. Оно пред ставляет собой полностью закрытую металлическую трубу с лю быми профилями сечения, футерованную каким-либо пористо капиллярным материалом (фитилем), например, шерстяной тканью, стекловолокном, сетками, пористыми металлами, полимерами, керамикой и т. п. В полость трубы подается теплоноситель в количестве, достаточном для полной пропитки фитиля. Температура кипения теплоносителя должна обеспечивать отвод тепла (путем испарения) из охлаждаемого рабочего пространства химического реактора или другого аппарата интервал зон температуры — от какой угодно низкой до 2000 °С. В качестве теплоносителя используют металлы (Сз, К, На, Ы, РЬ, А и др.), высоко кипящие органические жидкости, расплавы солей, воду, аммиак, жидкий азот и др.). Предпочтительны жидкости с высокой скрытой теплотой испарения, большим поверхностным натяжением, низкими плотностью и вязкостью. Трубка одной своей частью располагается в зоне отвода тепла, а остальной частью — в зоне конденсации паров. Пары теплоносителя, образовавшиеся в первой зоне, конденсируются во второй зоне, а конденсат возвращается в первую зону под действием капиллярных сил фитиля. Благодаря большому количеству центров парообразования резко падает перегрев жидкости при ее кипении и значительно возрастает коэффициент теплоотдачи при испарении (в 5—10 раз). Особенностью теплопровода является очень высокая эффективная теплопроводность вдоль потока пара (на 3—4 порядка больше, чем у серебра, меди и алю.миния), что обусловлено низким температурным градиентом вдоль трубы. Мощность теплопровода определяется капиллярным давлением, компенсирующим потери напора парового и жидкостного потоков. [c.336]

Последующая, вероятно, несколько меньшая затрата энергии Q2 происходит при взаимодействии между ионами щелочных металлов и комплексными анионами, а также за счет некоторых других незначительных эффектов, которые ь расчет не принимаются. При этом надо иметь в виду, что комплексные соли при нх образовании в высококонцентрированных расплавах ие полностью диссоциированы. Для фторидов 1 1 с их незначительной электропроводностью это ясно. Нп это верно и для обычных комплексов, что становится очевидным из-за их оченг высоких температурных коэффициентов электропроводности (ср. стр. 64). Обе величины энергий Q и Qi зависят от природы триалкилалюминия, в особенности от величины заместителей К (см. [c.52]

Расплавы солей металлов и некоторых твердых веществ также сравнительно мало изучены на прохождение ультразвука. Хиггс и Литовитц [Л. 56] исследовали скорость ультразвука в расплавленных солях азотной и соляной кислот и определили ее температурный коэффициент. Данные их исследований, а также результат измерений в сере, проведенных Клеппа [Л. 52], приведены в табл. 1-14. [c.47]

Известны два типа подобного метода титрования. Первый — метод с внутренней генерацией реагента — заключается в получении реагента непосредственно внутри титруемого раствора путем окисления или восстановления одного из компонентов, содержащегося в сравнительно высокой концентрации. Последнее условие необходимо для того, чтобы коэффициент полезного действия тока поддерживался равным 100% и чтобы раствор мог иронускать ток достаточно большой силы. Свифт с сотр. получали бром иод и хлор анодным окислением галоге-нид-ионов и титровали различные восстановители, например Аз , 5Ь , иодид- и тиоцианат-ионы, тиогликоль и др. Такие же титрования были осуществлены при помощи железа (Ц) и церия (IV), полученными электролитическим способом. Известны также многие другие случаи применения рассматриваемого метода. Не так давно мы применили принцип этого метода для титрования в расплавах солей, что очень трудно осуществить путем обычного прибавления титранта Железо (III), проявляющее свойства сильного окислителя в расплавленной эвтектической смеси хлоридов лития и калия при 450° С, было использовано для титрования Сг и [c.356]

Этот коэффициент не зависит от вещества жидкости и от температуры. Этвёш вычислил приближенное значение константы k, равное 2,27 согласно Рамзаю и Шилдсу k=2, 2. Это значение подтвердилось измерением поверхностной энергии многочисленных неоргднических и органических жидкостей. Некоторые группы химических соединений обладали аномальными свойствами, особенно спирты, органические кислоты, кетоны, фенол и вода. Свойства расплавленных солей в высшей степени аномальны для силикатных расплавов характерно чрезвычайно низкое значение k. Для промышленных стекол величина k часто оказывается равной лишь 0,02— [c.128]

Полученные для сталеплавильной ванны значения коэффициента теплоотдачи а от расплава к кускам лома при кипении ванны близки к тем предельным значениям, которые получаются при пузырьювом кипении воды в большом объеме. Действительно, возможность существенного повышения интенсивности теплоотдачи хорошо известна для пузырькового режима кипения жидкости (вода, соли, металлы), т.е. кипения за счет подводимого к жидкости тепла, в результате чего возникает процесс парообразования в толще жидкости. При этом значения а могут достигать очень больших величин — до 30000 Вт/(м К). [c.429]

Исключительный интерес представляет сопоставление распределения в кристалле катионной и анионной частей примеси Ти, а также изучение зависимости распределения ионов таллия от природы аниона (С1-, Вг" J ). При введении в кристаллизатор различных солей таллия влияние аниона приводит лишь к изменению количественных соотношений, характер же распределения примеси сохраняется. При этом коэффициент кристаллизации имеет наименьшее значение для Т1С1 и возра-стает по линии хлорид—бромид—иодид. Интересно отметить, что распределение анионной и катионной частей примеси практически одинаково кривые распределения по объему кристалла KJ примеси ТР Вг и примеси Т1Вг весьма близки друг к другу. Этот факт указывает, видимо, на отсутствие заметной диссоциации и обмена в расплаве, так как в противном случае следовало бы ожидать хаотического распределения компонентов кристалла. [c.82]

Для бинарной соли, i = 2, сумма в уравнениях (1) или (6) включает три слагаемых. Для интерпретации функции D(r) требуется умение различать эти слагаемые, что связано с необходимостью использования какой-либо структурной модели. Однако, как упоминалось выше, в тех случаях, когда возможно провести три независимых измерения /расе (s) Для одного материала при различных коэффициентах рассеяния f s) (например, дифракция нейтронов в расплавах, содержащих три различных изотопа), D(r) можно разделить на отдельные функции 4лг2р 15(г). Число случаев, в которых такие измерения могут быть осуществлены, ограничено как наличием соответствующих изотопов, так и главным образом существованием различных амплитуд рассеяния для разных изотопов данного элемента. Для хлоридов эта проблема облегчается тем, что существует два достаточно распространенных изотопа хлора, обладающих существенно различными амплитудами рассеяния. [c.305]

Для большинства расплавленных солей при повышении температуры плотность падает по закону прямой линии dt = с1пл—a(t — где dt — плотность при температуре t кпл— плотность при температуре плавления а — температурный коэффициент изменения плотности. Если при смешении двух расплавленных солей не происходит ни сжатия, ни расширения, т. е. не происходит изменения молярных объемов, то плотности расплавов изменяются по закону прямой линии. В случае образования химического соединения на кривой плотность — состав возникает перегиб. Плотность расплавленных солей зависит от их природы. Соли с ионной структурой имеют большую плотность, чем соли с молекулярной структурой . [c.403]

Наиболее систематично изучена электропроводность хлоридов. Бильц и Клемм измеряли эквивалентную электропроводность хлоридов при температуре их плавления. Эти данные они представили в соответствии с положением катиона в периодической системе Менделеева (табл. 99). Из таблицы видно, что в горизонтальных рядах с увеличением валентности катиона эквивалентная электропроводность падает. В отдельных рядах переход- от хорошо проводящих солей к плохо проводящим происходит скачкообразно. Проведенная в таблице жирная линия делит соли на хорошие и плохие проводники тока. Левее этой линии находятся соли, хорошо проводящие ток, имеющие ионную структуру. Правее — соли с малой электропроводностью, имеющие молекулярную структуру. -Электропроводность расплавов связана с их вязкостью. Для большинства распларов связь электропроводности и вязкости определяется уравнением. Евстропьева К 71 = onst, где 7) — вязкость т—коэффициент, характерный для данной соли или данного расплава, но не зависящий от температуры. [c.405]

Известны два типа подобного метода титрования — с внутренней и внешней генерацией реагента. Метод с внешней генерацией не нашел широкого применения из-за сложности процесса, а также в связи с необходимостью обеспечения химической стабильности промежуточных продуктов кулонометрической реакции. Метод с внутренней генерацией реагента заключается в получении реагента непосредственно внутри титруемого раствора путем окисления или восстановления одного из компонентов, содержащегося в сравнительно высокой копцентраини. Последнее условие необходимо для того, чтобы коэффициент полезного действия тока поддерживался равным 100% и чтобы раствор мог пропускать ток достаточно большой силы. Свифт с сотр. [46] получали бром, иод и хлор анодным окислением галогенид-иопов и титровали ими различные восстановители, например Аз", 5Ь , иодид-и-оны, таллий (I) и тногликоль. Кулонометрическое титрование проводили также при помощи железа (И) [47] и церия (IV) [48], полученных электролитическим способом. Картер [49] описывает простой и быстрый метод определения серы в нефтепродуктах путем сожжения ее до диоксида серы, который затем титруют иодом. Принцип этого метода был использован для титрования в расплавах солей, что очень трудно осуществить путем обычного прибавления титранта [50]. Железо(III), проявляющее свойства сильного окислителя в расплавленной эвтектической смеси хлоридов лития и калия при 450°С, было использовано для титрования Сг" и V". [c.305]

При изотермическом проведении опыта в начальный расплав при температуре его кристаллизации вносился определенный избыток мелко измельченной и просеянной через батистовое сито соли макрокомнонента. После этого проводилась перекристаллизация твердой фазы при постоянной температуре. Количество микрокомпопента в нервом и втором случаях рассчитывалось по разности содержания его в начальном и конечном расплавах. В табл, 129 приведены значения коэффициентов кристаллизации, [c.367]

Распределение по закону Хлопина происходит как в случае выделения в твердую фазу простых солей, так и в случае выделения комплексных солей, как это видно на примере последней системы, приведенной в табл. 129, в которой изучалось распределение комплексного соединения КЬ СаС1д между расплавом и кристаллами также комплексного соединения КСаС1д. При постоянных температурах и составе расплава коэффициент кристаллизации В остается величиной постоянной при изменении количества выделенной твердой фазы в 2.5 раза. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология